Buta warna - sebab, diagnosis dan rawatan

Sukar untuk mempercayai bahawa objek dan fenomena yang biasa kita ketahui - lampu merah lampu isyarat, dedaunan hijau pokok atau warna tinta biru - dapat dilihat dengan cara yang berbeza. Tetapi seseorang yang mempunyai buta warna dapat memberitahu bahawa semua kucing berwarna kelabu bukan hanya pada waktu malam. Mengapa ini berlaku dan adakah mungkin untuk memperbaikinya? John Dalton, pada usia 26 tahun, mengetahui bahawa warna jaketnya sebenarnya berwarna burgundy, bukan kelabu, dan patologi ini dinamai namanya.

Penerangan dan alasan

Buta warna adalah gangguan keturunan organ penglihatan yang dimanifestasikan oleh penurunan atau ketiadaan sepenuhnya kemampuan untuk membezakan warna.

Seorang pesakit dengan diagnosis ini mungkin tidak dapat membezakan warna tertentu atau sama sekali tidak mempunyai penglihatan warna.

Penyebabnya adalah kecacatan gen pada kromosom X. Oleh kerana gen itu resesif, ia ditindas oleh gen yang sihat, jika ada. Sekiranya gen yang sihat tidak ada, maka gangguan persepsi berlaku.

Kurang biasa, penyebab perubahan persepsi warna adalah kerosakan pada retina mata, saraf optik, kelegapan lensa, kecederaan otak traumatik, jangkitan virus sebelumnya, strok atau serangan jantung. Serta penyakit Parkinson, antikonvulsan, sindrom Kallman.

Lelaki lebih cenderung buta warna daripada wanita. Hanya 1% wanita yang buta warna, sementara 8% lelaki mempunyai masalah ini. Ini disebabkan oleh fakta bahawa gen dilokalisasikan pada kromosom seks (dalam kromosom X). Dan kerana lelaki hanya mempunyai satu, dan wanita mempunyai dua, maka jika terdapat kecacatan, kromosom tidak dapat bertindih dengan gen lain yang sihat. Dan ia menampakkan diri dalam penurunan kepekaan warna.

Bagaimana persepsi warna berfungsi?

Langkah pencegahan khusus untuk mencegah patologi ini belum dikembangkan. Pencegahan tidak spesifik terdiri daripada berunding dengan ahli genetik keluarga dengan perkahwinan yang berkait rapat ketika merancang kehamilan. Pesakit dengan diabetes mellitus dan katarak progresif perlu diperiksa oleh pakar oftalmologi dua kali setahun. Semasa mengajar kanak-kanak dengan kecacatan persepsi warna pada tahap rendah, perlu menggunakan bahan khas (jadual, peta) dengan warna yang berbeza.Terdapat teori tiga komponen.

Dalam membran perasa warna kita - retina - terdapat sel khas - kerucut. Mereka dibahagikan kepada tiga jenis, masing-masing bertanggungjawab terhadap persepsi spektrum cahaya sendiri - biru, merah, hijau. Ini adalah warna utama dan warna lain boleh diperoleh dengan mencampurkan ketiga-tiganya. Memantulkan dari objek yang kita lihat, cahaya memukul kerucut. Bergantung pada spektrum, jenis kerucut tertentu bersemangat dan menghantar maklumat ke otak untuk diproses, di mana persepsi dunia sekitarnya berlaku.

Buta warna menyatukan sekumpulan gangguan persepsi. Terdapat beberapa jenis rabun warna.

Jenis penyakit Pertama

dan yang paling umum adalah persepsi yang tidak normal terhadap salah satu daripada tiga warna tersebut. Anomali ini boleh mempunyai keparahan yang berbeza-beza, dan bergantung kepada ini, tiga jenis dibezakan. Pengurangan persepsi protnomali warna merah, hijau - deuteranomali, biru - tritanomali. Nama-nama tersebut berasal dari pengedaran warna mengikut urutan. Yang pertama, dalam bahasa Yunani "protos" - sebutan merah, hijau, "deuteros" - yang kedua, biru, "tritos" - yang ketiga. Jenis kedua

dicirikan oleh kurangnya persepsi satu warna. Oleh kerana warna ini terdapat dalam komposisi warna lain, persepsi mereka juga berubah, tetapi pada tahap yang lebih rendah. Orang dengan patologi ini dipanggil protanop, deuteranope dan tritanopes. Jenis ketiga

- monokromatik - sangat jarang berlaku. Dengan patologi ini, pesakit hanya dapat melihat satu daripada tiga warna utama. Dan jenis keempat

, yang paling jarang dan tidak menyenangkan - buta warna lengkap - achromasia. Berlaku dengan pelanggaran berat pada alat kon. Pada masa yang sama, seseorang secara harfiah melihat dunia dalam warna hitam dan putih. Dalam salah satu bukunya, penulis Oliver Sachs menulis tentang seluruh pulau yang dihuni oleh orang-orang seperti itu.

2-3 minit.jpgDiagnosis rabun warna

Kebanyakan orang dapat menyesuaikan diri dengan kelainan. Diagnosis awal akan membantu anda memilih profesion yang tidak berkaitan dengan persepsi warna yang tepat.

Diagnosis awal rabun warna pada kanak-kanak sangat penting. bantuan tepat pada masanya akan membantu mengelakkan masalah pembelajaran pada tahun persekolahan, kerana banyak bahan sekolah sangat bergantung pada persepsi warna.

Semasa diperiksa oleh pakar oftalmologi, pesakit ditunjukkan pelbagai gambar warna yang menggambarkan nombor atau bentuk geometri. Dan sudah memusatkan perhatian pada tindak balas pesakit, doktor membezakan dengan patologi jenis kerucut mana yang berkaitan dengan pelanggaran tersebut. Ini adalah jadual Rabkin dan Ishihara.

Kaedah lain adalah lebih objektif - electroretinography. Ini membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran pada anak kecil yang tidak dapat bertindak balas terhadap gambar ujian. Kaedah ini menilai aktiviti elektrik retina. Pada masa yang sama, mereka bersinar merah, biru atau hijau di mata untuk memeriksa tahap tindak balas aktiviti elektrik. Sekiranya ia berkurang atau tidak ada, maka kerucut jenis ini mempunyai kecacatan.

Adakah Buta Warna Diobati?

Bentuk buta warna keturunan seseorang tidak dapat disembuhkan. Tetapi penyelidikan dan eksperimen yang bertujuan untuk melengkapi persepsi warna telah berlangsung sejak sekian lama. Kembali pada tahun 2009, saintis di University of Washington, menggunakan terapi gen, mengembalikan persepsi warna merah dan hijau kepada monyet. Walaupun hasilnya kelihatan menjanjikan, rawatan tidak dapat diterapkan pada manusia sehingga terbukti benar-benar aman.

Bentuk rabun warna yang diperoleh adalah tertakluk pada rawatan, namun dalam kebanyakan kes, pembetulan persepsi warna tidak dapat dicapai.

Cermin mata dan kanta lekap khas adalah penyelesaian terbaik untuk membetulkan kebutaan warna. Kaedah ini dapat meningkatkan kualiti hidup dengan ketara, dan dalam beberapa kes memulihkan persepsi warna hingga hampir sepenuhnya!

Pembetulan tontonan

2-4 minit.jpgProduk yang paling popular di pasaran Rusia adalah kacamata EnChroma. Menurut pengeluarnya, lensa berwarna di gelas EnChroma merangkumi teknologi penapisan cahaya yang dipatenkan yang membolehkan orang dengan persepsi warna yang berubah-ubah dapat melihat pelbagai warna.

Juga, sejak 2017 di Rusia, mungkin mengambil kacamata jika persepsi terganggu dalam spektrum merah atau hijau. Cermin mata batu dua jenis. Kontras tinggi dan kasual, berbeza tahap pembetulan warna dan kontras.

- Penting bahawa semua model ini telah lulus kawalan FDA (iaitu diakui selamat oleh Perkhidmatan Penyeliaan Keselamatan Peranti Perubatan).

Kanta lekap lembut

Baru-baru ini, kanta lekap lembut kelihatan membetulkan kelainan penglihatan warna. Prinsip operasi serupa dengan pembetulan rabun warna tontonan. Terdapat lapisan khas pada lensa untuk meningkatkan persepsi warna. Beberapa kawasan lensa diwarnai dengan pewarna yang menyerap gelombang cahaya dengan panjang yang diperlukan. Hasil penyerapan ini, persepsi warna merah dan hijau ditingkatkan.Bahan lensa mesti memenuhi syarat tertentu: kebolehtelapan gas tinggi, keanjalan dan kelembutan, toleransi pesakit yang baik.

Penting untuk difahami bahawa pemilihan kaedah pembetulan harus dilakukan oleh pakar oftalmologi atau pakar mata, hasil akhirnya bergantung pada ini. Dengan pilihan yang tepat, persepsi warna akan dimaksimumkan dan akan meningkatkan kualiti hidup dengan ketara!

  • Fakta menarik
  • Sebilangan besar aplikasi dan sistem operasi tidak sia-sia dibuat dengan warna biru dan biru. Bagaimanapun, spektrum inilah yang paling sesuai untuk pelbagai jenis rabun warna.
  • Para penyelidik mendapati bahawa orang buta warna melihat kain penyamaran lebih baik, jadi ada kemungkinan orang dengan kualiti ini akan diterima menjadi pasukan pengintai.

Orang buta warna yang terkenal termasuk artis hebat. Van Gogh, misalnya, tidak menggunakan warna kuning pada kanvasnya secara tidak sengaja. Dan banyak penyelidik karya seniman Rusia Vrubel sampai pada kesimpulan bahawa penciptanya melanggar persepsi warna merah dan hijau, itulah sebabnya lukisannya bernada seperti itu.

Rabun warna tidak mempengaruhi kejernihan penglihatan, tetapi dengan pelanggaran persepsi warna yang signifikan, ini akan mengganggu persepsi maklumat di sekitarnya.

Dengan pemerhatian yang tepat, diagnosis dan pembetulan yang tepat pada masanya, pesakit akan dapat memperoleh kembali warna kehidupan yang cerah! Jaga mata anda!

Dengan buta warna (buta warna), seseorang tidak dapat membezakan warna warna yang berbeza: paling kerap - merah, hijau dan biru. Penyebab utama keadaan ini adalah kekurangan pigmen sensitif cahaya di retina. Dalam artikel ini, kita akan melihat bagaimana genetik mempengaruhi kebutaan warna dan jenisnya dibezakan oleh pakar.

Adakah jantina penting?

Adalah dipercayai bahawa kebutaan warna berlaku terutamanya pada lelaki. Dan ini benar: di seluruh dunia, 1 dari 12 lelaki dan 1 dari 200 wanita menderita rabun warna. Ini terutamanya penyakit keturunan, iaitu, ia berlaku kerana genetik.

  • Bagaimana ia berfungsi? Gen untuk buta warna merah-hijau adalah gen resesif yang berkaitan dengan X. Gen resesif yang berkaitan dengan X menampakkan diri jika terdapat pada kedua kromosom X pada wanita dan pada satu kromosom X pada lelaki. Iaitu:
  • seorang anak yang dilahirkan oleh seorang wanita perlu mewarisi dua kromosom X dengan gen pembawa agar dilahirkan buta warna;

anak lelaki hanya perlu mewarisi satu kromosom X dengan gen pembawa untuk mengembangkan buta warna;

Itulah sebabnya mengapa penyakit ini tidak biasa berlaku pada wanita: kemungkinan wanita akan mewarisi kedua-dua gen yang diperlukan untuk rabun warna agak rendah.

Jenis buta warna

  • Kami membincangkan mengenai gejala dan mekanisme penyakit dalam artikel ini. Memahami jenis buta warna: Buta warna merah-hijau. Ini adalah bentuk yang paling biasa dan menyukarkan warna merah dari hijau. Antaranya ialah protanomali (merah kelihatan lebih seperti hijau) dan deuteranomali
  • (hijau kelihatan lebih seperti merah). Gabungan 2 subtipe ini tidak membenarkan seseorang membezakan warna merah daripada hijau sama sekali. Buta warna biru-kuning ... Bentuk yang kurang biasa yang mempengaruhi persepsi 4 warna sekaligus. Dengan tritanomali biru dan hijau kelihatan sama, sementara kuning dan merah kelihatan serupa. Kerana tritanopia
  • sukar untuk membezakan beberapa warna yang berkaitan dengan biru dan kuning (hijau, ungu, merah, merah jambu, dan lain-lain). Buta warna lengkap atau achromatopsia

... Ia sangat jarang berlaku dan menghasilkan penglihatan monokromatik atau sama sekali tidak berwarna. Bentuk ini adalah yang paling sukar untuk disesuaikan.

Suatu punca

Terdapat dua sebab untuk penampilan buta warna:

Buta warna dikaitkan dengan kromosom X dan disebarkan dari ibu pembawa kepada anak-anak. Selalunya terdapat kes penyimpangan kongenital dalam persepsi beberapa warna, tetapi pada masa yang sama pesakit dapat mengenali dan membezakan warna dan warna lain yang sukar dibezakan bagi orang biasa. Baca mengenai kes rabun warna pada wanita dalam artikel ini.

Buta warna berkembang dengan latar belakang kerosakan pada retina dan saraf optik.

  • Di tengah retina, ada sel khas yang fungsi utamanya adalah untuk melihat warna. Sel-sel ini dipanggil kon. Tiga jenis kerucut terlibat dalam retina, masing-masing mengandungi zat protein (pigmen) yang menangkap warna genetiknya sendiri: hijau, merah atau biru. Kerucut orang yang sihat mengandungi ketiga-tiga pigmen. Dalam patologi, kerucut tanpa pigmen atau cacat.

Patologi saraf optik

  • Dengan neuritis dan atrofi saraf optik, penurunan persepsi warna berlaku, bergantung pada tahap kerosakan pada penganalisis optik.
  • Gangguan penglihatan berkaitan usia yang berkaitan dengan pengaburan lensa

Akibat mengambil ubat tertentu (digitoxin, ibuprofen)

Penggunaan ubat berdasarkan digitalis menyebabkan gangguan penglihatan kerana pengumpulannya dalam plasma darah dan retina. Statistik mengatakan bahawa 25% kesan sampingan pengambilan digitoxin ditunjukkan dalam gangguan visual dan persepsi warna (kemunculan bintik biru-kuning atau merah-hijau di depan mata, pantulan objek dalam warna kuning).

Bagaimana kebutaan warna diwarisi?

Pilestone-min.jpgButa warna diwarisi dan hanya menampakkan dirinya pada lelaki. Ini disebabkan oleh fakta bahawa gen untuk buta warna dikaitkan dengan kromosom X. Seperti yang anda ketahui, kromosom betina diwakili sebagai XX, dan kromosom jantan diwakili sebagai XY. Ini menunjukkan bahawa kekalahan kromosom X pada lelaki pasti menyebabkan penyakit ini, sementara kekalahan kromosom X wanita dikompensasi oleh kromosom X lain, sehingga penyakit ini tidak menampakkan dirinya. Seorang wanita bertindak sebagai pembawa penyakit, yang ditularkannya kepada anak-anaknya melalui genotip.

[2], [3], [4]

Ramai orang yang buta warna tidak akan melihat nombor 83 dalam gambar ini.

Orang dengan protanopia tidak akan melihat angka 37

Orang dengan kurma tidak akan melihat angka 49 (atau 44)

Orang dengan tritanopia tidak akan melihat angka 56 Buta warna

, rabun warna adalah keturunan, ciri penglihatan yang jarang diperoleh, dinyatakan dalam ketidakmampuan membezakan satu atau lebih warna. Dinamakan sempena John Dalton, yang pertama kali menggambarkan jenis buta warna berdasarkan perasaannya sendiri, pada tahun 1794.

Sejarah istilah Dalton pernah protanopus

(tidak dapat membezakan warna merah), tetapi tidak tahu mengenai buta warnanya sehingga usia 26 tahun. Dia mempunyai tiga saudara lelaki dan seorang saudara perempuan, dan dua saudara lelaki itu mengalami kebutaan warna merah. Dalton memperincikan kecacatan penglihatan keluarganya dalam sebuah buku kecil. Berkat penerbitannya, kata "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi sinonim bukan hanya dengan anomali visual di kawasan merah spektrum yang dijelaskan olehnya, tetapi juga dengan pelanggaran penglihatan warna.

Penyebab gangguan penglihatan warna Pada manusia, di bahagian tengah retina, terdapat reseptor sensitif warna - sel saraf yang disebut kerucut. Masing-masing dari tiga jenis kon mempunyai jenis pigmen sensitif terhadap warna yang berasal dari protein. Satu jenis pigmen sensitif terhadap merah dengan maksimum 552–557 nm, yang lain menjadi hijau (maksimum sekitar 530 nm), dan yang ketiga hingga biru (426 nm). Orang dengan penglihatan warna normal mempunyai ketiga-tiga pigmen (merah, hijau dan biru) di kerucut dalam jumlah yang diperlukan. Mereka dipanggil trichromats (dari Yunani kuno. χρῶμα

- warna).

Sifat keturunan dari gangguan penglihatan warna

Penyebaran buta warna oleh pewarisan dikaitkan dengan kromosom X dan hampir selalu diturunkan dari ibu yang membawa gen ke anak lelaki, akibatnya ia dua puluh kali lebih sering ditunjukkan pada lelaki dengan satu set kromosom seks XY. Pada lelaki, kecacatan pada kromosom X tunggal tidak dikompensasi, kerana tidak ada kromosom X "cadangan". 2-8% lelaki mengalami tahap buta warna yang berbeza-beza, dan hanya 4 wanita dari 1000. Untuk manifestasi gangguan penglihatan pada seorang wanita, kombinasi yang agak jarang diperlukan - adanya mutasi pada kedua kromosom X. Manifestasi rabun warna jenis ini dikaitkan dengan gangguan dalam pengeluaran satu atau lebih pigmen sensitif cahaya pada reseptor optik kerucut.

Beberapa jenis rabun warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan", melainkan ciri penglihatan. Menurut penyelidikan oleh saintis Britain, orang yang sukar membezakan antara warna merah dan hijau dapat membezakan banyak warna lain. Khususnya, nuansa khaki, yang kelihatan sama pada orang dengan penglihatan normal. Mungkin pada masa lalu, ciri seperti itu memberi kelebihan evolusioner kepada pembawanya, misalnya, ia membantu mencari makanan di rumput kering dan daun.

Memperolehi rabun warna

Ini adalah keadaan yang hanya berkembang pada mata di mana retina atau saraf optik terjejas. Buta warna jenis ini dicirikan oleh kemerosotan progresif dan kesukaran membezakan antara warna biru dan kuning.

Telah diketahui bahawa IE Repin, pada usia tua, berusaha memperbetulkan lukisannya "Ivan the Terrible dan anaknya Ivan pada 16 November 1581". Namun, orang-orang di sekitarnya mendapati bahawa kerana gangguan penglihatan warna, Repin sangat memutarbelitkan skema warna gambarnya sendiri, dan pekerjaan itu harus terganggu.

Jenis buta warna: manifestasi klinikal dan diagnosis

Buta warna di kawasan spektrum biru-ungu - tritanopia, sangat jarang berlaku dan tidak mempunyai nilai praktikal. Dalam tritanopia, semua warna dalam spektrum diwakili oleh warna merah atau hijau.

Manifestasi klinikal

  • Membezakan secara klinikal antara buta warna total dan separa. Lebih jarang, terdapat kekurangan penglihatan warna. .
  • [satu]
  • Buta warna separa
  • Reseptor merah terganggu - kes yang paling biasa
  • Dichromy
  • Protanopia (protanomali, deuteranomali)
  • Bahagian spektrum biru dan kuning tidak dirasakan
  • Dichromia - tritanopia (tritanopia) - kekurangan sensasi warna di kawasan biru-ungu spektrum.
  • Deuthanopia - buta warna hijau

Anomali dalam tiga warna (tritanomali)

Diagnostik

Sifat persepsi warna ditentukan pada jadual polikromatik Rabkin khas. Set ini mengandungi 27 kepingan berwarna - meja, gambar yang (biasanya nombor) terdiri daripada banyak lingkaran berwarna dan titik yang mempunyai kecerahan yang sama, tetapi warnanya sedikit berbeza. Bagi orang yang mempunyai buta warna separa atau lengkap (buta warna), yang tidak dapat membezakan beberapa warna dalam gambar, jadual kelihatan seragam. Seseorang dengan persepsi warna normal (trichromat normal) dapat membezakan nombor atau bentuk geometri yang terdiri daripada bulatan dengan warna yang sama.

Dichromats: membezakan antara buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dirasakan dipendekkan dari hujung merah, dan buta ke warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, merah dianggap lebih gelap, dicampur dengan hijau tua, coklat gelap, dan hijau dengan kelabu muda, kuning muda, coklat muda. Dengan deuteranopia, hijau dicampur dengan oren muda, merah muda muda, dan merah dengan hijau muda, coklat muda.

Batasan Pekerjaan dalam Persepsi Warna Melemah

Buta warna dapat membatasi kemampuan seseorang untuk melakukan kemahiran profesional tertentu. Visi doktor, pemandu, pelaut dan juruterbang diteliti dengan teliti, kerana kehidupan banyak orang bergantung pada kebenarannya. Kecacatan penglihatan warna pertama kali menarik perhatian orang ramai pada tahun 1875, ketika di Sweden, dekat kota Lagerlund, ada keretapi kereta api yang menyebabkan banyak korban jiwa. Ternyata pemandu tidak membezakan antara warna merah, dan perkembangan pengangkutan pada masa itu menyebabkan penggunaan isyarat warna meluas.

Bencana ini membawa kepada kenyataan bahawa ketika melamar pekerjaan di perkhidmatan pengangkutan, mereka mula menilai persepsi warna tanpa gagal.

Ciri-ciri penglihatan warna pada spesies lain

Organ visual banyak spesies mamalia secara terbatas mampu melihat warna (selalunya hanya 2 warna), dan beberapa haiwan, pada dasarnya, tidak dapat membezakan warna. Lihat artikel Visi untuk maklumat lebih lanjut. Sebaliknya, banyak haiwan lebih mampu daripada manusia untuk membezakan kecerunan warna-warna yang penting bagi kehidupan mereka. Banyak wakil urutan ekuid (khususnya, kuda) membezakan warna coklat yang kelihatan sama untuk seseorang (bergantung pada sama ada daun ini boleh dimakan); beruang kutub dapat membezakan antara warna putih dan kelabu lebih dari 100 kali lebih baik daripada manusia (ketika mencair, warnanya berubah, anda boleh mencuba kesimpulan dari warna warna sama ada sekumpulan ais akan pecah jika anda memijaknya).

Catatan (sunting)

  • Sastera Kvasova M.D.
  • Visi dan keturunan. - Moscow / St. Petersburg: 2002. Rabkin E.B.

Jadual polikromatik untuk kajian persepsi warna. - Minsk: 1998.

Buta warna, yang dicirikan oleh ketidakmampuan untuk mengenali spektrum warna tertentu, disebut buta warna. Pada dasarnya, patologi ini diwarisi dan menampakkan diri pada zaman kanak-kanak. Terdapat buta warna dan diperoleh. Kami akan mengetahui dalam bentuk apa penyakit ini berkembang, mengapa ia berlaku dan adakah ia dapat disembuhkan.

Buta warna - apakah penyakit ini?

Buta warna, atau rabun warna, adalah gangguan penglihatan, iaitu fungsi persepsi warna. Dengan patologi ini, seseorang tidak membezakan satu atau lebih warna. Untuk persepsi mereka pada bola mata, kerucut bertanggungjawab - fotoreseptor yang terletak di makula - bahagian tengah retina. Terdapat 3 jenis kerucut, masing-masing mengandungi pigmen protein merah, biru, atau kuning. Sebenarnya, ini adalah warna utama, percampuran yang membentuk banyak nada lain. Sekiranya tidak ada satu atau lebih pigmen, persepsi warna terganggu.

Mengapa kebutaan warna berlaku?

sumber yang dipercayai

Buta warna kongenital, yang didiagnosis dalam kebanyakan kes, diwarisi. Penularan gen buta warna dikaitkan dengan kromosom X, yang pembawanya adalah ibu. Dia boleh menyebarkan gen ini kepada bayinya sambil tetap sihat.

Buta warna yang diperoleh berkembang dengan kecederaan mata, serta patologi organ penglihatan dan sistem saraf pusat dengan kerosakan pada saraf optik. Buta warna bukanlah penyakit bebas. Oleh itu, dengan katarak, yang dicirikan oleh pengaburan lensa, cahaya tidak dapat menembus dengan baik melalui struktur sistem optik bola mata, akibatnya kemampuan fotoreseptor untuk melihat warna terganggu. Apabila saraf optik terjejas, semua fungsi mata yang bertanggungjawab terhadap penglihatan terganggu. Persepsi warna juga terganggu, dan keadaan kerucut mungkin normal. Gangguan dalam transmisi impuls saraf ke fotoreseptor juga dapat terjadi dengan penyakit seperti penyakit Parkinson, barah, dan strok.

Kadang-kadang rabun warna adalah kesan sampingan ubat-ubatan tertentu, tetapi ini tidak kerap berlaku. Rabun warna boleh merebak ke salah satu atau kedua mata, dengan kerosakan yang berbeza pada fotoreseptor masing-masing. Satu mata dengan buta warna dapat melihat warna lebih baik daripada yang lain.

Klasifikasi klinikal buta warna mengikut warna

ujian penglihatan

Seperti yang dinyatakan, kebutaan warna berkembang tidak rata. Penyakit ini boleh mengambil pelbagai bentuk. Bergantung pada ketiadaan fotoreseptor tertentu, persepsi warna tertentu terganggu. Persepsi warna normal disebut trikromatik, ketika pada seseorang, trikromat, ketiga-tiga jenis pigmen protein berfungsi di makula. Terdapat tiga jenis buta warna: Achromasia - ketidakupayaan mutlak untuk membezakan warna. Satu-satunya naungan yang dilihat seseorang adalah kelabu. Bentuk patologi ini sangat jarang berlaku. Monochromasia - buta warna, di mana hanya satu warna yang dirasakan. Seperti yang ditunjukkan oleh amalan perubatan, penyakit ini disertai oleh fotofobia dan nystagmus. Dikromasia

  • - jenis buta warna, yang dicirikan oleh kemampuan untuk membezakan antara hanya dua spektrum warna. Bentuk buta warna ini terbahagi kepada subtipe:
  • Protanopia adalah pelanggaran persepsi warna merah. Biasanya pesakit mengelirukan bayangan ini dengan coklat atau hijau gelap, hijau dianggap sebagai kelabu muda, dan kuning sebagai coklat muda.
  • Deuteranopia adalah ketidakupayaan untuk membezakan hijau dari spektrum lain. Ia bercampur dengan oren dan kuning, sementara merah muncul sebagai hijau muda atau coklat muda. Patologi didiagnosis hanya pada 1% pesakit dengan rabun warna.

Tritanopia adalah ketiadaan warna biru dan ungu dalam spektrum warna yang dirasakan manusia. Pesakit melihat hampir semua warna hijau atau merah. Sebagai peraturan, dengan tritanopia, ada penglihatan senja yang buruk.

Bagaimana rabun warna terwujud?

pengelasan buta warna

Ketajaman visual dengan buta warna tidak menderita, jadi mustahil untuk mendiagnosisnya dengan parameter ini. Sebenarnya, patologi ini mungkin tidak muncul selama beberapa tahun, jika kita bercakap mengenai bentuk kongenitalnya. Adalah mungkin untuk mengesan kebutaan warna pada anak hanya ketika dia berhenti mengikat setiap warna pada objek tertentu. Bagi seorang kanak-kanak pada masa kanak-kanak, pokok Krismas boleh berwarna hijau, dan langitnya berwarna biru. Anak itu tidak memproyeksikan maklumat ini ke objek lain dan tidak mengadu kepada ibu bapanya mengenai pelanggaran persepsi warna, walaupun ada.

Ibu bapa secara tidak sengaja dapat memperhatikan perkara ini pada anak mereka, dengan memperhatikan kesalahan dalam nama bunga. Walau bagaimanapun, ujian penglihatan pertama, termasuk persepsi warna, dilakukan di tadika. Semasa pemeriksaan, pakar oftalmologi harus melihat tanda-tanda buta warna.

  • Buta warna yang diperoleh dikenal pasti oleh beberapa gejala, yang banyak bersifat subjektif. Seseorang boleh beralih kepada pakar optik dengan aduan mengenai:
  • ketidakupayaan untuk membezakan warna;
  • gangguan persepsi terhadap satu, dua atau tiga warna utama spektrum;
  • fotofobia, yang disertai dengan koyakan dan rasa sakit di mata;

berkedut mata, yang menunjukkan perkembangan nystagmus.

Bagaimana kebutaan warna dikesan?

pakar oftalmologi menetapkan ujian polikromatik menggunakan jadual Rabkin untuk memeriksa persepsi warna. Ujian ini terdiri daripada 27 gambar asas dan beberapa gambar tambahan, yang menggambarkan bentuk geometri, nombor, nombor dan simbol lain, dicat dengan nada yang berbeza. Mungkin, gambar seperti itu dikenang oleh setiap orang yang diperiksa oleh pakar oftalmologi. Simbol-simbol di atasnya terdiri daripada banyak lingkaran kecil dengan warna yang berbeza, latar belakangnya juga terdiri dari bulatan yang berwarna-warni ini.

Doktor menunjukkan kad itu kepada pesakit, yang mesti menunjukkan simbol yang ditunjukkan dalam gambar. Subjek diberi masa tidak lebih dari 5 saat untuk difikirkan. 27 kad digunakan untuk mengenal pasti buta warna dan jenisnya. Dua lusin gambar tambahan membolehkan anda menentukan tahap perkembangan patologi. Juga, terima kasih kepada jadual polikromatik, anda dapat mengetahui sebab-sebab penyakit ini.

Sebagai tambahan kepada ujian Rabkin, ujian Ishihara digunakan untuk mendiagnosis rabun warna. Ia hanya sesuai untuk pesakit yang boleh membaca. Kadang-kadang rabun warna berkembang dengan keterbelakangan mental. Ujian Ishihara dikontraindikasikan pada pesakit seperti itu. Untuk melaluinya, anda perlu dapat membaca dan memahami apa yang anda baca. Ujian adalah huruf yang ditulis dengan bintik merah.

Bagaimana ujian persepsi warna dilakukan?

pemeriksaan mata pada kanak-kanak

  • Agar keputusan ujian tepat, syarat berikut mesti dipenuhi:
  • penglihatan diperiksa untuk kebutaan warna dalam cahaya semula jadi;
  • mustahil cahaya matahari langsung jatuh pada kad, di samping itu, mereka tidak boleh membutakan pesakit;
  • orang yang diuji harus merasa baik, jika dia sakit, merasa tidak sihat, keputusan ujian tidak akan dapat dipercayai;
  • meja terletak pada jarak satu meter dari pesakit, tepat di paras mata;

gambar dipaparkan tidak lebih dari 5 saat. Masa ini cukup untuk orang yang sihat untuk memeriksa simbol pada kad.

Sekiranya seseorang benar-benar sihat, dia akan memberikan nama lebih daripada 90% watak dengan betul. Dengan buta warna, pesakit tidak memberikan lebih daripada 25% jawapan yang betul.

Bolehkah buta warna disembuhkan?

ragam buta warna

Sekiranya kebutaan warna berkembang dengan latar belakang patologi yang diperoleh, misalnya katarak, maka penyakit yang mendasari akan dirawat. Penyembuhan lengkapnya menormalkan persepsi warna.

Bagi kebutaan warna keturunan, hari ini ia tidak dirawat. Terdapat percubaan untuk memasukkan zarah virus ke dalam gen yang tidak normal, yang akan mengubahnya. Walaupun teknologi tersebut berada di tahap pengembangan. Mereka tidak berlaku untuk manusia.

Pada masa yang sama, kebutaan warna, yang menyebabkan seseorang tidak membezakan hampir semua warna, jarang berlaku. Dalam kebanyakan kes, orang buta warna dapat melihat secara normal, terhad pada spektrum yang ada padanya. Ini tidak menimbulkan banyak ketidakselesaan dalam hidup. Semuanya bergantung pada jenis buta warna dan tahapnya.

Bolehkah buta warna dapat dicegah?

gadis dalam kedudukanButa warna diwarisi. Gen untuk penyakit ini diturunkan oleh ibu. Teknologi moden memungkinkan untuk mengetahui sama ada kanak-kanak akan mengalami kebutaan warna. Untuk melakukan ini, anda perlu melakukan ujian genetik (ujian DNA). Dengan bantuan kajian ini, adalah mungkin untuk mengenal pasti gen yang bermutasi, tetapi tidak mungkin untuk mengubahnya. Oleh itu, prosedur yang begitu mahal tidak penting. Buta warna adalah bentuk buta warna

, terutamanya patologi visual kongenital, di mana pesakit tidak membezakan antara warna objek di sekitarnya.

Kami merasakan semua kekayaan warna kerana kehadiran sel sensitif cahaya di retina.

Dengan buta warna, pesakit mungkin tidak melihat rumput hijau yang berair, langit biru yang tidak berkesudahan, strawberi merah, dan sebagainya. Dalam kes yang paling jarang, pesakit dapat melihat dunia seperti di pawagam hitam putih. Orang yang buta warna disebut buta warna.

Buta warna dan penglihatan normal Buta warna merujuk kepada ketidakupayaan untuk merasakan salah satu warna utama. Sebaliknya, dia melihat kelabu ... Buat pertama kalinya penyakit ini dikenal pasti dan dianalisis secara terperinci oleh orang Inggeris D. Dalton. Dia menderita penyakit ini dan bahkan tidak dapat mengesyaki bahawa dia tidak membezakan hijau dari merah.

Dalam karya ilmiahnya, ia memperkenalkan istilah "buta warna" ke dalam peredaran ilmiah, sebagai kekebalan mata terhadap reaksi terhadap sinar cahaya dengan panjang yang berbeza. Mesh mengandungi unsur sensitif cahaya. Batang membentuk penglihatan achromatic (iaitu dua warna hitam dan putih) pada manusia. Terdapat 3 jenis kerucut, iaitu yang masing-masing bertindak balas terhadap sinar merah, biru dan hijau.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan kebutaan warna sepenuhnyaMereka mengandungi pigmen yang sesuai yang bertindak balas terhadap gelombang cahaya dengan panjang gelombang yang berbeza.

Buta warna berlaku apabila satu atau lebih bahan yang bertanggungjawab untuk penglihatan warna tidak dijumpai di kerucut. Kadang-kadang kerucut mengandungi bahan yang diperlukan untuk persepsi warna, tetapi ia tidak mencukupi untuk seseorang merasakan warna dengan cukup. Perkembangan penyakit yang diwarisi tidak dikaitkan dengan perkembangan. Keamatan gangguan dalam persepsi warna tetap sama sepanjang hidup ... Tetapi buta warna yang diperoleh secara beransur-ansur dapat bertambah buruk, menyebabkan penurunan ketajaman penglihatan yang ketara.

Paling teruk, seseorang yang menderita rabun warna yang diperoleh membezakan antara sinar warna kuning dan biru. Kadang-kadang selepas kecederaan terdapat kehilangan penglihatan warna sepenuhnya.

Pengelasan

  • Bergantung pada warna apa yang tidak dibezakan oleh pesakit, jenis buta warna berikut dibezakan: Protanopia
  • - ini adalah ketidakupayaan untuk merasakan warna merah. Mutasi adalah yang paling biasa didiagnosis. Deuteranopia
  • Adakah buta hijau. Tritanopia
  • - ketidakupayaan mutlak untuk membezakan warna. Satu-satunya naungan yang dilihat seseorang adalah kelabu. Bentuk patologi ini sangat jarang berlaku. - ini adalah kemustahilan untuk merasa biru atau ungu.
  • Seperti yang dinyatakan, kebutaan warna berkembang tidak rata. Penyakit ini boleh mengambil pelbagai bentuk. Bergantung pada ketiadaan fotoreseptor tertentu, persepsi warna tertentu terganggu. Persepsi warna normal disebut trikromatik, ketika pada seseorang, trikromat, ketiga-tiga jenis pigmen protein berfungsi di makula. Terdapat tiga jenis buta warna: Adakah perasaan hanya satu warna.
  • - ini adalah ketidakupayaan sepenuhnya untuk merasakan warna (buta warna lengkap). Trichromasia tidak normal

- ini adalah kes penurunan aktiviti pigmen merah, hijau atau biru.

Punca Rabun warna berlaku akibat keturunan yang tidak baik atau disebabkan oleh disfungsi reseptor mata yang diperoleh

protanopiya... Ia diwarisi secara resesif. Sekiranya berlaku keturunan, penyakit ini kadang-kadang boleh timbul akibat mutasi. Jenis keturunan penyakit ini dikaitkan dengan struktur patologi kromosom X. Ia mempunyai sekumpulan gen yang diperlukan untuk kehadiran pigmen sensitif cahaya pada sel sensitif.

Dengan syarat bahawa buta warna adalah semula jadi, persepsi warna tidak ada di kedua-dua mata. Gen patologi diwarisi dan memanifestasikan dirinya pada cucu dan cucu.

  • Sebab-sebab kebutaan warna baru:
  • patologi mata yang mempengaruhi retina dan saraf optik;
  • komplikasi penyakit sistem saraf;
  • degenerasi makula diabetes;
  • kecederaan mata;
  • kerosakan ultraviolet pada retina;
  • patologi yang berkembang dengan usia;

mengambil ubat tertentu.

Buta warna yang diperoleh sering timbul pada sebelah mata (jika kecederaan atau penyakit adalah faktor perkembangannya). Penyakit ini berkembang secara beransur-ansur. Penyakit ini paling kerap didiagnosis pada lelaki. Ia sangat jarang berlaku pada wanita.

Ini disebabkan oleh kromosom X, yang menghubungkan gen, yang bertanggungjawab menentukan pengeluaran pigmen yang penting untuk penglihatan warna. Sekiranya seorang lelaki buta warna, dia akan menyerahkannya kepada anak perempuannya. Seorang gadis mungkin mempunyai dua kromosom yang dikaitkan dengan gen yang bertanggungjawab untuk membawa penyakit ini. Kemudian dia juga akan mengalami kebutaan warna.

Gejala

  • Tanda-tanda buta warna bergantung pada jenis kerucut mana yang tidak membezakan antara gelombang cahaya: Dengan protanopia
  • semua objek berwarna merah kelihatan kelabu, hitam, coklat, kadang-kadang hijau gelap. Orang seperti itu melihat hijau seperti kelabu atau coklat muda. Dengan deuteranopia
  • orang itu melihat oren atau merah jambu dan bukannya hijau. Pesakit seperti itu tidak merasa merah: nampaknya kecoklatan kepadanya. Dengan tritanopia
  • seseorang melihat warna merah dan hijau dan semua warna mereka. Namun, bukannya biru atau ungu, dia akan melihat warna merah jambu. Tidak ada penglihatan senja pada pesakit yang menderita tritanopia. Dengan monokromatik
  • seseorang dapat membezakan satu warna sahaja. Varian penyakit yang agak jarang ini disertai oleh fotofobia. Sekiranya berlaku achromasia
  • seseorang hanya melihat warna putih, hitam dan semua warna kelabu.

Hampir semua orang dengan buta warna mempunyai penglihatan yang kurang baik. Ini menimbulkan kesulitan tambahan dalam kehidupan seharian.

protanopiyaIbu bapa kadangkala tidak menyedari bahawa anak mempunyai buta warna. Pemerhatian yang teliti tentang bagaimana seorang kanak-kanak bekerja dengan plastik atau cat berwarna kadang-kadang menimbulkan lawatan ke doktor untuk buta warna.

Kerana persepsi warna yang merosot, seorang anak mungkin menderita dalam pasukan anak-anak. Sebilangan kanak-kanak mengubah persepsi mereka terhadap dunia, harga diri mereka menurun. Kanak-kanak itu perlu diberitahu bahawa dia buta warna dan melihat dunia berbeza dari orang lain. Tetapi itu tidak memburukkan lagi keadaan.

Orang buta warna sukar untuk memandu. Ujian buta warna diperlukan untuk mendapatkan lesen memandu. Di sejumlah negara, orang buta warna memperoleh lesen memandu, tetapi mereka menyatakan bahawa dia tidak boleh menjadi pemandu.

Anomali dalam tiga warna (tritanomali)

Orang buta warna tidak boleh bekerja sebagai ahli kimia, pakar bedah, juruterbang, pelaut. Petunjuk yang terpisah, tanda-tanda merumitkan kehidupan orang yang menderita penyakit yang dimaksudkan. Penyakit kongenital sukar didiagnosis pada masa kanak-kanak.

Ramai pesakit mengetahui bahawa mereka buta warna hanya semasa pemeriksaan fizikal. Diagnosis rabun warna kanak-kanak dikaitkan dengan kesulitan tertentu. Ini disebabkan oleh fakta bahawa kanak-kanak menguasai warna pada usia kira-kira empat tahun. Tetapi dalam kes ini, dia menggunakan data yang dipelajari.

(contohnya: langit berwarna biru, strawberi berwarna merah). Tetapi bagaimana dia sebenarnya melihat objek, orang dewasa tidak tahu. Cara termudah untuk mendiagnosis rabun warna di rumah adalah dengan mengajak bayi anda melukis apa yang dilihatnya di luar tingkap.

protanopiyaDan dari hasilnya, anda dapat melihat seberapa tepat bayi melihat warna. Buta warna mungkin ditunjukkan dengan penggantian cat (contohnya, merah - untuk coklat). Ini menunjukkan bahawa anak itu warna yang membingungkan. Ujian rabun warna yang paling biasa dan sederhana dilakukan menggunakan jadual Rabkin. Set ini merangkumi 26 jadual berbeza. Dengan bantuan mereka, anda dapat dengan mudah mendiagnosis penglihatan orang buta warna. Nombor atau gambar dicetak di atasnya dalam bentuk bulatan kecil. Mereka dibuat dalam kombinasi warna yang berbeza. Seseorang tanpa buta warna dapat dengan mudah menentukan apa yang dilukis.

Orang buta warna akan menunjukkan gambar hanya warna yang tersedia untuk persepsi.

  • Untuk pemeriksaan yang mencukupi, anda memerlukan:
  • pencahayaan semula jadi;
  • cahaya malap;

meletakkan sumber cahaya di belakang punggung pesakit.

Jadual ditunjukkan pada paras mata pada jarak kira-kira 1 meter. Orang yang mempunyai penglihatan normal membaca semua jadual.

Selain menentukan buta warna menggunakan kaedah tabular, kaedah Holmgren digunakan. Ini berdasarkan fakta bahawa pesakit diminta untuk meletakkan tali sari benang dengan warna yang berbeza.

Sekiranya mustahil untuk mendiagnosis gangguan penglihatan warna menggunakan kaedah jadual, mereka menggunakan analisis spektrum.

Rawatan

Rabun warna kongenital tidak dapat disembuhkan. Ia diperbetulkan dengan penggunaan cermin mata atau lensa jenis tertentu. Keberkesanan pembetulan bergantung pada jenis gangguan sensasi warna. Rabun warna sekunder dalam beberapa kes adalah wajar untuk terapi. Etiologi penyakit ini sangat penting untuk pilihan terapi.

  • Pakar oftalmologi berpengalaman memberikan nasihat mengenai perkara ini:
  • sekiranya terdapat kesan patologi ubat-ubatan, disarankan untuk menghentikan penggunaannya;
  • dengan katarak, yang menyebabkan pelanggaran persepsi warna, operasi ditetapkan;

dengan kehilangan penglihatan warna yang berkaitan dengan usia, patologi tidak bertindak balas terhadap terapi. Kadang kala, apabila persepsi warna terganggu, sebaiknya memakai kacamata khas. Mereka mengaburkan cahaya terang, yang menjadikan pesakit membezakan warna dengan lebih baik. Cermin mata mempunyai lensa warna dan elemen pembetulan yang terletak di sebelahnya.

Optik asing berkualiti tinggi hampir 100% membetulkan bentuk ringan penyakit ini. Keupayaan seseorang untuk melihat hijau, merah diperbetulkan dengan sebaiknya.

Video berguna

VIDEO

Buta warna bukanlah keburukan, tetapi hanya salah satu ciri penglihatan manusia, yang menyebabkan hilangnya diskriminasi warna. Seseorang sering mengalami ketidakselesaan dalam kehidupan seharian. Dilarang melakukan beberapa profesion dengan gangguan penglihatan warna. Untuk mencegah perkembangan penyakit mata, pembetulan penglihatan ditunjukkan.

Adakah ini membantu?

Apa itu buta warnaBintang: 1Bintang: 2Bintang: 3Bintang: 4

(

1

Nilai bahan pada skala lima mata!

anggaran, purata:

5.00

daripada 5)

Sekiranya anda masih mempunyai pertanyaan atau ingin berkongsi pendapat, pengalaman - tulis komen di bawah.

Apa lagi yang perlu dibaca

Apa itu buta warna? Buta warna

adalah hasil daripada ketiadaan atau kegagalan sel sensitif warna tertentu di retina.

Bintang: 5

Retina adalah lapisan saraf di bahagian belakang mata yang mengubah cahaya menjadi isyarat saraf yang menghantar maklumat ke otak. Seseorang dengan rabun warna menghadapi masalah untuk membezakan antara warna seperti merah, hijau, biru, atau gabungan warna-warna ini.

Biasanya, mata mempunyai tiga jenis sel kerucut, iaitu sel sensitif cahaya dan terletak di retina. Setiap jenis sensitif terhadap cahaya merah, hijau, atau biru. Anda dapat melihat, membezakan warna apabila sel kerucut anda membezakan antara bilangan sel ketiga warna utama ini. Apabila satu atau lebih jenis sel ini hilang atau tidak dapat berfungsi dengan baik, anda tidak dapat melihat salah satu dari tiga warna ini, atau anda mungkin melihat perubahan dalam satu warna atau yang lain.

Sel kerucut tertumpu terutama di bahagian tengah retina (makula) untuk memberikan penglihatan warna yang jelas dan tajam. Mereka berfungsi dengan baik dalam cahaya yang agak terang, jadi sukar untuk membezakan warna dalam cahaya redup.

Istilah "masalah penglihatan warna" sering digunakan sebagai ganti buta warna kerana kebanyakan orang dengan buta warna dapat membezakan sedikit antara warna. Sebilangan orang dengan buta warna sama sekali tidak dapat membezakan warna.

Apakah penyebab kebutaan warna?

Sebilangan besar masalah penglihatan yang berkaitan dengan warna diwarisi secara genetik dan wujud sejak lahir. Masalah penglihatan warna lain disebabkan oleh proses penuaan, penyakit, kecederaan mata (masalah penglihatan yang diperoleh), masalah saraf optik, atau kesan sampingan ubat-ubatan tertentu.

Masalah penglihatan warna yang diwarisi lebih biasa daripada masalah penglihatan yang diperoleh dan lebih kerap mempengaruhi lelaki berbanding wanita.

Bagaimana kebutaan warna didiagnosis?

Pelbagai ujian digunakan untuk mengukur kemampuan membezakan warna:

Ujian yang paling terkenal ialah ujian plat pseudo-isochromatic. Semasa ujian ini, anda diminta melihat koleksi titik berwarna dan mengenal pasti corak seperti huruf atau nombor. Jenis masalah penglihatan warna yang anda miliki sering dapat ditentukan oleh corak apa yang anda lihat atau tidak dapat dilihat dengan pelbagai plat yang digunakan semasa ujian. Bagi orang yang mempunyai masalah penglihatan warna, ujian pengedaran warna digunakan. Ujian ini berdasarkan pembahagian objek mengikut warna atau warna. Orang yang buta warna tidak dapat menyusun plat warna dengan betul.

Bagaimana ia dirawat?

Masalah penglihatan warna yang diwarisi tidak dapat disembuhkan atau diperbaiki. Beberapa masalah penglihatan warna yang diperoleh dapat diatasi, bergantung kepada penyebabnya. Sebagai contoh, jika katarak menyebabkan masalah penglihatan warna, pembedahan katarak dapat mengembalikan penglihatan warna yang normal.

Masalah penglihatan warna boleh memberi kesan yang besar terhadap kehidupan seseorang. Masalah-masalah ini dapat mempengaruhi kemampuan belajar dan membaca, serta membataskan pilihan profesion seseorang secara signifikan. Walau bagaimanapun, kanak-kanak dan orang dewasa yang mempunyai masalah penglihatan warna dapat belajar mengimbangi ketidakmampuan mereka untuk membezakan warna.

Tanda-tanda buta warna boleh berbeza-beza. Orang yang berbeza melihat warna yang berbeza. Anda tidak dapat melihat warna merah, hijau, dan biru, atau warna warna tersebut. Sekiranya masalah penglihatan warna anda tidak begitu teruk, anda mungkin tidak menyedari bahawa anda melihat sesuatu yang lain daripada seseorang yang mempunyai penglihatan warna normal.

Orang yang mempunyai masalah penglihatan warna yang kurang teruk dapat membezakan warna warna. Mereka mungkin tidak dapat memberitahu warna merah dari hijau, tetapi mereka dapat melihat warna biru dan kuning.

Orang dengan masalah penglihatan warna yang teruk tidak dapat membezakan warna sama sekali. Mereka hanya melihat warna kelabu, hitam, dan putih. Masalah penglihatan warna yang diwarisi

mempengaruhi kedua-dua mata secara sama rata; Mengatasi masalah penglihatan warna

boleh berlaku hanya pada satu mata, atau boleh mempengaruhi satu mata lebih banyak daripada yang lain.

Masalah penglihatan warna yang diwarisi biasanya timbul semasa kelahiran dan tidak berubah dari masa ke masa.

Masalah penglihatan warna yang dialami boleh berubah dari masa ke masa seiring bertambahnya usia atau penyakitnya semakin meningkat.

Masalah penglihatan warna yang diwarisi secara genetik.

Sebilangan besar masalah yang berkaitan dengan penglihatan warna diwarisi secara genetik dan berkaitan dengan masalah dengan sel kerucut di mata yang membezakan warna. Masalah penglihatan warna yang diwarisi mempengaruhi kedua-dua mata secara sama rata, biasanya muncul sejak lahir, dan tidak berubah sepanjang hayat seseorang.

Masalah penglihatan warna yang paling biasa adalah masalah yang diwarisi sehingga sukar untuk membezakan antara merah dan hijau.

Masalah ini mempengaruhi kira-kira 8% lelaki dan kurang daripada 1% wanita. Jarang sekali adalah jenis masalah yang diwarisi di mana seseorang melihat warna biru dan kuning dengan cara yang sama (lelaki dan wanita).

Jenis masalah penglihatan warna yang diwarisi.

Terdapat empat jenis masalah penglihatan warna yang diwarisi: Masalah penglihatan warna yang paling biasa disebut trikromasia tidak normal

  • , berlaku pada orang yang mempunyai ketiga-tiga jenis kerucut kerucut (untuk membezakan antara warna merah, hijau, atau biru), tetapi satu jenis kerucut hilang atau mempunyai nombor yang salah, atau satu jenis kerucut kekurangan pigmen untuk dilihat warna.

Orang yang mempunyai masalah penglihatan ini dapat melihat ketiga-tiga warna, seperti hijau, merah, dan biru - tetapi tidak sama dengan orang yang mempunyai penglihatan warna normal. Oleh itu, mereka melihat pelbagai warna yang berbeza daripada orang yang mempunyai penglihatan warna yang normal. Jenis masalah penglihatan warna lain yang disebut dikromasia

  • berlaku apabila salah satu daripada tiga jenis kon hilang. Oleh itu, seseorang hanya dapat melihat dua daripada tiga warna.

  • Sebilangan besar orang yang mempunyai masalah penglihatan warna ini dapat mengetahui perbezaan antara biru dan kuning, tetapi menghadapi masalah membezakan antara merah dan hijau. (Sangat sedikit orang dalam kategori ini yang dapat melihat merah dan hijau, tetapi tidak dapat membezakan antara biru dan kuning.)

Orang dengan jenis penyakit ini mempunyai masalah penglihatan warna yang lebih serius daripada jenis pertama (trichromasia tidak normal). Jenis ketiga masalah penglihatan warna yang diwarisi disebut monokromatik kon biru

  • , berlaku apabila dua kerucut (merah dan hijau) hilang.

  • Pewarisan jenis ini hanya mempengaruhi lelaki dan lelaki. Penglihatan jarak jauh sering terganggu, dan kanak-kanak lelaki dengan keadaannya mungkin mengalami pergerakan mata yang tidak disengajakan ( )

  • nystagmus

Seorang lelaki atau lelaki dengan monokromatik kerucut biru membezakan hanya warna biru dari keseluruhan spektrum warna. Jenis keempat dan utama masalah penglihatan warna yang diwarisi disebut achromatopsia

  • , berlaku apabila ketiga-tiga jenis kon hilang.

  • Seseorang yang mempunyai masalah penglihatan warna ini tidak dapat melihat spektrum warna, tetapi hanya warna kelabu, hitam dan putih.

  • Orang yang mempunyai penyakit jenis ini juga mungkin mempunyai masalah penglihatan lain, seperti penglihatan yang lemah pada jarak dan ketika membaca, kepekaan terhadap cahaya dan cahaya (fotofobia).

  • Masalah penglihatan warna jenis ini adalah yang paling jarang dan paling serius.

Penyakit ini juga disebut monokromasi batang retina, kerana seseorang melihat terutamanya disebabkan oleh batang retina.

Genetik masalah penglihatan warna yang diwarisi.

Sebilangan besar masalah penglihatan warna dikaitkan dengan gen yang mengatur pengeluaran pigmen pada kerucut sensing warna.

  • Gen untuk kerucut kon, yang bertanggungjawab terhadap persepsi warna merah dan hijau, terdapat pada kromosom X. Wanita mempunyai dua kromosom X. Lelaki hanya mempunyai satu kromosom X dan kromosom Y, dan mereka akan mewarisi kromosom X mereka dari ibu mereka.

  • Seorang lelaki akan mengalami masalah penglihatan warna dalam julat merah-hijau jika gen yang cacat berada pada satu-satunya kromosom X-nya. Seorang wanita mungkin mempunyai gen yang cacat pada salah satu dari dua kromosom X-nya yang boleh menyebabkan masalah penglihatan warna, dan ini berlaku lebih jarang daripada lelaki.

Seorang wanita yang dikurniakan gen untuk masalah penglihatan warna jenis ini mempunyai peluang 50% untuk menyebarkan gen ini kepada anak-anaknya (kerana mereka akan mewarisi salah satu daripada dua kromosom X). Anak perempuannya mungkin menghadapi masalah seperti ini jika mereka mewarisi gen yang rosak pada kromosom X dari ibu dan ayahnya. Ini adalah kes yang jauh lebih kecil.

Inilah sebabnya mengapa masalah penglihatan warna dapat terjadi turun temurun dalam keluarga yang mempunyai kecenderungan genetik terhadap masalah penglihatan warna.

Gen untuk pigmen kerucut retina dan untuk melihat warna biru bukan pada kromosom X, tetapi pada kromosom bukan seksual yang dimiliki lelaki dan wanita. Ini bermaksud bahawa masalah penglihatan warna yang berkaitan dengan biru sama-sama berlaku pada lelaki dan wanita. Walau bagaimanapun, jenis masalah penglihatan warna ini agak jarang berlaku.

Mengatasi masalah penglihatan warna.

  • Masalah penglihatan warna yang disebabkan mempunyai banyak sebab:

  • Penuaan dapat meningkatkan kemungkinan masalah penglihatan warna. Akibat kegelapan lensa seiring bertambahnya usia, orang merasa sukar untuk melihat perbezaan antara warna biru tua, hijau gelap dan kelabu gelap.

  • Kesan sampingan ubat-ubatan tertentu boleh menyebabkan masalah penglihatan warna sementara atau kekal.

  • Keadaan mata tertentu seperti glaukoma, degenerasi makula, katarak, atau retinopati diabetes boleh menyebabkan masalah penglihatan warna sementara atau kekal. Merawat keadaan ini dapat membantu mengekalkan atau memulihkan penglihatan warna.

Luka di mata, terutama di kawasan seperti retina (spot), atau di kawasan saraf optik, boleh menyebabkan masalah penglihatan warna.

  • Memperolehi masalah penglihatan warna:

  • Ia berlaku pada wanita sekerap lelaki. Masalah penglihatan warna yang diwarisi lebih kerap berlaku pada lelaki.

  • Boleh berlaku hanya pada satu mata, atau mempengaruhi satu mata lebih banyak daripada yang lain. Satu mata mungkin mengalami masalah penglihatan warna, sementara mata yang lain mungkin memiliki penglihatan warna yang normal.

  • Boleh berubah dari masa ke masa, sepanjang hayat seseorang, atau semasa sakit atau kecederaan pada mata yang menyebabkan masalah.

Apa itu buta warna?

Apa itu buta warna? Selalunya melucutkan kemampuan seseorang untuk membezakan antara biru dan kuning.

- Ini adalah patologi penglihatan kongenital, yang jarang diperoleh, dicirikan oleh persepsi warna yang tidak normal. Gejala klinikal bergantung pada bentuk penyakit. Pesakit kehilangan keupayaan untuk membezakan satu atau lebih warna ke tahap yang berbeza-beza. Diagnosis rabun warna dilakukan dengan menggunakan ujian Ishihara, ujian FALANT, anomaloscopy dan jadual polikromatik Rabkin. Tidak ada kaedah rawatan khusus yang dikembangkan. Terapi simtomatik berdasarkan penggunaan cermin mata dengan penapis khas dan kanta lekap untuk membetulkan rabun warna. Pilihan alternatif adalah menggunakan perisian khas dan peranti siber untuk bekerja dengan gambar berwarna.

Maklumat am

Apa itu buta warna?

Apa itu buta warna?

Buta warna, atau buta warna, adalah penyakit di mana persepsi warna oleh alat reseptor retina terganggu sambil mengekalkan petunjuk normal fungsi organ penglihatan yang masih ada. Penyakit ini dinamai ahli kimia Inggeris J. Dalton, yang menderita penyakit keturunan dari penyakit ini dan menerangkannya dalam karya-karyanya pada tahun 1794. Patologi paling kerap berlaku pada lelaki (2-8%), hanya berlaku pada 0.4% wanita. Menurut statistik, prevalensi deuteranomali pada lelaki adalah 6%, protanomaly - 1%, tritanomaly - kurang dari 1%. Bentuk rabun warna yang paling jarang berlaku ialah achromatopsia, yang berlaku dengan kekerapan 1: 35,000. Telah terbukti bahawa risiko perkembangannya meningkat dalam hal perkahwinan yang berkait rapat. Sebilangan besar pasangan suami isteri yang tidak menentu di antara penduduk pulau Pingelape di Mikronesia adalah alasan munculnya "masyarakat yang tidak membezakan antara warna."

Punca rabun warna

Faktor etiologi kebutaan warna adalah pelanggaran persepsi warna oleh reseptor bahagian tengah retina. Biasanya, tiga jenis kerucut dibezakan pada manusia, yang mengandungi pigmen sensitif terhadap warna yang mempunyai protein. Setiap jenis reseptor bertanggungjawab terhadap persepsi warna tertentu. Kandungan pigmen, mampu bertindak balas terhadap semua spektrum hijau, merah dan biru, memastikan penglihatan warna normal.

Bentuk keturunan penyakit ini disebabkan oleh mutasi kromosom X. Ini menjelaskan hakikat bahawa kebutaan warna lebih sering berlaku pada lelaki yang ibunya adalah konduktor gen patologi. Rabun warna pada wanita dapat diamati hanya jika ayahnya mempunyai penyakit, sementara ibu adalah pembawa gen yang cacat. Dengan bantuan pemetaan genom, kemungkinan untuk membuktikan bahawa mutasi pada lebih dari 19 kromosom yang berlainan dapat menyebabkan penyakit ini, dan juga mengenal pasti sekitar 56 gen yang berkaitan dengan perkembangan buta warna. Juga, kebutaan warna disebabkan oleh patologi kongenital: distrofi kon, amaurosis Leber, retinitis pigmentosa.

Bentuk penyakit yang diperoleh dikaitkan dengan kerosakan pada lobus oksipital otak, yang berlaku semasa trauma, neoplasma jinak atau malignan, strok, sindrom pasca gegar otak, atau degenerasi retina, pendedahan kepada radiasi ultraviolet. Rabun warna boleh menjadi salah satu gejala degenerasi makula yang berkaitan dengan usia, penyakit Parkinson, katarak, atau retinopati diabetes. Kehilangan sementara kemampuan untuk membezakan warna boleh disebabkan oleh keracunan atau mabuk.

Gejala rabun warna

Gejala utama kebutaan warna adalah ketidakupayaan untuk membezakan satu warna atau yang lain. Bentuk klinikal penyakit ini: protanopia, tritanopia, deuteranopia dan achromatopsia. Protanopia adalah jenis buta warna di mana persepsi warna merah terganggu. Dengan tritanopia, pesakit tidak membezakan bahagian spektrum biru-ungu. Sebaliknya, deuteranopia dicirikan oleh ketidakupayaan untuk membezakan warna hijau. Sekiranya terdapat kekurangan kemampuan untuk memahami warna, kita bercakap mengenai achromatopsia. Pesakit dengan patologi ini melihat semuanya berwarna hitam putih.

, yang paling jarang dan tidak menyenangkan - buta warna lengkap - achromasia. Berlaku dengan pelanggaran berat pada alat kon. Pada masa yang sama, seseorang secara harfiah melihat dunia dalam warna hitam dan putih. Dalam salah satu bukunya, penulis Oliver Sachs menulis tentang seluruh pulau yang dihuni oleh orang-orang seperti itu.

Tetapi selalunya terdapat kecacatan pada persepsi salah satu warna primer, yang menunjukkan trichromacy yang tidak normal. Trichromats dengan penglihatan proto-anomali untuk membezakan kuning memerlukan lebih banyak tepu warna merah pada gambar, deuteranomals - hijau. Pada gilirannya, dichromats melihat bahagian gamut warna yang hilang dengan campuran warna spektrum yang diawetkan (protanop dengan hijau dan biru, deuteranop dengan merah dan biru, tritanop dengan hijau dan merah). Juga bezakan antara buta merah-hijau. Dalam perkembangan bentuk penyakit ini, peranan utama diberikan kepada mutasi yang secara genetik berkaitan dengan seks. Bahagian patologi genom dilokalisasikan pada kromosom X, jadi lelaki cenderung jatuh sakit.

Untuk mendiagnosis rabun warna dalam oftalmologi, ujian warna Ishihara, ujian FALANT, kajian menggunakan anomaloskop dan jadual polikromatik Rabkin digunakan.

Ujian warna Ishihara merangkumi rangkaian gambar. Setiap gambar menggambarkan bintik-bintik dengan warna yang berbeda, yang bersama-sama membuat corak tertentu, yang sebahagiannya tidak terlihat pada pesakit, sehingga mereka tidak dapat menyebutkan apa yang sebenarnya digambar. Ujian ini juga merangkumi gambar angka - angka Arab, simbol geometri sederhana. Latar belakang patung ujian ini sedikit berbeza dengan latar belakang utama, oleh itu, pesakit dengan rabun warna sering melihat latar belakang sahaja, kerana sukar bagi mereka untuk membezakan perubahan kecil dalam skala warna. Kanak-kanak yang tidak dapat membezakan nombor boleh diperiksa dengan menggunakan gambar kanak-kanak khas (persegi, bulatan, kereta). Prinsip mendiagnosis rabun warna mengikut jadual Rabkin adalah serupa.

Ujian anomaloskopi dan FALANT dibenarkan hanya dalam kes khas (contohnya, ketika mengambil dengan syarat khas untuk penglihatan warna). Dengan bantuan anomaloskopi, bukan hanya mungkin untuk mendiagnosis semua jenis gangguan persepsi warna, tetapi juga untuk mempelajari pengaruh tahap kecerahan, jangka waktu pemerhatian, penyesuaian warna, tekanan dan komposisi udara, kebisingan, usia, diskriminasi warna latihan dan kesan ubat terhadap fungsi alat reseptor. Teknik ini digunakan untuk menetapkan norma persepsi dan diskriminasi warna untuk menilai kesesuaian profesional di bidang tertentu, dan juga untuk mengendalikan perawatan. Ujian FALANT digunakan di Amerika Syarikat untuk menyaring calon perkhidmatan ketenteraan. Untuk lulus ujian pada jarak tertentu, perlu menentukan warna yang dipancarkan oleh suar. Cahaya mercusuar terbentuk dengan menggabungkan tiga warna, yang agak teredam oleh penapis khas. Orang dengan buta warna tidak dapat menamakan warnanya, tetapi telah terbukti bahawa 30% pesakit dengan penyakit ringan diuji dengan jayanya.

Rabun warna kongenital dapat didiagnosis pada tahap perkembangan kemudian, kerana pesakit sering memanggil warna yang berbeza dari cara mereka melihatnya sehubungan dengan konsep yang diterima umum (rumput - hijau, langit - biru, dll.). Dengan sejarah keluarga yang dibebani, perlu diperiksa oleh pakar oftalmologi secepat mungkin. Walaupun bentuk klasik penyakit ini tidak rentan terhadap perkembangan, dengan buta warna sekunder yang disebabkan oleh penyakit organ penglihatan lain (katarak, degenerasi makula yang berkaitan dengan usia, neuropati diabetes), terdapat kecenderungan untuk perkembangan miopia dan degeneratif lesi retina, oleh itu, diperlukan rawatan segera terhadap patologi yang mendasari. Rabun warna tidak mempengaruhi ciri penglihatan yang lain, oleh itu, penurunan ketajaman penglihatan atau penyempitan bidang penglihatan dalam bentuk yang ditentukan secara genetik tidak dikaitkan dengan penyakit ini.

Kajian tambahan ditunjukkan dalam kes bentuk penyakit yang diperoleh. Patologi utama, yang gejalanya adalah buta warna, boleh menyebabkan pelanggaran parameter penglihatan yang lain, serta memprovokasi perkembangan perubahan organik pada bola mata. Oleh itu, pesakit dengan bentuk yang diperoleh disyorkan untuk melakukan tonometri, ophthalmoscopy, perimetry, refractometry dan biomicroscopy setiap tahun.

Rawatan buta warna

Rawatan khusus untuk rabun warna kongenital belum dikembangkan. Juga, kebutaan warna yang timbul terhadap latar belakang patologi genetik (Lebur amaurosis, distrofi kerucut) tidak disetujui oleh terapi. Terapi simtomatik berdasarkan penggunaan cermin mata berwarna dan kanta lekap, yang membantu mengurangkan tahap manifestasi klinikal penyakit ini. Terdapat 5 jenis kanta lekap di pasaran dalam pelbagai warna untuk membetulkan rabun warna. Kriteria keberkesanannya adalah 100% lulus ujian Ishihara. Sebelum ini, perisian khas dan peranti cybernetic (ay-borg, cybernetic eyes, GNOME) telah dikembangkan untuk membantu meningkatkan orientasi dalam palet warna ketika bekerja.

Dalam beberapa kes, gejala gangguan penglihatan warna yang diperoleh dapat dihilangkan setelah penyakit yang mendasari disembuhkan (rawatan bedah saraf untuk kerosakan otak, pembedahan untuk menghilangkan katarak, dll.).

Ramalan dan pencegahan rabun warna

Prognosis untuk kebutaan warna untuk kehidupan dan keupayaan bekerja adalah baik, tetapi patologi ini memburukkan lagi kualiti hidup pesakit. Diagnosis rabun warna menghadkan pilihan profesion di bidang di mana persepsi warna memainkan peranan penting (anggota tentera, pemandu komersial, doktor). Di beberapa negara (Turki, Romania), dilarang mengeluarkan lesen memandu kepada pesakit dengan rabun warna.

Добавить комментарий