Fargeblindhet - årsaker, diagnose og behandling

Det er vanskelig å tro at gjenstander og fenomener vi kjenner - det røde lyset fra et trafikklys, et grønt løvverk av et tre eller den blå fargen på blekk - kan oppfattes på en eller annen måte. Men en person med fargeblindhet kan fortelle at alle katter er grå ikke bare om natten. Hvorfor skjer dette, og er det mulig å fikse det? John Dalton, 26 år gammel, fikk vite at fargen på jakken hans faktisk var burgunder, ikke grå, og denne patologien ble oppkalt etter ham.

Beskrivelse og årsaker

Fargeblindhet er en arvelig forstyrrelse i synsorganet som manifesteres ved en reduksjon eller fullstendig fravær av evnen til å skille farger.

En pasient med denne diagnosen kan kanskje ikke skille en bestemt farge eller ikke ha noe fargesyn i det hele tatt.

Årsaken er en genfeil på X-kromosomet. Siden genet er recessivt, undertrykkes det av det sunne genet, hvis det er tilstede. Hvis et sunt gen er fraværende, oppstår en persepsjonsforstyrrelse.

Mindre vanlig er årsaken til en endring i fargevirkningen skade på øyets netthinne, synsnerven, linsens opasitet, traumatisk hjerneskade, en tidligere virusinfeksjon, hjerneslag eller hjerteinfarkt. I tillegg til Parkinsons sykdom, antikonvulsiva, Kallman syndrom.

Menn er mer sannsynlig å være fargeblinde enn kvinner. Bare 1% av kvinnene er fargeblinde, mens 8% av mennene har dette problemet. Dette skyldes at genet er lokalisert på kjønnskromosomet (i X-kromosomet). Og siden menn bare har en, og kvinner har to, kan kromosomet ikke overlappe med et annet sunt gen i nærvær av en defekt. Og det manifesterer seg i en reduksjon i fargefølsomhet.

Hvordan fungerer fargevisning?

Det er ikke utviklet spesifikke forebyggende tiltak for å forhindre denne patologien. Ikke-spesifikk profylakse består i å konsultere en genetiker av familier med nært ekteskap når man planlegger en graviditet. Pasienter med diabetes mellitus og progressiv grå stær må undersøkes av en øyelege to ganger i året. Når du lærer et barn med en fargeforståelsesfeil i elementære karakterer, er det nødvendig å bruke spesielle materialer (tabeller, kart) med kontrasterende farger.Det er en tre-komponent teori.

I vår fargeoppfattende membran - netthinnen - det er spesielle celler - kjegler. De er delt inn i tre typer, som hver er ansvarlige for oppfatningen av sitt eget lysspektrum - blå, rød, grønn. Dette er primærfargene, og enhver annen nyanse kan oppnås ved å blande disse tre. Reflekterende fra objektet vi ser på, treffer lyset på kjeglene. Avhengig av spekteret blir visse typer kjegler begeistret og overfører informasjon til hjernen for behandling, der oppfatningen av omverdenen finner sted.

Fargeblindhet forener en gruppe oppfatningsforstyrrelser. Det er flere typer fargeblindhet.

Sykdomstyper Først

og den vanligste er en unormal oppfatning av en av de tre fargene. Denne anomalien kan være av ulik alvorlighetsgrad, og avhengig av dette skiller man ut tre typer. Redusert oppfatning av rød farge protnomali, grønn - deuteranomali, blå - tritanomali. Slike navn kom fra fordelingen av farger i rekkefølge. Den første, på gresk "protos" - betegnelsen på rød, grønn, "deuteros" - den andre, blå, "tritos" - den tredje. Andre type

preget av fullstendig mangel på oppfatning av en farge. Siden denne fargen er tilstede i sammensetningen av andre farger, endres deres oppfatning også, men i mindre grad. Mennesker med denne patologien kalles protanoper, deuteranoper og tritanoper. Tredje type

- monokromaticitet - er ekstremt sjelden. Med denne patologien oppfatter pasienten bare en av de tre primærfargene. Og den fjerde typen

, den sjeldneste og mest ubehagelige - fullstendig fargeblindhet - akromasi. Oppstår med grove brudd på kjegleapparatet. Samtidig ser en person bokstavelig talt verden i svart og hvitt. I en av bøkene hans skrev forfatteren Oliver Sachs om en hel øy bebodd av slike mennesker.

2-3-min.jpgDiagnose av fargeblindhet

De fleste kan tilpasse seg unormaliteten. En tidlig diagnose vil hjelpe deg med å velge et yrke som ikke er relatert til nøyaktig fargevisning.

Tidlig diagnose av fargeblindhet hos barn er spesielt viktig. rettidig assistanse vil bidra til å forhindre læringsproblemer i løpet av skoleårene, fordi mange skolematerialer er svært avhengige av fargevisning.

Ved undersøkelse av en øyelege får pasienten vist forskjellige fargebilder som viser tall eller geometriske former. Og allerede med fokus på pasientens svar, skiller legen seg med patologien til hvilke typer kjegler bruddet er assosiert. Dette er tabellene til Rabkin og Ishihara.

En annen metode er mer objektiv - elektroretinografi. Det lar deg identifisere et brudd hos små barn som ikke kan svare på testbilder. Denne metoden evaluerer den elektriske aktiviteten til netthinnen. Samtidig skinner de rødt, blått eller grønt i øynene for å undersøke responsnivået til elektrisk aktivitet. Hvis den er redusert eller fraværende, har denne typen kjegler en defekt.

Behandles fargeblindhet?

En persons arvelige form for fargeblindhet har ingen kur. Men forskning og eksperimenter rettet mot fullstendigheten av fargepersepsjonen har pågått i lang tid. Tilbake i 2009 returnerte forskere ved University of Washington, ved hjelp av genterapi, oppfatningen av rødt og grønt til aper. Selv om resultatene ser lovende ut, er behandlinger ikke anvendelige for mennesker før de har vist seg å være helt trygge.

Den ervervede formen for fargeblindhet er underlagt behandling, men i de fleste tilfeller kan ikke full korreksjon av fargeoppfatning oppnås.

Spesielle briller og kontaktlinser er en utmerket løsning for å korrigere fargeblindhet. Disse metodene kan forbedre livskvaliteten betydelig, og i noen tilfeller gjenopprette fargevisning i nesten full grad!

Brillekorreksjon

2-4-min.jpgDet mest populære produktet på det russiske markedet er EnChroma-briller. Ifølge produsenten inkluderer fargede linser i EnChroma-briller en patentert lysfiltreringsteknologi som gjør det mulig for mennesker med endret fargevisning å se et bredt spekter av farger.

Siden 2017 i Russland er det også mulig å ta opp briller hvis oppfatningen er svekket i det røde eller grønne spekteret. Pilestone-briller er av to typer. Høy kontrast og uformell, forskjellig i grad av fargekorrigering og kontrast.

- Det er viktig at alle disse modellene har bestått FDA-kontrollen (dvs. anerkjent som trygge av Medical Device Safety Supervision Service).

Myke kontaktlinser

Mer nylig har myke kontaktlinser tilsynelatende korrigert abnormiteter i fargesyn. Operasjonsprinsippet ligner på korrigering av brillefargeblindhet. Det er et spesielt lag på linsen for å forbedre fargenes oppfatning. Noen områder av linsen er farget med fargestoffer som absorberer lysbølger av ønsket lengde. Som et resultat av denne absorpsjonen forbedres oppfatningen av røde og grønne farger. Linsematerialet må oppfylle visse krav: høy gasspermeabilitet, elastisitet og mykhet, god pasienttoleranse.

Det er viktig å forstå at valget av korreksjonsmetoder skal utføres av en øyelege eller optiker, det endelige resultatet avhenger av dette. Med riktig valg vil oppfatningen av farger maksimeres og vil forbedre livskvaliteten betydelig!

  • Interessante fakta
  • De fleste applikasjoner og operativsystemer er ikke forgjeves laget i blå og blå farger. Tross alt er det dette spekteret som er best definert for forskjellige typer fargeblindhet.
  • Forskerne fant at fargeblinde mennesker ser kamuflasje stoff bedre, så det er mulig at mennesker med disse egenskapene vil bli akseptert i rekognoseringstroppene.

Kjente fargeblinde mennesker har flotte malere. Van Gogh brukte for eksempel ikke ved et uhell så mye gult i lerretene sine. Og mange forskere av den russiske kunstneren Vrubels arbeid kom til den konklusjonen at skaperen hadde et brudd på oppfatningen av røde og grønne farger, og derfor er maleriene av slike tilbakeholdne toner.

Fargeblindhet påvirker ikke synets klarhet, men med et betydelig brudd på fargepersepsjonen svekker det oppfatningen av omliggende informasjon.

Med riktig observasjon, rettidig diagnose og korrigering vil pasienten kunne gjenvinne livets lyse farger! Ta vare på øynene dine!

Med fargeblindhet (fargeblindhet) er en person ikke i stand til å skille nyanser av forskjellige farger: oftest - rød, grønn og blå. Hovedårsaken til tilstanden er mangel på lysfølsomme pigmenter i netthinnen. I denne artikkelen vil vi se på hvordan genetikk påvirker fargeblindhet og hvilke typer det identifiseres av eksperter.

Betyr kjønn noe?

Det antas at fargeblindhet forekommer primært hos menn. Og dette stemmer: over hele verden lider 1 av 12 menn og 1 av 200 kvinner av fargeblindhet. Dette er først og fremst en arvelig sykdom, det vil si at den oppstår på grunn av genetikk.

  • Hvordan det fungerer? Genet for rødgrønn fargeblindhet er et X-bundet resessivt gen. X-koblede recessive gener manifesterer seg hvis de er tilstede på både X-kromosomer hos kvinner og på ett X-kromosom hos menn. Dvs:
  • et barn født av en kvinne trenger å arve to X-kromosomer med et bærergen for å bli født fargeblind;

et mannlig barn trenger å arve bare ett X-kromosom med et bæregen for å utvikle fargeblindhet;

Derfor er sykdommen ikke vanlig blant kvinner: sannsynligheten for at en kvinne vil arve begge genene som er nødvendige for fargeblindhet, er ganske lav.

Typer fargeblindhet

  • Vi snakket om symptomene og mekanismen til sykdommen i denne artikkelen. Forstå typene fargeblindhet: Rødgrønn fargeblindhet. Dette er den vanligste formen og gjør det vanskelig å fortelle rødt fra grønt. Blant dem er det protanomali (rød ser mer ut som grønn) og deuteranomali
  • (grønt ser mer ut som rødt). Kombinasjonen av disse to undertypene tillater ikke en person å skille rødt fra grønt i det hele tatt. Blå-gul fargeblindhet ... En mye mindre vanlig form som påvirker oppfatningen av 4 farger på en gang. Med tritanomali blå og grønn ser like ut, mens gul og rød ser like ut. På grunn av tritanopi
  • det er vanskelig å skille mellom flere nyanser assosiert med blått og gult (grønt, lilla, rødt, rosa og annet). Fullstendig fargeblindhet eller akromatopsi

... Det er ekstremt sjeldent og resulterer i monokromatisk eller helt fargeløst syn. Denne formen er den vanskeligste å tilpasse seg.

En kilde

Det er to grunner til at fargeblindhet ser ut:

Fargeblindhet er knyttet til X-kromosomet og overføres fra bærermoren til barna. Det er ofte tilfeller av medfødt forvrengning av oppfatningen av noen farger, men samtidig kan pasienten gjenkjenne og skille andre farger og nyanser som er vanskelig å skille for en vanlig person. Les om tilfeller av fargeblindhet hos kvinner i denne artikkelen.

Fargeblindhet utvikler seg mot bakgrunnen av skade på netthinnen og synsnerven.

  • I sentrum av netthinnen er det spesielle celler hvis hovedfunksjon er å oppfatte farge. Disse cellene kalles kjegler. Tre typer kjegler er involvert i netthinnen, som hver inneholder et proteinstoff (pigment) som fanger sin egen genetiske iboende farge: grønn, rød eller blå. Kjeglene til en sunn person inneholder alle de tre pigmentene. I patologi er kjegler uten pigment, eller det er defekt.

Optisk nervepatologi

  • Med nevritt og atrofi i synsnerven oppstår en reduksjon i fargevirkningen, avhengig av graden av skade på den optiske analysatoren.
  • Aldersrelatert synshemming assosiert med uklarhet i linsen

Konsekvenser av å ta visse medisiner (digitoksin, ibuprofen)

Bruk av medisiner basert på digitalis forårsaker synshemming på grunn av akkumulering i blodplasma og netthinnen. Statistikk sier at 25% av tilfellene av bivirkninger av inntak av digitaloksin manifesteres i synsforstyrrelser og fargeforståelse (utseendet på blågule eller rødgrønne flekker foran øynene, luminescens av gjenstander med gule nyanser).

Hvordan arves fargeblindhet?

Pilestone-min.jpgFargeblindhet arves og manifesterer seg bare hos menn. Dette skyldes at genet for fargeblindhet er knyttet til X-kromosomet. Som du vet er kvinnelige kromosomer representert som XX, og mannlige kromosomer er representert som XY. Det følger av dette at nederlaget til X-kromosomet hos menn uunngåelig forårsaker sykdommen, mens nederlaget til det kvinnelige X-kromosomet kompenseres av et annet X-kromosom, slik at sykdommen ikke manifesterer seg. En kvinne spiller rollen som bærer av sykdommen, som hun viderefører til barna sine gjennom genotypen.

[2], [3], [4]

Mange fargeblinde mennesker vil ikke se tallet 83 i dette bildet.

Personer med protanopi vil ikke se nummer 37

Mennesker med deuthanopia vil ikke se tallet 49 (eller 44)

Personer med tritanopi vil ikke se tallet 56 Fargeblindhet

, fargeblindhet er et arvelig, sjelden ervervet trekk ved synet, uttrykt i manglende evne til å skille en eller flere farger. Oppkalt etter John Dalton, som først beskrev en type fargeblindhet basert på sine egne følelser, i 1794.

Begrepet historie Dalton var protanopus

(kunne ikke skille rødt), men visste ikke om fargeblindhet før han var 26 år. Han hadde tre brødre og en søster, og to av brødrene led av rød fargeblindhet. Dalton redegjorde for sin visjonsfeil i familien i en liten bok. Takket være publikasjonen dukket ordet "fargeblindhet" opp, som i mange år ble synonymt ikke bare med den visuelle anomalien som ble beskrevet av ham i den røde regionen av spekteret, men også med ethvert brudd på fargesynet.

Årsak til fargesynforstyrrelser Hos mennesker, i den sentrale delen av netthinnen, er fargesensitive reseptorer - nerveceller kalt kjegler. Hver av de tre typene kjegler har sin egen type fargefølsomme pigment av proteinopprinnelse. En type pigment er følsom for rød farge med maksimalt 552–557 nm, en annen for grønt (maksimum ca. 530 nm) og den tredje for blått (426 nm). Personer med normalt fargesyn har alle de tre pigmentene (rød, grønn og blå) i kjeglene i ønsket mengde. De kalles trichromats (fra gammelgresk. χρῶμα

- farge).

Den arvelige naturen til fargesynforstyrrelser

Overføring av fargeblindhet ved arv er assosiert med X-kromosomet og overføres nesten alltid fra moren som bærer genet til sønnen, som et resultat av at det er tjue ganger mer sannsynlig å manifestere seg hos menn med et sett med XY-sex kromosomer. Hos menn kompenseres ikke en defekt i et enkelt X-kromosom, siden det ikke er noe "ekstra" X-kromosom. 2-8% av mennene lider av varierende grad av fargeblindhet, og bare 4 kvinner av 1000. For manifestasjonen av synshemming hos en kvinne er en ganske sjelden kombinasjon nødvendig - tilstedeværelsen av en mutasjon i begge X-kromosomene. Manifestasjonen av fargeblindhet av denne typen er assosiert med en forstyrrelse i produksjonen av ett eller flere lysfølsomme pigmenter i de optiske reseptorene til kjeglene.

Noen typer fargeblindhet skal ikke betraktes som en "arvelig sykdom", men snarere et syn på synet. Ifølge forskning fra britiske forskere kan folk som synes det er vanskelig å skille mellom røde og grønne farger, skille mange andre nyanser. Spesielt nyanser av khaki, som ser like ut til mennesker med normalt syn. Kanskje i det siste ga en slik funksjon bærerne sine evolusjonære fordeler, for eksempel hjalp den med å finne mat i tørt gress og blader.

Ervervet fargeblindhet

Dette er en tilstand som bare utvikler seg i øyet der netthinnen eller synsnerven påvirkes. Denne typen fargeblindhet er preget av progressiv forverring og vanskeligheter med å skille mellom blå og gule farger.

Det er kjent at IE Repin, i høy alder, prøvde å korrigere maleriet hans "Ivan den forferdelige og hans sønn Ivan den 16. november 1581". Imidlertid fant andre at på grunn av nedsatt fargesyn forvrengte Repin fargeskjemaet til sitt eget maleri sterkt, og arbeidet måtte avbrytes.

Typer fargeblindhet: kliniske manifestasjoner og diagnose

Fargeblindhet i den blå-fiolette regionen av spekteret - tritanopia, er ekstremt sjelden og har ingen praktisk verdi. I tritanopia er alle farger i spekteret representert med nyanser av rødt eller grønt.

Kliniske manifestasjoner

  • Skille klinisk mellom total og delvis fargeblindhet. Det minst vanlige er fullstendig fravær av fargesyn. .
  • [en]
  • Delvis fargeblindhet
  • Røde reseptorer er forstyrret - det vanligste tilfellet
  • Dikromi
  • Protanopia (protanomali, deuteranomali)
  • Blå og gule deler av spekteret oppfattes ikke
  • Dichromia - tritanopia (tritanopia) - mangel på fargevirkninger i den blå-fiolette regionen av spekteret.
  • Deithanopia - grønn fargeblindhet

Avvik i tre farger (tritanomali)

Diagnostikk

Naturen til fargepersepsjonen bestemmes på spesielle Rabkins polychromatic bord. Settet inneholder 27 fargede ark - bord, hvor bildet (vanligvis tall) består av mange fargede sirkler og prikker som har samme lysstyrke, men litt forskjellige i fargen. For en person med delvis eller fullstendig fargeblindhet (fargeblindhet), som ikke kan skille noen farger i bildet, ser tabellen ut til å være ensartet. En person med normal fargevisning (normal trikromat) er i stand til å skille tall eller geometriske former som består av sirkler i samme farge.

Dikromater: skille mellom blind til rød farge (protanopia), der det oppfattede spekteret er forkortet fra den røde enden, og blind til den grønne fargen (deuteranopia). Med protanopia oppleves rødt som mørkere, blandet med mørkegrønn, mørkbrun og grønn med lysegrå, lysegul, lysebrun. Med deuteranopia blandes grønt med lys oransje, lysrosa og rødt med lysegrønt, lysebrunt.

Yrkesmessige begrensninger i svekkende fargevisning

Fargeblindhet kan begrense en persons evne til å utføre visse profesjonelle ferdigheter. Visjonen til leger, sjåfører, sjømenn og piloter blir nøye undersøkt, siden livene til mange mennesker er avhengige av korrektheten. Fargesynsdefekten vakte først offentlig oppmerksomhet i 1875, da det i Sverige, nær byen Lagerlund, var et togulykke som forårsaket store tap. Det viste seg at sjåføren ikke skilte mellom rødt, og utviklingen av transport på den tiden førte til utbredt bruk av fargesignalering.

Denne katastrofen førte til at når de søkte jobb i transporttjenesten, begynte de uten å mislykkes å evaluere fargevisning.

Funksjoner av fargesyn hos andre arter

De visuelle organene til mange pattedyrarter er begrenset i stand til å oppfatte farger (ofte bare to farger), og noen dyr er i prinsippet ikke i stand til å skille farger. Se artikkelen Vision for mer informasjon. På den annen side er mange dyr bedre i stand enn mennesker til å skille graderingene til de fargene som er viktige for dem for livet. Mange representanter for rekkefølgen av equids (spesielt hester) skiller nyanser av brunt som virker det samme for en person (det avhenger av om dette bladet kan spises); isbjørner er i stand til å skille mellom nyanser av hvitt og grått mer enn 100 ganger bedre enn mennesker (når du smelter, endres fargen, du kan prøve å konkludere fra fargenyansen om en isflak vil knekke hvis du tråkker på den).

Notater (rediger)

  • Litteratur Kvasova M.D.
  • Visjon og arv. - Moskva / St. Petersburg: 2002. Rabkin E.B.

Polychromatic tabeller for studiet av fargepersepsjon. - Minsk: 1998.

Fargeblindhet, preget av manglende evne til å gjenkjenne spesifikke fargespekter, kalles fargeblindhet. I utgangspunktet er denne patologien arvet og manifesterer seg i barndommen. Det er fargeblindhet og ervervet. Vi vil finne ut i hvilke former denne sykdommen utvikler seg, hvorfor den oppstår og om den kan helbredes.

Fargeblindhet - hva er denne sykdommen?

Fargeblindhet, eller fargeblindhet, er en synshemming, nemlig funksjonen til fargevisning. Med denne patologien skiller en person ikke en eller flere farger. For deres oppfatning i øyeeplet er kjegler ansvarlige - fotoreseptorer som ligger i makulaen - den sentrale delen av netthinnen. Det er 3 typer kjegler, som hver inneholder røde, blå eller gule proteinpigmenter. Egentlig er dette hovedfargene, hvis blanding danner mange andre toner. I fravær av ett eller flere pigmenter svekkes fargevirkningen.

Hvorfor oppstår fargeblindhet?

klarert kilde

Medfødt fargeblindhet, som i de fleste tilfeller er diagnostisert, arves. Overføringen av fargeblindhetsgenet er assosiert med X-kromosomet, hvis bærer er moren. Hun kan gi dette genet videre til babyen mens hun holder seg frisk.

Ervervet fargeblindhet utvikler seg med øyeskader, samt patologier i synsorganene og sentralnervesystemet med skade på synsnerven. Fargeblindhet er ikke en uavhengig sykdom. Så med grå stær, preget av uklarhet av linsen, trenger ikke lys inn gjennom strukturene til det optiske systemet til øyebollet, noe som resulterer i at fotoreseptorers evne til å oppfatte farger blir svekket. Når synsnerven påvirkes, svekkes alle funksjoner i øyet som er ansvarlige for synet. Fargeoppfattelsen er også svekket, og tilstanden til kjeglene kan være normal. Forstyrrelser i overføringen av en nerveimpuls til fotoreseptorer kan også forekomme med slike plager som Parkinsons sykdom, kreft og hjerneslag.

Noen ganger er fargeblindhet en bivirkning av visse medisiner, men dette skjer ikke veldig ofte. Fargeblindhet kan spre seg til ett eller begge øynene, med forskjellig skade på fotoreseptorene til hver. Det ene øyet med fargeblindhet kan oppfatte farger bedre enn det andre.

Klinisk klassifisering av fargeblindhet etter farge

synstest

Fargeblindhet utvikles som nevnt ujevnt. Denne sykdommen kan ta forskjellige former. Avhengig av fraværet av visse fotoreseptorer svekkes oppfatningen av visse nyanser. Normal fargepersepsjon kalles trikromatisk, når en person, trikromat, fungerer alle tre typene proteinpigment i makulaen. Det er tre typer fargeblindhet: Achromasia - en absolutt manglende evne til å skille farger. Den eneste skyggen en person ser er grå. Denne formen for patologi er ekstremt sjelden. Monokromasi - fargeblindhet, der bare en farge oppfattes. Som medisinsk praksis viser, er denne sykdommen ledsaget av fotofobi og nystagmus. Dikromasi

  • - en type fargeblindhet, som er preget av evnen til å skille mellom bare to fargespekter. Denne formen for fargeblindhet er delt inn i undertyper:
  • Protanopia er et brudd på oppfatningen av rød farge. Vanligvis forveksler pasienten denne nyansen med brun eller mørkegrønn, grønn oppfattes som lysegrå og gul som lysebrun.
  • Deuteranopia er manglende evne til å skille grønt fra andre spektra. Den blandes med oransje og gul, mens rød fremstår som lysegrønn eller lysebrun. Patologi diagnostiseres hos bare 1% av pasientene med fargeblindhet.

Tritanopia er fraværet av blå og fiolette nyanser i det menneskelige fargespekteret. Pasienten ser nesten alt i grønne eller røde toner. Som regel, med tritanopi, er det dårlig skumringssyn.

Hvordan manifesterer fargeblindhet?

klassifisering av fargeblindhet

Synsskarphet med fargeblindhet lider ikke, så det er umulig å diagnostisere det med denne parameteren. Egentlig kan denne patologien ikke vises på flere år, hvis vi snakker om dens medfødte form. Det er mulig å oppdage fargeblindhet hos et barn bare når det slutter å binde hver farge til et bestemt objekt. For et barn i barndommen kan et juletre være grønt, og himmelen kan være blå. Gutten projiserer ikke denne informasjonen på andre gjenstander og klager ikke til foreldrene sine om brudd på fargevisning, selv om den er det.

Foreldre kan ved et uhell legge merke til dette hos barnet sitt og gjøre oppmerksom på feil i navnene på blomster. Imidlertid utføres den første synstesten, inkludert fargevisning, i barnehagen. Under undersøkelsen bør øyelegen merke tegn på fargeblindhet.

  • Ervervet fargeblindhet identifiseres av en rekke symptomer, hvorav mange er subjektive. En person kan henvende seg til en optiker med klager på:
  • manglende evne til å skille farger;
  • nedsatt oppfatning av en, to eller tre primærfarger i spekteret;
  • fotofobi, som er ledsaget av rive og smerter i øynene;

rykninger i øynene, noe som indikerer utviklingen av nystagmus.

Hvordan oppdages fargeblindhet?

øyelegen foreskriver en polykromatisk test ved bruk av Rabkin-tabeller for å sjekke fargenes oppfatning. Denne testen består av 27 grunnleggende og flere tilleggsbilder, som viser geometriske former, tall, tall og andre symboler, malt i forskjellige toner. Kanskje huskes slike bilder av hver person som ble undersøkt av en øyelege. Symbolene på dem består av mange små sirkler i forskjellige nyanser, bakgrunnen er også sammensatt av disse flerfargede sirkler.

Legen viser kortet til pasienten, som må navngi symbolet som vises på bildet. Motivet får ikke mer enn 5 sekunder å tenke på. 27 kort brukes til å identifisere fargeblindhet og dens type. Ytterligere to dusin bilder lar deg bestemme graden av patologiutvikling. Takket være de polykromatiske tabellene kan du også finne ut årsakene til sykdommen.

I tillegg til Rabkin-testen brukes Ishihara-testen til å diagnostisere fargeblindhet. Det er bare egnet for pasienter som kan lese. Noen ganger utvikler fargeblindhet med mental retardasjon. Ishihara-testen er kontraindisert hos slike pasienter. For å bestå det, må du kunne lese og forstå det du leser. Testen er et brev skrevet med røde flekker.

Hvordan gjøres fargepersepsjonstesten?

synsundersøkelse hos barn

  • For at testresultatene skal være nøyaktige, må følgende betingelser være oppfylt:
  • synet blir sjekket for fargeblindhet i naturlig lys;
  • det er umulig at direkte sollys faller på kortene, i tillegg bør de ikke blinde pasienten;
  • personen som blir testet skal ha det bra, hvis han er syk, føler seg dårlig, vil testresultatene være upålitelige;
  • bordene er plassert i en avstand på en meter fra pasienten, rett i øyehøyde;

bildet vises i ikke mer enn 5 sekunder. Denne tiden er nok for en sunn person til å undersøke symbolet på kortet.

Hvis en person er helt sunn, vil han riktig navngi mer enn 90% av tegnene. Med fargeblindhet gir pasienten ikke mer enn 25% av riktige svar.

Kan fargeblindhet helbredes?

varianter av fargeblindhet

Hvis fargeblindhet utvikler seg mot bakgrunnen av en ervervet patologi, for eksempel grå stær, behandles den underliggende sykdommen. Dens komplette kur normaliserer fargenes oppfatning.

Når det gjelder arvelig fargeblindhet, behandles den ikke i dag. Det er forsøk på å introdusere viruspartikler i det unormale genet, noe som vil forandre det. Mens slike teknologier er på utviklingsstadiet. De gjelder ikke mennesker.

Samtidig er fargeblindhet, som en person ikke skiller nesten alle farger, sjelden. I de fleste tilfeller kan en fargeblind person se normalt, begrenset til de spektrene som er tilgjengelig for ham. Dette gir ikke mye ubehag i livet. Alt avhenger av typen fargeblindhet og graden.

Kan fargeblindhet forhindres?

jente i posisjonFargeblindhet arves. Genet for denne sykdommen videreføres av moren. Moderne teknologi gjør det mulig å finne ut om et barn vil ha fargeblindhet. For å gjøre dette må du gjennomføre en genetisk test (DNA-testing). Ved hjelp av denne studien er det mulig å identifisere et mutert gen, men det er ikke mulig å endre det. Derfor har en så kostbar prosedyre ingen praktisk betydning. Fargeblindhet er en form for fargeblindhet

, hovedsakelig medfødt visuell patologi, der pasienten ikke skiller mellom fargene på de omkringliggende objektene.

Vi føler all fargen på nyanser på grunn av tilstedeværelsen av lysfølsomme celler i netthinnen.

Med fargeblindhet kan det hende at pasienten ikke legger merke til det saftige grønne gresset, den uendelige blå himmelen, røde jordbær og så videre. I de sjeldneste tilfellene kan pasienten se verden som i svart-hvitt-kino. Mennesker som er fargeblinde kalles fargeblinde.

Fargeblindhet og normalt syn Fargeblindhet refererer til manglende evne til å ane en av hovedfargene. I stedet ser han grått ... For første gang ble sykdommen identifisert og analysert i detalj av engelskmannen D. Dalton. Han led av denne sykdommen og kunne ikke engang mistenke at han ikke skilt grønt fra rødt.

I sitt vitenskapelige arbeid introduserte han begrepet "fargeblindhet" i vitenskapelig sirkulasjon, som øyets immunitet mot en reaksjon på lysstråler av forskjellige lengder. Nettverket inneholder lysfølsomme elementer. Stenger danner akromatisk (dvs. tofarget svart og hvitt) syn hos mennesker. Det er 3 typer kjegler, dvs. som responderer på henholdsvis røde, blå og grønne stråler.

Er det mulig å kurere fargeblindhet heltDe inneholder et passende pigment som reagerer på lysbølger med forskjellige bølgelengder.

Fargeblindhet oppstår når ett eller flere stoffer som er ansvarlige for fargesyn ikke finnes i kjeglene. Noen ganger inneholder kjegler de nødvendige stoffene for fargevisning, men de er ikke nok for at en person skal føle farger tilstrekkelig. Utviklingen av en arvelig sykdom er ikke forbundet med progresjon. Intensiteten i forstyrrelsen i fargepersepsjonen forblir den samme gjennom hele livet ... Men den ervervede fargeblindheten kan gradvis forverres og forårsake et merkbart fall i synsstyrken.

Verst av alt, en person som lider av ervervet fargeblindhet skiller mellom gule og blå fargestråler. Noen ganger etter skader er det et fullstendig tap av fargesyn.

Klassifisering

  • Avhengig av hvilke farger pasienten ikke skiller, skilles følgende typer fargeblindhet: Protanopia
  • - dette er manglende evne til å føle den røde fargen. Mutasjonen er den vanligste diagnosen. Deuteranopia
  • Er grønn blindhet. Tritanopia
  • - en absolutt manglende evne til å skille farger. Den eneste skyggen en person ser er grå. Denne formen for patologi er ekstremt sjelden. - dette er umuligheten av å føle seg blå eller lilla.
  • Fargeblindhet utvikles som nevnt ujevnt. Denne sykdommen kan ta forskjellige former. Avhengig av fraværet av visse fotoreseptorer svekkes oppfatningen av visse nyanser. Normal fargepersepsjon kalles trikromatisk, når en person, trikromat, fungerer alle tre typene proteinpigment i makulaen. Det er tre typer fargeblindhet: Er følelsen av bare en farge.
  • - dette er en fullstendig manglende evne til å føle farger (fullstendig fargeblindhet). Unormal trikromasi

- dette er et tilfelle av redusert aktivitet av rødt, grønt eller blått pigment.

Årsaker Fargeblindhet oppstår som et resultat av ugunstig arvelighet eller på grunn av ervervet dysfunksjon i øyeseptorene

protanopiya... Det arves på en recessiv måte. I tilfelle av ugunstig arvelighet, kan sykdommen noen ganger oppstå som et resultat av en mutasjon. Den arvelige typen av sykdommen er assosiert med den patologiske strukturen til X-kromosomet. Den har et sett med gener som er nødvendige for tilstedeværelsen av lysfølsomt pigment i sensitive celler.

Forutsatt at fargeblindhet er medfødt, er fargevirkning fraværende i begge øyne. Det patologiske genet arves og manifesterer seg i barnebarn og oldebarn.

  • Årsaker til nyfarget fargeblindhet:
  • øyepatologier som påvirker netthinnen og synsnerven;
  • komplikasjoner av sykdommer i nervesystemet;
  • diabetisk makuladegenerasjon;
  • øyeskade;
  • ultrafiolett skade på netthinnen;
  • patologier som utvikler seg med alderen;

tar visse medisiner.

Ervervet fargeblindhet utvikler seg ofte i det ene øyet (hvis en skade eller sykdom er en faktor i utviklingen). Denne sykdommen utvikler seg gradvis. Sykdommen diagnostiseres oftest hos menn. Det er ekstremt sjelden hos kvinner.

Dette skyldes X-kromosomet, som genet er knyttet til, som er ansvarlig for å bestemme produksjonen av pigmenter som er viktig for fargesyn. Hvis en mann er fargeblind, vil han gi den videre til datteren sin. En jente kan ha to kromosomer knyttet til et gen som er ansvarlig for å bære sykdommen. Da vil også hun lide av fargeblindhet.

Symptomer

  • Tegn på fargeblindhet avhenger av hvilke typer kjegler som ikke skiller mellom lysbølger: Med protanopi
  • alle gjenstander med rød nyanse virker grå, svart, brunaktig, noen ganger mørkegrønn. Slike mennesker ser på grønt som grått eller lysebrunt. Med deuteranopia
  • personen ser oransje eller rosa i stedet for grønt. En slik pasient føler seg ikke rød: det virker brunlig for ham. Med tritanopi
  • en person ser røde og grønne farger og alle nyanser. Imidlertid vil han se rosa i stedet for blå eller lilla. Tusmørkesyn hos pasienter som lider av tritanopi er det ikke. Med monokromaticitet
  • en person skiller bare en farge. Denne ganske sjeldne varianten av sykdommen er ledsaget av fotofobi. I tilfelle akromasi
  • en person ser bare hvitt, svart og alle gråtoner.

Nesten alle mennesker med fargeblindhet har dårlig syn. Dette skaper ekstra ulempe i hverdagen.

protanopiyaForeldre kan noen ganger være uvitende om at et barn har fargeblindhet. Nøye observasjon av hvordan et barn arbeider med farget plastilin eller maling gir noen ganger anledning til å besøke en lege for fargeblindhet.

På grunn av nedsatt fargevisning kan et barn lide i et barnelag. Noen barn endrer oppfatningen av verden, selvtilliten avtar. Barnet trenger å bli fortalt at han er fargeblind og ser verden annerledes enn andre. Men det gjør det ikke verre.

Fargeblinde har problemer med å kjøre. Det kreves en fargeblindhetstest for å få førerkort. I en rekke land får en fargeblind person førerkort, men de bemerker at han ikke kan være sjåfør.

Avvik i tre farger (tritanomali)

En fargeblind person kan ikke jobbe som kjemiker, kirurg, pilot, sjømann. Separate pekere, tegn gjør livet vanskelig for mennesker som lider av den aktuelle sykdommen. Medfødt sykdom er vanskelig å diagnostisere i barndommen.

Mange pasienter finner ut at de bare er fargeblinde under en fysisk undersøkelse. Diagnosen fargeblindhet i barndommen er forbundet med visse vanskeligheter. Dette skyldes det faktum at et barn behersker farger omtrent fire år gammelt. Men i dette tilfellet bruker han de lærte dataene.

(for eksempel: himmelen er blå, jordbæret er rødt). Men hvordan han faktisk ser gjenstander, vet ikke voksne. Den enkleste måten å diagnostisere fargeblindhet hjemme er å invitere barnet ditt til å tegne det han ser utenfor vinduet.

protanopiyaOg resultatene viser hvor nøyaktig babyen oppfatter farger. Fargeblindhet kan indikeres ved å erstatte maling (for eksempel rød - for brun). Dette antyder at barnet er forvirrende farger. Den vanligste og enkle fargeblindhetstesten gjøres ved hjelp av Rabkin-tabeller. Settet inneholder 26 forskjellige bord. Med deres hjelp kan du enkelt diagnostisere fargeblindhet. Tall eller bilder skrives ut på dem i form av små sirkler. De er laget i forskjellige fargekombinasjoner. En person uten fargeblindhet kan enkelt bestemme hva som tegnes.

En fargeblind person vil bare indikere bilder av de fargene som er tilgjengelige for oppfatning.

  • For en tilstrekkelig undersøkelse trenger du:
  • naturlig belysning;
  • svakt lys;

plassere en lyskilde bak pasientens rygg.

Tabellen vises i øyehøyde i en avstand på omtrent 1 meter. Mennesker med normalt syn leser alle tabellene.

I tillegg til å bestemme fargeblindhet ved bruk av tabellmetoden, brukes Holmgren-metoden. Det er basert på at pasienten blir bedt om å plassere garnnøster i forskjellige farger.

Hvis det er umulig å diagnostisere en fargesynforstyrrelse ved hjelp av tabellmetoden, tyr de til spektralanalyse.

Behandling

Medfødt fargeblindhet kan ikke helbredes. Det korrigeres med bruk av visse typer briller eller linser. Effektiviteten av korreksjonen avhenger av typen fargefølsomhetsforstyrrelse. Sekundær fargeblindhet er i noen tilfeller mottakelig for terapi. Etiologien til sykdommen er av avgjørende betydning for valg av terapi.

  • En erfaren øyelege gir råd om dette:
  • med de patologiske effektene av medikamenter, anbefales det å stoppe bruken av dem;
  • med grå stær, som førte til brudd på fargepersepsjonen, foreskrives en operasjon;

med aldersrelatert tap av fargesyn, svarer ikke patologien på terapi. Noen ganger, når fargevirkningen er svekket, anbefales det å bruke spesielle briller. De tilslører sterkt lys, noe som gjør pasienten bedre å skille farger. Brillene har tonede linser og korrigerende elementer på siden.

Høy kvalitet utenlandsk optikk nesten 100% korrigerer milde former for sykdommen. Personens evne til å oppfatte grønt, rødt korrigeres best.

Nyttig video

VIDEO

Fargeblindhet er ikke en mangel, men bare ett av funksjonene i menneskets syn, på grunn av hvilken fargediskriminering går tapt. Personen opplever ofte ubehag i hverdagen. Det er forbudt å engasjere seg i noen yrker med fargesynforstyrrelser. For å forhindre utvikling av øyesykdommer er synskorreksjon indikert.

Var dette til hjelp?

Hva er fargeblindhetStjerner: 1Stjerner: 2Stjerner: 3Stjerner: 4

(

1

Vurder materialet på en fem-punkts skala!

estimater, gjennomsnitt:

5.00

ut av 5)

Hvis du fortsatt har spørsmål eller vil dele din mening, opplev - skriv en kommentar nedenfor.

Hva mer å lese

Hva er fargeblindhet? Fargeblindhet

er resultatet av fravær eller svikt av visse fargefølsomme netthinneceller.

Stjerner: 5

Netthinnen er laget av nerver på baksiden av øyet som omdanner lys til nervesignaler som sender informasjon til hjernen. En person med fargeblindhet har problemer med å skille mellom farger som rød, grønn, blå eller en kombinasjon av disse fargene.

Vanligvis har øyet tre typer kjegleceller, som er lysfølsomme celler og ligger i netthinnen. Hver type er følsom for rødt, grønt eller blått lys. Du skjønner, skiller farger når kjeglecellene skiller mellom antall celler i disse tre primærfargene. Når en eller flere av disse celletyper mangler eller ikke kan fungere ordentlig, kan du ikke se en av disse tre fargene, eller du kan se en endring i en eller annen farge.

Konuscellene er konsentrert hovedsakelig i den sentrale delen av netthinnen (macula) for å gi klar, skarp fargesyn. De fungerer best i relativt sterkt lys, så det er vanskelig å skille farger i svakt lys.

Begrepet "fargesynproblem" brukes ofte i stedet for fargeblindhet fordi de fleste med fargeblindhet kan skille litt mellom farger. Noen mennesker med fargeblindhet klarer ikke å skille farger i det hele tatt.

Hva er årsakene til fargeblindhet?

De fleste fargebelagte synsproblemer er genetisk arvet og tilstede fra fødselen. Andre fargesynproblemer er forårsaket av aldringsprosessen, sykdom, øyeskade (ervervede synsproblemer), synsnerveproblemer eller bivirkninger av visse medisiner.

Arvelige fargesynproblemer er vanligere enn ervervede synsproblemer og påvirker menn mye oftere enn kvinner.

Hvordan diagnostiseres fargeblindhet?

Ulike tester brukes til å måle evnen til å skille farger:

Den mest kjente testen er den pseudo-isokratiske platetesten. I løpet av denne testen blir du bedt om å se på en samling fargede prikker og identifisere et mønster som en bokstav eller et tall. Hvilken type fargesynproblem du har, kan ofte bestemmes av hvilke mønstre du ser eller ikke kan se med de forskjellige platene som ble brukt under testen. For personer med ervervet fargesynproblemer brukes en fargefordelingstest. Denne testen er basert på fordelingen av objekter i henhold til farge eller nyanse. Folk som er fargeblinde kan ikke ordne fargeplatene riktig.

Hvordan behandles det?

Arvelige fargesynproblemer kan ikke leges eller korrigeres. Noen ervervede fargesynproblemer kan behandles, avhengig av årsaken. For eksempel, hvis en grå stær gir problemer med fargesyn, kan kataraktkirurgi gjenopprette normal fargesyn.

Problemer med fargesyn kan ha en betydelig innvirkning på en persons liv. Disse problemene kan påvirke evnen til å lære og lese, samt i betydelig grad begrense valget av en persons yrke. Imidlertid kan barn og voksne med problemer med fargesyn lære å kompensere for manglende evne til å skille farger.

Tegn på fargeblindhet kan variere. Ulike mennesker ser forskjellige nyanser av farger. Du kan ikke se røde, grønne og blå farger eller nyanser av disse fargene. Hvis fargesynproblemet ditt ikke er så alvorlig, skjønner du kanskje ikke at du ser noe annet enn noen med normalt fargesyn.

Personer med mindre alvorlige fargesynproblemer kan skille mellom fargenyanser. De kan ikke fortelle rødt fra grønt, men de kan se blått og gult.

Personer med alvorlige fargesynproblemer kan ikke skille farge i det hele tatt. De ser bare nyanser av grått, svart og hvitt. Arvelige fargesynproblemer

påvirker begge øynene likt; Ervervet fargesynproblemer

kan forekomme i bare det ene øyet, eller kan påvirke det ene øyet mer enn det andre.

Arvelige fargesynproblemer er vanligvis til stede ved fødselen og endres ikke over tid.

Ervervede fargesynproblemer kan endres over tid når personen eldes eller når sykdommen utvikler seg.

Genetisk arvelige fargesynproblemer.

De fleste av problemene knyttet til fargesyn arves genetisk og er forbundet med problemer med konuscellen i øyet som skiller farge. Arvelige fargesynproblemer påvirker begge øynene likt, er vanligvis til stede fra fødselen og endres ikke gjennom en persons liv.

De vanligste fargesynproblemene er arvelige problemer som gjør det vanskelig å skille mellom rødt og grønt.

Dette problemet rammer omtrent 8% av mennene og mindre enn 1% av kvinnene. Sjelden nok er typen arvelig problem der en person ser nyanser av blått og gult på samme måte (både menn og kvinner).

Typer av arvelige fargesynproblemer.

Det er fire hovedtyper av arvelige fargesynproblemer: Den vanligste typen fargesynproblem som kalles unormal trikromasi

  • , forekommer hos mennesker som har alle tre typer kjeglekegler (for å skille mellom rød, grønn eller blå), men en type kjegle kegle mangler eller har feil antall, eller en type kjegle mangler pigmenter for å oppfatte farge .

Personer med disse synsproblemene kan se alle tre fargene, for eksempel grønt, rødt og blått - men ikke på samme måte som mennesker med normalt fargesyn. Dermed ser de forskjellige fargenyanser annerledes enn mennesker med normalt fargesyn. En annen type fargesynproblem kalt dikromasi

  • oppstår når en av de tre kjegletypene mangler. Dermed kan en person bare se to av de tre fargene.

  • De fleste med dette fargesynproblemet kan se forskjellen mellom blått og gult, men har problemer med å skille mellom rødt og grønt. (Svært få mennesker i denne kategorien kan se rødt og grønt, men kan ikke skille mellom blått og gult.)

Personer med denne typen sykdommer har mer alvorlige fargesynproblemer enn den første typen (unormal trikromasi). En tredje type arvet fargesynproblem kalt blå kjegle monokromatisk

  • , oppstår når to av kjeglene (rød og grønn) mangler.

  • Denne typen arv berører bare gutter og menn. Avstandssyn er ofte svekket, og gutter med tilstanden kan ha ufrivillige øyebevegelser ( )

  • nystagmus

En gutt eller mann med en blå monokromatisk kjegle skiller bare blå farger fra hele fargespekteret. Den fjerde og viktigste typen arvet fargesynproblem kalt achromatopsia

  • , oppstår når alle tre typer kjegler mangler.

  • En person med dette fargesynproblemet kan ikke se fargespekteret, men bare nyanser av grått, svart og hvitt.

  • Personer som har denne typen sykdommer kan også ha andre synsproblemer, for eksempel dårlig syn på avstand og når de leser, følsomhet for lys og lys (fotofobi).

  • Denne typen fargesynproblem er den sjeldneste og mest alvorlige.

Denne sykdommen kalles også monokromasi av netthinnestengene, fordi en person ser hovedsakelig på grunn av stengene i netthinnen.

Genetikken til arvelige fargesynproblemer.

De fleste fargesynproblemer er assosiert med gener som regulerer produksjonen av pigmenter i de fargesenserende kjeglene.

  • Genene for kjegleformene, som er ansvarlige for oppfatningen av røde og grønne farger, finnes på X-kromosomet. Kvinner har to X-kromosomer. Hannene har bare ett X-kromosom og et Y-kromosom, og de vil arve sine X-kromosomer fra moren.

  • En mann vil ha et fargesynproblem i det rødgrønne området hvis det defekte genet er på hans eneste X-kromosom. En kvinne kan ha et defekt gen på en av hennes to X-kromosomer som kan forårsake fargesynproblemer, og dette skjer mye sjeldnere enn menn.

En kvinne som er velsignet med genet for denne typen fargesynproblemer, har 50% sjanse for å overføre dette genet til sønnene sine (fordi de vil arve en av de to X-kromosomene). Døtrene hennes kan ha denne typen problemer hvis de arver et defekt gen på X-kromosomet fra både mor og far. Dette er en mye mindre sannsynlig sak.

Dette er grunnen til at fargesynproblemer kan oppstå over generasjoner i familier som har en genetisk disposisjon for fargesynproblemer.

Genene for retinal kjeglepigment og for å se blå farger er ikke på X-kromosomet, men på det ikke-seksuelle kromosomet som både menn og kvinner har. Dette betyr at fargesynproblemer knyttet til blått er like vanlige hos både menn og kvinner. Imidlertid er disse typer fargesynproblemer relativt sjeldne.

Ervervet fargesynproblemer.

  • Oppkjøpte fargesynproblemer har mange årsaker:

  • Aldring kan øke sjansen for fargesynproblemer. Som et resultat av mørkere linser med alderen, synes folk det er vanskelig å oppfatte forskjellene mellom mørkeblå, mørkegrønne og mørkegrå farger.

  • Bivirkninger av visse medisiner kan forårsake midlertidige eller permanente fargesynproblemer.

  • Visse øyesykdommer som glaukom, makuladegenerasjon, grå stær eller diabetisk retinopati kan forårsake midlertidige eller permanente fargesynproblemer. Behandling av disse forholdene kan bidra til å opprettholde eller gjenopprette fargesyn.

Et sår i øyet, spesielt i et område som netthinnen (flekken), eller i området av synsnerven, kan forårsake fargesynproblemer.

  • Ervervet fargesynproblemer:

  • De forekommer hos kvinner like ofte som hos menn. Arvelige fargesynproblemer er mye vanligere hos menn.

  • Kan forekomme i bare ett øye, eller påvirke det ene øyet mer enn det andre. Det ene øyet kan ha et fargesynproblem, mens det andre øyet kan ha et normalt fargesyn.

  • Kan endre seg over tid, over en persons liv eller under sykdommen eller skade på øyet som forårsaker problemet.

Hva er fargeblindhet?

Hva er fargeblindhet? Berøver ofte en person muligheten til å skille mellom blått og gult.

- Dette er en medfødt, sjeldnere ervervet patologi for synet, preget av unormal fargeforståelse. Kliniske symptomer avhenger av sykdomsformen. Pasienter mister evnen til å skille en eller flere farger i varierende grad. Diagnose av fargeblindhet utføres ved hjelp av Ishihara-testen, FALANT-testen, anomaloskopi og Rabkins polychromatic tabeller. Ingen spesifikke behandlingsmetoder er utviklet. Symptomatisk behandling er basert på bruk av briller med spesielle filtre og kontaktlinser for å korrigere fargeblindhet. Et alternativ er å bruke spesiell programvare og kybernetiske enheter til å jobbe med fargebilder.

Generell informasjon

Hva er fargeblindhet?

Hva er fargeblindhet?

Fargeblindhet, eller fargeblindhet, er en sykdom der oppfattelsen av farge av reseptorapparatet til netthinnen svekkes mens man opprettholder normale indikatorer for de gjenværende funksjonene til synsorganet. Sykdommen ble oppkalt etter den engelske kjemikeren J. Dalton, som led av en arvelig form av denne sykdommen og beskrev den i sine arbeider i 1794. Patologi er mest vanlig blant menn (2-8%), forekommer bare hos 0,4% av kvinnene. Ifølge statistikk er forekomsten av deuteranomali hos menn 6%, protanomali - 1%, tritanomali - mindre enn 1%. Den mest sjeldne formen for fargeblindhet er akromatopsia, som forekommer med en frekvens på 1: 35 000. Det er bevist at risikoen for utvikling øker når det gjelder nærtstående ekteskap. Det store antallet sammenhengende ektepar blant innbyggerne på øya Pingelape i Mikronesia var årsaken til fremveksten av "et samfunn som ikke skiller mellom farger."

Årsaker til fargeblindhet

Den etiologiske faktoren for fargeblindhet er et brudd på fargeoppfatningen av reseptorene til den sentrale delen av netthinnen. Normalt skiller man ut tre typer kjegler hos mennesker, som inneholder et fargefølsomt pigment av protein-karakter. Hver type reseptor er ansvarlig for oppfatningen av en bestemt farge. Innholdet av pigmenter, som er i stand til å svare på alle spektre av grønt, rødt og blått, sikrer normal fargesyn.

Den arvelige sykdomsformen er forårsaket av en mutasjon av X-kromosomet. Dette forklarer det faktum at fargeblindhet er mer vanlig hos menn hvis mødre er ledere av det patologiske genet. Fargeblindhet hos kvinner kan bare observeres hvis faren har sykdommen, mens moren er bæreren av det defekte genet. Ved hjelp av genomkartlegging var det mulig å fastslå at mutasjoner i mer enn 19 forskjellige kromosomer kan forårsake sykdommen, og også identifisere omtrent 56 gener assosiert med utvikling av fargeblindhet. Fargeblindhet kan også skyldes medfødte patologier: kjegledystrofi, Lebers amaurose, retinitis pigmentosa.

Den ervervede formen av sykdommen er assosiert med skade på hjernens occipital lobe, som oppstår under traumer, godartede eller ondartede svulster, hjerneslag, post-hjernerystelse eller retinal degenerasjon, eksponering for ultrafiolett stråling. Fargeblindhet kan være et av symptomene på aldersrelatert makuladegenerasjon, Parkinsons sykdom, grå stær eller diabetisk retinopati. Et midlertidig tap av evnen til å skille farger kan være forårsaket av forgiftning eller rus.

Symptomer på fargeblindhet

Hovedsymptomet på fargeblindhet er manglende evne til å skille en eller annen farge. Kliniske former for sykdommen: protanopia, tritanopia, deuteranopia og achromatopsia. Protanopia er en type fargeblindhet der oppfatningen av røde fargetoner svekkes. Ved tritanopi skiller pasientene ikke den blå-fiolette delen av spekteret. I sin tur er deuteranopia preget av manglende evne til å skille fargen grønn. I tilfelle fullstendig mangel på evnen til å oppfatte farge, snakker vi om achromatopsia. Pasienter med denne patologien ser alt i svart-hvitt.

, den sjeldneste og mest ubehagelige - fullstendig fargeblindhet - akromasi. Oppstår med grove brudd på kjegleapparatet. Samtidig ser en person bokstavelig talt verden i svart og hvitt. I en av bøkene hans skrev forfatteren Oliver Sachs om en hel øy bebodd av slike mennesker.

Men oftest er det en mangel i oppfatningen av en av primærfargene, noe som indikerer en unormal trikromasi. Trikromater med proto-anomal syn for å skille gult krever mer metning av de røde nyanser i bildet, deuteranomals - grønt. Dikromater oppfatter i sin tur den tapte delen av fargespekteret med en blanding av bevarte spektrale nyanser (protanoper med grønt og blått, deuteranoper med rødt og blått, tritanoper med grønt og rødt). Skil også mellom rødgrønn blindhet. I utviklingen av denne sykdomsformen tildeles en nøkkelrolle en mutasjon som er genetisk knyttet til kjønnet. Patologiske deler av genomet er lokalisert på X-kromosomet, så det er mer sannsynlig at menn blir syke.

For å diagnostisere fargeblindhet i oftalmologi, brukes Ishihara fargetest, FALANT-testen, studien ved bruk av et anomaloskop og Rabkins polychromatic tabeller.

Ishihara fargetest inkluderer en serie bilder. Hver av tegningene viser flekker i forskjellige farger, som sammen skaper et bestemt mønster, hvor en del faller utenfor syne hos pasienter, slik at de ikke kan nevne hva som er tegnet nøyaktig. Testen inkluderer også et bilde av figurer - arabiske tall, enkle geometriske symboler. Bakgrunnen til figuren til denne testen skiller seg lite fra hovedbakgrunnen, derfor ser pasienter med fargeblindhet ofte bare bakgrunnen, siden det er vanskelig for dem å skille mindre endringer i fargeskalaen. Barn som ikke kan skille mellom tall kan undersøkes ved hjelp av spesielle barnetegninger (firkant, sirkel, bil). Prinsippet om å diagnostisere fargeblindhet i henhold til Rabkins tabeller er likt.

Anomaloskopi og FALANT-test er bare berettiget i spesielle tilfeller (for eksempel når du ansetter med spesielle krav til fargesyn). Ved hjelp av anomaloskopi er det mulig ikke bare å diagnostisere alle typer fargeforstyrrelsesforstyrrelser, men også å studere innflytelsen av lysstyrkenivået, varigheten av observasjonen, fargetilpasning, lufttrykk og sammensetning, støy, alder, fargediskriminering trening og effekten av medikamenter på reseptorapparatets funksjon. Teknikken brukes til å etablere normene for persepsjon og fargediskriminering for å vurdere faglig egnethet i visse områder, samt for å kontrollere behandlingen. FALANT-testen brukes i USA for å skjerme kandidater til militærtjeneste. For å bestå testen på en viss avstand, er det nødvendig å bestemme fargen som fyres ut. Fyrets glød dannes ved å slå sammen tre farger, som er litt dempet av et spesielt filter. Personer med fargeblindhet kan ikke navngi fargen, men det er bevist at 30% av pasientene med mild sykdom er testet med suksess.

Medfødt fargeblindhet kan diagnostiseres på senere utviklingsstadier, siden pasienter ofte kaller farger som er forskjellige fra hvordan de ser dem i forbindelse med allment aksepterte begreper (gress - grønt, himmel - blå, etc.). Med en belastet familiehistorie er det nødvendig å bli undersøkt av en øyelege så snart som mulig. Selv om den klassiske sykdomsformen ikke er utsatt for progresjon, med sekundær fargeblindhet forårsaket av andre sykdommer i synsorganet (grå stær, aldersrelatert makuladegenerasjon, diabetisk nevropati), er det en tendens til utvikling av nærsynthet og degenerativ lesjoner i netthinnen, derfor er det nødvendig med umiddelbar behandling av den underliggende patologien. Fargeblindhet påvirker ikke andre egenskaper ved synet, og derfor er en reduksjon i synsstyrke eller innsnevring av synsfeltet i genetisk bestemt form ikke forbundet med denne sykdommen.

Ytterligere studier er indikert i tilfelle ervervede former for sykdommen. Hovedpatologien, hvis symptom er fargeblindhet, kan føre til brudd på andre parametere for synet, samt provosere utviklingen av organiske endringer i øyeeplet. Derfor anbefales pasienter med ervervet form å utføre tonometri, oftalmoskopi, perimetri, refraktometri og biomikroskopi årlig.

Fargeblindhetsbehandling

Spesifikke behandlinger for medfødt fargeblindhet er ikke utviklet. Også fargeblindhet som har oppstått på bakgrunn av genetiske patologier (Lebers amaurose, kjegledystrofi) er ikke mottakelig for terapi. Symptomatisk behandling er basert på bruk av fargede briller og kontaktlinser, som bidrar til å redusere graden av kliniske manifestasjoner av sykdommen. Det finnes 5 typer kontaktlinser på markedet i forskjellige farger for å korrigere fargeblindhet. Kriteriet for deres effektivitet er 100% bestått Ishihara-testen. Tidligere ble spesialprogramvare og kybernetiske enheter (ay-borg, cybernetic eyes, GNOME) utviklet for å forbedre orienteringen i fargepaletten når du arbeider.

I noen tilfeller kan symptomene på ervervede fargesynforstyrrelser elimineres etter at den underliggende sykdommen er kurert (nevrokirurgisk behandling av hjerneskade, kirurgi for å eliminere grå stær, etc.).

Forutsigelse og forebygging av fargeblindhet

Prognosen for fargeblindhet for livet og arbeidsevne er gunstig, men denne patologien forverrer pasientens livskvalitet. Diagnosen fargeblindhet begrenser yrkesvalget i områder der fargevisning spiller en viktig rolle (militært personell, kommersielle drivere, leger). I noen land (Tyrkia, Romania) er det forbudt å utstede førerkort til pasienter med fargeblindhet.

Добавить комментарий