AnaFeron Barns tabletter - Instruktioner för användning, dosering, analoger, kontraindikationer - Health Mail.ru

Klinisk och farmakologisk grupp

Antiviral

och immunostimulerande läkemedel

Aktiv substans

- Affinalt renade antikroppar mot humant interferon gamma

Utgivningsform, komposition och förpackning

Lozenges från vit till nästan vit, plancylindrisk, med riskabel och avfasning; På den platta sidan med risken för Materia Medica appliceras ett inskription anaferton barn på den andra platta sidan.

1 flik.
Antikroppar mot gamut av humant interferon i renat 0,003 g *

* Appliceras på laktosmonohydratet i form av en vattenalkoholblandning med ett innehåll av högst 10 -16 ng / g av den aktiva formen av den aktiva substansen.

Extra ämnen: Monohydrat Laktos - 0,267 g, mikrokristallin cellulosa - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003

20 st. - Förpackningscellkontur (1) - Packs Cardboard.

farmaskologisk effekt

Med profylaktisk och terapeutisk användning har läkemedlet en immunmodulerande och antiviral verkan. Experimentellt och kliniskt etablerad effektivitet mot influensavirus, herpesvirus (vattkoppor, infektiös mononukleos), rotavirus. Läkemedlet minskar koncentrationen av viruset i de drabbade vävnaderna påverkar systemet med endogena interferoner och konjugatcytokiner, inducerar bildandet av endogena "tidiga" interferon (IFN α / p) och gamma-interferon (IFN y).

Stimulerar ett humoralt och cellulärt immunsvar. Ökar antikroppsprodukter (inklusive sekretoriska IGA), aktiverar funktionerna hos T-effektorer, T-hjälpare (TX), normaliserar deras förhållande. Förbättrar den funktionella reserven för TX och andra celler som är involverade i immunsvaret. Det är en inducerare av en blandad TX1 och TX2-typ av ett immunsvar: ökar produktionen av cytokiner TX1 (IFN γ, IL-2) och TX2 (IL-4, 10), normaliserar (modulering) TX1 / TX2-balansen av aktiviteter. Ökar den funktionella aktiviteten hos fagocyter och naturliga mördarceller (EK-celler).

Farmakokinetik

Känsligheten hos moderna fysikalisk-kemiska analysmetoder (gas-vätskekromatografi, högeffektiv vätskekromatografi, kromato-masspektrometri) tillåter inte innehållet i de aktiva komponenterna i Anaferrons barns läkemedel i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det Det är tekniskt omöjligt att studera farmakokinetik.

Indikationer

  • Förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos barn i åldern 1 månad till 18 år;
  • Behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, kycklingpox), som en del av integrerad terapi hos barn i åldern 1 till 18 år;
  • Behandling av akut tarminfektion orsakad av rotavirus, som en del av omfattande terapi hos barn i åldern 6 månader till 18 år.

Kontraindikationer

  • Barns ålder upp till 1 månad (för förebyggande och behandling av influensa och ARVI);
  • Barnålder upp till 1 år (för behandling av infektioner orsakade av herpesvirus);
  • Barnålder upp till 6 månader (för behandling av akut tarminfektion orsakad av rotavirus);
  • laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktos malabsorption;
  • Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Dosering

Läkemedlet tas inåt, inte under matintaget. Tabletten ska hållas i munnen tills fullständig upplösning. Risken är inte avsedd att dela tabletter från den del.

När du förskriver läkemedlet för yngre ålder (från 1 månad till 3 år) rekommenderas det att lösa tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokad vattenrumstemperatur.

Arvi, influensa

Barn i åldern 1 månad och äldre Under den 1: a behandlingsdagen föreskrivs 8 flikar. Enligt följande schema: 1 flik. Varje 30 min i den första 2 h (Totalt 5-fliken. I 2 timmar), sedan under samma dag en annan 1 flik. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ytterligare - 1 fliken. 3 gånger / dag för att slutföra återhämtningen.

I avsaknad av förbättring på 3: e behandlingsdagen med läkemedlet Arvi och influensa bör du konsultera en läkare.

В Epidemisk säsong med förebyggande syfte Läkemedlet accepteras dagligen 1 gång / dag i 1-3 månader.

Akuta intestinala infektioner orsakade av rotavirus som en del av komplex terapi

Barn i åldern 6 månader och äldre Under den 1: a behandlingsdagen föreskrivs 8 flikar. Enligt följande schema: 1 flik. Varje 30 min i den första 2 h (Totalt 5-fliken. I 2 timmar), sedan under samma dag en annan 1 flik. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ytterligare - 1 fliken. 3 gånger / dag för att slutföra återhämtningen.

Behandling av infektioner orsakade av herpesvirus (infektiös mononukleos, kycklingpox), som en del av omfattande terapi

Barn i åldern 1 år och äldre Under den 1: a behandlingsdagen föreskrivs 8 flikar. Enligt följande schema: 1 flik. Varje 30 min i den första 2 h (Totalt 5-fliken. I 2 timmar), sedan under samma dag en annan 1 flik. 3 gånger med jämna mellanrum. På 2: a dagen och ytterligare - 1 fliken. 3 gånger per dag. Varaktigheten av behandlingen av vattkoppor är 7 dagar, infektiös mononukleos - 14 dagar.

Vid behov kan preparatet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.

Bieffekter

Möjlig Allergiska reaktioner och manifestationer av ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Överdos

Överdosering fall har inte registrerats hittills. Vid slumpmässig överdosering är dyspeptiska fenomen möjliga på grund av beredningen av fyllmedel.

Medicinsk interaktion

Fall av inkompatibilitet med andra droger har ännu inte uppenbarats.

Vid behov kan preparatet kombineras med andra antivirala, antibakteriella och symptomatiska medel.

speciella instruktioner

Läkemedlet innefattar laktosmonohydrat, och därför rekommenderas därför inte att ordineras till patienter med medfödd galaktosemi, glukosmaleaborptionssyndrom eller under medfödd laktasbrist.

Påverkan på förmågan att styra fordon och mekanismer

Uppgifter om effekten på förmågan att styra fordon och arbeta med mekanismer är frånvarande.

Graviditet och amning

Säkerheten för användningen av anaferronbarn under graviditeten och under amningstiden studerades inte. Om det behövs, tar läkemedlet att ta hänsyn till risk- / nytta.

Barnomsorg

Användningen av läkemedlet i barndomen är kontraindicerad till 1 månad (för förebyggande och behandling av influensa och ARVI); i barndom upp till 1 år (för behandling av infektioner som orsakas av herpesvirus) I barndom upp till 6 månader (för behandling av akut tarminfektion orsakad av rotavirus).

Villkor för semester från apotek

Läkemedlet släpps utan ett recept.

Villkor och lagringsvillkor

Läkemedlet bör lagras på en otillgänglig plats vid en temperatur som inte är högre än 25 ° C. Hållbarhet - 3 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Under användningen av läkemedlet lagras konturcellförpackningen i en kartongförpackad av tillverkaren.

Certifikat

Beskrivning av läkemedlet Anaferon Barn baserades på officiellt godkända bruksanvisningar och godkänd av tillverkaren.

Under förutsättning att information om droger är inte ett förslag till försäljning eller inköp av varor. Informationen är endast avsedd för att jämföra priser på stationära apotek som arbetar i enlighet med artikel 55 i den federala lagen "om cirkulation av läkemedel".

Добавить комментарий