แท็บเล็ตสำหรับเด็ก Anaferon - คำแนะนำสำหรับการใช้งาน, ปริมาณ, analogues, ข้อห้าม - health mail.ru

กลุ่มคลินิกและเภสัชวิทยา

ยาต้านไวรัส

และยาเสพติด Immunostimulating

สารออกฤทธิ์

- แอนติบอดีบริสุทธิ์ที่เป็นมิตรต่อมนุษย์ Interferon Gamma

แบบฟอร์มการเปิดตัวองค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

lozenges จากสีขาวถึงสีขาวเกือบสีขาวทรงกระบอกที่มีความเสี่ยงและขูด ในด้านที่ราบที่มีความเสี่ยงของ Materia Medica ลูกจารึก anaferon ถูกนำไปใช้กับอีกด้านแบน

1 แท็บ
แอนติบอดีต่อขอบเขตของ interferon ของมนุษย์ในการชำระล้าง 0.003 กรัม *

* นำไปใช้กับแลคโตส monohydrate ในรูปแบบของส่วนผสมของแอลกอฮอล์ที่มีเนื้อหาไม่เกิน 10 -16 ng / g ของรูปแบบที่ใช้งานของสารออกฤทธิ์

สารเสริม: Monohydrate Lactose - 0.267 กรัมเซลลูโลส Microcrystalline - 0.03 กรัม, แมกนีเซียมสเตียเรต - 0.003

20 ชิ้น - Control Contour Contour (1) - Packs Cardboard

ผล pharmachologic

ด้วยการป้องกันการป้องกันและการรักษายาเสพติดมีการกระทำที่มีภูมิคุ้มกันและกลวิภาค ประสิทธิภาพการทดลองและการศึกษาทางคลินิกต่อต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่ไวรัสเริม (อีสุกอีใส, mononucleosis ติดเชื้อ), โรตาไวรัส ยาลดความเข้มข้นของไวรัสในเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบส่งผลกระทบต่อระบบของ interferons ภายนอกและ conjugate cytokines ก่อให้เกิดการก่อตัวของ interferons "ต้น" ภายนอก (ifn α / β) และแกมม่า interferon (ifn γ)

กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลลูล่าร์ เพิ่มผลิตภัณฑ์แอนติบอดี (รวมถึงการเลขาธิการ IGA) เปิดใช้งานฟังก์ชั่นของ T-Effectors, T-Helpers (TX) ทำให้อัตราส่วนของพวกเขาเป็นปกติ ปรับปรุงการสำรองการทำงานของ TX และเซลล์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน มันเป็นที่ประจักษ์ของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ TX1 และ TX2 แบบผสม: เพิ่มการผลิต Cytokines TX1 (IFN γ, IL-2) และ TX2 (IL-4, 10), Normalizes (การดัดแปลง) ยอดคงเหลือ TX1 / TX2 ของกิจกรรม เพิ่มกิจกรรมการทำงานของ Phagocytes และเซลล์ Killer ธรรมชาติ (เซลล์ EK)

เภสัชจลนศาสตร์

ความไวของวิธีการวิเคราะห์ทางเคมีทางเคมีที่ทันสมัย ​​(โครมาโตกราฟีก๊าซเหลว, โครมาโตกราฟีของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง, Chromato-Mass Spectrometry) ไม่อนุญาตให้เนื้อหาของส่วนประกอบที่ใช้งานของยาสำหรับเด็ก ANAFERON ในของเหลวชีวภาพอวัยวะและเนื้อเยื่อซึ่งทำให้ มันเป็นไปไม่ได้ในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์

สิ่งบ่งชี้

  • การป้องกันและรักษาโรคไข้หวัดใหญ่และ ARVI ในเด็กอายุ 1 เดือนถึง 18 ปี
  • การรักษาการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสเริม (mononucleosis ติดเชื้อ, chicketpox) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบบูรณาการในเด็กอายุ 1 ถึง 18 ปี;
  • การรักษาของการติดเชื้อในลำไส้เฉียบพลันที่เกิดจากโรตาไวรัสเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ครอบคลุมในเด็กอายุ 6 เดือนถึง 18 ปี

ข้อห้าม

  • อายุเด็กมากถึง 1 เดือน (สำหรับการป้องกันและรักษาไข้หวัดใหญ่และอาร์วี);
  • อายุเด็กนานถึง 1 ปี (สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสเริม);
  • เด็กอายุไม่เกิน 6 เดือน (สำหรับการรักษาการติดเชื้อลำไส้เฉียบพลันที่เกิดจากโรตาไวรัส);
  • การขาดแลคเตส, การแพ้แลคโตส, กลูโคส - กาแลคโตส malabsorption;
  • เพิ่มความไวของแต่ละบุคคลกับส่วนประกอบของยาเสพติด

ปริมาณ

ยาเสพติดถูกนำเข้ามาไม่ได้ในระหว่างการบริโภคอาหาร แท็บเล็ตควรเก็บไว้ในปากจนกระทั่งการสลายตัวที่สมบูรณ์ ความเสี่ยงไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อแบ่งแท็บเล็ตในส่วน

เมื่อสั่งยาสำหรับเด็กอายุน้อยกว่า (จาก 1 เดือนถึง 3 ปี) ขอแนะนำให้ยุบแท็บเล็ตในปริมาณเล็กน้อย (1 ช้อนโต๊ะ) ของอุณหภูมิห้องต้มน้ำต้ม

ARVI, ไข้หวัดใหญ่

เด็กอายุ 1 เดือนขึ้นไป ในวันที่ 1 ของการรักษามีการกำหนด 8 แท็บ ตามรูปแบบต่อไปนี้: 1 แท็บ ทุก ๆ 30 นาทีใน 2 ชั่วโมงแรก (รวม 5 แท็บเป็นเวลา 2 ชั่วโมง) จากนั้นในวันเดียวกันอีก 1 แท็บ 3 ครั้งในช่วงเวลาปกติ ในวันที่ 2 และต่อไป - 1 แท็บ 3 ครั้ง / วันเพื่อการกู้คืนให้เสร็จสมบูรณ์

ในกรณีที่ไม่มีการปรับปรุงในวันที่ 3 ของการรักษาด้วยยาอาร์วีและไข้หวัดใหญ่ - คุณควรปรึกษาแพทย์

В ฤดูกาลระบาดที่มีวัตถุประสงค์ป้องกัน ยาเสพติดได้รับการยอมรับทุกวัน 1 ครั้ง / วันเป็นเวลา 1-3 เดือน

การติดเชื้อในลำไส้เฉียบพลันที่เกิดจากโรตาไวรัสเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อน

เด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนขึ้นไป ในวันที่ 1 ของการรักษามีการกำหนด 8 แท็บ ตามรูปแบบต่อไปนี้: 1 แท็บ ทุก ๆ 30 นาทีใน 2 ชั่วโมงแรก (รวม 5 แท็บเป็นเวลา 2 ชั่วโมง) จากนั้นในวันเดียวกันอีก 1 แท็บ 3 ครั้งในช่วงเวลาปกติ ในวันที่ 2 และต่อไป - 1 แท็บ 3 ครั้ง / วันเพื่อการกู้คืนให้เสร็จสมบูรณ์

การรักษาของการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสเริม (mononucleosis ติดเชื้อ, อีสุกอีใส) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ครอบคลุม

เด็กอายุ 1 ปีขึ้นไป ในวันที่ 1 ของการรักษามีการกำหนด 8 แท็บ ตามรูปแบบต่อไปนี้: 1 แท็บ ทุก ๆ 30 นาทีใน 2 ชั่วโมงแรก (รวม 5 แท็บเป็นเวลา 2 ชั่วโมง) จากนั้นในวันเดียวกันอีก 1 แท็บ 3 ครั้งในช่วงเวลาปกติ ในวันที่ 2 และต่อไป - 1 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ระยะเวลาของการรักษาโรคอีสุกอีใสคือ 7 วัน Mononucleosis ติดเชื้อ - 14 วัน

หากจำเป็นการเตรียมการสามารถรวมกับยาต้านไวรัสและอาการอื่น ๆ

ผลข้างเคียง

เป็นไปได้ ปฏิกิริยาการแพ้และอาการของความไวต่อส่วนประกอบของยาเพิ่มขึ้น

ใช้ยาเกินขนาด

กรณียาเกินขนาดยังไม่ได้ลงทะเบียนจนถึง ในกรณีที่มีการใช้ยาเกินขนาดสุ่มปรากฏการณ์ Dyspeptic เป็นไปได้เนื่องจากการเตรียมฟิลเลอร์

ปฏิสัมพันธ์กับยา

กรณีที่เข้ากันไม่ได้กับยาเสพติดอื่น ๆ ที่ยังไม่ได้รับการเปิดเผย

หากจำเป็นการเตรียมการสามารถรวมกับยาต้านไวรัสอื่น ๆ ต้านเชื้อแบคทีเรียและอาการตามอาการ

คำแนะนำพิเศษ

ยาเสพติดรวมถึงแลคโตส monohydrate ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้กำหนดให้กับผู้ป่วยที่มีกาแล็กซี่มิเนียพิการ แต่กำเนิดกลุ่มอาการของกลูโคส Maleabsorption หรือภายใต้การขาด Lactase พิการ แต่กำเนิด

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการควบคุมยานพาหนะและกลไก

ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบต่อความสามารถในการควบคุมยานพาหนะและการทำงานกับกลไกที่ขาดหายไป

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ความปลอดภัยของการใช้งานของเด็ก Anaferon ในระหว่างตั้งครรภ์และในช่วงระยะเวลาการให้นมบุตร หากจำเป็นการใช้ยาควรคำนึงถึงอัตราส่วนความเสี่ยง / ผลประโยชน์

การดูแลเด็ก

การใช้ยาในวัยเด็กมีข้อห้ามเป็น 1 เดือน (สำหรับการป้องกันและรักษาไข้หวัดใหญ่และอาร์วี); ในวัยเด็กนานถึง 1 ปี (สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสเริม); ในวัยเด็กนานถึง 6 เดือน (สำหรับการรักษาโรคลำไส้เฉียบพลันที่เกิดจากโรตาไวรัส)

เงื่อนไขการพักผ่อนจากร้านขายยา

ยาเสพติดวางจำหน่ายโดยไม่มีสูตร

ข้อกำหนดและข้อกำหนดการเก็บรักษา

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่ที่ไม่สามารถเข้าถึงได้ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส อายุการเก็บรักษา - 3 ปี อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ

ในช่วงระยะเวลาของการใช้ยาบรรจุภัณฑ์เซลลูล่าร์ Contour จะถูกเก็บไว้ในกระดาษแข็งที่บรรจุโดยผู้ผลิต

ใบรับรอง

คำอธิบายของยา Anaferon ยาเสพติดขึ้นอยู่กับคำแนะนำอย่างเป็นทางการที่ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้งานและอนุมัติจากผู้ผลิต

ให้ข้อมูลเกี่ยวกับราคายาไม่ได้เป็นข้อเสนอสำหรับการขายหรือการซื้อสินค้า ข้อมูลนี้มีไว้สำหรับการเปรียบเทียบราคาในร้านขายยาแบบคงที่ตามมาตรา 55 ของกฎหมายของรัฐบาลกลาง "ในการไหลเวียนของยา"

Добавить комментарий