色覚異常-原因、診断、治療

信号機の赤い光、木々の緑の葉、インクの青い色など、私たちがよく知っている物体や現象が、どういうわけか異なって認識されるとは信じがたいです。しかし、色覚異常の人は、夜だけでなくすべての猫が灰色であると言うことができます。なぜこれが起こっているのですか、それを修正することは可能ですか? 26歳のジョン・ダルトンは、彼のジャケットの色が実際には灰色ではなくバーガンディであることを知り、この病状は彼にちなんで名付けられました。

説明と理由

色覚異常は、色を区別する能力の低下または完全な欠如によって現れる視覚器官の遺伝性障害です。

この診断を受けた患者は、特定の色を区別できないか、色覚がまったくない場合があります。

原因はX染色体上の遺伝子欠損です。遺伝子は劣性であるため、存在する場合、健康な遺伝子によって抑制されます。健康な遺伝子が存在しない場合、知覚障害が発生します。

あまり一般的ではありませんが、色覚の変化の原因は、目の網膜、視神経、水晶体の混濁、外傷性脳損傷、以前のウイルス感染、脳卒中、または心臓発作です。パーキンソン病、抗けいれん薬、カルマン症候群と同様に。

男性は女性よりも色覚異常である可能性が高いです。女性の1%だけが色覚異常ですが、男性の8%がこの問題を抱えています。これは、遺伝子が性染色体(X染色体)に局在しているためです。また、男性には1つ、女性には2つしかないため、欠陥がある場合、染色体は別の健康な遺伝子と重複することはできません。そして、それは色感度の低下として現れます。

色覚はどのように機能しますか?

この病状を予防するための特定の予防策は開発されていません。非特異的予防法は、妊娠を計画する際に、密接に関連する結婚をしている家族の遺伝学者に相談することから成ります。糖尿病と進行性白内障の患者は、年に2回眼科医による検査を受ける必要があります。小学校の色覚障害のある子供を教えるときは、対照的な色の特別な材料(表、地図)を使用する必要があります。3つの要素からなる理論があります。

私たちの色を知覚する膜(網膜)には、特別な細胞(錐体)があります。それらは3つのタイプに分けられ、それぞれが独自の光スペクトルの知覚に関与します-青、赤、緑。これらは原色であり、他の色合いはこれら3つを混合することで得られます。私たちが見ている物体から反射して、光は錐体に当たります。スペクトルに応じて、特定の種類の錐体が興奮し、処理のために脳に情報を送信します。そこでは、周囲の世界の知覚が行われます。

色覚異常は、知覚障害のグループを統合します。色覚異常にはいくつかの種類があります。

病気の種類 最初

そして最も一般的なのは、3色のうちの1つの異常な知覚です。この異常の重大度はさまざまであり、これに応じて3つのタイプが区別されます。赤の色覚異常、緑の2型3色覚異常、青の3型3色覚の知覚の低下。そのような名前は、順番に色を分布させることから来ました。 1つ目は、ギリシャ語の「protos」(赤、緑、「deuteros」の指定)、2つ目、青、「tritos」、3つ目です。 2番目のタイプ

1つの色の知覚の完全な欠如によって特徴付けられます。この色は他の色の構成に存在するため、それらの知覚も変化しますが、程度は低くなります。この病状を持つ人々は、プロタノペ、ジュウテラノペ、トリタノペと呼ばれます。 3番目のタイプ

-単色性-は非常にまれです。この病状では、患者は3つの原色のうちの1つだけを知覚します。 そして4番目のタイプ

、最もまれで最も不快な-完全な色覚異常-無彩色。コーン装置の重大な違反で発生します。同時に、人は文字通り世界を白黒で見ます。彼の本の1つで、作家のオリバー・サックスは、そのような人々が住む島全体について書いています。

2-3-min.jpg色覚異常の診断

ほとんどの人は異常に適応することができます。早期診断は、正確な色覚に関係のない職業を選択するのに役立ちます。

子供の色覚異常の早期診断は特に重要です。多くの学校の教材は色覚に大きく依存しているため、タイムリーな支援は、学年中の学習の問題を防ぐのに役立ちます。

眼科医による診察では、患者は数字や幾何学的形状を描いたさまざまなカラー写真を見せられます。そして、すでに患者の反応に焦点を合わせて、医師は違反が関連している錐体のタイプの病理学で区別します。ラブキンと石原のテーブルです。

もう1つの方法は、より客観的です—網膜電図。これにより、テスト画像に応答できない幼児の違反を特定できます。この方法は、網膜の電気的活動を評価します。同時に、電気的活動の応答レベルを調べるために、それらは目に赤、青、または緑に輝きます。それが減少しているか存在しない場合、このタイプの錐体には欠陥があります。

色覚異常は治療されますか?

人の遺伝性の色覚異常には治療法がありません。しかし、色覚の完全性を目指した研究と実験は長い間行われてきました。 2009年に、ワシントン大学の科学者は、遺伝子治療を使用して、赤と緑の認識をサルに戻しました。結果は有望に見えますが、治療は絶対に安全であることが証明されるまで人間には適用できません。

後天的な色覚異常は治療の対象となりますが、ほとんどの場合、色覚の完全な矯正は達成できません。

特殊なメガネとコンタクトレンズは、色覚異常を矯正するための優れたソリューションです。これらの方法は、生活の質を大幅に改善し、場合によっては、色覚をほぼ完全に回復させることができます。

眼鏡補正

2-4-min.jpgロシア市場で最も人気のある製品はEnChromaメガネです。メーカーによると、EnChromaメガネの着色レンズには、色覚が変化した人々が幅広い色を見ることができる特許取得済みの光フィルタリング技術が含まれています。

また、2017年以降、ロシアでは、赤または緑のスペクトルで知覚が損なわれている場合に眼鏡をかけることができます。パイルストーングラスには2種類あります。高コントラストでカジュアル、色補正とコントラストの程度が異なります。

- これらのモデルのすべてがFDAの管理に合格していることが重要です(つまり、医療機器安全監督サービスによって安全であると認識されています)。

ソフトコンタクトレンズ

最近では、ソフトコンタクトレンズが色覚異常を矯正するようになりました。動作原理は眼鏡の色覚異常補正に似ています。レンズには色覚を高めるための特別な層があります。レンズの一部の領域は、必要な長さの光波を吸収する染料で着色されています。この吸収の結果、赤と緑の色の知覚が向上します。レンズの素材は、高いガス透過性、弾力性と柔らかさ、優れた患者耐性などの特定の要件を満たす必要があります。

矯正方法の選択は眼科医または検眼医が行う必要があることを理解することが重要です。最終結果はこれに依存します。正しい選択をすると、色の知覚が最大化され、生活の質が大幅に向上します!

  • 興味深い事実
  • ほとんどのアプリケーションとオペレーティングシステムは、青と青の色で作られた無駄ではありません。結局のところ、さまざまなタイプの色覚異常に対して最もよく定義されるのはこのスペクトルです。
  • 研究者たちは、色覚異常の人はカモフラージュ生地をよく見るので、これらの資質を持つ人が偵察部隊に受け入れられる可能性があることを発見しました。

有名な色覚異常の人々には素晴らしい画家がいます。たとえば、ゴッホはキャンバスに誤ってそれほど多くの黄色を使用していませんでした。そして、ロシアの芸術家ヴルーベリの作品の多くの研究者は、作者が赤と緑の色の知覚に違反したと結論付けました。それが絵画がそのような抑制された色調である理由です。

色覚異常は視覚の明瞭さに影響を与えませんが、色覚の重大な違反により、周囲の情報の知覚を損ないます。

適切な観察、タイムリーな診断と修正により、患者は明るい色の生活を取り戻すことができます!目を大事に!

色覚異常(色覚異常)では、人はさまざまな色の色合いを区別できません。ほとんどの場合、赤、緑、青です。この状態の主な原因は、網膜に感光性色素が不足していることです。この記事では、遺伝学が色覚異常にどのように影響するか、そしてどのタイプの色覚異常が専門家によって識別されるかを見ていきます。

性別は重要ですか?

色覚異常は主に男性に発生すると考えられています。そしてこれは真実です。世界中で、男性の12人に1人、女性の200人に1人が色覚異常に苦しんでいます。これは主に遺伝性疾患です。つまり、遺伝学が原因で発生します。

  • 使い方?赤緑色覚異常の遺伝子はX連鎖劣性遺伝子です。 X連鎖劣性遺伝子は、女性のX染色体と男性の1つのX染色体の両方に存在する場合に現れます。つまり:
  • 女性から生まれた子供は、色覚異常で生まれるために、保因者遺伝子を持つ2つのX染色体を継承する必要があります。

男性の子供は、色覚異常を発症するために、キャリア遺伝子を持つ1つのX染色体のみを継承する必要があります。

そのため、この病気は女性の間で一般的ではありません。女性が色覚異常に必要な両方の遺伝子を継承する可能性は非常に低いです。

色覚異常の種類

  • この記事では、病気の症状とメカニズムについて話しました。色覚異常の種類を理解する: 赤緑色覚異常。 これは最も一般的な形式であり、赤と緑を区別するのが困難です。それらの中には 1型3色覚 (赤は緑に似ています)そして 2型3色覚
  • (緑は赤に似ています)。これらの2つのサブタイプの組み合わせでは、人は赤と緑をまったく区別できません。 青黄色の色覚異常 ..。一度に4色の知覚に影響を与えるあまり一般的ではない形式。 三色覚を伴う 青と緑は同じように見えますが、黄色と赤は似ています。 三型色覚のため
  • 青と黄色に関連するいくつかの色合い(緑、紫、赤、ピンクなど)を区別することは困難です。 完全な色覚異常または色覚異常

..。それは非常にまれであり、単色または完全に無色の視力をもたらします。この形式は、適応するのが最も困難です。

ソース

色覚異常が現れる理由は2つあります。

色覚異常はX染色体に関連しており、保因者の母親から子供に伝わります。一部の色の知覚が先天的に歪む場合がよくありますが、同時に、患者は一般の人では区別が難しい他の色や色合いを認識して区別することができます。この記事で女性の色覚異常の症例について読んでください。

色覚異常は、網膜と視神経の損傷を背景に発生します。

  • 網膜の中心には、色を知覚することを主な機能とする特別な細胞があります。これらのセルはコーンと呼ばれます。網膜には3種類の錐体が関与しており、それぞれにタンパク質物質(色素)が含まれており、緑、赤、青という固有の遺伝的色を捉えています。健康な人の円錐形には、3つすべての色素が含まれています。病理学では、錐体は色素がないか、欠陥があります。

視神経病理学

  • 神経炎と視神経の萎縮により、視神経分析装置の損傷の程度に応じて、色覚の低下が起こります。
  • レンズの曇りに関連する加齢に伴う視覚障害

特定の薬(ジギトキシン、イブプロフェン)を服用した結果

ジギタリスに基づく薬の使用は、血漿と網膜に蓄積するため、視覚障害を引き起こします。統計によると、デジタルオキシン摂取の副作用の症例の25%は、視覚障害と色覚(目の前の青黄色または赤緑の斑点の出現、黄色の色合いの物体の発光)に現れます。

色覚異常はどのように受け継がれますか?

Pilestone-min.jpg色覚異常は遺伝し、男性にのみ現れます。これは、色覚異常の遺伝子がX染色体に関連しているという事実によるものです。ご存知のように、女性の染色体はXXで表され、男性の染色体はXYで表されます。このことから、男性のX染色体の敗北は必然的に病気を引き起こし、女性のX染色体の敗北は別のX染色体によって補われるため、病気は現れません。女性は病気の保因者の役割を果たし、遺伝子型を通じて子供たちに受け継がれます。

[2]、[3]、[4]

多くの色覚異常の人は、この画像の83という数字を見ることはありません。

1型2色覚の人には37という数字は表示されません

重水素症の人は49(または44)という数字は表示されません

三型色覚の人は56番を見ることができません 色覚異常

、色覚異常は、1つまたは複数の色を区別できないことで表される、遺伝性の、めったに獲得されない視覚の特徴です。 1794年に彼自身の感情に基づいて色覚異常のタイプを最初に説明したジョン・ダルトンにちなんで名付けられました。

用語の歴史 ダルトンは プロタノプス

(赤を区別できませんでした)が、26歳まで彼の色覚異常について知りませんでした。彼には3人の兄弟と1人の姉妹がいて、2人の兄弟は赤い色覚異常に苦しんでいました。ダルトンは小さな本で彼の家族の視力障害を詳しく述べました。彼の出版物のおかげで、「色覚異常」という言葉が登場しました。これは、スペクトルの赤い領域で彼が説明した視覚異常だけでなく、色覚の違反とも同義語になりました。

色覚障害の原因 人間の場合、網膜の中央部には色に敏感な受容体、つまり錐体と呼ばれる神経細胞があります。 3種類の錐体にはそれぞれ、タンパク質由来の独自の種類の色に敏感な色素があります。あるタイプの色素は、最大552〜557 nmの赤色に敏感であり、別のタイプは緑色(最大約530 nm)に敏感であり、3番目のタイプは青色(426 nm)に敏感です。通常の色覚を持つ人々は、必要な量の錐体に3つの色素(赤、緑、青)すべてを持っています。それらはトリクロマットと呼ばれます(古代ギリシャ語から)。 χρῶμα

- 色)。

色覚障害の遺伝的性質

遺伝による色覚異常の伝達はX染色体に関連しており、ほとんどの場合、遺伝子を持っている母親から息子に伝染します。その結果、XY性染色体のセットを持つ男性で20倍頻繁に現れます。男性では、「予備の」X染色体がないため、単一のX染色体の欠陥は補償されません。男性の2〜8%はさまざまな程度の色覚異常に苦しんでおり、1000人中4人の女性しか苦しんでいません。女性の視覚障害の症状については、かなりまれな組み合わせが必要です-両方のX染色体に突然変異が存在します。このタイプの色覚異常の症状は、錐体の視覚受容体における1つまたは複数の感光性色素の産生の違反に関連しています。

一部の種類の色覚異常は、「遺伝性疾患」ではなく、視覚の特徴と見なされるべきです。イギリスの科学者の研究によると、赤と緑の色を区別するのが難しいと感じる人は、他の多くの色合いを区別することができます。特に、通常の視力を持つ人々には同じように見えるカーキの色合い。おそらく過去には、そのような機能はそのキャリアに進化の利点を与えました、例えば、それは乾いた草や葉の中の食物を見つけるのを助けました。

後天的な色覚異常

これは、網膜または視神経が影響を受けている眼にのみ発症する状態です。このタイプの色覚異常は、進行性の劣化と、青色と黄色の区別が難しいという特徴があります。

老後のイリヤ・レーピンは、彼の絵「イワン雷帝とその息子イヴァン、1581年11月16日」を修正しようとしたことが知られています。しかし、彼の周りの人々は、色覚障害のために、レピンが彼自身の絵の配色を大きく歪め、作業を中断しなければならなかったことを発見しました。

色覚異常の種類:臨床症状と診断

スペクトルの青紫色領域であるトリタノピアの色覚異常は非常にまれであり、実用的な価値はありません。三型色覚では、スペクトルのすべての色が赤または緑の色合いで表されます。

臨床症状

  • 全体的な色覚異常と部分的な色覚異常を臨床的に区別します。 それほど頻繁ではありませんが、色覚が完全に欠如しています。 .
  • [1]
  • 部分的な色覚異常
  • 赤い受容体が破壊されている-最も一般的なケース
  • 二色性
  • 1型2色覚(1型3色覚、2型3色覚)
  • スペクトルの青と黄色の部分は認識されません
  • 二色性-三型色覚(三型色覚)-スペクトルの青紫色領域に色感覚がない。
  • Deuthanopia-緑色覚異常

3色の異常(3型3色覚)

診断

色覚の性質は、特別なラブキンの多色テーブルで決定されます。セットには27色のシートが含まれています-テーブル、画像(通常は数字)は、同じ明るさで色がわずかに異なる多くの色付きの円と点で構成されています。部分的または完全な色覚異常(色覚異常)を持ち、図面の一部の色を区別できない人にとって、表は均一に見えます。通常の色覚(通常の三色覚)を持つ人は、同じ色の円で構成された数字や幾何学的形状を区別することができます。

二色覚:知覚されるスペクトルが赤い端から短くなる盲目の赤色から赤色(1型2色覚)と、盲目の緑色から緑色(先天赤緑異常)を区別します。 1型2色覚では、赤はより暗く、濃い緑、濃い茶色、緑と薄い灰色、薄い黄色、薄い茶色が混ざり合って知覚されます。先天赤緑異常では、緑は薄オレンジ、薄ピンク、赤は薄緑、薄茶色と混合されます。

色覚の弱体化における職業上の制限

色覚異常は、特定の専門的スキルを実行する人の能力を制限する可能性があります。多くの人々の生活はその正しさに依存しているので、医師、運転手、船員、パイロットのビジョンは注意深く調べられます。色覚障害が最初に注目を集めたのは1875年で、スウェーデンのラゲルランド市の近くで列車事故が発生し、大きな犠牲者が出ました。ドライバーは赤を区別していなかったことが判明し、当時の交通機関の発達により、カラーシグナリングが広く使用されるようになりました。

この大惨事は、輸送サービスの仕事に応募するとき、彼らが必ず色覚を評価し始めたという事実につながりました。

他の種の色覚の特徴

多くの哺乳類の視覚器官は色を知覚する能力が限られており(多くの場合2色のみ)、一部の動物は原則として色を区別できません。詳細については、ビジョンの記事を参照してください。一方、多くの動物は、人間よりも、人生にとって重要な色のグラデーションを区別することができます。ウマ(特に馬)の順序の多くの代表者は、人には同じように見える茶色の色合いを区別します(この葉が食べられるかどうかによって異なります)。ホッキョクグマは、人間の100倍以上も白と灰色の色合いを区別することができます(溶けると色が変わり、踏んだときに流氷が壊れるかどうかを色合いから結論付けることができます)。

メモ(編集)

  • 文献 Kvasova M.D.
  • ビジョンと遺伝。 -モスクワ/サンクトペテルブルク:2002年。 ラブキンE.B.

色覚の研究のための多色テーブル。 -ミンスク:1998年。

特定の色スペクトルを認識できないことを特徴とする色覚異常は、色覚異常と呼ばれます。基本的に、この病状は遺伝し、小児期に現れます。色覚異常と後天性があります。この病気がどのような形で発症するのか、なぜ発生するのか、そして治癒できるのかどうかを調べます。

色覚異常-この病気は何ですか?

色覚異常、または色覚異常は、視覚障害、すなわち色知覚の機能です。この病状では、人は1つまたは複数の色を区別しません。錐体は、眼球での知覚に責任があります-黄斑にある光受容体-網膜の中心部分。錐体には3種類あり、それぞれに赤、青、または黄色のタンパク質色素が含まれています。実際、これらは主な色合いであり、それらの混合は他の多くのトーンを形成します。 1つまたは複数の色素がない場合、色覚が損なわれます。

なぜ色覚異常が発生するのですか?

トラステッドソース

ほとんどの場合診断される先天性色覚異常は遺伝します。色覚異常遺伝子の伝達は、X染色体に関連しており、そのキャリアは母親です。彼女は健康を維持しながら、この遺伝子を赤ちゃんに伝えることができます。

後天性色覚異常は、眼の損傷、ならびに視神経の損傷を伴う視覚器官および中枢神経系の病状とともに発症します。色覚異常は独立した病気ではありません。そのため、レンズの曇りを特徴とする白内障では、光が眼球の光学系の構造を十分に透過せず、その結果、光受容体が色を知覚する能力が損なわれます。視神経が影響を受けると、視力に関与する目のすべての機能が損なわれます。色覚も損なわれ、錐体の状態は正常である可能性があります。光受容体への神経インパルスの伝達の混乱は、パーキンソン病、癌、脳卒中などの病気でも発生する可能性があります。

色覚異常は特定の薬の副作用である場合がありますが、これはあまり頻繁には起こりません。色覚異常は片方または両方の目に広がる可能性があり、それぞれの光受容体に異なる損傷を与えます。色覚異常のある片方の目は、もう片方の目よりも色をよく知覚できます。

色による色覚異常の臨床分類

視力検査

前述のように、色覚異常は不均一に発生します。この病気はさまざまな形をとることができます。特定の光受容体がないことに応じて、特定の色合いの知覚が損なわれます。通常の色覚は三色覚と呼ばれ、人の場合、三色覚、3種類すべてのタンパク質色素が黄斑で機能します。色覚異常には3つのタイプがあります。 無彩色 -色を区別することが絶対にできない。人が見る唯一の色合いは灰色です。この形態の病理は非常にまれです。 単色性 -色覚異常。1つの色だけが知覚されます。医療行為が示すように、この病気は羞明と眼振を伴います。 二色性

  • -色覚異常の一種。2つの色のスペクトルのみを区別する機能が特徴です。この形態の色覚異常は、サブタイプに分けられます。
  • 1型2色覚は赤い色の知覚の違反です。通常、患者はこの色合いを茶色または濃い緑色と混同し、緑色は明るい灰色として認識され、黄色は明るい茶色として認識されます。
  • 先天赤緑異常は、緑を他のスペクトルと区別できないことです。オレンジと黄色が混ざり、赤は薄緑または薄茶色に見えます。病理学は、色覚異常の患者のわずか1%で診断されます。

三型色覚は、人間が知覚する色スペクトルに青と紫の色合いがないことです。患者はほとんどすべてを緑または赤の色調で見ます。原則として、三型色覚では、薄明視力が低下します。

色覚異常はどのように現れますか?

色覚異常の分類

色覚異常の視力は低下しないため、このパラメータで診断することはできません。実際、この病状は、先天性の形態について話している場合、数年間は現れない可能性があります。子供が特定のオブジェクトに各色をバインドするのをやめた場合にのみ、子供の色覚異常を検出することができます。子供の頃の子供にとって、クリスマスツリーは緑で空は青である可能性があります。子供はこの情報を他のオブジェクトに投影せず、たとえそうであったとしても、色覚の違反について両親に不平を言うことはありません。

両親は子供に誤ってこれに気づき、花の名前の間違いに注意を向けることができます。ただし、色覚を含む最初の視力検査は幼稚園で行われます。検査中、眼科医は色覚異常の兆候に気付くはずです。

  • 後天性色覚異常は多くの症状によって識別され、その多くは主観的なものです。人は、以下についての不満を持って検眼医に頼ることがあります。
  • 色を区別できない;
  • スペクトルの1、2、または3原色の知覚障害。
  • 羞明、これは目の涙と痛みを伴います。

眼振の発症を示す目のけいれん。

色覚異常はどのように検出されますか?

眼科医は、色覚をチェックするためにラブキンテーブルを使用して多色テストを処方します。このテストは、27の基本的な写真といくつかの追加の写真で構成され、幾何学的な形、数字、数字、その他の記号をさまざまな色調で描いています。おそらく、そのような写真は、眼科医によって検査されたすべての人によって記憶されています。それらのシンボルは、さまざまな色合いの多くの小さな円で構成されており、背景もこれらのマルチカラーの円で構成されています。

医師は患者にカードを見せます。患者は写真に示されている記号に名前を付ける必要があります。被験者は5秒以内に考えることができます。 27枚のカードは、色覚異常とそのタイプを識別するために使用されます。追加の20枚の写真を使用すると、病理の進行の程度を判断できます。また、多色テーブルのおかげで、病気の原因を見つけることができます。

ラブキンテストに加えて、石原テストは色覚異常を診断するために使用されます。読むことができる患者にのみ適しています。時々、色覚異常は精神遅滞とともに発症します。石原式色覚異常検査はそのような患者には禁忌です。それを渡すには、あなたはあなたが読んでいるものを読んで理解することができる必要があります。テストは赤い斑点で書かれた手紙です。

色覚検査はどのように行われますか?

子供の視力検査

  • テスト結果を正確にするには、次の条件を満たす必要があります。
  • 自然光の色覚異常について視力がチェックされます。
  • カードに直射日光が当たることは不可能です。さらに、患者を盲目にしてはなりません。
  • 検査を受ける人は気分が良いはずです。彼が病気で気分が悪い場合、検査結果は信頼できなくなります。
  • テーブルは、患者から1メートルの距離、目の高さにあります。

画像は5秒以内に表示されます。この時間は、健康な人がカードの記号を調べるのに十分です。

人が完全に健康である場合、彼はキャラクターの90%以上に正しく名前を付けます。色覚異常の場合、患者は正解の25%以下を示します。

色覚異常は治りますか?

色覚異常の種類

白内障などの後天性の病状を背景に色覚異常が発生した場合は、基礎疾患が治療されます。その完全な治療法は、色覚を正常化します。

遺伝性の色覚異常については、今日では治療されていません。異常な遺伝子にウイルス粒子を導入する試みがあり、それはそれを変えるでしょう。そのような技術は開発段階にありますが。それらは人間には適用されません。

同時に、人がほとんど色を区別しないために色覚異常が発生することはまれです。ほとんどの場合、色覚異常の人は、自分が利用できるスペクトルに限定して、正常に見ることができます。これは人生に多くの不快感を引き起こしません。それはすべて、色覚異常の種類とその程度に依存します。

色覚異常を防ぐことはできますか?

位置の女の子色覚異常は継承されます。この病気の遺伝子は母親から受け継がれています。現代の技術は、子供が色覚異常を持っているかどうかを調べることを可能にします。これを行うには、遺伝子検査(DNA検査)を実施する必要があります。この研究の助けを借りて、変異した遺伝子を特定することは可能ですが、それを変更することはできません。したがって、このような費用のかかる手順は実用上重要ではありません。 色覚異常は色覚異常の一形態です

、主に先天性の視覚病理学であり、患者は周囲の物体の色を区別しません。

網膜に光に敏感な細胞が存在するため、色合いの豊かさをすべて感じます。

色覚異常の場合、患者はジューシーな緑の草、果てしなく続く青い空、赤いイチゴなどに気付かないことがあります。ごくまれに、患者は白黒映画のように世界を見ることができます。色覚異常の人は色覚異常と呼ばれます。

色覚異常と通常の視力 色覚異常とは、主要な色の1つを感知できないことを指します。代わりに、彼は灰色を見ます ..。この病気は、英国人D. Daltonによって初めて特定され、詳細に分析されました。彼はこの病気に苦しんでおり、緑と赤を区別していなかったとは思えませんでした。

彼の科学的研究では、さまざまな長さの光線に対する反応に対する目の免疫として、「色覚異常」という用語を科学的循環に導入しました。 メッシュには感光性要素が含まれています。 ロッドは、人間の無彩色(つまり、2色の黒と白)の視覚を形成します。コーンには3つのタイプがあります。それぞれ赤、青、緑の光線に反応します。

色覚異常を完全に治すことは可能ですか?それらは、異なる波長の光波に反応する適切な顔料を含んでいます。

色覚異常は、色覚の原因となる1つまたは複数の物質が錐体に見つからない場合に発生します。錐体には色覚に必要な物質が含まれている場合がありますが、色を十分に感じるには十分ではありません。 遺伝性疾患の発症は進行とは関係ありません。色覚の乱れの強さは生涯同じままです ..。しかし、後天的な色覚異常は徐々に悪化し、視力の顕著な低下を引き起こす可能性があります。

何よりも悪いことに、後天的な色覚異常に苦しむ人は、黄色と青色の光線を区別します。怪我の後、色覚が完全に失われることがあります。

分類

  • 患者が区別しない色に応じて、次のタイプの色覚異常が区別されます。 1型2色覚
  • -これは赤い色を感じることができないことです。突然変異は最も一般的に診断されます。 先天赤緑異常
  • 緑の失明です。 三型色覚
  • -色を区別することが絶対にできない。人が見る唯一の色合いは灰色です。この形態の病理は非常にまれです。 -これは青や紫を感じることは不可能です。
  • 前述のように、色覚異常は不均一に発生します。この病気はさまざまな形をとることができます。特定の光受容体がないことに応じて、特定の色合いの知覚が損なわれます。通常の色覚は三色覚と呼ばれ、人の場合、三色覚、3種類すべてのタンパク質色素が黄斑で機能します。色覚異常には3つのタイプがあります。 一色だけの感じです。
  • -これは色を完全に感じることができないことです(完全な色覚異常)。 異常な三色性

-これは、赤、緑、または青の色素の活性が低下した場合です。

原因 色覚異常は、不利な遺伝の結果として、または眼の受容体の後天性機能障害が原因で発生します

プロタノピヤ..。劣性遺伝。不利な遺伝の場合、病気は時々突然変異から生じることがあります。 遺伝性の病気は、X染色体の病理学的構造に関連しています。それは敏感な細胞の光に敏感な色素の存在に必要な遺伝子のセットを持っています。

色覚異常が生得的であるとすれば、色覚は両眼に存在しません。病理学的遺伝子は遺伝し、孫やひ孫に現れます。

  • 後天的な色覚異常の理由:
  • 網膜と視神経に影響を与える目の病状;
  • 神経系の病気の合併症;
  • 糖尿病性黄斑変性症;
  • 目の怪我;
  • 網膜への紫外線による損傷;
  • 年齢とともに発症する病状;

特定の薬を服用しています。

後天性の色覚異常は、片方の目に発症することがよくあります(怪我や病気が発症の要因である場合)。この病気は徐々に進行します。 この病気はほとんどの場合男性で診断されます。女性では、それは非常にまれに見られます。

これは、遺伝子がリンクされているX染色体によるもので、色覚に重要な色素の生成を決定する役割を果たします。男性が色覚異常の場合、彼はそれを娘に渡します。少女は、病気を運ぶ原因となる遺伝子にリンクされた2つの染色体を持っているかもしれません。そうすると、彼女も色覚異常に苦しむことになります。

症状

  • 色覚異常の兆候は、どのタイプの錐体が光波を区別しないかによって異なります。 1型2色覚を伴う
  • すべての赤い色のオブジェクトは、灰色、黒、茶色がかった、時には濃い緑色で表示されます。そのような人々は、緑を灰色または薄茶色として見ます。 先天赤緑異常を伴う
  • 人は緑の代わりにオレンジまたはピンクを見ます。そのような患者は赤く感じません:それは彼には茶色がかっているように見えます。 三型色覚を伴う
  • 人は赤と緑の色とそのすべての色合いを見ます。ただし、青や紫の代わりに、ピンクが表示されます。三型色覚に苦しむ患者には薄明視力はありません。 単色性あり
  • 人は1つの色しか区別できません。この病気のかなりまれな変種は、羞明を伴います。 無彩色の場合
  • 人は白、黒、そしてすべての灰色の色合いだけを見ます。

色覚異常のほとんどすべての人は視力が低下しています。これは日常生活にさらなる不便を生み出します。

プロタノピヤ親は、子供が色覚異常を持っていることに気づかないことがあります。子供が色付きの粘土や絵の具をどのように扱うかを注意深く観察すると、色覚異常のために医師の診察を受けることがあります。

色覚障害のため、子供は子供チームで苦しむ可能性があります。一部の子供たちは世界に対する認識を変え、自尊心が低下します。子供は自分が色覚異常であり、世界を他の人とは異なって見ていることを伝える必要があります。しかし、それはそれを悪化させるものではありません。

色覚異常の人は運転が困難です。運転免許証を取得するには、色覚異常検査が必要です。多くの国で、色覚異常の人は運転免許証を取得しますが、彼らは彼が運転手になることはできないと述べています。

3色の異常(3型3色覚)

色覚異常の人は、化学者、外科医、パイロット、船員として働くことはできません。別々の指針、兆候は、問題の病気に苦しむ人々の生活を複雑にします。 先天性疾患は小児期に診断するのは困難です。

多くの患者は、身体検査中にのみ色覚異常であることに気づきます。 子供の色覚異常の診断は、特定の困難に関連しています。これは、子供が約4歳までに色を習得しているためです。しかしこの場合、彼は学習したデータを使用します。

(例:空は青、イチゴは赤)。しかし、彼が実際に物をどのように見るか、大人は知りません。 自宅で色覚異常を診断する最も簡単な方法は、赤ちゃんに窓の外で見たものを描くように勧めることです。

プロタノピヤそしてその結果から、赤ちゃんがどれほど正確に色を知覚しているかがわかります。色覚異常は、塗料の交換によって示される場合があります(たとえば、赤-茶色の場合)。これは、子供が色を混乱させていることを示唆しています。 最も一般的で単純な色覚異常テストは、Rabkinテーブルを使用して行われます。セットには26の異なるテーブルが含まれています。 彼らの助けを借りて、あなたは色覚異常の人の視力を簡単に診断することができます。数字や絵が小さな円の形で印刷されています。それらは異なる色の組み合わせで作られています。色覚異常のない人は、何が描かれているかを簡単に判断できます。

色覚異常の人は、知覚に利用できる色のみの画像を示します。

  • 適切な検査を行うには、次のものが必要です。
  • 自然光;
  • 薄暗い光;

患者の背中の後ろに光源を置きます。

表は、約1メートルの距離で目の高さで示されています。通常の視力を持つ人々はすべての表を読みます。

表形式を使用して色覚異常を決定することに加えて、ホルムグレン法が使用されます。これは、患者が異なる色の毛糸のかせを配置するように求められているという事実に基づいています。

表形式の方法を使用して色覚障害を診断することが不可能な場合、彼らはスペクトル分析に頼ります。

処理

先天性色覚異常は治癒できません。特定の種類の眼鏡またはレンズを使用して修正されます。補正の効果は、色感覚障害の種類によって異なります。 場合によっては、二次色覚異常は治療に適しています。病気の病因は、治療法の選択にとって決定的に重要です。

  • 経験豊富な眼科医がこれについてアドバイスを提供します:
  • 薬物の病理学的影響があるため、それらの使用を中止することをお勧めします。
  • 色覚の違反につながる白内障では、手術が処方されます。

加齢に伴う色覚の喪失により、病状は治療に反応しません。 色覚障害がある場合は、特別な眼鏡をかけることをお勧めします。それらは明るい光を覆い隠し、患者が色をよりよく区別できるようにします。 メガネの側面には、色付きのレンズと補正要素があります。

高品質の外来光学系は、軽度の病気をほぼ100%修正します。緑、赤を知覚する人の能力が最もよく修正されます。

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色覚異常は欠陥ではありませんが、色の識別が失われるため、人間の視覚の特徴の1つにすぎません。その人は日常生活でしばしば不快感を経験します。色覚障害のある職業に従事することは禁じられています。眼疾患の発症を防ぐために、視力矯正が必要です。

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色覚異常とは何ですか? 色覚異常

特定の色に敏感な網膜細胞の欠如または失敗の結果です。

星:5

網膜は、光を脳に情報を送る神経信号に変換する目の後ろの神経の層です。色覚異常の人は、赤、緑、青、またはこれらの色の組み合わせなどの色を区別するのに苦労しています。

通常、眼には3種類の錐体細胞があり、それらは光感受性細胞であり、網膜にあります。各タイプは、赤、緑、または青の光に敏感です。錐体細胞がこれらの3つの原色の細胞の数を区別するとき、色を区別します。これらのタイプのセルの1つまたは複数が欠落しているか、正しく機能できない場合、これら3つの色のいずれかが表示されないか、1つの色または別の色に変化が見られる場合があります。

錐体細胞は主に網膜の中心部(黄斑)に集中しており、鮮明で鮮明な色覚を提供します。それらは比較的明るい光で最もよく機能するので、薄暗い光で色を区別することは困難です。

色覚異常のほとんどの人は色をわずかに区別できるため、「色覚障害」という用語は、色覚異常の代わりによく使用されます。色覚異常の人の中には、色をまったく区別できない人もいます。

色覚異常の原因は何ですか?

ほとんどの色関連の視力の問題は遺伝的に受け継がれ、誕生から存在します。他の色覚の問題は、老化プロセス、病気、眼の損傷(後天性視力の問題)、視神経の問題、または特定の薬の副作用によって引き起こされます。

遺伝性の色覚障害は、後天性の視力問題よりも一般的であり、女性よりも男性に多く影響を及ぼします。

色覚異常はどのように診断されますか?

色を区別する能力を測定するために、さまざまなテストが使用されます。

最も有名なテストは、疑似等色プレートテストです。このテストでは、色付きのドットのコレクションを見て、文字や数字などのパターンを特定するように求められます。多くの場合、色覚の問題の種類は、テスト中に使用されたさまざまなプレートで表示されるパターンと表示されないパターンによって判断できます。 後天性の色覚障害のある人には、色分布テストが使用されます。このテストは、色または色合いによるオブジェクトの分布に基づいています。色覚異常の人は、カラープレートを正しく配置できません。

それはどのように扱われますか?

遺伝性の色覚障害は、治癒または修正することはできません。原因によっては、後天的な色覚障害のいくつかを治療することができます。たとえば、白内障が色覚障害を引き起こしている場合、白内障手術は通常の色覚を回復することができます。

色覚の問題は、人の生活に重大な影響を与える可能性があります。これらの問題は、学習と読書の能力に影響を与えるだけでなく、人の職業の選択を大幅に制限する可能性があります。ただし、色覚障害のある子供と大人は、色を区別できないことを補うことを学ぶことができます。

色覚異常の兆候はさまざまです。異なる人々は異なる色合いを見る。赤、緑、青の色、またはそれらの色の色合いは表示されません。色覚の問題がそれほど深刻でない場合は、通常の色覚を持っている人以外のものを見ていることに気付かない可能性があります。

色覚の問題がそれほど深刻でない人は、色の濃淡を区別できます。赤と緑を区別できないかもしれませんが、青と黄色は見えます。

重度の色覚障害を持つ人々は、色をまったく区別できません。彼らは灰色、黒、白の色合いしか見ません。 遺伝性の色覚障害

両方の目に等しく影響します。 後天的な色覚の問題

片方の目だけに発生する場合もあれば、片方の目に影響を与える場合もあります。

遺伝性の色覚障害は通常、出生時に存在し、時間の経過とともに変化しません。

後天的な色覚の問題は、人が年をとるにつれて、または病気が進行するにつれて、時間とともに変化する可能性があります。

遺伝的に受け継がれた色覚の問題。

色覚に関連する問題のほとんどは遺伝的に受け継がれ、色を区別する目の錐体細胞の問題に関連しています。遺伝性の色覚障害は両眼に等しく影響を及ぼし、通常は誕生から存在し、人の生涯を通じて変化しません。

最も一般的な色覚の問題は、赤と緑の区別を困難にする遺伝性の問題です。

この問題は、男性の約8%、女性の1%未満に影響を及ぼします。人が同じように青と黄色の色合いを見る(男性と女性の両方)という遺伝性の問題のタイプはめったにありません。

遺伝性の色覚障害の種類。

継承された色覚の問題には、主に4つのタイプがあります。 と呼ばれる最も一般的なタイプの色覚問題 異常な三色性

  • は、3種類すべてのコーンコーン(赤、緑、または青を区別するため)を持っているが、1つのタイプのコーンコーンが欠落しているか、番号が間違っているか、1つのタイプのコーンに色を認識するための色素がない場合に発生します。

これらの視力に問題のある人は、緑、赤、青などの3色すべてを見ることができますが、通常の色覚の人と同じようには見えません。したがって、彼らは通常の色覚を持つ人々とは異なって異なる色合いを見る。 と呼ばれる別のタイプの色覚問題 二色性

  • 3つの錐体タイプの1つが欠落している場合に発生します。したがって、人は3色のうち2色しか見ることができません。

  • この色覚の問題を抱えているほとんどの人は、青と黄色の違いを見分けることができますが、赤と緑の区別に問題があります。 (このカテゴリでは、赤と緑を見ることができる人はほとんどいませんが、青と黄色を区別することはできません。)

このタイプの病気の人々は、最初のタイプ(異常な三色性)よりも深刻な色覚の問題を抱えています。 と呼ばれる継承された色覚問題の3番目のタイプ ブルーコーン単色

  • 、2つのコーンコーン(赤と緑)が欠落している場合に発生します。

  • このタイプの継承は、男の子と男性にのみ影響します。 遠方視力はしばしば損なわれ、その状態の少年は不随意の眼球運動をする可能性があります( )

  • 眼振

青い錐体の単色性を持つ少年または男性は、色のスペクトル全体から青い色だけを区別します。 と呼ばれる継承された色覚問題の4番目の主要なタイプ 色覚異常

  • 、3種類すべての錐体が欠落している場合に発生します。

  • この色覚の問題を抱えている人は、色スペクトルを見ることができず、灰色、黒、白の色合いしか見ることができません。

  • この種の病気を患っている人は、遠くでの視力の低下や読書時の光や光への過敏症(羞明)など、他の視力の問題も抱えている可能性があります。

  • このタイプの色覚の問題は、最もまれで最も深刻です。

この病気は、主に網膜の桿体が原因で見られるため、網膜桿体の全色盲とも呼ばれます。

遺伝性の色覚障害の遺伝学。

ほとんどの色覚の問題は、色覚異常の錐体における色素の生成を調節する遺伝子に関連しています。

  • 赤と緑の色の知覚に関与する錐体の遺伝子は、X染色体上にあります。女性は2つのX染色体を持っています。男性は1本のX染色体と1本のY染色体しか持っておらず、母親からX染色体を継承します。

  • 欠陥のある遺伝子が彼の唯一のX染色体上にある場合、男性は赤緑の範囲で色覚の問題を抱えています。女性は、色覚障害を引き起こす可能性のある2つのX染色体の1つに欠陥遺伝子を持っている可能性があり、これは男性よりもはるかに少ない頻度で発生します。

このタイプの色覚問題の遺伝子に恵まれている女性は、この遺伝子を息子に渡す可能性が50%あります(2つのX染色体の1つを継承するため)。彼女の娘は、母親と父親の両方からX染色体上の欠陥遺伝子を受け継いでいる場合、この種の問題を抱えている可能性があります。これははるかに可能性の低いケースです。

これが、色覚障害の遺伝的素因を持っている家族の世代にわたって色覚障害が発生する可能性がある理由です。

網膜錐体色素と青色を見るための遺伝子は、X染色体上ではなく、男性と女性の両方が持っている非性染色体上にあります。これは、青に関連する色覚の問題が男性と女性の両方で等しく一般的であることを意味します。ただし、これらのタイプの色覚障害は比較的まれです。

後天的な色覚の問題。

  • 後天的な色覚の問題には多くの原因があります:

  • 老化は色覚の問題の可能性を高める可能性があります。年齢とともにレンズが暗くなる結果、人々は濃い青、濃い緑、濃い灰色の違いを認識するのが難しいと感じています。

  • 特定の薬の副作用は、一時的または永続的な色覚の問題を引き起こす可能性があります。

  • 緑内障、黄斑変性症、白内障、糖尿病性網膜症などの特定の眼の状態は、一時的または永続的な色覚障害を引き起こす可能性があります。これらの状態を治療することは、色覚を維持または回復するのに役立ちます。

特に網膜(スポット)などの領域、または視神経の領域の目の傷は、色覚の問題を引き起こす可能性があります。

  • 後天的な色覚の問題:

  • それらは男性と同じくらい頻繁に女性に発生します。遺伝性の色覚障害は男性ではるかに一般的です。

  • 片方の目だけに発生するか、片方の目に影響を与える可能性があります。片方の目は色覚に問題があるかもしれませんが、もう片方の目は通常の色覚を持っているかもしれません。

  • 時間の経過、人の生涯、または問題の原因となる目の病気やけがの間に変化する可能性があります。

色覚異常とは何ですか?

色覚異常とは何ですか? 多くの場合、青と黄色を区別する能力を人から奪います。

-これは先天性で、後天性の視力障害であり、異常な色覚を特徴としています。臨床症状は病気の形態によって異なります。患者は、1つまたは複数の色をさまざまな程度で区別する能力を失います。色覚異常の診断は、石原式色覚異常検査、FALANT検査、異常鏡検査、およびラブキンの多色テーブルを使用して行われます。特定の治療法は開発されていません。対症療法は、色覚異常を矯正するための特別なフィルターとコンタクトレンズを備えた眼鏡の使用に基づいています。別のオプションは、カラー画像を操作するために特別なソフトウェアとサイバネティックデバイスを使用することです。

一般情報

色覚異常とは何ですか?

色覚異常とは何ですか?

色覚異常、または色覚異常は、視覚器官の残りの機能の正常な指標を維持しながら、網膜の受容体装置による色の知覚が損なわれる疾患です。この病気は、この病気の遺伝型に苦しんでいた英国の化学者J. Daltonにちなんで名付けられ、1794年に彼の作品で説明されました。病理学は男性の間で最も一般的であり(2-8%)、女性の0.4%でのみ発生します。統計によると、男性の2型3色覚の有病率は6%、1型3色覚は1%、3型3色覚は1%未満です。色覚異常の最もまれな形態は色覚異常であり、1:35,000の頻度で発生します。密接に関連する結婚の場合、その発達のリスクが高まることが証明されています。ミクロネシアのピンゲラペ島の住民の中に血族の夫婦が多かったことが、「色を区別しない社会」の出現の理由でした。

色覚異常の原因

色覚異常の病因は、網膜の中央部分の受容体による色知覚の違反です。通常、人間では3種類の錐体が区別され、タンパク質性の色に敏感な色素が含まれています。各タイプの受容体は、特定の色の知覚に責任があります。緑、赤、青のすべてのスペクトルに応答できる顔料の含有量は、通常の色覚を提供します。

この病気の遺伝型は、X染色体の突然変異によって引き起こされます。これは、母親が病理学的遺伝子の指揮者である男性で色覚異常がより一般的であるという事実を説明しています。女性の色覚異常は、父親が病気にかかっている場合にのみ観察できますが、母親は欠陥遺伝子の保因者です。ゲノムマッピングの助けを借りて、19以上の異なる染色体の突然変異が病気を引き起こす可能性があることを確立することが可能であり、色覚異常の発症に関連する約56の遺伝子を特定することもできました。また、色覚異常は先天性の病状が原因である可能性があります:錐体ジストロフィ、レーバー先天性黒内障、網膜色素変性症。

後天性の疾患は、外傷、良性または悪性の新生物、脳卒中、脳震盪後症候群、または網膜変性、紫外線への曝露中に発生する脳の後頭葉の損傷に関連しています。色覚異常は、加齢性黄斑変性症、パーキンソン病、白内障、または糖尿病性網膜症の症状の1つである可能性があります。色を区別する能力の一時的な喪失は、中毒または中毒によって引き起こされる可能性があります。

色覚異常の症状

色覚異常の主な症状は、ある色または別の色を区別できないことです。病気の臨床形態:1型2色覚、3型2色覚、先天赤緑異常および色覚異常。 1型2色覚は、赤い色相の知覚が損なわれる色覚異常の一種です。三型色覚では、患者はスペクトルの青紫色の部分を区別しません。次に、先天赤緑異常は、緑色を区別できないことを特徴としています。知覚を着色する能力が完全に欠如している場合、私たちは色覚異常について話している。この病状の患者はすべてを白黒で見る。

、最もまれで最も不快な-完全な色覚異常-無彩色。コーン装置の重大な違反で発生します。同時に、人は文字通り世界を白黒で見ます。彼の本の1つで、作家のオリバー・サックスは、そのような人々が住む島全体について書いています。

しかし、ほとんどの場合、異常な三色覚を示す原色の1つの知覚に欠陥があります。黄色を区別するための原始異常視力を持つ三色覚は、画像の赤い色合い、重水素化物-緑のより多くの彩度を必要とします。次に、二色覚者は、保存されたスペクトルの色合い(緑と青のプロタノペ、赤と青の先天赤緑異常、緑と赤のトリタノペ)の混合物で色域の失われた部分を認識します。また、赤緑の失明を区別します。この形態の病気の発症において、重要な役割は、性に遺伝的に関連する突然変異に割り当てられます。ゲノムの病理学的部分はX染色体に局在しているため、男性は病気になる可能性が高くなります。

眼科における色覚異常の診断には、石原式色覚異常検査、FALANT検査、異常鏡を用いた研究、ラブキンの多色テーブルを使用します。

石原式色覚検査には一連の写真が含まれています。それぞれの絵は異なる色の斑点を描いており、それらが一緒になって特定のパターンを作成し、その一部は患者には見えないため、正確に描かれているものに名前を付けることはできません。テストには、数字の画像(アラビア数字、単純な幾何学的記号)も含まれます。このテストの置物の背景はメインの背景とあまり変わらないため、色覚異常の患者は、カラースケールの小さな変化を区別することが難しいため、背景だけを見ることがよくあります。数字がわからない子供は、特別な子供の絵(正方形、円、車)を使って調べることができます。 Rabkinの表に従って色覚異常を診断する原理は似ています。

異常鏡検査とFALANTテストは、特別な場合にのみ正当化されます(たとえば、色覚の特別な要件で採用する場合)。異常鏡検査の助けを借りて、すべてのタイプの色知覚障害を診断するだけでなく、明るさレベル、観察期間、色順応、気圧と組成、ノイズ、年齢、色識別の影響を研究することも可能です訓練と受容装置の機能に対する薬物の効果。この技術は、特定の分野での専門家の適合性を評価し、治療を管理するために、知覚と色の識別の基準を確立するために使用されます。 FALANTテストは、米国で兵役の候補者を選別するために使用されます。一定の距離で試験に合格するには、ビーコンが発する色を決定する必要があります。灯台の輝きは、3色を融合させたもので、特殊なフィルターでややこもっています。色覚異常の人は色に名前を付けることはできませんが、軽度の病気の患者の30%が正常に検査されることが証明されています。

先天性色覚異常は、一般的に受け入れられている概念(草-緑、空-青など)に関連して、患者が自分の見方とは異なる色を呼ぶことが多いため、発達の後期段階で診断できます。家族歴が重荷であるため、できるだけ早く眼科医による診察を受ける必要があります。この病気の古典的な形態は進行する傾向がありませんが、視覚器官の他の病気(白内障、加齢性黄斑変性症、糖尿病性神経障害)によって引き起こされる二次的な色覚異常で、近視および変性の発症傾向がありますしたがって、網膜の病変は、根底にある病状の即時治療が必要です。色覚異常は他の視力の特徴に影響を与えないため、視力の低下や遺伝的に決定された形での視野の狭小化は、この病気とは関連していません。

後天性の病気の場合は、追加の研究が必要です。症状が色覚異常である主な病状は、他の視力パラメーターの違反につながる可能性があるだけでなく、眼球の器質的変化の発生を引き起こす可能性があります。したがって、後天性の患者は、眼圧測定、検眼鏡検査、視野検査、屈折計、および生体顕微鏡検査を毎年実施することが推奨されます。

色覚異常治療

先天性色覚異常の特定の治療法は開発されていません。また、遺伝的病状(レーバー先天性黒内障、錐体ジストロフィス)を背景に生じた色覚異常は、治療に適していません。対症療法は、色付きの眼鏡とコンタクトレンズの使用に基づいており、病気の臨床症状の程度を軽減するのに役立ちます。色覚異常を矯正するために、さまざまな色の5種類のコンタクトレンズが市場に出回っています。それらの有効性の基準は、石原式色覚異常検査に100%合格することです。以前は、作業中のカラーパレットの向きを改善するために、特別なソフトウェアとサイバネティックデバイス(ay-borg、サイバネティックアイ、GNOME)が開発されていました。

場合によっては、基礎疾患が治癒した後、後天性色覚障害の症状を取り除くことができます(脳損傷の脳神経外科治療、白内障を取り除くための手術など)。

色覚異常の予測と予防

生活と作業能力の色覚異常の予後は良好ですが、この病状は患者の生活の質を悪化させます。色覚異常の診断は、色覚が重要な役割を果たす分野(軍人、商業運転手、医師)での職業の選択を制限します。一部の国(トルコ、ルーマニア)では、色覚異常の患者に運転免許証を発行することが禁止されています。

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