Kleurenblindheid - oorzaken, diagnose en behandeling

Het is moeilijk te geloven dat objecten en verschijnselen die ons bekend zijn - het rode licht van een verkeerslicht, het groene gebladerte van een boom of de blauwe kleur van inkt - op de een of andere manier anders kunnen worden waargenomen. Maar een persoon met kleurenblindheid kan zien dat alle katten niet alleen 's nachts grijs zijn. Waarom gebeurt dit en is het mogelijk om dit te verhelpen? John Dalton, op 26-jarige leeftijd, ontdekte dat de kleur van zijn jas eigenlijk bordeauxrood was, niet grijs, en deze pathologie is naar hem vernoemd.

Beschrijving en redenen

Kleurenblindheid is een erfelijke aandoening van het gezichtsorgaan die zich manifesteert door een afname of volledige afwezigheid van het vermogen om kleuren te onderscheiden.

Een patiënt met deze diagnose kan een bepaalde kleur mogelijk niet onderscheiden of heeft helemaal geen kleurwaarneming.

De oorzaak is een gendefect op het X-chromosoom. Omdat het gen recessief is, wordt het onderdrukt door het gezonde gen, indien aanwezig. Ontbreekt een gezond gen, dan treedt een perceptiestoornis op.

Minder vaak is de oorzaak van een verandering in kleurwaarneming schade aan het netvlies van het oog, oogzenuw, troebelheid van de lens, traumatisch hersenletsel, een eerdere virale infectie, beroerte of hartaanval. Evenals de ziekte van Parkinson, anticonvulsiva, Kallman-syndroom.

Mannen zijn vaker kleurenblind dan vrouwen. Slechts 1% van de vrouwen is kleurenblind, terwijl 8% van de mannen dit probleem heeft. Dit komt door het feit dat het gen gelokaliseerd is op het geslachtschromosoom (in het X-chromosoom). En aangezien mannen er maar één hebben en vrouwen er twee, kan het chromosoom bij aanwezigheid van een defect niet overlappen met een ander gezond gen. En het manifesteert zich in een afname van de kleurgevoeligheid.

Hoe werkt kleurwaarneming?

Er zijn geen specifieke preventieve maatregelen ontwikkeld om deze pathologie te voorkomen. Aspecifieke preventie bestaat uit het raadplegen van een geneticus van families met nauw verwante huwelijken bij het plannen van een zwangerschap. Patiënten met diabetes mellitus en progressief cataract moeten twee keer per jaar door een oogarts worden onderzocht. Bij het onderwijzen van een kind met een kleurwaarnemingsfout in elementaire klassen, is het noodzakelijk om speciale materialen (tabellen, kaarten) met contrasterende kleuren te gebruiken.Er is een theorie van drie componenten.

In ons kleurwaarnemende membraan - het netvlies - bevinden zich speciale cellen - kegeltjes. Ze zijn onderverdeeld in drie typen, die elk verantwoordelijk zijn voor de perceptie van hun eigen lichtspectrum: blauw, rood, groen. Dit zijn de primaire kleuren en elke andere tint kan worden verkregen door deze drie te mengen. Weerkaatst door het object waar we naar kijken, valt het licht op de kegels. Afhankelijk van het spectrum worden bepaalde soorten kegeltjes opgewonden en zenden ze informatie naar de hersenen voor verwerking, waar de perceptie van de omringende wereld plaatsvindt.

Kleurenblindheid verenigt een groep perceptiestoornissen. Er zijn verschillende soorten kleurenblindheid.

Ziektetypes Eerste

en de meest voorkomende is een abnormale waarneming van een van de drie kleuren. Deze anomalie kan van verschillende ernst zijn en afhankelijk hiervan worden drie typen onderscheiden. Verminderde perceptie van protnomalie rood, groen - deuteranomalie, blauw - tritanomalie. Dergelijke namen kwamen van de verdeling van kleuren op volgorde. De eerste, in het Grieks "protos" - de aanduiding van rood, groen, "deuteros" - de tweede, blauw, "tritos" - de derde. Tweede type

gekenmerkt door een volledig gebrek aan waarneming van één kleur. Omdat deze kleur aanwezig is in de compositie van andere kleuren, verandert ook hun waarneming, maar in mindere mate. Mensen met deze pathologie worden protanopen, deuteranopen en tritanopen genoemd. Derde type

- monochromaticiteit - is uiterst zeldzaam. Met deze pathologie neemt de patiënt slechts één van de drie primaire kleuren waar. En het vierde type

, de zeldzaamste en meest onaangename - volledige kleurenblindheid - achromasie. Komt voor bij grove schendingen van het kegelapparaat. Tegelijkertijd ziet een persoon de wereld letterlijk in zwart-wit. In een van zijn boeken schreef de schrijver Oliver Sachs over een heel eiland dat door zulke mensen wordt bewoond.

2-3-min. JpgDiagnose van kleurenblindheid

De meeste mensen kunnen zich aanpassen aan de afwijking. Een vroege diagnose helpt u bij het kiezen van een beroep dat niets te maken heeft met nauwkeurige kleurwaarneming.

Een vroege diagnose van kleurenblindheid bij kinderen is vooral belangrijk. Tijdige hulp helpt leerproblemen tijdens schooljaren te voorkomen, omdat veel schoolmaterialen sterk afhankelijk zijn van kleurwaarneming.

Bij onderzoek door een oogarts krijgt de patiënt verschillende kleurenfoto's te zien die getallen of geometrische vormen weergeven. En al gefocust op de reacties van de patiënt, onderscheidt de arts zich met de pathologie van welke soorten kegels de overtreding is geassocieerd. Dit zijn de tafels van Rabkin en Ishihara.

Een andere methode is objectiever: elektroretinografie. Hiermee kunt u een overtreding identificeren bij jonge kinderen die niet op testfoto's kunnen reageren. Deze methode evalueert de elektrische activiteit van het netvlies. Tegelijkertijd schijnen ze rood, blauw of groen in de ogen om het reactieniveau van elektrische activiteit te onderzoeken. Als het verminderd of afwezig is, heeft dit type kegels een defect.

Wordt kleurenblindheid behandeld?

De erfelijke vorm van kleurenblindheid van een persoon is niet te genezen. Maar onderzoek en experimenten gericht op de volledigheid van kleurwaarneming zijn al lang aan de gang. In 2009 gaven wetenschappers van de Universiteit van Washington met behulp van gentherapie de perceptie van rood en groen terug aan apen. Hoewel de resultaten veelbelovend lijken, zijn behandelingen niet van toepassing op mensen totdat is bewezen dat ze absoluut veilig zijn.

De verworven vorm van kleurenblindheid is onderhevig aan behandeling, maar in de meeste gevallen kan geen volledige correctie van de kleurwaarneming worden bereikt.

Speciale brillen en contactlenzen zijn een uitstekende oplossing om kleurenblindheid te corrigeren. Deze methoden kunnen de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeteren en in sommige gevallen de kleurwaarneming bijna volledig herstellen!

Brilcorrectie

2-4-min. JpgHet meest populaire product op de Russische markt is de EnChroma-bril Volgens de fabrikant bevatten getinte lenzen in EnChroma-brillen een gepatenteerde lichtfiltertechnologie waarmee mensen met een veranderde kleurwaarneming een breed scala aan kleuren kunnen zien.

Ook is het sinds 2017 in Rusland mogelijk om een ​​bril op te halen als de waarneming is aangetast in het rode of groene spectrum. Pilestone-glazen zijn er in twee soorten. Hoog contrast en nonchalant, verschillend in de mate van kleurcorrectie en contrast.

- Het is belangrijk dat al deze modellen de FDA-controle hebben doorstaan ​​(d.w.z. erkend als veilig door de Medical Device Safety Supervision Service).

Zachte contactlenzen

Meer recentelijk bleken zachte contactlenzen afwijkingen in het kleurenzien te corrigeren. Het werkingsprincipe is vergelijkbaar met de correctie van kleurenblindheid bij een bril. Er is een speciale laag op de lens om de kleurwaarneming te verbeteren Sommige delen van de lens zijn gekleurd met kleurstoffen die lichtgolven van de vereiste lengte absorberen. Door deze absorptie wordt de waarneming van rode en groene kleuren verbeterd.Het lensmateriaal moet aan bepaalde eisen voldoen: hoge gasdoorlaatbaarheid, elasticiteit en zachtheid, goede geduldige tolerantie.

Het is belangrijk om te begrijpen dat de selectie van correctiemethoden moet worden uitgevoerd door een oogarts of optometrist, het uiteindelijke resultaat hangt hiervan af. Met de juiste keuze wordt de perceptie van kleuren gemaximaliseerd en zal de kwaliteit van leven aanzienlijk verbeteren!

  • Interessante feiten
  • De meeste applicaties en besturingssystemen zijn niet voor niets gemaakt in blauwe en blauwe kleuren. Het is tenslotte dit spectrum dat het beste kan worden gedefinieerd voor verschillende soorten kleurenblindheid.
  • De onderzoekers ontdekten dat kleurenblinde mensen camouflagestof beter zien, dus het is mogelijk dat mensen met deze kwaliteiten worden opgenomen in de verkenningstroepen.

Beroemde kleurenblinde mensen hebben geweldige schilders. Van Gogh gebruikte bijvoorbeeld niet per ongeluk zoveel geel in zijn doeken. En veel onderzoekers van het werk van de Russische kunstenaar Vrubel komen tot de conclusie dat de maker een schending had van de perceptie van rode en groene kleuren, daarom hebben de schilderijen zulke ingetogen tonen.

Kleurenblindheid heeft geen invloed op de helderheid van het zicht, maar met een aanzienlijke schending van de kleurwaarneming, schaadt het de waarneming van omringende informatie.

Met de juiste observatie, tijdige diagnose en correctie kan de patiënt de heldere kleuren van het leven terugkrijgen! Zorg goed voor je ogen!

Met kleurenblindheid (kleurenblindheid) kan een persoon geen tinten van verschillende kleuren onderscheiden: meestal - rood, groen en blauw. De belangrijkste oorzaak van de aandoening is een gebrek aan lichtgevoelige pigmenten in het netvlies. In dit artikel zullen we bekijken hoe genetica kleurenblindheid beïnvloedt en welke soorten ervan door experts worden geïdentificeerd.

Is het geslacht van belang?

Aangenomen wordt dat kleurenblindheid voornamelijk bij mannen voorkomt. En dat klopt: wereldwijd lijdt 1 op de 12 mannen en 1 op de 200 vrouwen aan kleurenblindheid. Dit is in de eerste plaats een erfelijke ziekte, dat wil zeggen dat het optreedt als gevolg van genetica.

  • Hoe het werkt? Het gen voor rood-groene kleurenblindheid is een X-gebonden recessief gen. X-gebonden recessieve genen manifesteren zich als ze aanwezig zijn op beide X-chromosomen bij vrouwen en op één X-chromosoom bij mannen. D.w.z:
  • een kind van een vrouw moet twee X-chromosomen met een dragergen erven om kleurenblind geboren te worden;

een mannelijk kind hoeft slechts één X-chromosoom met een dragergen te erven om kleurenblindheid te ontwikkelen;

Daarom komt de ziekte niet veel voor bij vrouwen: de kans dat een vrouw beide genen zal erven die nodig zijn voor kleurenblindheid is vrij laag.

Soorten kleurenblindheid

  • In dit artikel hebben we het gehad over de symptomen en het mechanisme van de ziekte. Inzicht in de soorten kleurenblindheid: Rood-groene kleurenblindheid. Dit is de meest voorkomende vorm en maakt het moeilijk om rood van groen te onderscheiden. Onder hen zijn er protanomalie (rood lijkt meer op groen) en deuteranomalie
  • (groen lijkt meer op rood). Door de combinatie van deze 2 subtypen kan een persoon helemaal niet rood van groen onderscheiden. Blauw-gele kleurenblindheid ​Een veel minder voorkomende vorm die de waarneming van 4 kleuren tegelijk beïnvloedt. Met tritanomalie blauw en groen zien er hetzelfde uit, terwijl geel en rood er hetzelfde uitzien. Vanwege tritanopie
  • het is moeilijk om onderscheid te maken tussen verschillende tinten die verband houden met blauw en geel (groen, paars, rood, roze en andere). Volledige kleurenblindheid of achromatopsie

​Het is uiterst zeldzaam en resulteert in een monochroom of volledig kleurloos zicht. Deze vorm is het moeilijkst om aan aan te passen.

Een bron

Er zijn twee redenen voor het optreden van kleurenblindheid:

Kleurenblindheid is gekoppeld aan het X-chromosoom en wordt overgedragen van de dragende moeder op de kinderen. Er zijn vaak gevallen van aangeboren verstoring van de waarneming van sommige kleuren, maar tegelijkertijd kan de patiënt andere kleuren en tinten herkennen en onderscheiden die voor een gewoon persoon moeilijk te onderscheiden zijn. Lees in dit artikel over gevallen van kleurenblindheid bij vrouwen.

Kleurenblindheid ontwikkelt zich tegen de achtergrond van schade aan het netvlies en de oogzenuw.

  • In het midden van het netvlies bevinden zich speciale cellen waarvan de belangrijkste functie is om kleur waar te nemen. Deze cellen worden kegels genoemd. In het netvlies zijn drie soorten kegeltjes betrokken, die elk een eiwitstof (pigment) bevatten die hun eigen genetische inherente kleur vastlegt: groen, rood of blauw. De kegels van een gezond persoon bevatten alle drie de pigmenten. In de pathologie hebben kegeltjes geen pigment of zijn ze defect.

Optische zenuwpathologie

  • Bij neuritis en atrofie van de oogzenuw treedt een afname van de kleurwaarneming op, afhankelijk van de mate van beschadiging van de optische analysator.
  • Leeftijdsgerelateerde visuele beperking in verband met vertroebeling van de lens

Gevolgen van het gebruik van bepaalde medicijnen (digitoxine, ibuprofen)

Het gebruik van geneesmiddelen op basis van digitalis veroorzaakt visusstoornissen vanwege de ophoping in het bloedplasma en het netvlies. Statistieken zeggen dat 25% van de bijwerkingen van de inname van digitoxine zich manifesteren in visuele stoornissen en kleurwaarneming (het verschijnen van blauwgele of roodgroene vlekken voor de ogen, de weerspiegeling van objecten in gele tinten).

Hoe wordt kleurenblindheid overgeërfd?

Pilestone-min. JpgKleurenblindheid is erfelijk en manifesteert zich alleen bij mannen. Dit komt door het feit dat het gen voor kleurenblindheid is gekoppeld aan het X-chromosoom. Zoals u weet, worden vrouwelijke chromosomen weergegeven als XX en mannelijke chromosomen als XY. Hieruit volgt dat de nederlaag van het X-chromosoom bij mannen onvermijdelijk de ziekte veroorzaakt, terwijl de nederlaag van het vrouwelijke X-chromosoom wordt gecompenseerd door een ander X-chromosoom, zodat de ziekte zich niet manifesteert. Een vrouw fungeert als drager van de ziekte, die ze via het genotype doorgeeft aan haar kinderen.

[2], [3], [4]

Veel kleurenblinde mensen zullen het getal 83 in deze afbeelding niet zien.

Mensen met protanopie zullen het getal 37 niet zien

Mensen met dateanopie zullen het nummer 49 (of 44) niet zien

Mensen met tritanopie zullen het nummer 56 niet zien Kleurenblind

kleurenblindheid is een erfelijk, zelden verworven kenmerk van het gezichtsvermogen, uitgedrukt in het onvermogen om een ​​of meer kleuren te onderscheiden. Vernoemd naar John Dalton, die in 1794 voor het eerst een soort kleurenblindheid beschreef op basis van zijn eigen gevoelens.

Geschiedenis van de term Dalton was protanopus

(kon geen rood onderscheiden), maar wist pas op zijn 26e van zijn kleurenblindheid. Hij had drie broers en een zus, en twee van de broers leden aan roodkleurenblindheid. Dalton beschreef zijn gebrek aan gezinsvisie in detail in een klein boekje. Dankzij zijn publicatie verscheen het woord "kleurenblindheid", dat jarenlang niet alleen synoniem werd met de door hem beschreven visuele anomalie in het rode gebied van het spectrum, maar ook met elke schending van het kleurenzien.

Oorzaak van stoornissen in het kleurenzien Bij mensen bevinden zich in het centrale deel van het netvlies kleurgevoelige receptoren - zenuwcellen die kegeltjes worden genoemd. Elk van de drie soorten kegeltjes heeft zijn eigen type kleurgevoelig pigment van eiwitoorsprong. Het ene type pigment is gevoelig voor rood met een maximum van 552-557 nm, een ander voor groen (maximaal ongeveer 530 nm) en het derde voor blauw (426 nm). Mensen met een normaal kleurzicht hebben alle drie de pigmenten (rood, groen en blauw) in de vereiste hoeveelheid in de kegels. Ze worden trichromaten genoemd (uit het oude Grieks. χρῶμα

- kleur).

De erfelijke aard van stoornissen in het kleurenzien

De overdracht van kleurenblindheid door overerving is geassocieerd met het X-chromosoom en wordt bijna altijd doorgegeven van de moeder die het gen draagt ​​naar de zoon, waardoor het zich twintig keer vaker manifesteert bij mannen met een set XY-geslachtschromosomen. Bij mannen wordt een defect in een enkel X-chromosoom niet gecompenseerd, aangezien er geen "reserve" X-chromosoom is. 2-8% van de mannen lijdt aan verschillende gradaties van kleurenblindheid, en slechts 4 op de 1000 vrouwen. Voor de manifestatie van een visuele beperking bij een vrouw is een vrij zeldzame combinatie nodig: de aanwezigheid van een mutatie in beide X-chromosomen. De manifestatie van kleurenblindheid van dit type gaat gepaard met een verstoring van de productie van een of meer lichtgevoelige pigmenten in de optische receptoren van de kegeltjes.

Sommige soorten kleurenblindheid moeten niet als een "erfelijke ziekte" worden beschouwd, maar eerder als een kenmerk van het gezichtsvermogen. Volgens onderzoek van Britse wetenschappers kunnen mensen die het moeilijk vinden om onderscheid te maken tussen rode en groene kleuren, veel andere tinten onderscheiden. In het bijzonder kaki tinten, die hetzelfde lijken voor mensen met een normaal gezichtsvermogen. Misschien heeft een dergelijke functie in het verleden zijn dragers evolutionaire voordelen gegeven, het hielp bijvoorbeeld om voedsel te vinden in droog gras en bladeren.

Verkregen kleurenblindheid

Dit is een aandoening die alleen ontstaat in het oog waar het netvlies of de oogzenuw is aangetast. Dit type kleurenblindheid wordt gekenmerkt door een geleidelijke achteruitgang en moeilijk onderscheid te maken tussen blauwe en gele kleuren.

Het is bekend dat IE Repin, op hoge leeftijd, probeerde zijn schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan op 16 november 1581" te corrigeren. De mensen om hem heen ontdekten echter dat Repin het kleurenschema van zijn eigen foto sterk vervormde als gevolg van een verminderd kleurenzien en dat het werk moest worden onderbroken.

Soorten kleurenblindheid: klinische manifestaties en diagnose

Kleurenblindheid in het blauwviolette gebied van het spectrum - tritanopie, is uiterst zeldzaam en heeft geen praktische waarde. Bij tritanopie worden alle kleuren in het spectrum weergegeven door tinten rood of groen.

Klinische verschijnselen

  • Klinisch onderscheid maken tussen totale en gedeeltelijke kleurenblindheid. Minder vaak is er een volledig gebrek aan kleurenzicht. .
  • [een]
  • Gedeeltelijke kleurenblindheid
  • Rode receptoren zijn verstoord - het meest voorkomende geval
  • Dichromie
  • Protanopie (protanomalie, deuteranomalie)
  • Blauwe en gele delen van het spectrum worden niet waargenomen
  • Dichromie - tritanopie (tritanopie) - gebrek aan kleursensaties in het blauwviolette gebied van het spectrum.
  • Deuthanopia - groene kleurenblindheid

Afwijkingen in drie kleuren (tritanomalie)

Diagnostiek

De aard van kleurwaarneming wordt bepaald op speciale polychromatische tafels van Rabkin. De set bevat 27 gekleurde vellen - tafels, de afbeelding waarop (meestal cijfers) bestaat uit veel gekleurde cirkels en stippen die dezelfde helderheid hebben, maar net iets anders van kleur. Voor een persoon met gedeeltelijke of volledige kleurenblindheid (kleurenblindheid), die sommige kleuren in de tekening niet kan onderscheiden, lijkt de tafel uniform. Een persoon met een normale kleurwaarneming (normale trichromaat) kan getallen of geometrische vormen onderscheiden die bestaan ​​uit cirkels van dezelfde kleur.

Dichromats: onderscheid maken tussen blinden voor de rode kleur (protanopie), waarbij het waargenomen spectrum wordt verkort vanaf het rode uiteinde, en blinden voor de groene kleur (deuteranopie). Bij protanopie wordt rood als donkerder waargenomen, gemengd met donkergroen, donkerbruin en groen met lichtgrijs, lichtgeel, lichtbruin. Bij deuteranopie wordt groen gemengd met lichtoranje, lichtroze en rood met lichtgroen, lichtbruin.

Beroepsbeperkingen bij het verzwakken van kleurperceptie

Kleurenblindheid kan het vermogen van een persoon om bepaalde professionele vaardigheden uit te oefenen, beperken. De visie van doktoren, chauffeurs, matrozen en piloten wordt zorgvuldig onderzocht, aangezien het leven van veel mensen afhangt van de juistheid ervan. Het defect in kleurwaarneming trok voor het eerst de aandacht van het publiek in 1875, toen er in Zweden, nabij de stad Lagerlund, een treinongeluk plaatsvond dat veel slachtoffers maakte. Het bleek dat de chauffeur geen onderscheid maakte tussen rood, en de ontwikkeling van het transport in die tijd leidde tot het wijdverbreide gebruik van kleursignalering.

Deze catastrofe leidde ertoe dat ze bij het solliciteren naar een baan in de transportdienst de kleurperceptie zonder mankeren gingen evalueren.

Kenmerken van kleurwaarneming bij andere soorten

De visuele organen van veel zoogdiersoorten zijn beperkt in staat om kleuren waar te nemen (vaak slechts 2 kleuren), en sommige dieren zijn in principe niet in staat om kleuren te onderscheiden. Zie het artikel Visie voor meer details. Aan de andere kant zijn veel dieren beter in staat dan mensen om de gradaties van die kleuren te onderscheiden die voor hen belangrijk zijn voor het leven. Veel vertegenwoordigers van de orde van paardachtigen (in het bijzonder paarden) onderscheiden tinten bruin die voor een persoon hetzelfde lijken (het hangt ervan af of dit blad kan worden gegeten); ijsberen zijn in staat om meer dan 100 keer beter onderscheid te maken tussen tinten wit en grijs dan mensen (bij het smelten verandert de kleur, je kunt proberen uit de kleurschakering te concluderen of een ijsschots zal breken als je erop gaat staan).

Notities

  • Literatuur Kvasova M.D.
  • Visie en erfelijkheid. - Moskou / Sint-Petersburg: 2002. Rabkin E.B.

Polychromatische tafels voor de studie van kleurwaarneming. - Minsk: 1998.

Kleurenblindheid, gekenmerkt door het onvermogen om specifieke kleurenspectra te herkennen, wordt kleurenblindheid genoemd. Kortom, deze pathologie wordt geërfd en manifesteert zich in de kindertijd. Er zijn kleurenblindheid en verworven. We zullen ontdekken in welke vormen deze ziekte zich ontwikkelt, waarom ze voorkomt en of ze te genezen is.

Kleurenblindheid - wat is deze ziekte?

Kleurenblindheid, of kleurenblindheid, is een visuele beperking, namelijk de functie van kleurwaarneming. Met deze pathologie onderscheidt een persoon een of meer kleuren niet. Voor hun waarneming in de oogbal zijn kegeltjes verantwoordelijk - fotoreceptoren in de macula - het centrale deel van het netvlies. Er zijn 3 soorten kegels, elk met rode, blauwe of gele eiwitpigmenten. Dit zijn eigenlijk de belangrijkste tinten, waarvan het mengen vele andere tonen vormt. Bij afwezigheid van een of meer pigmenten wordt de kleurwaarneming verslechterd.

Waarom komt kleurenblindheid voor?

vertrouwde bron

Aangeboren kleurenblindheid, die in de meeste gevallen wordt gediagnosticeerd, wordt geërfd. De overdracht van het kleurenblindheidsgen is geassocieerd met het X-chromosoom, waarvan de moeder de drager is. Ze kan dit gen doorgeven aan haar baby terwijl ze gezond blijft.

Verworven kleurenblindheid ontwikkelt zich met oogletsel, evenals pathologieën van de gezichtsorganen en het centrale zenuwstelsel met schade aan de oogzenuw. Kleurenblindheid is geen onafhankelijke ziekte. Dus bij cataract, gekenmerkt door vertroebeling van de lens, dringt licht niet goed door de structuren van het optische systeem van de oogbol, waardoor het vermogen van fotoreceptoren om kleuren waar te nemen wordt aangetast. Wanneer de oogzenuw wordt aangetast, zijn alle functies van het oog die verantwoordelijk zijn voor het gezichtsvermogen aangetast. De kleurwaarneming is ook verminderd en de toestand van de kegeltjes kan normaal zijn. Storingen in de overdracht van een zenuwimpuls naar fotoreceptoren kunnen ook optreden bij aandoeningen als de ziekte van Parkinson, kanker en beroerte.

Soms is kleurenblindheid een bijwerking van bepaalde medicijnen, maar dit komt niet vaak voor. Kleurenblindheid kan zich verspreiden naar een of beide ogen, met verschillende schade aan de fotoreceptoren van elk. Het ene oog met kleurenblindheid kan kleuren beter waarnemen dan het andere.

Klinische classificatie van kleurenblindheid op kleur

oog test

Zoals opgemerkt, ontwikkelt kleurenblindheid zich ongelijkmatig. Deze ziekte kan verschillende vormen aannemen. Afhankelijk van de afwezigheid van bepaalde fotoreceptoren, wordt de perceptie van bepaalde tinten aangetast. Normale kleurwaarneming wordt trichromatisch genoemd, wanneer in een persoon, trichromaat, alle drie soorten eiwitpigment in de macula functioneren. Er zijn drie soorten kleurenblindheid: Achromasia - een absoluut onvermogen om kleuren te onderscheiden. De enige schaduw die iemand ziet, is grijs. Deze vorm van pathologie is uiterst zeldzaam. Monochromasia - kleurenblindheid, waarbij slechts één kleur wordt waargenomen. Zoals de medische praktijk aantoont, gaat deze ziekte gepaard met fotofobie en nystagmus. Dichromasia

  • - een soort kleurenblindheid, die wordt gekenmerkt door het vermogen om onderscheid te maken tussen slechts twee spectrum van kleuren. Deze vorm van kleurenblindheid is onderverdeeld in subtypen:
  • Protanopie is een schending van de perceptie van rode kleur. Gewoonlijk verwart de patiënt deze tint met bruin of donkergroen, groen wordt gezien als lichtgrijs en geel als lichtbruin.
  • Deuteranopia is het onvermogen om groen te onderscheiden van andere spectra. Het mengt zich met oranje en geel, terwijl rood lichtgroen of lichtbruin lijkt. Pathologie wordt gediagnosticeerd bij slechts 1% van de patiënten met kleurenblindheid.

Tritanopia is de afwezigheid van blauwe en violette tinten in het door de mens waargenomen kleurenspectrum. De patiënt ziet bijna alles in groene of rode tinten. In de regel is er bij tritanopie een slecht schemerzicht.

Hoe manifesteert kleurenblindheid zich?

kleurenblindheid classificatie

Gezichtsscherpte met kleurenblindheid lijdt niet, dus het is onmogelijk om een ​​diagnose te stellen aan de hand van deze parameter. Eigenlijk verschijnt deze pathologie misschien pas enkele jaren als we het hebben over de aangeboren vorm. Het is alleen mogelijk om kleurenblindheid bij een kind aan het licht te brengen als hij niet langer elke kleur aan een specifiek object bindt. Voor een kind in de kindertijd kan een boom groen zijn en kan de lucht blauw zijn. Het kind projecteert deze informatie niet op andere objecten en klaagt niet bij zijn ouders over de schending van de kleurwaarneming, zelfs als dat het geval is.

Ouders kunnen dit per ongeluk bij hun kind opmerken en letten op fouten in de namen van bloemen. De eerste test van het gezichtsvermogen, inclusief kleurwaarneming, wordt echter op de kleuterschool uitgevoerd. Tijdens het onderzoek moet de oogarts tekenen van kleurenblindheid opmerken.

  • Verworven kleurenblindheid wordt gekenmerkt door een aantal symptomen, waarvan er vele subjectief zijn. Iemand kan zich wenden tot een oogarts met klachten over:
  • onvermogen om kleuren te onderscheiden;
  • verminderde waarneming van één, twee of drie primaire kleuren van het spectrum;
  • fotofobie, die gepaard gaat met tranen en pijn in de ogen;

trillen van de ogen, wat wijst op de ontwikkeling van nystagmus.

Hoe wordt kleurenblindheid gedetecteerd?

de oogarts schrijft een polychromatische test voor met Rabkin-tabellen om de kleurwaarneming te testen. Deze test vertegenwoordigt 27 basisafbeeldingen en verschillende aanvullende afbeeldingen, die geometrische vormen, cijfers, cijfers en andere symbolen weergeven, geschilderd in verschillende tinten. Misschien worden dergelijke foto's herinnerd door elke persoon die door een oogarts is onderzocht. De symbolen erop bestaan ​​uit vele kleine cirkels in verschillende tinten, de achtergrond is ook samengesteld uit deze veelkleurige cirkels.

De arts toont de kaart aan de patiënt, die het symbool op de afbeelding moet noemen. De proefpersoon krijgt niet meer dan 5 seconden om na te denken. 27 kaarten worden gebruikt om kleurenblindheid en het type te identificeren. Met nog eens twee dozijn foto's kunt u de mate van ontwikkeling van pathologie bepalen. Dankzij de polychromatische tabellen kunt u ook de oorzaken van de ziekte achterhalen.

Naast de Rabkin-test wordt de Ishihara-test gebruikt om kleurenblindheid te diagnosticeren. Het is alleen geschikt voor patiënten die kunnen lezen. Soms ontstaat kleurenblindheid bij een verstandelijke handicap. De Ishihara-test is bij dergelijke patiënten gecontra-indiceerd. Om te slagen, moet u kunnen lezen en begrijpen wat u leest. De test is een brief geschreven in rode stippen.

Hoe wordt de kleurwaarnemingstest uitgevoerd?

oogonderzoek bij kinderen

  • Om ervoor te zorgen dat de testresultaten nauwkeurig zijn, moet aan de volgende voorwaarden worden voldaan:
  • het zicht wordt gecontroleerd op kleurenblindheid bij natuurlijk licht;
  • het is onmogelijk dat direct zonlicht op de kaarten valt, bovendien mogen ze de patiënt niet verblinden;
  • de persoon die wordt getest, moet zich goed voelen, als hij ziek is of zich niet goed voelt, zullen de testresultaten onbetrouwbaar zijn;
  • tafels bevinden zich op een afstand van één meter van de patiënt, precies op ooghoogte;

het beeld wordt niet langer dan 5 seconden weergegeven. Deze tijd is voldoende voor een gezond persoon om het symbool op de kaart te bekijken.

Als een persoon volledig gezond is, zal hij meer dan 90% van de karakters correct benoemen. Bij kleurenblindheid geeft de patiënt niet meer dan 25% goede antwoorden.

Kan kleurenblindheid worden genezen?

variëteiten van kleurenblindheid

Als zich kleurenblindheid ontwikkelt tegen de achtergrond van een verworven pathologie, bijvoorbeeld cataract, wordt de onderliggende ziekte behandeld. De volledige uitharding normaliseert de kleurwaarneming.

Wat betreft erfelijke kleurenblindheid, wordt het tegenwoordig niet behandeld. Er zijn pogingen om virale deeltjes in het abnormale gen te introduceren, waardoor het zou veranderen. Terwijl dergelijke technologieën zich nog in de ontwikkelingsfase bevinden. Ze zijn niet van toepassing op mensen.

Tegelijkertijd is kleurenblindheid, waardoor een persoon bijna geen kleuren onderscheidt, zeldzaam. In de meeste gevallen kan een kleurenblinde persoon normaal zien, beperkt tot de spectra die voor hem beschikbaar zijn. Dit veroorzaakt niet veel ongemak in het leven. Het hangt allemaal af van het type kleurenblindheid en de mate ervan.

Kan kleurenblindheid worden voorkomen?

meisje in positieKleurenblindheid wordt overgeërfd. Het gen voor deze ziekte wordt doorgegeven door de moeder. Moderne technologie maakt het mogelijk om erachter te komen of een kind kleurenblindheid zal hebben. Hiervoor moet u een genetische test (DNA-test) uitvoeren. Met behulp van deze studie is het mogelijk om een ​​gemuteerd gen te identificeren, maar het is niet mogelijk om het te veranderen. Daarom is een dergelijke dure procedure niet van praktisch belang. Kleurenblindheid is een vorm van kleurenblindheid

, voornamelijk aangeboren visuele pathologie, waarbij de patiënt geen onderscheid maakt tussen de kleuren van de omliggende objecten.

We voelen alle rijkdom aan tinten door de aanwezigheid van lichtgevoelige cellen in het netvlies.

Bij kleurenblindheid merkt de patiënt misschien niet het sappige groene gras, de eindeloze blauwe lucht, rode aardbeien, enzovoort. In de zeldzaamste gevallen kan de patiënt de wereld zien als in zwart-witfilm. Mensen die kleurenblind zijn, worden kleurenblind genoemd.

Kleurenblindheid en normaal zicht Kleurenblindheid verwijst naar het onvermogen om een ​​van de hoofdkleuren te voelen. In plaats daarvan ziet hij grijs ​Voor het eerst werd deze ziekte door de Engelsman D. Dalton in detail geïdentificeerd en geanalyseerd. Hij leed aan deze ziekte en kon niet eens vermoeden dat hij geen onderscheid maakte tussen groen en rood.

In zijn wetenschappelijk werk introduceerde hij de term "kleurenblindheid" in de wetenschappelijke circulatie, als de immuniteit van het oog voor een reactie op lichtstralen van verschillende lengtes. Het gaas bevat lichtgevoelige elementen. Staven vormen een achromatisch (d.w.z. tweekleurig zwart en wit) zicht bij mensen. Er zijn 3 soorten kegels, d.w.z. die reageren op respectievelijk rode, blauwe en groene stralen.

Is het mogelijk om kleurenblindheid volledig te genezen?Ze bevatten een geschikt pigment dat reageert op lichtgolven van verschillende golflengten.

Kleurenblindheid treedt op wanneer een of meer stoffen die verantwoordelijk zijn voor kleurenzien niet in de kegeltjes worden aangetroffen. Soms bevatten kegeltjes de noodzakelijke stoffen voor kleurwaarneming, maar ze zijn niet voldoende om een ​​persoon kleuren voldoende te laten voelen. De ontwikkeling van een erfelijke ziekte is niet geassocieerd met progressie. De intensiteit van de verstoring van de kleurwaarneming blijft gedurende het hele leven hetzelfde ​Maar de verworven kleurenblindheid kan geleidelijk verslechteren, waardoor de gezichtsscherpte merkbaar afneemt.

Het ergste van alles is dat een persoon die lijdt aan verworven kleurenblindheid onderscheid maakt tussen gele en blauwe kleurenstralen. Soms is er na verwondingen een volledig verlies van kleurenzicht.

Classificatie

  • Afhankelijk van welke kleuren de patiënt niet onderscheidt, worden de volgende soorten kleurenblindheid onderscheiden: Protanopia
  • - dit is het onvermogen om de rode kleur te voelen. De mutatie wordt het meest gediagnosticeerd. Deuteranopia
  • Is groene blindheid. Tritanopia
  • - een absoluut onvermogen om kleuren te onderscheiden. De enige schaduw die iemand ziet, is grijs. Deze vorm van pathologie is uiterst zeldzaam. - dit is de onmogelijkheid om je blauw of paars te voelen.
  • Zoals opgemerkt, ontwikkelt kleurenblindheid zich ongelijkmatig. Deze ziekte kan verschillende vormen aannemen. Afhankelijk van de afwezigheid van bepaalde fotoreceptoren, wordt de perceptie van bepaalde tinten aangetast. Normale kleurwaarneming wordt trichromatisch genoemd, wanneer in een persoon, trichromaat, alle drie soorten eiwitpigment in de macula functioneren. Er zijn drie soorten kleurenblindheid: Is het gevoel van slechts één kleur.
  • - dit is een volledig onvermogen om kleuren te voelen (volledige kleurenblindheid). Abnormale trichromasie

- dit is een geval van verminderde activiteit van rood, groen of blauw pigment.

Oorzaken Kleurenblindheid treedt op als gevolg van ongunstige erfelijkheid of door verworven disfunctie van oogreceptoren

protanopiya​Het wordt op een recessieve manier overgeërfd. Bij ongunstige erfelijkheid kan de ziekte soms ontstaan ​​als gevolg van een mutatie. Het erfelijke type ziekte wordt geassocieerd met de pathologische structuur van het X-chromosoom. Het heeft een reeks genen die nodig zijn voor de aanwezigheid van lichtgevoelig pigment in gevoelige cellen.

Mits kleurenblindheid aangeboren is, is kleurwaarneming in beide ogen afwezig. Het pathologische gen wordt geërfd en manifesteert zich bij kleinkinderen en achterkleinkinderen.

  • Redenen voor nieuwe kleurenblindheid:
  • oogpathologieën die het netvlies en de oogzenuw aantasten;
  • complicaties van ziekten van het zenuwstelsel;
  • diabetische maculaire degeneratie;
  • oogletsel;
  • ultraviolette schade aan het netvlies;
  • pathologieën die zich ontwikkelen met de leeftijd;

het nemen van bepaalde medicijnen.

Verworven kleurenblindheid ontwikkelt zich vaak in één oog (als een verwonding of ziekte een factor is bij de ontwikkeling ervan). Deze ziekte vordert geleidelijk. De ziekte wordt meestal bij mannen vastgesteld. Het is uiterst zeldzaam bij vrouwen.

Dit komt door het X-chromosoom, waaraan het gen is gekoppeld, dat verantwoordelijk is voor het bepalen van de productie van pigmenten die belangrijk zijn voor het kleurenzien. Als een man kleurenblind is, geeft hij het door aan zijn dochter. Een meisje kan twee chromosomen hebben die zijn gekoppeld aan een gen dat verantwoordelijk is voor het dragen van de ziekte. Ook zij krijgt dan kleurenblindheid.

Symptomen

  • Tekenen van kleurenblindheid zijn afhankelijk van welke soorten kegels geen onderscheid maken tussen lichtgolven: Met protanopie
  • alle objecten met een rode tint lijken grijs, zwart, bruinachtig, soms donkergroen. Zulke mensen zien groen als grijs of lichtbruin. Met deuteranopie
  • de persoon ziet oranje of roze in plaats van groen. Zo'n patiënt voelt niet rood aan: het lijkt hem bruinachtig. Met tritanopie
  • een persoon ziet rode en groene kleuren en al hun schakeringen. In plaats van blauw of paars ziet hij echter roze. Twilight vision bij patiënten die lijden aan tritanopie is dat niet. Met monochroom
  • een persoon onderscheidt slechts één kleur. Deze vrij zeldzame variant van de ziekte gaat gepaard met fotofobie. In geval van achromasie
  • een mens ziet alleen wit, zwart en alle grijstinten.

Bijna alle mensen met kleurenblindheid hebben een slecht zicht. Dit zorgt voor extra ongemak in het dagelijks leven.

protanopiyaOuders zijn zich er soms niet van bewust dat een kind kleurenblindheid heeft. Nauwkeurige observatie van hoe een kind met gekleurde plasticine of verf werkt, leidt soms tot een doktersbezoek voor kleurenblindheid.

Door een verminderde kleurwaarneming kan een kind lijden in een kinderteam. Sommige kinderen veranderen hun perceptie van de wereld, hun gevoel van eigenwaarde neemt af. Het kind moet worden verteld dat hij kleurenblind is en de wereld anders ziet dan anderen. Maar dat maakt het niet erger.

Kleurenblinde mensen hebben moeite met autorijden. Een kleurenblindheidstest is vereist om een ​​rijbewijs te verkrijgen. In een aantal landen haalt een kleurenblinde persoon een rijbewijs, maar ze merken op dat hij geen bestuurder kan zijn.

Afwijkingen in drie kleuren (tritanomalie)

Een kleurenblinde persoon kan niet werken als chemicus, chirurg, piloot, zeeman. Afzonderlijke aanwijzingen, borden maken het leven moeilijk voor mensen die aan de ziekte in kwestie lijden. Een aangeboren ziekte is moeilijk te diagnosticeren tijdens de kindertijd.

Veel patiënten komen er pas bij lichamelijk onderzoek achter dat ze kleurenblind zijn. De diagnose kleurenblindheid bij kinderen gaat gepaard met bepaalde problemen. Dit komt door het feit dat een kind kleuren beheerst door ongeveer vier jaar oud. Maar in dit geval gebruikt hij aangeleerde gegevens.

(bijvoorbeeld: de lucht is blauw, de aardbei is rood). Maar hoe hij objecten werkelijk ziet, weten volwassenen niet. De gemakkelijkste manier om kleurenblindheid thuis te diagnosticeren, is door uw kind uit te nodigen om te tekenen wat hij buiten het raam ziet.

protanopiyaEn de resultaten laten zien hoe nauwkeurig de baby kleuren waarneemt. Kleurenblindheid kan worden aangegeven door het vervangen van verf (bijvoorbeeld rood voor bruin). Dit suggereert dat het kind kleuren verwart. De meest gebruikelijke en eenvoudige kleurenblindheidstest wordt gedaan met Rabkin-tabellen. De set bevat 26 verschillende tafels. Met hun hulp kunt u gemakkelijk kleurenblindheid diagnosticeren. Getallen of tekeningen worden erop gedrukt in de vorm van kleine cirkels. Ze zijn gemaakt in verschillende kleurencombinaties. Een persoon zonder kleurenblindheid kan gemakkelijk bepalen wat er wordt getekend.

Een kleurenblinde persoon zal alleen afbeeldingen aangeven van die kleuren die beschikbaar zijn voor waarneming.

  • Voor een adequaat onderzoek heeft u nodig:
  • natuurlijke verlichting;
  • zwak licht;

het plaatsen van een lichtbron achter de rug van de patiënt.

De tafel wordt op ooghoogte getoond op een afstand van circa 1 meter. Mensen met een normaal gezichtsvermogen lezen alle tabellen.

Naast het bepalen van kleurenblindheid met behulp van de tabelmethode, wordt de Holmgren-methode gebruikt. Het is gebaseerd op het feit dat de patiënt wordt gevraagd om strengen garen van verschillende kleuren te plaatsen.

Als het onmogelijk is om een ​​kleurvisie-aandoening te diagnosticeren met behulp van de tabelmethode, nemen ze hun toevlucht tot spectrale analyse.

Behandeling

Aangeboren kleurenblindheid is niet te genezen. Het wordt gecorrigeerd met het gebruik van bepaalde soorten brillen of lenzen. De effectiviteit van de correctie hangt af van het type kleursensatiestoornis. Secundaire kleurenblindheid is in sommige gevallen vatbaar voor therapie. De etiologie van de ziekte is van doorslaggevend belang bij de keuze van de therapie.

  • Een ervaren oogarts adviseert hierover:
  • met de pathologische effecten van medicijnen is het raadzaam om het gebruik ervan te stoppen;
  • met cataract, wat leidde tot een schending van de kleurwaarneming, is een operatie voorgeschreven;

met leeftijdsgebonden verlies van kleurenzicht reageert de pathologie niet op therapie. Soms, wanneer de kleurwaarneming verminderd is, wordt het dragen van een speciale bril aanbevolen. Ze verdoezelen fel licht, waardoor de patiënt kleuren beter kan onderscheiden. De bril heeft getinte lenzen en corrigerende elementen aan de zijkant.

Hoogwaardige vreemde optica corrigeert bijna 100% milde vormen van de ziekte. Het vermogen van de persoon om groen en rood waar te nemen, wordt het best gecorrigeerd.

Handige video

VIDEO

Kleurenblindheid is geen defect, maar slechts een van de kenmerken van het menselijk zicht, waardoor kleurdiscriminatie verloren gaat. De persoon ervaart vaak ongemak in het dagelijks leven. Het is verboden om sommige beroepen uit te oefenen met stoornissen in het kleurenzien. Om de ontwikkeling van oogziekten te voorkomen, is oogcorrectie geïndiceerd.

Was dit nuttig?

Wat is kleurenblindheidSterren: 1Sterren: 2Sterren: 3Sterren: 4

(

1

Beoordeel het materiaal op een vijfpuntsschaal!

schattingen, gemiddeld:

5,00

uit 5)

Als je nog vragen hebt of je mening wilt delen, ervaar dan - schrijf hieronder een opmerking.

Wat moet je nog meer lezen

Wat is kleurenblindheid? Kleurenblind

is het resultaat van de afwezigheid of het falen van bepaalde kleurgevoelige netvliescellen.

Sterren: 5

Het netvlies is de zenuwlaag aan de achterkant van het oog die licht omzet in zenuwsignalen die informatie naar de hersenen sturen. Een persoon met kleurenblindheid heeft moeite om onderscheid te maken tussen kleuren zoals rood, groen, blauw of een combinatie van deze kleuren.

Gewoonlijk heeft het oog drie soorten kegelcellen, die lichtgevoelige cellen zijn en zich in het netvlies bevinden. Elk type is gevoelig voor rood, groen of blauw licht. U ziet kleuren onderscheiden wanneer uw kegelcellen onderscheid maken tussen het aantal cellen van deze drie primaire kleuren. Wanneer een of meer van deze typen cellen ontbreken of niet goed kunnen functioneren, kunt u een van deze drie kleuren niet zien of ziet u mogelijk een verandering in een of andere kleur.

De kegelcellen zijn voornamelijk geconcentreerd in het centrale deel van het netvlies (macula) om een ​​helder, scherp kleurenzicht te bieden. Ze werken het beste bij relatief fel licht, dus het is moeilijk om kleuren te onderscheiden bij weinig licht.

De term "kleurenzienprobleem" wordt vaak gebruikt in plaats van kleurenblindheid, omdat de meeste mensen met kleurenblindheid een klein verschil kunnen maken tussen kleuren. Sommige mensen met kleurenblindheid kunnen helemaal geen kleuren onderscheiden.

Wat zijn de oorzaken van kleurenblindheid?

De meeste kleurgerelateerde problemen met het gezichtsvermogen zijn genetisch geërfd en aanwezig vanaf de geboorte. Andere problemen met het kleurenzien worden veroorzaakt door het verouderingsproces, ziekte, oogletsel (problemen met het gezichtsvermogen), problemen met de oogzenuw of bijwerkingen van bepaalde medicijnen.

Overerfde problemen met het zien van kleuren komen vaker voor dan problemen met het verworven gezichtsvermogen en treffen mannen veel vaker dan vrouwen.

Hoe wordt kleurenblindheid vastgesteld?

Er worden verschillende tests gebruikt om het vermogen om kleuren te onderscheiden te meten:

De bekendste test is de pseudo-isochromatische plaattest. Tijdens deze test wordt u gevraagd om naar een verzameling gekleurde stippen te kijken en een patroon te identificeren, zoals een letter of cijfer. Het type kleurwaarnemingsprobleem dat u heeft, kan vaak worden bepaald door welke patronen u wel of niet ziet met de verschillende platen die tijdens de test zijn gebruikt. Voor mensen met verworven problemen met het kleurenzien wordt een kleurverdelingstest gebruikt. Deze test is gebaseerd op de verdeling van objecten naar kleur of schaduw. Mensen die kleurenblind zijn, kunnen de kleurenplaten niet correct rangschikken.

Hoe wordt het behandeld?

Overgeërfde problemen met kleurenzien kunnen niet worden genezen of gecorrigeerd. Sommige verworven problemen met het kleurenzien kunnen worden behandeld, afhankelijk van de oorzaak. Als een cataract bijvoorbeeld problemen met het kleurenzien veroorzaakt, kan een cataractoperatie het normale kleurenzien herstellen.

Problemen met het zien van kleuren kunnen een aanzienlijke invloed hebben op het leven van een persoon. Deze problemen kunnen van invloed zijn op het vermogen om te leren en lezen, en kunnen ook de beroepskeuze van een persoon aanzienlijk beperken. Kinderen en volwassenen met problemen met het zien van kleuren kunnen echter leren compenseren voor hun onvermogen om kleuren te onderscheiden.

Tekenen van kleurenblindheid kunnen variëren. Verschillende mensen zien verschillende kleurtinten. U kunt geen rode, groene en blauwe kleuren of tinten van die kleuren zien. Als uw kleurwaarnemingsprobleem niet zo ernstig is, realiseert u zich misschien niet dat u iets anders ziet dan iemand met een normaal kleurenzien.

Mensen met minder ernstige problemen met het zien van kleuren kunnen kleurschakeringen onderscheiden. Ze kunnen rood van groen niet onderscheiden, maar ze kunnen wel blauw en geel zien.

Mensen met ernstige problemen met het zien van kleuren kunnen helemaal geen kleur onderscheiden. Ze zien alleen grijstinten, zwart en wit. Overgeërfde problemen met kleurenzien

beide ogen gelijkelijk beïnvloeden; Verworven problemen met kleurenzien

kan slechts in één oog voorkomen, of kan het ene oog meer treffen dan het andere.

Overerfde problemen met het zien van kleuren zijn meestal aanwezig bij de geboorte en veranderen niet in de loop van de tijd.

Verworven problemen met het kleurenzien kunnen in de loop van de tijd veranderen naarmate de persoon ouder wordt of naarmate de ziekte vordert.

Genetisch erfelijke problemen met kleurenzien.

De meeste problemen die verband houden met kleurenzien zijn genetisch overgeërfd en houden verband met problemen met de kegelcel in het oog die kleur onderscheidt. Overgeërfde problemen met het kleurenzien hebben een gelijke invloed op beide ogen, zijn meestal aanwezig vanaf de geboorte en veranderen niet gedurende het hele leven.

De meest voorkomende problemen met het zien van kleuren zijn erfelijke problemen die het moeilijk maken om onderscheid te maken tussen rood en groen.

Dit probleem treft ongeveer 8% van de mannen en minder dan 1% van de vrouwen. Zelden genoeg is het type erfelijk probleem waarbij een persoon tinten blauw en geel op dezelfde manier ziet (zowel mannen als vrouwen).

Soorten erfelijke problemen met kleurenzicht.

Er zijn vier hoofdtypen van erfelijke problemen met kleurenzien: Het meest voorkomende type kleurzichtprobleem wordt genoemd abnormale trichromasie

  • , komt voor bij mensen die alle drie de soorten kegelkegels hebben (om onderscheid te maken tussen rood, groen of blauw), maar één type kegelkegel ontbreekt of heeft het verkeerde nummer, of één type kegel heeft geen pigmenten om kleur waar te nemen.

Mensen met deze zichtproblemen kunnen alle drie de kleuren zien, zoals groen, rood en blauw, maar niet op dezelfde manier als mensen met een normaal kleurenzien. Zo zien ze verschillende kleurtinten anders dan mensen met een normaal kleurzicht. Een ander type kleurwaarnemingsprobleem wordt genoemd dichromasie

  • treedt op wanneer een van de drie kegelsoorten ontbreekt. Een persoon kan dus slechts twee van de drie kleuren zien.

  • De meeste mensen met dit kleurwaarnemingsprobleem kunnen het verschil zien tussen blauw en geel, maar hebben moeite om onderscheid te maken tussen rood en groen. (Zeer weinig mensen in deze categorie kunnen rood en groen zien, maar kunnen geen onderscheid maken tussen blauw en geel.)

Mensen met dit type ziekte hebben ernstigere problemen met het kleurenzien dan het eerste type (abnormale trichromasie). Een derde type overgeërfd kleurenzichtprobleem wordt genoemd blauwe kegel monochroom

  • , treedt op wanneer twee van de kegelkegels (rood en groen) ontbreken.

  • Dit type overerving treft alleen jongens en mannen. Het zicht op afstand is vaak verminderd en jongens met de aandoening kunnen onvrijwillige oogbewegingen hebben ( )

  • nystagmus

Een jongen of een man met een blauwe kegel monochromaticiteit onderscheidt alleen blauwe kleuren uit het hele spectrum van kleuren. Het vierde en belangrijkste type van erfelijk kleurenzichtprobleem wordt genoemd achromatopsie

  • , treedt op wanneer alle drie soorten kegels ontbreken.

  • Een persoon met dit kleurwaarnemingsprobleem kan het kleurenspectrum niet zien, maar alleen grijstinten, zwart en wit.

  • Mensen met dit type ziekte kunnen ook andere zichtproblemen hebben, zoals slecht zicht op afstand en bij het lezen, gevoeligheid voor licht en licht (fotofobie).

  • Dit type kleurwaarnemingsprobleem is het zeldzaamste en meest ernstige probleem.

Deze ziekte wordt ook wel monochromatie van de retinale staafjes genoemd, omdat een persoon voornamelijk ziet vanwege de staafjes van het netvlies.

De genetica van erfelijke problemen met kleurenzien.

De meeste problemen met het kleurenzien worden in verband gebracht met genen die de productie van pigmenten in de kleurgevoelige kegeltjes reguleren.

  • De genen voor de kegeltjes, die verantwoordelijk zijn voor de waarneming van rode en groene kleuren, bevinden zich op het X-chromosoom. Vrouwtjes hebben twee X-chromosomen. Mannetjes hebben maar één X-chromosoom en een Y-chromosoom, en ze zullen hun X-chromosomen van hun moeder erven.

  • Een man zal een kleurenvisieprobleem hebben in het rood-groene bereik als het defecte gen zich op zijn enige X-chromosoom bevindt. Een vrouw heeft mogelijk een defect gen op een van haar twee X-chromosomen dat problemen met het kleurenzien kan veroorzaken, en dit gebeurt veel minder vaak dan mannen.

Een vrouw die gezegend is met het gen voor dit type kleurwaarnemingsprobleem, heeft 50% kans om dit gen door te geven aan haar zoons (omdat ze een van de twee X-chromosomen zullen erven). Haar dochters kunnen dit soort problemen hebben als ze een defect gen op het X-chromosoom erven van zowel moeder als vader. Dit is een veel minder waarschijnlijk geval.

Dit is de reden waarom problemen met het zien van kleuren zich generaties lang kunnen voordoen in gezinnen die een genetische aanleg hebben voor problemen met het zien van kleuren.

De genen voor het pigment van de retinale kegel en voor het zien van blauwe kleuren bevinden zich niet op het X-chromosoom, maar op het niet-seksuele chromosoom dat zowel mannen als vrouwen hebben. Dit betekent dat problemen met het zien van kleuren die verband houden met blauw even vaak voorkomen bij zowel mannen als vrouwen. Dit soort problemen met het zien van kleuren zijn echter relatief zeldzaam.

Verworven problemen met het zien van kleuren.

  • Verworven problemen met het zien van kleuren hebben vele oorzaken:

  • Veroudering kan de kans op problemen met het zien van kleuren vergroten. Als gevolg van het donker worden van de lens met de leeftijd, vinden mensen het moeilijk om de verschillen tussen donkerblauwe, donkergroene en donkergrijze kleuren waar te nemen.

  • Bijwerkingen van bepaalde medicijnen kunnen tijdelijke of permanente problemen met het kleurenzien veroorzaken.

  • Bepaalde oogaandoeningen zoals glaucoom, maculaire degeneratie, cataract of diabetische retinopathie kunnen tijdelijke of permanente problemen met het kleurenzien veroorzaken. Het behandelen van deze aandoeningen kan helpen om het kleurenzicht te behouden of te herstellen.

Een wond in het oog, vooral in een gebied zoals het netvlies (vlek), of in het gebied van de oogzenuw, kan problemen met het kleurenzien veroorzaken.

  • Verworven problemen met kleurenzien:

  • Ze komen bij vrouwen even vaak voor als bij mannen. Overerfde problemen met het zien van kleuren komen veel vaker voor bij mannen.

  • Kan slechts in één oog voorkomen, of het ene oog meer dan het andere treffen. Het ene oog kan een probleem met het zien van kleuren hebben, terwijl het andere oog een normaal kleurenzien kan hebben.

  • Kan in de loop van de tijd, tijdens het leven van een persoon of tijdens de ziekte of verwonding aan het oog die het probleem veroorzaakt, veranderen.

Wat is kleurenblindheid?

Wat is kleurenblindheid? Ontneemt een persoon vaak het vermogen om onderscheid te maken tussen blauw en geel.

- Dit is een aangeboren, minder vaak verworven pathologie van het gezichtsvermogen, gekenmerkt door abnormale kleurwaarneming. Klinische symptomen zijn afhankelijk van de vorm van de ziekte. Patiënten verliezen hun vermogen om een ​​of meer kleuren in verschillende mate te onderscheiden. De diagnose van kleurenblindheid wordt uitgevoerd met behulp van de Ishihara-test, de FALANT-test, anomaloscopie en de polychromatische tabellen van Rabkin. Er zijn geen specifieke behandelingsmethoden ontwikkeld. Symptomatische therapie is gebaseerd op het gebruik van een bril met speciale filters en contactlenzen om kleurenblindheid te corrigeren. Een alternatieve optie is om speciale software en cybernetische apparaten te gebruiken om met kleurenafbeeldingen te werken.

Algemene informatie

Wat is kleurenblindheid?

Wat is kleurenblindheid?

Kleurenblindheid, of kleurenblindheid, is een ziekte waarbij de waarneming van kleur door het receptorapparaat van het netvlies wordt aangetast terwijl de normale indicatoren van de resterende functies van het gezichtsorgaan behouden blijven. De ziekte is genoemd naar de Engelse chemicus J. Dalton, die leed aan een erfelijke vorm van deze ziekte en deze in 1794 in zijn werken beschreef. Pathologie komt het meest voor bij mannen (2-8%), komt alleen voor bij 0,4% van de vrouwen. Volgens statistieken is de prevalentie van deuteranomalie bij mannen 6%, protanomalie - 1%, tritanomalie - minder dan 1%. De meest zeldzame vorm van kleurenblindheid is achromatopsie, die optreedt met een frequentie van 1: 35.000. Het is bewezen dat het risico van zijn ontwikkeling toeneemt in het geval van nauw verwante huwelijken. Het grote aantal bloedverwante echtparen onder de inwoners van het eiland Pingelape in Micronesië was de reden voor het ontstaan ​​van "een samenleving die geen onderscheid maakt tussen kleuren".

Oorzaken van kleurenblindheid

De etiologische factor van kleurenblindheid is een schending van de kleurwaarneming door de receptoren van het centrale deel van het netvlies. Normaal gesproken worden bij de mens drie soorten kegeltjes onderscheiden, die een kleurgevoelig pigment van eiwitachtige aard bevatten. Elk type receptor is verantwoordelijk voor de perceptie van een specifieke kleur. Het gehalte aan pigmenten, dat in staat is om te reageren op alle spectra van groen, rood en blauw, zorgt voor een normaal kleurzicht.

De erfelijke vorm van de ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie van het X-chromosoom. Dit verklaart het feit dat kleurenblindheid vaker voorkomt bij mannen van wie de moeder geleiders is van het pathologische gen. Kleurenblindheid bij vrouwen kan alleen worden waargenomen als de vader de ziekte heeft, terwijl de moeder de drager is van het defecte gen. Met behulp van genome mapping was het mogelijk om vast te stellen dat mutaties in meer dan 19 verschillende chromosomen de ziekte kunnen veroorzaken, en ook om ongeveer 56 genen te identificeren die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van kleurenblindheid. Kleurenblindheid kan ook te wijten zijn aan aangeboren pathologieën: kegeldystrofie, Leber's amaurosis, retinitis pigmentosa.

De verworven vorm van de ziekte is geassocieerd met schade aan de achterhoofdskwab van de hersenen, die optreedt tijdens trauma, goedaardige of kwaadaardige neoplasmata, beroerte, post-hersenschudding syndroom of retinale degeneratie, blootstelling aan ultraviolette straling. Kleurenblindheid kan een van de symptomen zijn van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, de ziekte van Parkinson, cataract of diabetische retinopathie. Een tijdelijk verlies van het vermogen om kleuren te onderscheiden kan worden veroorzaakt door vergiftiging of bedwelming.

Symptomen van kleurenblindheid

Het belangrijkste symptoom van kleurenblindheid is het onvermogen om de ene kleur of de andere te onderscheiden. Klinische vormen van de ziekte: protanopie, tritanopie, deuteranopie en achromatopsie. Protanopie is een vorm van kleurenblindheid waarbij de perceptie van rode tinten verminderd is. Bij tritanopie onderscheiden patiënten het blauwviolette deel van het spectrum niet. Deuteranopie wordt op zijn beurt gekenmerkt door het onvermogen om de groene kleur te differentiëren. In het geval van een volledig gebrek aan het vermogen om perceptie te kleuren, hebben we het over achromatopsie. Patiënten met deze pathologie zien alles in zwart-wit.

, de zeldzaamste en meest onaangename - volledige kleurenblindheid - achromasie. Komt voor bij grove schendingen van het kegelapparaat. Tegelijkertijd ziet een persoon de wereld letterlijk in zwart-wit. In een van zijn boeken schreef de schrijver Oliver Sachs over een heel eiland dat door zulke mensen wordt bewoond.

Maar meestal is er een defect in de perceptie van een van de primaire kleuren, wat wijst op abnormale trichromatie. Trichromaten met proto-afwijkend zicht om geel te differentiëren, vereisen meer verzadiging van de rode tinten in het beeld, deuteranomalen - groen. Op hun beurt nemen dichromaten het verloren deel van het kleurengamma waar met een mengsel van bewaarde spectrale tinten (protanopen met groen en blauw, deuteranopen met rood en blauw, tritanopen met groen en rood). Maak ook onderscheid tussen rood-groene blindheid. Bij de ontwikkeling van deze vorm van de ziekte wordt een sleutelrol toegekend aan een mutatie die genetisch gekoppeld is aan het geslacht. Pathologische delen van het genoom zijn gelokaliseerd op het X-chromosoom, dus mannen zullen eerder ziek worden.

Om kleurenblindheid in de oogheelkunde vast te stellen, worden de Ishihara-kleurentest, de FALANT-test, het onderzoek met een anomaloscoop en de polychromatische tabellen van Rabkin gebruikt.

De kleurentest van Ishihara omvat een reeks foto's. Elk van de tekeningen toont vlekken van verschillende kleuren, die samen een bepaald patroon creëren, waarvan een deel uit het zicht valt bij patiënten, zodat ze niet kunnen benoemen wat er precies wordt getekend. De test bevat ook een afbeelding van cijfers - Arabische cijfers, eenvoudige geometrische symbolen. De achtergrond van het beeldje van deze test verschilt weinig van de hoofdachtergrond, daarom zien patiënten met kleurenblindheid vaak alleen de achtergrond, aangezien het voor hen moeilijk is om kleine veranderingen in de kleurenschaal te onderscheiden. Kinderen die cijfers niet kunnen onderscheiden, kunnen worden onderzocht met behulp van speciale kindertekeningen (vierkant, cirkel, auto). Het principe van het diagnosticeren van kleurenblindheid volgens de tabellen van Rabkin is vergelijkbaar.

Anomaloscopie en FALANT-test zijn alleen gerechtvaardigd in speciale gevallen (bijvoorbeeld bij het inhuren met speciale vereisten voor kleurwaarneming). Met behulp van anomaloscopie is het niet alleen mogelijk om alle soorten kleurwaarnemingsstoornissen te diagnosticeren, maar ook om de invloed van het helderheidsniveau, de observatieduur, kleuraanpassing, luchtdruk en samenstelling, geluid, leeftijd, kleurdiscriminatie te bestuderen training en het effect van medicijnen op de werking van het receptorapparaat. De techniek wordt gebruikt om de normen van perceptie en kleurdiscriminatie vast te stellen om de professionele geschiktheid op bepaalde gebieden te beoordelen en om de behandeling te beheersen. De FALANT-test wordt in de Verenigde Staten gebruikt om kandidaten voor militaire dienst te screenen. Om de test op een bepaalde afstand te doorstaan, is het noodzakelijk om de kleur te bepalen die door het baken wordt uitgezonden. De gloed van de vuurtoren wordt gevormd door drie kleuren samen te voegen, die enigszins worden gedempt door een speciaal filter. Mensen met kleurenblindheid kunnen de kleur niet noemen, maar het is bewezen dat 30% van de patiënten met een milde ziekte met succes wordt getest.

Aangeboren kleurenblindheid kan in latere ontwikkelingsstadia worden vastgesteld, aangezien patiënten kleuren vaak anders noemen dan ze zien in verband met algemeen aanvaarde concepten (grasgroen, hemelsblauw, enz.). Bij een belaste familiegeschiedenis is het noodzakelijk om zo snel mogelijk door een oogarts te worden onderzocht. Hoewel de klassieke vorm van de ziekte niet vatbaar is voor progressie, met secundaire kleurenblindheid veroorzaakt door andere ziekten van het gezichtsorgaan (cataract, leeftijdsgebonden maculaire degeneratie, diabetische neuropathie), is er een neiging tot de ontwikkeling van bijziendheid en degeneratieve laesies van het netvlies, daarom is onmiddellijke behandeling van de onderliggende pathologie vereist. Kleurenblindheid heeft geen invloed op andere kenmerken van het gezichtsvermogen, daarom is een afname van de gezichtsscherpte of een vernauwing van het gezichtsveld in een genetisch bepaalde vorm niet geassocieerd met deze ziekte.

Aanvullende studies zijn geïndiceerd in het geval van verworven vormen van de ziekte. De belangrijkste pathologie, waarvan het symptoom kleurenblindheid is, kan leiden tot een schending van andere parameters van het gezichtsvermogen en kan ook de ontwikkeling van organische veranderingen in de oogbal veroorzaken. Daarom wordt patiënten met de verworven vorm aangeraden om jaarlijks tonometrie, oftalmoscopie, perimetrie, refractometrie en biomicroscopie uit te voeren.

Behandeling van kleurenblindheid

Er zijn geen specifieke behandelingen voor aangeboren kleurenblindheid ontwikkeld. Ook kleurenblindheid die is ontstaan ​​tegen de achtergrond van genetische pathologieën (Leber's amaurosis, kegeldystrofie) is niet vatbaar voor therapie. Symptomatische therapie is gebaseerd op het gebruik van een getinte bril en contactlenzen, die de mate van klinische manifestaties van de ziekte helpen verminderen. Er zijn 5 soorten contactlenzen op de markt in verschillende kleuren om kleurenblindheid te corrigeren. Het criterium voor hun effectiviteit is dat 100% de Ishihara-test doorstaat. Eerder werden speciale software en cybernetische apparaten (ay-borg, cybernetic eyes, GNOME) ontwikkeld om de oriëntatie in het kleurenpalet tijdens het werken te helpen verbeteren.

In sommige gevallen kunnen de symptomen van verworven kleurwaarnemingsstoornissen worden geëlimineerd nadat de onderliggende ziekte is genezen (neurochirurgische behandeling van hersenschade, operatie om cataract te elimineren, enz.).

Voorspelling en preventie van kleurenblindheid

De prognose voor kleurenblindheid voor het leven en de werkcapaciteit is gunstig, maar deze pathologie verslechtert de kwaliteit van leven van de patiënt. De diagnose kleurenblindheid beperkt de beroepskeuze in gebieden waar kleurwaarneming een belangrijke rol speelt (militair personeel, commerciële chauffeurs, artsen). In sommige landen (Turkije, Roemenië) is het verboden om een ​​rijbewijs af te geven aan patiënten met kleurenblindheid.

Добавить комментарий