Anaferon Kindertabletten - Instructies voor gebruik, Dosering, Analoguheden, Contra-indicaties - Gezondheid Mail.ru

Klinische en farmacologische groep

Antiviraal

en immunostimulerend medicijn

Werkzame stof

- Affinally gezuiverde antilichamen voor menselijke interferon gamma

Vrijleveringsvorm, samenstelling en verpakking

Zuigtabletten van wit tot bijna wit, vlak-cilindrisch, met riskant en afschuining; Op de platte kant met het risico op Materia Medica wordt een inscriptie Anaferon Kid aan de andere kant aangebracht.

1 tabblad.
Antilichamen tegen het gamma van menselijk interferon in gezuiverd 0,003 g *

* Aangebracht op het lactosemonohydraat in de vorm van een water-alcoholmengsel met een inhoud van niet meer dan 10 -16 NG / G van de actieve vorm van de werkzame stof.

Hulpstoffen: Monohydraat Lactose - 0.267 g, Microkristallijne Cellulose - 0,03 g, Magnesiumstearaat - 0,003

20 stuks. - Verpakkingscelcontour (1) - Packs karton.

farmacologisch effect

Met profylactisch en therapeutisch gebruik heeft het medicijn een immunomodulerende en antivirale actie. Experimenteel en klinisch vastgestelde efficiëntie tegen influenzavirussen, herpesvirussen (waterpokken, infectieuze mononucleose), rotavirus. Het medicijn vermindert de concentratie van het virus in de getroffen weefsels beïnvloedt het systeem van endogene interferonen en conjugaatcytokinen, induceert de vorming van endogene "vroege" interferonen (IFN α / β) en gamma-interferon (IFN γ).

Stimuleert een humorale en cellulaire immuunrespons. Verhoogt de antilichaamproducten (inclusief secretory IGA), activeert de functies van T-effectoren, T-helpers (TX), normaliseert hun verhouding. Verbetert de functionele reserve van TX en andere cellen die betrokken zijn bij de immuunrespons. Het is een induceerder van een gemengd TX1 en TX2-type van een immuunrespons: verhoogt de productie van cytokinen TX1 (IFN γ, IL-2) en TX2 (IL-4, 10), normaliseert (moduleren) de TX1 / TX2-saldo van activiteiten. Verhoogt de functionele activiteit van fagocyten en natuurlijke killercellen (EK-cellen).

Farmacokinetiek

De gevoeligheid van moderne fysisch-chemische methoden voor analyse (gas-vloeistofchromatografie, zeer efficiënte vloeistofchromatografie, chromato-massaspectrometrie) staat niet toe dat de inhoud van de actieve componenten van het geneesmiddel van het anaferon kinderkinderen in biologische vloeistoffen, organen en weefsels, die maakt het is technisch onmogelijk om farmacokinetiek te studeren.

Indicaties

  • Preventie en behandeling van influenza en Arvi bij kinderen van 1 maand tot 18 jaar;
  • Behandeling van infecties veroorzaakt door herpes-virussen (infectieuze mononucleose, waterpokken), als onderdeel van geïntegreerde therapie bij kinderen van 1 tot 18 jaar;
  • Behandeling van acute intestinale infectie veroorzaakt door rotavirus, als onderdeel van uitgebreide therapie bij kinderen van 6 maanden tot 18 jaar.

Contra-indicaties

  • Leeftijd van kinderen tot 1 maand (voor de preventie en behandeling van influenza en arvi);
  • Leeftijd van kinderen tot 1 jaar (voor de behandeling van infecties veroorzaakt door herpes-virussen);
  • Leeftijd van kinderen tot 6 maanden (voor de behandeling van acute intestinale infectie veroorzaakt door rotavirus);
  • Lactase-tekort, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
  • Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Dosering

Het medicijn wordt naar binnen genomen, niet tijdens het inname van voedsel. De tablet moet in de mond worden gehouden tot het volledige ontbinding was. Risico is niet bedoeld om tabletten van het onderdeel te verdelen.

Bij het voorschrijven van het medicijn voor kinderen van jongere leeftijd (van 1 maand tot 3 jaar), wordt het aanbevolen om de tablet in een kleine hoeveelheid (1 eetlepel) gekookte water kamertemperatuur op te lossen.

Arvi, influenza

Kinderen van 1 maand en ouder In de 1e dag van de behandeling worden 8 tabbladen voorgeschreven. Volgens het volgende schema: 1 tabblad. Elke 30 minuten in het eerste 2 uur (totaal 5 tabblad. Voor 2 uur), dan gedurende dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en verder 1 tabblad. 3 keer / dag om het herstel te voltooien.

Bij gebrek aan verbetering op de 3e dag van de behandeling met de drug Arvi en Influenza - moet u een arts raadplegen.

В Epidemisch seizoen met preventief doel Het medicijn wordt dagelijks 1 keer per dag geaccepteerd gedurende 1-3 maanden.

Acute intestinale infecties veroorzaakt door rotavirus als onderdeel van complexe therapie

Kinderen van 6 maanden en ouder In de 1e dag van de behandeling worden 8 tabbladen voorgeschreven. Volgens het volgende schema: 1 tabblad. Elke 30 minuten in het eerste 2 uur (totaal 5 tabblad. Voor 2 uur), dan gedurende dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en verder 1 tabblad. 3 keer / dag om het herstel te voltooien.

Behandeling van infecties veroorzaakt door herpes-virussen (infectieuze mononucleose, waterpokken), als onderdeel van uitgebreide therapie

Kinderen van 1 jaar en ouder In de 1e dag van de behandeling worden 8 tabbladen voorgeschreven. Volgens het volgende schema: 1 tabblad. Elke 30 minuten in het eerste 2 uur (totaal 5 tabblad. Voor 2 uur), dan gedurende dezelfde dag nog een 1 tabblad. 3 keer met regelmatige tussenpozen. Op de 2e dag en verder 1 tabblad. 3 keer / dag. De duur van de behandeling van waterpokken is 7 dagen, infectieuze mononucleose - 14 dagen.

Indien nodig kan de preparaat worden gecombineerd met andere antivirale en symptomatische middelen.

Bijwerkingen

Mogelijk Allergische reacties en manifestaties van de toegenomen individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Overdosis

Overdoserende zaken zijn tot nu toe niet geregistreerd. In het geval van willekeurige overdosis, zijn dyspeptische verschijnselen mogelijk vanwege de voorbereiding van vulstoffen.

Medicinale interactie

Gevallen van incompatibiliteit met andere drugs zijn nog niet onthuld.

Indien nodig kan de preparaat worden gecombineerd met andere antivirale, antibacteriële en symptomatische middelen.

speciale instructies

Het medicijn omvat lactosemonohydraat, en daarom wordt niet aanbevolen om voorgeschreven te worden aan patiënten met aangeboren galactosemie, glucose-schadelijke malaspitsyndroom of onder congenitale lactasedeficiëntie.

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te regelen

Gegevens over het effect op de mogelijkheid om voertuigen te besturen en werken met mechanismen is afwezig.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van het gebruik van Anaferon-kinderen tijdens de zwangerschap en tijdens de lactatieperiode werd niet bestudeerd. Indien nodig moet het nemen van het medicijn rekening houdend met de risico / voordeelratio.

Kinderopvang

Het gebruik van het medicijn in de kindertijd is gecontra-indiceerd tot 1 maand (voor de preventie en behandeling van influenza en arvi); in de kindertijd tot 1 jaar (voor de behandeling van infecties veroorzaakt door herpes-virussen); In de kindertijd tot 6 maanden (voor de behandeling van acute intestinale infectie veroorzaakt door rotavirus).

Voorwaarden van vakantie van apotheken

Het medicijn wordt vrijgelaten zonder een recept.

Algemene voorwaarden

Het medicijn moet worden opgeslagen in een ontoegankelijke plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn wordt de contourcellulaire verpakking opgeslagen in een karton verpakt door de fabrikant.

Certificaten

Beschrijving van de medicijn Anaferon Kinderen waren gebaseerd op officieel goedgekeurde instructies voor gebruik en goedgekeurd door de fabrikant.

Verstrekt informatie over drugsprijzen is geen voorstel voor de verkoop of aankoop van goederen. De informatie is uitsluitend bedoeld voor het vergelijken van de prijzen in stationaire apotheken die overeenkomstig artikel 55 van het federale recht werken "inzake de circulatie van geneesmiddelen".

Добавить комментарий