Anaferonin lasten tabletit - Käyttöohjeet, annostus, analogit, vasta-aiheet - Terveys Mail.ru

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Antiviraalinen

ja immunostimuloiva lääke

Vaikuttava aine

- Affinaalisesti puhdistetut vasta-aineet ihmisen interferonin gammalle

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Lozenges valkoisesta lähes valkoiseen, koneen lieriömäiseen, riskialttiilla ja viistolla; Tasaisella puolella Materia Medican riskillä on merkintä Anaferonin lapsi toiselle tasaiselle puolelle.

1 välilehti.
Vasta-aineet ihmisen interferonille puhdistetussa 0,003 g *

* Käytetään laktoosimonohydraattia veden alkoholi-seoksen muodossa, jonka pitoisuus on enintään 10 -16 Ng / g aktiivisen aineen aktiivista muotoa.

Apuvälineet: Monohydraatti Laktoosi - 0,267 g, mikrokiteinen selluloosa - 0,03 g, magnesiumstearaatti - 0,003

20 kpl. - Pakkaus solujen muoto (1) - Pakkaa pahvi.

farmakupologinen vaikutus

Profylaktisen ja terapeuttisen käytön myötä lääke on immunomodulatorinen ja antiviraalinen toiminta. Kokeellinen ja kliinisesti vakiintunut tehokkuus influenssaviruksista, herpesviruksista (vesirektoksi, tarttuva mononukleoosi), rotavirus. Lääkeaineen vähentää pitoisuus viruksen vaikuttaa kudosten vaikuttaa järjestelmän endogeenisen interferonien ja konjugaatti sytokiinien, indusoi muodostumista endogeenisen "varhaisten" interferonit (IFN α / β) ja gamma-interferoni (IFN Γ).

Stimuloi humoraalista ja solujen immuunivastetta. Lisää vasta-ainetuotteita (mukaan lukien eritys IgA), aktivoi T-efektorien, T-avustajien (TX) toiminnot normalisoitaan niiden suhdetta. Parantaa TX: n ja muiden immuunivasteen mukana mukana olevia soluja. Se on immuunivasteen sekoitettu TX1 ja TX2-tyyppinen induktori: Lisää sytokiinien TX1 (IFN γ, IL-2) ja TX2 (IL-4, 10) tuotantoa, normalisoi (moduloi) TX1 / TX2-tasapainoa toimintaa. Lisää fagosyyttien ja luonnollisten tappaja soluja (EK-soluja) toiminnallista aktiivisuutta.

Farmakokinetiikka

Nykyaikaisten fysikaalis-kemiallisten analyysimenetelmien herkkyys (kaasu-nestekromatografia, erittäin tehokas nestekromatografia, kromato-massaspektrometria) ei salli Anaferonin lasten lääkkeen aktiivisten komponenttien sisältöä biologisissa nesteissä, elimissä ja kudoksissa, jotka tekevät Se on teknisesti mahdotonta tutkia farmakokinetiikkaa.

Merkinnät

  • Influenssan ja arvin ehkäisy ja hoito 1 kuukauden ikäisillä lapsilla;
  • Herpes-virusten (tarttuvan mononukleoosin, vesirokkojen) aiheuttamien infektioiden hoito osana integroitua hoitoa 1-18-vuotiailla lapsilla;
  • Rotaviruksen aiheuttaman akuutin suoliston infektion hoito osana kattavaa terapiaa 6 kuukauden ikäisille lapsille 18 vuoteen.

Vasta-aiheet

  • Lasten ikä jopa 1 kuukausi (influenssan ja arvi) ehkäisemiseksi ja hoidossa);
  • Lasten ikä jopa 1 vuosi (herpes-virusten aiheuttamien infektioiden hoitoon);
  • Lasten ikä jopa 6 kuukautta (rotaviruksen aiheuttaman akuutin suolen infektion hoitoon);
  • laktaasin puutos, laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-malabsorptio;
  • Lisääntynyt yksittäinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Annos

Lääke on otettu sisäänpäin, ei ruoan saannin aikana. Tabletti on pidettävä suussa täydellisen liukenemisen jälkeen. Riskillä ei ole tarkoitus jakaa tabletteja.

Kun määrität lääkettä nuoremman ikän lapsille (1 kuukausi 3 vuotta), on suositeltavaa liuottaa tabletti pieneen (1 rkl) keitettyä vesihuoneen lämpötilaa.

Arvi, influenssa

Vanhemmat lapset ja vanhemmat lapset Ensimmäisessä käsittelypäivänä määräytyy 8 välilehteä. Seuraavan järjestelmän mukaan: 1 välilehti. 30 minuutin välein ensimmäisessä 2 h (yhteensä 5 välilehti. 2 tuntia), sitten samana päivänä toinen 1 välilehti. 3 kertaa säännöllisin väliajoin. 2. päivänä ja edelleen - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä toipuminen loppuun.

Jos huumeiden arvi ja influenssan kolmas hoito ei ole parannusta, sinun on kuultava lääkäri.

В Epidemian kausi ennaltaehkäisevällä tarkoituksella Lääke hyväksytään päivittäin 1 kerta / vrk 1-3 kuukautta.

Akuutti suolen infektiot, jotka aiheuttavat rotaviruksen osana monimutkaista hoitoa

6 kuukaudesta ja vanhemmista lapset Ensimmäisessä käsittelypäivänä määräytyy 8 välilehteä. Seuraavan järjestelmän mukaan: 1 välilehti. 30 minuutin välein ensimmäisessä 2 h (yhteensä 5 välilehti. 2 tuntia), sitten samana päivänä toinen 1 välilehti. 3 kertaa säännöllisin väliajoin. 2. päivänä ja edelleen - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä toipuminen loppuun.

Herpes-virusten aiheuttamien infektioiden hoito (tarttuva mononukleoosi, vesirokko) osana kattavaa terapiaa

1-vuotiaat lapset ja vanhemmat Ensimmäisessä käsittelypäivänä määräytyy 8 välilehteä. Seuraavan järjestelmän mukaan: 1 välilehti. 30 minuutin välein ensimmäisessä 2 h (yhteensä 5 välilehti. 2 tuntia), sitten samana päivänä toinen 1 välilehti. 3 kertaa säännöllisin väliajoin. 2. päivänä ja edelleen - 1 välilehti. 3 kertaa päivässä. Aikaisempi vesihoidon kesto on 7 päivää, tarttuva mononukleoosi - 14 päivää.

Tarvittaessa valmiste voidaan yhdistää muiden antiviraalisten ja oireiden kanssa.

Sivuvaikutukset

Mahdollinen Allergiset reaktiot ja ilmenemismuodot lisääntyneestä yksilöllisestä herkkyydestä lääkkeen komponentteihin.

Yliannos

Yliannostustapauksia ei ole tähän mennessä rekisteröity. Satunnaisen yliannostuksen tapauksessa dyspeptiset ilmiöt ovat mahdollisia täyteaineiden valmistuksen vuoksi.

Lääketieteellinen vuorovaikutus

Muiden lääkkeiden kanssa yhteensopimattomuutta koskevia tapauksia ei ole vielä paljasteta.

Tarvittaessa valmiste voidaan yhdistää muihin antiviraalisiin, antibakteerisiin ja oireisiin välineisiin.

erityisohjeet

Lääke kuuluu laktoosimonohydraatti, ja siksi ei ole suositeltavaa määrätä potilaille, joilla on synnynnäinen galaktosemia, glukoosin maleaasi-oireyhtymä tai synnynnäinen laktaasin puutos.

Vaikutus kykyyn valvoa ajoneuvoja ja mekanismeja

Tiedot vaikutuksesta kykyyn valvoa ajoneuvoja ja työskennellä mekanismien kanssa puuttuu.

Raskaus ja imetys

Anaferonin lasten käytön turvallisuutta raskauden aikana ja imetysjakson aikana ei tutkittu. Tarvittaessa huumeiden olisi otettava huomioon riski / hyötysuhde.

Lastenhoito

Lääkkeen käyttö lapsuudessa on vasta-aiheinen 1 kuukausi (influenssan ja arvi) ehkäisemiseksi ja hoidossa); Lapsuudessa jopa 1 vuosi (herpes-virusten aiheuttamien infektioiden hoidossa); Lapsuudessa jopa 6 kuukautta (rotaviruksen aiheuttaman akuutin suoliston infektion hoitoon).

Loman olosuhteet apteekeista

Lääke vapautuu ilman reseptiä.

Ehdot ja varastointiehdot

Lääke on säilytettävä saavuttamattomissa paikassa lämpötilassa korkeintaan 25 ° C. Kestoaika - 3 vuotta. Älä käytä voimassaolopäivän jälkeen.

Lääkkeen käytön aikana Contour Cellular Pakkaus tallennetaan valmistajan pakattuun pahviin.

Sertifikaatit

Kuvaus lääkkeen Anaferon Lapset perustui virallisesti hyväksytty käyttöohjeisiin ja valmistajan hyväksymiä.

Tarjotaan tietoja huumeiden hinnoista ei ole ehdotus tavaroiden myynnistä tai ostamista varten. Tiedot on tarkoitettu yksinomaan liittovaltion lain 55 §: n mukaisesti toimivien kiinteän apteekkien hintojen vertaamiseen "lääkkeiden levittämisestä".

Добавить комментарий