Színvakság - okok, diagnózis és kezelés

Nehéz elhinni, hogy a számunkra ismert tárgyakat és jelenségeket - a közlekedési lámpa piros fényét, egy fa zöld lombozatát vagy a tinta kék színét - valahogy másképp lehet felfogni. De a színvaksággal küzdő ember elmondhatja, hogy minden macska nem csak éjszaka szürke. Miért történik ez és lehet-e kijavítani? John Dalton 26 évesen megtudta, hogy a kabátja színe valójában bordó, nem szürke, és ezt a patológiát róla nevezték el.

Leírás és okok

A színvakság a látásszerv örökletes rendellenessége, amely a színek megkülönböztetésének képességének csökkenésével vagy teljes hiányával jelentkezik.

Az ilyen diagnózissal rendelkező beteg nem képes megkülönböztetni egy adott színt, vagy egyáltalán nincs színlátása.

Ennek oka az X-kromoszóma génhibája. Mivel a gén recesszív, az egészséges gén elnyomja, ha jelen van. Ha nincs egészséges gén, akkor észlelési rendellenesség lép fel.

Ritkábban a színészlelés változásának oka a szem retinájának, látóidegének károsodása, a lencse átlátszatlansága, traumás agysérülés, korábbi vírusfertőzés, stroke vagy szívroham. Valamint a Parkinson-kór, görcsoldók, Kallman-szindróma.

A férfiak inkább színvakok, mint a nők. A nőknek csak 1% -a színvak, míg a férfiak 8% -ának van ilyen problémája. Ennek oka az a tény, hogy a gén a nemi kromoszómán (az X kromoszómában) lokalizálódik. És mivel a férfiaknak csak egy, a nőknek kettő van, akkor hiba jelenlétében a kromoszóma nem fedheti át egy másik egészséges gént. És a színérzékenység csökkenésében nyilvánul meg.

Hogyan működik a színérzékelés?

Ennek a patológiának a megelőzésére konkrét megelőző intézkedéseket nem dolgoztak ki. A nem specifikus megelőzés abból áll, hogy a terhesség megtervezésekor konzultálnak a szoros rokonságban lévő házasságokkal rendelkező családok genetikusával. A diabetes mellitusban és a progresszív szürkehályogban szenvedő betegeket szemésznek évente kétszer meg kell vizsgálnia. A színérzékelési hibával küzdő gyermek elemi osztályokban történő tanításakor speciális anyagokat (táblázatok, térképek) kell használni, kontrasztos színekkel.Van egy háromkomponensű elmélet.

Színérzékelő membránunkban - a retinában - speciális sejtek - kúpok találhatók. Három típusra vannak felosztva, amelyek mindegyike felelős a saját fényspektrumának érzékeléséért - kék, piros, zöld. Ezek az elsődleges színek, és bármely más árnyalat elérhető a három keverésével. Visszaverődve a tárgyról, amelyet nézünk, a fény eltalálja a kúpokat. A spektrumtól függően bizonyos típusú kúpok gerjesztődnek, és információt továbbítanak az agyba feldolgozás céljából, ahol a környező világ észlelése zajlik.

A színvakság egyesíti az észlelési zavarok egy csoportját. A színvakságnak több típusa van.

Betegségtípusok Első

és a leggyakoribb a három szín egyikének rendellenes észlelése. Ez a rendellenesség különböző súlyosságú lehet, és ettől függően három típust különböztetnek meg. A vörös szín protnomália, a zöld - deuteranomália, a kék - tritanomália csökkent érzékelése. Az ilyen nevek a színek sorrend szerinti eloszlásából származnak. Az első, görögül "protos" - a piros, a zöld, a "deuteros" megnevezése - a második, a kék, a "tritos" - a harmadik. Második típus

az egyik szín észlelésének teljes hiánya jellemzi. Mivel ez a szín jelen van más színek összetételében, az érzékelésük is megváltozik, de kisebb mértékben. Az ilyen patológiával rendelkező embereket protanópoknak, deuteranopáknak és tritanopáknak nevezik. Harmadik típus

- monokróm - rendkívül ritka. Ezzel a patológiával a beteg a három elsődleges szín közül csak az egyiket érzékeli. És a negyedik típus

, a legritkább és legkellemetlenebb - teljes színvakság - achromasia. A kúpos készülék súlyos megsértésével fordul elő. Ugyanakkor az ember szó szerint fekete-fehérben látja a világot. Oliver Sachs író egyik könyvében egy egész szigetről írt, amelyet ilyen emberek laknak.

2-3 perc. JpgA színvakság diagnózisa

A legtöbb ember alkalmazkodni tud a rendellenességhez. A korai diagnózis segít olyan szakma kiválasztásában, amely nem kapcsolódik a pontos színérzékeléshez.

Különösen fontos a gyermekek színvakságának korai diagnózisa. az időben történő segítségnyújtás segít megelőzni a tanulási problémákat az iskolai években, mert sok iskolai anyag nagymértékben függ a színérzékeléstől.

A szemész vizsgálata során a betegnek különböző színes képeket mutatnak, amelyek számokat vagy geometriai alakzatokat ábrázolnak. És már a beteg válaszaira összpontosítva az orvos különbséget tesz a kúpok típusának patológiájával. Ezek Rabkin és Ishihara táblázatai.

Egy másik módszer objektívebb - az elektroretinográfia. Ez lehetővé teszi, hogy azonosítson egy olyan kisgyermeket, amely nem tud válaszolni a tesztképekre. Ez a módszer értékeli a retina elektromos aktivitását. Ugyanakkor vörös, kék vagy zöld színt világítanak a szemekben, hogy megvizsgálják az elektromos aktivitás válaszszintjét. Ha csökkent vagy hiányzik, akkor az ilyen típusú kúpok hibásak.

Kezelik a színvakságot?

Az ember örökletes színvakságának nincs gyógyírja. De a színérzékelés teljességére irányuló kutatások és kísérletek már régóta folynak. Még 2009-ben a washingtoni egyetem tudósai génterápiát alkalmazva visszaadták a vörös és zöld érzékelését a majmoknak. Bár az eredmények ígéretesnek tűnnek, a kezelések csak akkor alkalmazhatók az emberekre, ha bebizonyosodtak abszolút biztonságosnak.

A színvakság megszerzett formája kezelés alatt áll, de a legtöbb esetben nem lehetséges a színészlelés teljes korrekciója.

A színvakság korrekciójára kiváló megoldás a speciális szemüveg és kontaktlencse. Ezek a módszerek jelentősen javíthatják az életminőséget, és egyes esetekben szinte teljes mértékben visszaállíthatják a színérzékelést!

Szemüveg korrekció

2–4 perc. JPGAz orosz piacon a legnépszerűbb termék az EnChroma szemüveg. A gyártó szerint az EnChroma szemüvegben található színezett lencsék egy szabadalmaztatott fényszűrési technológiát tartalmaznak, amely lehetővé teszi a megváltozott színérzékelésű emberek számára a színek széles skálájának megtekintését.

Ezenkívül Oroszországban 2017 óta lehetőség van szemüveg felvételére, ha a vörös vagy zöld spektrumban az érzékelés romlik. A Pilestone szemüveg kétféle típusú. Nagy kontrasztú és alkalmi, különbözik a színkorrekció és a kontraszt mértékétől.

- Fontos, hogy mindezek a modellek megfeleltek az FDA ellenőrzésének (vagyis az orvostechnikai eszközök biztonsági felügyeleti szolgálata biztonságosnak ismerte el).

Puha kontaktlencsék

Újabban lágy kontaktlencsék jelentek meg a színlátási rendellenességek kijavítására. A működési elv hasonló a szem színvakság-korrekciójához. A lencsén van egy speciális réteg a színérzékelés fokozása érdekében. A lencse egyes részeit színezékek színezik, amelyek elnyelik a szükséges hosszúságú fényhullámokat. Ennek az abszorpciónak köszönhetően fokozódik a piros és a zöld érzékelése.A lencse anyagának meg kell felelnie bizonyos követelményeknek: nagy gázáteresztő képesség, rugalmasság és lágyság, jó betegtűrés.

Fontos megérteni, hogy a korrekciós módszerek kiválasztását szemésznek vagy optometristának kell elvégeznie, a végeredmény ettől függ. A megfelelő választás esetén a színek érzékelése maximalizálódik, és jelentősen javítja az életminőséget!

  • Érdekes tények
  • A legtöbb alkalmazás és operációs rendszer nem hiába készül kék és kék színben. Végül is ez a spektrum a legjobban meghatározható a színvakság különféle típusaihoz.
  • A kutatók megállapították, hogy a színvak emberek jobban látják az álcázó szövetet, így lehetséges, hogy az ilyen tulajdonságokkal rendelkező embereket befogadják a felderítő csapatokba.

A híres színvak embereknek remek festõik vannak. Van Gogh például nem véletlenül használt ennyi sárgát a vásznakban. És Vrubel orosz művész munkásságának számos kutatója arra a következtetésre jutott, hogy az alkotó megsértette a vörös és a zöld szín érzékelését, ezért a festmények ilyen visszafogott hangúak.

A színvakság nem befolyásolja a látás tisztaságát, de a színérzékelés jelentős megsértésével rontja a környező információk érzékelését.

Megfelelő megfigyeléssel, időben történő diagnosztizálással és korrekcióval a beteg képes lesz visszanyerni az élet élénk színeit! Vigyázzon a szemére!

A színvakság (színvakság) esetén az ember nem képes megkülönböztetni a különböző színű árnyalatokat: leggyakrabban - piros, zöld és kék. Az állapot fő oka a fényérzékeny pigmentek hiánya a retinában. Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy a genetika hogyan befolyásolja a színvakságot, és milyen típusokat azonosítanak a szakértők.

A nem számít?

Úgy gondolják, hogy a színvakság elsősorban férfiaknál fordul elő. És ez igaz: világszerte 12-ből 1 férfi és 200 nőből 1 szenved színvakságban. Ez elsősorban örökletes betegség, vagyis a genetika miatt következik be.

  • Hogyan működik? A vörös-zöld színvakság génje X-kapcsolt recesszív gén. Az X-hez kapcsolt recesszív gének akkor jelentkeznek, ha nőknél mind az X, mind a férfiaknál egy X kromoszómán vannak jelen. Azaz:
  • egy nőtől született gyermeknek két hordozógénnel rendelkező X kromoszómát kell örökölnie ahhoz, hogy színvaknak születhessen;

egy hím gyermeknek csak egy X kromoszómát kell hordoznia hordozó génnel a színvakság kialakulásához;

Ezért nem gyakori a betegség a nők körében: annak valószínűsége, hogy egy nő örökölni fogja a színvaksághoz szükséges mindkét gént, meglehetősen alacsony.

A színvakság típusai

  • Ebben a cikkben beszéltünk a betegség tüneteiről és mechanizmusáról. A színvakság típusainak megértése: Vörös-zöld színvakság. Ez a legelterjedtebb forma, és megnehezíti a vörös megkülönböztetését a zöldtől. Köztük vannak protanomália (a piros inkább zöldnek tűnik) és deuteranomália
  • (a zöld inkább vörösre hasonlít). E 2 altípus kombinációja egyáltalán nem teszi lehetővé az ember számára, hogy megkülönböztesse a vöröset a zöldtől. Kék-sárga színvakság ... Sokkal kevésbé elterjedt forma, amely egyszerre befolyásolja 4 szín érzékelését. Tritanomáliával a kék és a zöld ugyanúgy néz ki, míg a sárga és a piros hasonló. A tritanópia miatt
  • nehéz megkülönböztetni a kékhez és a sárgához kapcsolódó több árnyalatot (zöld, lila, piros, rózsaszín és mások). Teljes színvakság vagy achromatopsia

... Rendkívül ritka, és monokromatikus vagy teljesen színtelen látást eredményez. Ehhez a formához a legnehezebb alkalmazkodni.

Egy forrás

A színvakság megjelenésének két oka van:

A színvakság összekapcsolódik az X kromoszómával, és a hordozó anyától a gyermekek felé terjed. Gyakran előfordul egyes színek észlelésének veleszületett torzulása, ugyanakkor a beteg felismer és megkülönböztet más színeket és árnyalatokat, amelyeket egy hétköznapi ember számára nehéz megkülönböztetni. Ebben a cikkben olvashat a nők színvakságának eseteiről.

A színvakság a retina és a látóideg károsodásának hátterében alakul ki.

  • A retina közepén speciális sejtek találhatók, amelyek fő feladata a szín észlelése. Ezeket a sejteket kúpoknak nevezzük. Három típusú kúp vesz részt a retinában, amelyek mindegyike tartalmaz egy fehérje anyagot (pigmentet), amely megragadja saját genetikai színét: zöld, piros vagy kék. Az egészséges ember kúpjai mindhárom pigmentet tartalmazzák. A patológiában a kúpok pigmentmentesek vagy hibásak.

A látóideg patológiája

  • Ideggyulladással és a látóideg atrófiájával csökken a színészlelés, az optikai analizátor károsodásának mértékétől függően.
  • Az életkorral összefüggő látásromlás, amely a lencse elhomályosodásával jár

Bizonyos gyógyszerek (digitoxin, ibuprofen) szedésének következményei

A digitalison alapuló gyógyszerek használata látásromlást okoz a vérplazmában és a retinában való felhalmozódása miatt. A statisztikák szerint a digitaloxin-bevitel mellékhatásainak 25% -a a látászavarokban és a színészlelésben nyilvánul meg (kék-sárga vagy vörös-zöld foltok jelennek meg a szem előtt, a sárga árnyalatú tárgyak lumineszcenciája).

Hogyan öröklődik a színvakság?

Pilestone-min.jpgA színvakság öröklődik, és csak férfiaknál nyilvánul meg. Ez annak köszönhető, hogy a színvakság génje az X kromoszómához kapcsolódik. Mint tudják, a női kromoszómák XX, a férfi kromoszómák pedig XY. Ebből az következik, hogy a férfiak X-kromoszómájának veresége elkerülhetetlenül a betegséget okozza, míg a női X-kromoszóma vereségét egy másik X-kromoszóma kompenzálja, tehát a betegség nem nyilvánul meg. Egy nő a betegség hordozójának szerepét tölti be, amelyet a genotípuson keresztül továbbad gyermekeinek.

[2], [3], [4]

Sok színvak nem fogja látni a 83-as számot ezen a képen.

A protanópiában szenvedők nem fogják látni a 37-es számot

A deuthanópiában szenvedők nem fogják látni a 49-es (vagy 44-es) számot

A tritanópiában szenvedők nem fogják látni az 56-os számot Színvakság

, a színvakság örökletes, ritkán elsajátított látásjegy, amely egy vagy több szín megkülönböztetésének képtelenségében nyilvánul meg. Nevét John Daltonról kapta, aki először saját érzései alapján írta le a színvakság egyik típusát, 1794-ben.

A kifejezés története Dalton az volt protanopus

(nem tudta megkülönböztetni a vöröset), de színvakságáról 26 éves koráig nem tudott. Három testvére és nővére volt, és két testvér vörös színvakságban szenvedett. Dalton egy kis könyvben részletezte családi látáshibáját. Publikációjának köszönhetően megjelent a "színvakság" szó, amely sok éven át szinonimává vált nemcsak az általa a spektrum vörös tartományában leírt vizuális anomáliának, hanem a színlátás bármilyen megsértésének is.

A színlátási rendellenességek oka Az embereknél a retina központi részén színérzékeny receptorok - kúpnak nevezett idegsejtek találhatók. A három típusú kúp mindegyikének megvan a maga fehérje eredetű színérzékeny pigmentje. Az egyik típusú pigment érzékeny a vörös színre, maximum 552–557 nm, egy másik a zöldre (maximum kb. 530 nm), a harmadik pedig a kékre (426 nm). A normál színlátású emberek mindhárom pigmentjét (piros, zöld és kék) a kúpokban a szükséges mennyiségben tartalmazzák. Trichromatoknak hívják (az ókori görögből. χρῶμα

- szín).

A színlátási rendellenességek örökletes jellege

A színvakság öröklődés útján történő továbbadása az X kromoszómához kapcsolódik, és szinte mindig a gént hordozó anyától származik a fiúhoz, ennek eredményeként ez húszszor gyakrabban nyilvánul meg az XY nemi kromoszómák halmazával rendelkező férfiaknál. A férfiaknál egyetlen X kromoszóma hibája nem kompenzálódik, mivel nincs „tartalék” X kromoszóma. A férfiak 2-8% -a változó színvakságban szenved, és 1000-ből csak 4 nő szenved. A nőknél jelentkező vizuális hiba megnyilvánulásához meglehetősen ritka kombinációra van szükség - mindkét X kromoszómában mutáció van. Az ilyen típusú színvakság megnyilvánulása egy vagy több fényérzékeny pigment termelésének megsértésével jár együtt a kúpok optikai receptoraiban.

A színvakság egyes típusait nem szabad "örökletes betegségnek" tekinteni, sokkal inkább a látás egyik jellemzőjének. Brit tudósok kutatása szerint azok az emberek, akiknek nehéz megkülönböztetni a vörös és a zöld színt, sok más árnyalatot is megkülönböztethetnek. Különösen a khaki színárnyalatok, amelyek a normál látású emberek számára is ugyanazoknak tűnnek. Talán a múltban egy ilyen tulajdonság evolúciós előnyöket adott hordozóinak, például segített táplálékot találni a száraz fűben és a levelekben.

Szerzett színvakság

Ez egy olyan állapot, amely csak a szemben alakul ki, ahol a retina vagy a látóideg érintett. Ezt a színvakságot fokozatos romlás jellemzi, és nehéz megkülönböztetni a kék és a sárga színt.

Ismeretes, hogy IE Repin, magas korban lévén, megpróbálta kijavítani „Rettentő Iván és fia, Ivan 1581 november 16-án” című festményét. Mások azonban azt tapasztalták, hogy a színlátás romlása miatt Repin nagymértékben torzította saját festményének színskáláját, és a munkát meg kellett szakítani.

A színvakság típusai: klinikai megnyilvánulások és diagnózis

A színvakság a spektrum kék-ibolya régiójában - a tritanópiában - rendkívül ritka, és gyakorlati értéke nincs. Tritanópiában a spektrum összes színét vörös vagy zöld árnyalatok képviselik.

Klinikai megnyilvánulások

  • Klinikailag megkülönböztetni a teljes és a részleges színvakságot. A legkevésbé gyakori a színlátás teljes hiánya .
  • [egy]
  • Részleges színvakság
  • A vörös receptorok megbomlanak - ez a leggyakoribb eset
  • Dichromy
  • Protanopia (protanomália, deuteranomália)
  • A spektrum kék és sárga részeit nem érzékelik
  • Dichromia - tritanopia (tritanopia) - a színérzetek hiánya a spektrum kék-ibolya régiójában.
  • Deithanopia - zöld színvakság

Három színű anomáliák (tritanomália)

Diagnosztika

A színérzékelés jellegét Rabkin speciális polikromatikus táblázatai határozzák meg. A készlet 27 színes lapot - táblázatot tartalmaz, a kép, amelyen (általában számok) sok színes körből és pontból áll, amelyek ugyanolyan fényerővel, de kissé eltérő színnel rendelkeznek. A részleges vagy teljes színvaksággal (színvaksággal) rendelkező személy számára, aki nem képes megkülönböztetni néhány színt a rajzon, a táblázat egyenletesnek tűnik. A normál színérzékeléssel rendelkező személy (normál trichromat) képes megkülönböztetni az azonos színű körökből álló számokat vagy geometriai alakzatokat.

Dikromaták: megkülönböztetik a vörös-vakot (protanópia), amelyben az észlelt spektrum lerövidül a vörös végtől, és a zöld-vakot (deuteranópia). Protanópia esetén a vöröset sötétebbnek érzékelik, sötétzölddel, sötétbarnával keverve, a zöldet pedig világosszürkével, világossárgával, világosbarnával. Deuteranopia esetén a zöldet világos narancssárgával, világos rózsaszínűvel, a vöröset pedig világos zölddel, világosbarnával keverik össze.

Foglalkozási korlátok a színlátás gyengülésében

A színvakság korlátozhatja az ember képességét bizonyos szakmai képességek teljesítésére. Gondosan megvizsgálják az orvosok, a sofőrök, a matrózok és a pilóták jövőképét, mivel annak helyességétől sok ember élete függ. A színlátási hiba először 1875-ben keltette fel a közvélemény figyelmét, amikor Svédországban, Lagerlund város közelében nagy veszteségeket okozó vonatbaleset történt. Kiderült, hogy a sofőr nem tudta megkülönböztetni a vörös színt, és a közlekedés akkori fejlődése a színes jelzések széles körű elterjedéséhez vezetett.

Ez a katasztrófa oda vezetett, hogy amikor a közlekedési szolgálatnál jelentkeztek, kudarc nélkül kezdték értékelni a színérzékelést.

A színlátás jellemzői más fajokban

Számos emlősfaj látószervei korlátozottan képesek érzékelni a színeket (gyakran csak 2 színt), egyes állatok elvileg nem képesek megkülönböztetni a színeket. További részletekért lásd a Vision cikket. Másrészt sok állat jobban képes megkülönböztetni az embernél, mint az élet számára fontos színek színátmeneteit. A lófélék rendjének számos képviselője (különösen a lovak) megkülönbözteti a barna árnyalatokat, amelyek egy személynek azonosnak tűnnek (attól függ, hogy ehető-e ez a levél); a jegesmedvék több mint 100-szor jobban képesek megkülönböztetni a fehér és a szürke árnyalatokat, mint az emberek (olvadáskor a szín megváltozik, megpróbálhatod a színárnyalat alapján megállapítani, hogy elszakad-e egy jégtábla, ha rálépsz).

Megjegyzések

  • Irodalom Kvasova M.D.
  • Látomás és öröklődés. - Moszkva / Szentpétervár: 2002. Rabkin E.B.

Polikromatikus táblázatok a színérzékelés tanulmányozásához. - Minszk: 1998.

A színvakságot, amelyet bizonyos színképek felismerésének képtelensége jellemez, színvakságnak nevezzük. Alapvetően ez a patológia öröklődik, és gyermekkorában nyilvánul meg. Van is szerzett színvakság. Megtudjuk, hogy a betegség milyen formákban alakul ki, miért fordul elő és gyógyítható-e.

Színvakság - mi ez a betegség?

A színvakság vagy színvakság látásromlás, nevezetesen a színészlelés funkciója. Ezzel a patológiával egy személy nem különbözteti meg egy vagy több színt. A szemgolyóban való észlelésükért a kúpok felelősek - a makulában elhelyezkedő fotoreceptorok - a retina központi része. Három típusú kúp létezik, amelyek mindegyike vörös, kék vagy sárga fehérjepigmenteket tartalmaz. Valójában ezek a fő árnyalatok, amelyek keverése sok más hangot alkot. Egy vagy több pigment hiányában a színérzékelés romlik.

Miért fordul elő a színvakság?

megbízható forrás

A veleszületett színvakság, amelyet a legtöbb esetben diagnosztizálnak, öröklődik. A színvakság génjének átvitele összefügg az X kromoszómával, amelynek hordozója az anya. Át tudja adni ezt a gént babájának, miközben egészséges marad.

A szerzett színvakság szemsérülésekkel, valamint a látószervek és a központi idegrendszer patológiáival alakul ki a látóideg károsodásával. A színvakság nem önálló betegség. Tehát szürkehályog esetén, amelyet a lencse elhomályosulása jellemez, a fény nem hatol be jól a szemgolyó optikai rendszerének struktúráin, aminek következtében a fotoreceptorok színek érzékelésének képessége romlik. Amikor a látóideg érintett, a szem minden látásért felelős funkciója romlik. A színérzékelés is romlik, és a kúpok állapota normális lehet. Az idegi impulzusok fotoreceptorokba történő továbbításának zavarai olyan betegségeknél is előfordulhatnak, mint a Parkinson-kór, a rák és a stroke.

Néha a színvakság bizonyos gyógyszerek mellékhatása, de ez nem gyakran fordul elő. A színvakság átterjedhet az egyik vagy mindkét szemre, amelyek mindegyikének fotoreceptorai különböző mértékben károsodnak. Az egyik színvaksággal rendelkező szem jobban érzékeli a színeket, mint a másik.

A színvakság klinikai osztályozása szín szerint

látásvizsgálat

Mint megjegyeztük, a színvakság egyenetlenül fejlődik. Ez a betegség különböző formákat ölthet. Bizonyos fotoreceptorok hiányától függően bizonyos árnyalatok észlelése romlik. A normál színérzékelést trikromatikusnak nevezzük, amikor egy személynél, a trichromátnál, a fehérje pigment mindhárom típusa a makulában működik. A színvakságnak három típusa van: Achromasia - abszolút képtelenség megkülönböztetni a színeket. Az egyetlen árnyalat, amelyet az ember lát, az szürke. A patológia ezen formája rendkívül ritka. Monokrómia - színvakság, amelyben csak egy színt érzékelnek. Amint az orvosi gyakorlat azt mutatja, ezt a betegséget fotofóbia és nystagmus kíséri. Dichromasia

  • - a színvakság egyik típusa, amelyet csak két színspektrum megkülönböztetésének képessége jellemez. A színvakság ezen formája altípusokra oszlik:
  • A protanópia a vörös szín észlelésének megsértése. Általában a beteg összekeveri ezt az árnyalatot barna vagy sötétzölddel, a zöldet világosszürkének, a sárgát pedig világosbarnának érzékeli.
  • A deuteranópia képtelenség megkülönböztetni a zöld színt a többi spektrumtól. Keveredik a narancssárgával és a sárgával, míg a vörös világoszöldnek vagy világosbarnának tűnik. A színvakságban szenvedő betegek csupán 1% -ánál diagnosztizálják a patológiát.

A Tritanopia a kék és az ibolya árnyalatok hiánya az emberi vélt színspektrumban. A beteg szinte mindent zöld vagy vörös színben lát. A tritanópiával általában rossz a szürkület látása.

Hogyan nyilvánul meg a színvakság?

színvakság osztályozása

A színvaksággal járó látásélesség nem szenved, ezért lehetetlen diagnosztizálni ezt a paramétert. Valójában ez a patológia több évig nem jelenhet meg, ha veleszületett formájáról beszélünk. A színvakságot csak akkor lehet kimutatni a gyermekben, ha az egyes színeket egy adott tárgyhoz nem köti. A gyermekkorban élő gyermek számára a karácsonyfa zöld lehet, az ég pedig kék lehet. A gyerek nem vetíti ki ezeket az információkat más tárgyakra, és nem panaszkodik szüleinek a színészlelés megsértése miatt, még akkor sem, ha az.

A szülők véletlenül észrevehetik ezt gyermekükben, felhívva a figyelmet a virágok nevében elkövetett hibákra. Az első látásvizsgálatot, beleértve a színérzékelést is, az óvodában végzik. A vizsgálat során a szemésznek észre kell vennie a színvakság jeleit.

  • A megszerzett színvakságot számos tünet azonosítja, amelyek közül sok szubjektív. Egy személy az optometristához fordulhat, ha panaszokkal jár:
  • képtelenség megkülönböztetni a színeket;
  • a spektrum egy, két vagy három elsődleges színének észlelésének romlása;
  • fotofóbia, amely könnyekkel és fájdalommal jár a szemben;

a szem rángatózása, ami a nystagmus kialakulására utal.

Hogyan észlelhető a színvakság?

a szemész polikromatikus vizsgálatot ír elő a színérzékelés ellenőrzésére Rabkin táblázatok segítségével. Ez a teszt 27 alap- és több további képből áll, amelyek geometriai alakzatokat, számokat, számokat és egyéb szimbólumokat ábrázolnak, különböző tónusokkal festve. Talán ilyen képekre emlékezik minden olyan személy, akit szemész megvizsgált. A rajtuk lévő szimbólumok sok, különböző árnyalatú kis körből állnak, a hátteret is ezek a sokszínű körök alkotják.

Az orvos megmutatja a kártyát a betegnek, akinek meg kell neveznie a képen látható szimbólumot. Az alanynak legfeljebb 5 másodperc jut gondolkodásra. 27 kártyát használnak a színvakság és annak típusának azonosítására. További két tucat kép lehetővé teszi a patológia kialakulásának mértékének meghatározását. Ezenkívül a polikromatikus táblázatoknak köszönhetően megtudhatja a betegség okait.

A színvakság diagnosztizálására a Rabkin-teszt mellett az Ishihara-tesztet alkalmazzák. Csak olvasni tudó betegek számára alkalmas. Néha a színvakság mentális retardációval alakul ki. Az Ishihara teszt ellenjavallt ilyen betegeknél. Ahhoz, hogy átadja, képesnek kell lennie arra, hogy olvassa és megértse, amit olvas. A teszt egy piros foltokkal írt levél.

Hogyan történik a színérzékelési teszt?

szemvizsgálat gyermekeknél

  • A vizsgálati eredmények pontossága érdekében a következő feltételeknek kell teljesülniük:
  • a látást színvakság ellenõrzik természetes fényben;
  • lehetetlen, hogy közvetlen napfény essen a kártyákra, ráadásul nem szabad megvakítaniuk a beteget;
  • a vizsgálandó személynek jól kell éreznie magát, ha beteg, rosszul érzi magát, a teszt eredményei megbízhatatlanok lesznek;
  • az asztalok egy méterre vannak a pácienstől, közvetlenül a szem szintjén;

a kép legfeljebb 5 másodpercig látható. Ez az idő elégséges ahhoz, hogy egy egészséges ember megvizsgálja a kártyán lévő szimbólumot.

Ha egy személy teljesen egészséges, akkor a karakterek több mint 90% -át helyesen nevezi meg. Színvakság esetén a beteg a helyes válaszok legfeljebb 25% -át adja meg.

Gyógyítható-e a színvakság?

a színvakság fajtái

Ha színvakság alakul ki bármely szerzett patológia, például szürkehályog hátterében, akkor az alapbetegséget kezeljük. Teljes gyógyulása normalizálja a színérzékelést.

Ami az örökletes színvakságot illeti, ma nem kezelik. Próbálkoznak vírusrészecskék bejuttatásával a kóros génbe, ami megváltoztatná azt. Míg az ilyen technológiák fejlesztési szakaszban vannak. Nem vonatkoznak az emberekre.

Ugyanakkor ritka a színvakság, amelynek következtében az ember szinte semmilyen színt nem különböztet meg. A legtöbb esetben a színvak normálisan lát, csak azokra a spektrumokra korlátozódik, amelyek rendelkezésre állnak. Ez nem okoz sok kellemetlenséget az életben. Minden a színvakság típusától és annak mértékétől függ.

Megelőzhető-e a színvakság?

lány helyzetbenA színvakság öröklődik. Ennek a betegségnek a génjét az anya adja át. A modern technológia lehetővé teszi annak kiderítését, hogy a gyermek színvakságban szenved-e. Ehhez el kell végeznie egy genetikai tesztet (DNS-teszt). Ennek a tanulmánynak a segítségével azonosítani lehet egy mutált gént, de nem lehet megváltoztatni. Ezért egy ilyen drága eljárásnak nincs gyakorlati jelentősége. A színvakság a színvakság egyik formája

, főleg veleszületett vizuális patológia, amelyben a beteg nem tesz különbséget a környező tárgyak színei között.

Érezzük az árnyalatok összes gazdagságát a fényérzékeny sejtek retinában való jelenléte miatt.

Színvakság esetén előfordulhat, hogy a beteg nem veszi észre a lédús zöld füvet, a végtelen kék eget, a vörös epret stb. A legritkább esetben a beteg úgy láthatja a világot, mint a fekete-fehér moziban. A színvak embereket színvaknak nevezik.

Színvakság és normális látás A színvakság az egyik fő szín érzékelésének képtelenségére utal. Ehelyett szürkét lát ... Ezt a betegséget először az angol D. Dalton azonosította és elemezte részletesen. Szenvedett ebben a betegségben, és még csak nem is sejthette, hogy nem különbözteti meg a zöldet a vöröstől.

Tudományos munkájában bevezette a "színvakság" kifejezést a tudományos körforgásba, mint a szem immunitását a különböző hosszúságú fénysugarakra adott reakcióval szemben. A hálóhéj fényérzékeny elemeket tartalmaz. A rudak akromatikus (azaz kétszínű fekete-fehér) látást képeznek az embereknél. 3 típusú kúp létezik, azaz amelyek a vörös, a kék és a zöld sugarakra reagálnak.

Lehetséges-e a színvakság teljes gyógyítása?Megfelelő pigmentet tartalmaznak, amely különböző hosszúságú fényhullámokra reagál.

A színvakság akkor fordul elő, ha a kúpokban nem található egy vagy több színlátásért felelős anyag. Előfordul, hogy a kúpok tartalmazzák a színérzékeléshez szükséges anyagokat, de ezekből nincs annyi, hogy az ember kellően érezze a színeket. Az örökletes betegség kialakulása nem jár progresszióval. A színészlelés zavarának intenzitása az egész életen át ugyanaz marad ... De a szerzett színvakság fokozatosan súlyosbodhat, ami a látásélesség észrevehető csökkenését okozhatja.

A legrosszabb, hogy a megszerzett színvakságban szenvedő személy különbséget tesz a sárga és a kék színsugár között. Néha sérülések után a színlátás teljes elvesztése következik be.

Osztályozás

  • Attól függően, hogy a beteg milyen színeket nem különböztet meg, a következő színvakságokat különböztetjük meg: Protanopia
  • - ez képtelenség érezni a vöröset. A mutációt leggyakrabban diagnosztizálják. Deuteranopia
  • A zöld vakság. Tritanopia
  • - abszolút képtelenség megkülönböztetni a színeket. Az egyetlen árnyalat, amelyet az ember lát, az szürke. A patológia ezen formája rendkívül ritka. - ez képtelenség érezni a kéket vagy a lilát.
  • Mint megjegyeztük, a színvakság egyenetlenül fejlődik. Ez a betegség különböző formákat ölthet. Bizonyos fotoreceptorok hiányától függően bizonyos árnyalatok észlelése romlik. A normál színérzékelést trikromatikusnak nevezzük, amikor egy személynél, a trichromátnál, a fehérje pigment mindhárom típusa a makulában működik. A színvakságnak három típusa van: Csak egy szín érzése van.
  • - ez teljes képtelenség érezni a színeket (teljes színvakság). Rendellenes trichromasia

- ez a vörös, zöld vagy kék pigment csökkent aktivitásának esete.

Okoz A színvakság a kedvezőtlen öröklődés következtében vagy a szemreceptorok szerzett diszfunkciója miatt következik be

protanopiya... Recesszív módon öröklődik. Kedvezőtlen öröklődés esetén a betegség néha mutáció eredményeként is felmerülhet. A betegség örökletes típusa összefügg az X kromoszóma kóros felépítésével. Olyan génkészlettel rendelkezik, amely szükséges a fényérzékeny pigment jelenlétéhez az érzékeny sejtekben.

Feltéve, hogy a színvakság veleszületett, a színészlelés mindkét szemnél hiányzik. A kóros gén öröklődik, és unokákban és dédunokákban nyilvánul meg.

  • A szerzett színvakság oka:
  • a szem retológiáját és a látóideget érintő patológiák;
  • az idegrendszer betegségeinek szövődményei;
  • diabéteszes makula degeneráció;
  • szem sérülés;
  • a retina ultraibolya károsodása;
  • az életkor előrehaladtával kialakuló patológiák;

bizonyos gyógyszerek szedése.

A szerzett színvakság gyakran egy szemben alakul ki (ha kialakulásának tényezője sérülés vagy betegség). Ez a betegség fokozatosan előrehalad. A betegséget leggyakrabban a férfiaknál diagnosztizálják. Nőknél rendkívül ritka.

Ez annak köszönhető, hogy az X kromoszóma, amelyhez a gén kapcsolódik, felelős a színlátás szempontjából fontos pigmentek termelésének meghatározásáért. Ha az ember színvak, azt továbbadja a lányának. Egy lánynak két kromoszómája kapcsolódhat a betegségért felelős génhez. Akkor őt is színvakság fogja szenvedni.

Tünetek

  • A színvakság jelei attól függnek, hogy milyen típusú kúpok nem tesznek különbséget a fényhullámok között: Protanópiával
  • az összes vörös színű tárgy szürke, fekete, barnás, néha sötétzöld színűnek tűnik. Az ilyen emberek a zöldet szürkének vagy világosbarnának látják. Deuteranópiával
  • az ember zöld helyett narancssárgát vagy rózsaszínt lát. Az ilyen beteg nem érzi vörösnek: barnásnak tűnik számára. Tritanópiával
  • az ember látja a vörös és a zöld színt és az összes árnyalatát. Kék vagy lila helyett azonban rózsaszínű lesz. A tritanópiában szenvedő betegeknél nincs alkonyati látás. Egyszínűséggel
  • egy személy csak egy színt tud megkülönböztetni. A betegség ezen meglehetősen ritka változatát fotofóbia kíséri. Achromasia esetén
  • az ember csak fehéret, feketét és a szürke minden árnyalatát látja.

Szinte minden színvakságban szenvedő ember látása gyenge. Ez további kellemetlenségeket okoz a mindennapi életben.

protanopiyaA szülők néha nem tudják, hogy a gyermek színvakságban szenved. A gyermek színes gyurmával vagy festékekkel való gondos megfigyelése időnként színvakság miatt orvoshoz fordul.

A színérzékelés romlása miatt egy gyermek szenvedhet egy gyermekcsapatban. Néhány gyermek megváltoztatja a világról alkotott felfogását, csökken az önértékelése. A gyermeknek el kell mondani, hogy színvak, és másként látja a világot, mint mások. De ettől még nem lesz rosszabb.

A színes vak embereknek nehézségeik vannak a vezetésben. Színvaksági teszt szükséges a vezetői engedély megszerzéséhez. Számos országban a színvak vakvezetői engedélyt szerez, de megjegyzik, hogy nem lehet sofőr.

Három színű anomáliák (tritanomália)

A színvak nem dolgozhat vegyészként, sebészként, pilótaként, matrózként. Külön jelek, jelek bonyolítják a kérdéses betegségben szenvedők életét. A veleszületett betegséget gyermekkorban nehéz diagnosztizálni.

Sok beteg csak fizikális vizsgálat során állapítja meg, hogy színvak. A gyermekkori színvakság diagnózisa bizonyos nehézségekkel jár. Ez annak köszönhető, hogy a gyermek körülbelül négyéves korában elsajátítja a színeket. De ebben az esetben a tanult adatokat használja fel.

(például: az ég kék, az eper piros). De hogy valójában hogyan lát tárgyakat, a felnőttek nem tudják. A színvakság otthoni diagnosztizálásának legegyszerűbb módja, ha felkéri a babát, hogy rajzolja meg, amit az ablakon kívül lát.

protanopiyaAz eredményekből pedig láthatja, hogy a baba mennyire pontosan érzékeli a színeket. A színvakságot jelezheti a festékek cseréje (például piros - a barna esetében). Ez arra utal, hogy a gyermek zavaros színeket. A leggyakoribb és legegyszerűbb színvakság-tesztet a Rabkin táblázatok segítségével végezzük. A készlet 26 különböző asztalt tartalmaz. Segítségükkel könnyen diagnosztizálhatja a színvak személy látását. Számokat vagy képeket nyomtatnak rájuk kis körök formájában. Különböző színkombinációkban készülnek. A színvakság nélküli személy könnyen meghatározhatja a rajzot.

A színvak csak azoknak a színeknek a képét jelzi, amelyek rendelkezésre állnak az érzékeléshez.

  • A megfelelő vizsgálathoz a következőkre van szüksége:
  • természetes világítás;
  • félhomályban;

fényforrást helyezve a beteg háta mögé.

A táblázat szemmagasságban, körülbelül 1 méter távolságban látható. A normál látású emberek elolvasták az összes táblázatot.

A színvakság táblázatos módszerrel történő meghatározása mellett a Holmgren-módszert alkalmazzák. Ez azon a tényen alapul, hogy a beteget felkérik különböző színű fonalgombolyagok elhelyezésére.

Ha a színlátási rendellenességet táblázatos módszerrel lehetetlen diagnosztizálni, spektrális elemzéshez folyamodnak.

Kezelés

A veleszületett színvakság nem gyógyítható. Bizonyos típusú szemüvegek vagy lencsék használatával korrigálják. A korrekció hatékonysága a színérzékelési rendellenesség típusától függ. A másodlagos színvakság bizonyos esetekben alkalmas a terápiára. A betegség etiológiája döntő jelentőségű a terápia megválasztásában.

  • Egy tapasztalt szemész tanácsot ad ebben a kérdésben:
  • a gyógyszerek kóros hatásai esetén célszerű abbahagyni azok használatát;
  • szürkehályoggal, amely a színérzékelés megsértéséhez vezetett, műtétet írnak elő;

az életkorral összefüggő színlátás elvesztésével a patológia nem reagál a terápiára. Néha, ha a színérzékelés romlik, speciális szemüveg viselése ajánlott. Elfedik az erős fényt, ami a pácienst jobban megkülönbözteti a színektől. A szemüveg színezett lencsékkel és oldalán korrekciós elemekkel rendelkezik.

A kiváló minőségű külföldi optika csaknem 100% -osan korrigálja a betegség enyhe formáit. A személy legjobban korrigálja a zöld, a vörös érzékelésének képességét.

Hasznos videó

VIDEÓ

A színvakság nem hiba, hanem csak az emberi látás egyik jellemzője, amely miatt a színmegkülönböztetés elvész. Az ember gyakran kényelmetlenséget tapasztal a mindennapi életben. Tilos egyes színlátási zavarokkal küzdő szakmákban foglalkozni. A szembetegségek kialakulásának megakadályozása érdekében a látás korrekciója szükséges.

Segítségére volt ez?

Mi a színvakságCsillagok: 1Csillagok: 2Csillagok: 3Csillagok: 4

(

1

Értékeld az anyagot ötfokú skálán!

becslések, átlag:

5.00

5-ből)

Ha még kérdése van, vagy meg szeretné osztani véleményét, tapasztalatait - írjon megjegyzést alább.

Mi mást olvasni

Mi a színvakság? Színvakság

a retinában lévő bizonyos színérzékeny sejtek hiányának vagy kudarcának eredménye.

Csillagok: 5

A retina a szem hátsó részén található idegréteg, amely a fényt idegjelekké alakítja, amely információkat küld az agynak. A színvakságban szenvedő személynek nehézségei vannak megkülönböztetni a vörös, zöld, kék színt vagy ezek kombinációját.

A szemnek általában három típusú kúpsejtje van, amelyek fényérzékeny sejtek és a retinában helyezkednek el. Mindegyik típus érzékeny a vörös, zöld vagy kék fényre. Láthatja, megkülönbözteti a színeket, amikor a kúpsejtjei megkülönböztetik a három elsődleges szín celláinak számát. Ha az ilyen típusú cellák közül egy vagy több hiányzik, vagy nem képes megfelelően működni, akkor nem látja a három szín egyikét, vagy változást tapasztalhat egy vagy másik színben.

A kúpsejtek főleg a retina központi részén (macula) koncentrálódnak, hogy tiszta, éles színlátást biztosítsanak. Viszonylag erős fényben működnek a legjobban, ezért gyenge fényben nehéz megkülönböztetni a színeket.

A "színlátási probléma" kifejezést gyakran használják a színvakság helyett, mert a legtöbb színvakságban szenvedő ember kissé meg tudja különböztetni a színeket. Néhány színvakságban szenvedő ember egyáltalán nem képes megkülönböztetni a színeket.

Mi okozza a színvakságot?

A legtöbb színnel kapcsolatos látási probléma genetikailag öröklődik és születésétől fogva jelentkezik. Egyéb színlátási problémákat az öregedési folyamat, betegség, szemsérülés (szerzett látási problémák), látóidegproblémák vagy bizonyos gyógyszerek mellékhatásai okoznak.

Az öröklött színlátási problémák gyakoribbak, mint a szerzett látásproblémák, és sokkal gyakrabban érintik a férfiakat, mint a nőket.

Hogyan diagnosztizálják a színvakságot?

Különböző teszteket használnak a színek megkülönböztetésének képességének mérésére:

A leghíresebb teszt az ál-izokromatikus lemezes teszt. A teszt során felkérjük, hogy nézzen meg egy színes pontok gyűjteményét, és azonosítson egy mintát, például betűt vagy számot. A színlátási probléma típusát gyakran meghatározhatja az, hogy a teszt során használt különféle lemezekkel milyen mintákat lát vagy nem. Szerzett színlátási problémákkal küzdők esetében színeloszlási tesztet alkalmaznak. Ez a teszt az objektumok szín vagy árnyalat szerinti eloszlásán alapul. A színvak emberek nem tudják rendezni a színtáblákat helyesen.

Hogyan kezelik?

Az öröklött színlátási problémákat nem lehet gyógyítani vagy kijavítani. Egyes szerzett színlátási problémák kezelhetők, az okuktól függően. Például, ha a szürkehályog színlátási problémákat okoz, a szürkehályog-műtét helyreállíthatja a normál színlátást.

A színlátási probléma jelentős hatással lehet az ember életére. Ezek a problémák befolyásolhatják a tanulás és az olvasás képességét, valamint jelentősen korlátozhatják az illető szakma választását. A színlátási problémákkal küzdő gyermekek és felnőttek azonban megtanulják kompenzálni a színek megkülönböztetésére képtelenségüket.

A színvakság jelei változatosak lehetnek. Különböző emberek különböző színárnyalatokat látnak. Nem látja a piros, a zöld és a kék színt, vagy ezeknek a színeknek az árnyalatait. Ha a színlátás problémája kevésbé súlyos, nem biztos, hogy rájön, hogy mást lát, mint normál színlátású személyt.

A kevésbé súlyos színlátási problémákkal küzdő emberek meg tudják különböztetni a színek árnyalatait. Lehet, hogy nem tudják megkülönböztetni a vöröset a zöldtől, de látnak kéket és sárgát.

A súlyos színlátási problémákkal küzdő emberek egyáltalán nem tudják megkülönböztetni a színt. Csak a szürke, a fekete és a fehér árnyalatait látják. Örökölt színlátási problémák

mindkét szemre egyformán hat; Szerzett színlátási problémák

csak az egyik szemben fordulhat elő, vagy az egyik szemre jobban hatással lehet, mint a másikra.

Az öröklött színlátási problémák általában születéskor jelentkeznek, és idővel nem változnak.

A megszerzett színlátási problémák az idő előrehaladtával vagy a betegség előrehaladtával megváltozhatnak.

Genetikailag öröklődő színlátási problémák.

A színlátással kapcsolatos problémák többsége genetikailag öröklődik, és a szem kúpsejtjével kapcsolatos problémákhoz kapcsolódik, amelyek megkülönböztetik a színt. Az öröklődő színlátási problémák mindkét szemet egyformán érintik, általában születésüktől kezdve jelentkeznek, és nem változnak az ember egész életében.

A leggyakoribb színlátási problémák örökletes problémák, amelyek megnehezítik a vörös és a zöld megkülönböztetését.

Ez a probléma a férfiak körülbelül 8% -át és a nők kevesebb mint 1% -át érinti. Elég ritkán fordul elő az a fajta öröklődő probléma, amelyben az ember ugyanúgy látja a kék és a sárga árnyalatokat (férfiak és nők egyaránt).

Az öröklődő színlátási problémák típusai.

Az öröklött színlátási problémáknak négy fő típusa van: A színlátás problémájának leggyakoribb típusa rendellenes trichromasia

  • , olyan embereknél fordul elő, akiknek mind a három típusú kúp kúpja van (a vörös, zöld vagy kék megkülönböztetésére), de az egyik típusú kúp kúp hiányzik vagy rossz számmal rendelkezik, vagy az egyik típusú kúpból hiányoznak a szín észleléséhez szükséges pigmentek.

Az ilyen látási problémákkal küzdő emberek láthatják mind a három színt, például a zöldet, a vöröset és a kéket - de nem ugyanúgy, mint a normál színlátásúaknál. Így más-más színárnyalatot látnak, mint a normál színlátású emberek. A színlátási problémák másik típusa dichromasia

  • akkor fordul elő, ha a három kúptípus közül az egyik hiányzik. Így az ember a három színből csak kettőt láthat.

  • A legtöbb ilyen színlátási problémával küzdő ember képes megkülönböztetni a kéket és a sárgát, de gondot okoz a vörös és a zöld megkülönböztetése. (Ebben a kategóriában nagyon kevesen látnak vöröset és zöldet, de nem tudnak különbséget tenni a kék és a sárga között.)

Az ilyen típusú betegségben szenvedők súlyosabb színlátási problémákkal küzdenek, mint az első típus (rendellenes trichromasia). Az öröklött színlátási probléma harmadik típusa kék kúp monokromatikus

  • , akkor fordul elő, ha két kúp (piros és zöld) hiányzik.

  • Ez a fajta öröklés csak a fiúkat és a férfiakat érinti. A távolsági látás gyakran romlik, és az ilyen állapotú fiúknak akaratlan szemmozgásuk lehet ( )

  • nystagmus

Egy kék kúp monokróm fiú vagy férfi csak a kék színt különbözteti meg a teljes színskálától. Az öröklött színlátási probléma negyedik és fő típusa achromatopsia

  • , akkor fordul elő, ha mind a három típusú kúp hiányzik.

  • Az ilyen színlátási problémával küzdő személy nem látja a színspektrumot, csak a szürke, fekete és fehér árnyalatokat látja.

  • Az ilyen típusú betegségben szenvedőknek más látási problémáik is lehetnek, például rossz a távolsági látás és az olvasás, a fény- és fényérzékenység (fotofóbia).

  • Ez a fajta színlátási probléma a legritkább és legsúlyosabb.

Ezt a betegséget a retina rudainak monokrómiainak is nevezik, mert az ember főleg a retina rudai miatt lát.

Az öröklött színlátási problémák genetikája.

A legtöbb színlátási probléma olyan génekhez kapcsolódik, amelyek szabályozzák a színérzékelő kúpokban lévő pigmentek termelését.

  • A kúpok kúpjainak génjei, amelyek a vörös és zöld színek észleléséért felelősek, megtalálhatók az X kromoszómán. A nőstények két X kromoszómával rendelkeznek. A hímeknek csak egy X és egy Y kromoszómájuk van, és X kromoszómájukat anyjuktól örökölik.

  • Az embernek vörös-zöld tartományban lesz színlátási problémája, ha a hibás gén az egyetlen X kromoszómáján található. Egy nő két X kromoszómájának egyikén hibás gén lehet, amely színlátási problémákat okozhat, és ez sokkal ritkábban fordul elő, mint a férfiak.

Egy nőnek, akit megáldottak az ilyen típusú színlátási problémák génjei, 50% az esélye, hogy ezt a gént átadja fiainak (mert ők öröklik a két X kromoszóma egyikét). Lányainak ilyen problémája lehet, ha az X kromoszómán hibás gént örökölnek mind az anyától, mind az apától. Ez sokkal kevésbé valószínű eset.

Ezért fordulhatnak elő színlátási problémák generációk során olyan családokban, amelyek genetikai hajlamúak a színlátási problémákra.

A retina kúp pigmentjének és a kék színek látásának génjei nem az X kromoszómán, hanem a nem nemi kromoszómán vannak, amelyek férfiak és nők egyaránt vannak. Ez azt jelenti, hogy a kékkel kapcsolatos színlátási problémák férfiaknál és nőknél egyaránt gyakoriak. Az ilyen típusú színlátási problémák azonban viszonylag ritkák.

Szerzett színlátási problémák.

  • A megszerzett színlátási problémáknak számos oka van:

  • Az öregedés növelheti a színlátási problémák esélyét. A lencse az életkor előrehaladtával sötétedése következtében az emberek nehezen érzékelik a sötétkék, sötétzöld és sötétszürke színek közötti különbségeket.

  • Bizonyos gyógyszerek mellékhatásai átmeneti vagy tartós színlátási problémákat okozhatnak.

  • Bizonyos szembetegségek, például glaukóma, makula degeneráció, szürkehályog vagy diabéteszes retinopátia átmeneti vagy tartós színlátási problémákat okozhatnak. Ezen állapotok kezelése segíthet fenntartani vagy helyreállítani a színlátást.

A szem sebje, különösen olyan területen, mint a retina (folt), vagy a látóideg területén, színlátási problémákat okozhat.

  • Szerzett színlátási problémák:

  • A nőknél ugyanolyan gyakran fordulnak elő, mint a férfiaknál. Az öröklött színlátási problémák sokkal gyakoribbak a férfiaknál.

  • Csak az egyik szemnél fordulhat elő, vagy az egyik szemre jobban hat, mint a másikra. Az egyik szemnek színlátási problémája lehet, míg a másiknak normális a színlátása.

  • Változhat az idő múlásával, az ember életében, vagy a problémát okozó betegségben vagy a szem sérülésében.

Mi a színvakság?

Mi a színvakság? Gyakran megfosztja az embert attól, hogy különbséget tegyen a kék és a sárga között.

- Ez egy veleszületett, ritkábban szerzett látás patológia, amelyet abnormális színérzékelés jellemez. A klinikai tünetek a betegség formájától függenek. A betegek elveszítik képességüket egy vagy több szín különbözõ megkülönböztetésére. A színvakság diagnosztizálását Ishihara teszt, FALANT teszt, anomaloszkópia és Rabkin polikromatikus táblázatai segítségével végezzük. Specifikus kezelési módszereket nem fejlesztettek ki. A tüneti terápia speciális szűrőkkel és kontaktlencsékkel ellátott szemüveg használatán alapul a színvakság korrigálása érdekében. Alternatív lehetőség a speciális képek és kibernetikai eszközök használata a színes képek kezeléséhez.

Általános információ

Mi a színvakság?

Mi a színvakság?

A színvakság vagy a színvakság olyan betegség, amelyben a retina receptor készüléke által észlelt színérzékelés romlik, miközben a látószerv fennmaradó funkcióinak normális mutatói megmaradnak. A betegség J. Dalton angol vegyészről kapta a nevét, aki e betegség örökletes formájától szenvedett és 1794-ben műveiben leírta. A patológia leggyakoribb a férfiak körében (2-8%), csak a nők 0,4% -ában fordul elő. A statisztikák szerint a férfiaknál a deuteranomália elterjedtsége 6%, a protanomaly - 1%, a tritanomaly - kevesebb, mint 1%. A színvakság legritkább formája az achromatopsia, amely 1: 35 000 gyakorisággal fordul elő. Bebizonyosodott, hogy szorosan kapcsolódó házasságok esetén megnő a kialakulásának kockázata. A mikronéziai Pingelape-sziget lakói között nagyszámú rokon házas pár volt az oka annak, hogy "olyan társadalom alakult ki, amely nem tesz különbséget a színek között".

A színvakság okai

A színvakság etiológiai tényezője a retina központi részének receptorai által a színérzékelés megsértését jelenti. Normális esetben az embernél három típusú kúpot különböztetnek meg, amelyek fehérje jellegű színérzékeny pigmentet tartalmaznak. Minden receptor típus felelős egy adott szín észleléséért. A pigmentek tartalma, amely képes reagálni a zöld, a vörös és a kék minden spektrumára, biztosítja a normál színlátást.

A betegség örökletes formáját az X kromoszóma mutációja okozza. Ez megmagyarázza azt a tényt, hogy a színvakság gyakoribb azoknál a férfiaknál, akiknek anyja a kóros gén vezetője. A nőknél a színvakság csak akkor figyelhető meg, ha az apa megbetegedett, míg az anya a hibás gén hordozója. A genom feltérképezése segítségével sikerült megállapítani, hogy több mint 19 különböző kromoszómában található mutációk okozhatják a betegséget, valamint azonosítani lehet a színvakság kialakulásához kapcsolódó mintegy 56 gént. A színvakság oka lehet veleszületett patológiák is: kúp dystrophia, Leber amaurosis, retinitis pigmentosa.

A betegség megszerzett formája az agy occipitális lebenyének károsodásával jár, amely trauma, jóindulatú vagy rosszindulatú daganatok, szélütés, agyrázkódás utáni szindróma vagy retina degeneráció, ultraibolya sugárzás hatására jelentkezik. A színvakság az életkorral összefüggő makula degeneráció, a Parkinson-kór, a szürkehályog vagy a diabéteszes retinopátia egyik tünete lehet. A színek megkülönböztetésének ideiglenes elvesztését mérgezés vagy mérgezés okozhatja.

A színvakság tünetei

A színvakság fő tünete az, hogy képtelenség megkülönböztetni az egyik vagy a másik színt. A betegség klinikai formái: protanopia, tritanopia, deuteranopia és achromatopsia. A protanópia a színvakság egyik típusa, amelyben a vörös árnyalatok észlelése romlik. A tritanópiában a betegek nem különböztetik meg a spektrum kék-ibolya részét. Viszont a deuteranópiát az jellemzi, hogy képtelen megkülönböztetni a zöld színt. A színérzékelés képességének teljes hiánya esetén achromatopsiáról beszélünk. Az ebben a patológiában szenvedő betegek mindent fekete-fehér árnyalatokban látnak.

, a legritkább és legkellemetlenebb - teljes színvakság - achromasia. A kúpos készülék súlyos megsértésével fordul elő. Ugyanakkor az ember szó szerint fekete-fehérben látja a világot. Oliver Sachs író egyik könyvében egy egész szigetről írt, amelyet ilyen emberek laknak.

De leggyakrabban az egyik elsődleges szín észlelésében van egy hiba, amely rendellenes trichromacy-t jelez. A sárga megkülönböztetéséhez proto-anomális látással rendelkező trichromaták megkövetelik a kép vörös árnyalatainak telítettségét, deuteranomák - zöld. Viszont a dikromaták a színskála elveszett részét egy megőrzött spektrális árnyalatok keverékével érzékelik (protanópok zöld és kék, deuteranopok piros és kék, tritanópok zöld és vörös színnel). Különböztesse meg a vörös-zöld vakságot is. A betegség ezen formájának kialakulásában kulcsszerepet kapnak a nemhez genetikailag kapcsolódó mutáció. A genom kóros részei az X kromoszómán lokalizálódnak, így a férfiak nagyobb valószínűséggel betegednek meg.

A színvakság diagnosztizálására a szemészetben az Ishihara színtesztet, a FALANT tesztet, az anomaloszkóppal végzett vizsgálatot és Rabkin polikromatikus táblázatait használják.

Az Ishihara színteszt egy fényképsorozatot tartalmaz. A rajzok mindegyike különböző színű foltokat ábrázol, amelyek együtt egy bizonyos mintát hoznak létre, amelynek egy része a betegek látóterén kívül esik, így nem tudják megnevezni, hogy pontosan mit rajzolnak. A teszt egy ábrák képét is tartalmazza - arab számok, egyszerű geometriai szimbólumok. A teszt figurájának háttere alig különbözik a fő hátterétől, ezért a színvakságban szenvedő betegek gyakran csak a hátteret látják, mivel nehéz számukra megkülönböztetni a színskála kisebb változásait. Azokat a gyerekeket, akik nem tudnak megkülönböztetni számokat, speciális gyermekrajzokkal (négyzet, kör, autó) lehet megvizsgálni. A színvakság Rabkin táblázatai alapján történő diagnosztizálásának elve hasonló.

Az anomaloszkópia és a FALANT-teszt csak különleges esetekben indokolt (például színlátás különleges követelményeivel történő alkalmazás esetén). Az anomaloszkópia segítségével nemcsak a színérzékelési rendellenességek minden típusát diagnosztizálni lehet, hanem a fényerő, a megfigyelés időtartama, a színadaptáció, a légnyomás és az összetétel, a zaj, az életkor, a színdiszkrimináció hatását is tanulmányozni. képzés és a gyógyszerek hatása a receptor készülék működésére. A technikát az észlelés és a színdiszkrimináció normáinak megállapítására használják, hogy felmérjék a szakmai alkalmasságot bizonyos területeken, valamint ellenőrizzék a kezelést. A FALANT tesztet az Egyesült Államokban használják a katonai szolgálatra jelentkezők szűrésére. A teszt bizonyos távolságon való teljesítéséhez meg kell határozni a jeladó által kibocsátott színt. A világítótorony fénye három szín egyesítésével jön létre, amelyeket egy speciális szűrő kissé elfojt. A színvakságban szenvedők nem tudják megnevezni a színt, de bebizonyosodott, hogy az enyhe betegségben szenvedő betegek 30% -át sikeresen tesztelik.

A veleszületett színvakság a fejlődés későbbi szakaszaiban diagnosztizálható, mivel a betegek gyakran más színt hívnak, mint ahogyan látják őket az általánosan elfogadott fogalmakkal összefüggésben (fű - zöld, ég - kék stb.). Terhes családi kórelőzmény esetén a lehető leghamarabb szemésznek kell megvizsgálnia. Bár a betegség klasszikus formája nem hajlamos a progresszióra, a látásszerv más betegségei (szürkehályog, korral összefüggő makuladegeneráció, diabéteszes neuropátia) által okozott másodlagos színvakság, hajlamos a myopia és a degeneratív kialakulására. a retina elváltozásai, ezért az alapbetegség azonnali kezelése szükséges. A színvakság nem befolyásolja a látás egyéb jellemzőit, ezért a látásélesség csökkenése vagy a látómező genetikailag meghatározott formában történő beszűkülése nem jár ezzel a betegséggel.

További tanulmányokat jeleznek a betegség megszerzett formái esetén. A fő patológia, amelynek tünete a színvakság, a látás egyéb paramétereinek megsértéséhez vezethet, valamint provokálhatja a szemgolyó szerves változásainak kialakulását. Ezért a megszerzett formájú betegeknek évente tonometriát, oftalmoszkópiát, perimetriát, refraktometriát és biomikroszkópiát kell elvégezniük.

Színvakság kezelése

A veleszületett színvakság kezelésére specifikus kezeléseket nem fejlesztettek ki. A színvakság, amely a genetikai patológiák (Leber amaurosis, kúpdisztrófia) hátterében jelentkezett, szintén nem alkalmazható terápiára. A tüneti terápia színezett üvegek és kontaktlencsék használatán alapul, amelyek segítenek csökkenteni a betegség klinikai megnyilvánulásainak mértékét. A színvakság kijavítására 5 különböző típusú kontaktlencse létezik a piacon. Eredményességük kritériuma az Ishihara teszt 100% -os teljesítése. Korábban speciális szoftvereket és kibernetikus eszközöket (ay-borg, kibernetikus szemek, GNOME) fejlesztettek ki, amelyek a munka során javítják a színpaletta tájékozódását.

Bizonyos esetekben a szerzett színlátási rendellenességek tünetei kiküszöbölhetők az alapbetegség gyógyulása után (agykárosodás idegsebészeti kezelése, szürkehályog megszüntetésére irányuló műtét stb.).

A színvakság előrejelzése és megelőzése

Az élet és a munkaképesség színvakságára vonatkozó prognózis kedvező, de ez a patológia rontja a beteg életminőségét. A színvakság diagnózisa korlátozza a szakma választását azokon a területeken, ahol a színészlelés fontos szerepet játszik (katonai személyzet, kereskedelmi sofőrök, orvosok). Egyes országokban (Törökország, Románia) tilos vezetői engedélyt kiadni színvakságban szenvedő betegek számára.

Добавить комментарий