Anaferon Gyermek tabletták - használati utasítás, adagolás, analógok, ellenjavallatok - Egészség Mail.ru

Klinikai és farmakológiai csoport

Vírusellenes

és immunstimuláló gyógyszer

Hatóanyag

- Affinálisan tisztított antitestek az emberi interferon gamma számára

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Lozengek fehértől majdnem fehér, síkhengeres, kockázatos és csiszoló; A Materia Medica kockázatának lapos oldalán a másik lapos oldalon feliratkozik Anaferon Kid.

1 lap.
Antitestek az emberi interferonban tisztítottak 0,003 g *

* A laktóz-monohidrátot vízalkohol-keverék formájában alkalmazzák, legfeljebb 10 tartalommal -16 ng / g a hatóanyag aktív formáját.

Kiegészítő anyagok: monohidrát laktóz - 0,267 g, mikrokristályos cellulóz - 0,03 g, magnézium-sztearát - 0,003

20 db. - Csomagoló cella kontúr (1) - Karton csomagolása.

gyógyszerészeti hatás

Propilaktikus és terápiás felhasználás esetén a gyógyszer immunmoduláló és vírusellenes hatású. Kísérletileg és klinikailag kialakult hatékonyság az influenza vírusok, herpesz vírusok (bárányhimlő, fertőző mononukleózis), rotavírus ellen. A gyógyszer csökkenti a vírus koncentrációját az érintett szövetekben befolyásolja a rendszer az endogén interferonok és a konjugátum citokinek, képződését indukálja az endogén „korai” interferonok (IFN α / β) és gamma-interferon (IFN Γ).

Serkenti a humorális és cellás immunválaszt. Növeli az antitesttermékeket (beleértve a szekréciós IgA-t is), aktiválja a T-Effektorok, a T-Helpers (TX) funkcióit, normalizálja az arányukat. Növeli a TX és más sejtek funkcionális tartalékát az immunválaszban. Ez egy vegyes TX1 és TX2 típusú immunválasz induktora: növeli a TX1 (IFN γ, IL-2) és TX2 (IL-4, 10) citokinek termelését, normalizálja (modulálja) a TX1 / TX2 egyenleget tevékenységek. Növeli a fagociták és a természetes gyilkos sejtek (EK sejtek) funkcionális aktivitását.

Farmakokinetika

A modern fizikai-kémiai módszerek érzékenysége (gáz-folyadékkromatográfia, nagyon hatékony folyadékkromatográfia, kromato-tömegspektrometria) nem teszi lehetővé az anaferon gyermek gyógyszer aktív komponenseinek tartalmát biológiai folyadékokban, szervekben és szövetekben, ami teszi Technikailag lehetetlen a farmakokinetikumok tanulmányozására.

Jelzések

  • Influenza és arvi megelőzése és kezelése 1 hónapos gyermekeknél 18 évig;
  • A herpesz vírusok által okozott fertőzések kezelése (fertőző mononukleózis, bárányhimlő), az 1-18 éves korú gyermekek integrált terápiájának részeként;
  • A rotavírus által okozott akut bélfertőzés kezelése, a 6 hónapos gyermekek átfogó terápiájának részeként 18 évig.

Ellenjavallatok

  • A gyermekek legfeljebb 1 hónapig (az influenza és az ARVI megelőzésére és kezelésére);
  • A gyermekek legfeljebb 1 évig (a herpesz vírusok által okozott fertőzések kezelésére);
  • A gyermekek legfeljebb 6 hónapig (a rotavírus által okozott akut bélfertőzés kezelésére);
  • Laktáz hiány, laktóz-intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;
  • Megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseihez.

Adagolás

A gyógyszer befelé kerül, nem pedig az élelmiszerbevitel során. A tablettát a szájban kell tartani, amíg teljes oldódás. A kockázat nem szándékozik megosztani a tablettákat.

A kábítószernek a fiatalabb korú gyermekek számára (1 hónapról 3 évig) történő felírásakor ajánlott feloldani a tablettát egy kis mennyiségben (1 evőkanál) főtt víz szobahőmérsékleten.

Arvi, influenza

1 hónapos és idősebb gyermekek A kezelés 1. napján 8 lap van előírva. A következő séma szerint: 1 lap. 30 percenként az első 2 órában (összesen 5 lap. 2 órán keresztül), majd ugyanazon a napon egy másik 1 lap. Háromszor rendszeres időközönként. A 2. napon és további 1 lapon. 3-szor / nap a helyreállítás befejezéséhez.

Ennek hiányában a javulás a 3. napján a szerrel történő kezelés ARVI és influenza - akkor forduljon orvoshoz.

В Epidémiás szezon megelőző céllal A gyógyszert naponta 1 nap / nap 1-3 hónapig fogadják el.

A rotavírus által okozott akut bélfertőzések összetett terápia részeként

6 hónapos és idősebb gyermekek A kezelés 1. napján 8 lap van előírva. A következő séma szerint: 1 lap. 30 percenként az első 2 órában (összesen 5 lap. 2 órán keresztül), majd ugyanazon a napon egy másik 1 lap. Háromszor rendszeres időközönként. A 2. napon és további 1 lapon. 3-szor / nap a helyreállítás befejezéséhez.

A herpesz vírusok által okozott fertőzések kezelése (fertőző mononukleózis, bárányhimlő), az átfogó terápia részeként

1 éves és idősebb gyermekek A kezelés 1. napján 8 lap van előírva. A következő séma szerint: 1 lap. 30 percenként az első 2 órában (összesen 5 lap. 2 órán keresztül), majd ugyanazon a napon egy másik 1 lap. Háromszor rendszeres időközönként. A 2. napon és további 1 lapon. 3-szor / nap. A bárányhimlő kezelésének időtartama 7 nap, fertőző mononukleózis - 14 nap.

Szükség esetén a készítményt más antivirális és tüneti eszközökkel kombinálhatjuk.

Mellékhatások

Lehetséges Allergiás reakciók és megnövekedett egyéni érzékenységének megnyilvánulása a gyógyszer komponenseihez.

Túladagolás

A túladagolási eseteket eddig nem regisztrálták. Véletlenszerű túladagolás esetén a töltőanyagok előkészítése miatt a dyspeptikus jelenségek lehetségesek.

Gyógyhatás

Az egyéb gyógyszerekkel való összeférhetetlenség eseteit még nem fedezték fel.

Szükség esetén a készítményt más antivirális, antibakteriális és tüneti eszközökkel kombinálhatjuk.

Különleges utasítások

A gyógyszer lehet a laktóz-monohidrát, és ezért nem ajánlott, hogy írják fel a betegeknek veleszületett galaktózémia, glükóz maleabsorption szindróma vagy alatt veleszületett laktáz hiányban.

Hatással van a járművek és mechanizmusok ellenőrzésére való képességre

A járművek ellenőrzésére való képességre és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt ​​adatok hiányoznak.

Terhesség és szoptatás

Az AAFERON gyermekek terhesség alatt és a szoptatási időszak alatt történő alkalmazásának biztonságát nem vizsgálták. Szükség esetén figyelembe kell venni a kábítószert, figyelembe kell vennie a kockázat / haszon arányt.

Gyermekgondozás

A gyógyszer gyermekkorban történő használata ellenjavallt 1 hónapra (az influenza és az ARVI megelőzésére és kezelésére); Gyermekkorban legfeljebb 1 év (a herpesz vírusok által okozott fertőzések kezelésére); Gyermekkorban legfeljebb 6 hónapig (a rotavírus által okozott akut bélfertőzés kezelésére).

A gyógyszertárakból származó nyaralás feltételei

A gyógyszer recept nélkül szabadul fel.

Feltételek és tárolási feltételek

A hatóanyagot 8 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 3 év. Ne használja a lejárati dátum után.

A gyógyszer használatának időtartama alatt a kontúr celluláris csomagolást a gyártó által csomagolt kartonban tárolják.

Tanúsítványok

A kábítószer leírása Aaferon Gyermekek hivatalosan jóváhagyott utasításokon alapultak, és a gyártó által jóváhagyott.

A kábítószer-árakról szóló információ nem javaslat az áruk értékesítésére vagy vásárlására. Az információ kizárólag a szövetségi törvény 55. cikkével összhangban működő, a szövetségi törvény 55. cikkével összhangban történő összehasonlítására szolgál.

Добавить комментарий