색맹-원인, 진단 및 치료

신호등의 붉은 빛, 나무의 녹색 잎, 잉크의 푸른 색 등 우리에게 익숙한 사물과 현상이 어떻게 든 다르게 인식 될 수 있다고 믿기 어렵습니다. 그러나 색맹을 가진 사람은 모든 고양이가 밤뿐만 아니라 회색임을 알 수 있습니다. 이 문제가 발생하는 이유는 무엇이며 수정할 수 있습니까? 26 세에 John Dalton은 재킷의 색상이 실제로 회색이 아니라 부르고뉴라는 것을 알게되었으며이 병리의 이름은 그의 이름을 따서 명명되었습니다.

설명 및 이유

색맹은 색을 구별하는 능력의 감소 또는 완전 부재로 나타나는 시각 기관의 유전성 장애입니다.

이 진단을받은 환자는 특정 색을 구별하지 못하거나 색각이 전혀 없을 수 있습니다.

원인은 X 염색체의 유전자 결함입니다. 이 유전자는 열성이기 때문에 건강한 유전자 (존재하는 경우)에 의해 억제됩니다. 건강한 유전자가 없으면 지각 장애가 발생합니다.

드물게 색 지각 변화의 원인은 눈의 망막 손상, 시신경, 수정체 불투명, 외상성 뇌 손상, 이전 바이러스 감염, 뇌졸중 또는 심장 마비입니다. 뿐만 아니라 파킨슨 병, 항 경련제, 칼만 증후군.

남성은 여성보다 색맹 일 가능성이 더 큽니다. 여성의 1 %만이 색맹이고 남성의 8 %만이이 문제를 가지고 있습니다. 이것은 유전자가 성 염색체 (X 염색체)에 국한되어 있기 때문입니다. 그리고 남자는 하나만 있고 여자는 두 개를 가지고 있기 때문에 결함이 있으면 염색체가 다른 건강한 유전자와 겹칠 수 없습니다. 그리고 그것은 색상 감도의 감소로 나타납니다.

색상 인식은 어떻게 작동합니까?

이 병리를 예방하기위한 특정 예방 조치는 개발되지 않았습니다. 비특이적 예방은 임신을 계획 할 때 결혼과 밀접한 관계가있는 가족의 유전 학자와 상담하는 것입니다. 당뇨병 및 진행성 백내장 환자는 1 년에 두 번 안과 의사의 검사를 받아야합니다. 초등학교에서 색 지각 결함이있는 어린이를 가르 칠 때는 색이 대조되는 특수 자료 (표,지도)를 사용해야합니다.세 가지 구성 요소 이론이 있습니다.

우리의 색 인식 막-망막-특별한 세포-원뿔이 있습니다. 그들은 세 가지 유형으로 나뉘며, 각 유형은 파란색, 빨간색, 녹색의 자체 광 스펙트럼을 인식합니다. 이들은 기본 색상이며이 세 가지를 혼합하여 다른 음영을 얻을 수 있습니다. 우리가보고있는 물체에서 반사 된 빛은 원뿔에 닿습니다. 스펙트럼에 따라 특정 유형의 원뿔이 흥분되어 주변 세계에 대한 인식이 일어나는 처리를 위해 정보를 뇌로 전송합니다.

색맹은 지각 장애 그룹을 하나로 묶습니다. 색맹에는 여러 유형이 있습니다.

질병 유형 먼저

가장 흔한 것은 세 가지 색상 중 하나에 대한 비정상적인 인식입니다. 이 이상은 심각도가 다양 할 수 있으며 이에 따라 세 가지 유형이 구별됩니다. 붉은 색 protnomaly, 녹색-deuteranomaly, blue-tritanomaly에 대한 인식 감소. 이러한 이름은 순서대로 색상 분포에서 비롯되었습니다. 첫 번째, 그리스어 "protos"-빨간색, 녹색, "deuteros"의 지정-두 번째, 파란색, "tritos"-세 번째. 두 번째 유형

한 가지 색상에 대한 인식이 완전히 부족한 것이 특징입니다. 이 색상은 다른 색상의 구성에 존재하기 때문에 인식도 변경되지만 그 정도는 덜합니다. 이 병리를 가진 사람들은 protanopes, deuteranopes 및 tritanopes라고합니다. 세 번째 유형

-단색 성-극히 드뭅니다. 이 병리로 환자는 세 가지 기본 색상 중 하나만 인식합니다. 그리고 네 번째 유형

, 가장 희귀하고 가장 불쾌한-완전한 색맹-색채. 콘 장치의 심한 위반으로 발생합니다. 동시에 사람은 말 그대로 세계를 흑백으로 본다. 그의 책 중 하나에서 작가 Oliver Sachs는 그러한 사람들이 거주하는 섬 전체에 대해 썼습니다.

2-3 분 .jpg색맹 진단

대부분의 사람들은 이상에 적응할 수 있습니다. 조기 진단은 정확한 색상 인식과 관련이없는 직업을 선택하는 데 도움이됩니다.

어린이 색맹의 조기 진단은 특히 중요합니다. 많은 학교 자료가 색상 인식에 크게 의존하기 때문에시기 적절한 지원은 학기 중 학습 문제를 예방하는 데 도움이됩니다.

안과 의사의 검사에서 환자는 숫자 또는 기하학적 모양을 묘사하는 다양한 컬러 사진을 보여줍니다. 그리고 이미 환자의 반응에 초점을 맞춘 의사는 위반이 관련된 원뿔 유형의 병리학을 구별합니다. Rabkin과 Ishihara의 테이블입니다.

또 다른 방법은보다 객관적인 방법 인 망막 전위 조영술입니다. 테스트 사진에 응답 할 수없는 어린 아이들의 위반 사항을 식별 할 수 있습니다. 이 방법은 망막의 전기적 활동을 평가합니다. 동시에, 그들은 전기 활동의 응답 수준을 검사하기 위해 눈에서 빨간색, 파란색 또는 녹색으로 빛납니다. 감소하거나 없으면 이러한 유형의 원뿔에 결함이 있습니다.

색맹을 치료합니까?

사람의 유전 적 형태의 색맹은 치료법이 없습니다. 그러나 색상 인식의 완전성을 목표로 한 연구와 실험은 오랫동안 진행되어 왔습니다. 2009 년 워싱턴 대학의 과학자들은 유전자 치료법을 사용하여 원숭이에게 적색과 녹색에 대한 인식을 되돌 렸습니다. 결과가 유망 해 보이지만 절대적으로 안전한 것으로 입증 될 때까지 치료법은 인간에게 적용되지 않습니다.

후천적 색맹은 치료를 받지만 대부분의 경우 색각을 완전히 교정 할 수 없습니다.

특수 안경과 콘택트 렌즈는 색맹 교정에 탁월한 솔루션입니다. 이러한 방법은 삶의 질을 크게 향상시킬 수 있으며 경우에 따라 색상 인식을 거의 완전히 복원 할 수 있습니다!

안경 보정

2-4-min.jpg러시아 시장에서 가장 인기있는 제품은 EnChroma 안경입니다. 제조업체에 따르면 EnChroma 안경의 착색 렌즈에는 변색 된 색상 인식을 가진 사람들이 다양한 색상을 볼 수 있도록하는 특허받은 광 필터링 기술이 포함되어 있습니다.

또한 러시아에서는 2017 년부터 적색 또는 녹색 스펙트럼에서 지각이 손상되면 안경을 집을 수 있습니다. 파일 스톤 안경은 두 가지 유형이 있습니다. 높은 콘트라스트와 캐주얼, 색상 보정 및 콘트라스트 정도가 다릅니다.

- 이러한 모든 모델이 FDA 통제를 통과 한 것이 중요합니다 (예 : 의료 기기 안전 감독 서비스에서 안전하다고 인정).

소프트 콘택트 렌즈

최근에는 소프트 콘택트 렌즈가 색각 이상을 교정하는 것으로 나타났습니다. 작동 원리는 안경 색맹 교정과 유사합니다. 렌즈에 색 인식을 향상시키기 위해 특수 레이어가 있습니다. 렌즈의 일부 영역은 필요한 길이의 광파를 흡수하는 염료로 채색됩니다. 이러한 흡수의 결과로 적색 및 녹색 색상에 대한 인식이 향상되며 렌즈 재료는 높은 가스 투과성, 탄력성 및 부드러움, 우수한 환자 내성 등 특정 요구 사항을 충족해야합니다.

교정 방법의 선택은 안과 의사 또는 검안사가 수행해야하며 최종 결과는 이것에 달려 있음을 이해하는 것이 중요합니다. 올바른 선택으로 색상 인식이 극대화되고 삶의 질이 크게 향상됩니다!

  • 흥미로운 사실
  • 대부분의 응용 프로그램과 운영 체제는 파란색과 파란색으로 만들어진 헛된 것이 아닙니다. 결국 다양한 유형의 색맹에 대해 가장 잘 정의 된 것은이 스펙트럼입니다.
  • 연구원들은 색맹 인 사람들이 위장 직물을 더 잘 볼 수 있다는 것을 발견했으며, 따라서 이러한 자질을 가진 사람들은 정찰 부대에 수용 될 가능성이 있습니다.

유명한 색맹 인에는 위대한 예술가가 포함됩니다. 예를 들어 반 고흐는 실수로 캔버스에 노란색을 많이 사용하지 않았습니다. 그리고 러시아 예술가 Vrubel의 작업에 대한 많은 연구자들은 제작자가 빨강 및 녹색 색상에 대한 인식을 위반했다는 결론에 도달했으며 이것이 그림이 그러한 억제 된 색조의 이유입니다.

색맹은 시력의 선명도에 영향을 미치지 않지만 색 지각을 크게 위반하면 주변 정보에 대한 지각이 손상됩니다.

적절한 관찰, 적시 진단 및 교정으로 환자는 밝은 삶의 색을 되 찾을 수 있습니다! 눈을 돌봐주세요!

색맹 (색맹)으로 사람은 빨간색, 녹색 및 파란색과 같은 다양한 색상의 음영을 구분할 수 없습니다. 이 질환의 주요 원인은 망막에 빛에 민감한 색소가 부족하기 때문입니다. 이 기사에서는 유전학이 색맹에 미치는 영향과 전문가가 어떤 유형을 식별하는지 살펴볼 것입니다.

성별이 중요합니까?

색맹은 주로 남성에게서 발생한다고 믿어집니다. 그리고 이것은 사실입니다. 전 세계적으로 남성 12 명 중 1 명과 여성 200 명 중 1 명이 색맹으로 고통 받고 있습니다. 이것은 주로 유전성 질병, 즉 유전학으로 인해 발생합니다.

  • 어떻게 작동합니까? 적녹 색맹 유전자는 X- 연관 열성 유전자입니다. X- 연결 열성 유전자는 여성의 X 염색체와 남성의 X 염색체 모두에 존재하는 경우 나타납니다. 즉 :
  • 여성에게서 태어난 아이는 색맹으로 태어나 기 위해 운반 유전자를 가진 두 개의 X 염색체를 물려 받아야합니다.

남자 아이는 색맹을 일으키기 위해 운반 유전자를 가진 하나의 X 염색체 만 물려 받아야합니다.

그렇기 때문에 여성에게 질병이 흔하지 않습니다. 여성이 색맹에 필요한 두 유전자를 모두 물려받을 가능성은 매우 낮습니다.

색맹의 유형

  • 이 기사에서 질병의 증상과 메커니즘에 대해 이야기했습니다. 색맹 유형 이해 : 적 녹색 색맹. 이것은 가장 일반적인 형태이며 녹색에서 빨간색을 구별하기 어렵게 만듭니다. 그중에는 protanomaly (빨간색은 녹색처럼 보입니다) 그리고 중수 염
  • (녹색은 빨간색처럼 보입니다). 이 두 가지 하위 유형의 조합은 사람이 빨간색과 녹색을 전혀 구별하지 못하도록합니다. 청황 색맹 ... 한 번에 4 가지 색상의 인식에 영향을 미치는 훨씬 덜 일반적인 형태입니다. tritanomaly로 파란색과 녹색은 동일하게 보이지만 노란색과 빨간색은 비슷하게 보입니다. 삼투압 때문에
  • 파란색과 노란색 (녹색, 보라색, 빨간색, 분홍색 등)과 관련된 여러 가지 음영을 식별하는 것은 어렵습니다. 완전한 색맹 또는 색맹

... 매우 드물며 단색 또는 완전 무색 시력을 나타냅니다. 이 형태는 적응하기 가장 어렵습니다.

자원

색맹이 나타나는 데는 두 가지 이유가 있습니다.

색맹은 X 염색체와 연결되어 있으며 보균자 어머니에서 어린이에게 전염됩니다. 일부 색상의 지각에 선천적 왜곡이 종종 발생하지만 동시에 환자는 일반인과 구별하기 어려운 다른 색상과 음영을 인식하고 구별 할 수 있습니다. 이 기사에서 여성의 색맹 사례에 대해 읽어보십시오.

색맹은 망막 및 시신경 손상의 배경에 대해 발생합니다.

  • 망막 중앙에는 색을인지하는 것이 주 기능인 특수 세포가 있습니다. 이 세포를 원뿔이라고합니다. 세 가지 유형의 원뿔이 망막에 관여하며, 각 원뿔에는 녹색, 빨간색 또는 파란색의 고유 한 유전 적 고유 색상을 포착하는 단백질 물질 (안료)이 포함되어 있습니다. 건강한 사람의 원뿔에는 세 가지 색소가 모두 포함되어 있습니다. 병리학에서 원뿔에는 색소가 없거나 결함이 있습니다.

시신경 병리

  • 신경염과 시신경 위축으로 인해 시신경 분석기의 손상 정도에 따라 색상 인식이 감소합니다.
  • 수정체 흐림과 관련된 연령 관련 시각 장애

특정 약물 복용의 결과 (디지 톡신, 이부프로펜)

디지탈리스를 기반으로 한 약물 사용은 혈장과 망막에 축적되어 시각 장애를 유발합니다. 통계에 따르면 디지털 옥신 섭취 부작용의 25 %는 시각 장애 및 색 지각 (눈 앞의 청색-노란색 또는 적색-녹색 반점의 출현, 노란색 음영이있는 물체의 발광)에서 나타납니다.

색맹은 어떻게 유전됩니까?

Pilestone-min.jpg색맹은 유전되며 남성에게만 나타납니다. 색맹 유전자가 X 염색체와 연결되어 있기 때문입니다. 아시다시피 여성 염색체는 XX로 표시되고 남성 염색체는 XY로 표시됩니다. 이로부터 남성의 X 염색체가 패배하면 필연적으로 질병이 발생하고 여성 X 염색체의 패배는 다른 X 염색체로 보상되므로 질병이 나타나지 않습니다. 여성은 유전형을 통해 자녀에게 전달되는 질병의 운반자 역할을합니다.

[2], [3], [4]

색맹 많은 사람들은이 이미지에서 숫자 83을 보지 못할 것입니다.

protanopia를 가진 사람들은 숫자 37을 볼 수 없습니다

노후 증이있는 사람들은 숫자 49 (또는 44)를 볼 수 없습니다.

tritanopia를 가진 사람들은 숫자 56을 볼 수 없습니다 색맹

, 색맹은 하나 이상의 색상을 구별 할 수없는 것으로 표현되는 유전 적이며 드물게 획득되는 시력의 특징입니다. 1794 년 자신의 감정을 바탕으로 색맹 유형을 처음으로 설명한 John Dalton의 이름을 따서 명명되었습니다.

용어의 역사 Dalton은 프로 타노 푸스

(빨간색을 구별 할 수 없음) 26 세까지 색맹에 대해 몰랐습니다. 그는 3 명의 형제와 1 명의 자매가 있었고 그 중 2 명은 붉은 색맹이었다. Dalton은 작은 책에 그의 가족 시력 결함을 자세히 설명했습니다. 그의 출판 덕분에 "색맹"이라는 단어가 나타 났는데, 이는 수년 동안 스펙트럼의 빨간색 영역에서 그가 묘사 한 시각적 이상뿐만 아니라 색각의 위반과도 동의어가되었습니다.

색각 장애의 원인 인간의 경우 망막의 중앙 부분에는 원뿔이라고 불리는 신경 세포 인 색에 민감한 수용체가 있습니다. 세 가지 유형의 원뿔에는 각각 단백질 기원의 색상에 민감한 안료 유형이 있습니다. 한 가지 유형의 안료는 최대 552-557nm, 다른 하나는 녹색 (최대 약 530nm), 세 번째는 파란색 (426nm)으로 빨간색에 민감합니다. 정상적인 색각을 가진 사람들은 원뿔에 필요한 양의 세 가지 색소 (적색, 녹색 및 청색)를 모두 가지고 있습니다. 그들은 고대 그리스어에서 삼색 체라고 불립니다. χρῶμα

- 색깔).

색각 장애의 유전 적 특성

유전에 의한 색맹의 전염은 X 염색체와 관련이 있으며 거의 ​​항상 유전자를 운반하는 어머니에서 아들에게 전달되므로 XY 성 염색체 세트를 가진 남성에서 20 배 더 자주 나타납니다. 남성의 경우 "예비"X 염색체가 없기 때문에 단일 X 염색체의 결함이 보상되지 않습니다. 남성의 2-8 %는 다양한 정도의 색맹을 앓고 있으며 1000 명 중 여성은 4 명뿐입니다. 여성의 시각 장애를 나타내려면 다소 드문 조합이 필요합니다. 두 X 염색체 모두에 돌연변이가 존재합니다. 이 유형의 색맹의 발현은 원뿔의 광학 수용체에서 하나 이상의 감광성 안료 생산의 중단과 관련이 있습니다.

색맹의 일부 유형은 "유전성 질병"이 아니라 시력의 특징으로 간주되어야합니다. 영국 과학자들의 연구에 따르면, 빨강과 녹색을 구별하기 어려운 사람들은 다른 많은 색조를 구별 할 수 있습니다. 특히, 정상적인 시력을 가진 사람들에게 똑같이 나타나는 카키색 음영. 아마도 과거에는 그러한 기능이 운반자에게 진화적인 이점을 주었을 것입니다. 예를 들어 마른 풀과 잎에서 음식을 찾는 데 도움이되었습니다.

색맹 후천성

이것은 망막이나 시신경이 영향을받는 눈에서만 발생하는 상태입니다. 이러한 유형의 색맹은 점진적으로 악화되고 파란색과 노란색을 구분하기가 어렵습니다.

IE Repin은 노년기에 그의 그림“Ivan the Terrible과 그의 아들 Ivan on November 16, 1581”을 수정하려고 시도한 것으로 알려져 있습니다. 그러나 주변 사람들은 색각 장애로 인해 Repin이 자신의 그림의 색 구성표를 크게 왜곡하고 작업을 중단해야한다는 사실을 발견했습니다.

색맹의 유형 : 임상 증상 및 진단

스펙트럼의 청자색 영역의 색맹 인 삼 색맹은 극히 드물고 실용적인 가치가 없습니다. tritanopia에서 스펙트럼의 모든 색상은 빨간색 또는 녹색 음영으로 표시됩니다.

임상 증상

  • 전체 색맹과 부분 색맹을 임상 적으로 구분합니다. 드물게 색각이 완전히 부족합니다. .
  • [하나]
  • 부분 색맹
  • 적색 수용체가 중단됨-가장 일반적인 경우
  • 이색 성
  • Protanopia (protanomaly, deuteranomaly)
  • 스펙트럼의 파란색과 노란색 부분이 인식되지 않습니다.
  • Dichromia-tritanopia (tritanopia)-스펙트럼의 청자색 영역에서 색감이 부족합니다.
  • Deuthanopia-녹색 색맹

세 가지 색상의 이상 (삼투압)

진단

색상 인식의 특성은 특수 Rabkin의 다색 테이블에서 결정됩니다. 이 세트에는 27 개의 컬러 시트 (일반적으로 숫자)가 동일한 밝기를 갖지만 색상이 약간 다른 여러 색상의 원과 점으로 구성된 이미지 인 테이블이 포함되어 있습니다. 일부 또는 전체 색맹 (색맹)이있는 사람이 그림에서 일부 색을 구분할 수없는 경우 표가 균일하게 보입니다. 정상적인 색상 인식 (일반 삼색 성)을 가진 사람은 같은 색상의 원으로 구성된 숫자 또는 기하학적 모양을 구별 할 수 있습니다.

Dichromats : 지각 된 스펙트럼이 빨간색 끝에서 짧아지는 블라인드와 붉은 색 (protanopia)과 블라인드를 녹색 (deuteranopia)으로 구분합니다. protanopia의 경우 빨간색은 진한 녹색, 진한 갈색 및 밝은 회색, 밝은 노란색, 밝은 갈색과 함께 녹색과 혼합되어 더 어둡게 인식됩니다. 중추의 경우 녹색은 연한 주황색, 연 분홍색, 빨간색은 연한 녹색, 연한 갈색과 혼합됩니다.

색 인식 약화의 직업적 한계

색맹은 특정 전문 기술을 수행하는 사람의 능력을 제한 할 수 있습니다. 많은 사람들의 삶이 그 정확성에 달려 있기 때문에 의사, 운전사, 선원 및 조종사의 비전은 신중하게 검토됩니다. 색각 결함은 1875 년 스웨덴 라거 룬드 (Lagerlund)시 근처에서 열차 추락 사고가 발생하여 많은 사상자를 냈을 때 처음으로 대중의 관심을 끌었습니다. 운전자가 빨간색을 구분할 수 없었고 그 당시 교통 수단의 발달로 인해 색상 신호가 널리 사용되었습니다.

이 재앙으로 인해 운송 서비스에 지원할 때 반드시 색상 인식을 평가하기 시작했습니다.

다른 종의 색각 특징

많은 포유류 종의 시각 기관은 제한적으로 색상을 인식 할 수 있으며 (종종 2 색) 일부 동물은 원칙적으로 색상을 구분할 수 없습니다. 자세한 내용은 비전 기사를 참조하십시오. 반면에 많은 동물은 인간보다 삶에 중요한 색상의 그라데이션을 더 잘 구별 할 수 있습니다. equids 순서의 많은 대표자 (특히 말)는 사람에게 똑같은 것처럼 보이는 갈색 음영을 구별합니다 (이 잎을 먹을 수 있는지 여부에 따라 다릅니다). 북극곰은 인간보다 100 배 이상 흰색과 회색을 구별 할 수 있습니다.

메모 (편집)

  • 문학 크바 소바 M.D.
  • 비전과 유전. -모스크바 / 상트 페테르부르크 : 2002. Rabkin E.B.

색상 지각 연구를위한 다색 표. -민스크 : 1998.

특정 색상 스펙트럼을 인식 할 수없는 색맹을 색맹이라고합니다. 기본적 으로이 병리학은 유전되며 어린 시절에 나타납니다. 색맹과 후천성이 있습니다. 우리는이 질병이 어떤 형태로 발생하는지, 왜 발생하며 치료할 수 있는지 알아볼 것입니다.

색맹-이 질병은 무엇입니까?

색맹 또는 색맹은 시각 장애, 즉 색 인식의 기능입니다. 이 병리로 사람은 하나 이상의 색상을 구별하지 않습니다. 안구에서의 인식을 위해 원뿔은 망막의 중앙 부분 인 황반에 위치한 광 수용체입니다. 원뿔에는 3 가지 유형이 있으며 각각 빨간색, 파란색 또는 노란색 단백질 색소를 포함합니다. 사실, 이것들은 주된 색조이며, 그 혼합은 많은 다른 색조를 형성합니다. 하나 이상의 안료가 없으면 색상 인식이 손상됩니다.

색맹이 발생하는 이유는 무엇입니까?

신뢰할 수있는 소스

대부분의 경우 진단되는 선천성 색맹이 유전됩니다. 색맹에 대한 유전자의 전염은 X 염색체와 관련이 있으며, 그 매개체는 어머니입니다. 그녀는 건강을 유지하면서이 유전자를 아기에게 전달할 수 있습니다.

후천적 색맹은 안구 손상뿐만 아니라 시신경 손상과 함께 시력 기관 및 중추 신경계의 병리로 발전합니다. 색맹은 독립적 인 질병이 아닙니다. 따라서 렌즈가 흐려지는 것이 특징 인 백내장의 경우 빛이 안구의 광학 시스템 구조를 잘 통과하지 못하여 광 수용체가 색상을 인식하는 능력이 손상됩니다. 시신경이 영향을 받으면 시력을 담당하는 눈의 모든 기능이 손상됩니다. 색상 인식도 손상되며 원뿔의 상태는 정상일 수 있습니다. 광 수용체로의 신경 자극 전달 장애는 파킨슨 병, 암 및 뇌졸중과 같은 질병에서도 발생할 수 있습니다.

때때로 색맹은 특정 약물의 부작용이지만 자주 발생하지는 않습니다. 색맹은 한쪽 눈 또는 양쪽 눈으로 퍼질 수 있으며, 각각의 광 수용체에 다른 손상을 입힐 수 있습니다. 색맹이있는 한쪽 눈은 다른 쪽 눈보다 색을 더 잘 인식 할 수 있습니다.

색맹의 색상 별 임상 분류

시력 검사

언급했듯이 색맹은 고르지 않게 진행됩니다. 이 질병은 다양한 형태를 취할 수 있습니다. 특정 광 수용체의 부재에 따라 특정 음영에 대한 인식이 손상됩니다. 정상적인 색상 인식은 삼색 성이라고 불리며 사람의 경우 삼색 성, 세 가지 유형의 단백질 색소가 모두 황반에서 기능합니다. 색맹에는 세 가지 유형이 있습니다. 아로마 시아 -색상을 구분할 수있는 절대적인 무능력. 사람이 보는 유일한 그늘은 회색입니다. 이러한 형태의 병리학은 극히 드뭅니다. 모노 크로마 시아 -색맹, 하나의 색만 인식됩니다. 의료 관행에서 알 수 있듯이이 질병에는 광 공포증과 안진 증이 동반됩니다. 디 크로마 시아

  • -색맹의 한 유형으로, 두 가지 색상 스펙트럼 만 구별 할 수있는 능력이 특징입니다. 이러한 형태의 색맹은 다음과 같은 하위 유형으로 나뉩니다.
  • Protanopia는 붉은 색 인식의 위반입니다. 일반적으로 환자는이 그늘을 갈색 또는 진한 녹색과 혼동하고 녹색은 밝은 회색으로, 노란색은 밝은 갈색으로 인식됩니다.
  • Deuteranopia는 녹색을 다른 스펙트럼과 구별하지 못하는 것입니다. 주황색과 노란색이 섞여 있고 빨간색은 연한 녹색 또는 연한 갈색으로 나타납니다. 병리학은 색맹 환자의 1 %에서만 진단됩니다.

Tritanopia는 인간이 인식하는 색상 스펙트럼에서 파란색과 보라색 음영이없는 것입니다. 환자는 거의 모든 것을 녹색 또는 빨간색 톤으로 봅니다. 일반적으로 tritanopia의 경우 황혼의 시력이 좋지 않습니다.

색맹은 어떻게 나타 납니까?

색맹 분류

색맹이있는 시력은 손상되지 않으므로이 매개 변수로는 진단 할 수 없습니다. 실제로이 병리는 선천적 형태에 대해 이야기하는 경우 몇 년 동안 나타나지 않을 수 있습니다. 어린이는 각 색을 특정 물체에 묶지 않을 때만 색맹을 감지 할 수 있습니다. 어린 시절의 어린이에게는 나무가 녹색이 될 수 있고 하늘이 파란색이 될 수 있습니다. 아이는이 정보를 다른 물체에 투사하지 않고 부모에게 색 지각 위반에 대해 불평하지 않습니다.

부모는 실수로 꽃 이름의 실수에주의를 기울여 자녀에게 이것을 알 수 있습니다. 그러나 색각을 포함한 첫 번째 시력 검사는 유치원에서 수행됩니다. 검사 중에 안과 의사는 색맹의 징후를 발견해야합니다.

  • 후천적 색맹은 여러 증상으로 식별되며, 대부분은 주관적입니다. 다음 사항에 대해 불만이있는 안과 의사에게 문의 할 수 있습니다.
  • 색상을 구별 할 수 없음;
  • 스펙트럼의 1, 2 또는 3 원색에 대한 인식 장애;
  • 눈에 찢어짐과 통증이 동반되는 광 공포증;

안진 증의 발달을 나타내는 눈의 경련.

색맹은 어떻게 감지됩니까?

안과 의사는 Rabkin 테이블을 사용하여 색상 인식을 테스트하는 다색 테스트를 처방합니다. 이 테스트는 27 개의 주요 그림과 몇 개의 추가 그림으로 구성되며, 기하학적 모양, 숫자, 숫자 및 기타 기호를 다른 색조로 칠해져 있습니다. 아마도 그러한 그림은 안과 의사가 검사 한 모든 사람이 기억할 것입니다. 그 위에있는 기호는 다양한 음영의 많은 작은 원으로 구성되며 배경도 이러한 여러 색상의 원으로 구성됩니다.

의사는 환자에게 카드를 보여 주며 환자는 그림에 표시된 기호의 이름을 지정해야합니다. 주제는 생각할 시간이 5 초를 넘지 않습니다. 색맹과 그 유형을 식별하기 위해 27 개의 카드가 사용됩니다. 추가로 24 장의 사진을 통해 병리의 발달 정도를 결정할 수 있습니다. 또한 다색 표 덕분에 질병의 원인을 찾을 수 있습니다.

Rabkin 테스트 외에도 Ishihara 테스트는 색맹을 진단하는 데 사용됩니다. 읽을 수있는 환자에게만 적합합니다. 때때로 색맹은 정신 지체로 발전합니다. Ishihara 테스트는 그러한 환자에게 금기입니다. 합격하려면 읽고있는 내용을 읽고 이해할 수 있어야합니다. 시험은 붉은 반점으로 쓰여진 편지입니다.

색상 인식 테스트는 어떻게 이루어 집니까?

어린이의 눈 검사

  • 테스트 결과가 정확하려면 다음 조건이 충족되어야합니다.
  • 시력은 자연광에서 색맹인지 확인합니다.
  • 직사광선이 카드에 떨어지는 것은 불가능하며 환자의 눈을 멀게해서는 안됩니다.
  • 검사를받는 사람은 기분이 좋아야하고, 아프고 몸이 좋지 않으면 검사 결과를 신뢰할 수 없습니다.
  • 테이블은 눈 높이에서 환자로부터 1m 떨어진 곳에 있습니다.

사진이 5 초 이상 표시되지 않습니다. 이번에는 건강한 사람이 카드의 기호를 검토하기에 충분합니다.

사람이 완전히 건강하다면 캐릭터의 90 % 이상을 정확하게 지명 할 것입니다. 색맹의 경우 환자는 정답의 25 % 이상을 제공하지 않습니다.

색맹을 치료할 수 있습니까?

다양한 색맹

백내장과 같은 후천적 병리의 배경에 대해 색맹이 발생하면 기저 질환이 치료됩니다. 완전한 치료법은 색상 인식을 정상화합니다.

유전성 색맹은 오늘날 치료되지 않습니다. 바이러스 입자를 비정상 유전자에 도입하려는 시도가 있습니다. 이러한 기술은 개발 단계에 있습니다. 인간에게는 적용되지 않습니다.

동시에 사람이 거의 모든 색상을 구별하지 못하는 색맹은 드뭅니다. 대부분의 경우 색맹 인은 자신이 사용할 수있는 스펙트럼으로 제한되어 정상적으로 볼 수 있습니다. 이것은 삶에 많은 불편 함을 유발하지 않습니다. 그것은 모두 색맹의 유형과 그 정도에 달려 있습니다.

색맹을 예방할 수 있습니까?

위치에있는 여자색맹이 유전됩니다. 이 질병의 유전자는 어머니에 의해 전달됩니다. 현대 기술을 통해 어린이가 색맹인지 알아낼 수 있습니다. 이를 위해서는 유전자 검사 (DNA 검사)가 필요합니다. 이 연구의 도움으로 돌연변이 유전자를 식별하는 것은 가능하지만 변경할 수는 없습니다. 따라서 이러한 고가의 절차는 실질적으로 중요하지 않습니다. 색맹은 색맹의 한 형태입니다

, 주로 선천성 시각 병리학으로 환자가 주변 물체의 색상을 구별하지 않습니다.

우리는 망막에 빛에 민감한 세포가 존재하기 때문에 풍부한 색조를 느낍니다.

색맹으로 환자는 육즙이 많은 푸른 잔디, 끝없는 푸른 하늘, 붉은 딸기 등을 눈치 채지 못할 수 있습니다. 드문 경우지만 환자는 흑백 영화처럼 세상을 볼 수 있습니다. 색맹 인 사람들을 색맹이라고합니다.

색맹 및 정상 시력 색맹은 주요 색상 중 하나를 감지하지 못하는 것을 말합니다. 대신 그는 회색을 본다 ... 처음으로이 질병은 영국인 D. Dalton에 의해 자세히 확인되고 분석되었습니다. 그는이 질병에 시달렸고 그가 녹색과 빨간색을 구별하지 않는다고 의심조차 할 수 없었습니다.

그의 과학적 연구에서 그는 서로 다른 길이의 광선에 대한 반응에 대한 눈의 면역으로서 "색맹"이라는 용어를 과학 순환에 도입했습니다. 메시에는 빛에 민감한 요소가 포함되어 있습니다. 간상체는 인간에게 무채색 (즉, 2 색 흑백) 시야를 형성합니다. 원뿔에는 3 가지 유형이 있습니다. 각각 빨간색, 파란색 및 녹색 광선에 반응합니다.

색맹을 완전히 치료할 수 있습니까?그들은 다른 파장의 광파에 반응하는 적절한 안료를 포함합니다.

색맹은 색각을 담당하는 하나 이상의 물질이 원뿔에서 발견되지 않을 때 발생합니다. 때때로 원뿔에는 색상 지각에 필요한 물질이 포함되어 있지만 사람이 색상을 충분히 느낄 수있는 물질이 충분하지 않습니다. 유전되는 질병의 발달은 진행과 관련이 없습니다. 색상 인식 장애의 강도는 평생 동일하게 유지됩니다. ... 그러나 후천적 색맹은 점차 악화되어 시력이 눈에 띄게 저하 될 수 있습니다.

무엇보다도 후천적 색맹으로 고통받는 사람은 노란색과 파란색 색 광선을 구별합니다. 때때로 부상 후 색각이 완전히 상실됩니다.

분류

  • 환자가 구별하지 않는 색에 따라 다음과 같은 유형의 색맹이 구별됩니다. Protanopia
  • -이것은 붉은 색을 느끼지 못하는 것입니다. 돌연변이는 가장 일반적으로 진단됩니다. 듀 테라 노 피아
  • 녹색 실명입니다. 삼겹살
  • -색상을 구분할 수있는 절대적인 무능력. 사람이 보는 유일한 그늘은 회색입니다. 이러한 형태의 병리학은 극히 드뭅니다. -이것은 파란색 또는 보라색을 느낄 수 없습니다.
  • 언급했듯이 색맹은 고르지 않게 진행됩니다. 이 질병은 다양한 형태를 취할 수 있습니다. 특정 광 수용체의 부재에 따라 특정 음영에 대한 인식이 손상됩니다. 정상적인 색상 인식은 삼색 성이라고 불리며 사람의 경우 삼색 성, 세 가지 유형의 단백질 색소가 모두 황반에서 기능합니다. 색맹에는 세 가지 유형이 있습니다. 단색의 느낌입니다.
  • -이것은 색을 느낄 수없는 완전한 무능력입니다 (완전한 색맹). 비정상 삼색 증

-적색, 녹색 또는 청색 안료의 활성이 감소한 경우입니다.

원인 색맹은 불리한 유전의 결과 또는 후천적 안구 수용체의 기능 장애로 인해 발생합니다.

프로 타노 피야... 열성 방식으로 상속됩니다. 불리한 유전의 경우 질병은 때때로 돌연변이로 인해 발생할 수 있습니다. 질병의 유전 유형은 X 염색체의 병리학 적 구조와 관련이 있습니다. 민감한 세포에 빛에 민감한 안료가 존재하는 데 필요한 일련의 유전자가 있습니다.

색맹이 타고난 경우 양쪽 눈에 색감이 없습니다. 병리학 적 유전자는 유전되어 손자와 증손자에게 나타납니다.

  • 후천적 색맹의 이유 :
  • 망막과 시신경에 영향을 미치는 눈 병리;
  • 신경계 질환의 합병증;
  • 당뇨병 성 황반변 성;
  • 눈 부상;
  • 망막에 대한 자외선 손상;
  • 나이가 들면서 발생하는 병리;

특정 약물 복용.

후천성 색맹은 종종 한쪽 눈에서 발생합니다 (부상이나 질병이 발병 요인 인 경우). 이 질병은 점차적으로 진행됩니다. 이 질병은 남성에게서 가장 자주 진단됩니다. 여성에서는 극히 드물게 발견됩니다.

이것은 색각에 중요한 색소 생성을 결정하는 유전자가 연결된 X 염색체 때문입니다. 남자가 색맹이라면 딸에게 물려 줄 것입니다. 소녀는 질병을 옮기는 유전자에 연결된 두 개의 염색체를 가질 수 있습니다. 그러면 그녀도 색맹에 시달릴 것입니다.

조짐

  • 색맹의 징후는 광파를 구별하지 않는 원뿔 유형에 따라 다릅니다. protanopia와 함께
  • 붉은 색조의 모든 물체는 회색, 검정색, 갈색, 때로는 진한 녹색으로 나타납니다. 그런 사람들은 녹색을 회색 또는 밝은 갈색으로 봅니다. 백 혈증으로
  • 사람은 녹색 대신 주황색 또는 분홍색을 본다. 그러한 환자는 붉게 느껴지지 않습니다. 그에게는 갈색으로 보입니다. 삼투압으로
  • 사람은 빨강 및 녹색 색상과 모든 음영을 봅니다. 그러나 파란색이나 보라색 대신 분홍색이 보입니다. tritanopia로 고통받는 환자의 황혼 비전은 아닙니다. 단색으로
  • 사람은 한 가지 색만 구별합니다. 이 질병의 다소 드문 변종은 광 공포증을 동반합니다. 색색 증의 경우
  • 사람은 흰색, 검은 색 및 모든 회색 음영 만 본다.

색맹이있는 거의 모든 사람들은 시력이 좋지 않습니다. 이것은 일상 생활에 추가적인 불편을 초래합니다.

프로 타노 피야부모는 때때로 자녀가 색맹이라는 사실을 모를 수 있습니다. 어린이가 유색 플라스틱이나 페인트로 작업하는 방식을주의 깊게 관찰하면 색맹으로 의사를 방문하는 경우가 있습니다.

색상 지각 장애로 인해 어린이 팀에서 어린이가 고통받을 수 있습니다. 일부 어린이는 세상에 대한 인식을 바꾸고 자존감이 감소합니다. 아이는 자신이 색맹이고 다른 사람들과는 다르게 세상을 본다는 말을들을 필요가 있습니다. 하지만 그렇다고 더 나빠지는 것은 아닙니다.

색맹 인 사람들은 운전하기가 어렵습니다. 운전 면허증을 취득하려면 색맹 테스트가 필요합니다. 많은 국가에서 색맹 인이 운전 면허증을 취득하지만 운전자가 될 수 없다는 점을 지적합니다.

세 가지 색상의 이상 (삼투압)

색맹은 화학자, 외과의, 조종사, 선원으로 일할 수 없습니다. 별도의 포인터, 표지판은 해당 질병으로 고통받는 사람들의 삶을 어렵게 만듭니다. 선천성 질환은 어린 시절에 진단하기가 어렵습니다.

많은 환자들이 신체 검사 중에 만 색맹임을 알게됩니다. 어린 시절 색맹의 진단은 특정 어려움과 관련이 있습니다. 이것은 한 아이가 약 4 살까지 색을 마스터한다는 사실 때문입니다. 그러나이 경우 그는 학습 된 데이터를 사용합니다.

(예 : 하늘은 파란색, 딸기는 빨간색). 그러나 그가 실제로 물건을 어떻게 보는지, 어른들은 모릅니다. 집에서 색맹을 진단하는 가장 쉬운 방법은 아이가 창문 밖에서 보는 것을 그리도록 초대하는 것입니다.

프로 타노 피야결과는 아기가 색상을 얼마나 정확하게 인식하는지 보여줍니다. 색맹은 페인트 교체로 표시 될 수 있습니다 (예 : 갈색은 빨간색). 이것은 아이가 혼란스러운 색임을 암시합니다. 가장 일반적이고 간단한 색맹 검사는 Rabkin 테이블을 사용하여 수행됩니다. 이 세트에는 26 개의 테이블이 포함되어 있습니다. 도움을 받으면 색맹을 쉽게 진단 할 수 있습니다. 숫자 또는 그림이 작은 원의 형태로 인쇄됩니다. 그들은 다른 색상 조합으로 만들어집니다. 색맹이없는 사람은 그려지는 것을 쉽게 결정할 수 있습니다.

색맹 인은 지각 가능한 색상의 이미지 만 나타냅니다.

  • 적절한 검사를 위해서는 다음이 필요합니다.
  • 자연광;
  • 희미한 빛;

환자의 등 뒤에 광원을 배치합니다.

표는 약 1 미터 거리에서 눈높이에 표시됩니다. 정상적인 시력을 가진 사람들은 모든 표를 읽습니다.

표 형식 방법을 사용하여 색맹을 결정하는 것 외에도 Holmgren 방법이 사용됩니다. 환자가 다른 색상의 실 타래를 배치하도록 요청받은 사실에 근거합니다.

표 형식 방법을 사용하여 색각 장애를 진단 할 수없는 경우 스펙트럼 분석에 의존합니다.

치료

선천성 색맹은 치료할 수 없습니다. 특정 유형의 안경이나 렌즈를 사용하면 수정됩니다. 교정의 효과는 색감 장애의 유형에 따라 다릅니다. 경우에 따라 이차 색맹은 치료가 가능합니다. 질병의 원인은 치료 선택에 결정적으로 중요합니다.

  • 경험이 풍부한 안과 의사가이 문제에 대한 조언을 제공합니다.
  • 약물의 병리학 적 영향의 경우 사용을 중지하는 것이 좋습니다.
  • 색상 인식을 위반 한 백내장으로 수술이 처방됩니다.

연령과 관련된 색각 상실로 병리학은 치료에 반응하지 않습니다. 때로는 색감이 약할 때 특수 안경을 착용하는 것이 좋습니다. 그들은 밝은 빛을 가려서 환자가 색상을 더 잘 구별하게 만듭니다. 안경에는 착색 된 색상의 렌즈와 측면에 교정 요소가 있습니다.

고품질의 외국 광학 장치는 거의 100 % 경미한 형태의 질병을 교정합니다. 녹색, 빨간색을 인식하는 사람의 능력이 가장 잘 교정됩니다.

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색맹은 결함이 아니라 색 차별을 잃어 버리는 인간 시각의 특징 중 하나 일뿐입니다. 사람은 일상 생활에서 종종 불편 함을 경험합니다. 색각 장애가있는 일부 직업에 종사하는 것은 금지되어 있습니다. 안구 질환의 발병을 예방하기 위해 시력 교정이 필요합니다.

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색맹이란 무엇입니까? 색맹

망막에있는 특정 색에 민감한 세포의 부재 또는 실패의 결과입니다.

별 : 5

망막은 빛을 뇌에 정보를 보내는 신경 신호로 변환하는 눈 뒤쪽의 신경 층입니다. 색맹이있는 사람은 빨간색, 녹색, 파란색 또는 이러한 색상의 조합과 같은 색상을 구별하는 데 어려움을 겪습니다.

일반적으로 눈에는 빛에 민감한 세포이며 망막에 위치한 세 가지 유형의 원추 세포가 있습니다. 각 유형은 빨간색, 녹색 또는 파란색 빛에 민감합니다. 원뿔 세포가이 세 가지 기본 색상의 세포 수를 구분할 때 색상을 구분하는 것을 볼 수 있습니다. 이러한 유형의 셀 중 하나 이상이 없거나 제대로 작동하지 않으면 이러한 세 가지 색상 중 하나를 볼 수 없거나 한 가지 색상 또는 다른 색상의 변화를 볼 수 있습니다.

원추 세포는 주로 망막의 중앙 부분 (황반)에 집중되어 선명하고 선명한 색각을 제공합니다. 상대적으로 밝은 빛에서 가장 잘 작동하므로 희미한 빛에서 색상을 구별하기가 어렵습니다.

색맹이있는 대부분의 사람들이 색을 약간 구분할 수 있기 때문에 "색각 문제"라는 용어가 색맹 대신에 자주 사용됩니다. 색맹이있는 일부 사람들은 색을 전혀 구분하지 못합니다.

색맹의 원인은 무엇입니까?

대부분의 색 관련 시력 문제는 유 전적으로 유전되며 출생부터 존재합니다. 다른 색각 문제는 노화 과정, 질병, 눈 손상 (후천적 시력 문제), 시신경 문제 또는 특정 약물의 부작용으로 인해 발생합니다.

유전되는 색각 문제는 후천적 시력 문제보다 더 흔하며 여성보다 남성에게 훨씬 더 자주 영향을 미칩니다.

색맹은 어떻게 진단됩니까?

색상을 구별하는 능력을 측정하기 위해 다양한 테스트가 사용됩니다.

가장 유명한 테스트는 pseudo-isochromatic plate test입니다. 이 테스트 중에는 색상 점 모음을보고 문자 나 숫자와 같은 패턴을 식별해야합니다. 색각 문제의 유형은 종종 테스트 중에 사용 된 다양한 플레이트에서 보거나 볼 수없는 패턴에 따라 결정될 수 있습니다. 후천적 색각 문제가있는 사람들을 위해 색 분포 테스트가 사용됩니다. 이 테스트는 색상 또는 음영에 따른 물체 분포를 기반으로합니다. 색맹 인 사람들은 색판을 올바르게 배열 할 수 없습니다.

어떻게 치료합니까?

유전되는 색각 문제는 치료하거나 수정할 수 없습니다. 일부 후천적 색각 문제는 원인에 따라 치료할 수 있습니다. 예를 들어, 백내장이 색각 문제를 일으키는 경우 백내장 수술은 정상적인 색각을 회복 할 수 있습니다.

색각 문제는 사람의 삶에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 문제는 배우고 읽는 능력에 영향을 미칠뿐만 아니라 개인의 직업 선택을 크게 제한 할 수 있습니다. 그러나 색각 문제가있는 어린이와 성인은 색을 구분하지 못하는 것을 보상하는 방법을 배울 수 있습니다.

색맹의 징후는 다양 할 수 있습니다. 다른 사람들은 다른 색조의 색상을 봅니다. 빨강, 녹색 및 파랑 색상 또는 해당 색상의 음영을 볼 수 없습니다. 색각 문제가 그다지 심각하지 않으면 정상적인 색각을 가진 사람이 아닌 다른 것을보고 있다는 사실을 깨닫지 못할 수도 있습니다.

덜 심각한 색각 문제가있는 사람들은 색의 음영을 구별 할 수 있습니다. 빨간색과 녹색을 구분하지 못할 수도 있지만 파란색과 노란색은 볼 수 있습니다.

심각한 색각 문제가있는 사람들은 색을 전혀 구별 할 수 없습니다. 회색, 검은 색 및 흰색 음영 만 표시됩니다. 유전되는 색각 문제

두 눈에 똑같이 영향을 미칩니다. 획득 한 색각 문제

한쪽 눈에서만 발생하거나 한쪽 눈에 다른 쪽 눈보다 더 많이 영향을 미칠 수 있습니다.

유전되는 색각 문제는 일반적으로 출생시 나타나며 시간이 지나도 변하지 않습니다.

후천적 색각 문제는 나이가 들거나 질병이 진행됨에 따라 시간이 지남에 따라 변할 수 있습니다.

유 전적으로 유전되는 색각 문제.

색각과 관련된 대부분의 문제는 유 전적으로 유전되며 색을 구별하는 눈의 원추 세포 문제와 관련이 있습니다. 유전되는 색각 문제는 두 눈에 똑같이 영향을 미치며 일반적으로 태어날 때부터 존재하며 일생 동안 변하지 않습니다.

가장 흔한 색각 문제는 유전 적 문제로, 적색과 녹색을 구별하기 어렵습니다.

이 문제는 남성의 약 8 %와 여성의 1 % 미만에 영향을 미칩니다. 사람이 파란색과 노란색의 음영을 같은 방식으로 보는 유전 문제의 유형은 거의 없습니다 (남성과 여성 모두).

유전되는 색각 문제의 유형.

유전되는 색각 문제에는 네 가지 주요 유형이 있습니다. 가장 일반적인 유형의 색각 문제는 비정상 삼색 증

  • , 세 가지 유형의 원뿔 원뿔 (적색, 녹색 또는 파란색을 구분하기 위해)을 모두 가지고 있지만 한 유형의 원뿔 원뿔이 없거나 잘못된 숫자가 있거나 한 유형의 원뿔에 색을 인식 할 색소가 부족한 사람에게서 발생합니다.

이러한 시력 문제가있는 사람들은 녹색, 빨간색 및 파란색과 같은 세 가지 색상을 모두 볼 수 있지만 정상적인 색각을 가진 사람들과는 같은 방식으로 볼 수 없습니다. 따라서 그들은 정상적인 색각을 가진 사람들과는 다른 색조의 색상을 봅니다. 다른 유형의 색각 문제는 이색 증

  • 세 가지 원뿔 유형 중 하나가 누락 된 경우 발생합니다. 따라서 사람은 세 가지 색상 중 두 가지만 볼 수 있습니다.

  • 이 색각 문제가있는 대부분의 사람들은 파란색과 노란색의 차이를 구분할 수 있지만 빨간색과 녹색을 구분하는 데 어려움이 있습니다. (이 범주에 속한 사람들은 빨간색과 녹색을 볼 수 있지만 파란색과 노란색을 구분할 수는 없습니다.)

이 유형의 질병을 가진 사람들은 첫 번째 유형 (비정상 삼색 증)보다 더 심각한 색각 문제를 가지고 있습니다. 세 번째 유형의 유전 적 색각 문제는 파란색 원뿔 단색

  • , 두 개의 원뿔 원뿔 (빨간색 및 녹색)이 누락 된 경우 발생합니다.

  • 이러한 유형의 상속은 소년과 남성에게만 영향을 미칩니다. 원거리 시력은 종종 손상되며, 상태가있는 소년은 비자발적 인 안구 운동을 할 수 있습니다 ( )

  • 안진 증

파란색 원뿔 단색을 가진 소년 또는 남자는 전체 색상 스펙트럼에서 파란색 만 구별합니다. 네 번째 및 주요 유형의 유전 색각 문제는 색도 증

  • , 세 가지 유형의 원뿔이 모두 누락 된 경우 발생합니다.

  • 이 색각 문제가있는 사람은 색 스펙트럼을 볼 수없고 회색, 검은 색 및 흰색 음영 만 볼 수 있습니다.

  • 이러한 유형의 질병을 앓고있는 사람은 멀리서 시력이 나쁘거나 책을 읽을 때 빛과 빛에 대한 민감성 (광선 공포증)과 같은 다른 시력 문제가있을 수도 있습니다.

  • 이러한 유형의 색각 문제는 가장 드물고 가장 심각한 문제입니다.

이 질환은 주로 망막의 간상으로 인해 사람이보기 때문에 망막 간체의 단색 성이라고도합니다.

유전되는 색각 문제의 유전학.

대부분의 색각 문제는 색 감지 원뿔에서 색소 생성을 조절하는 유전자와 관련이 있습니다.

  • 적색과 녹색의 지각을 담당하는 원추체의 유전자는 X 염색체에서 발견됩니다. 암컷은 두 개의 X 염색체를 가지고 있습니다. 수컷은 하나의 X 염색체와 Y 염색체 만 가지고 있으며, 어머니로부터 X 염색체를 물려 받게됩니다.

  • 결함이있는 유전자가 유일한 X 염색체에있는 경우 남성은 적색-녹색 범위의 색각 문제가 있습니다. 여성은 색각 문제를 일으킬 수있는 두 개의 X 염색체 중 하나에 결함이있는 유전자가있을 수 있으며 이는 남성보다 훨씬 덜 발생합니다.

이러한 유형의 색각 문제에 대한 유전자가있는 여성은이 유전자를 아들에게 전달할 확률이 50 %입니다 (두 개의 X 염색체 중 하나를 상속하기 때문에). 그녀의 딸은 어머니와 아버지 모두로부터 X 염색체에 결함이있는 유전자를 물려 받으면 이런 종류의 문제를 겪을 수 있습니다. 이것은 가능성이 훨씬 적은 경우입니다.

이것이 색각 문제에 대한 유전 적 소인이있는 가족의 세대에 걸쳐 색각 문제가 발생할 수있는 이유입니다.

망막 원뿔 색소와 청색을 보는 유전자는 X 염색체가 아니라 남성과 여성 모두가 가지고있는 비성 염색체에 있습니다. 이것은 청색과 관련된 색각 문제가 남성과 여성 모두에게 똑같이 흔하다는 것을 의미합니다. 그러나 이러한 유형의 색각 문제는 비교적 드뭅니다.

색각 문제가 발생했습니다.

  • 후천적 색각 문제에는 여러 가지 원인이 있습니다.

  • 노화는 색각 문제의 가능성을 높일 수 있습니다. 나이가 들어감에 따라 렌즈가 어두워지면서 사람들은 진한 파란색, 진한 녹색 및 진한 회색 색상의 차이를 인식하기가 어렵습니다.

  • 특정 약물의 부작용은 일시적 또는 영구적 인 색각 문제를 일으킬 수 있습니다.

  • 녹내장, 황반 변성, 백내장 또는 당뇨병 성 망막증과 같은 특정 눈 상태는 일시적 또는 영구적 인 색각 문제를 일으킬 수 있습니다. 이러한 상태를 치료하면 색각을 유지하거나 회복하는 데 도움이 될 수 있습니다.

눈, 특히 망막 (반점)과 같은 부위 또는 시신경 부위의 상처는 색각 문제를 일으킬 수 있습니다.

  • 획득 한 색각 문제 :

  • 남성과 마찬가지로 여성에서도 발생합니다. 유전되는 색각 문제는 남성에게 훨씬 더 흔합니다.

  • 한쪽 눈에서만 발생하거나 한쪽 눈에 다른 쪽 눈보다 더 많이 영향을 미칠 수 있습니다. 한쪽 눈에는 색각 문제가 있고 다른 쪽 눈에는 정상적인 색각 문제가있을 수 있습니다.

  • 시간이 지남에 따라, 사람의 일생에 걸쳐, 또는 문제를 일으키는 눈의 질병이나 부상 중에 바뀔 수 있습니다.

색맹이란 무엇입니까?

색맹이란 무엇입니까? 종종 사람이 파란색과 노란색을 구별하는 능력을 박탈합니다.

-이것은 비정상적인 색상 지각을 특징으로하는 선천적이며 덜 획득 한 시력의 병리입니다. 임상 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 환자는 하나 이상의 색상을 다양한 정도로 구별하는 능력을 상실합니다. 색맹 진단은 Ishihara 테스트, FALANT 테스트, 변칙 검사 및 Rabkin의 다색 표를 사용하여 수행됩니다. 특정 치료 방법이 개발되지 않았습니다. 증상 치료는 색맹을 교정하기 위해 특수 필터와 콘택트 렌즈가있는 안경을 사용하는 것을 기반으로합니다. 다른 옵션은 특수 소프트웨어 및 인공 두뇌 장치를 사용하여 컬러 이미지로 작업하는 것입니다.

일반 정보

색맹이란 무엇입니까?

색맹이란 무엇입니까?

색맹 또는 색맹은 시력 기관의 나머지 기능에 대한 정상적인 지표를 유지하면서 망막 수용체 장치에 의한 색 인식이 손상되는 질병입니다. 이 질병은이 질병의 유전 적 형태를 앓고있는 영국의 화학자 J. Dalton의 이름을 따서 명명되었으며 1794 년 그의 작품에서 설명했습니다. 병리학은 남성 (2-8 %)에서 가장 흔하며 여성의 0.4 %에서만 발생합니다. 통계에 따르면 남성의 중추 종의 유병률은 6 %, 원생 충-1 %, 삼투압-1 % 미만입니다. 가장 드문 형태의 색맹은 색맹으로 1 : 35,000의 빈도로 발생합니다. 밀접하게 관련된 결혼의 경우 발달 위험이 증가한다는 것이 입증되었습니다. 미크로네시아의 핑겔 라페 섬 주민들 사이에 많은 수의 동족 결혼 커플이 "색을 구별하지 않는 사회"가 출현 한 이유였습니다.

색맹의 원인

색맹의 원인은 망막 중앙 부분의 수용체에 의한 색 인식 위반입니다. 일반적으로 단백질 특성의 색에 민감한 안료를 포함하는 세 가지 유형의 원뿔이 인간에서 구별됩니다. 각 유형의 수용체는 특정 색상의 인식을 담당합니다. 녹색, 적색 및 청색의 모든 스펙트럼에 반응 할 수있는 안료의 함량은 정상적인 색각을 보장합니다.

유전 적 형태의 질병은 X 염색체의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이것은 색맹이 어머니가 병적 유전자의 지휘자 인 남성에게서 더 흔하다는 사실을 설명합니다. 여성의 색맹은 아버지가 질병에 걸렸을 때만 관찰 할 수 있고 어머니는 결함이있는 유전자의 운반자입니다. 게놈 매핑의 도움으로 19 개 이상의 서로 다른 염색체의 돌연변이가 질병을 유발할 수 있으며 색맹 발병과 관련된 약 56 개의 유전자를 확인할 수있었습니다. 또한 색맹은 선천성 병리로 인해 발생할 수 있습니다 : 원추 이영양증, Leber의 amaurosis, 색소 망막염.

후천성 질환은 외상, 양성 또는 악성 신 생물, 뇌졸중, 뇌진탕 후 증후군 또는 망막 변성, 자외선 노출 중에 발생하는 뇌의 후두엽 손상과 관련이 있습니다. 색맹은 노화와 관련된 황반 변성, 파킨슨 병, 백내장 또는 당뇨병 성 망막증의 증상 중 하나 일 수 있습니다. 색을 구별하는 능력의 일시적인 상실은 중독이나 중독으로 인해 발생할 수 있습니다.

색맹 증상

색맹의 주요 증상은 색을 구별 할 수 없다는 것입니다. 질병의 임상 형태 : protanopia, tritanopia, deuteranopia 및 achromatopsia. Protanopia는 붉은 색조의 인식이 손상된 색맹의 한 유형입니다. tritanopia의 경우 환자는 스펙트럼의 청자색 부분을 구별하지 못합니다. 차례로, deuteranopia는 녹색을 구별하지 못하는 특징이 있습니다. 색상 인식 능력이 완전히 부족한 경우, 우리는 색채에 대해 이야기하고 있습니다. 이 병리를 가진 환자는 모든 것을 흑백으로 봅니다.

, 가장 희귀하고 가장 불쾌한-완전한 색맹-색채. 콘 장치의 심한 위반으로 발생합니다. 동시에 사람은 말 그대로 세계를 흑백으로 본다. 그의 책 중 하나에서 작가 Oliver Sachs는 그러한 사람들이 거주하는 섬 전체에 대해 썼습니다.

그러나 대부분의 경우 비정상적인 삼색 성을 나타내는 기본 색상 중 하나의 인식에 결함이 있습니다. 노란색을 구별하기 위해 원형 변칙적 비전을 가진 삼색 체는 이미지에서 빨간색 음영의 더 많은 채도 인 중수소-녹색이 필요합니다. 차례로 dichromats는 보존 된 스펙트럼 음영 (녹색과 파란색의 protanopes, red 및 blue의 deuteranopes, 녹색과 빨간색의 tritanopes)이 혼합 된 색 영역의 손실 된 부분을 인식합니다. 또한 적녹 실명을 구별하십시오. 이러한 형태의 질병의 발병에서 핵심 역할은 성별과 유 전적으로 연결된 돌연변이에 할당됩니다. 게놈의 병리학 적 부분은 X 염색체에 국한되어 있으므로 남성이 병에 걸릴 가능성이 더 높습니다.

안과에서 색맹을 진단하기 위해 Ishihara 색상 테스트, FALANT 테스트, anomaloscope를 사용한 연구 및 Rabkin의 다색 테이블이 사용됩니다.

이시하라 컬러 테스트에는 일련의 사진이 포함됩니다. 각 그림은 서로 다른 색상의 반점을 묘사하여 함께 특정 패턴을 만들고 그 일부는 환자의 시야에서 벗어나므로 정확히 그려지는 이름을 지정할 수 없습니다. 이 테스트에는 아라비아 숫자, 간단한 기하학적 기호와 같은 그림 이미지도 포함됩니다. 이 테스트의 입상 배경은 기본 배경과 거의 다르지 않으므로 색맹 환자는 색 눈금의 사소한 변화를 구별하기가 어렵 기 때문에 종종 배경 만 볼 수 있습니다. 숫자를 구별 할 수없는 아이들은 특별한 아이들의 그림 (사각형, 원형, 자동차)을 사용하여 검사 할 수 있습니다. Rabkin의 표에 따른 색맹 진단 원리는 비슷합니다.

Anomaloscopy 및 FALANT 테스트는 특수한 경우에만 정당화됩니다 (예 : 색각에 대한 특별한 요구 사항이있는 채용시). 변칙 경 검사의 도움으로 모든 유형의 색상 인식 장애를 진단 할 수있을뿐만 아니라 밝기 수준, 관찰 기간, 색상 적응, 기압 및 구성, 소음, 연령, 색상 차별의 영향을 연구 할 수 있습니다. 수용체 장치의 기능에 대한 약물의 훈련 및 효과. 이 기술은 특정 영역에서 전문적인 적합성을 평가하고 치료를 제어하기 위해 지각 및 색 차별 규범을 설정하는 데 사용됩니다. FALANT 테스트는 미국에서 병역 후보자를 선별하는 데 사용됩니다. 특정 거리에서 테스트를 통과하려면 비콘에서 방출되는 색상을 확인해야합니다. 등대의 빛은 특수 필터로 다소 가려진 세 가지 색상을 병합하여 형성됩니다. 색맹이있는 사람들은 색을 말할 수 없지만 경증 환자의 30 %가 성공적으로 검사를 받았다는 것이 입증되었습니다.

선천성 색맹은 발달의 후기 단계에서 진단 할 수 있습니다. 환자는 일반적으로 받아 들여지는 개념 (잔디-초록색, 하늘색-파란색 등)과 관련하여 자신이 보는 것과 다른 색상을 호출하는 경우가 많기 때문입니다. 부담스러운 가족력으로 인해 가능한 한 빨리 안과 의사의 검사가 필요합니다. 고전적인 형태의 질병은 진행되는 경향이 없지만 시력 기관의 다른 질병 (백내장, 노화 관련 황반 변성, 당뇨병 성 신경 병증)으로 인한 2 차 색맹으로 진행되는 경향이 있지만 근시 및 퇴행성 질환이 발생하는 경향이 있습니다. 따라서 망막의 병변은 근본적인 병리의 즉각적인 치료가 필요합니다. 색맹은 시력의 다른 특성에 영향을 미치지 않으므로 시력이 저하되거나 유 전적으로 결정된 형태의 시야가 좁아지는 것은이 질병과 관련이 없습니다.

후천성 질환의 경우 추가 연구가 표시됩니다. 증상이 색맹 인 주요 병리학은 다른 시력 매개 변수를 위반하고 안구의 유기적 변화를 유발할 수 있습니다. 따라서 후천적 인 형태의 환자는 매년 안압 측정, 검안경 검사, 주변 측정, 굴절 측정 및 생체 현미경 검사를 수행하는 것이 좋습니다.

색맹 치료

선천성 색맹에 대한 특정 치료법은 개발되지 않았습니다. 또한 유전 적 병리의 배경 (Leber 's amaurosis, cone dystrophy)으로 인해 발생한 색맹은 치료가 불가능합니다. 증상 치료는 질병의 임상 증상의 정도를 줄이는 데 도움이되는 착색 안경과 콘택트 렌즈의 사용을 기반으로합니다. 색맹을 교정하기 위해 다양한 색상의 5 가지 유형의 콘택트 렌즈가 시중에 나와 있습니다. 효과의 기준은 이시하라 테스트를 100 % 통과하는 것입니다. 이전에는 작업 할 때 색상 팔레트의 방향을 개선하는 데 도움이되는 특수 소프트웨어 및 사이버 네틱 장치 (ay-borg, 사이버 네틱 눈, GNOME)가 개발되었습니다.

어떤 경우에는 기저 질환이 치료 된 후 후천적 색각 장애의 증상이 제거 될 수 있습니다 (뇌 손상의 신경 외과 적 치료, 백내장 제거 수술 등).

색맹 예측 및 예방

색맹의 예후는 삶과 업무 능력에 유리하지만, 이러한 병리로 인해 환자의 삶의 질이 악화됩니다. 색맹 진단은 색 인식이 중요한 역할을하는 분야 (군인, 상업 운전사, 의사)에서 직업 선택을 제한합니다. 일부 국가 (루마니아 터키)에서는 색맹 환자에게 운전 면허증을 발급하는 것이 금지되어 있습니다.

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