Anaferon Çocuk Tabletleri - Kullanım Talimatları, Dozaj, Analoglar, Kontrendikasyonlar - Sağlık Mail.RU

Klinik ve Farmakolojik Grup

Antiviral

ve immünostimüle ilaç

Aktif madde

- İnsan İnterferon Gama'ya yapılan antikorlar

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Pastil beyazdan neredeyse beyaz, uçak-silindirik, riskli ve pah ile; Materia Medica riski olan düz tarafta, bir yazıt Anaferon Çocuğu diğer düz tarafta uygulanır.

1 sekme.
Arıtılmış insan interferon gamına antikorlar 0.003 g *

* Laktoz monohidrat üzerinde, 10'dan fazla içermeyen bir su-alkol karışımı şeklinde uygulanır. -16 Aktif maddenin aktif formunun ng / g.

Yardımcı maddeler: monohidrat laktoz - 0.267 g, mikrokristalin selüloz - 0.03 g, magnezyum stearat - 0.003

20 adet. - Ambalaj hücresi konturu (1) - karton paketleri.

farmakolojik etki

Profilaktik ve terapötik kullanımla, ilacın immünomodülatör ve antiviral bir etkiye sahiptir. İnfluenza virüslerine, herpes virüslerine (Chickenpox, bulaşıcı mononükleoz), rotavirüse karşı deneysel ve klinik olarak belirlenmiş verimlilik. İlaç, etkilenen dokulardaki virüsün konsantrasyonunu azaltır, endojen interferonların sistemini ve konjugat sitokinlerinin sistemini etkiler, endojen "erken" interferonların (IFN α / β) ve gama interferonu (IFN γ) oluşumunu indükler.

Humoral ve hücresel bir immün yanıtı uyarır. Antikor ürünlerini (Secretory IGA dahil) arttırır, T-Effectors, T-Helpers (TX) işlevlerini etkinleştirir, oranlarını normalleştirir. İmmün tepkisine dahil olan TX ve diğer hücrelerin fonksiyonel rezervini arttırır. Bir karışık TX1 ve TX2 tipi bir bağışıklık tepkisinin bir indükleyicisidir: Sitokinler TX1 (IFN γ, IL-2) ve TX2 (IL-4, 10) üretimini arttırır (IL-4, 10), TX1 / TX2 dengesini normalleştirir (modülasyon) faaliyetlerin. Fagositlerin ve doğal katil hücrelerin (EK hücrelerinin) fonksiyonel aktivitesini arttırır.

Farmakokinetik

Modern fiziko-kimyasal analiz yöntemlerinin duyarlılığı (gaz-sıvı kromatografisi, yüksek verimli sıvı kromatografisi, kromato-kütle spektrometresi), anaferon çocuklarının ilacının aktif bileşenlerinin biyolojik sıvılar, organlarda ve dokularda içeriğine izin vermez. Farmakokinetiği incelemek teknik olarak imkansızdır.

Belirteçler

  • 1 ay ila 18 yaş arası çocuklarda influenza ve arvi'nin önlenmesi ve tedavisi;
  • 1 ila 18 yaş arası çocuklarda entegre tedavinin bir parçası olarak, herpes virüslerinin (bulaşıcı mononükleoz, su çiçeği) neden olduğu enfeksiyonların tedavisi;
  • Rotavirüsün neden olduğu akut bağırsak enfeksiyonunun tedavisi, 6 ayda 18 yaş arası çocuklarda kapsamlı bir terapinin parçası olarak.

Kontrendikasyonlar

  • Çocuk yaşları 1 aya kadar (influenza ve arvi'nin önlenmesi ve tedavisi için);
  • Çocuk yaşları 1 yıla kadar (herpes virüslerinin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için);
  • Çocuk yaşları 6 aya kadar (rotavirüsün neden olduğu akut bağırsak enfeksiyonunun tedavisi için);
  • laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon;
  • İlacın bileşenlerine bireysel duyarlılığı arttırdı.

Dozaj

İlaç, gıda alımı sırasında değil, içeri doğru alınır. Tablet, tamamen çözünene kadar ağızda tutulmalıdır. Risk, tabletleri parçaya bölmek için tasarlanmamıştır.

Küçük yaştaki çocuklar için ilacı reçete ederken (1 aydan 3 yıla kadar), tabletin küçük bir miktarda (1 çorba kaşığı) kaynayan su oda sıcaklığında çözülmesi önerilir.

Arvi, Grip

1 ay ve daha büyük çocuklar 1 tedavi gününde, 8 sekme reçete edilir. Aşağıdaki şemaya göre: 1 sekme. Her 30 dakda bir ilk 2 saatte bir (toplam 5 sekme. 2 saat boyunca), sonra aynı gün 1 sekme. Düzenli aralıklarla 3 kez. 2. günde ve daha fazla - 1 sekme. Kurtarmayı tamamlamak için 3 kez / gün.

İlaç Arvi ve Grip ile tedavinin 3. gününde iyileşme yokluğunda - doktora danışmalısınız.

В Önleyici Amaçlı Salgın Sezon İlaç 1-3 ay boyunca günde 1 kez / gün kabul edilir.

Karmaşık tedavinin bir parçası olarak rotavirüsün neden olduğu akut bağırsak enfeksiyonları

6 ay ve daha büyük olan çocuklar 1 tedavi gününde, 8 sekme reçete edilir. Aşağıdaki şemaya göre: 1 sekme. Her 30 dakda bir ilk 2 saatte bir (toplam 5 sekme. 2 saat boyunca), sonra aynı gün 1 sekme. Düzenli aralıklarla 3 kez. 2. günde ve daha fazla - 1 sekme. Kurtarmayı tamamlamak için 3 kez / gün.

Kapsamlı tedavinin bir parçası olarak, herpes virüslerinin (enfeksiyöz mononükleoz, suaksızlığı) neden olduğu enfeksiyonların tedavisi

1 yaş ve üstü çocuklar 1 tedavi gününde, 8 sekme reçete edilir. Aşağıdaki şemaya göre: 1 sekme. Her 30 dakda bir ilk 2 saatte bir (toplam 5 sekme. 2 saat boyunca), sonra aynı gün 1 sekme. Düzenli aralıklarla 3 kez. 2. günde ve daha fazla - 1 sekme. 3 kez / gün. SuPox'un tedavisinin süresi 7 gün, bulaşıcı mononükleoz - 14 gündür.

Gerekirse, hazırlık diğer antiviral ve semptomatik yollarla birleştirilebilir.

Yan etkiler

Mümkün Alerjik reaksiyonlar ve ilacın bileşenlerine bireysel duyarlılığının tezahürleri.

Aşırı dozda

Aşırı doz vakaları şimdiye kadar kayıtlı olmamıştır. Rasgele aşırı dozda, dolgu maddelerinin hazırlanmasından dolayı dispeptik fenomenler mümkündür.

Tıbbi etkileşim

Diğer ilaçlarla uyumsuzluk durumları henüz açılmamıştır.

Gerekirse, hazırlık diğer antiviral, antibakteriyel ve semptomatik yollarla birleştirilebilir.

Özel Talimatlar

İlaç laktoz monohidrat içerir ve bu nedenle konjenital galaktozemi, glukoz maleabsorpsiyon sendromu olan veya doğuştan laktaz eksikliği altında hastalara reçete edilmemesi önerilmez.

Araçları ve mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi

Araçları kontrol etme ve mekanizmalarla çalışma kabiliyeti üzerindeki etkisi hakkındaki veriler yoktur.

Hamilelik ve emzirme

Hamilelik sırasında ve laktasyon döneminde Anaferon çocuklarının kullanımının güvenliği çalışılmamıştır. Gerekirse, ilacı almak risk / fayda oranını dikkate almalıdır.

Çocuk bakıcısı

Çocukluk çağındaki ilacın kullanımı 1 aya (influenza ve arvi'nin önlenmesi ve tedavisi için) kontrendikedir; çocuklukta 1 yıla kadar (herpes virüslerinin neden olduğu enfeksiyonların tedavisi için); Çocuklukta 6 aya kadar (rotavirüsün neden olduğu akut bağırsak enfeksiyonunun tedavisi için).

Eczanelerden Tatil Koşulları

İlaç bir tarif olmadan serbest bırakılır.

Terimler ve Depolama Koşulları

İlaç, 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta erişilemez bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.

İlacın kullanımı süresince, kontur hücresel ambalajı üretici tarafından paketlenmiş bir kartonda depolanır.

Sertifikalar

İlaç Anaferon çocuklarının açıklaması, üretici tarafından kullanımı ve onaylanan resmi olarak onaylanmış talimatlara dayanıyordu.

İlaç fiyatları hakkında bilgi verilen bilgiler, malların satışı veya satın alınması için bir teklif değildir. Bilgi, yalnızca Federal Hukukun 55. Maddesi uyarınca "ilaçların dolaşımında" olan sabit eczanelerde fiyatları karşılaştırmak için tasarlanmıştır.

Добавить комментарий