Värisokeus - syyt, diagnoosi ja hoito

On vaikea uskoa, että meille tutut esineet ja ilmiöt - liikennevalon punainen valo, puun vihreä lehti tai musteen sininen väri - voidaan ymmärtää jotenkin eri tavalla. Mutta henkilö, jolla on värisokeus, voi kertoa, että kaikki kissat ovat harmaita paitsi yöllä. Miksi näin tapahtuu ja onko se mahdollista korjata? John Dalton, 26-vuotiaana, sai tietää, että takin väri oli oikeastaan ​​viininpunainen, ei harmaa, ja tämä patologia nimettiin hänen mukaansa.

Kuvaus ja syyt

Värisokeus on näköelimen perinnöllinen häiriö, joka ilmenee värien erottamisen kyvyn heikkenemisenä tai täydellisenä puuttumisena.

Potilas, jolla on tämä diagnoosi, ei välttämättä pysty erottamaan tiettyä väriä tai hänellä ei ole lainkaan värinäköä.

Syynä on geenivika X-kromosomissa. Koska geeni on resessiivinen, terve geeni tukahduttaa sen, jos sitä on. Jos terve geeni puuttuu, tapahtuu havaintohäiriö.

Harvemmin syynä värinkäsityksen muutokseen on silmän verkkokalvon vaurio, näköhermo, linssin peittävyys, traumaattinen aivovamma, edellinen virusinfektio, aivohalvaus tai sydänkohtaus. Parkinsonin taudin lisäksi kouristuksia estävät lääkkeet, Kallmanin oireyhtymä.

Miehet ovat todennäköisemmin värisokeita kuin naiset. Vain 1% naisista on värisokeita, kun taas 8% miehistä on tämä ongelma. Tämä johtuu siitä, että geeni on lokalisoitu sukupuolikromosomissa (X-kromosomissa). Ja koska miehillä on vain yksi ja naisilla kaksi, kromosomi ei voi vian läsnä ollessa olla päällekkäinen toisen terveellisen geenin kanssa. Ja se ilmenee värin herkkyyden vähenemisenä.

Kuinka värin havaitseminen toimii?

Tämän patologian estämiseksi ei ole kehitetty erityisiä ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä. Epäspesifinen ennaltaehkäisy koostuu läheisesti avioliitossa olevien perheiden geneettikon kuulemisesta raskautta suunniteltaessa. Silmälääkärin on tutkittava potilaat, joilla on diabetes mellitus ja etenevä kaihi, kahdesti vuodessa. Kun opetetaan lasta, jolla on värihavaintovirhe peruskouluissa, on käytettävä erikoismateriaaleja (taulukot, kartat), joiden värit ovat vastakkaiset.On kolmikomponenttinen teoria.

Värituntevassa kalvossa - verkkokalvossa - on erityisiä soluja - käpyjä. Ne on jaettu kolmeen tyyppiin, joista kukin on vastuussa oman valonspektrinsä havaitsemisesta - sininen, punainen, vihreä. Nämä ovat päävärejä ja mikä tahansa muu sävy voidaan saada sekoittamalla nämä kolme. Heijastettuna tarkasteltavaan kohteeseen valo osuu käpyihin. Spektristä riippuen tietyntyyppiset kartiot ovat innoissaan ja välittävät tietoa aivoihin prosessointia varten, missä ympäröivän maailman havainto tapahtuu.

Värisokeus yhdistää ryhmän havaintohäiriöitä. Värisokeutta on useita.

Sairastyypit Ensimmäinen

ja yleisin on epänormaali käsitys yhdestä kolmesta väristä. Tämä poikkeama voi olla eritasoinen, ja tästä riippuen erotetaan kolme tyyppiä. Vähentynyt käsitys punaisen värin protnomaliasta, vihreä - deuteranomaly, sininen - tritanomaly. Tällaiset nimet tulivat värien jakautumisesta järjestyksessä. Ensimmäinen, kreikan kielellä "protot" - punainen, vihreä, "deuteros" - toinen, sininen, "tritos" - kolmas. Toinen tyyppi

jolle on ominaista yhden värin täydellisen havaitsemisen puute. Koska tätä väriä esiintyy muiden värien koostumuksessa, myös niiden käsitys muuttuu, mutta vähemmässä määrin. Ihmiset, joilla on tämä patologia, kutsutaan protanoopeiksi, deuteranoopeiksi ja tritanopeiksi. Kolmas tyyppi

- yksivärisyys - on erittäin harvinaista. Tämän patologian avulla potilas havaitsee vain yhden kolmesta pääväristä. Ja neljäs tyyppi

, harvinaisin ja epämiellyttävin - täydellinen värisokeus - akromasia. Tapahtuu kartion laitteiden törkeillä rikkomuksilla. Samaan aikaan ihminen kirjaimellisesti näkee maailman mustavalkoisena. Eräässä kirjassaan kirjailija Oliver Sachs kirjoitti koko saaresta, jossa asuu tällaisia ​​ihmisiä.

2-3 min. JpgVärisokeuden diagnoosi

Useimmat ihmiset voivat sopeutua poikkeavuuteen. Varhainen diagnoosi auttaa sinua valitsemaan ammatin, joka ei liity tarkkaan värientunnistukseen.

Lasten värisokeuden varhainen diagnoosi on erityisen tärkeää. oikea-aikainen apu auttaa ehkäisemään oppimisongelmia kouluvuosina, koska monet koulumateriaalit ovat hyvin riippuvaisia ​​värin havainnoinnista.

Silmälääkärin tutkimuksessa potilaalle näytetään useita värikuvia, jotka kuvaavat numeroita tai geometrisia muotoja. Ja keskittyen jo potilaan vastauksiin, lääkäri erottaa minkä tyyppisten kartioiden patologiaan rikkomus liittyy. Nämä ovat Rabkinin ja Ishiharan taulukot.

Toinen menetelmä on objektiivisempi - elektroretinografia. Sen avulla voit tunnistaa rikkomuksen pienissä lapsissa, jotka eivät pysty vastaamaan testikuviin. Tämä menetelmä arvioi verkkokalvon sähköisen aktiivisuuden. Samanaikaisesti ne loistavat punaisena, sinisenä tai vihreänä silmissä tutkiakseen sähköisen toiminnan vastetasoa. Jos se on vähentynyt tai sitä ei ole, tämän tyyppisissä kartioissa on vika.

Onko värisokeutta hoidettu?

Henkilön perinnöllisellä värisokeuden muodolla ei ole parannuskeinoa. Mutta tutkimuksia ja kokeita, joiden tavoitteena on värin havaitsemisen täydellisyys, on jatkettu jo pitkään. Vuonna 2009 Washingtonin yliopiston tutkijat palauttivat geeniterapiaa käyttäen käsityksen punaisesta ja vihreästä apinoille. Vaikka tulokset näyttävät lupaavilta, hoitoja ei voida soveltaa ihmisiin ennen kuin niiden on osoitettu olevan täysin turvallisia.

Saatu värisokeuden muoto on hoidossa, mutta useimmissa tapauksissa värin havaitsemista ei voida täysin korjata.

Erikoislasit ja piilolinssit ovat erinomainen ratkaisu värisokeuden korjaamiseen. Nämä menetelmät voivat parantaa merkittävästi elämänlaatua ja palauttaa joissakin tapauksissa värinkäsityksen lähes kokonaan!

Silmälasien korjaus

2-4 min.jpgVenäjän markkinoiden suosituin tuote on EnChroma-lasit.Valmistajan mukaan EnChroma-lasien sävytetyt linssit sisältävät patentoidun valonsuodatustekniikan, jonka avulla muuttuneen värinkäsityksen omaavat ihmiset näkevät laajan värivalikoiman.

Lisäksi vuodesta 2017 Venäjällä on mahdollista noutaa lasit, jos havainto on heikentynyt punaisella tai vihreällä spektrillä. Pilestone-lasit ovat kahta tyyppiä. Suuri kontrasti ja rento, eroavat toisistaan ​​värikorjauksen ja kontrastin suhteen.

- On tärkeää, että kaikki nämä mallit ovat läpäisseet FDA-valvonnan (ts. Lääketieteellisten laitteiden turvallisuusvalvontapalvelun tunnustamat turvallisiksi).

Pehmeät piilolinssit

Viime aikoina pehmeät piilolinssit ovat näyttäneet korjaavan värinäön poikkeavuuksia. Toimintaperiaate on samanlainen kuin silmälasien sokeuden korjaus. Linssissä on erityinen kerros värin havaitsemisen parantamiseksi. Jotkut linssin alueet on värjätty väriaineilla, jotka absorboivat vaaditun pituisia valoaaltoja. Tämän imeytymisen seurauksena punaisen ja vihreän värin havaitseminen paranee.Linssimateriaalin on täytettävä tietyt vaatimukset: korkea kaasunläpäisevyys, joustavuus ja pehmeys, hyvä potilaan sietokyky.

On tärkeää ymmärtää, että korjausmenetelmien valinnan tulisi suorittaa silmälääkäri tai optometristi, lopputulos riippuu tästä. Oikealla valinnalla värien käsitys maksimoidaan ja se parantaa merkittävästi elämänlaatua!

  • Mielenkiintoisia seikkoja
  • Suurin osa sovelluksista ja käyttöjärjestelmistä ei ole turhaan tehty sinisillä ja sinisillä väreillä. Loppujen lopuksi juuri tämä spektri on parhaiten määritelty erityyppisille värisokeille.
  • Tutkijat havaitsivat, että värisokeet ihmiset näkevät naamiointikankaan paremmin, joten on mahdollista, että ihmiset, joilla on nämä ominaisuudet, hyväksytään tiedustelujoukkoihin.

Kuuluisilla värisokeilla ihmisillä on upeita maalareita. Esimerkiksi Van Gogh ei vahingossa käyttänyt niin paljon keltaista kankaisiinsa. Ja monet venäläisen taiteilijan Vrubelin työn tutkijat tulivat siihen tulokseen, että luoja loukkasi punaisen ja vihreän värin käsitystä, minkä vuoksi maalaukset ovat niin hillittyjä.

Värisokeus ei vaikuta näön selkeyteen, mutta merkittävällä värin havaintorikkomuksella se heikentää ympäröivän tiedon käsitystä.

Asianmukaisella havainnolla, oikea-aikaisella diagnoosilla ja korjauksella potilas pystyy palauttamaan elämän kirkkaat värit! Huolehdi näköstäsi!

Värisokeudella (värisokeus) henkilö ei pysty erottamaan eri värejä: useimmiten - punainen, vihreä ja sininen. Tilan pääasiallinen syy on valoherkkien pigmenttien puute verkkokalvossa. Tässä artikkelissa tarkastellaan, miten genetiikka vaikuttaa värisokeuteen ja minkä tyyppiset asiantuntijat tunnistavat sen.

Onko sukupuolella merkitystä?

Värisokeuden uskotaan esiintyvän pääasiassa miehillä. Ja tämä on totta: maailmanlaajuisesti yksi 12 miehestä ja yksi 200 naisesta kärsii värisokeudesta. Tämä on ensisijaisesti perinnöllinen sairaus, eli se tapahtuu genetiikan vuoksi.

  • Kuinka se toimii? Puna-vihreän värisokeuden geeni on X-sidottu resessiivinen geeni. X-kytkeytyneet resessiiviset geenit ilmenevät, jos niitä esiintyy sekä naisilla että miehillä yhdessä kromosomissa. Eli:
  • naisella syntyneen lapsen on perittävä kaksi kantajageenin sisältävää X-kromosomia, jotta hän voi syntyä värisokeana;

urospuolisen lapsen on perittävä vain yksi X-kromosomi kantajageenillä värisokeuden kehittymiseksi;

Siksi tauti ei ole yleinen naisten keskuudessa: todennäköisyys, että nainen perii molemmat värisokeuteen tarvittavat geenit, on melko pieni.

Värisokeuden tyypit

  • Puhuimme taudin oireista ja mekanismista tässä artikkelissa. Värisokeuden tyyppien ymmärtäminen: Punainen-vihreä värisokeus. Tämä on yleisin muoto ja vaikeuttaa punaisen erottamista vihreästä. Niiden joukossa on protanomaly (punainen näyttää enemmän vihreältä) ja deuteranomaly
  • (vihreä näyttää enemmän punaiselta). Näiden kahden alatyypin yhdistelmä ei salli henkilön erottaa punaista vihreästä ollenkaan. Sinikeltainen värisokeus ... Paljon harvinaisempi muoto, joka vaikuttaa 4 värin käsitykseen kerralla. Tritanomalian kanssa sininen ja vihreä näyttävät samalta, kun taas keltainen ja punainen näyttävät samanlaisilta. Tritanopian takia
  • on vaikea erottaa useita sävyjä, jotka liittyvät siniseen ja keltaiseen (vihreä, violetti, punainen, vaaleanpunainen ja muut). Täydellinen värisokeus tai akromatopsia

... Se on erittäin harvinaista ja johtaa yksiväriseen tai täysin värittömään näkemiseen. Tähän muotoon on vaikeinta sopeutua.

Lähde

Värisokeuden esiintymiselle on kaksi syytä:

Värisokeus on kytketty X-kromosomiin ja siirtyy kantaja-äidiltä lapsille. Usein esiintyy synnynnäisiä vääristymiä joidenkin värien käsityksessä, mutta samalla potilas voi tunnistaa ja erottaa muut värit ja sävyt, joita tavalliselle ihmiselle on vaikea erottaa. Tässä artikkelissa on tietoja naisten sokeuden tapauksista naisilla.

Värisokeus kehittyy verkkokalvon ja näköhermon vaurioiden taustalla.

  • Verkkokalvon keskellä on erityisiä soluja, joiden pääasiallinen tehtävä on havaita väri. Näitä soluja kutsutaan kartioiksi. Verkkokalvossa on mukana kolme tyyppiä käpyjä, joista kukin sisältää proteiiniainetta (pigmenttiä), joka sieppaa oman geneettisen värinsä: vihreä, punainen tai sininen. Terveen ihmisen kartiot sisältävät kaikki kolme pigmenttiä. Patologiassa kartioissa ei ole pigmenttiä tai se on viallinen.

Näön hermopatologia

  • Neuriitilla ja näköhermon atrofialla tapahtuu värinkäsityksen väheneminen riippuen optisen analysaattorin vaurioitumisasteesta.
  • Ikään liittyvä näköhäiriö, joka liittyy linssin samentumiseen

Tiettyjen lääkkeiden (digitoksiini, ibuprofeeni) käytön seuraukset

Digitalismiin perustuvien lääkkeiden käyttö aiheuttaa näkökyvyn heikkenemistä johtuen sen kertymisestä veriplasmaan ja verkkokalvoon. Tilastojen mukaan 25% digitaloksiinin saannin sivuvaikutuksista ilmenee näköhäiriöinä ja värituntemuksena (sinikeltaisten tai punavihreiden pisteiden esiintyminen silmien edessä, esineiden heijastukset keltaisilla sävyillä).

Kuinka värisokeus periytyy?

Pilestone-min.jpgVärisokeus on peritty ja ilmenee vain miehillä. Tämä johtuu siitä, että värisokeuden geeni on kytketty X-kromosomiin. Kuten tiedät, naisten kromosomit ovat edustettuina XX ja miesten kromosomit XY: nä. Tästä seuraa, että miesten X-kromosomin häviäminen aiheuttaa väistämättä taudin, kun taas naispuolisen X-kromosomin tappio kompensoidaan toisella X-kromosomilla, joten tauti ei ilmene. Nainen toimii taudin kantajana, jonka hän välittää lapsilleen genotyypin kautta.

[2], [3], [4]

Monet värisokeet eivät näe numeroa 83 tässä kuvassa.

Protanopiapotilaat eivät näe numeroa 37

Ihmiset, joilla on dateanopia, eivät näe numeroa 49 (tai 44)

Tritanopiasta kärsivät ihmiset eivät näe numeroa 56 Värisokeus

, värisokeus on perinnöllinen, harvoin hankittu näkökyky, joka ilmaistaan ​​kyvyttömyydessä erottaa yksi tai useampi väri. Nimetty John Daltonin mukaan, joka kuvasi ensin omien tunteisiinsa perustuvan värisokeuden tyypin vuonna 1794.

Termin historia Dalton oli protanopus

(ei pystynyt erottamaan punaista), mutta tiesi värisokeudestaan ​​vasta 26-vuotiaana. Hänellä oli kolme veljeä ja sisar, ja kaksi veljeistä kärsi punavärisokeudesta. Dalton kuvasi perheensä näkövikaa yksityiskohtaisesti pienessä kirjassa. Hänen julkaisunsa ansiosta ilmestyi sana "värisokeus", josta tuli monien vuosien ajan synonyymi paitsi hänen kuvaamansa spektrin punaisen alueen visuaalinen poikkeavuus, myös kaikki värinäön rikkomukset.

Värinäön häiriöiden syy Ihmisillä verkkokalvon keskiosassa on väriherkät reseptorit - hermosolut, joita kutsutaan kartioiksi. Kullakin näistä kolmesta käpystä on oma tyypinsä proteiinista peräisin oleva väriherkkä pigmentti. Yksi pigmenttityyppi on herkkä punaiselle korkeintaan 552–557 nm, toinen vihreälle (enintään noin 530 nm) ja kolmas siniselle (426 nm). Ihmisillä, joilla on normaali värinäkö, on kaikki kolme pigmenttiä (punainen, vihreä ja sininen) kartioissa tarvittavassa määrässä. Niitä kutsutaan trikromaateiksi (antiikin kreikan kielestä. χρῶμα

- väri).

Värinäön häiriöiden perinnöllinen luonne

Värisokeuden leviäminen perinnöllä liittyy X-kromosomiin ja siirtyy melkein aina geenin kantajalta äidiltä pojalle, minkä seurauksena se ilmenee kaksikymmentä kertaa useammin miehillä, joilla on joukko XY-sukupuolikromosomeja. Miehillä yhden X-kromosomin vikaa ei kompensoida, koska ei ole "varaa" X-kromosomia. 2–8% miehistä kärsii vaihtelevasta värisokeudesta ja vain 4 naista 1000: sta. Näön heikkenemisen ilmentymiseen naisessa tarvitaan melko harvinainen yhdistelmä - mutaation esiintyminen molemmissa X-kromosomeissa. Tämän tyyppinen värisokeuden ilmentyminen liittyy häiriöön yhden tai useamman valoherkän pigmentin tuotannossa kartioiden optisissa reseptoreissa.

Joitakin värisokeuden tyyppejä ei pitäisi pitää "perinnöllisenä sairautena", vaan pikemminkin näkökyvyn ominaisuutena. Brittiläisten tutkijoiden tutkimuksen mukaan ihmiset, joiden on vaikea erottaa punaista ja vihreää väriä, voivat erottaa monia muita sävyjä. Erityisesti khakin sävyt, jotka näyttävät samoilta ihmisille, joilla on normaali näkö. Ehkä aikaisemmin tällainen ominaisuus antoi kantajilleen evoluutioetuja, esimerkiksi se auttoi löytämään ruokaa kuivasta ruohosta ja lehdistä.

Hankittu värisokeus

Tämä on tila, joka kehittyy vain silmässä, jossa verkkokalvo tai näköhermo vaikuttaa. Tämäntyyppiselle värisokeudelle on ominaista progressiivinen heikkeneminen ja vaikeudet erottaa siniset ja keltaiset värit.

Tiedetään, että IE Repin yritti korjata maalaustaan ​​"Ivan Julma ja hänen poikansa Ivan 16. marraskuuta 1581". Ympäröivänsä huomasivat kuitenkin, että värinäön heikkenemisen vuoksi Repin vääristi suuresti oman kuvansa värimaailmaa ja työ oli keskeytettävä.

Värisokeuden tyypit: kliiniset oireet ja diagnoosi

Värisokeus spektrin siniviolettialueella - tritanopia - on erittäin harvinaista eikä sillä ole käytännön arvoa. Tritanopiassa kaikkia spektrin värejä edustavat punaiset tai vihreät sävyt.

Kliiniset ilmentymät

  • Erota kliinisesti täydellinen ja osittainen värisokeus. Harvemmin värinäkö puuttuu kokonaan. .
  • [yksi]
  • Osittainen värisokeus
  • Punainen reseptori on häiriintynyt - yleisin tapaus
  • Dikromia
  • Protanopia (protanomaly, deuteranomaly)
  • Spektrin sinisiä ja keltaisia ​​osia ei havaita
  • Dichromia - tritanopia (tritanopia) - värituntemusten puute spektrin siniviolettialueella.
  • Deuthanopia - vihreä sokeus

Kolmen värin poikkeamat (tritanomaly)

Diagnostiikka

Värihavainnon luonne määritetään erityisissä Rabkinin monikromaattisissa pöydissä. Sarja sisältää 27 värillistä taulukkoa - taulukko, jonka kuva (yleensä numerot) koostuu monista värillisistä ympyröistä ja pisteistä, joilla on sama kirkkaus, mutta väriltään hieman erilainen. Henkilölle, jolla on osittainen tai täydellinen värisokeus (värisokeus), joka ei pysty erottamaan joitain värejä piirustuksessa, taulukko näyttää olevan yhtenäinen. Henkilö, jolla on normaali väritaju (normaali trikromatti), pystyy erottamaan numerot tai geometriset muodot, jotka koostuvat samanvärisistä ympyröistä.

Dikromaatit: erottele sokea punaisesta väristä (protanopia), jossa havaittu spektri lyhenee punaisesta päästä, ja sokea vihreään (deuteranopia). Protanopiassa punainen havaitaan tummemmaksi, sekoitettuna tummanvihreään, tummanruskeaan ja vihreään vaaleanharmaan, vaaleankeltaiseen, vaaleanruskeaan. Deuteranopian kanssa vihreä sekoitetaan vaaleanoranssin, vaaleanpunaisen ja punaisen vaaleanvihreän, vaaleanruskean kanssa.

Ammattirajoitukset heikkenevässä värinkäsityksessä

Värisokeus voi rajoittaa henkilön kykyä suorittaa tiettyjä ammattitaitoja. Lääkäreiden, kuljettajien, merimiesten ja lentäjien näkemystä tutkitaan huolellisesti, koska monien ihmisten elämä riippuu sen oikeellisuudesta. Värinäkövirhe herätti yleisön huomion ensimmäisen kerran vuonna 1875, kun Ruotsissa, lähellä Lagerlundin kaupunkia, tapahtui junaonnettomuus, joka aiheutti suuria uhreja. Kävi ilmi, että kuljettaja ei erottanut punaista, ja liikenteen kehitys tuolloin johti värimerkintöjen laajaan käyttöön.

Tämä katastrofi johti siihen, että hakiessaan työpaikkaa kuljetuspalvelussa he alkoivat arvioida väritajua epäonnistumatta.

Muiden lajien värinäköpiirteet

Monien nisäkäslajien näköelimet pystyvät rajoitetusti havaitsemaan värejä (usein vain 2 väriä), ja jotkut eläimet eivät periaatteessa pysty erottamaan värejä. Katso lisätietoja artikkelista Visio. Toisaalta monet eläimet pystyvät paremmin kuin ihmiset erottamaan niiden värien porrastukset, jotka ovat heille tärkeitä koko elämän ajan. Monet hevoseläinten luokan edustajat (erityisesti hevoset) erottavat ruskeat sävyt, jotka näyttävät samanlaisilta henkilölle (riippuu siitä, voidaanko tätä lehtiä syödä); jääkarhut pystyvät erottamaan valkoisen ja harmaan sävyt yli 100 kertaa paremmin kuin ihmiset (sulatettaessa väri muuttuu, voit yrittää päätellä värisävystä, murtuvatko jääpalat, jos astut sen päälle).

Muistiinpanot (muokkaa)

  • Kirjallisuus Kvasova M.D.
  • Visio ja perinnöllisyys. - Moskova / Pietari: 2002. Rabkin E.B.

Polykromaattiset taulukot värinkäsityksen tutkimiseen. - Minsk: 1998.

Värisokeutta, jolle on tunnusomaista kyvyttömyys tunnistaa tiettyjä värispektrejä, kutsutaan värisokeudeksi. Pohjimmiltaan tämä patologia on perinnöllinen ja ilmenee lapsuudessa. On värisokeutta ja hankittu. Saamme selville, missä muodoissa tämä tauti kehittyy, miksi se esiintyy ja voidaanko se parantaa.

Värisokeus - mikä tämä tauti on?

Värisokeus tai värisokeus on näön heikkeneminen, nimittäin värin havaitsemisen tehtävä. Tämän patologian avulla henkilö ei erota yhtä tai useampaa väriä. Kartiot ovat vastuussa silmämunassa havaitsemistaan ​​- makrassa sijaitsevista valoreseptoreista - verkkokalvon keskiosasta. Kartioita on 3 tyyppiä, joista jokainen sisältää punaisia, sinisiä tai keltaisia ​​proteiinipigmenttejä. Itse asiassa nämä ovat tärkeimmät sävyt, joiden sekoittaminen muodostaa monia muita ääniä. Yhden tai useamman pigmentin puuttuessa värinkäsitys on heikentynyt.

Miksi värisokeus tapahtuu?

luotettu lähde

Synnynnäinen värisokeus, joka diagnosoidaan useimmissa tapauksissa, periytyy. Värisokeuden geenin leviäminen liittyy X-kromosomiin, jonka kantaja on äiti. Hän voi välittää tämän geenin vauvalleen samalla kun hän on terve.

Saatu värisokeus kehittyy silmävammoilla sekä näköelinten ja keskushermoston patologioilla, joilla on näköhermon vaurioita. Värisokeus ei ole itsenäinen sairaus. Joten kaihilla, jolle on tunnusomaista linssin sameneminen, valo ei tunkeudu hyvin silmämunan optisen järjestelmän rakenteiden läpi, minkä seurauksena valoreseptoreiden kyky hahmottaa värejä. Kun näköhermo vaikuttaa, kaikki silmän toiminnot, jotka ovat vastuussa näkökyvystä, ovat heikentyneet. Värin havaitseminen on myös heikentynyt, ja kartioiden kunto voi olla normaali. Häiriöitä hermoimpulssin siirtämisessä fotoreseptoreihin voi esiintyä myös sellaisissa sairauksissa kuin Parkinsonin tauti, syöpä ja aivohalvaus.

Joskus värisokeus on tiettyjen lääkkeiden sivuvaikutus, mutta tätä ei tapahdu kovin usein. Värisokeus voi levitä yhteen tai molempiin silmiin, jolloin eri valoreseptoreille aiheutuu erilaisia ​​vaurioita. Yksi silmä, jolla on värisokeus, voi havaita värit paremmin kuin toinen.

Värisokeuden kliininen luokittelu värin mukaan

näöntesti

Kuten todettiin, värisokeus kehittyy epätasaisesti. Tämä tauti voi esiintyä eri muodoissa. Tiettyjen valoreseptorien puuttumisesta riippuen tiettyjen sävyjen käsitys on heikentynyt. Normaalia värin havaintaa kutsutaan trikromaattiseksi, kun ihmisessä, trikromaatissa, kaikki kolme proteiinipigmenttityyppiä toimivat makulassa. Värisokeutta on kolme tyyppiä: Achromasia - ehdoton kyvyttömyys erottaa värejä. Ainoa sävy, jonka ihminen näkee, on harmaa. Tämä patologian muoto on erittäin harvinaista. Yksivärinen - värisokeus, jossa havaitaan vain yksi väri. Kuten lääketieteellinen käytäntö osoittaa, tähän sairauteen liittyy valonarkuus ja nystagmus. Dikromasia

  • - värisokeuden tyyppi, jolle on ominaista kyky erottaa vain kaksi värispektriä. Tämä värisokeuden muoto on jaettu alatyyppeihin:
  • Protanopia on punaisen värin käsityksen rikkominen. Yleensä potilas sekoittaa tämän sävyn ruskeaan tai tummanvihreään, vihreä koetaan vaaleanharmaana ja keltainen vaaleanruskeana.
  • Deuteranopia on kyvyttömyys erottaa vihreä muista spektreistä. Se sekoittuu oranssin ja keltaisen kanssa, kun taas punainen näyttää vaaleanvihreänä tai vaaleanruskeana. Patologiaa diagnosoidaan vain 1%: lla potilaista, joilla on värisokeus.

Tritanopia on sinisten ja violettien sävyjen puuttuminen ihmisen havaitusta värispektristä. Potilas näkee melkein kaiken vihreänä tai punaisena. Yleensä tritanopialla on heikko hämäränäkö.

Kuinka värisokeus ilmenee?

värisokeuden luokitus

Näköterävyys värisokeudella ei kärsi, joten sitä on mahdotonta diagnosoida tällä parametrilla. Itse asiassa tämä patologia ei ehkä näy useita vuosia, jos puhumme sen synnynnäisestä muodosta. Värisokeus on mahdollista havaita lapsessa vain, kun hän lakkaa sitomasta kutakin väriä tiettyyn esineeseen. Lapsuuden lapselle joulukuusi voi olla vihreä ja taivas voi olla sininen. Lapsi ei heijasta tätä tietoa muihin esineisiin eikä valittaa vanhemmilleen värinkäsityksen rikkomisesta, vaikka niin olisikin.

Vanhemmat voivat vahingossa huomata tämän lapsessaan kiinnittäen huomion virheisiin kukkien nimissä. Ensimmäinen näöntesti, mukaan lukien värin havaitseminen, suoritetaan päiväkodissa. Tutkimuksen aikana silmälääkärin tulisi havaita värisokeuden merkkejä.

  • Saatu värisokeus tunnistetaan useilla oireilla, joista monet ovat subjektiivisia. Henkilö voi kääntyä optometristin puoleen valituksella:
  • kyvyttömyys erottaa värejä;
  • heikentynyt yhden, kahden tai kolmen spektrin päävärin havaitseminen;
  • valonarkuus, johon liittyy repiminen ja kipu silmissä;

silmien nykiminen, mikä osoittaa nystagmuksen kehittymistä.

Kuinka värisokeus havaitaan?

silmälääkäri määrää polykromaattisen testin Rabkin-taulukoiden avulla värin havaitsemiseen. Tämä testi koostuu 27 perus- ja monesta lisäkuvasta, jotka kuvaavat geometrisia muotoja, numeroita, numeroita ja muita symboleja, maalattuina eri sävyillä. Ehkä tällaiset kuvat muistaa jokainen silmälääkärin tutkima henkilö. Symbolit niissä koostuvat monista pienistä, eri sävyisiä ympyröistä, myös tausta koostuu näistä monivärisistä ympyröistä.

Lääkäri näyttää kortin potilaalle, jonka on nimettävä kuvassa näkyvä symboli. Kohteelle annetaan enintään 5 sekuntia ajateltavaa. 27 korttia käytetään värisokeuden ja sen tyypin tunnistamiseen. Kaksi tusinaa kuvaa antaa sinun määrittää patologian kehitysaste. Polykromaattisten taulukoiden ansiosta voit myös selvittää taudin syyt.

Rabkin-testin lisäksi Ishihara-testiä käytetään värisokeuden diagnosointiin. Se sopii vain potilaille, jotka osaavat lukea. Joskus värisokeus kehittyy henkisen hidastumisen myötä. Ishihara-testi on vasta-aiheinen tällaisilla potilailla. Sen välittämiseksi sinun on pystyttävä lukemaan ja ymmärtämään, mitä luet. Testi on punaisilla pisteillä kirjoitettu kirje.

Kuinka värituntotesti tehdään?

näön tutkimus lapsilla

  • Jotta testitulokset olisivat tarkkoja, seuraavien ehtojen on täytyttävä:
  • näön värisokeus tarkistetaan luonnollisessa valossa;
  • on mahdotonta, että kortteihin putoaa suora auringonvalo, ja lisäksi niiden ei tule sokaista potilasta;
  • testattavan henkilön tulisi tuntea olonsa hyväksi, jos hän on sairas, huonovointinen, testitulokset ovat epäluotettavia;
  • pöydät sijaitsevat metrin etäisyydellä potilaasta, aivan silmien tasolla;

kuva näkyy enintään 5 sekunnin ajan. Tämä aika riittää terveelle henkilölle tutkimaan kortissa olevaa symbolia.

Jos henkilö on täysin terve, hän nimeää oikein yli 90% hahmoista. Värisokeudessa potilas antaa korkeintaan 25% oikeista vastauksista.

Voiko värisokeus parantaa?

värisokeuden lajikkeet

Jos värisokeus kehittyy minkä tahansa hankitun patologian, esimerkiksi kaihin, taustalla olevaa tautia hoidetaan. Sen täydellinen parannus normalisoi värin havaitsemisen.

Mitä tulee perinnölliseen värisokeuteen, sitä ei nykyään hoideta. Viruspartikkeleita yritetään tuoda epänormaaliin geeniin, mikä muuttaisi sitä. Vaikka tällaiset tekniikat ovat kehitysvaiheessa. Ne eivät koske ihmisiä.

Samanaikaisesti värisokeus, jonka vuoksi henkilö ei erota melkein yhtään väriä, on harvinaista. Useimmissa tapauksissa värisokea ihminen näkee normaalisti, rajoittuen vain hänen käytettävissä oleviin spektreihin. Tämä ei aiheuta paljon epämukavuutta elämässä. Kaikki riippuu värisokeuden tyypistä ja sen asteesta.

Voiko värisokeuden estää?

tyttö asennossaVärisokeus on peritty. Äiti välittää tämän taudin geenin. Moderni tekniikka antaa mahdollisuuden selvittää, onko lapsella värisokeus. Tätä varten sinun on suoritettava geenitesti (DNA-testi). Tämän tutkimuksen avulla on mahdollista tunnistaa mutatoitunut geeni, mutta sitä ei ole mahdollista muuttaa. Siksi tällaisella kalliilla menettelyllä ei ole käytännön merkitystä. Värisokeus on värisokeuden muoto

, lähinnä synnynnäinen visuaalinen patologia, jossa potilas ei erota ympäröivien esineiden värejä.

Tunnemme kaiken sävyjen rikkauden valoherkkien solujen läsnäolon vuoksi verkkokalvossa.

Värisokeudessa potilas ei ehkä huomaa mehukasta vihreää ruohoa, loputonta sinistä taivasta, punaisia ​​mansikoita ja niin edelleen. Harvinaisimmissa tapauksissa potilas voi nähdä maailman kuten mustavalkoisessa elokuvassa. Värisokeita ihmisiä kutsutaan värisokeiksi.

Värisokeus ja normaali näkö Värisokeus tarkoittaa kyvyttömyyttä tunnistaa yksi pääväreistä. Sen sijaan hän näkee harmaan ... Englantilainen D. Dalton tunnisti ja analysoi tämän taudin ensimmäistä kertaa yksityiskohtaisesti. Hän kärsi tästä taudista eikä voinut edes epäillä, ettei hän erottanut vihreää punaisesta.

Tieteellisessä työssään hän toi termin "värisokeus" tieteelliseen liikkeeseen silmän immuniteettina reaktiolle eri pituisille valonsäteille. Verkko sisältää valolle herkkiä elementtejä. Vavat muodostavat akromaattisen (eli kaksivärisen mustavalkoisen) näön ihmisillä. Kartioita on 3 tyyppiä, ts. jotka reagoivat punaiseen, siniseen ja vihreään säteeseen.

Voiko värisokeuden parantaa kokonaan?Ne sisältävät sopivan pigmentin, joka reagoi eri aallonpituuksilla oleviin valoaaltoihin.

Värisokeus tapahtuu, kun kartioista ei löydy yhtä tai useampaa värinäköstä vastuussa olevaa ainetta. Joskus kartiot sisältävät välttämättömiä aineita värin havaitsemiseksi, mutta ne eivät riitä, että henkilö tuntee värit riittävästi. Perinnöllisen taudin kehittyminen ei liity etenemiseen. Värinkäsityksen häiriön voimakkuus pysyy samana koko elämän ajan ... Mutta hankittu värisokeus voi vähitellen pahentua aiheuttaen huomattavaa näöntarkkuuden laskua.

Pahinta on, että hankitusta värisokeudesta kärsivä henkilö erottaa keltaisen ja sinisen värisäteet. Joskus loukkaantumisten jälkeen värinäkö menetetään kokonaan.

Luokittelu

  • Sen mukaan, mitä värejä potilas ei erota, erotetaan seuraavat värisokeuden tyypit: Protanopia
  • - tämä on kyvyttömyys tuntea punainen väri. Mutaatio diagnosoidaan yleisimmin. Deuteranopia
  • Onko vihreä sokeus. Tritanopia
  • - ehdoton kyvyttömyys erottaa värejä. Ainoa sävy, jonka ihminen näkee, on harmaa. Tämä patologian muoto on erittäin harvinaista. - tämä on mahdotonta tuntea sinistä tai purppuraa.
  • Kuten todettiin, värisokeus kehittyy epätasaisesti. Tämä tauti voi esiintyä eri muodoissa. Tiettyjen valoreseptorien puuttumisesta riippuen tiettyjen sävyjen käsitys on heikentynyt. Normaalia värin havaintaa kutsutaan trikromaattiseksi, kun ihmisessä, trikromaatissa, kaikki kolme proteiinipigmenttityyppiä toimivat makulassa. Värisokeutta on kolme tyyppiä: Onko tunne vain yksi väri.
  • - tämä on täydellinen kyvyttömyys tuntea värejä (täydellinen värisokeus). Epänormaali trikromasia

- tässä on kyse punaisen, vihreän tai sinisen pigmentin vähentyneestä aktiivisuudesta.

Syyt Värisokeus tapahtuu epäsuotuisan perinnöllisyyden seurauksena tai johtuen silmäreseptorien hankitusta toimintahäiriöstä

protanopiya... Se periytyy resessiivisellä tavalla. Epäsuotuisan perinnöllisyyden tapauksessa tauti voi joskus syntyä mutaation seurauksena. Taudin perinnöllinen tyyppi liittyy X-kromosomin patologiseen rakenteeseen. Siinä on joukko geenejä, jotka ovat tarpeen valoherkän pigmentin läsnäololle herkissä soluissa.

Edellyttäen, että värisokeus on synnynnäinen, värituntemus puuttuu molemmista silmistä. Patologinen geeni on peritty ja ilmenee lapsenlapsina ja lastenlastenlapsina.

  • Syyt uudelle värisokeudelle:
  • verkkokalvoon ja näköhermoon vaikuttavat silmäpatologiat;
  • hermoston sairauksien komplikaatiot;
  • diabeettinen makulan rappeuma;
  • silmävamma;
  • verkkokalvon ultraviolettivaurio;
  • iän myötä kehittyvät patologiat;

tiettyjen lääkkeiden ottaminen.

Saatu värisokeus kehittyy usein yhdessä silmässä (jos vamma tai sairaus on tekijä sen kehityksessä). Tämä tauti etenee vähitellen. Sairaus diagnosoidaan useimmiten miehillä. Se on erittäin harvinaista naisilla.

Tämä johtuu X-kromosomista, johon geeni on kytketty, joka on vastuussa värinäön kannalta tärkeiden pigmenttien tuotannon määrittämisestä. Jos mies on värisoke, hän välittää sen tyttärelleen. Tytöllä voi olla kaksi kromosomia, jotka on liitetty geeniin, joka on vastuussa taudin kantamisesta. Sitten hänkin kärsii värisokeudesta.

Oireet

  • Värisokeuden merkit riippuvat siitä, minkä tyyppiset kartiot eivät erota valoaaltoja: Protanopian kanssa
  • kaikki punaiset esineet näyttävät harmailta, mustilta, ruskehtavilta, joskus tummanvihreiltä. Tällaiset ihmiset näkevät vihreän harmaana tai vaaleanruskeana. Deuteranopian kanssa
  • henkilö näkee oranssin tai vaaleanpunaisen vihreän sijasta. Tällainen potilas ei tunne punaista: se näyttää hänelle ruskealta. Tritanopian kanssa
  • henkilö näkee punaiset ja vihreät värit ja kaikki niiden sävyt. Sinisen tai purppuran sijaan hän näkee kuitenkin vaaleanpunaisen. Tritanopiasta kärsivillä potilailla ei ole hämäränäköä. Yksivärisellä
  • henkilö voi erottaa vain yhden värin. Tähän melko harvinaisen taudin muunnokseen liittyy valonarkuus. Akromasian tapauksessa
  • henkilö näkee vain valkoisen, mustan ja kaikki harmaan sävyt.

Lähes kaikilla värisokeilla ihmisillä on huono näkökyky. Tämä aiheuttaa lisää haittaa jokapäiväisessä elämässä.

protanopiyaVanhemmat voivat joskus olla tietämättä, että lapsella on värisokeus. Huolellinen tarkkailu siitä, miten lapsi toimii värillisen plastiliinin tai maalien kanssa, johtaa joskus lääkäriin värisokeuden vuoksi.

Heikentyneen värin havaitsemisen vuoksi lapsi voi kärsiä lastitiimissä. Jotkut lapset muuttavat käsitystään maailmasta, heidän itsetunto heikkenee. Lapselle on kerrottava, että hän on värisokea ja näkee maailman eri tavalla kuin muut. Mutta se ei tee siitä pahempaa.

Värisokeilla ihmisillä on vaikeuksia ajaa. Värisokeustesti vaaditaan ajokortin saamiseksi. Monissa maissa värisokea henkilö saa ajokortin, mutta huomauttaa, ettei hän voi olla kuljettaja.

Kolmen värin poikkeamat (tritanomaly)

Värisokea ei voi työskennellä kemikaalina, kirurgina, lentäjänä, merimiehenä. Erilliset osoittimet, merkit vaikeuttavat kyseisestä taudista kärsivien ihmisten elämää. Synnynnäistä tautia on vaikea diagnosoida lapsuudessa.

Monet potilaat huomaavat olevansa värisokeita vain fyysisen tutkimuksen aikana. Lapsuuden värisokeuden diagnoosi liittyy tiettyihin vaikeuksiin. Tämä johtuu siitä, että lapsi hallitsee värejä noin neljän vuoden ikäisenä. Mutta tässä tapauksessa hän käyttää opittuja tietoja.

(esimerkiksi: taivas on sininen, mansikka on punainen). Mutta kuinka aikuiset todella näkevät esineitä, aikuiset eivät tiedä. Helpoin tapa diagnosoida värisokeus kotona on kutsua vauva piirtämään, mitä hän näkee ikkunan ulkopuolella.

protanopiyaTuloksista näet, kuinka tarkasti vauva havaitsee värit. Värisokeus voidaan osoittaa vaihtamalla maalit (esimerkiksi punainen - ruskea). Tämä viittaa siihen, että lapsi sekoittaa värejä. Yleisin ja yksinkertaisin värisokeustesti tehdään käyttämällä Rabkin-taulukoita. Sarja sisältää 26 erilaista pöytää. Niiden avulla voit helposti diagnosoida värisokeiden näyn. Numerot tai kuvat on painettu niihin pieninä ympyröinä. Ne on valmistettu eri väriyhdistelminä. Henkilö, jolla ei ole sokeutta, voi helposti selvittää, mikä on piirretty.

Värisokea henkilö ilmoittaa vain niistä väreistä, jotka ovat havaittavissa.

  • Riittävään tutkimukseen tarvitset:
  • luonnollinen valaistus;
  • himmeä valo;

sijoittamalla valonlähde potilaan selän taakse.

Taulukko on esitetty silmien korkeudella noin metrin etäisyydellä. Normaalinäköiset ihmiset lukevat kaikki taulukot.

Värisokeuden määrittämisen taulukkomenetelmällä käytetään myös Holmgren-menetelmää. Se perustuu siihen, että potilasta pyydetään asettamaan erivärisiä langanvyyriä.

Jos värinäön häiriötä on mahdotonta diagnosoida taulukkomenetelmällä, he turvautuvat spektrianalyysiin.

Hoito

Synnynnäistä värisokeutta ei voida parantaa. Se korjataan tietyntyyppisten lasien tai linssien avulla. Korjauksen tehokkuus riippuu väriaistihäiriön tyypistä. Toissijainen värisokeus voidaan joissakin tapauksissa hoitaa. Taudin etiologialla on ratkaiseva merkitys hoidon valinnassa.

  • Kokenut silmälääkäri antaa neuvoja tässä asiassa:
  • lääkkeiden patologisten vaikutusten tapauksessa on suositeltavaa lopettaa niiden käyttö;
  • kaihi, joka johti värin havaitsemiseen, määrätään leikkaus;

iästä johtuvan värinäön menetys, patologia ei reagoi hoitoon. Joskus, kun värituntemus on heikentynyt, suositellaan erityisten lasien käyttöä. Ne peittävät kirkkaan valon, mikä saa potilaan erottamaan värit paremmin. Laseissa on sävytetyt linssit ja korjaavat elementit sivussa.

Laadukas ulkomainen optiikka korjaa lähes 100% taudin lievät muodot. Henkilön kyky havaita vihreä, punainen korjataan parhaiten.

Hyödyllinen video

VIDEO

Värisokeus ei ole vika, vaan vain yksi ihmisen näkökyvyn piirteistä, jonka vuoksi värisyrjintä menetetään. Henkilö kokee usein epämukavuutta jokapäiväisessä elämässä. Joidenkin ammattien harjoittaminen, joissa on värinäköhäiriöitä, on kielletty. Silmäsairauksien kehittymisen estämiseksi on tarpeen korjata näkökyky.

Auttoiko tämä?

Mikä on värisokeusTähdet: 1Tähdet: 2Tähdet: 3Tähdet: 4

(

1

Arvioi materiaali viiden pisteen asteikolla!

arviot, keskiarvo:

5.00

5: stä)

Jos sinulla on vielä kysyttävää tai haluat jakaa mielipiteesi, kokemus - kirjoita kommentti alla.

Mitä muuta lukea

Mikä on värisokeus? Värisokeus

on seurausta verkkokalvossa olevien tiettyjen väriherkkien solujen puuttumisesta tai epäonnistumisesta.

Tähdet: 5

Verkkokalvo on silmän takaosassa oleva hermokerros, joka muuntaa valon hermosignaaleiksi, jotka lähettävät tietoa aivoihin. Värisokeudella henkilöllä on vaikeuksia erottaa värejä, kuten punainen, vihreä, sininen tai näiden värien yhdistelmä.

Yleensä silmässä on kolmen tyyppisiä kartiosoluja, jotka ovat valoherkät solut ja sijaitsevat verkkokalvossa. Jokainen tyyppi on herkkä punaiselle, vihreälle tai siniselle valolle. Voit nähdä, erottamalla värit, kun kartiosolusi erottavat näiden kolmen päävärin solujen lukumäärän. Kun yksi tai useampi tämän tyyppinen solu puuttuu tai ei pysty toimimaan kunnolla, et näe yhtä näistä kolmesta väristä tai saatat nähdä muutoksen yhdessä tai toisessa.

Kartiosolut ovat keskittyneet pääasiassa verkkokalvon keskiosaan (makulaan) selkeän, terävän värinäön aikaansaamiseksi. Ne toimivat parhaiten suhteellisen kirkkaassa valossa, joten hämärässä on vaikea erottaa värejä.

Termiä "värinäköongelma" käytetään usein värisokeuden sijasta, koska useimmat värisokeutta omaavat ihmiset pystyvät erottamaan hieman värejä. Jotkut värisokeudesta kärsivät ihmiset eivät pysty erottamaan värejä lainkaan.

Mitkä ovat värisokeuden syyt?

Useimmat väreihin liittyvät näköongelmat ovat geneettisesti perittyjä ja esiintyvät syntymästä lähtien. Muut värinäön ongelmat johtuvat ikääntymisprosessista, taudista, silmävammasta (hankitut näköongelmat), näköhermon ongelmista tai tiettyjen lääkkeiden sivuvaikutuksista.

Perinnölliset värinäön ongelmat ovat yleisempiä kuin hankitut näköongelmat ja vaikuttavat miehiin paljon useammin kuin naisiin.

Kuinka värisokeus diagnosoidaan?

Erilaisia ​​testejä käytetään mittaamaan kykyä erottaa värit:

Tunnetuin testi on pseudo-isokromaattinen levytesti. Tämän testin aikana sinua pyydetään tarkastelemaan värillisten pisteiden kokoelmaa ja tunnistamaan kuvio, kuten kirjain tai numero. Värinäköongelmasi tyyppi voidaan usein määrittää sen mukaan, mitä kuvioita näet tai et näe testin aikana käytetyillä eri levyillä. Ihmisille, joilla on hankittuja värinäön ongelmia, käytetään värin jakautumistestiä. Tämä testi perustuu esineiden jakautumiseen värin tai sävyn mukaan. Värisokeet ihmiset eivät voi järjestää värilevyjä oikein.

Kuinka sitä hoidetaan?

Perittyjä värinäköongelmia ei voida parantaa tai korjata. Joitakin hankittuja värinäön ongelmia voidaan hoitaa syystä riippuen. Esimerkiksi kaihi aiheuttaa värinäköongelmia, kaihileikkaus voi palauttaa normaalin värinäön.

Värinäköongelmalla voi olla merkittävä vaikutus ihmisen elämään. Nämä ongelmat voivat vaikuttaa kykyyn oppia ja lukea sekä rajoittaa merkittävästi henkilön ammatin valintaa. Värinäköongelmista kärsivät lapset ja aikuiset voivat kuitenkin oppia korvaamaan kyvyttömyytensä erottaa värejä.

Värisokeuden merkit voivat vaihdella. Eri ihmiset näkevät eri värejä. Et näe punaisia, vihreitä ja sinisiä värejä tai näiden värien sävyjä. Jos värinäköongelmasi on vähemmän vakava, et ehkä ymmärrä, että näet jotain muuta kuin joku, jolla on normaali värinäkö.

Ihmiset, joilla on vähemmän vakavia värinäön ongelmia, voivat erottaa värisävyt. He eivät ehkä pysty erottamaan punaista vihreästä, mutta he voivat nähdä sinisen ja keltaisen.

Ihmiset, joilla on vakavia värinäön ongelmia, eivät pysty erottamaan väriä lainkaan. He näkevät vain harmaan, mustan ja valkoisen sävyjä. Perittyjä värinäön ongelmia

vaikuttaa molempiin silmiin yhtäläisesti; Hankitut värinäköongelmat

voi esiintyä vain yhdessä silmässä tai se voi vaikuttaa yhteen silmään enemmän kuin toiseen silmään.

Perittyjä värinäköongelmia esiintyy yleensä syntymän aikana eivätkä ne muutu ajan myötä.

Hankitut värinäön ongelmat voivat muuttua ajan myötä henkilön ikääntyessä tai taudin edetessä.

Geneettisesti peritty värinäön ongelma.

Suurin osa värinäön ongelmista periytyy geneettisesti ja liittyy ongelmiin silmän kartiosolussa, joka erottaa värin. Perinnölliset värinäön ongelmat vaikuttavat molempiin silmiin yhtäläisesti, yleensä läsnä syntymästä lähtien eivätkä muutu koko ihmisen elämässä.

Yleisimmät värinäön ongelmat ovat perinnöllisiä ongelmia, jotka vaikeuttavat punaisen ja vihreän erottamista.

Tämä ongelma koskee noin 8% miehistä ja alle 1% naisista. Harvoin on perinnöllinen ongelma, jossa henkilö näkee sinisen ja keltaisen sävyt samalla tavalla (sekä miehet että naiset).

Perittyjen värinäön ongelmien tyypit.

Perittyjä värinäköongelmia on neljä päätyyppiä: Yleisin värinäön ongelman tyyppi epänormaali trikromasia

  • , esiintyy ihmisillä, joilla on kaikki kolme kartiotyyppiä (punaisen, vihreän tai sinisen värin erottamiseksi), mutta yksi kartiotyyppi puuttuu tai siinä on väärä numero tai yhdestä kartiotyypistä puuttuu pigmenttejä väri.

Ihmiset, joilla on näitä näköongelmia, voivat nähdä kaikki kolme väriä, kuten vihreän, punaisen ja sinisen - mutta eivät samalla tavalla kuin normaalin värinäön omaavat. Siksi he näkevät eri värisävyt eri tavalla kuin ihmiset, joilla on normaali värinäkö. Toinen tyyppi värinäköongelmia kutsutaan dikromasia

  • tapahtuu, kun yksi kolmesta kartiotyypistä puuttuu. Siten henkilö voi nähdä vain kaksi kolmesta väristä.

  • Useimmat ihmiset, joilla on tämä värinäköongelma, voivat erottaa sinisen ja keltaisen, mutta heillä on vaikeuksia erottaa punainen ja vihreä. (Hyvin harvat tämän luokan ihmiset näkevät punaisen ja vihreän, mutta eivät pysty erottamaan sinistä ja keltaista.)

Ihmisillä, joilla on tämän tyyppinen sairaus, on vakavampia värinäön ongelmia kuin ensimmäisellä tyypillä (epänormaali trikromasia). Kolmas tyyppi peritty värinäön ongelma kutsutaan sininen kartio yksivärinen

  • , tapahtuu, kun kaksi kartiota (punainen ja vihreä) puuttuu.

  • Tämän tyyppinen perintö koskee vain poikia ja miehiä. Etäönäkö on usein heikentynyt, ja tilalla olevilla pojilla voi olla tahattomia silmänliikkeitä ( )

  • nystagmus

Sinisen kartion yksivärinen poika tai mies erottaa vain siniset värit koko värispektristä. Neljäs ja tärkein perinnöllinen värinäön ongelma kutsutaan achromatopsia

  • , tapahtuu, kun kaikki kolme kartiotyyppiä puuttuu.

  • Henkilö, jolla on tämä värinäköongelma, ei näe värispektriä, vaan vain harmaan, mustan ja valkoisen sävyjä.

  • Ihmisillä, joilla on tämän tyyppinen sairaus, voi olla myös muita näköongelmia, kuten huono näkö etäisyydellä ja lukiessa, herkkyys valolle ja valolle (valofobia).

  • Tämäntyyppinen värinäön ongelma on harvinaisin ja vakavin.

Tätä tautia kutsutaan myös verkkokalvon sauvojen yksiväriseksi, koska henkilö näkee pääasiassa verkkokalvon sauvojen läpi.

Perittyjen värinäön ongelmien genetiikka.

Suurin osa värinäön ongelmista liittyy geeneihin, jotka säätelevät pigmenttien tuotantoa väriä tunnistavissa kartion kartioissa.

  • Kartiokartioiden geenit, jotka ovat vastuussa punaisen ja vihreän värin havaitsemisesta, löytyvät X-kromosomista. Naisilla on kaksi X-kromosomia. Miehillä on vain yksi X-kromosomi ja Y-kromosomi, ja he perivät X-kromosominsa äidiltään.

  • Miehellä on värinäön ongelma punavihreällä alueella, jos viallinen geeni on hänen ainoassa X-kromosomissaan. Naisella voi olla viallinen geeni yhdessä hänen kahdesta X-kromosomistaan, joka voi aiheuttaa värinäön ongelmia, ja tämä tapahtuu paljon harvemmin kuin miehet.

Naisella, jolla on tämän tyyppisen värinäköongelman genomi, on 50% mahdollisuus välittää tämä geeni pojilleen (koska he perivät toisen kahdesta X-kromosomista). Hänen tyttärillään voi olla tällainen ongelma, jos he perivät viallisen geenin X-kromosomissa sekä äidiltä että isältä. Tämä on paljon vähemmän todennäköinen tapaus.

Siksi värinäköongelmia voi esiintyä sukupolvien ajan perheissä, joilla on geneettinen taipumus värinäön ongelmiin.

Verkkokalvon kartion pigmentin ja sinisten värien näkymisen geenit eivät ole X-kromosomissa, mutta ei-seksuaalisessa kromosomissa, joka on sekä miehillä että naisilla. Tämä tarkoittaa, että siniseen liittyvät värinäköongelmat ovat yhtä yleisiä sekä miehillä että naisilla. Tämäntyyppiset värinäköongelmat ovat kuitenkin suhteellisen harvinaisia.

Hankitut värinäön ongelmat.

  • Hankituilla värinäön ongelmilla on monia syitä:

  • Ikääntyminen voi lisätä värinäköongelmien mahdollisuutta. Linssin pimenemisen seurauksena iän myötä ihmisten on vaikea erottaa tummansininen, tummanvihreä ja tummanharmaa.

  • Tiettyjen lääkkeiden sivuvaikutukset voivat aiheuttaa väliaikaisia ​​tai pysyviä värinäön ongelmia.

  • Tietyt silmäsairaudet, kuten glaukooma, makuladegeneraatio, kaihi tai diabeettinen retinopatia, voivat aiheuttaa väliaikaisia ​​tai pysyviä värinäön ongelmia. Näiden olosuhteiden hoitaminen voi auttaa ylläpitämään tai palauttamaan värinäön.

Silmän haava, erityisesti verkkokalvon (täplän) kaltaisessa osassa tai näköhermon alueella, voi aiheuttaa värinäön ongelmia.

  • Hankitut värinäön ongelmat:

  • Niitä esiintyy naisilla yhtä usein kuin miehillä. Perinnölliset värinäön ongelmat ovat paljon yleisempiä miehillä.

  • Voi esiintyä vain yhdessä silmässä tai vaikuttaa yhteen silmään enemmän kuin toiseen. Toisella silmällä voi olla värinäön ongelma, kun taas toisella silmällä voi olla normaali värinäkö.

  • Voi muuttua ajan myötä, ihmisen elämän aikana tai ongelman aiheuttavan silmän sairauden tai vamman aikana.

Mikä on värisokeus?

Mikä on värisokeus? Usein riistää ihmiseltä kyvyn erottaa sininen ja keltainen.

- Tämä on synnynnäinen, harvemmin hankittu näön patologia, jolle on tunnusomaista epänormaali värin havaitseminen. Kliiniset oireet riippuvat taudin muodosta. Potilaat menettävät kykynsä erottaa yksi tai useampi väri vaihtelevassa määrin. Värisokeuden diagnoosi suoritetaan Ishihara-testillä, FALANT-testillä, anomaloskopialla ja Rabkinin polykromaattisilla taulukoilla. Erityisiä hoitomenetelmiä ei ole kehitetty. Oireellinen hoito perustuu silmälasien käyttöön erityissuodattimilla ja piilolinsseillä värisokeuden korjaamiseksi. Vaihtoehtoinen vaihtoehto on erityisohjelmistojen ja kyberneettisten laitteiden käyttö värikuvien käsittelyyn.

Yleistä tietoa

Mikä on värisokeus?

Mikä on värisokeus?

Värisokeus tai värisokeus on sairaus, jossa verkkokalvon reseptorilaitteiden värin havaitseminen heikentyy säilyttäen normaalit visioelimen jäljellä olevien toimintojen indikaattorit. Tauti nimettiin englantilaisen kemisti J.Daltonin mukaan, joka kärsi tämän taudin perinnöllisestä muodosta ja kuvasi sitä teoksissaan vuonna 1794. Patologia on yleisintä miehillä (2-8%), vain 0,4% naisista. Tilastojen mukaan deuteranomalian esiintyvyys miehillä on 6%, protanomaly - 1%, tritanomaly - alle 1%. Harvinaisin värisokeuden muoto on achromatopsia, jota esiintyy taajuudella 1: 35 000. On osoitettu, että sen kehittymisen riski kasvaa läheisesti liittyvien avioliittojen yhteydessä. Mikronesiassa sijaitsevan Pingelape-saaren asukkaiden joukossa oli suuri määrä avopariskuntia, mikä johti "yhteiskunnan, joka ei erota värejä", syntymisestä.

Värisokeuden syyt

Värisokeuden etiologinen tekijä on verkkokalvon keskiosan reseptorien värinkäsityksen rikkominen. Ihmisillä erotetaan normaalisti kolme tyypin käpyjä, jotka sisältävät väriherkän, proteiiniluonteisen pigmentin. Jokainen reseptorityyppi on vastuussa tietyn värin havaitsemisesta. Pigmenttien sisältö, joka pystyy vastaamaan kaikkiin vihreän, punaisen ja sinisen spektreihin, varmistaa normaalin värinäön.

Taudin perinnöllinen muoto johtuu X-kromosomin mutaatiosta. Tämä selittää tosiasian, että värisokeus on yleisempää miehillä, joiden äidit ovat patologisen geenin johtimia. Naisten sokeus voidaan havaita vain, jos isällä on sairaus, kun taas äiti on viallisen geenin kantaja. Genomikartoituksen avulla oli mahdollista todeta, että mutaatiot yli 19 eri kromosomissa voivat aiheuttaa taudin, ja tunnistaa myös noin 56 geeniä, jotka liittyvät värisokeuden kehittymiseen. Värisokeus voi johtua myös synnynnäisistä patologioista: kartion dystrofia, Leberin amauroosi, retinitis pigmentosa.

Taudin hankittu muoto liittyy aivojen niskakyhmän vaurioihin, joita esiintyy trauman, hyvänlaatuisten tai pahanlaatuisten kasvainten, aivohalvauksen, aivotärähdyksen jälkeisen oireyhtymän tai verkkokalvon rappeutumisen, altistumisen ultraviolettisäteilylle aikana. Värisokeus voi olla yksi ikään liittyvän makuladegeneraation, Parkinsonin taudin, kaihien tai diabeettisen retinopatian oireista. Väliaikainen kyvyn erottaa värit voi johtua myrkytyksestä tai päihtymyksestä.

Värisokeuden oireet

Värisokeuden tärkein oire on kyvyttömyys erottaa yksi tai toinen väri. Taudin kliiniset muodot: protanopia, tritanopia, deuteranopia ja achromatopsia. Protanopia on eräänlainen värisokeus, jossa punaisen sävyn käsitys on heikentynyt. Tritanopiassa potilaat eivät erota spektrin sini-violettia osaa. Puolestaan ​​deuteranopialle on ominaista kyvyttömyys erottaa vihreä väri. Värikäsityksen kyvyn täydellisen puutteen tapauksessa puhumme achromatopsiasta. Potilaat, joilla on tämä patologia, näkevät kaiken mustavalkoisena.

, harvinaisin ja epämiellyttävin - täydellinen värisokeus - akromasia. Tapahtuu kartion laitteiden törkeillä rikkomuksilla. Samaan aikaan ihminen kirjaimellisesti näkee maailman mustavalkoisena. Eräässä kirjassaan kirjailija Oliver Sachs kirjoitti koko saaresta, jossa asuu tällaisia ​​ihmisiä.

Mutta useimmiten yhden päävärin havaitsemisessa on vika, mikä osoittaa epänormaalia trikromaattisuutta. Trikromaatit, joilla on proto-poikkeava näkemys keltaisen erottamiseksi, vaativat enemmän kuvassa olevien punaisten sävyjen kylläisyyttä, deuteranomalit - vihreä. Dikromaatit puolestaan ​​havaitsevat väriskaalan kadonneen osan sekoittamalla säilyneitä spektrisävyjä (protanoopit vihreällä ja sinisellä, deuteranoopit punaisella ja sinisellä, tritanoopit vihreällä ja punaisella). Erota myös punavihreä sokeus. Tämän taudin muodon kehittymisessä avainrooli annetaan sukupuoleen geneettisesti liittyvälle mutaatiolle. Genomin patologiset osat lokalisoituvat X-kromosomiin, joten miehet sairastuvat todennäköisemmin.

Värisokeuden diagnosoimiseksi oftalmologiassa käytetään Ishiharan väritestiä, FALANT-testiä, tutkimusta anomaloskoopilla ja Rabkinin polykromaattisia taulukoita.

Ishiharan väritesti sisältää sarjan valokuvia. Jokainen piirustus kuvaa erivärisiä pilkkuja, jotka yhdessä muodostavat tietyn kuvion, josta osa putoaa potilaan näköpiiristä, joten he eivät voi nimetä mitä tarkalleen piirretään. Testi sisältää myös kuvan kuvista - arabialaiset numerot, yksinkertaiset geometriset symbolit. Tämän testin hahmon tausta eroaa vähän päätaustasta, joten värisokeutta sairastavat potilaat näkevät usein vain taustan, koska heidän on vaikea erottaa pieniä muutoksia väriskaalassa. Lapset, jotka eivät pysty erottamaan numeroita, voidaan tutkia erityisillä lasten piirustuksilla (neliö, ympyrä, auto). Värisokeuden diagnosoinnin periaate Rabkinin taulukoiden mukaan on samanlainen.

Anomaloskopia ja FALANT-testi ovat perusteltuja vain erikoistapauksissa (esimerkiksi palkattaessa erityisvaatimuksia värinäkölle). Anomaloskopian avulla on mahdollista paitsi diagnosoida kaikentyyppiset värin havaintohäiriöt, myös tutkia kirkkaustason, havainnoinnin keston, värin sopeutumisen, ilmanpaineen ja koostumuksen, melun, iän, värisyrjinnän ja lääkkeiden vaikutus reseptorilaitteen toimintaan. Tekniikkaa käytetään havaitsemis- ja värisyrjinnän normien määrittämiseen ammatillisen soveltuvuuden arvioimiseksi tietyillä alueilla sekä hoidon hallitsemiseksi. FALANT-testiä käytetään Yhdysvalloissa ehdokkaiden seulontaan. Testin läpäisemiseksi tietyllä etäisyydellä on määritettävä majakan lähettämä väri. Majakan hehku muodostuu yhdistämällä kolme väriä, jotka on erityisen vaimennettu erityisellä suodattimella. Ihmiset, joilla on värisokeus, eivät voi nimetä väriä, mutta on osoitettu, että 30% potilaista, joilla on lievä sairaus, testataan onnistuneesti.

Synnynnäinen värisokeus voidaan diagnosoida myöhemmässä kehitysvaiheessa, koska potilaat kutsuvat värejä usein eri tavoin kuin he näkevät ne yleisesti hyväksyttyjen käsitteiden (ruoho - vihreä, taivas - sininen jne.) Yhteydessä. Kuormitetun sukututkimuksen vuoksi silmälääkärin on tutkittava se mahdollisimman pian. Vaikka taudin klassinen muoto ei ole altis etenemiselle, toissijainen värisokeus johtuu muista näköelimen sairauksista (kaihi, ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, diabeettinen neuropatia), mutta likinäköisyyden ja rappeutumisen kehittymiseen on taipumus. verkkokalvon vaurioita, siksi taustalla olevan patologian välitön hoito on tarpeen. Värisokeus ei vaikuta näön muihin ominaisuuksiin, joten näöntarkkuuden lasku tai näkökentän kaventuminen geneettisesti määritetyssä muodossa ei liity tähän sairauteen.

Lisätutkimukset on ilmoitettu taudin hankittujen muotojen tapauksessa. Tärkein patologia, jonka oire on värisokeus, voi johtaa muiden näköparametrien rikkomiseen sekä provosoida orgaanisten muutosten kehittymistä silmämunassa. Siksi potilaille, joilla on hankittu muoto, suositellaan tonometrian, oftalmoskopian, perimetrian, refraktometrian ja biomikroskopian suorittamista vuosittain.

Värisokeuden hoito

Erityisiä synnynnäisen värisokeuden hoitomenetelmiä ei ole kehitetty. Myöskään värisokeutta, joka on syntynyt geneettisten patologioiden taustalla (Leberin amauroosi, kartion dystrofia), ei voida hoitaa. Oireellinen hoito perustuu sävytettyjen suodattimien käyttöön lasien ja piilolinssien parissa, mikä auttaa vähentämään taudin kliinisten ilmenemismuotojen määrää. Markkinoilla on 5 erilaista piilolinssityyppiä sokeuden korjaamiseksi. Niiden tehokkuuden kriteeri on 100% Ishihara-testin läpäisy. Aikaisemmin kehitettiin erityisiä ohjelmistoja ja kyberneettisiä laitteita (ay-borg, kyberneettiset silmät, GNOME), jotka auttavat parantamaan väripaletin suuntautumista työskennellessään.

Joissakin tapauksissa hankittujen värinäön häiriöiden oireet voidaan poistaa sen jälkeen, kun perussairaus on parantunut (aivovaurioiden neurokirurginen hoito, kaihien poistamiseen tarkoitetut leikkaukset jne.).

Värisokeuden ennustaminen ja ehkäisy

Elämän ja työkyvyn värisokeuden ennuste on suotuisa, mutta tämä patologia heikentää potilaan elämänlaatua. Värisokeuden diagnoosi rajoittaa ammatin valintaa alueilla, joilla värin havainnolla on tärkeä rooli (sotilashenkilöstö, kaupalliset kuljettajat, lääkärit). Joissakin maissa (Turkki, Romania) ajokortin myöntäminen värisokeille potilaille on kielletty.

Добавить комментарий