Түсті соқырлық - себептері, диагностикасы және емі

Бізге таныс заттар мен құбылыстарды - бағдаршамның қызыл жарығы, ағаштың жасыл жапырағы немесе сияның көк түсі - басқаша қабылдауға болады деп сену қиын. Түс соқырлығы бар адам барлық мысықтардың тек түнде ғана емес сұр екенін айта алады. Неліктен бұлай болып жатыр және оны түзетуге бола ма? Джон Далтон, 26 жасында, курткасының түсі сұр емес, шын мәнінде бургундия екенін білді және бұл патология оның есімімен аталды.

Сипаттамасы және себептері

Түсті соқырлық - бұл көру мүшесінің түстерді ажырату қабілетінің төмендеуімен немесе толық болмауымен көрінетін тұқым қуалайтын бұзылыс.

Мұндай диагнозы бар науқас белгілі бір түсті ажырата алмауы немесе түстерді мүлдем көре алмауы мүмкін.

Оның себебі - Х хромосомасындағы ген ақаулығы. Ген рецессивті болғандықтан, егер ол бар болса, оны сау ген басады. Егер сау ген болмаса, қабылдаудың бұзылуы пайда болады.

Түсті қабылдаудың өзгеруінің себебі - көздің торлы қабығының, көру нервінің зақымдануы, линзаның бұлыңғырлануы, мидың зақымдануы, бұрын вирустық инфекция, инсульт немесе инфаркт. Паркинсон ауруы, антиконвульсанттар, Каллман синдромы.

Әйелдерге қарағанда ер адамдар түсті соқыр болады. Әйелдердің тек 1% -ы ғана соқыр, ал ерлер арасында 8% -ында мұндай проблема бар. Бұл геннің жыныстық хромосомада (X хромосомасында) локализацияланғандығына байланысты. Еркектерде тек біреу, ал әйелдерде екі болғандықтан, ақау болған кезде хромосома басқа сау генмен қабаттаса алмайды. Және бұл түс сезімталдығының төмендеуінде көрінеді.

Түсті қабылдау қалай жұмыс істейді?

Бұл патологияны болдырмау үшін нақты профилактикалық шаралар әзірленбеген. Спецификалық емес профилактика жүктілікті жоспарлау кезінде бір-бірімен тығыз байланысты некеде тұрған отбасылардың генетикімен кеңесуден тұрады. Қант диабеті және прогрессивті катаракта бар науқастар жылына екі рет офтальмологтың қарауынан өтуі керек. Бастауыш сыныптарда түстерді қабылдау ақауы бар баланы оқытуда қарама-қарсы түстермен арнайы материалдарды (кестелер, карталар) қолдану қажет.Үш компонентті теория бар.

Біздің түсті қабылдайтын мембранамызда - торлы қабықта - арнайы жасушалар - конустар бар. Олар үш түрге бөлінеді, олардың әрқайсысы өзінің жарық спектрін қабылдауға жауап береді - көк, қызыл, жасыл. Бұл негізгі түстер және кез-келген басқа реңкті осы үшеуін араластыру арқылы алуға болады. Біз қарап отырған заттан шағылысып, жарық конусты ұрады. Спектрге байланысты конустың жекелеген түрлері қозғалады және қоршаған әлемді қабылдау жүзеге асырылатын ақпараттарды өңдеу үшін миға жібереді.

Түсті соқырлық қабылдаудың бұзылу тобын біріктіреді. Түсті соқырлықтың бірнеше түрі бар.

Аурудың түрлері Біріншіден

және ең көп тарағаны - бұл үш түстің біреуін қалыптан тыс қабылдау. Бұл ауытқу әр түрлі ауырлықта болуы мүмкін, соған байланысты үш тип ажыратылады. Қызыл түсті протномалия, жасыл - дейтераномалия, көк - тританомалия туралы түсінік төмендейді. Мұндай атаулар түстерді рет-ретімен таратудан шыққан. Біріншісі, грекше «протос» - қызыл, жасыл, «дейтерос» - екінші, көк, «тритос» - үшіншісі. Екінші тип

бір түсті қабылдаудың толық болмауымен сипатталады. Бұл түс басқа түстердің құрамында болғандықтан, олардың қабылдауы да өзгереді, бірақ аз дәрежеде. Бұл патологиясы бар адамдар протаноптар, дейтераноптар және тританоптар деп аталады. Үшінші тип

- монохроматизм - өте сирек кездеседі. Осы патологиямен науқас үш негізгі түстің біреуін ғана қабылдайды. Төртінші түрі

, ең сирек және жағымсыз - түстердің толық соқырлығы - ахромазия. Конус аппаратының өрескел бұзылуымен кездеседі. Сонымен қатар, адам әлемді қара және ақ түстермен көреді. Жазушы Оливер Сакс өзінің бір кітабында осындай адамдар тұратын тұтас арал туралы жазды.

2-3 мин.jpgТүсті соқырлық диагностикасы

Көптеген адамдар ауытқушылыққа бейімделе алады. Ерте диагноз сізге түстерді дұрыс қабылдаумен байланысты емес мамандықты таңдауға көмектеседі.

Балалардың түс соқырлығын ерте диагностикалау әсіресе маңызды. уақтылы көмек мектеп жылдарындағы оқу проблемаларын болдырмауға көмектеседі, өйткені көптеген мектеп материалдары түстерді қабылдауға өте тәуелді.

Офтальмологтың қарауында науқасқа сандарды немесе геометриялық фигураларды бейнелейтін түрлі түсті суреттер көрсетіледі. Қазірдің өзінде пациенттің жауаптарына назар аудара отырып, дәрігер конус түрінің бұзылуымен байланысты патологияны ажыратады. Бұл Рабкин мен Ишихара кестелері.

Тағы бір әдіс объективті - электроретинография. Бұл тестілік суреттерге жауап бере алмайтын кішкентай балалардағы бұзушылықты анықтауға мүмкіндік береді. Бұл әдіс тордың электрлік белсенділігін бағалайды. Сонымен қатар, олар электрлік белсенділіктің жауап беру деңгейін тексеру үшін көзге қызыл, көк немесе жасыл түспен жарқырайды. Егер ол азайтылса немесе жоқ болса, онда конустың бұл түрінде ақау бар.

Түсті соқырлық емделе ме?

Адамның түстер соқырлығының тұқым қуалайтын түрі емделмейді. Бірақ түстерді қабылдаудың толықтығына бағытталған зерттеулер мен эксперименттер бұрыннан бері жалғасып келеді. 2009 жылы Вашингтон университетінің ғалымдары гендік терапияны қолданып, қызыл және жасыл түстерді маймылдарға қайтарып берді. Нәтижелері перспективалы болып көрінгенімен, емдеу әдісі мүлдем қауіпсіз екендігі дәлелденгенге дейін адамдарға қолданылмайды.

Түс соқырлығының сатып алынған түрі емделуге жатады, дегенмен, көп жағдайда түстерді қабылдауды толық түзетуге қол жеткізілмейді.

Арнайы көзілдірік пен линзалар түстер соқырлығын түзетудің тамаша шешімі болып табылады. Бұл әдістер өмір сүру сапасын едәуір жақсарта алады, ал кейбір жағдайларда түстерді қабылдауды толық көлемде қалпына келтіреді!

Көзілдірікті түзету

2-4-мин.jpgРесей нарығындағы ең танымал өнім - бұл EnChroma көзілдірігі.Өндірушінің айтуынша, EnChroma көзілдірігіндегі қараңғы линзаларға патенттелген жарық фильтрлеу технологиясы кіреді, бұл түстерді қабылдауы өзгерген адамдарға кең ауқымды түстерді көруге мүмкіндік береді.

Сондай-ақ, 2017 жылдан бастап Ресейде қызыл немесе жасыл спектрде қабылдау нашарлаған жағдайда көзілдірік алуға болады. Pilestone көзілдірігі екі түрлі болады. Түстерді түзету және контраст дәрежесімен ерекшеленетін жоғары контраст және кездейсоқ.

- Осы модельдердің барлығы FDA бақылауынан өткені маңызды (яғни медициналық құрылғының қауіпсіздігін қадағалау қызметі қауіпсіз деп таныды).

Жұмсақ линзалар

Жақында жұмсақ контактілі линзалар түсті көру ауытқуларын түзететін болды. Жұмыс принципі көзілдіріктің соқырлығын түзетуге ұқсас.Түсті қабылдауды жақсарту үшін линзада арнайы қабат бар.Линзаның кейбір аймақтары қажетті ұзындықтағы жарық толқындарын сіңіретін бояғыштармен боялған. Осы сіңіру нәтижесінде қызыл және жасыл түстерді қабылдау күшейеді.Линзаның материалы белгілі бір талаптарға сай болуы керек: жоғары газ өткізгіштігі, серпімділігі мен жұмсақтығы, пациенттің жақсы төзімділігі.

Түзету әдістерін таңдауды офтальмолог немесе оптометрист жүргізуі керек екенін түсіну маңызды, соңғы нәтиже осыған байланысты. Дұрыс таңдау кезінде түстерді қабылдау максималды болады және өмір сүру сапасын едәуір жақсартады!

  • Қызықты фактілер
  • Көптеген қосымшалар мен операциялық жүйелер көк және көк түстерде бекер емес. Ақыр соңында, дәл осы спектр түрлі-түсті соқырлықтың әртүрлі түрлеріне жақсы анықталады.
  • Зерттеушілер түсті соқырлар камуфляж матасын жақсы көретіндігін анықтады, сондықтан барлау әскерлеріне осы қасиеттерге ие адамдар қабылдануы мүмкін.

Атақты түсті соқырлардың керемет суретшілері бар. Мысалы, Ван Гог кенептерінде соншалықты сары түстерді кездейсоқ пайдаланған жоқ. Орыс суретшісі Врубельдің шығармашылығының көптеген зерттеушілері жасаушының қызыл және жасыл түстерді қабылдауды бұзғаны туралы қорытындыға келеді, сондықтан картиналар осындай ұстамды тондарда болады.

Түсті соқырлық көру айқындылығына әсер етпейді, бірақ түстерді қабылдаудың айтарлықтай бұзылуымен ол қоршаған ақпаратты қабылдауды нашарлатады.

Дұрыс бақылау, уақтылы диагностика және түзету кезінде пациент өмірдің жарқын түстерін қалпына келтіре алады! Көздеріңізге мұқият болыңыз!

Түсті соқырлықпен (түс соқырлығы) адам әртүрлі түстердің реңктерін ажырата алмайды: көбінесе - қызыл, жасыл және көк. Жағдайдың негізгі себебі - торлы қабықтағы жарыққа сезімтал пигменттердің жетіспеуі. Бұл мақалада генетика түстер соқырлығына қалай әсер ететінін және оның қандай түрлерін мамандар анықтайтынын қарастырамыз.

Гендер маңызды ма?

Түстер соқырлығы ең алдымен ер адамдарда пайда болады деп саналады. Бұл шындық: бүкіл әлемде әр 12 еркектің 1-і және 200 әйелдің 1-і түстер соқырлығымен ауырады. Бұл, ең алдымен, тұқым қуалайтын ауру, яғни генетиканың арқасында пайда болады.

  • Бұл қалай жұмыс істейді? Қызыл-жасыл түсті соқырлықтың гені - бұл X байланысқан рецессивті ген. Х-байланысқан рецессивті гендер, егер олар әйелдерде екі Х хромосомада және ерлерде бір Х хромосомада болса, өзін көрсетеді. Яғни:
  • түрлі-түсті соқыр болып туылу үшін әйелден туылған балаға тасымалдаушы генмен екі Х хромосоманы мұра ету керек;

еркек бала түстер соқырлығын дамыту үшін тасымалдаушы генімен бір ғана Х хромосоманы мұраға алуы керек;

Сондықтан бұл ауру әйелдер арасында кең таралмайды: түс соқырлықтары үшін қажет екі геннің де әйелге мұрагерлік ету мүмкіндігі өте төмен.

Түсті соқырлықтың түрлері

  • Біз аурудың белгілері мен механизмі туралы осы мақалада айттық. Түстер соқырлығының түрлерін түсіну: Қызыл-жасыл түсті соқырлық. Бұл ең көп таралған форма және қызыл түсті жасылдан ажырату қиынға соғады. Олардың арасында бар протаномалия (қызыл жасылға көбірек ұқсайды) және дейтераномалия
  • (жасыл қызылға көбірек ұқсайды). Осы 2 кіші типтің тіркесімі адамға қызылды жасылдан мүлдем ажыратуға мүмкіндік бермейді. Көк-сары түсті соқырлық ... Бір уақытта 4 түсті қабылдауға әсер ететін әлдеқайда таралған түрі. Тританомиямен көк пен жасыл бірдей көрінеді, ал сары мен қызыл ұқсас. Тританопия салдарынан
  • көк және сары түстерге (жасыл, күлгін, қызыл, қызғылт және басқалары) байланысты бірнеше реңкті ажырату қиын. Толық түсті соқырлық немесе ахроматопсия

... Бұл өте сирек кездеседі және монохроматикалық немесе мүлдем түссіз көрініске әкеледі. Бұл форманы бейімдеу қиын.

Дереккөз

Түстер соқырлығының пайда болуының екі себебі бар:

Түсті соқырлық Х хромосомамен байланысты және тасымалдаушы анадан балаларға беріледі. Кейбір түстерді қабылдауды туа біткен бұрмалау жағдайлары жиі кездеседі, бірақ сонымен бірге пациент қарапайым адам үшін ажырата алмайтын басқа түстер мен реңктерді тани алады және ажырата алады. Осы мақалада әйелдердің түс соқырлығы туралы оқыңыз.

Түстер соқырлығы торлы қабық пен көру нервінің зақымдануы аясында дамиды.

  • Торлы қабықтың ортасында негізгі жасушалары түстерді қабылдау болып табылатын арнайы жасушалар орналасқан. Бұл жасушалар конус деп аталады. Торлы қабыққа конустың үш түрі қатысады, олардың әрқайсысында өзіне тән генетикалық түске ие ақуыз заты (пигмент) бар: жасыл, қызыл немесе көк. Дені сау адамның конусында үш пигмент бар. Патологияда конустар пигменттен айырылған немесе ол ақаулы.

Оптикалық жүйке патологиясы

  • Неврит және көру нервінің атрофиясы кезінде оптикалық анализатордың зақымдану дәрежесіне байланысты түс қабылдаудың төмендеуі орын алады.
  • Линзаның бұлыңғырлануымен байланысты жасқа байланысты көру қабілетінің бұзылуы

Кейбір дәрі-дәрмектерді қабылдаудың салдары (дигитоксин, ибупрофен)

Дигиталиске негізделген дәрі-дәрмектерді қолдану қан плазмасында және торлы қабықта жиналуына байланысты көру қабілетінің бұзылуын тудырады. Статистика бойынша, сандық дозаны қабылдаудың жанама әсерлері жағдайларының 25% -ы визуалды бұзылулар мен түсті қабылдау кезінде көрінеді (көз алдында көк-сары немесе қызыл-жасыл дақтардың пайда болуы, заттардың сары түстері бар шағылыстары).

Түсті соқырлық қалай тұқым қуалайды?

Pilestone-min.jpgТүсті соқырлық тұқым қуалайды және тек ер адамдарда көрінеді. Бұл соқырлықтың генінің Х хромосомасымен байланысты екендігіне байланысты. Өздеріңіз білетіндей, аналық хромосомалар ХХ, ал еркек хромосомалар XY ретінде ұсынылған. Бұдан шығатыны, ерлерде Х хромосоманың жеңілуі міндетті түрде ауруды тудырады, ал әйел Х хромосоманың жеңілісі басқа Х хромосомамен өтеледі, сондықтан ауру өзін көрсетпейді. Әйел ауруды тасымалдаушы ретінде әрекет етеді, ол оны балаларына генотип арқылы береді.

[2], [3], [4]

Көптеген соқырлар бұл суреттегі 83 санын көрмейді.

Протанопиямен ауыратын адамдар 37 санын көрмейді

Датеанопиямен ауыратын адамдар 49 (немесе 44) нөмірін көрмейді

Тританопиясы бар адамдар 56 санын көрмейді Түсті соқырлық

, түс соқырлығы - бұл бір немесе бірнеше түстерді ажырата алмауында көрінетін тұқым қуалайтын, сирек кездесетін көру ерекшелігі. 1794 жылы тұңғыш рет өзінің сезіміне негізделген түс соқырлығын сипаттаған Джон Далтонның есімімен аталған.

Терминнің тарихы Далтон болды протанопус

(қызыл түсті ажырата алмады), бірақ 26 жасқа дейін оның соқырлығы туралы білмеді. Оның үш ағасы мен әпкесі болған, ал ағаларының екеуі қызыл түсті соқырлыққа шалдыққан. Далтон өзінің отбасылық көру кемістігін кішкентай кітабында егжей-тегжейлі сипаттады. Оның жарияланымының арқасында «түсті соқырлық» сөзі пайда болды, ол көптеген жылдар бойы өзі сипаттаған спектрдің қызыл аймағындағы визуалды аномалиямен ғана емес, сонымен қатар түс көру қабілетінің бұзылуымен синоним болды.

Түсті көрудің бұзылуының себебі Адамда, тордың орталық бөлігінде конус деп аталатын түске сезімтал рецепторлар - жүйке жасушалары орналасқан. Конустың үш түрінің әрқайсысының ақуыздан шыққан түске сезімтал пигментінің өзіндік түрі бар. Пигменттің бір түрі қызылға максимум 552-557 нм, екіншісі жасылға (максимум 530 нм), үшіншісі көкке (426 нм) сезімтал. Қалыпты түсті көру қабілеті бар адамдарда конустарда барлық үш пигмент бар (қызыл, жасыл және көк) қажетті мөлшерде. Оларды трихроматтар деп атайды (ежелгі грек тілінен. χρῶμα

- түс).

Түсті көру бұзылыстарының тұқым қуалайтын табиғаты

Түсті соқырлықтың тұқым қуалау жолымен берілуі X хромосомасымен байланысты және генді алып жүретін анадан ұлға әрқашан беріледі, нәтижесінде XY жыныстық хромосомалар жиынтығымен жиырма есе жиірек кездеседі. Еркектерде жалғыз Х хромосомасындағы ақаудың орны толтырылмайды, өйткені «қосалқы» Х хромосомасы жоқ. Еркектердің 2-8% -ы әртүрлі дәрежеде түрлі-түсті соқырлықтан зардап шегеді, ал 1000-нан тек 4 әйел. Әйелдің көру қабілетінің бұзылуы үшін сирек кездесетін тіркесім қажет - екі Х хромосомасында да мутация болуы. Осы түрдегі түс соқырлығының көрінісі конустың оптикалық рецепторларындағы бір немесе бірнеше жарыққа сезімтал пигменттер өндірісінің бұзылуымен байланысты.

Түсті соқырлықтың кейбір түрлерін «тұқым қуалайтын ауру» деп санауға болмайды, керісінше көру ерекшелігі. Британдық ғалымдардың зерттеулері бойынша қызыл және жасыл түстерді ажырату қиынға соғатын адамдар көптеген басқа реңктерді ажырата алады. Атап айтқанда, қалыпты көру қабілеті бар адамдарға бірдей көрінетін хаки көлеңкелері. Бұрын мұндай функция тасымалдаушыларға эволюциялық артықшылықтар берген шығар, мысалы, құрғақ шөптер мен жапырақтардан тамақ табуға көмектесті.

Түс соқырлығы

Бұл тек көздің тор қабығы немесе көру нервісі зақымдалған жерде дамиды. Түстер соқырлығының бұл түрі прогрессивті нашарлаумен және көк және сары түстерді ажырату қиындықтарымен сипатталады.

И.Е.Репин қартайған шағында «Иван Грозный және оның ұлы 1581 жылы 16 қарашада» картинасын түзетуге тырысқаны белгілі. Алайда, басқалары түсті көру қабілетінің нашарлауына байланысты Репин өзінің кескіндемесінің түс гаммасын қатты бұрмалап жібергендіктен, жұмысты тоқтатуға тура келді.

Түсті соқырлықтың түрлері: клиникалық көрінісі және диагностикасы

Спектрдің көк-күлгін аймағында түсті соқырлық - тританопия өте сирек кездеседі және оның практикалық мәні жоқ. Тританопияда спектрдегі барлық түстер қызыл немесе жасыл түстермен ұсынылған.

Клиникалық көріністері

  • Түстердің жалпы және ішінара соқырлығын клиникалық түрде ажыратыңыз. Ең аз таралған - бұл түстерді көрудің толық болмауы .
  • [бір]
  • Жартылай соқырлық
  • Қызыл рецепторлар бұзылған - бұл ең көп таралған жағдай
  • Дихромия
  • Протанопия (протаномалия, дейтераномалия)
  • Спектрдің көк және сары бөліктері қабылданбайды
  • Дихромия - тританопия (тританопия) - спектрдің көк-күлгін аймағында түс сезімдерінің болмауы.
  • Дейтанопия - жасыл түсті соқырлық

Үш түстегі ауытқулар (тританомалия)

Диагностика

Түсті қабылдау табиғаты арнайы Рабкиннің полихроматикалық кестелерінде анықталады. Жиынтықта 27 түрлі-түсті парақтар бар - кестелер, олардың суреті (әдетте сандар) бірдей жарықтығы бар, бірақ түсі бойынша сәл өзгеше көптеген түсті шеңберлер мен нүктелерден тұрады. Суреттердегі кейбір түстерді ажырата алмайтын ішінара немесе толық түстер соқырлығы (түстер соқырлығы) бар адам үшін кесте біркелкі болып көрінеді. Қалыпты түсті қабылдау қабілеті бар адам (қалыпты трихромат) бірдей түсті шеңберлерден тұратын сандарды немесе геометриялық фигураларды ажырата алады.

Дихроматтар: қызыл соқырлардан (протанопия) қызыл спектрді қызыл ұштан қысқартады, ал жасыл соқырлардан (дейтеранопия) ажыратады. Протанопиямен қызыл түс күңгірт болып қабылданады, қара-жасыл, қара-қоңыр, ал жасыл түс ашық-сұр, ашық-сары, ашық-қоңырмен араласады. Дейтеранопиямен жасыл түс ашық қызғылт сары, ашық қызғылт, қызыл түс ашық жасыл, ашық қоңырмен араласады.

Түсті қабылдаудың әлсіреуіндегі кәсіптік шектеулер

Түстер соқырлығы адамның белгілі бір кәсіби дағдыларды орындау қабілетін шектеуі мүмкін. Дәрігерлердің, жүргізушілердің, матростардың және ұшқыштардың көзқарасы мұқият тексеріледі, өйткені көптеген адамдардың өмірі оның дұрыстығына байланысты. Түстерді көрудің ақауы алғаш рет 1875 жылы Швецияда, Лагерлунд қаласының маңында үлкен шығындарға алып келген пойыз апаты болған кезде қоғам назарын аударды. Жүргізуші қызыл түсті айыра алмайтын болып шықты, ал көліктің дамуы сол кезде түрлі-түсті сигналдарды кеңінен қолдануға әкелді.

Бұл апат көлік қызметіне жұмысқа орналасу кезінде түстерді қабылдауды сөзсіз бағалай бастағанына әкелді.

Басқа түрлердегі түсті көру ерекшеліктері

Көптеген сүтқоректілердің көру мүшелері түстерді қабылдауға шектеулі (көбіне 2 түсті ғана), ал кейбір жануарлар, негізінен, түстерді ажырата алмайды. Толығырақ көру үшін мақаланы қараңыз. Екінші жағынан, көптеген жануарлар адамдарға қарағанда өмірдің маңызды түстерінің градациясын ажырата алады. Эквидтер қатарының көптеген өкілдері (атап айтқанда, жылқылар) адамға бірдей көрінетін қоңыр реңктерін ажыратады (бұл жапырақты жеуге болатындығына байланысты); ақ аюлар ақ пен сұрдың реңктерін адамдарға қарағанда 100 есе жақсы ажырата алады (балқу кезінде түс өзгереді, егер сіз оны басып қалсаңыз, мұз талшықтығы сынған-бұзылмайтынын түсінуге болады).

Ескертулер (өңдеу)

  • Әдебиет Квасова М.Д.
  • Көру және тұқымқуалаушылық. - Мәскеу / Санкт-Петербург: 2002 ж. Рабкин Е.Б.

Түсті қабылдауды зерттеуге арналған полихроматикалық кестелер. - Минск: 1998 ж.

Түстердің соқырлығы, белгілі бір спектр спектрін тани алмауымен сипатталады, соқырлық деп аталады. Негізінде бұл патология тұқым қуалайды және балалық шақта көрінеді. Түстер соқырлығы және сатып алынған түрлері бар. Біз бұл аурудың қандай нысандарда дамитынын, не үшін пайда болатынын және оны емдеуге болатындығын анықтаймыз.

Түсті соқырлық - бұл қандай ауру?

Түсті соқырлық немесе соқырлық - бұл көру қабілетінің бұзылуы, атап айтқанда түсті қабылдау функциясы. Бұл патологиямен адам бір немесе бірнеше түстерді ажыратпайды. Көз алмасында қабылдау үшін конустар жауапты - макулада орналасқан фоторецепторлар - тордың орталық бөлігі. Конустың 3 түрі бар, олардың әрқайсысында қызыл, көк немесе сары ақуыз пигменттері бар. Шын мәнінде, бұл негізгі реңктер, олардың араласуы көптеген басқа тондарды құрайды. Бір немесе бірнеше пигменттер болмаған кезде түсті қабылдау бұзылады.

Неліктен соқырлық пайда болады?

сенімді дереккөз

Көптеген жағдайларда диагноз қойылған туа біткен түсті соқырлық тұқым қуалайды. Түстер соқырлығы генінің берілуі тасымалдаушы анасы болып табылатын Х хромосомасымен байланысты. Ол осы генді сәбиіне денсаулығын сақтай отырып бере алады.

Пайда болған түсті соқырлық көз жарақаттарымен, сондай-ақ көру мүшелері мен көру жүйкесінің зақымдануымен орталық жүйке жүйесінің патологиясымен дамиды. Түсті соқырлық - бұл тәуелсіз ауру емес. Сонымен, линзаның бұлыңғырлануымен сипатталатын катаракта кезінде жарық көз алмасының оптикалық жүйесінің құрылымдары арқылы жақсы енбейді, нәтижесінде фоторецепторлардың түстерді қабылдау қабілеті нашарлайды. Оптикалық нервке әсер еткенде, көзге көру үшін жауап беретін барлық функциялар бұзылады. Түсті қабылдау да бұзылған, конустың жағдайы қалыпты болуы мүмкін. Фоторецепторларға жүйке импульсінің берілуінің бұзылуы Паркинсон ауруы, қатерлі ісік және инсульт сияқты аурулармен де болуы мүмкін.

Кейде түс соқырлығы кейбір дәрі-дәрмектердің жанама әсері болып табылады, бірақ бұл өте жиі болмайды. Түсті соқырлық бір немесе екі көзге таралуы мүмкін, әрқайсысының фоторецепторлары әртүрлі зақымдалады. Түс соқырлығы бар бір көз басқа түстерге қарағанда түстерді жақсы қабылдай алады.

Түстер бойынша соқырлықтың клиникалық классификациясы

көру сынағы

Белгіленгендей, соқырлық біркелкі дамымайды. Бұл ауру әртүрлі формада болуы мүмкін. Белгілі бір фоторецепторлардың болмауына байланысты белгілі бір реңктерді қабылдау бұзылады. Қалыпты түсті қабылдауды трихроматикалық деп атайды, егер адамда трихромат болса, ақуыз пигментінің барлық үш түрі макулада жұмыс істейді. Түсті соқырлықтың үш түрі бар: Ахромазия - түстерді айырудың абсолютті қабілетсіздігі. Адам көретін жалғыз көлеңке - сұр. Патологияның бұл түрі өте сирек кездеседі. Монохромазия - түстердің соқырлығы, онда бір ғана түс қабылданады. Медициналық тәжірибе көрсеткендей, бұл ауру фотофобиямен және нистагммен бірге жүреді. Дихромазия

  • - түстердің тек екі спектрін ажырата білуімен сипатталатын соқырлық түрі. Түсті соқырлықтың бұл түрі кіші түрлерге бөлінеді:
  • Протанопия - қызыл түсті қабылдауды бұзу. Әдетте, пациент бұл көлеңкеді қоңыр немесе қою жасылмен шатастырады, жасыл ақшыл сұр, ал сары ашық қоңыр сияқты қабылданады.
  • Дейтеранопия - жасыл түстерді басқа спектрлерден ажырата алмау. Ол қызғылт сары және сары түстермен араласады, ал қызыл түс ашық жасыл немесе ашық қоңыр болып көрінеді. Патология диагнозды түс соқырлығы бар науқастардың 1% -ында ғана анықтайды.

Тританопия - бұл адамның түс спектрінде көк және күлгін түстердің болмауы. Науқас бәрін дерлік жасыл немесе қызыл тондарда көреді. Әдетте, тританопия кезінде іңірде көру қабілеті нашар.

Түсті соқырлық қалай көрінеді?

түсті соқырлықтың жіктелуі

Түсті соқырлықпен көру өткірлігі зардап шекпейді, сондықтан оны осы параметр бойынша диагностикалау мүмкін емес. Шындығында, бұл патология бірнеше жыл бойы пайда болмауы мүмкін, егер біз оның туа біткен түрі туралы айтатын болсақ. Бала түстердің соқырлығын әр түсті белгілі бір затпен байланыстыруды тоқтатқан кезде ғана анықтай алады. Бала үшін ағаш үшін жасыл, ал аспан көк болуы мүмкін. Бала бұл ақпаратты басқа заттарға шығармайды және ата-анасына түстерді қабылдаудың бұзылғандығы туралы шағымданбайды, тіпті егер бұл болса.

Ата-аналар балада кездейсоқ байқай алады, гүл атауларындағы қателіктерге назар аударады. Алайда түстерді көруді қамтитын алғашқы көз сынағы балабақшада өткізіледі. Тексеру кезінде офтальмолог түсті соқырлықтың белгілерін байқауы керек.

  • Сатып алынған түсті соқырлық көптеген белгілермен анықталады, олардың көпшілігі субъективті болып табылады. Адам офтальмологқа келесі шағымдармен жүгіне алады:
  • түстерді ажырата алмау;
  • спектрдің бір, екі немесе үш негізгі түстерін қабылдаудың бұзылуы;
  • көздің жыртылуы мен ауырсынуымен жүретін фотофобия;

нистагмустың дамуын көрсететін көздің қысылуы.

Түсті соқырлық қалай анықталады?

офтальмолог түсті қабылдауды тексеру үшін Рабкин кестелерін пайдаланып полихроматикалық тест тағайындайды. Бұл тест әртүрлі негізгі тондарда боялған геометриялық фигураларды, сандарды, сандарды және басқа белгілерді бейнелейтін 27 негізгі және бірнеше қосымша суреттерден тұрады. Мүмкін, мұндай суреттер офтальмолог тексерген әрбір адамның есінде болар. Олардағы рәміздер әртүрлі реңктегі көптеген кішкентай шеңберлерден тұрады, фон да осы түрлі-түсті шеңберлерден тұрады.

Дәрігер науқасқа картаны көрсетеді, ол суретте көрсетілген таңбаны атауы керек. Тақырыпқа ойлануға 5 секундтан артық уақыт берілмейді. Түстер соқырлығын және оның түрін анықтау үшін 27 карточка қолданылады. Қосымша екі ондаған сурет патологияның даму дәрежесін анықтауға мүмкіндік береді. Сондай-ақ, полихроматикалық кестелердің арқасында сіз аурудың себептерін біле аласыз.

Түстер соқырлығын диагностикалау үшін Рабкин тестінен басқа, Ишихара тестісі қолданылады. Бұл тек оқи алатын науқастарға ғана жарамды. Кейде түсті соқырлық ақыл-ойдың артта қалуымен дамиды. Ишихара тесті мұндай науқастарға қарсы. Оны тапсыру үшін сіз оқып, оқығаныңызды түсінуіңіз керек. Тест - қызыл дақтармен жазылған хат.

Түсті қабылдау тесті қалай жасалады?

балалардағы көру қабілетін тексеру

  • Тест нәтижелері дәл болу үшін келесі шарттар орындалуы керек:
  • табиғи жарықта көру қабілеті тексеріледі;
  • күн сәулесінің тікелей карталарға түсуі мүмкін емес, сонымен қатар олар пациенттің көзін көрмеуі керек;
  • сыналатын адам өзін жақсы сезінуі керек, егер ол ауырып, өзін нашар сезінсе, тест нәтижелері сенімсіз болады;
  • үстелдер пациенттен бір метр қашықтықта, көз деңгейінде орналасқан;

сурет 5 секундтан аспайды. Бұл уақыт сау адамға карточкадағы белгіні тексеруге жеткілікті.

Егер адам толық сау болса, онда ол 90% -дан астам кейіпкерлерді дұрыс атайды. Түсті соқырлықпен науқас дұрыс жауаптардың 25% -дан аспайды.

Түсті соқырлықты емдеуге бола ма?

түсті соқырлықтың түрлері

Егер түс соқырлығы кез-келген сатып алынған патологияның фонында дамыса, мысалы, катаракта болса, онда негізгі ауру емделеді. Оның толық емі түстерді қабылдауды қалыпқа келтіреді.

Тұқым қуалайтын соқырлыққа келетін болсақ, бүгінде ол емделмейді. Аномальды генге вирустық бөлшектерді енгізу әрекеттері бар, бұл оны өзгерте алады. Әзірге мұндай технологиялар даму сатысында. Олар адамдарға қатысты емес.

Сонымен қатар, адам кез-келген түстерді дерлік ажырата алмайтын түс соқырлығы сирек кездеседі. Көп жағдайда зағип адам өзіне қол жетімді спектрлермен шектеліп, қалыпты түрде көре алады. Бұл өмірде қолайсыздықты тудырмайды. Мұның бәрі түсті соқырлықтың түріне және оның дәрежесіне байланысты.

Түсті соқырлықтың алдын алуға бола ма?

позициядағы қызТүсті соқырлық тұқым қуалайды. Бұл аурудың генін анасы береді. Заманауи технологиялар баланың түстер соқырлығы бар-жоғын білуге ​​мүмкіндік береді. Ол үшін сізге генетикалық тест (ДНҚ-тестілеу) жүргізу керек. Осы зерттеудің көмегімен мутацияланған генді анықтауға болады, бірақ оны өзгерту мүмкін емес. Сондықтан мұндай қымбат процедураның практикалық маңызы жоқ. Түсті соқырлық - бұл соқырлықтың бір түрі

, негізінен туа біткен көру патологиясы, онда науқас қоршаған заттардың түстерін ажыратпайды.

Біз реңктің барлық байлығын торлы қабықта жарыққа сезімтал жасушалардың болуына байланысты сезінеміз.

Түсті соқырлықпен науқас шырынды жасыл шөпті, шексіз көгілдір аспан, қызыл құлпынай және т.б. Сирек жағдайларда пациент әлемді қара және ақ кинодағыдай көре алады. Түсті соқырларды соқырлар деп атайды.

Түсті соқырлық және қалыпты көру Түстер соқырлығы дегеніміз негізгі түстердің бірін сезіне алмау. Оның орнына ол сұр түсті көреді ... Алғаш рет бұл ауруды ағылшын Д.Далтон анықтап, егжей-тегжейлі талдады. Ол осы аурумен ауырды, тіпті жасыл түсті қызылдан ажыратпады деп күдіктене алмады.

Ол өзінің ғылыми жұмысында «түрлі-түсті соқырлық» терминін ғылыми айналымға енгізді, өйткені көздің әртүрлі ұзындықтағы жарық сәулелеріне реакциясы. Торда жарыққа сезімтал элементтер бар. Таяқшалар адамдарда ахроматикалық (яғни екі түсті ақ-қара) көру қабілетін қалыптастырады. Конустың 3 түрі бар, яғни. сәйкесінше қызыл, көк және жасыл сәулелерге жауап береді.

Түсті соқырлықты толығымен емдеуге бола ма?Олардың құрамында әртүрлі ұзындықтағы жарық толқындарына әсер ететін қолайлы пигмент бар.

Түстер соқырлығы конустарда түсті көруге жауап беретін бір немесе бірнеше заттар табылмаған жағдайда пайда болады. Кейде конустарда түстерді қабылдау үшін қажетті заттар болады, бірақ олар адамға түстерді жеткілікті сезіну үшін жеткіліксіз. Тұқым қуалайтын аурудың дамуы прогрессиямен байланысты емес. Түсті қабылдаудың бұзылу қарқындылығы өмір бойы өзгеріссіз қалады ... Бірақ пайда болған соқырлық біртіндеп нашарлап, көрнекі сезімнің төмендеуіне әкелуі мүмкін.

Ең сорақысы, жүре пайда болған соқырлықтан зардап шегетін адам сары және көк түсті сәулелерді ажыратады. Кейде жарақаттардан кейін түстерді көру толық жоғалады.

Жіктеу

  • Пациент қандай түстерді ажыратпайтындығына байланысты, соқырлықтың келесі түрлері ажыратылады: Протанопия
  • - бұл қызыл түсті сезіне алмау. Мутация ең жиі диагноз қойылады. Дейтеранопия
  • Жасыл соқырлық. Тританопия
  • - түстерді айырудың абсолютті қабілетсіздігі. Адам көретін жалғыз көлеңке - сұр. Патологияның бұл түрі өте сирек кездеседі. - бұл көк немесе күлгін сезінудің мүмкін еместігі.
  • Белгіленгендей, соқырлық біркелкі дамымайды. Бұл ауру әртүрлі формада болуы мүмкін. Белгілі бір фоторецепторлардың болмауына байланысты белгілі бір реңктерді қабылдау бұзылады. Қалыпты түсті қабылдауды трихроматикалық деп атайды, егер адамда трихромат болса, ақуыз пигментінің барлық үш түрі макулада жұмыс істейді. Түсті соқырлықтың үш түрі бар: Бұл тек бір түсті сезім.
  • - бұл түстерді сезінудің толық қабілетсіздігі (түстердің толық соқырлығы). Анормальды трихромазия

- бұл қызыл, жасыл немесе көк пигменттің белсенділігі төмендеген жағдай.

Себептері Түстер соқырлығы қолайсыз тұқым қуалаушылықтың нәтижесінде немесе көз рецепторларының дисфункциясының салдарынан пайда болады

протанопия... Ол мұрагерлік рецессивті түрде өтеді. Қолайсыз тұқым қуалаушылық жағдайында ауру кейде мутация нәтижесінде пайда болуы мүмкін. Аурудың тұқым қуалайтын түрі Х хромосоманың патологиялық құрылымымен байланысты. Онда сезімтал жасушаларда жарыққа сезімтал пигменттің болуы үшін қажетті гендер жиынтығы бар.

Түсті соқырлық туа біткен жағдайда, түстерді қабылдау екі көзде де жоқ. Патологиялық ген тұқым қуалайды және немерелері мен шөберелерінде көрінеді.

  • Түсті соқырлықтың пайда болу себептері:
  • торлы қабық пен көру нервіне әсер ететін көз патологиялары;
  • жүйке жүйесі ауруларының асқынуы;
  • диабеттік макулярлық дегенерация;
  • көздің жарақаты;
  • тордың ультракүлгін зақымдануы;
  • жасына қарай дамитын патологиялар;

кейбір дәрі-дәрмектерді қабылдау.

Пайда болған түсті соқырлық көбінесе бір көзде дамиды (егер жарақат немесе ауру оның даму факторы болса). Бұл ауру біртіндеп дамиды. Ауру көбінесе ер адамдарда анықталады. Бұл әйелдерде өте сирек кездеседі.

Бұл генді байланыстыратын X хромосомасына байланысты, ол түсті көру үшін маңызды пигменттер өндірісін анықтауға жауапты. Егер ер адам соқыр болса, оны қызына береді. Қызда ауруды көтеруге жауап беретін генмен байланысты екі хромосома болуы мүмкін. Сонда ол да түстер соқырлығымен ауырады.

Белгілері

  • Түстер соқырлығының белгілері конустың қай түрлері жарық толқындарын ажыратпайтынына байланысты: Протанопиямен
  • қызыл түстің барлық нысандары сұр, қара, қоңыр, кейде қою жасыл болып көрінеді. Мұндай адамдар жасыл түсті сұр немесе ашық қоңыр деп санайды. Дейтеранопиямен
  • адам жасыл емес, қызғылт сары немесе қызғылт түсті көреді. Мұндай науқас қызыл сезінбейді: ол оған қоңыр түсті болып көрінеді. Тританопиямен
  • адам қызыл және жасыл түстерді және олардың барлық реңктерін көреді. Алайда, көк немесе күлгіннің орнына ол қызғылт түсті көреді. Тританопиядан зардап шегетін науқастарда ымыртты көру мүмкін емес. Монохроматпен
  • адам бір ғана түсті ажыратады. Аурудың бұл сирек нұсқасы фотофобиямен бірге жүреді. Ахромазия жағдайында
  • адам тек ақ, қара және барлық сұр реңктерді көреді.

Түсті соқыр адамдардың барлығы дерлік нашар көреді. Бұл күнделікті өмірде қосымша қолайсыздықтар тудырады.

протанопияАта-аналар кейде баланың түс соқырлығы бар екенін білмеуі мүмкін. Баланың түрлі-түсті пластилинмен немесе бояулармен қалай жұмыс істейтінін мұқият байқау кейде дәрігерге түс соқырлығы үшін баруға себеп болады.

Түсті қабылдаудың бұзылуына байланысты бала балалар командасында зардап шегуі мүмкін. Кейбір балалар әлем туралы түсініктерін өзгертеді, олардың өзін-өзі бағалауы төмендейді. Балаға оның соқыр екенін және әлемді басқалардан өзгеше көретінін айту керек. Бірақ бұл одан әрі нашарлатпайды.

Түсті соқырлар көлік жүргізу кезінде қиындықтарға тап болады. Жүргізуші куәлігін алу үшін түсті соқырлықты тексеру қажет. Бірқатар елдерде түсті соқыр жүргізуші куәлігін алады, бірақ олар оның жүргізуші бола алмайтындығын ескертеді.

Үш түстегі ауытқулар (тританомалия)

Түсті соқыр адам химик, хирург, ұшқыш, теңізші бола алмайды. Бөлек көрсеткіштер, белгілер қарастырылып отырған аурумен ауыратын адамдардың өмірін қиындатады. Бала кезінен туа біткен ауруды анықтау қиын.

Көптеген науқастар өздерінің түсті соқыр екенін тек физикалық тексеру кезінде біледі. Балалық шақтағы диагноз белгілі бір қиындықтармен байланысты. Бұл баланың түстерді шамамен төрт жасқа дейін меңгеруіне байланысты. Бірақ бұл жағдайда ол үйренген деректерді пайдаланады.

(мысалы: аспан көк, құлпынай қызыл). Бірақ ол заттарды қалай көретінін ересектер білмейді. Үйдегі түстерді соқырлықты диагностикалаудың ең оңай әдісі - балаңызды терезеден тыс көргендерін салуға шақыру.

протанопияНәтижелер нәрестенің түстерді қаншалықты дұрыс қабылдайтынын көрсетеді. Түсті соқырлық бояуларды ауыстыру арқылы көрсетілуі мүмкін (мысалы, қызыл қоңыр түске боялған). Бұл баланың түстерді шатастыратындығын көрсетеді. Түстерді соқырлыққа арналған ең көп таралған және қарапайым тест Рабкин кестелерінің көмегімен жасалады. Жиынтықта 26 түрлі кесте бар. Олардың көмегімен түс соқырлығын оңай анықтауға болады. Оларға сандар немесе сызбалар шағын шеңбер түрінде басылады. Олар түрлі түсті комбинацияларда жасалған. Түс соқырлығы жоқ адам сурет салуды оңай анықтай алады.

Түсті соқыр адам қабылдау үшін қол жетімді түстердің ғана суреттерін көрсетеді.

  • Барабар емтихан алу үшін сізге қажет:
  • табиғи жарықтандыру;
  • күңгірт жарық;

жарық көзін науқастың артына орналастыру.

Кесте көз деңгейінде шамамен 1 метр қашықтықта көрсетілген. Қалыпты көру қабілеті бар адамдар барлық кестелерді оқиды.

Кестелік әдісті қолдана отырып, соқырлықты анықтаудан басқа, Холмгрен әдісі қолданылады. Оның негізі пациенттен түрлі түсті иірілген жіптің иірімдерін орналастыру сұралатындығына негізделген.

Егер кесте әдісі арқылы түс көру қабілетінің бұзылуын диагностикалау мүмкін болмаса, олар спектрлік анализге жүгінеді.

Емдеу

Туа біткен түсті соқырлықты емдеу мүмкін емес. Ол көзілдіріктің немесе линзаның белгілі бір түрлерін қолдану арқылы түзетіледі. Түзетудің тиімділігі түс сезімі бұзылуының түріне байланысты. Екінші реңді соқырлық кейбір жағдайларда терапияға қолайлы. Аурудың этиологиясы терапияны таңдау үшін шешуші маңызға ие.

  • Тәжірибелі офтальмолог бұл туралы кеңес береді:
  • дәрілік заттардың патологиялық әсерімен оларды қолдануды тоқтатқан жөн;
  • түс қабылдаудың бұзылуына әкеліп соқтырған катаракта кезінде операция тағайындалады;

түс көрудің жоғалуына байланысты патология терапияға жауап бермейді. Кейде түс қабылдау қабілеті бұзылған кезде арнайы көзілдірік кию ұсынылады. Олар жарықты жарықты жасырады, бұл пациенттің түстерді жақсырақ ажыратуға мәжбүр етеді. Көзілдіріктің бүйірінде күңгірт линзалар мен түзету элементтері бар.

Сапалы шетелдік оптика аурудың жеңіл түрлерін 100% түзетеді. Адамның жасыл, қызыл түстерді қабылдау қабілеті ең жақсы түзетілген.

Пайдалы видео

ВИДЕО

Түсті соқырлық - бұл ақаулық емес, сонымен қатар адамның көру ерекшеліктерінің бірі, соның арқасында түсті дискриминация жоғалады. Адам күнделікті өмірде ыңғайсыздықты жиі сезінеді. Түстерді көру қабілеті бұзылған кейбір мамандықтармен айналысуға тыйым салынады. Көз ауруларының дамуын болдырмау үшін көруді түзету көрсетілген.

Бұл пайдалы болды ма?

Түсті соқырлық дегеніміз неЖұлдыздар: 1Жұлдыздар: 2Жұлдыздар: 3Жұлдыздар: 4

(

1

Материалды бес балдық шкала бойынша бағалаңыз!

бағалау, орташа:

5.00

5-тен)

Егер сізде әлі де сұрақтар туындаса немесе өз пікіріңізбен бөліскіңіз келсе, тәжірибе алыңыз - төменде түсініктеме жазыңыз.

Тағы не оқу керек

Түсті соқырлық дегеніміз не? Түсті соқырлық

- бұл белгілі бір сезімтал торлы жасушалардың болмауы немесе бұзылуының нәтижесі.

Жұлдыздар: 5

Торлы қабық - бұл көздің артқы жағындағы жүйке қабаты, ол жарықты миға ақпарат жіберетін жүйке сигналдарына айналдырады. Түс соқырлығы бар адам қызыл, жасыл, көк немесе осы түстердің тіркесімі сияқты түстерді ажырата алмай қиналады.

Әдетте, көздің конус жасушаларының үш түрі болады, олар жарыққа сезімтал жасушалар және торлы қабықта орналасқан. Әр түрі қызыл, жасыл немесе көк жарыққа сезімтал. Сіз өзіңіздің конус жасушаларыңыз осы үш негізгі түстің жасушаларының санын бөлген кезде түстерді ажырата аласыз. Осы типтегі ұяшықтардың біреуі немесе бірнешеуі жетіспесе немесе дұрыс жұмыс істей алмаса, сіз осы үш түстің бірін көре алмайсыз немесе бір немесе басқа түстің өзгеруін көре аласыз.

Конустық жасушалар негізінен тордың орталық бөлігінде (макула) шоғырланған, түсі айқын, айқын көрінеді. Олар салыстырмалы түрде жарқын жарықта жақсы жұмыс істейді, сондықтан күңгірт жарықта түстерді ажырату қиын.

Түсті соқырлықтың орнына «түсті көру проблемасы» термині жиі қолданылады, өйткені көптеген соқырлар түстерді аздап ажырата алады. Түстер соқырлығы бар кейбір адамдар түстерді мүлдем ажырата алмайды.

Түсті соқырлықтың себептері қандай?

Түске байланысты көру проблемаларының көпшілігі генетикалық тұқым қуалайды және туылғаннан бастап кездеседі. Басқа түсті көру проблемалары қартаю процедурасынан, аурудан, көздің зақымдануынан (көру қабілетінің бұзылуы), көру жүйкесінің проблемаларынан немесе кейбір дәрі-дәрмектердің жанама әсерлерінен туындайды.

Түстерді көрудегі мұрагерлік проблемалар көру қабілеттеріне қарағанда жиі кездеседі және әйелдерге қарағанда ер адамдарға жиі әсер етеді.

Түстер соқырлығы қалай анықталады?

Түстерді ажырату қабілетін өлшеу үшін әр түрлі тестілер қолданылады:

Ең танымал сынақ - бұл жалған-изохроматикалық пластиналар сынағы. Осы тест кезінде сізден түрлі-түсті нүктелер жиынтығын қарап, әріп немесе сан сияқты үлгіні анықтау сұралады. Түстерді көру проблемасының түрі сіз тест кезінде қолданылатын әртүрлі тақтайшалардан қандай үлгілерді көретіндігіңіз немесе көре алмайтыныңызбен анықталуы мүмкін. Түстерді көру проблемалары бар адамдар үшін түстерді тарату сынағы қолданылады. Бұл тест нысандардың түсіне немесе көлеңкесіне қарай бөлінуіне негізделген. Түстер соқырлары түс тақталарын дұрыс орналастыра алмайды.

Бұл қалай емделеді?

Түстерді көрудегі мұрагерлік проблемаларды емдеу немесе түзету мүмкін емес. Кейбір пайда болған түс көру проблемаларын себептеріне байланысты емдеуге болады. Мысалы, катаракта түсті көру проблемаларын тудырса, катаракта операциясы қалыпты түсті көру қабілетін қалпына келтіре алады.

Түсті көру проблемалары адамның өміріне айтарлықтай әсер етуі мүмкін. Бұл проблемалар оқу және оқу қабілеттеріне әсер етуі мүмкін, сонымен қатар адамның мамандық таңдауын едәуір шектейді. Алайда түстерді көру проблемалары бар балалар мен ересектер түстерді ажырата алмауының орнын толтыруды үйрене алады.

Түсті соқырлықтың белгілері әртүрлі болуы мүмкін. Әр түрлі адамдар түрлі түсті реңктерді көреді. Сіз қызыл, жасыл, көк түстерді немесе сол түстердің реңктерін көре алмайсыз. Егер сіздің түс көру қабілетіңіз соншалықты күрделі болмаса, сіз қалыпты түсті көру қабілеті бар адамнан басқа нәрсе көріп тұрғаныңызды түсінбеуіңіз мүмкін.

Түстерді көру проблемалары аз адамдар түстердің реңктерін ажырата алады. Олар қызылды жасылдан ажырата алмауы мүмкін, бірақ көк пен сарыды көре алады.

Түстерді көру проблемалары бар адамдар түсін мүлдем ажырата алмайды. Олар сұр, қара және ақ түстерді ғана көреді. Түстерді көру проблемалары

екі көзге бірдей әсер ету; Түстерді көру проблемалары

тек бір көзде пайда болуы мүмкін немесе бір көзге екінші көзден көбірек әсер етуі мүмкін.

Түстерді көрудегі мұрагерлік проблемалар әдетте туылған кезде болады және уақыт өте келе өзгермейді.

Алынған түсті көру проблемалары адам қартайған сайын немесе ауру асқынған сайын өзгеруі мүмкін.

Генетикалық тұқым қуалаушылық проблемалары.

Түстерді көруге байланысты мәселелердің көпшілігі генетикалық жолмен тұқым қуалайды және түсін ажырататын көздегі конустық жасуша мәселелерімен байланысты. Түстерді көрудегі мұрагерлік проблемалар екі көзге бірдей әсер етеді, әдетте туылғаннан бастап байқалады және адамның өмір бойы өзгермейді.

Түстерді көрудегі ең көп кездесетін проблемалар қызыл және жасыл түстерді ажыратуды қиындататын мұрагерлік проблемалар болып табылады.

Бұл проблема ерлердің шамамен 8% -ына және әйелдердің 1% -дан азына әсер етеді. Адам көк пен сары түстерді бірдей көретін (ерлер де, әйелдер де) мұрагерлік проблеманың түрі сирек кездеседі.

Түстерді көру проблемаларының тұқым қуалайтын түрлері.

Түстерді көру проблемаларының тұқым қуалайтын төрт негізгі түрі бар: Түстерді көру проблемаларының ең көп таралған түрі қалыптан тыс трихромазия

  • , конустық конустың барлық үш түрі бар адамдарда кездеседі (қызыл, жасыл немесе көк түстерді ажырату үшін), бірақ конустың бір түрі жоқ немесе нөмірі дұрыс емес немесе конустың бір түрінде қабылдау үшін пигменттер жоқ. түс.

Көру қабілеті нашар адамдар жасыл, қызыл және көк сияқты үш түстерді де көре алады, бірақ қалыпты көру қабілеті бар адамдар сияқты емес. Осылайша, олар түрлі түсті реңктерді қалыпты түсті көру қабілеті бар адамдарға қарағанда басқаша көреді. Түсті көру проблемасының тағы бір түрі деп аталады дихромазия

  • үш конустың біреуі жоқ болған кезде пайда болады. Осылайша, адам үш түстің тек екеуін көре алады.

  • Түсті көру проблемасы бар адамдардың көпшілігі көк пен сары арасындағы айырмашылықты анықтай алады, бірақ қызыл мен жасылды ажырата алмай қиналады. (Бұл санаттағы өте аз адамдар қызыл және жасыл түстерді көре алады, бірақ көк пен сарыды ажырата алмайды.)

Аурудың осы түрімен ауыратын адамдарда бірінші типке қарағанда (анормальды трихромазия) түс көру қабілеті күрделі болады. Түстерді көру проблемасының үшінші түрі көк конус монохроматикалық

  • , конустың екеуі (қызыл және жасыл) жоғалған кезде пайда болады.

  • Мұраның бұл түрі тек ер балалар мен еркектерге тиесілі. Қашықтықтан көру қабілеті жиі бұзылады, ал ер балаларда еріксіз көз қозғалысы болуы мүмкін ( )

  • нистагм

Көк конусты монохроматизмі бар бала немесе ер адам барлық түстер спектрінен тек көк түстерді ажыратады. Түстерді көру проблемасының төртінші және негізгі түрі ахроматопсия

  • , конустың барлық үш түрі болмаған кезде пайда болады.

  • Түсті көру проблемасы бар адам түс спектрін көре алмайды, тек сұр, қара және ақ реңктерін ғана көреді.

  • Аурудың осы түрімен ауыратын адамдарда көру қабілетінің басқа да проблемалары болуы мүмкін, мысалы, қашықтықта және оқуда нашар көру, жарық пен жарыққа сезімталдық (фотофобия).

  • Түстерді көру проблемасының бұл түрі ең сирек және маңызды болып табылады.

Бұл ауруды торлы қабық таяқшаларының монохромдылығы деп те атайды, өйткені адам негізінен торлы қабықтың таяқшалары арқылы көреді.

Түстерді көру проблемаларының генетикасы.

Түсті көру проблемаларының көпшілігі түсті сезгіш конустарда пигменттердің түзілуін реттейтін гендермен байланысты.

  • Қызыл және жасыл түстерді қабылдауға жауап беретін конустық конустың гендері X хромосомасында кездеседі. Әйелдерде екі Х хромосома болады. Еркектерде тек бір Х хромосома және У хромосома болады, және олар Х хромосомаларын енесінен алады.

  • Ер адам қызыл-жасыл диапазонда түс көру проблемасына тап болады, егер ақаулы ген оның жалғыз Х хромосомасында болса. Әйелдің екі X хромосомасының біреуінде түс көру проблемасын тудыруы мүмкін ақаулы ген болуы мүмкін және бұл ерлерге қарағанда әлдеқайда сирек кездеседі.

Түстерді көру проблемасының осы түрінің геномы бар әйелде бұл генді ұлдарына беру мүмкіндігі 50% құрайды (өйткені олар екі Х хромосоманың біреуін мұра етеді). Оның қыздары осындай проблемаға тап болуы мүмкін, егер олар анасынан да, әкесінен де X хромосомасындағы ақаулы генді мұраға алса. Бұл мүмкін емес жағдай.

Сондықтан түс көру проблемалары генетикалық бейімділігі бар отбасылардағы түстерді көру проблемалары ұрпақ бойында пайда болуы мүмкін.

Торлы қабық пигментінің және көк түстерді көрудің гендері Х хромосомасында емес, ерлер де, әйелдер де жыныстық емес хромосомада болады. Демек, көгілдірге байланысты түс көру проблемалары ерлерде де, әйелдерде де бірдей кездеседі. Алайда, түстерді көру проблемаларының бұл түрлері салыстырмалы түрде сирек кездеседі.

Түстерді көру проблемалары.

  • Алынған түсті көру проблемалары көптеген себептерге ие:

  • Қартаю түсті көру проблемаларын жоғарылатуы мүмкін. Жасы ұлғайған сайын линзалардың қараңғылануы нәтижесінде адамдар қою көк, қою жасыл және қою сұр түстердің айырмашылықтарын қабылдау қиынға соғады.

  • Кейбір дәрі-дәрмектердің жанама әсерлері уақытша немесе тұрақты түс көру проблемаларын тудыруы мүмкін.

  • Глаукома, макулярлық дегенерация, катаракта немесе диабеттік ретинопатия сияқты белгілі бір көз аурулары уақытша немесе тұрақты түс көру проблемаларын тудыруы мүмкін. Осы жағдайларды емдеу түсті көруді сақтауға немесе қалпына келтіруге көмектеседі.

Көздегі, әсіресе торлы қабықтағы (дақты) немесе көру нервісі аймағындағы жара түс көру қабілетінің бұзылуына әкелуі мүмкін.

  • Түстерді көру проблемалары:

  • Олар әйелдерде ер адамдар сияқты жиі кездеседі. Түстерді көрудегі мұрагерлік проблемалар ер адамдарда жиі кездеседі.

  • Бір көзде ғана болуы мүмкін, немесе бір көзге екінші көзге қарағанда көбірек әсер етуі мүмкін. Бір көздің түс көру қабілеті бұзылуы мүмкін, ал екінші көз қалыпты түспен көрінеді.

  • Уақыт өте келе, адамның өміріне байланысты немесе аурудың пайда болуы немесе проблема тудыратын көздің жарақаты кезінде өзгеруі мүмкін.

Түсті соқырлық дегеніміз не?

Түсті соқырлық дегеніміз не? Көбінесе адамды көк пен сары түстерді ажырату қабілетінен айырады.

- Бұл туа біткен, сирек кездесетін көру патологиясы, түстерді қалыптан тыс қабылдаумен сипатталады. Клиникалық белгілері аурудың түріне байланысты. Пациенттер бір немесе бірнеше түстерді әртүрлі дәрежеде ажырата алу қабілетін жоғалтады. Түстер соқырлығын диагностикалау Ишихара тесті, ФАЛАНТ тесті, аномалоскопия және Рабкиннің полихроматикалық кестелерін қолдану арқылы жүзеге асырылады. Ешқандай емдеу әдістері әзірленбеген. Симптоматикалық терапия түсті соқырлықты түзету үшін арнайы сүзгілері мен линзалары бар көзілдірікті пайдалануға негізделген. Балама нұсқа - түрлі-түсті кескіндермен жұмыс істеу үшін арнайы бағдарламалық жасақтама мен кибернетикалық құрылғыларды пайдалану.

Негізгі ақпарат

Түсті соқырлық дегеніміз не?

Түсті соқырлық дегеніміз не?

Түстер соқырлығы немесе соқырлық - бұл көру органының қалған функцияларының қалыпты индикаторларын сақтай отырып, көздің тор қабығының рецепторлық аппараттарының түсті қабылдауы бұзылатын ауру. Ауру ағылшын химигі Дж.Далтонның есімімен аталды, ол осы аурудың тұқым қуалайтын түрімен ауырды және оны 1794 жылы өз еңбектерінде сипаттады. Патология көбінесе ер адамдар арасында кездеседі (2-8%), тек әйелдердің 0,4% -ында кездеседі. Статистикаға сүйенсек, еркектерде дейтераномалияның таралуы 6%, протаномалия - 1%, тританомалия - 1% -дан аз. Түстер соқырлығының ең сирек кездесетін түрі - ахроматопсия, ол 1: 35000 жиілікпен жүреді. Бір-бірімен тығыз байланысты некелер жағдайында оның даму қаупі арта түсетіні дәлелденді. Микронезиядағы Пингелап аралының тұрғындары арасында туысқан ерлі-зайыптылардың көп болуы «түстерді ажыратпайтын қоғамның» пайда болуына себеп болды.

Түсті соқырлықтың себептері

Түсті соқырлықтың этиологиялық факторы - бұл торлы қабықтың орталық бөлігінің рецепторларының түс қабылдауын бұзуы. Әдетте адамдарда конустың үш түрі ажыратылады, олардың құрамында ақуыз сипатындағы түске сезімтал пигмент бар. Рецепторлардың әр түрі белгілі бір түсті қабылдауға жауап береді. Жасыл, қызыл және көк түстің барлық спектрлеріне жауап беруге қабілетті пигменттердің мазмұны қалыпты түсті көруді қамтамасыз етеді.

Аурудың тұқым қуалайтын түрі Х хромосомасының мутациясының әсерінен болады. Бұл түсті соқырлықтың аналары патологиялық геннің дирижері болып табылатын ер адамдарда жиі кездесетіндігін түсіндіреді. Әйелдерде түсті соқырлықты тек әкесі ауруға шалдыққан жағдайда ғана байқауға болады, ал анасы ақаулы геннің тасымалдаушысы болып табылады. Геномдық карта көмегімен 19-дан астам түрлі хромосомалардағы мутациялар ауруды тудыруы мүмкін екенін анықтауға мүмкіндік берді, сонымен қатар түс соқырлығының дамуына байланысты 56-ға жуық генді анықтады. Сондай-ақ, түс соқырлығы туа біткен патологияларға байланысты болуы мүмкін: конустық дистрофия, Лебердің амурозы, ретинит пигментозы.

Аурудың сатып алынған түрі мидың шүйде бөлігінің зақымдалуымен байланысты, бұл жарақат кезінде, қатерсіз немесе қатерлі ісіктерде, инсульт кезінде, шайқалудан кейінгі синдромда немесе сетчатка деградациясында, ультрафиолет сәулеленуінде болады. Түстер соқырлығы жасқа байланысты макулярлық деградация, Паркинсон ауруы, катаракта немесе диабеттік ретинопатия белгілерінің бірі болуы мүмкін. Түстерді ажырату қабілетінің уақытша жоғалуы улану немесе мас болу салдарынан болуы мүмкін.

Түсті соқырлықтың белгілері

Түсті соқырлықтың негізгі белгісі - сол немесе басқа түсін ажырата алмау. Аурудың клиникалық түрлері: протанопия, тританопия, дейтеранопия және ахроматопсия. Протанопия - қызыл түстерді қабылдау қабілеті нашарлайтын соқырлықтың түрі. Тританопия кезінде науқастар спектрдің көк-күлгін бөлігін ажыратпайды. Өз кезегінде, дейтеранопияға жасыл түсті ажырата алмау тән. Түсті қабылдау қабілетінің толық жетіспеушілігі жағдайында біз ахроматопсия туралы айтамыз. Мұндай патологиясы бар науқастар бәрін ақ пен қара түсте көреді.

, ең сирек және жағымсыз - түстердің толық соқырлығы - ахромазия. Конус аппаратының өрескел бұзылуымен кездеседі. Сонымен қатар, адам әлемді қара және ақ түстермен көреді. Жазушы Оливер Сакс өзінің бір кітабында осындай адамдар тұратын тұтас арал туралы жазды.

Бірақ көбінесе негізгі түстердің бірін қабылдауда ақаулар болады, бұл қалыптан тыс трихромазияны көрсетеді. Сарыны ажырату үшін прото-аномальды көру қабілеті бар трихроматтар суреттегі қызыл реңктердің көбірек қанықтылығын талап етеді, дейтераномальдар - жасыл. Өз кезегінде, дихроматтар түстер гаммасының жоғалған бөлігін сақталған спектралды реңктердің қоспасымен қабылдайды (протаноптар жасыл және көк түстермен, дейтераноптар қызыл және көк түстермен, тританоптар жасыл және қызыл түстермен). Қызыл-жасыл соқырлықты да ажыратыңыз. Аурудың осы түрін дамытуда шешуші рөл генетикалық тұрғыдан жыныспен байланысты мутацияға беріледі. Геномның патологиялық бөліктері X хромосомасында локализацияланған, сондықтан ер адамдар ауруға шалдығады.

Офтальмологиядағы түс соқырлығын диагностикалау үшін Ишихара түсті тесті, ФАЛАНТ тесті, аномалоскопты қолдану және Рабкиннің полихроматикалық кестелері қолданылады.

Ишихара түсті тесті фотосуреттер топтамасын қамтиды. Суреттердің әрқайсысында әртүрлі түстердің дақтары бейнеленген, олар белгілі бір үлгіні жасайды, олардың бір бөлігі науқастардың назарынан тыс қалады, сондықтан олар нақты салынған суретті атай алмайды. Тестке фигуралардың кескіні - араб цифрлары, қарапайым геометриялық белгілер кіреді. Бұл сынақтың мүсіншесінің фоны негізгі фоннан аз ерекшеленеді, сондықтан түс соқырлығы бар науқастар көбінесе тек фонды көреді, өйткені оларға түс масштабындағы шамалы өзгерістерді ажырату қиын. Сандарды ажырата алмайтын балаларды арнайы балалар суреттері (квадрат, шеңбер, көлік) арқылы тексеруге болады. Рабкин кестелері бойынша түс соқырлығын диагностикалау принципі ұқсас.

Аномалоскопия және FALANT тесті ерекше жағдайларда ғана ақталады (мысалы, жұмысқа қабылдау кезінде түрлі-түсті көріністерге қойылатын арнайы талаптармен). Аномалоскопияның көмегімен түстерді қабылдаудың бұзылуының барлық түрлеріне диагноз қойып қана қоймай, сонымен қатар жарықтылық деңгейінің әсерін, бақылау ұзақтығын, түске бейімделуін, ауа қысымы мен құрамы, шу, жас, түс дискриминациясын зерттеуге болады. дәрілік заттарды оқыту және рецепторлық аппараттың жұмысына әсері. Техника белгілі бір салалардағы кәсіби жарамдылықты бағалау, сондай-ақ емдеу режимін бақылау мақсатында қабылдау және түсті дискриминация нормаларын белгілеу үшін қолданылады. FALANT тесті АҚШ-та әскери қызметке үміткерлерді тексеру үшін қолданылады. Сынақты белгілі бір қашықтықта тапсыру үшін маяк шығаратын түсін анықтау керек. Маяктың жарқырауы үш түсті біріктіру арқылы пайда болады, олар арнайы сүзгіден біраз өшеді. Түсті соқырлар түсін айта алмайды, бірақ жеңіл аурумен ауыратын науқастардың 30% -ы сынақтан сәтті өтетіндігі дәлелденген.

Туа біткен соқырлықты дамудың кейінгі кезеңдерінде анықтауға болады, өйткені пациенттер көбінесе түстерді жалпы қабылданған ұғымдармен (шөп - жасыл, аспан - көк және т.б.) оларды қалай көретінінен өзгеше атайды. Отбасылық ауыртпалықпен офтальмологқа мүмкіндігінше тезірек қарау қажет. Аурудың классикалық түрі прогрессияға бейім болмаса да, көру мүшесінің басқа аурулары (катаракта, жасқа байланысты макулярлық деградация, диабеттік нейропатия) салдарынан болатын екінші реңді соқырлықпен бірге миопия мен дегенеративті дамудың тенденциясы бар. торлы қабықтың зақымдануы, сондықтан негізгі патологияны жедел емдеу қажет. Түсті соқырлық көрудің басқа сипаттамаларына әсер етпейді, сондықтан генетикалық анықталған формада көру өткірлігінің төмендеуі немесе көру аймағының тарылуы бұл аурумен байланысты емес.

Қосымша зерттеулер аурудың сатып алынған түрлерінде көрсетілген. Симптомы түстер соқырлығы болып табылатын негізгі патология көру қабілетінің басқа параметрлерінің бұзылуына әкелуі мүмкін, сонымен қатар көз алмасының органикалық өзгеруін дамыта алады. Сондықтан сатып алынған формасы бар науқастарға жыл сайын тонометрия, офтальмоскопия, периметрия, рефрактометрия және биомикроскопия жүргізу ұсынылады.

Түсті соқырлықты емдеу

Туа біткен түсті соқырлықты емдеудің нақты әдістері әзірленбеген. Сондай-ақ, генетикалық патологияның фонында пайда болған соқырлық (Лебердің амурозы, конустық дистрофия) терапияға жатпайды. Симптоматикалық терапия аурудың клиникалық көріністерінің дәрежесін төмендетуге көмектесетін боялған көзілдірік пен линзаларды қолдануға негізделген. Нарықта түрлі-түсті соқырлықтарды түзету үшін түрлі түсті линзалардың 5 түрі бар. Олардың тиімділігі критерийі - бұл Ишихара тестінен 100% өту. Бұрын жұмыс кезінде түстер палитрасында бағдарлауды жақсартуға көмектесетін арнайы бағдарламалық жасақтама және кибернетикалық құрылғылар (ай-борг, кибернетикалық көздер, GNOME) әзірленді.

Кейбір жағдайларда пайда болған түс көру қабілетінің бұзылу белгілері негізгі ауру емделгеннен кейін жойылуы мүмкін (мидың зақымдануын нейрохирургиялық емдеу, катаракта жою операциясы және т.б.).

Түс соқырлығын болжау және алдын-алу

Өмірге және еңбекке қабілеттілікке арналған соқырлықтың болжамы қолайлы, бірақ бұл патология науқастың өмір сапасын нашарлатады. Түсті соқырлық диагнозы түсті қабылдау маңызды рөл атқаратын салаларда мамандық таңдауды шектейді (әскери қызметкерлер, коммерциялық жүргізушілер, дәрігерлер). Кейбір елдерде (Түркия, Румыния) түс соқырлығы бар науқастарға жүргізуші куәлігін беруге тыйым салынады.

Добавить комментарий