Buta warna - penyebab, diagnosis dan pengobatan

Sulit dipercaya bahwa objek dan fenomena yang kita kenal - lampu merah lampu lalu lintas, dedaunan hijau pohon atau warna biru tinta - dapat dilihat dengan cara yang berbeda. Tetapi seseorang dengan buta warna dapat mengetahui bahwa semua kucing berwarna abu-abu tidak hanya pada malam hari. Mengapa ini terjadi dan apakah mungkin untuk memperbaikinya? John Dalton, pada usia 26, mengetahui bahwa warna jaketnya sebenarnya merah anggur, bukan abu-abu, dan patologi ini dinamai menurut namanya.

Deskripsi dan alasan

Buta warna adalah kelainan bawaan pada organ penglihatan yang dimanifestasikan oleh penurunan atau tidak adanya kemampuan untuk membedakan warna.

Seorang pasien dengan diagnosis ini mungkin tidak dapat membedakan warna tertentu atau tidak memiliki penglihatan warna sama sekali.

Penyebabnya adalah cacat gen pada kromosom X. Karena gen tersebut resesif, ia ditekan oleh gen yang sehat, jika ada. Jika gen yang sehat tidak ada, maka gangguan persepsi terjadi.

Lebih jarang, penyebab perubahan persepsi warna adalah kerusakan pada retina mata, saraf optik, lensa yang kabur, cedera otak traumatis, infeksi virus sebelumnya, stroke, atau serangan jantung. Serta penyakit Parkinson, antikonvulsan, sindrom Kallman.

Pria lebih cenderung buta warna dibandingkan wanita. Hanya 1% wanita yang buta warna, sedangkan di antara pria 8% mengalami masalah ini. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa gen tersebut terlokalisasi pada kromosom seks (dalam kromosom X). Dan karena pria hanya memiliki satu, dan wanita memiliki dua, maka jika ada cacat, kromosom tidak dapat tumpang tindih dengan gen sehat lainnya. Dan itu memanifestasikan dirinya dalam penurunan sensitivitas warna.

Bagaimana cara kerja persepsi warna?

Tidak ada tindakan pencegahan khusus yang telah dikembangkan untuk mencegah patologi ini. Profilaksis non-spesifik terdiri dari konsultasi dengan ahli genetika keluarga dengan perkawinan yang terkait erat saat merencanakan kehamilan. Penderita diabetes mellitus dan katarak progresif perlu memeriksakan diri ke dokter mata dua kali setahun. Saat mengajar anak cacat persepsi warna di kelas dasar, perlu menggunakan bahan khusus (tabel, peta) dengan warna kontras.Ada teori tiga komponen.

Di dalam membran pengindera warna kita - retina - ada sel khusus - kerucut. Mereka dibagi menjadi tiga jenis, yang masing-masing bertanggung jawab atas persepsi spektrum cahayanya sendiri - biru, merah, hijau. Ini adalah warna primer dan warna lainnya dapat diperoleh dengan mencampurkan ketiganya. Refleksi dari objek yang kita lihat, cahaya mengenai kerucut. Bergantung pada spektrum, jenis kerucut tertentu bersemangat dan mengirimkan informasi ke otak untuk diproses, di mana persepsi dunia sekitarnya terjadi.

Buta warna mempersatukan sekelompok gangguan persepsi. Ada beberapa jenis buta warna.

Jenis penyakit Pertama

dan yang paling umum adalah persepsi abnormal dari salah satu dari tiga warna. Anomali ini dapat memiliki tingkat keparahan yang bervariasi, dan bergantung pada ini, ada tiga jenis yang dibedakan. Pengurangan persepsi protnomaly warna merah, hijau - deuteranomali, biru - tritanomali. Nama tersebut berasal dari distribusi warna secara berurutan. Yang pertama, dalam bahasa Yunani "protos" - sebutan merah, hijau, "deuteros" - yang kedua, biru, "tritos" - yang ketiga. Tipe kedua

ditandai dengan kurangnya persepsi satu warna. Karena warna ini ada dalam komposisi warna lain, persepsi mereka juga berubah, tetapi pada tingkat yang lebih rendah. Orang dengan patologi ini disebut protanop, deuteranop, dan tritanop. Tipe ketiga

- monokromatisitas - sangat jarang. Dengan patologi ini, pasien hanya merasakan satu dari tiga warna primer. Dan tipe keempat

, yang paling langka dan paling tidak menyenangkan - buta warna lengkap - achromasia. Terjadi dengan pelanggaran berat pada peralatan kerucut. Pada saat yang sama, seseorang benar-benar melihat dunia dalam hitam dan putih. Dalam salah satu bukunya, penulis Oliver Sachs menulis tentang seluruh pulau yang dihuni oleh orang-orang seperti itu.

2-3-mnt.jpgDiagnosis buta warna

Kebanyakan orang bisa beradaptasi dengan kelainan tersebut. Diagnosis dini akan membantu Anda memilih profesi yang tidak terkait dengan persepsi warna yang akurat.

Diagnosis dini buta warna pada anak-anak sangatlah penting. Bantuan tepat waktu akan membantu mencegah masalah belajar selama tahun-tahun sekolah, karena banyak materi sekolah sangat bergantung pada persepsi warna.

Pada pemeriksaan oleh dokter mata, pasien diperlihatkan berbagai gambar berwarna yang menggambarkan angka atau bentuk geometris. Dan sudah berfokus pada respons pasien, dokter membedakan dengan patologi jenis kerucut yang terkait dengan pelanggaran. Ini adalah tabel Rabkin dan Ishihara.

Metode lain yang lebih obyektif - elektroretinografi. Ini memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi pelanggaran pada anak kecil yang tidak dapat menanggapi gambar uji. Metode ini mengevaluasi aktivitas listrik retina. Pada saat yang sama, mereka bersinar merah, biru atau hijau di mata untuk memeriksa tingkat respons aktivitas listrik. Jika berkurang atau tidak ada, maka jenis kerucut ini memiliki cacat.

Apakah Buta Warna Diobati?

Bentuk buta warna turun-temurun seseorang tidak ada obatnya. Namun penelitian dan eksperimen yang ditujukan untuk kelengkapan persepsi warna telah berlangsung lama. Kembali pada tahun 2009, para ilmuwan di University of Washington, menggunakan terapi gen, mengembalikan persepsi merah dan hijau pada monyet. Meski hasilnya terlihat menjanjikan, perawatan tidak berlaku untuk manusia sampai terbukti benar-benar aman.

Bentuk buta warna yang didapat bergantung pada pengobatan, namun, dalam banyak kasus, koreksi penuh persepsi warna tidak dapat dicapai.

Kacamata dan lensa kontak khusus adalah solusi yang tepat untuk memperbaiki buta warna. Metode ini dapat meningkatkan kualitas hidup secara signifikan, dan dalam beberapa kasus memulihkan persepsi warna hampir sepenuhnya!

Koreksi tontonan

2-4-mnt.jpgProduk paling populer di pasar Rusia adalah kacamata EnChroma. Menurut pabrikannya, lensa berwarna pada kacamata EnChroma menyertakan teknologi penyaringan cahaya yang dipatenkan yang memungkinkan orang dengan persepsi warna yang diubah untuk melihat berbagai macam warna.

Selain itu, sejak 2017 di Rusia, dimungkinkan untuk mengambil kacamata jika persepsi terganggu dalam spektrum merah atau hijau. Kacamata pilestone terdiri dari dua jenis. Kontras tinggi dan kasual, berbeda dalam derajat koreksi warna dan kontras.

- Penting bahwa semua model ini telah lolos kendali FDA (yaitu diakui aman oleh Layanan Pengawasan Keamanan Perangkat Medis).

Lensa kontak lunak

Baru-baru ini, lensa kontak lunak tampaknya memperbaiki kelainan penglihatan warna. Prinsip operasinya mirip dengan koreksi buta warna pada kacamata. Ada lapisan khusus pada lensa untuk meningkatkan persepsi warna. Beberapa area lensa diwarnai dengan pewarna yang menyerap gelombang cahaya dengan panjang yang dibutuhkan. Sebagai hasil dari penyerapan ini, persepsi warna merah dan hijau ditingkatkan Bahan lensa harus memenuhi persyaratan tertentu: permeabilitas gas tinggi, elastisitas dan kelembutan, toleransi pasien yang baik.

Penting untuk dipahami bahwa pemilihan metode koreksi harus dilakukan oleh dokter mata atau dokter mata, hasil akhirnya bergantung pada hal ini. Dengan pilihan yang tepat, persepsi warna akan maksimal dan kualitas hidup meningkat secara signifikan!

  • Fakta Menarik
  • Kebanyakan aplikasi dan sistem operasi tidak sembarangan dibuat dengan warna biru dan biru. Bagaimanapun, spektrum inilah yang paling baik didefinisikan untuk berbagai jenis buta warna.
  • Para peneliti menemukan bahwa orang buta warna melihat kain kamuflase dengan lebih baik, sehingga ada kemungkinan orang dengan kualitas tersebut akan diterima menjadi pasukan pengintai.

Orang buta warna terkenal memiliki pelukis yang hebat. Van Gogh, misalnya, tidak sengaja menggunakan begitu banyak warna kuning pada kanvasnya. Dan banyak peneliti karya seniman Rusia Vrubel sampai pada kesimpulan bahwa pencipta telah melanggar persepsi warna merah dan hijau, itulah sebabnya lukisan-lukisan itu memiliki nada yang terkendali.

Buta warna tidak memengaruhi kejelasan penglihatan, tetapi dengan pelanggaran signifikan terhadap persepsi warna, hal itu merusak persepsi informasi di sekitarnya.

Dengan pengamatan yang tepat, diagnosis dan koreksi yang tepat, pasien akan dapat memperoleh kembali warna-warna cerah kehidupan! Jaga matamu!

Dengan buta warna (buta warna), seseorang tidak dapat membedakan corak warna yang berbeda: paling sering - merah, hijau dan biru. Penyebab utama kondisi ini adalah kurangnya pigmen sensitif cahaya di retina. Pada artikel ini, kita akan melihat bagaimana genetika mempengaruhi buta warna dan jenis apa yang diidentifikasi oleh para ahli.

Apakah gender itu penting?

Diyakini bahwa buta warna terjadi terutama pada pria. Dan ini benar: di seluruh dunia, 1 dari 12 pria dan 1 dari 200 wanita menderita buta warna. Ini terutama merupakan penyakit keturunan, yaitu terjadi karena genetika.

  • Bagaimana itu bekerja? Gen untuk buta warna merah-hijau adalah gen resesif terkait-X. Gen resesif terkait-X memanifestasikan dirinya jika mereka ada pada kedua kromosom X pada wanita dan pada satu kromosom X pada pria. Yaitu:
  • seorang anak yang lahir dari seorang wanita perlu mewarisi dua kromosom X dengan gen pembawa agar terlahir buta warna;

seorang anak laki-laki hanya perlu mewarisi satu kromosom X dengan gen pembawa untuk mengembangkan buta warna;

Itulah mengapa penyakit ini tidak umum di antara wanita: kemungkinan seorang wanita akan mewarisi kedua gen yang diperlukan untuk buta warna cukup rendah.

Jenis-jenis buta warna

  • Kami berbicara tentang gejala dan mekanisme penyakit di artikel ini. Memahami jenis-jenis buta warna: Buta warna merah-hijau. Ini adalah bentuk yang paling umum dan menyulitkan membedakan merah dari hijau. Diantaranya ada protanomali (merah lebih mirip hijau) dan deuteranomaly
  • (hijau lebih mirip merah). Kombinasi dari 2 subtipe ini sama sekali tidak memungkinkan seseorang membedakan merah dari hijau. Buta warna biru-kuning ... Bentuk yang jauh lebih umum yang memengaruhi persepsi 4 warna sekaligus. Dengan tritanomaly biru dan hijau terlihat sama, sedangkan kuning dan merah terlihat serupa. Karena tritanopia
  • sulit untuk membedakan antara beberapa corak yang diasosiasikan dengan biru dan kuning (hijau, ungu, merah, merah muda, dan lain-lain). Buta warna lengkap atau achromatopsia

... Ini sangat jarang dan menghasilkan penglihatan monokromatik atau sama sekali tidak berwarna. Bentuk ini adalah yang paling sulit untuk diadaptasi.

Sumber

Ada dua alasan munculnya buta warna:

Buta warna terkait dengan kromosom X dan ditularkan dari ibu pembawa ke anak-anak. Seringkali ada kasus distorsi bawaan pada persepsi beberapa warna, tetapi pada saat yang sama pasien dapat mengenali dan membedakan warna dan corak lain yang sulit dibedakan untuk orang biasa. Baca tentang kasus buta warna pada wanita di artikel ini.

Buta warna berkembang dengan latar belakang kerusakan retina dan saraf optik.

  • Di bagian tengah retina terdapat sel-sel khusus yang fungsi utamanya adalah mengamati warna. Sel-sel ini disebut kerucut. Tiga jenis kerucut terlibat dalam retina, yang masing-masing mengandung zat protein (pigmen) yang menangkap warna bawaan genetiknya sendiri: hijau, merah atau biru. Kerucut orang sehat mengandung ketiga pigmen. Dalam patologi, kerucut tidak memiliki pigmen atau rusak.

Patologi saraf optik

  • Dengan neuritis dan atrofi saraf optik, penurunan persepsi warna terjadi, tergantung pada tingkat kerusakan penganalisis optik.
  • Gangguan penglihatan terkait usia terkait dengan pengaburan lensa

Konsekuensi minum obat tertentu (digitoksin, ibuprofen)

Penggunaan obat-obatan berbasis digitalis menyebabkan gangguan penglihatan karena penumpukannya di plasma darah dan retina. Statistik menyebutkan bahwa 25% kasus efek samping asupan digitaloxin dimanifestasikan dalam gangguan penglihatan dan persepsi warna (munculnya bintik biru-kuning atau merah-hijau di depan mata, pendaran objek dengan corak kuning).

Bagaimana buta warna diturunkan?

Pilestone-min.jpgButa warna diwariskan dan hanya terwujud pada pria. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa gen buta warna terkait dengan kromosom X. Seperti yang Anda ketahui, kromosom wanita direpresentasikan sebagai XX, dan kromosom pria direpresentasikan sebagai XY. Berdasarkan hal ini, kekalahan kromosom X pada pria pasti menyebabkan penyakit, sedangkan kekalahan kromosom X wanita dikompensasi oleh kromosom X lain, sehingga penyakit tidak bermanifestasi sendiri. Seorang wanita bertindak sebagai pembawa penyakit, yang diteruskannya kepada anak-anaknya melalui genotipe.

[2], [3], [4]

Banyak orang buta warna tidak akan melihat angka 83 di gambar ini.

Orang dengan protanopia tidak akan melihat angka 37

Orang dengan dateanopia tidak akan melihat angka 49 (atau 44)

Orang dengan tritanopia tidak akan melihat angka 56 Buta warna

, buta warna adalah ciri penglihatan yang turun-temurun dan jarang didapat, diekspresikan dalam ketidakmampuan untuk membedakan satu atau lebih warna. Dinamai berdasarkan nama John Dalton, yang pertama kali mendeskripsikan jenis buta warna berdasarkan perasaannya sendiri, pada tahun 1794.

Sejarah istilah Dalton dulu protanopus

(tidak dapat membedakan warna merah), tetapi tidak mengetahui tentang buta warna sampai dia berusia 26 tahun. Dia memiliki tiga saudara laki-laki dan satu perempuan, dan dua saudara laki-laki menderita buta warna merah. Dalton merinci cacat penglihatan keluarganya dalam sebuah buku kecil. Berkat publikasinya, kata "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi sinonim tidak hanya dengan anomali penglihatan di wilayah merah spektrum yang dijelaskan olehnya, tetapi juga dengan pelanggaran penglihatan warna.

Penyebab gangguan penglihatan warna Pada manusia, di bagian tengah retina terletak reseptor peka warna - sel saraf yang disebut kerucut. Masing-masing dari tiga jenis kerucut memiliki jenis pigmen peka warna asal proteinnya sendiri. Satu jenis pigmen peka terhadap merah dengan maksimum 552-557 nm, yang lain ke hijau (maksimum sekitar 530 nm), dan yang ketiga terhadap biru (426 nm). Orang dengan penglihatan warna normal memiliki ketiga pigmen (merah, hijau dan biru) di kerucut dalam jumlah yang dibutuhkan. Mereka disebut trikromat (dari bahasa Yunani kuno. χρῶμα

- warna).

Sifat gangguan penglihatan warna yang diturunkan secara turun-temurun

Penularan buta warna melalui warisan dikaitkan dengan kromosom X dan hampir selalu diturunkan dari ibu yang membawa gen tersebut ke putranya, akibatnya gen ini dua puluh kali lebih sering terwujud pada pria dengan satu set kromosom seks XY. Pada pria, cacat pada satu kromosom X tidak dikompensasi, karena tidak ada kromosom X yang “tersisa”. 2-8% pria menderita berbagai tingkat buta warna, dan hanya 4 dari 1000 wanita. Untuk manifestasi gangguan penglihatan pada wanita, diperlukan kombinasi yang agak jarang - adanya mutasi pada kedua kromosom X. Manifestasi buta warna jenis ini dikaitkan dengan pelanggaran produksi satu atau lebih pigmen peka cahaya pada reseptor optik kerucut.

Beberapa jenis buta warna sebaiknya tidak dianggap sebagai "penyakit keturunan", melainkan fitur penglihatan. Menurut penelitian ilmuwan Inggris, orang yang kesulitan membedakan antara warna merah dan hijau bisa membedakan banyak corak lainnya. Secara khusus, nuansa khaki, yang tampak sama bagi orang dengan penglihatan normal. Mungkin di masa lalu, fitur seperti itu memberi keuntungan evolusioner bagi pembawa, misalnya, membantu menemukan makanan di rumput dan daun kering.

Kebutaan warna yang didapat

Ini adalah kondisi yang hanya berkembang di mata di mana retina atau saraf optik terpengaruh. Jenis buta warna ini ditandai dengan kemunduran yang progresif dan kesulitan dalam membedakan antara warna biru dan kuning.

Diketahui bahwa IE Repin yang sudah lanjut usia mencoba mengoreksi lukisannya "Ivan the Terrible dan putranya Ivan pada 16 November 1581". Namun, orang-orang di sekitarnya menemukan bahwa karena gangguan penglihatan warna, Repin sangat mengubah skema warna lukisannya sendiri, dan pekerjaan itu harus dihentikan.

Jenis buta warna: manifestasi klinis dan diagnosis

Buta warna di wilayah spektrum biru-ungu - tritanopia, sangat jarang dan tidak memiliki nilai praktis. Dalam tritanopia, semua warna spektrum diwakili oleh corak merah atau hijau.

Manifestasi klinis

  • Secara klinis membedakan antara buta warna total dan parsial. Lebih jarang, ada kekurangan penglihatan warna sama sekali. .
  • [satu]
  • Buta warna parsial
  • Reseptor merah terganggu - kasus paling umum
  • Dikromi
  • Protanopia (protanomali, deuteranomali)
  • Bagian spektrum biru dan kuning tidak dirasakan
  • Dikromia - tritanopia (tritanopia) - kurangnya sensasi warna di wilayah spektrum biru-ungu.
  • Deuthanopia - buta warna hijau

Anomali dalam tiga warna (tritanomali)

Diagnostik

Sifat persepsi warna ditentukan pada tabel polikromatik khusus Rabkin. Set berisi 27 lembar berwarna - tabel, gambar di mana (biasanya angka) terdiri dari banyak lingkaran dan titik berwarna yang memiliki kecerahan yang sama, tetapi warnanya sedikit berbeda. Untuk orang yang buta warna sebagian atau seluruhnya (buta warna), yang tidak bisa membedakan beberapa warna dalam gambar, tabel tampak seragam. Seseorang dengan persepsi warna normal (trikromat normal) mampu membedakan angka atau bentuk geometris yang terdiri dari lingkaran dengan warna yang sama.

Dikromat: membedakan antara tunanetra dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang diamati disingkat dari ujung merah, dan tunanetra menjadi warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, merah dianggap lebih gelap, bercampur dengan hijau tua, coklat tua, dan hijau dengan abu-abu muda, kuning muda, coklat muda. Dengan deuteranopia, hijau dicampur dengan oranye muda, merah muda muda, dan merah dengan hijau muda, coklat muda.

Keterbatasan Pekerjaan dalam Persepsi Warna yang Melemah

Buta warna dapat membatasi kemampuan seseorang untuk melakukan keterampilan profesional tertentu. Visi dokter, pengemudi, pelaut dan pilot diperiksa dengan cermat, karena kehidupan banyak orang bergantung pada kebenarannya. Cacat penglihatan warna pertama kali menarik perhatian publik pada tahun 1875, ketika di Swedia, dekat kota Lagerlund, terjadi kecelakaan kereta api yang menyebabkan kerugian besar. Ternyata pengemudi tidak membedakan warna merah, dan perkembangan transportasi pada saat itu menyebabkan meluasnya penggunaan sinyal warna.

Bencana ini mengarah pada fakta bahwa ketika melamar pekerjaan di layanan transportasi, mereka mulai mengevaluasi persepsi warna tanpa gagal.

Fitur penglihatan warna pada spesies lain

Organ visual banyak spesies mamalia memiliki kemampuan terbatas untuk melihat warna (seringkali hanya 2 warna), dan beberapa hewan, pada prinsipnya, tidak dapat membedakan warna. Lihat artikel Visi untuk lebih jelasnya. Di sisi lain, banyak hewan lebih mampu daripada manusia dalam membedakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk kehidupan. Banyak perwakilan dari urutan equids (khususnya, kuda) membedakan warna coklat yang tampak sama bagi seseorang (tergantung pada apakah daun ini dapat dimakan); beruang kutub mampu membedakan warna putih dan abu-abu lebih dari 100 kali lebih baik daripada manusia (saat mencair, warnanya berubah, Anda dapat mencoba menyimpulkan dengan bayangan warnanya apakah gumpalan es akan pecah jika Anda menginjaknya).

Catatan

  • literatur Kvasova M.D.
  • Visi dan keturunan. - Moskow / St. Petersburg: 2002. Rabkin E.B.

Tabel polikromatik untuk studi tentang persepsi warna. - Minsk: 1998.

Buta warna, yang ditandai dengan ketidakmampuan mengenali spektrum warna tertentu, disebut buta warna. Pada dasarnya, patologi ini diturunkan dan memanifestasikan dirinya di masa kecil. Ada juga buta warna didapat. Kita akan mencari tahu dalam bentuk apa penyakit ini berkembang, mengapa itu terjadi dan apakah bisa disembuhkan.

Buta warna - penyakit apa ini?

Buta warna, atau buta warna, adalah gangguan penglihatan, yaitu fungsi persepsi warna. Dengan patologi ini, seseorang tidak membedakan satu atau beberapa warna. Untuk persepsi mereka di bola mata, kerucut bertanggung jawab - fotoreseptor terletak di makula - bagian tengah retina. Ada 3 jenis cone yang masing-masing mengandung pigmen protein merah, biru, atau kuning. Sebenarnya, ini adalah corak utama, yang pencampurannya membentuk banyak nada lainnya. Dengan tidak adanya satu atau lebih pigmen, persepsi warna akan terganggu.

Mengapa buta warna bisa terjadi?

sumber terpercaya

Buta warna bawaan, yang didiagnosis dalam banyak kasus, diturunkan. Transmisi gen buta warna dikaitkan dengan kromosom X, yang pengangkutnya adalah ibu. Dia bisa menurunkan gen ini ke bayinya sambil tetap sehat.

Buta warna yang didapat berkembang dengan cedera mata, serta patologi organ penglihatan dan sistem saraf pusat dengan kerusakan pada saraf optik. Buta warna bukanlah penyakit independen. Jadi, dengan katarak, yang ditandai dengan pengaburan lensa, cahaya tidak menembus dengan baik melalui struktur sistem optik bola mata, akibatnya kemampuan fotoreseptor untuk melihat warna terganggu. Ketika saraf optik terpengaruh, semua fungsi mata yang bertanggung jawab untuk penglihatan akan memburuk. Persepsi warna juga terganggu, dan kondisi kerucut mungkin normal. Gangguan transmisi impuls saraf ke fotoreseptor juga dapat terjadi dengan penyakit seperti penyakit Parkinson, kanker, dan stroke.

Terkadang buta warna adalah efek samping dari obat-obatan tertentu, tetapi ini tidak sering terjadi. Buta warna bisa menyebar ke satu atau kedua mata, dengan kerusakan yang berbeda pada fotoreseptor masing-masing. Satu mata dengan buta warna dapat melihat warna dengan lebih baik daripada mata lainnya.

Klasifikasi klinis buta warna berdasarkan warna

tes penglihatan

Seperti dicatat, buta warna berkembang tidak merata. Penyakit ini bisa bermacam-macam bentuknya. Bergantung pada tidak adanya fotoreseptor tertentu, persepsi bayangan tertentu terganggu. Persepsi warna normal disebut trikromatik, bila pada seseorang, trikromat, ketiga jenis pigmen protein berfungsi di makula. Ada tiga jenis buta warna: Achromasia - ketidakmampuan mutlak untuk membedakan warna. Satu-satunya bayangan yang dilihat seseorang adalah abu-abu. Bentuk patologi ini sangat jarang. Monokromasia - buta warna, di mana hanya satu warna yang terlihat. Seperti yang ditunjukkan oleh praktik medis, penyakit ini disertai fotofobia dan nistagmus. Dikromasia

  • - jenis buta warna, yang ditandai dengan kemampuan membedakan hanya dua spektrum warna. Bentuk buta warna ini dibagi menjadi subtipe:
  • Protanopia adalah pelanggaran persepsi warna merah. Biasanya pasien mengacaukan bayangan ini dengan coklat atau hijau tua, hijau dianggap abu-abu muda, dan kuning sebagai coklat muda.
  • Deuteranopia adalah ketidakmampuan untuk membedakan warna hijau dari spektrum lain. Ini bercampur dengan oranye dan kuning, sedangkan merah tampak hijau muda atau coklat muda. Patologi didiagnosis hanya pada 1% pasien dengan buta warna.

Tritanopia adalah tidak adanya warna biru dan ungu dalam spektrum warna yang dirasakan manusia. Pasien melihat hampir semuanya dengan warna hijau atau merah. Biasanya, dengan tritanopia, penglihatan senja yang buruk.

Bagaimana kebutaan warna terwujud?

klasifikasi buta warna

Ketajaman visual dengan buta warna tidak menderita, jadi tidak mungkin untuk mendiagnosisnya dengan parameter ini. Sebenarnya, patologi ini mungkin tidak muncul selama beberapa tahun, jika kita berbicara tentang bentuk bawaannya. Buta warna dapat dideteksi pada anak hanya jika ia berhenti mengikat setiap warna ke objek tertentu. Untuk anak kecil, pohon Natal bisa berwarna hijau, dan langit bisa biru. Anak itu tidak memproyeksikan informasi ini ke objek lain dan tidak mengeluh kepada orang tuanya tentang pelanggaran persepsi warna, meskipun itu benar.

Orang tua dapat secara tidak sengaja memperhatikan hal ini pada anak mereka, menarik perhatian pada kesalahan dalam nama bunga. Namun, tes penglihatan pertama, termasuk persepsi warna, dilakukan di taman kanak-kanak. Selama pemeriksaan, dokter mata harus memperhatikan tanda-tanda buta warna.

  • Buta warna yang didapat diidentifikasi oleh sejumlah gejala, banyak di antaranya bersifat subjektif. Seseorang dapat beralih ke dokter mata dengan keluhan tentang:
  • ketidakmampuan membedakan warna;
  • gangguan persepsi satu, dua atau tiga warna primer spektrum;
  • fotofobia, yang disertai dengan robekan dan nyeri pada mata;

kedutan pada mata, yang menunjukkan perkembangan nistagmus.

Bagaimana buta warna terdeteksi?

dokter mata meresepkan tes polikromatik menggunakan tabel Rabkin untuk memeriksa persepsi warna. Tes ini terdiri dari 27 gambar dasar dan beberapa gambar tambahan, yang menggambarkan bentuk geometris, angka, angka, dan simbol lainnya, yang dilukis dengan nada berbeda. Mungkin, gambar seperti itu diingat oleh setiap orang yang diperiksa oleh dokter mata. Simbol di atasnya terdiri dari banyak lingkaran kecil dengan corak yang berbeda, latar belakangnya juga terdiri dari lingkaran multi-warna ini.

Dokter menunjukkan kartu tersebut kepada pasien, yang harus memberi nama simbol yang ditunjukkan pada gambar. Subjek diberi waktu tidak lebih dari 5 detik untuk berpikir. 27 kartu digunakan untuk mengidentifikasi buta warna dan tipenya. Dua lusin gambar tambahan memungkinkan Anda menentukan tingkat perkembangan patologi. Selain itu, berkat tabel polikromatik, Anda dapat mengetahui penyebab penyakitnya.

Selain tes Rabkin, tes Ishihara digunakan untuk mendiagnosis buta warna. Ini hanya cocok untuk pasien yang bisa membaca. Terkadang buta warna berkembang dengan keterbelakangan mental. Tes Ishihara merupakan kontraindikasi pada pasien tersebut. Untuk melewatinya, Anda harus bisa membaca dan memahami apa yang Anda baca. Ujiannya adalah surat yang ditulis dengan bintik-bintik merah.

Bagaimana tes persepsi warna dilakukan?

pemeriksaan penglihatan pada anak-anak

  • Agar hasil tes akurat, persyaratan berikut harus dipenuhi:
  • penglihatan diperiksa untuk buta warna dalam cahaya alami;
  • tidak mungkin sinar matahari langsung jatuh ke kartu, selain itu, kartu tidak boleh membutakan pasien;
  • orang yang diuji harus merasa baik, jika dia sakit, tidak sehat, hasil tesnya tidak dapat diandalkan;
  • meja terletak pada jarak satu meter dari pasien, setinggi mata;

gambar ditampilkan tidak lebih dari 5 detik. Kali ini cukup bagi orang yang sehat untuk memeriksa simbol di kartu.

Jika seseorang benar-benar sehat, dia akan menyebutkan dengan benar lebih dari 90% karakter. Dengan buta warna, pasien memberikan jawaban benar tidak lebih dari 25%.

Bisakah buta warna disembuhkan?

varietas buta warna

Jika buta warna berkembang dengan latar belakang patologi yang didapat, misalnya katarak, maka penyakit yang mendasarinya diobati. Penyembuhan lengkapnya menormalkan persepsi warna.

Sedangkan untuk buta warna keturunan, saat ini tidak diobati. Ada upaya untuk memasukkan partikel virus ke dalam gen abnormal yang akan mengubahnya. Sedangkan teknologi seperti itu sedang dalam tahap pengembangan. Mereka tidak berlaku untuk manusia.

Pada saat yang sama, buta warna, yang menyebabkan seseorang tidak dapat membedakan hampir semua warna, jarang terjadi. Dalam kebanyakan kasus, orang buta warna dapat melihat secara normal, terbatas pada spektrum yang tersedia untuknya. Ini tidak menyebabkan banyak ketidaknyamanan dalam hidup. Itu semua tergantung pada jenis buta warna dan derajatnya.

Bisakah buta warna dicegah?

gadis di posisiButa warna diwariskan. Gen untuk penyakit ini diturunkan oleh ibu. Teknologi modern memungkinkan untuk mengetahui apakah seorang anak akan mengalami buta warna. Ini membutuhkan tes genetik (tes DNA). Dengan bantuan studi ini, dimungkinkan untuk mengidentifikasi gen yang bermutasi, tetapi tidak mungkin untuk mengubahnya. Oleh karena itu, prosedur mahal seperti itu tidak penting secara praktis. Buta warna adalah salah satu bentuk buta warna

, terutama patologi visual bawaan, di mana pasien tidak membedakan warna benda di sekitarnya.

Kami merasakan semua kekayaan warna karena adanya sel peka cahaya di retina.

Dengan buta warna, pasien mungkin tidak memperhatikan rumput hijau yang berair, langit biru yang tak berujung, stroberi merah, dll. Dalam kasus yang paling langka, pasien dapat melihat dunia seperti di bioskop hitam putih. Orang yang buta warna disebut buta warna.

Buta warna dan penglihatan normal Buta warna mengacu pada ketidakmampuan untuk merasakan salah satu warna utama. Sebaliknya, dia melihat abu-abu ... Untuk pertama kalinya penyakit ini diidentifikasi dan dianalisis secara rinci oleh orang Inggris D. Dalton. Dia menderita penyakit ini dan bahkan tidak bisa menduga bahwa dia tidak membedakan hijau dari merah.

Dalam karya ilmiahnya, ia memperkenalkan istilah "buta warna" ke dalam sirkulasi ilmiah, sebagai kekebalan mata terhadap reaksi terhadap sinar cahaya dengan panjang berbeda. Jala berisi elemen peka cahaya. Batang membentuk penglihatan akromatik (yaitu dua warna hitam dan putih) pada manusia. Ada 3 jenis kerucut, yaitu yang masing-masing merespon sinar merah, biru dan hijau.

Apakah mungkin untuk menyembuhkan buta warna sepenuhnyaMereka mengandung pigmen yang cocok yang bereaksi terhadap gelombang cahaya dengan panjang gelombang yang berbeda.

Buta warna terjadi ketika satu atau lebih zat yang bertanggung jawab untuk penglihatan warna tidak ditemukan di kerucut. Terkadang kerucut mengandung zat yang diperlukan untuk persepsi warna, tetapi tidak cukup bagi seseorang untuk merasakan warna secara memadai. Perkembangan penyakit yang diturunkan tidak terkait dengan perkembangan. Intensitas gangguan persepsi warna tetap sama sepanjang hidup ... Tetapi buta warna yang didapat dapat memburuk secara bertahap, menyebabkan penurunan ketajaman visual yang nyata.

Yang terburuk dari semuanya, seseorang yang menderita buta warna membedakan antara sinar warna kuning dan biru. Terkadang setelah cedera ada kehilangan penglihatan warna sama sekali.

Klasifikasi

  • Bergantung pada warna apa yang tidak dibedakan pasien, jenis buta warna berikut dibedakan: Protanopia
  • - ini adalah ketidakmampuan untuk merasakan warna merah. Mutasi ini paling sering didiagnosis. Deuteranopia
  • Apakah kebutaan hijau. Tritanopia
  • - ketidakmampuan mutlak untuk membedakan warna. Satu-satunya bayangan yang dilihat seseorang adalah abu-abu. Bentuk patologi ini sangat jarang. - ini adalah ketidakmungkinan merasa biru atau ungu.
  • Seperti dicatat, buta warna berkembang tidak merata. Penyakit ini bisa bermacam-macam bentuknya. Bergantung pada tidak adanya fotoreseptor tertentu, persepsi bayangan tertentu terganggu. Persepsi warna normal disebut trikromatik, bila pada seseorang, trikromat, ketiga jenis pigmen protein berfungsi di makula. Ada tiga jenis buta warna: Apakah perasaan hanya satu warna.
  • - ini adalah ketidakmampuan lengkap untuk merasakan warna (buta warna total). Trikromasia abnormal

- ini adalah kasus berkurangnya aktivitas pigmen merah, hijau atau biru.

Penyebab Buta warna terjadi sebagai akibat dari faktor keturunan yang tidak menguntungkan atau karena disfungsi reseptor mata yang didapat

protanopiya... Itu diwarisi secara resesif. Dalam kasus keturunan yang tidak menguntungkan, penyakit ini kadang-kadang bisa muncul akibat mutasi. Jenis penyakit keturunan dikaitkan dengan struktur patologis kromosom X. Ini memiliki seperangkat gen yang diperlukan untuk kehadiran pigmen peka cahaya dalam sel sensitif.

Asalkan buta warna itu bawaan, persepsi warna tidak ada di kedua mata. Gen patologis diwariskan dan memanifestasikan dirinya pada cucu dan cicit.

  • Alasan baru buta warna:
  • patologi mata yang mempengaruhi retina dan saraf optik;
  • komplikasi penyakit pada sistem saraf;
  • degenerasi makula diabetes;
  • cedera mata;
  • kerusakan ultraviolet pada retina;
  • patologi yang berkembang seiring bertambahnya usia;

minum obat tertentu.

Buta warna yang didapat sering berkembang di satu mata (jika cedera atau penyakit merupakan faktor dalam perkembangannya). Penyakit ini berkembang secara bertahap. Penyakit ini paling sering didiagnosis pada pria. Ini sangat jarang terjadi pada wanita.

Ini karena kromosom X, yang menghubungkan gen, yang bertanggung jawab untuk menentukan produksi pigmen yang penting untuk penglihatan warna. Jika seorang pria buta warna, dia akan menularkannya kepada putrinya. Seorang gadis mungkin memiliki dua kromosom yang terkait dengan gen yang bertanggung jawab untuk membawa penyakit. Kemudian dia juga akan menderita buta warna.

Gejala

  • Tanda-tanda buta warna bergantung pada jenis kerucut mana yang tidak membedakan gelombang cahaya: Dengan protanopia
  • semua objek berwarna merah tampak abu-abu, hitam, kecoklatan, terkadang hijau tua. Orang-orang seperti itu melihat hijau sebagai abu-abu atau coklat muda. Dengan deuteranopia
  • orang tersebut melihat oranye atau merah muda, bukan hijau. Pasien seperti itu tidak merasa merah: tampak kecoklatan baginya. Dengan tritanopia
  • seseorang melihat warna merah dan hijau dan semua coraknya. Namun, bukannya biru atau ungu, dia akan melihat warna merah muda. Tidak ada penglihatan senja pada pasien yang menderita tritanopia. Dengan monokromatisitas
  • seseorang hanya dapat membedakan satu warna. Varian penyakit yang agak langka ini disertai dengan fotofobia. Dalam kasus achromasia
  • seseorang hanya melihat putih, hitam dan semua corak abu-abu.

Hampir semua penderita buta warna memiliki penglihatan yang buruk. Ini menciptakan ketidaknyamanan tambahan dalam kehidupan sehari-hari.

protanopiyaOrang tua terkadang tidak menyadari bahwa seorang anak mengalami buta warna. Pengamatan yang cermat tentang bagaimana seorang anak bekerja dengan plastisin berwarna atau cat terkadang menimbulkan kunjungan ke dokter untuk buta warna.

Karena persepsi warna yang terganggu, seorang anak mungkin menderita dalam tim anak-anak. Beberapa anak mengubah persepsi mereka tentang dunia, harga diri mereka menurun. Anak perlu diberi tahu bahwa dia buta warna dan melihat dunia secara berbeda dari orang lain. Tapi itu tidak membuatnya lebih buruk.

Orang buta warna mengalami kesulitan mengemudi. Tes buta warna diperlukan untuk mendapatkan SIM. Di sejumlah negara, penyandang buta warna memperoleh SIM, tetapi mereka mencatat bahwa ia tidak bisa menjadi pengemudi.

Anomali dalam tiga warna (tritanomali)

Orang buta warna tidak dapat bekerja sebagai ahli kimia, ahli bedah, pilot, pelaut. Petunjuk terpisah, tanda mempersulit kehidupan orang yang menderita penyakit yang bersangkutan. Penyakit bawaan sulit didiagnosis pada masa kanak-kanak.

Banyak pasien yang mengetahui bahwa mereka buta warna hanya selama pemeriksaan fisik. Diagnosis buta warna pada masa kanak-kanak dikaitkan dengan kesulitan tertentu. Ini karena fakta bahwa anak menguasai warna pada usia sekitar empat tahun. Namun dalam kasus ini, dia menggunakan data yang dipelajari.

(misalnya: langit berwarna biru, stroberi berwarna merah). Tapi bagaimana dia benar-benar melihat benda, orang dewasa tidak tahu. Cara termudah untuk mendiagnosis buta warna di rumah adalah dengan mengajak bayi Anda menggambar apa yang dilihatnya di luar jendela.

protanopiyaDan dari hasilnya, Anda bisa melihat seberapa akurat bayi memandang warna. Buta warna dapat diindikasikan dengan penggantian cat (misalnya, merah - untuk coklat). Ini menunjukkan bahwa warna anak membingungkan. Tes buta warna yang paling umum dan sederhana dilakukan dengan menggunakan tabel Rabkin. Set ini mencakup 26 tabel berbeda. Dengan bantuan mereka, Anda dapat dengan mudah mendiagnosis penglihatan orang buta warna. Angka atau gambar dicetak di atasnya dalam bentuk lingkaran-lingkaran kecil. Mereka dibuat dalam kombinasi warna yang berbeda. Seseorang tanpa buta warna dapat dengan mudah menentukan apa yang digambar.

Orang buta warna akan menunjukkan gambar hanya dari warna-warna yang tersedia untuk persepsi.

  • Untuk pemeriksaan yang memadai, Anda membutuhkan:
  • pencahayaan alami;
  • cahaya redup;

menempatkan sumber cahaya di belakang punggung pasien.

Tabel ditampilkan setinggi mata pada jarak kira-kira 1 meter. Orang dengan penglihatan normal membaca semua tabel.

Selain menentukan buta warna menggunakan metode tabel, digunakan metode Holmgren. Ini didasarkan pada fakta bahwa pasien diminta untuk memasang gelendong benang dengan warna berbeda.

Jika tidak mungkin untuk mendiagnosis gangguan penglihatan warna menggunakan metode tabel, mereka menggunakan analisis spektral.

Pengobatan

Buta warna bawaan tidak bisa disembuhkan. Ini dikoreksi dengan penggunaan jenis kacamata atau lensa tertentu. Efektivitas koreksi tergantung pada jenis gangguan sensasi warna. Buta warna sekunder dalam beberapa kasus dapat menerima terapi. Etiologi penyakit ini sangat penting untuk pilihan terapi.

  • Dokter mata yang berpengalaman memberikan nasihat tentang ini:
  • dengan efek patologis obat, disarankan untuk menghentikan penggunaannya;
  • dengan katarak, yang menyebabkan pelanggaran persepsi warna, operasi ditentukan;

dengan hilangnya penglihatan warna terkait usia, patologi tidak merespons terapi. Terkadang, saat persepsi warna terganggu, disarankan untuk menggunakan kacamata khusus. Mereka mengaburkan cahaya terang, yang membuat pasien membedakan warna dengan lebih baik. Kacamata memiliki lensa berwarna dan elemen korektif di sampingnya.

Optik asing berkualitas tinggi hampir 100% mengoreksi bentuk penyakit yang ringan. Kemampuan seseorang untuk melihat warna hijau, merah paling baik dikoreksi.

Video yang berguna

VIDEO

Buta warna bukanlah cacat, tetapi hanya salah satu ciri penglihatan manusia, yang menyebabkan hilangnya diskriminasi warna. Orang tersebut sering mengalami ketidaknyamanan dalam kehidupan sehari-hari. Dilarang melakukan beberapa profesi dengan gangguan penglihatan warna. Untuk mencegah perkembangan penyakit mata, koreksi penglihatan diindikasikan.

Apakah ini membantu?

Apa itu buta warnaBintang: 1Bintang: 2Bintang: 3Bintang: 4

(

1

Beri nilai materi pada skala lima poin!

perkiraan, rata-rata:

5.00

dari 5)

Jika Anda masih memiliki pertanyaan atau ingin berbagi pendapat, pengalaman - tulis komentar di bawah.

Apa lagi yang harus dibaca

Apa itu buta warna? Buta warna

adalah hasil dari tidak adanya atau kegagalan sel retina sensitif warna tertentu.

Bintang: 5

Retina adalah lapisan saraf di bagian belakang mata yang mengubah cahaya menjadi sinyal saraf yang mengirimkan informasi ke otak. Pengidap buta warna kesulitan membedakan warna-warna seperti merah, hijau, biru, atau kombinasi dari warna-warna tersebut.

Biasanya mata memiliki tiga jenis sel kerucut, yaitu sel peka cahaya dan terletak di retina. Setiap jenis peka terhadap cahaya merah, hijau, atau biru. Soalnya, membedakan warna ketika sel kerucut Anda membedakan antara jumlah sel dari ketiga warna primer tersebut. Ketika satu atau lebih dari tipe sel ini hilang atau tidak dapat berfungsi dengan baik, Anda tidak dapat melihat salah satu dari tiga warna ini, atau Anda mungkin melihat perubahan pada satu warna atau lainnya.

Sel kerucut terkonsentrasi terutama di bagian tengah retina (makula) untuk memberikan penglihatan warna yang jelas dan tajam. Mereka bekerja paling baik dalam cahaya yang relatif terang, sehingga sulit untuk membedakan warna dalam cahaya redup.

Istilah "masalah penglihatan warna" lebih sering digunakan daripada buta warna karena kebanyakan orang dengan buta warna dapat membedakan warna. Beberapa penderita buta warna sama sekali tidak bisa membedakan warna.

Apa penyebab buta warna?

Sebagian besar masalah penglihatan terkait warna diwariskan secara genetik dan muncul sejak lahir. Masalah penglihatan warna lainnya disebabkan oleh proses penuaan, penyakit, cedera mata (masalah penglihatan yang didapat), masalah saraf optik, atau efek samping dari obat-obatan tertentu.

Masalah penglihatan warna yang diturunkan lebih umum daripada masalah penglihatan yang didapat dan mempengaruhi pria lebih sering daripada wanita.

Bagaimana buta warna didiagnosis?

Berbagai tes digunakan untuk mengukur kemampuan membedakan warna:

Tes yang paling terkenal adalah tes pelat pseudo-isochromatic. Selama tes ini, Anda diminta untuk melihat kumpulan titik berwarna dan mengidentifikasi pola seperti huruf atau angka. Jenis masalah penglihatan warna yang Anda alami seringkali dapat ditentukan oleh pola apa yang Anda lihat atau tidak dapat lihat dengan berbagai pelat yang digunakan selama pengujian. Untuk orang dengan masalah penglihatan warna yang didapat, tes distribusi warna digunakan. Tes ini didasarkan pada distribusi benda menurut warna atau bayangan. Orang yang buta warna tidak dapat mengatur pelat warna dengan benar.

Bagaimana cara merawatnya?

Masalah penglihatan warna yang diturunkan tidak dapat disembuhkan atau diperbaiki. Beberapa masalah penglihatan warna yang didapat dapat diobati, tergantung penyebabnya. Misalnya, jika katarak menyebabkan masalah penglihatan warna, operasi katarak dapat memulihkan penglihatan warna menjadi normal.

Masalah penglihatan warna bisa berdampak signifikan pada kehidupan seseorang. Masalah tersebut dapat mempengaruhi kemampuan belajar dan membaca, serta secara signifikan membatasi pilihan profesi seseorang. Namun, anak-anak dan orang dewasa dengan masalah penglihatan warna dapat belajar untuk mengimbangi ketidakmampuan mereka membedakan warna.

Tanda-tanda buta warna bisa bermacam-macam. Orang yang berbeda melihat corak warna yang berbeda. Anda tidak dapat melihat warna merah, hijau, dan biru, atau bayangan dari warna-warna itu. Jika masalah penglihatan warna Anda tidak terlalu parah, Anda mungkin tidak menyadari bahwa Anda melihat sesuatu selain seseorang dengan penglihatan warna normal.

Orang dengan masalah penglihatan warna yang tidak terlalu parah dapat membedakan corak warna. Mereka mungkin tidak dapat membedakan warna merah dari hijau, tetapi mereka dapat melihat warna biru dan kuning.

Orang dengan masalah penglihatan warna yang parah tidak dapat membedakan warna sama sekali. Mereka hanya melihat corak abu-abu, hitam, dan putih. Masalah penglihatan warna yang diwariskan

mempengaruhi kedua mata secara merata; Masalah penglihatan warna yang didapat

dapat terjadi hanya pada satu mata, atau dapat mempengaruhi satu mata lebih dari yang lain.

Masalah penglihatan warna yang diwariskan biasanya muncul saat lahir dan tidak berubah seiring waktu.

Masalah penglihatan warna yang didapat dapat berubah seiring waktu seiring bertambahnya usia atau seiring perkembangan penyakit.

Masalah penglihatan warna yang diturunkan secara genetik.

Sebagian besar masalah yang terkait dengan penglihatan warna diturunkan secara genetik dan dikaitkan dengan masalah dengan sel kerucut di mata, yang membedakan warna. Masalah penglihatan warna yang diturunkan memengaruhi kedua mata secara merata, biasanya muncul sejak lahir, dan tidak berubah sepanjang hidup seseorang.

Masalah penglihatan warna yang paling umum adalah masalah bawaan yang membuat sulit membedakan antara merah dan hijau.

Masalah ini mempengaruhi sekitar 8% pria dan kurang dari 1% wanita. Jarang yang cukup langka adalah jenis masalah warisan di mana seseorang melihat corak biru dan kuning dengan cara yang sama (baik pria maupun wanita).

Jenis masalah penglihatan warna yang diwariskan.

Ada empat jenis utama masalah penglihatan warna yang diturunkan: Jenis masalah penglihatan warna yang paling umum disebut trikromasia abnormal

  • , terjadi pada orang yang memiliki ketiga jenis kerucut kerucut (untuk membedakan antara warna merah, hijau, atau biru), tetapi satu jenis kerucut tidak ada atau memiliki nomor yang salah, atau satu jenis kerucut tidak memiliki pigmen untuk dilihat warna.

Orang dengan masalah penglihatan ini dapat melihat ketiga warna, seperti hijau, merah, dan biru - tetapi tidak dengan cara yang sama seperti orang dengan penglihatan warna normal. Jadi, mereka melihat corak warna yang berbeda secara berbeda dari orang dengan penglihatan warna normal. Jenis lain dari masalah penglihatan warna disebut dichromasia

  • terjadi ketika salah satu dari tiga jenis kerucut hilang. Jadi, seseorang hanya dapat melihat dua dari tiga warna tersebut.

  • Kebanyakan orang dengan masalah penglihatan warna ini dapat membedakan antara biru dan kuning, tetapi kesulitan membedakan antara merah dan hijau. (Sangat sedikit orang dalam kategori ini yang dapat melihat warna merah dan hijau, tetapi tidak dapat membedakan antara biru dan kuning.)

Orang dengan jenis penyakit ini memiliki masalah penglihatan warna yang lebih serius daripada tipe pertama (trikromasia abnormal). Jenis ketiga dari masalah penglihatan warna yang diwariskan disebut kerucut biru monokromatik

  • , terjadi ketika dua kerucut (merah dan hijau) hilang.

  • Jenis warisan ini hanya mempengaruhi anak laki-laki dan laki-laki. Penglihatan jarak jauh sering terganggu, dan anak laki-laki dengan kondisi ini mungkin mengalami gerakan mata yang tidak disengaja ( )

  • nystagmus

Seorang anak laki-laki atau laki-laki dengan monokromatisitas kerucut biru hanya membedakan warna biru dari keseluruhan spektrum warna. Jenis keempat dan utama dari masalah penglihatan warna yang diwariskan disebut achromatopsia

  • , terjadi jika ketiga jenis kerucut hilang.

  • Seseorang dengan masalah penglihatan warna ini tidak dapat melihat spektrum warna, tetapi hanya abu-abu, hitam dan putih.

  • Orang yang memiliki jenis penyakit ini mungkin juga memiliki masalah penglihatan lain, seperti penglihatan yang buruk pada jarak dan saat membaca, kepekaan terhadap cahaya dan cahaya (fotofobia).

  • Jenis masalah penglihatan warna ini adalah yang paling langka dan paling serius.

Penyakit ini juga disebut monokromasi batang retina, karena seseorang melihat terutama melalui batang retina.

Genetika masalah penglihatan warna yang diturunkan.

Sebagian besar masalah penglihatan warna dikaitkan dengan gen yang mengatur produksi pigmen dalam kerucut pengindera warna.

  • Gen kerucut kerucut, yang bertanggung jawab atas persepsi warna merah dan hijau, ditemukan pada kromosom X. Wanita memiliki dua kromosom X. Laki-laki hanya memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y, dan mereka akan mewarisi kromosom X dari ibu mereka.

  • Seorang pria akan memiliki masalah penglihatan warna dalam kisaran merah-hijau jika gen yang rusak ada pada satu-satunya kromosom X-nya. Seorang wanita mungkin memiliki gen yang rusak pada salah satu dari dua kromosom X-nya yang dapat menyebabkan masalah penglihatan warna, dan ini terjadi lebih jarang daripada pria.

Seorang wanita yang memiliki genom untuk jenis masalah penglihatan warna ini memiliki kemungkinan 50% untuk meneruskan gen ini kepada putranya (karena mereka akan mewarisi salah satu dari dua kromosom X). Anak perempuannya mungkin mengalami masalah seperti ini jika mereka mewarisi gen yang rusak pada kromosom X dari ibu dan ayah. Ini adalah kasus yang sangat kecil kemungkinannya.

Inilah sebabnya mengapa masalah penglihatan warna dapat terjadi dari generasi ke generasi dalam keluarga yang memiliki kecenderungan genetik terhadap masalah penglihatan warna.

Gen pigmen retinal cone dan untuk melihat warna biru tidak ada pada kromosom X, tetapi pada kromosom non-seksual yang dimiliki pria dan wanita. Ini berarti masalah penglihatan warna yang terkait dengan biru sama-sama umum terjadi pada pria dan wanita. Namun, jenis masalah penglihatan warna ini relatif jarang terjadi.

Masalah penglihatan warna yang didapat.

  • Masalah penglihatan warna yang didapat memiliki banyak penyebab:

  • Penuaan dapat meningkatkan kemungkinan masalah penglihatan warna. Akibat dari penggelapan lensa seiring bertambahnya usia, orang-orang sulit untuk melihat perbedaan antara warna biru tua, hijau tua dan abu-abu tua.

  • Efek samping obat tertentu dapat menyebabkan masalah penglihatan warna sementara atau permanen.

  • Kondisi mata tertentu seperti glaukoma, degenerasi makula, katarak, atau retinopati diabetik dapat menyebabkan masalah penglihatan warna sementara atau permanen. Mengobati kondisi ini dapat membantu mempertahankan atau memulihkan penglihatan warna.

Luka di mata, terutama di area seperti retina (spot), atau di area saraf optik, dapat menyebabkan masalah penglihatan warna.

  • Masalah penglihatan warna yang didapat:

  • Mereka terjadi pada wanita sesering pada pria. Masalah penglihatan warna yang diturunkan jauh lebih umum terjadi pada pria.

  • Dapat terjadi hanya pada satu mata, atau mempengaruhi satu mata lebih dari yang lain. Satu mata mungkin memiliki masalah penglihatan warna, sedangkan mata lainnya mungkin memiliki penglihatan warna yang normal.

  • Dapat berubah seiring waktu, selama hidup seseorang, atau selama penyakit atau cedera pada mata yang menyebabkan masalah.

Apa itu buta warna?

Apa itu buta warna? Seringkali menghilangkan kemampuan seseorang untuk membedakan antara biru dan kuning.

- Ini adalah patologi penglihatan bawaan, lebih jarang didapat, ditandai dengan persepsi warna yang tidak normal. Gejala klinis tergantung dari bentuk penyakitnya. Pasien kehilangan kemampuan mereka untuk membedakan satu atau lebih warna dengan derajat yang berbeda-beda. Diagnosis buta warna dilakukan dengan menggunakan tes Ishihara, tes FALANT, anomaloskopi dan tabel polikromatik Rabkin. Tidak ada metode pengobatan khusus yang dikembangkan. Terapi simtomatik didasarkan pada penggunaan kacamata dengan filter khusus dan lensa kontak untuk memperbaiki buta warna. Pilihan alternatif adalah penggunaan perangkat lunak khusus dan perangkat cybernetic untuk bekerja dengan gambar berwarna.

Informasi Umum

Apa itu buta warna?

Apa itu buta warna?

Buta warna, atau buta warna, adalah penyakit di mana persepsi warna oleh aparatus reseptor retina terganggu sambil mempertahankan indikator normal dari fungsi organ penglihatan yang tersisa. Penyakit ini dinamai ahli kimia Inggris J. Dalton, yang menderita bentuk turunan dari penyakit ini dan menjelaskannya dalam karyanya pada tahun 1794. Patologi paling sering terjadi pada laki-laki (2-8%), hanya terjadi pada 0,4% perempuan. Menurut statistik, prevalensi deuteranomali pada pria adalah 6%, protanomali - 1%, tritanomali - kurang dari 1%. Bentuk buta warna yang paling jarang adalah achromatopsia, yang terjadi dengan frekuensi 1: 35.000. Terbukti bahwa risiko perkembangannya meningkat dalam kasus perkawinan yang terkait erat. Banyaknya pasangan suami istri serumpun di antara penduduk pulau Pingelape di Mikronesia menjadi alasan munculnya "masyarakat yang tidak membedakan warna".

Penyebab buta warna

Faktor etiologi buta warna adalah pelanggaran persepsi warna oleh reseptor bagian tengah retina. Biasanya, tiga jenis kerucut dibedakan pada manusia, yang mengandung pigmen peka warna yang bersifat protein. Setiap jenis reseptor bertanggung jawab atas persepsi warna tertentu. Kandungan pigmen, yang mampu merespon semua spektrum hijau, merah dan biru, memastikan penglihatan warna normal.

Bentuk penyakit keturunan ini disebabkan oleh mutasi kromosom X. Ini menjelaskan fakta bahwa buta warna lebih sering terjadi pada pria yang ibunya adalah konduktor gen patologis. Buta warna pada wanita hanya dapat diamati jika ayahnya menderita penyakit tersebut, sedangkan ibu adalah pembawa gen yang rusak. Dengan bantuan pemetaan genom, dimungkinkan untuk menetapkan bahwa mutasi pada lebih dari 19 kromosom yang berbeda dapat menyebabkan penyakit, dan juga mengidentifikasi sekitar 56 gen yang terkait dengan perkembangan buta warna. Selain itu, buta warna bisa disebabkan oleh patologi bawaan: distrofi kerucut, amaurosis Leber, retinitis pigmentosa.

Bentuk penyakit yang didapat dikaitkan dengan kerusakan pada lobus oksipital otak, yang terjadi selama trauma, neoplasma jinak atau ganas, stroke, sindrom pasca gegar otak, atau degenerasi retinal, paparan radiasi ultraviolet. Buta warna bisa menjadi salah satu gejala degenerasi makula terkait usia, penyakit Parkinson, katarak, atau retinopati diabetik. Hilangnya kemampuan membedakan warna untuk sementara dapat disebabkan oleh keracunan atau keracunan.

Gejala buta warna

Gejala utama buta warna adalah ketidakmampuan untuk membedakan satu warna atau warna lainnya. Bentuk klinis penyakit ini: protanopia, tritanopia, deuteranopia, dan achromatopsia. Protanopia adalah jenis buta warna di mana persepsi rona merah terganggu. Dengan tritanopia, pasien tidak dapat membedakan bagian biru-ungu dari spektrum. Pada gilirannya, deuteranopia dicirikan oleh ketidakmampuan untuk membedakan warna hijau. Dalam kasus kurangnya kemampuan untuk melihat warna, kita berbicara tentang achromatopsia. Pasien dengan patologi ini melihat semuanya dalam warna hitam dan putih.

, yang paling langka dan paling tidak menyenangkan - buta warna lengkap - achromasia. Terjadi dengan pelanggaran berat pada peralatan kerucut. Pada saat yang sama, seseorang benar-benar melihat dunia dalam hitam dan putih. Dalam salah satu bukunya, penulis Oliver Sachs menulis tentang seluruh pulau yang dihuni oleh orang-orang seperti itu.

Tetapi paling sering ada cacat pada persepsi salah satu warna primer, yang menunjukkan trikromasi abnormal. Trikromat dengan penglihatan proto-anomali untuk membedakan warna kuning membutuhkan lebih banyak saturasi warna merah pada gambar, deuteranomals - hijau. Pada gilirannya, dikromat melihat bagian gamut warna yang hilang dengan campuran nuansa spektral yang diawetkan (protanop dengan warna hijau dan biru, deuteranop dengan warna merah dan biru, tritanop dengan warna hijau dan merah). Bedakan juga antara kebutaan merah-hijau. Dalam perkembangan bentuk penyakit ini, peran kunci ditugaskan pada mutasi yang secara genetik terkait dengan jenis kelamin. Bagian patologis genom terlokalisasi pada kromosom X, sehingga pria lebih cenderung sakit.

Untuk mendiagnosis buta warna dalam oftalmologi digunakan tes warna Ishihara, tes FALANT, studi menggunakan anomaloscope dan tabel polikromatik Rabkin.

Tes warna Ishihara mencakup serangkaian foto. Setiap gambar menggambarkan bintik-bintik dengan warna berbeda, yang bersama-sama menciptakan pola tertentu, yang sebagian tidak terlihat pada pasien, sehingga mereka tidak dapat menyebutkan apa yang sebenarnya digambar. Tes juga mencakup gambar angka - angka Arab, simbol geometris sederhana. Latar belakang patung pada tes ini sedikit berbeda dari latar belakang utama, oleh karena itu, pasien buta warna seringkali hanya melihat latar belakang, karena sulit bagi mereka untuk membedakan perubahan kecil pada skala warna. Anak-anak yang tidak bisa membedakan angka dapat diperiksa dengan menggunakan gambar khusus anak-anak (kotak, lingkaran, mobil). Prinsip mendiagnosis buta warna menurut tabel Rabkin adalah serupa.

Anomaloskopi dan tes FALANT hanya dibenarkan dalam kasus khusus (misalnya, saat mempekerjakan dengan persyaratan khusus untuk penglihatan warna). Dengan bantuan anomaloskopi, dimungkinkan tidak hanya untuk mendiagnosis semua jenis gangguan persepsi warna, tetapi juga untuk mempelajari pengaruh tingkat kecerahan, durasi pengamatan, adaptasi warna, tekanan dan komposisi udara, kebisingan, usia, diskriminasi warna pelatihan dan pengaruh obat pada fungsi aparatus reseptor. Teknik ini digunakan untuk menetapkan norma persepsi dan diskriminasi warna untuk menilai kesesuaian profesional di bidang tertentu, serta untuk mengontrol pengobatan. Tes FALANT digunakan di Amerika Serikat untuk menyaring calon dinas militer. Untuk lulus tes pada jarak tertentu, perlu ditentukan warna yang dipancarkan oleh suar. Cahaya mercusuar terbentuk dengan menggabungkan tiga warna, yang agak diredam oleh filter khusus. Orang dengan buta warna tidak dapat menyebutkan warna, tetapi terbukti bahwa 30% pasien dengan penyakit ringan berhasil diuji.

Buta warna bawaan dapat didiagnosis pada tahap perkembangan selanjutnya, karena pasien sering menyebut warna berbeda dari cara mereka melihatnya sehubungan dengan konsep yang diterima secara umum (rumput - hijau, biru langit, dll.). Dengan riwayat keluarga yang terbebani, maka perlu dilakukan pemeriksaan oleh dokter mata sesegera mungkin. Meskipun bentuk klasik penyakit ini tidak mudah berkembang, dengan buta warna sekunder yang disebabkan oleh penyakit lain pada organ penglihatan (katarak, degenerasi makula terkait usia, neuropati diabetik), terdapat kecenderungan perkembangan miopia dan degeneratif. lesi retina, oleh karena itu, perawatan segera dari patologi yang mendasari diperlukan. Buta warna tidak mempengaruhi karakteristik penglihatan lainnya, oleh karena itu, penurunan ketajaman visual atau penyempitan bidang penglihatan dalam bentuk yang ditentukan secara genetik tidak terkait dengan penyakit ini.

Studi tambahan diindikasikan dalam kasus bentuk penyakit yang didapat. Patologi utama, yang gejalanya adalah buta warna, dapat menyebabkan pelanggaran parameter penglihatan lainnya, serta memicu perkembangan perubahan organik pada bola mata. Oleh karena itu, pasien dengan bentuk yang didapat disarankan untuk melakukan tonometri, oftalmoskopi, perimetri, refraktometri dan biomikroskopi setiap tahun.

Pengobatan buta warna

Perawatan khusus untuk buta warna bawaan belum dikembangkan. Selain itu, buta warna yang muncul dengan latar belakang patologi genetik (amaurosis Leber, distrofi kerucut) tidak dapat menerima terapi. Terapi simtomatik didasarkan pada penggunaan kacamata berwarna dan lensa kontak, yang membantu mengurangi derajat manifestasi klinis penyakit. Ada 5 jenis lensa kontak yang beredar di pasaran dalam berbagai warna untuk memperbaiki buta warna. Kriteria keefektifannya adalah 100% lulus tes Ishihara. Sebelumnya, perangkat lunak khusus dan perangkat cybernetic (ay-borg, mata cybernetic, GNOME) dikembangkan untuk membantu meningkatkan orientasi palet warna saat bekerja.

Dalam beberapa kasus, gejala gangguan penglihatan warna yang didapat dapat dihilangkan setelah penyakit yang mendasarinya sembuh (pengobatan bedah saraf untuk kerusakan otak, pembedahan untuk menghilangkan katarak, dll.).

Prediksi dan pencegahan buta warna

Prognosis buta warna seumur hidup dan kapasitas kerja menguntungkan, tetapi patologi ini memperburuk kualitas hidup pasien. Diagnosis buta warna membatasi pilihan profesi di bidang di mana persepsi warna memainkan peran penting (personel militer, pengemudi komersial, dokter). Di beberapa negara (Turki, Rumania), dilarang mengeluarkan SIM bagi pasien buta warna.

Добавить комментарий