کوررنگی - علل ، تشخیص و درمان

باور اینکه اشیا and و پدیده های آشنا برای ما - چراغ قرمز چراغ راهنمایی ، شاخ و برگ سبز درخت یا رنگ آبی جوهر - دشوار است ، می تواند به گونه ای متفاوت درک شود. اما فردی که دچار کوررنگی است می تواند بگوید که همه گربه ها نه تنها در شب خاکستری هستند. چرا این اتفاق می افتد و آیا امکان اصلاح آن وجود دارد؟ جان دالتون ، در سن 26 سالگی ، فهمید که رنگ کت او در واقع کبود است ، نه خاکستری ، و این آسیب شناسی به نام او نامگذاری شده است.

توضیحات و دلایل

کوررنگی نوعی اختلال ارثی در اندام بینایی است که با کاهش یا عدم وجود کامل توانایی تشخیص رنگ ها نمایان می شود.

ممکن است بیمار با این تشخیص نتواند رنگ خاصی را تشخیص دهد یا اصلاً دید رنگی نداشته باشد.

علت آن نقص ژن در کروموزوم X است. از آنجا که ژن مغلوب است ، در صورت وجود توسط ژن سالم سرکوب می شود. اگر یک ژن سالم وجود نداشته باشد ، یک اختلال ادراک ایجاد می شود.

به ندرت ، علت تغییر در درک رنگ ، آسیب به شبکیه چشم ، عصب بینایی ، تیرگی لنز ، آسیب مغزی آسیب دیده ، عفونت ویروسی قبلی ، سکته یا حمله قلبی است. همچنین بیماری پارکینسون ، ضد تشنج ، سندرم کالمن.

مردان بیشتر از زنان کور رنگ هستند. فقط 1٪ زنان کور رنگ هستند در حالیکه 8٪ مردان این مشکل را دارند. این به دلیل واقع شدن ژن در کروموزوم جنسی (در کروموزوم X) است. و از آنجا که مردان فقط یک و زنان دو دارند ، در صورت وجود نقص ، کروموزوم نمی تواند با ژن سالم دیگری همپوشانی داشته باشد. و خود را در کاهش حساسیت به رنگ نشان می دهد.

درک رنگ چگونه کار می کند؟

اقدامات پیشگیرانه خاصی برای جلوگیری از این آسیب شناسی ایجاد نشده است. پیشگیری غیر اختصاصی شامل مشاوره با یک متخصص ژنتیک در خانواده هایی است که ازدواج نزدیک به هم دارند هنگام برنامه ریزی بارداری. بیماران مبتلا به دیابت شیرین و آب مروارید پیشرونده باید دو بار در سال توسط چشم پزشک معاینه شوند. هنگام آموزش کودک به نقص درک رنگ در مقاطع ابتدایی ، استفاده از مواد ویژه (جداول ، نقشه ها) با رنگ های متضاد ضروری است.یک نظریه سه جزئی وجود دارد.

در غشای درک رنگ ما - شبکیه - سلولهای خاصی وجود دارد - مخروط. آنها به سه نوع تقسیم می شوند ، هر یک از آنها وظیفه درک طیف نور خود را دارند - آبی ، قرمز ، سبز. اینها رنگ های اصلی هستند و هر سایه دیگری را می توان با مخلوط کردن این سه رنگ بدست آورد. با انعکاس از جسمی که به آن نگاه می کنیم ، نور به مخروط ها برخورد می کند. بسته به طیف ، انواع خاصی از مخروط ها هیجان زده شده و اطلاعات را برای پردازش به مغز منتقل می کنند ، جایی که درک جهان پیرامون اتفاق می افتد.

کوررنگی گروهی از اختلالات درک را متحد می کند. کوررنگی انواع مختلفی دارد.

انواع بیماری ها اولین

و رایج ترین آن برداشت غیر عادی از یکی از سه رنگ است. این ناهنجاری می تواند شدت مختلفی داشته باشد و بسته به این ، سه نوع از هم متمایز می شوند. کاهش درک پروتنومالی رنگ قرمز ، سبز - دوترانومالی ، آبی - تریتانومالی. چنین نام هایی از توزیع رنگ ها به ترتیب حاصل می شود. اولین ، در یونان "protos" - تعیین رنگ قرمز ، سبز ، "deuteros" - دوم ، آبی ، "tritos" - سوم. نوع دوم

با کمبود درک کامل از یک رنگ مشخص می شود. از آنجا که این رنگ در ترکیب رنگهای دیگر وجود دارد ، درک آنها نیز تغییر می کند ، اما به میزان کمتری. به افرادی که دارای این آسیب شناسی هستند پروتانوپ ، دوترانوپ و تریتانوپ گفته می شود. نوع سوم

- تک رنگی - بسیار نادر است. با این آسیب شناسی ، بیمار فقط یکی از سه رنگ اصلی را درک می کند. و نوع چهارم

، نادرترین و ناخوشایندترین - کوررنگی کامل - آکرومازی. با نقض فاحش دستگاه مخروطی رخ می دهد. در همان زمان ، یک فرد به معنای واقعی کلمه جهان را سیاه و سفید می بیند. نویسنده ، الیور ساکس ، در یکی از کتاب های خود درباره کل جزیره ای که این قبیل افراد در آن زندگی می کنند ، نوشت.

2-3-min.jpgتشخیص کوری رنگ

اکثر افراد می توانند با ناهنجاری سازگار شوند. تشخیص به موقع به شما کمک می کند حرفه ای را انتخاب کنید که مربوط به درک دقیق رنگ نباشد.

تشخیص زودرس کوری رنگ در کودکان از اهمیت ویژه ای برخوردار است. کمک به موقع به شما کمک می کند تا از مشکلات یادگیری در طول سالهای مدرسه جلوگیری کنید ، زیرا بسیاری از مواد درسی بسیار به درک رنگ بستگی دارند

در معاینه توسط چشم پزشک ، به بیمار تصاویر رنگی مختلفی نشان داده می شود که اعداد یا اشکال هندسی را نشان می دهد. و در حال حاضر با تمرکز بر پاسخ های بیمار ، پزشک با آسیب شناسی انواع مخروط ها که نقض مرتبط است متفاوت می شود. این جدول های Rabkin و Ishihara است.

روش دیگر عینی تر است - الکتروتینوگرافی. به شما امکان می دهد تخلفی را در کودکان خردسال که نمی توانند به تصاویر تست پاسخ دهند ، شناسایی کنید. این روش فعالیت الکتریکی شبکیه را ارزیابی می کند. در عین حال ، آنها برای بررسی میزان پاسخ فعالیت الکتریکی در چشم های قرمز ، آبی یا سبز می درخشند. در صورت کاهش یا عدم وجود ، این نوع مخروط ها دارای نقص هستند.

آیا کوری رنگ درمان می شود؟

نوع کوررنگی ارثی فرد درمانی ندارد. اما تحقیقات و آزمایشاتی که با هدف کامل بودن درک رنگ انجام شده است مدت طولانی است که ادامه دارد. در سال 2009 ، دانشمندان دانشگاه واشنگتن با استفاده از ژن درمانی ، درک قرمز و سبز را به میمون ها بازگردانند. اگرچه نتایج امیدوار کننده به نظر می رسند ، اما درمان ها تا زمانی که کاملاً بی خطر نباشند برای انسان قابل استفاده نیستند.

شکل کوری رنگ به دست آمده تحت درمان است ، با این حال ، در بیشتر موارد ، اصلاح کامل درک رنگ نمی تواند حاصل شود.

عینک های مخصوص و لنزهای تماسی یک راه حل عالی برای اصلاح کوری رنگ است. این روش ها می توانند کیفیت زندگی را به طور قابل توجهی بهبود بخشند و در برخی موارد تقریباً درک رنگ را بازیابی می کنند!

تصحیح عینک

2-4-min.jpgمشهورترین محصول در بازار روسیه عینک EnChroma است. به گفته سازنده ، لنزهای رنگی در عینک EnChroma شامل یک فناوری تصفیه نور ثبت اختراع است که به افراد با تغییر رنگ رنگ اجازه می دهد طیف گسترده ای از رنگ ها را ببینند.

همچنین ، از سال 2017 در روسیه ، در صورت اختلال در درک در طیف قرمز یا سبز ، می توان عینک برداشت. عینک پیل استون دو نوع است. کنتراست بالا و گاه به گاه ، در درجه اصلاح رنگ و کنتراست متفاوت است.

- مهم است که همه این مدل ها از کنترل FDA عبور کرده باشند (یعنی توسط سرویس نظارت بر ایمنی دستگاه پزشکی به عنوان ایمن شناخته شده است).

لنزهای تماسی نرم

اخیراً ، به نظر می رسد لنزهای تماسی نرم ناهنجاری های بینایی رنگ را اصلاح می کنند. اصل کار شبیه به تصحیح کوری رنگی عینک است. یک لایه مخصوص روی لنز وجود دارد که باعث افزایش درک رنگ می شود. بعضی از مناطق لنز با رنگهایی رنگ آمیزی می شوند که امواج نوری به طول مورد نیاز را جذب می کنند. در نتیجه این جذب ، درک رنگ های قرمز و سبز افزایش می یابد. مواد لنز باید شرایط خاصی را داشته باشد: نفوذ پذیری زیاد گاز ، خاصیت ارتجاعی و نرمی ، تحمل خوب بیمار.

درک این نکته مهم است که انتخاب روش های تصحیح باید توسط چشم پزشک یا بینایی سنج انجام شود ، نتیجه نهایی به این بستگی دارد. با یک انتخاب صحیح ، درک رنگ ها به حداکثر می رسد و کیفیت زندگی را به طور قابل توجهی بهبود می بخشد!

  • حقایق جالب
  • اکثر برنامه ها و سیستم عامل ها بیهوده نیستند که در رنگ های آبی و آبی ساخته شده اند. به هر حال ، این طیف است که برای انواع مختلف کوررنگی بهتر تعریف می شود.
  • محققان دریافتند كه افراد نابینا پارچه استتار را بهتر می بینند ، بنابراین ممكن است افرادی با این خصوصیات در نیروهای شناسایی پذیرفته شوند.

نابینایان معروف رنگ ، نقاشان عالی دارند. به عنوان مثال ون گوگ به طور تصادفی از این همه رنگ زرد در بوم های خود استفاده نکرد. و بسیاری از محققان آثار هنرمند روسی Vrubel به این نتیجه رسیدند که خالق تصور رنگهای قرمز و سبز را نقض کرده است ، به همین دلیل نقاشی ها از چنین زنگ های محدودی برخوردارند.

کوررنگی بر وضوح دید تأثیر نمی گذارد ، اما با نقض قابل توجه درک رنگ ، درک اطلاعات اطراف را مختل می کند.

با مشاهده مناسب ، تشخیص و اصلاح به موقع ، بیمار قادر به بازیابی رنگهای روشن زندگی خواهد بود! مراقب چشمان خود باشید!

با کوری رنگ (کوررنگی) ، فرد قادر به تشخیص سایه های مختلف رنگ نیست: اغلب - قرمز ، سبز و آبی. علت اصلی این بیماری کمبود رنگدانه های حساس به نور در شبکیه چشم است. در این مقاله ، ما خواهیم دید که ژنتیک چگونه بر کوری رنگ تأثیر می گذارد و انواع آن توسط متخصصان شناسایی می شود.

آیا جنسیت مهم است؟

اعتقاد بر این است که کوری رنگ در درجه اول در مردان رخ می دهد. و این درست است: در سراسر جهان ، از هر 12 مرد 1 نفر و از هر 200 زن 1 نفر دچار کوری رنگ است. این در درجه اول یک بیماری ارثی است ، یعنی به دلیل ژنتیک رخ می دهد.

  • چگونه کار می کند؟ ژن کوررنگی رنگ سبز و قرمز یک ژن مغلوب مرتبط با X است. ژن های مغلوب X- پیوندی خود را نشان می دهند در صورتی که هم در کروموزوم های X در زنان و هم در یک کروموزوم X در مردان وجود داشته باشد. یعنی:
  • کودکی که از یک زن متولد شده است باید کروموزوم X با یک ژن حامل به ارث برساند تا کور رنگ به دنیا بیاید.

یک کودک پسر برای ایجاد کوری رنگ نیاز به فقط یک کروموزوم X با یک ژن حامل دارد.

به همین دلیل این بیماری در بین زنان رایج نیست: احتمال به ارث بردن زن از هر دو ژن لازم برای کوری رنگ بسیار کم است.

انواع کوررنگی

  • ما در این مقاله در مورد علائم و مکانیسم بیماری صحبت کردیم. درک انواع کوری رنگ: کوری رنگ قرمز و سبز. این رایج ترین شکل است و تشخیص قرمز از سبز را دشوار می کند. در میان آنها وجود دارد پروتانومالی (رنگ قرمز بیشتر شبیه سبز است) و دوترانومالی
  • (رنگ سبز بیشتر شبیه قرمز است). ترکیبی از این 2 زیرگروه اصلاً به فرد اجازه نمی دهد رنگ قرمز از سبز را تشخیص دهد. کوری رنگ زرد آبی ... یک شکل بسیار کمتر رایج که در درک همزمان 4 رنگ تأثیر بگذارد. با تریتانومالی آبی و سبز به نظر می رسد یکسان ، در حالی که زرد و قرمز شبیه به هم هستند. به دلیل تریتانوپی
  • تشخیص بین چندین سایه آبی و زرد (سبز ، بنفش ، قرمز ، صورتی و سایه های دیگر) دشوار است. کوررنگی کامل یا آکروماتوپسی

... این بسیار نادر است و منجر به بینایی تک رنگ یا کاملاً بی رنگ می شود. سازگاری با این فرم سخت ترین است.

منبع

دو دلیل برای ظهور کوری رنگ وجود دارد:

کوررنگی به کروموزوم X مرتبط است و از مادر ناقل به کودکان منتقل می شود. اغلب مواردی از تحریف مادرزادی درک برخی از رنگ ها وجود دارد ، اما در عین حال بیمار می تواند رنگ ها و سایه های دیگری را تشخیص دهد که تشخیص آن برای یک فرد عادی دشوار است. در مورد موارد کوری رنگ در زنان در این مقاله بخوانید.

کوری رنگ در برابر آسیب دیدن شبکیه و عصب بینایی ایجاد می شود.

  • در مرکز شبکیه سلولهای خاصی وجود دارد که عملکرد اصلی آنها درک رنگ است. به این سلول ها مخروط گفته می شود. سه نوع مخروط در شبکیه نقش دارند که هر کدام حاوی یک ماده پروتئینی (رنگدانه) هستند که رنگ ذاتی ژنتیکی خود را می گیرد: سبز ، قرمز یا آبی. مخروط های یک فرد سالم حاوی هر سه رنگدانه است. در آسیب شناسی ، مخروط ها فاقد رنگدانه هستند یا نقص دارند.

آسیب شناسی عصب بینایی

  • با نوریت و آتروفی عصب بینایی ، بسته به میزان آسیب به آنالیزور بینایی ، کاهش درک رنگ رخ می دهد.
  • اختلال بینایی مربوط به سن در ارتباط با کدر شدن لنز

عواقب مصرف برخی داروها (دیجیتوکسین ، ایبوپروفن)

استفاده از داروها بر اساس دیجیتال به دلیل تجمع آن در پلاسمای خون و شبکیه باعث اختلال بینایی می شود. آمار می گوید 25٪ موارد عوارض جانبی مصرف دیجیتالوکسین در اغتشاشات بینایی و درک رنگ (ظهور لکه های زرد آبی یا سبز به رنگ قرمز در جلوی چشم ، لومینسانس اشیا with با سایه های زرد) آشکار می شود.

کوری رنگ چگونه به ارث می رسد؟

Pilestone-min.jpgکوررنگی ارثی است و فقط در مردان بروز می کند. این به دلیل این واقعیت است که ژن کوری رنگ با کروموزوم X مرتبط است. همانطور که می دانید ، کروموزوم های زن به صورت XX و کروموزوم های مرد با XY نشان داده می شوند. از این نتیجه می شود که شکست کروموزوم X در مردان به طور حتم باعث بیماری می شود ، در حالی که شکست کروموزوم X زن با کروموزوم X دیگر جبران می شود ، بنابراین بیماری خود را نشان نمی دهد. یک زن نقش ناقل بیماری را بازی می کند ، که از طریق ژنوتیپ به فرزندان خود منتقل می شود.

[2] ، [3] ، [4]

بسیاری از افراد کور رنگ عدد 83 را در این تصویر نمی بینند.

افراد مبتلا به پروتونوپی عدد 37 را نخواهند دید

افراد مبتلا به دوتنوپی عدد 49 (یا 44) را نمی بینند

افراد مبتلا به تریتانوپیا شماره 56 را نخواهند دید کور رنگی

، کوررنگی یک ویژگی ارثی است که به ندرت به دست می آید ، که در ناتوانی در تشخیص یک یا چند رنگ بیان می شود. به نام جان دالتون ، که برای اولین بار نوعی کور رنگی را براساس احساسات خود توصیف کرد ، در سال 1794 نامگذاری شد.

تاریخچه اصطلاح دالتون بود پروتانوپوس

(نمی توانست رنگ قرمز را تشخیص دهد) اما تا 26 سالگی از کوری رنگی او خبری نداشت. او سه برادر و یک خواهر داشت و دو نفر از برادران از کور رنگ قرمز رنج می بردند. دالتون نقص بینایی خانوادگی خود را در کتاب کوچکی شرح داد. به لطف انتشار او ، کلمه "کوری رنگ" ظاهر شد ، که برای سالها نه تنها با ناهنجاری بصری توصیف شده توسط او در منطقه قرمز طیف ، بلکه با هر گونه نقض دید رنگی مترادف بود.

علت اختلالات بینایی رنگ در انسان ، در قسمت مرکزی شبکیه گیرنده های حساس به رنگ - سلول های عصبی به نام مخروط واقع شده اند. هر یک از سه نوع مخروط نوع خاص خود را از رنگدانه حساس به رنگ با منشا پروتئینی دارند. یک نوع رنگدانه به رنگ قرمز با حداکثر 552-557 نانومتر ، دیگری به سبز (حداکثر حدود 530 نانومتر) و نوع دیگر به آبی (426 نانومتر) حساس است. افراد با دید طبیعی رنگ هر سه رنگدانه (قرمز ، سبز و آبی) را به میزان مورد نیاز در مخروط ها دارند. آنها trichromats (از یونانی باستان) نامیده می شوند. χρῶμα

- رنگ)

ماهیت ارثی اختلالات بینایی رنگ

انتقال کوری رنگ از طریق وراثت با کروموزوم X همراه است و تقریباً همیشه از مادر حامل ژن به پسر منتقل می شود ، در نتیجه آن بیست برابر بیشتر در مردان با مجموعه ای از کروموزوم های جنسی XY آشکار می شود. در مردان ، نقص در یک کروموزوم X جبران نمی شود ، زیرا هیچ کروموزوم X اضافی وجود ندارد. 2-8٪ از مردان از درجات مختلف کوری رنگ رنج می برند و فقط 4 زن از 1000 نفر. برای تظاهر نقص بینایی در یک زن ، ترکیبی کاملاً نادر لازم است - وجود جهش در هر دو کروموزوم X. تظاهر کوری رنگ از این نوع با نقض تولید یک یا چند رنگدانه حساس به نور در گیرنده های نوری مخروط ها همراه است.

برخی از انواع کوررنگی نباید "بیماری ارثی" قلمداد شود ، بلکه ویژگی بینایی است. طبق تحقیقات دانشمندان انگلیسی ، افرادی که تشخیص رنگ قرمز و سبز را برایشان دشوار است می توانند سایه های دیگر را تشخیص دهند. به طور خاص ، سایه های رنگ خاکی ، که در افراد با دید طبیعی یکسان به نظر می رسد. شاید در گذشته چنین ویژگی ای به حاملان خود مزایای تکاملی می داد ، به عنوان مثال به یافتن غذا در چمن و برگ خشک کمک می کرد.

کوررنگی به دست آورد

این وضعیتی است که فقط در چشم ایجاد می شود در جایی که شبکیه یا عصب بینایی تحت تأثیر قرار می گیرد. این نوع کور رنگی با زوال تدریجی و مشکل در تمایز بین رنگ های آبی و زرد مشخص می شود.

شناخته شده است که IE Repin ، در سنین بالا ، سعی در تصحیح نقاشی "ایوان مخوف و پسرش ایوان در 16 نوامبر 1581" داشت. با این حال ، دیگران دریافتند که به دلیل اختلال در بینایی رنگ ، رپین طیف رنگی نقاشی خود را بسیار تحریف می کند و کار باید قطع شود.

انواع کوری رنگ: تظاهرات بالینی و تشخیص

کوررنگی در ناحیه آبی بنفش طیف - تریتانوپی بسیار نادر است و ارزش عملی ندارد. در تریتانوپی ، تمام رنگهای طیف با سایه های قرمز یا سبز نشان داده می شوند.

تظاهرات بالینی

  • از نظر بالینی بین کوری رنگ جزئی و جزئی تفاوت قائل شوید. کمترین میزان آن عدم وجود دید کامل در رنگ است .
  • [یکی]
  • کوررنگی جزئی
  • گیرنده های قرمز مختل می شوند - شایع ترین مورد
  • دوگانگی
  • پروتانوپیا (پروانومالی ، دوترانومالی)
  • قسمتهای آبی و زرد طیف قابل درک نیستند
  • Dichromia - tritanopia (tritanopia) - عدم احساس رنگ در منطقه بنفش آبی طیف.
  • Deithanopia - کوری رنگ سبز

ناهنجاری در سه رنگ (تریتانومالی)

عیب یابی

ماهیت درک رنگ در جداول خاص چند رنگ Rabkin تعیین می شود. این مجموعه شامل 27 صفحه رنگی - جدول است ، تصویری که روی آن (معمولاً اعداد) از دایره های رنگی و نقاط بسیاری تشکیل شده است که روشنایی یکسانی دارند ، اما رنگ آنها کمی متفاوت است. برای فردی که کوررنگی جزئی یا کامل دارد (کوررنگی) ، که نمی تواند برخی رنگ ها را در نقاشی تشخیص دهد ، جدول یکنواخت است. فردی با درک رنگ طبیعی (تریکرومات طبیعی) قادر است اعداد یا اشکال هندسی متشکل از دایره های یک رنگ را تشخیص دهد.

Dichromats: بین کور قرمز (پروتانوپیا) ، که در آن طیف درک شده از انتهای قرمز کوتاه می شود ، و کور سبز (دوترئانوپیا) تمایز قائل می شوند. با پروتونوپی ، رنگ قرمز تیره تر ، مخلوط با سبز تیره ، قهوه ای تیره و سبز با خاکستری روشن ، زرد روشن ، قهوه ای روشن درک می شود. با دوترانوپیا ، سبز با نارنجی روشن ، صورتی روشن و قرمز با سبز روشن ، قهوه ای روشن مخلوط می شود.

محدودیت های شغلی در درک رنگ پوست

کوررنگی می تواند توانایی فرد در انجام برخی مهارت های حرفه ای را محدود کند. دید پزشکان ، رانندگان ، ملوانان و خلبانان به دقت بررسی می شود ، زیرا زندگی بسیاری از افراد به صحت آن بستگی دارد. نقص بینایی رنگ برای اولین بار در سال 1875 توجه عمومی را به خود جلب کرد ، زمانی که در سوئد ، نزدیک شهر لاگرلوند ، یک قطار سقوط کرد که تلفات زیادی به بار آورد. معلوم شد که راننده بین قرمز تفاوت قائل نیست و توسعه حمل و نقل در آن زمان منجر به استفاده گسترده از سیگنالینگ رنگی شد.

این فاجعه منجر به این واقعیت شد که هنگام درخواست کار در خدمات حمل و نقل ، آنها ارزیابی رنگ را بدون شکست شروع کردند.

ویژگی های دید رنگی در گونه های دیگر

اندام های بینایی بسیاری از گونه های پستانداران به میزان محدودی قادر به درک رنگ هستند (اغلب فقط 2 رنگ است) و برخی از حیوانات ، اصولاً قادر به تشخیص رنگ نیستند. برای جزئیات بیشتر به مقاله چشم انداز مراجعه کنید. از طرف دیگر ، بسیاری از حیوانات بهتر از انسانها می توانند درجه بندی آن دسته از رنگها را که برای آنها مهم است ، از هم تشخیص دهند. بسیاری از نمایندگان نظم اسب (به ویژه اسب) سایه های قهوه ای را که برای فرد یکسان به نظر می رسند متمایز می کنند (این امر به خوردن این برگ بستگی دارد). خرس های قطبی بیش از 100 برابر بهتر از انسان ها قادر به تشخیص تفاوت بین سایه های سفید و خاکستری هستند (هنگام ذوب شدن ، رنگ تغییر می کند ، می توانید سعی کنید از سایه رنگ نتیجه بگیرید که آیا اگر یخ برگ برید روی آن شکسته می شود).

یادداشت ها (ویرایش)

  • ادبیات Kvasova M.D.
  • بینش و وراثت. - مسکو / سن پترزبورگ: 2002. Rabkin E.B.

جداول چند رنگی برای مطالعه درک رنگ. - مینسک: 1998

به کوری رنگ ، مشخصه عدم توانایی در تشخیص طیف های رنگی خاص ، کوری رنگ گفته می شود. اساساً ، این آسیب شناسی ارثی است و در کودکی خود را نشان می دهد. کوری رنگ و اکتسابی وجود دارد. ما خواهیم فهمید که این بیماری به چه شکل هایی ایجاد می شود ، چرا بوجود آمده و آیا قابل درمان است.

کوررنگی - این بیماری چیست؟

کوررنگی یا کوررنگی یک اختلال بینایی است ، یعنی عملکرد درک رنگ. با این آسیب شناسی ، یک فرد یک یا چند رنگ را تشخیص نمی دهد. برای درک آنها در کره چشم ، مخروط ها مسئول هستند - گیرنده های نوری واقع در ماکولا - قسمت مرکزی شبکیه. 3 نوع مخروط وجود دارد که هر کدام حاوی رنگدانه های پروتئین قرمز ، آبی یا زرد هستند. در واقع ، این سایه های اصلی هستند ، که مخلوط کردن آنها بسیاری از زنگ های دیگر را تشکیل می دهد. در غیاب یک یا چند رنگدانه ، درک رنگ مختل می شود.

چرا کوررنگی رخ می دهد؟

منبع معتمد

کوری رنگ مادرزادی که در بیشتر موارد تشخیص داده می شود ، ارثی است. انتقال ژن کوررنگی با کروموزوم X مرتبط است که ناقل آن مادر است. او می تواند ضمن سالم ماندن این ژن را به کودک خود منتقل کند.

کوری رنگ اکتسابی با آسیب دیدگی چشم و همچنین آسیب شناسی اندام های بینایی و سیستم عصبی مرکزی با آسیب به عصب بینایی ایجاد می شود. کوررنگی یک بیماری مستقل نیست. بنابراین ، با آب مروارید ، مشخص شده توسط کدر شدن لنز ، نور از طریق ساختارهای سیستم نوری کره چشم نفوذ نمی کند ، در نتیجه توانایی گیرنده های نوری برای درک رنگ ها مختل می شود. وقتی عصب بینایی تحت تأثیر قرار می گیرد ، تمام عملکردهای چشم که مسئول بینایی هستند ، مختل می شوند. درک رنگ نیز مختل شده و ممکن است وضعیت مخروط ها طبیعی باشد. اختلالات در انتقال تکانه عصبی به گیرنده های نوری نیز می تواند با بیماری هایی مانند بیماری پارکینسون ، سرطان و سکته مغزی رخ دهد.

بعضی اوقات کوررنگی عارضه جانبی داروهای خاص است ، اما این اتفاق خیلی اوقات رخ نمی دهد. کوری رنگ می تواند به یک یا هر دو چشم منتقل شود و آسیب متفاوتی به گیرنده های نوری هر یک داشته باشد. یک چشم مبتلا به کوری می تواند رنگها را بهتر از چشم دیگر درک کند.

طبقه بندی بالینی کوری رنگ بر اساس رنگ

تست بینایی

همانطور که گفته شد ، کوری رنگ به طور ناموزونی ایجاد می شود. این بیماری می تواند انواع مختلفی داشته باشد. بسته به عدم وجود گیرنده های نوری خاص ، درک سایه های خاصی مختل می شود. درک طبیعی رنگ ، تریکروماتیک نامیده می شود ، در صورتی که در فرد ، تریکرومات ، هر سه نوع رنگدانه پروتئین در ماکولا عمل می کنند. کوری رنگ سه نوع دارد: آکرومازیا - عدم توانایی مطلق در تشخیص رنگ ها. تنها سایه ای که فرد می بیند خاکستری است. این شکل از آسیب شناسی بسیار نادر است. مونوکرومازی - کوری رنگ ، که در آن فقط یک رنگ قابل درک است. همانطور که عمل پزشکی نشان می دهد ، این بیماری با فوتوفوبیا و نیستاگموس همراه است. دیکرومازی

  • - نوعی کوری رنگ ، که با توانایی تشخیص فقط بین دو طیف رنگ مشخص می شود. این شکل از کوری رنگ به زیرگروه ها تقسیم می شود:
  • پروتانوپیا نقض ادراک رنگ قرمز است. معمولاً بیمار این سایه را با قهوه ای یا سبز تیره اشتباه می گیرد ، سبز به رنگ خاکستری روشن و زرد به عنوان قهوه ای روشن در می آید.
  • Deuteranopia عدم توانایی در تشخیص سبز از طیف های دیگر است. با نارنجی و زرد مخلوط می شود ، در حالی که قرمز به رنگ سبز روشن یا قهوه ای روشن به نظر می رسد. آسیب شناسی فقط در 1٪ از بیماران مبتلا به کوری رنگ تشخیص داده می شود.

تریتانوپیا عدم وجود سایه های آبی و بنفش در طیف رنگی ادراک شده توسط انسان است. بیمار تقریباً همه چیز را با رنگ سبز یا قرمز می بیند. به طور معمول ، با تریتانوپیا ، دید گرگ و میش ضعیف وجود دارد.

کوری رنگ چگونه بروز می کند؟

طبقه بندی کوری رنگ

حدت بینایی با کوری رنگ رنج نمی برد ، بنابراین تشخیص آن با این پارامتر غیرممکن است. در واقع ، اگر ما در مورد شکل مادرزادی آن صحبت کنیم ، این آسیب شناسی ممکن است چندین سال ظاهر نشود. تشخیص کوری رنگ در کودک فقط درصورتی است که کودک متصل به اتصال هر رنگ به یک شی خاص باشد. برای کودک در کودکی ، یک درخت کریسمس می تواند سبز و آسمان آبی باشد. کودک این اطلاعات را روی اشیا other دیگر قرار نمی دهد و از پدر و مادر خود در مورد نقض درک رنگ شکایت نمی کند ، حتی اگر اینگونه باشد.

والدین می توانند به طور تصادفی این مسئله را در کودک خود مشاهده کنند و توجه را به اشتباهات نام گلها جلب کنند. با این حال ، اولین آزمایش بینایی ، از جمله درک رنگ ، در مهد کودک انجام می شود. در طی معاینه ، چشم پزشک باید علائم کوری رنگ را مشاهده کند.

  • کوری رنگی اکتسابی با تعدادی از علائم مشخص می شود که بسیاری از آنها ذهنی هستند. ممکن است شخصی با شکایت در مورد:
  • عدم توانایی در تشخیص رنگ ها
  • درک ضعیف یک ، دو یا سه رنگ اصلی طیف ؛
  • فوتوفوبیا ، که همراه با پارگی و درد در چشم است.

کشیدن چشم ، که نشان دهنده پیشرفت نیستاگموس است.

کوری رنگ چگونه تشخیص داده می شود؟

چشم پزشک برای بررسی ادراک رنگ ، یک آزمایش چند رنگی را با استفاده از جداول Rabkin تجویز می کند. این آزمون شامل 27 تصویر اساسی و چند تصویر اضافی است که اشکال هندسی ، اعداد ، اعداد و سایر نمادها را که با زنگ های مختلف نقاشی شده اند ، نشان می دهد. شاید ، هر شخصی که توسط یک چشم پزشک معاینه شده است ، چنین تصاویری را به یاد می آورد. نمادها روی آنها از بسیاری از دایره های کوچک با سایه های مختلف تشکیل شده است ، پس زمینه نیز از این دایره های چند رنگ تشکیل شده است.

پزشک کارت را به بیمار نشان می دهد که باید نمادی را که در تصویر نشان داده شده است ، نامگذاری کند. به موضوع بیش از 5 ثانیه برای تفکر اختصاص داده نمی شود. از 27 کارت برای شناسایی کوری رنگ و نوع آن استفاده می شود. دوازده تصویر اضافی به شما امکان می دهد تا درجه پیشرفت آسیب شناسی را تعیین کنید. همچنین ، به لطف جداول پلی کروماتیک ، می توانید از علل بیماری مطلع شوید.

علاوه بر آزمایش رابکین ، از آزمایش ایشی هارا برای تشخیص کوری رنگ استفاده می شود. این فقط برای بیمارانی مناسب است که می توانند مطالعه کنند. گاهی کوری رنگ با عقب ماندگی ذهنی ایجاد می شود. آزمایش ایشی هارا در چنین بیمارانی منع مصرف دارد. برای تصویب آن ، باید بتوانید آنچه را که می خوانید بخوانید و درک کنید. آزمون نامه ای است که با لکه های قرمز نوشته شده است.

آزمون ادراک رنگ چگونه انجام می شود؟

معاینه چشم در کودکان

  • برای اینکه نتایج آزمون دقیق باشد ، باید شرایط زیر را داشته باشید:
  • بینایی از نظر کوری رنگ در نور طبیعی بررسی می شود.
  • غیرممکن است که نور مستقیم خورشید روی کارتها بیفتد ، علاوه بر این ، آنها نباید بیمار را کور کنند.
  • فرد مورد آزمایش باید احساس خوبی داشته باشد ، اگر بیمار باشد ، حال خوبی نداشته باشد ، نتایج آزمایش غیرقابل اعتماد است.
  • جداول در فاصله یک متری بیمار ، درست در سطح چشم قرار دارند.

تصویر برای مدت زمان بیش از 5 ثانیه نمایش داده نمی شود. این زمان کافی است تا یک فرد سالم نماد روی کارت را بررسی کند.

اگر شخصی کاملاً سالم باشد بیش از 90٪ شخصیت ها را به درستی نام می برد. با کوری رنگ ، بیمار بیش از 25٪ پاسخ صحیح نمی دهد.

آیا کوررنگی قابل درمان است؟

انواع کوری رنگ

اگر کوری رنگ در برابر هر گونه آسیب شناسی اکتسابی ، به عنوان مثال ، آب مروارید ایجاد شود ، بیماری زمینه ای درمان می شود. درمان کامل آن درک رنگ را عادی می کند.

در مورد کوررنگی ارثی ، امروزه درمان نمی شود. تلاش هایی برای ورود ذرات ویروسی به ژن غیرطبیعی است که باعث تغییر آن می شود. در حالی که چنین فناوری هایی در مرحله توسعه هستند. آنها در مورد انسان ها صدق نمی کنند.

در عین حال ، کوررنگی ، که به دلیل آن فرد تقریباً هیچ رنگی را تشخیص نمی دهد ، نادر است. در بیشتر موارد ، فرد نابینا می تواند بصورت عادی ببیند ، محدود به طیف هایی که در دسترس او است. این باعث ناراحتی زیادی در زندگی نمی شود. همه چیز به نوع کوری رنگ و درجه آن بستگی دارد.

آیا می توان از کوررنگی جلوگیری کرد؟

دختر در موقعیتکوررنگی ارثی است. ژن این بیماری توسط مادر منتقل می شود. فناوری مدرن این امکان را فراهم می کند که دریابید کودک کوررنگی دارد. این نیاز به آزمایش ژنتیکی (آزمایش DNA) دارد. با کمک این مطالعه می توان ژن جهش یافته را شناسایی کرد اما تغییر آن امکان پذیر نیست. بنابراین ، چنین رویه گران قیمتی از اهمیت عملی برخوردار نیست. کوررنگی نوعی کوررنگی است

، به طور عمده آسیب شناسی بصری مادرزادی ، که در آن بیمار بین رنگ اشیا surrounding اطراف تمایز قائل نمی شود.

ما تمام غنای سایه ها را به دلیل وجود سلول های حساس به نور در شبکیه چشم احساس می کنیم.

با کوری رنگ ، بیمار ممکن است متوجه چمن سبز آبدار ، آسمان آبی بی پایان ، توت فرنگی قرمز و غیره نشود. در نادرترین موارد ، بیمار می تواند جهان را مانند سینمای سیاه و سفید ببیند. کور رنگی را کور رنگ می نامند.

کوررنگی و دید طبیعی کوررنگی به عدم توانایی درک یکی از اصلی ترین رنگ ها اشاره دارد. در عوض ، او رنگ خاکستری را می بیند ... این بیماری ابتدا توسط D. Dalton انگلیسی شناسایی و مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. او از این بیماری رنج می برد و حتی نمی توانست شک کند که رنگ سبز را از قرمز تشخیص نمی دهد.

وی در کار علمی خود اصطلاح "کوری رنگ" را به عنوان مصونیت چشم در برابر واکنش به اشعه های نور با طول های مختلف وارد گردش علمی کرد. پوسته مش شامل عناصر حساس به نور است. میله ها دید آکروماتیک (یعنی دو رنگ سیاه و سفید) در انسان ایجاد می کنند. 3 نوع مخروط وجود دارد ، به عنوان مثال که به ترتیب به پرتوهای قرمز ، آبی و سبز پاسخ می دهند.

آیا می توان کوری رنگ را به طور کامل درمان کردآنها حاوی یک رنگدانه مناسب هستند که به امواج نوری با طول های مختلف پاسخ می دهند.

کوررنگی هنگامی رخ می دهد که یک یا چند ماده مسئول دید رنگی در مخروط ها پیدا نشوند. بعضی اوقات مخروط ها مواد لازم برای درک رنگ را در خود دارند ، اما مواد کافی برای احساس رنگ کافی در فرد وجود ندارد. توسعه یک بیماری ارثی با پیشرفت همراه نیست. شدت آشفتگی در درک رنگ در طول زندگی یکسان است ... اما کوری رنگی اکتسابی می تواند به تدریج بدتر شود و باعث کاهش محسوس بینایی شود.

بدتر از همه اینکه ، شخصی که از کوررنگی اکتسابی رنج می برد ، بین پرتوهای رنگی زرد و آبی تفاوت قائل می شود. گاهی اوقات پس از آسیب دیدگی رنگ کاملاً از بین می رود.

طبقه بندی

  • بسته به اینکه بیمار چه رنگی را تشخیص نمی دهد ، انواع کوری رنگ زیر مشخص می شود: پروتانوپیا
  • - این ناتوانی در احساس سرخی است. جهش معمولاً تشخیص داده می شود. دوترانوپیا
  • آیا کوری سبز است تریتانوپیا
  • - عدم توانایی مطلق در تشخیص رنگ ها. تنها سایه ای که فرد می بیند خاکستری است. این شکل از آسیب شناسی بسیار نادر است. - این عدم امکان احساس آبی یا بنفش است.
  • همانطور که گفته شد ، کوری رنگ به طور ناموزونی ایجاد می شود. این بیماری می تواند انواع مختلفی داشته باشد. بسته به عدم وجود گیرنده های نوری خاص ، درک سایه های خاصی مختل می شود. درک طبیعی رنگ ، تریکروماتیک نامیده می شود ، در صورتی که در فرد ، تریکرومات ، هر سه نوع رنگدانه پروتئین در ماکولا عمل می کنند. کوری رنگ سه نوع دارد: آیا احساس فقط یک رنگ است.
  • - این یک ناتوانی کامل در احساس رنگ است (کوری کامل رنگ). تریکرومازی غیرطبیعی

- این مورد کاهش فعالیت رنگدانه های قرمز ، سبز یا آبی است.

علل کوررنگی در نتیجه وراثت نامطلوب یا به دلیل اختلال عملکردی گیرنده های چشم ایجاد می شود

پروتانوپیا... به صورت مغلوب به ارث می رسد. در مورد وراثت نامطلوب ، بیماری گاهی اوقات می تواند در نتیجه یک جهش ایجاد شود. نوع ارثی این بیماری با ساختار پاتولوژیک کروموزوم X مرتبط است. این مجموعه از ژن های لازم برای وجود یک رنگدانه حساس به نور در سلول های حساس است.

به شرطی که کوری رنگ ذاتی باشد ، درک رنگ در هر دو چشم وجود ندارد. ژن پاتولوژیک به ارث می رسد و در نوه ها و نوه ها تجلی می یابد.

  • دلایل کوری رنگ به دست آمده:
  • آسیب شناسی چشم که بر شبکیه و عصب بینایی تأثیر می گذارد.
  • عوارض بیماری های سیستم عصبی ؛
  • تخریب ماکولای دیابتی
  • آسیب دیدگی چشم
  • آسیب ماورا بنفش به شبکیه چشم.
  • آسیب شناسی هایی که با افزایش سن ایجاد می شوند.

مصرف برخی داروها

کوری رنگی اکتسابی غالباً در یک چشم ایجاد می شود (اگر عامل رشد آن آسیب یا بیماری باشد). این بیماری به تدریج پیشرفت می کند. این بیماری اغلب در مردان تشخیص داده می شود. این در زنان بسیار نادر است.

این امر به دلیل کروموزوم X است ، که ژن به آن متصل است ، وظیفه تعیین تولید رنگدانه های مهم برای دید رنگ را بر عهده دارد. اگر مردی کور رنگ باشد ، آن را به دخترش منتقل می کند. یک دختر ممکن است دارای دو کروموزوم مرتبط با ژن مسئول بیماری باشد. سپس او نیز دچار کوری رنگ خواهد شد.

علائم

  • علائم کوری رنگ بستگی به این دارد که کدام نوع مخروط ها بین امواج نور تمایز قائل نمی شوند: با پروتونوپیا
  • همه اشیا-رنگ قرمز به نظر می رسد خاکستری ، سیاه ، قهوه ای ، گاهی سبز تیره است. چنین افرادی رنگ سبز را خاکستری یا قهوه ای روشن می بینند. با دوترانوپیا
  • فرد به جای سبز نارنجی یا صورتی می بیند. چنین بیماری قرمز احساس نمی کند: به نظر او قهوه ای است. با تریتانوپیا
  • یک فرد رنگ های قرمز و سبز و همه سایه های آنها را می بیند. با این حال ، او به جای آبی یا بنفش ، صورتی را می بیند. در بیماران مبتلا به تریتانوپی هیچ دید گرگ و میش وجود ندارد. با تک رنگ بودن
  • یک شخص می تواند فقط یک رنگ را تشخیص دهد. این نوع نسبتاً نادر بیماری با فوتوفوبیا همراه است. در صورت آکرومازی
  • یک فرد فقط سفید ، سیاه و تمام سایه های خاکستری را می بیند.

تقریباً تمام افرادی که دچار کوررنگی هستند بینایی ضعیفی دارند. این باعث ایجاد ناراحتی اضافی در زندگی روزمره می شود.

پروتانوپیاممکن است والدین گاهی از اینکه کودک کوررنگی دارد بی خبر باشند. مشاهده دقیق نحوه کار کودک با پلاستلین رنگی یا رنگ باعث مراجعه به پزشک برای کوری رنگ می شود.

به دلیل اختلال در درک رنگ ، ممکن است کودک در تیم کودکان رنج ببرد. برخی از کودکان درک خود را از جهان تغییر می دهند ، عزت نفس آنها کاهش می یابد. به کودک باید گفت که کور رنگ است و دنیا را متفاوت از دیگران می بیند. اما این وضعیت را بدتر نمی کند.

نابینایان رنگی در رانندگی مشکل دارند. برای اخذ گواهینامه رانندگی آزمون کور رنگی لازم است. در تعدادی از کشورها فرد نابینا رنگی مجوز رانندگی می گیرد اما آنها توجه دارند که نمی تواند راننده باشد.

ناهنجاری در سه رنگ (تریتانومالی)

فرد نابینا نمی تواند به عنوان شیمیدان ، جراح ، خلبان ، ملوان کار کند. نشانگرهای جداگانه ، علائم زندگی افراد مبتلا به بیماری مورد نظر را پیچیده می کند. تشخیص بیماری مادرزادی در دوران کودکی دشوار است.

بسیاری از بیماران تنها در هنگام معاینه فیزیکی متوجه می شوند که کور رنگ هستند. تشخیص کوری رنگ در دوران کودکی با مشکلات خاصی همراه است. این به این دلیل است که کودک از حدود چهار سالگی به رنگها تسلط دارد. اما در این حالت ، او از داده های آموخته شده استفاده می کند.

(به عنوان مثال: آسمان آبی است ، توت فرنگی قرمز است). اما بزرگسالان نمی دانند که او چگونه اشیا را واقعاً می بیند. ساده ترین راه برای تشخیص کوری رنگ در خانه این است که کودک خود را دعوت کنید تا آنچه را که در خارج از پنجره می بیند بکشد.

پروتانوپیاو از نتایج ، می توانید درک کنید که کودک چگونه رنگ ها را دقیق درک می کند. کوررنگی ممکن است با جایگزینی رنگ نشان داده شود (به عنوان مثال ، قرمز - برای قهوه ای). این نشان می دهد کودک رنگ های گیج کننده ای دارد. رایج ترین و ساده ترین تست کوررنگی با استفاده از جداول Rabkin انجام می شود. این مجموعه شامل 26 جدول مختلف است. با کمک آنها می توانید بینایی فرد نابینا را به راحتی تشخیص دهید. اعداد یا تصاویر به صورت دایره های کوچک روی آنها چاپ می شود. آنها در ترکیب رنگ های مختلف ساخته می شوند. یک فرد بدون کوررنگی می تواند به راحتی آنچه ترسیم می شود را تعیین کند.

فرد نابینا رنگ فقط تصاویری از رنگهایی را که برای درک در دسترس هستند نشان می دهد.

  • برای معاینه کافی ، به موارد زیر نیاز دارید:
  • روشنایی طبیعی
  • نور کم؛

قرار دادن یک منبع نور در پشت بیمار

جدول در سطح چشم با فاصله تقریبی 1 متر نشان داده شده است. افرادی که دید طبیعی دارند همه جداول را می خوانند.

علاوه بر تعیین کوری رنگ با استفاده از روش جدول ، از روش Holmgren استفاده می شود. این امر بر اساس این واقعیت است که از بیمار خواسته می شود که تکه های نخ کاموا با رنگهای مختلف را قرار دهد.

اگر تشخیص اختلال بینایی رنگ با استفاده از روش جدول غیرممکن باشد ، آنها به تجزیه و تحلیل طیفی متوسل می شوند.

رفتار

کوری رنگ مادرزادی قابل درمان نیست. با استفاده از انواع خاصی از عینک یا لنز اصلاح می شود. اثربخشی اصلاح به نوع اختلال احساس رنگ بستگی دارد. کوررنگی ثانویه در بعضی موارد قابل درمان است. علت بیماری از اهمیت تعیین کننده ای برای انتخاب روش درمانی برخوردار است.

  • یک چشم پزشک مجرب در این مورد مشاوره می دهد:
  • در صورت اثرات پاتولوژیک داروها ، توصیه می شود که استفاده از آنها را متوقف کنید.
  • با آب مروارید ، که منجر به نقض درک رنگ می شود ، یک عمل تجویز می شود.

با کاهش بینایی رنگی مربوط به سن ، آسیب شناسی به درمان پاسخ نمی دهد. گاهی اوقات ، هنگامی که درک رنگ مختل می شود ، استفاده از عینک مخصوص توصیه می شود. آنها نور روشن را پنهان می کنند ، که باعث می شود بیمار رنگها را بهتر تشخیص دهد. این عینک ها دارای لنزهایی با رنگ رنگی و عناصر اصلاحی هستند که در کنار آن قرار دارند.

اپتیک خارجی با کیفیت بالا تقریباً 100٪ اشکال خفیف بیماری را اصلاح می کند. توانایی فرد در درک سبز ، قرمز بهتر است اصلاح شود.

فیلم مفید

ویدئو

کوررنگی یک نقص نیست بلکه فقط یکی از ویژگی های بینایی انسان است که به دلیل آن تبعیض رنگ از بین می رود. یک فرد اغلب در زندگی روزمره احساس ناراحتی می کند. مشارکت در برخی از مشاغل با اختلالات بینایی رنگ ممنوع است. برای جلوگیری از پیشرفت بیماری های چشم ، اصلاح بینایی نشان داده می شود.

این مفید بود؟

کوررنگی چیستستارگان: 1ستارگان: 2ستارگان: 3ستارگان: 4

(

1

به مطالب در یک مقیاس پنج درجه ای امتیاز دهید!

تخمین ها ، به طور متوسط:

5.00

از 5)

اگر هنوز سوالی دارید یا می خواهید نظر خود را با ما در میان بگذارید ، تجربه کنید - در زیر یک نظر بنویسید.

چه چیز دیگری بخوانید

کوررنگی چیست؟ کور رنگی

نتیجه عدم وجود یا عدم موفقیت سلولهای حساس به رنگ در شبکیه است.

ستارگان: 5

شبکیه لایه ای از اعصاب در پشت چشم است که نور را به سیگنال های عصبی تبدیل می کند که اطلاعات را به مغز می فرستند. فرد مبتلا به کور رنگی در تشخیص رنگ هایی مانند قرمز ، سبز ، آبی یا ترکیبی از این رنگ ها مشکل دارد.

معمولاً چشم دارای سه نوع سلول مخروطی است که سلولهای حساس به نور هستند و در شبکیه چشم قرار دارند. هر نوع به نور قرمز ، سبز یا آبی حساس است. می توانید ببینید ، وقتی رنگ سلولهای مخروطی شما بین تعداد سلولهای این سه رنگ اصلی تمایز ایجاد می کند ، رنگها را از هم متمایز می کند. وقتی یک یا چند نوع از این سلولها از بین رفته باشند یا نتوانند به درستی کار کنند ، شما قادر به دیدن یکی از این سه رنگ نیستید ، یا ممکن است تغییر در یک رنگ یا رنگ دیگر را ببینید.

سلولهای مخروطی عمدتا در قسمت مرکزی شبکیه (ماکولا) متمرکز شده اند تا دید رنگی واضح و واضحی را ایجاد کنند. در نور نسبتاً روشن بهترین عملکرد را دارند ، بنابراین تشخیص رنگ در نور کم مشکل است.

اصطلاح "مشکل بینایی رنگ" اغلب به جای کوررنگی استفاده می شود زیرا بیشتر افراد مبتلا به کوری رنگ می توانند کمی بین رنگ ها تفاوت قائل شوند. برخی از افراد مبتلا به کوررنگی به هیچ وجه قادر به تشخیص رنگ نیستند.

دلایل کوری رنگ چیست؟

بیشتر مشکلات بینایی مربوط به رنگ از نظر ژنتیکی به ارث می رسند و از بدو تولد وجود دارند. سایر مشکلات بینایی رنگ به دلیل روند پیری ، بیماری ، آسیب دیدگی چشم (مشکلات بینایی اکتسابی) ، مشکلات عصب بینایی یا عوارض جانبی داروهای خاص ایجاد می شود.

مشکلات بینایی رنگی ارثی بیشتر از مشکلات بینایی اکتسابی است و مردان را بیشتر از زنان تحت تأثیر قرار می دهد.

کوری رنگ چگونه تشخیص داده می شود؟

از آزمونهای مختلفی برای اندازه گیری توانایی تشخیص رنگها استفاده می شود:

معروف ترین تست ، صفحه صفحه شبه ایزوکروماتیک است. در طول این آزمون از شما خواسته می شود که به مجموعه ای از نقاط رنگی نگاه کرده و الگویی مانند حرف یا عدد را شناسایی کنید. نوع مشکل بینایی رنگ شما اغلب با توجه به الگوهایی که در صفحه های مختلف استفاده شده در طول آزمون مشاهده می کنید یا نمی توانید ببینید ، مشخص می شود. برای افرادی که مشکلات بینایی رنگی اکتسابی دارند ، از آزمایش توزیع رنگ استفاده می شود. این آزمایش بر اساس توزیع اشیا با توجه به رنگ یا سایه است. افرادی که کور رنگ هستند نمی توانند صفحات رنگ را به درستی مرتب کنند.

چگونه درمان می شود؟

مشکلات ارثی بینایی را نمی توان درمان یا اصلاح کرد. برخی از مشکلات بینایی رنگی اکتسابی ، بسته به علت ، قابل درمان هستند. به عنوان مثال ، اگر آب مروارید باعث ایجاد مشکلات بینایی شود ، جراحی آب مروارید می تواند بینایی طبیعی رنگ را بازیابد.

مشکلات بینایی رنگ می تواند تأثیر قابل توجهی در زندگی فرد داشته باشد. این مشکلات می تواند توانایی یادگیری و خواندن را تحت تأثیر قرار دهد و همچنین به طور قابل توجهی انتخاب حرفه فرد را محدود کند. با این حال ، کودکان و بزرگسالان با مشکلات بینایی رنگ می توانند بیاموزند که توانایی تشخیص رنگ را ندارند.

علائم کوری رنگ ممکن است متفاوت باشد. افراد مختلف سایه های مختلف رنگ را می بینند. شما نمی توانید رنگ های قرمز ، سبز و آبی یا سایه های آن رنگ ها را ببینید. اگر مشکل بینایی رنگ شما خیلی شدید نباشد ، ممکن است متوجه نشوید که به غیر از فردی که دارای دید طبیعی رنگ است ، چیز دیگری را می بینید.

افرادی که مشکلات بینایی کمتری دارند ، می توانند سایه رنگ ها را تشخیص دهند. شاید آنها نتوانند قرمز را از سبز تشخیص دهند ، اما می توانند آبی و زرد را ببینند.

افرادی که مشکلات بینایی شدید در رنگ دارند ، به هیچ وجه نمی توانند رنگ را تشخیص دهند. آنها فقط سایه های خاکستری ، سیاه و سفید را می بینند. مشکلات ارثی بینایی

هر دو چشم را به طور مساوی تحت تأثیر قرار دهید. مشکلات بینایی رنگ به دست آمده است

ممکن است فقط در یک چشم اتفاق بیفتد ، یا ممکن است روی یک چشم بیش از دیگری تأثیر بگذارد.

مشکلات بینایی رنگی ارثی معمولاً در بدو تولد وجود دارند و با گذشت زمان تغییر نمی کنند.

مشکلات بینایی رنگی به دست آمده می تواند با گذشت زمان با افزایش سن یا پیشرفت بیماری تغییر کند.

مشکلات بینایی رنگی که از نظر ژنتیکی به ارث رسیده است.

بیشتر مشکلات مربوط به بینایی رنگ از نظر ژنتیکی به ارث می رسد و مربوط به مشکل سلول مخروطی چشم است که رنگ را متمایز می کند. مشکلات بینایی رنگی ارثی هر دو چشم را تحت تأثیر قرار می دهد که معمولاً از بدو تولد وجود دارد و در طول زندگی فرد تغییر نمی کند.

شایع ترین مشکلات بینایی رنگ ، مشکلات ارثی است که تشخیص قرمز و سبز را دشوار می کند.

این مشکل حدود 8٪ از مردان و کمتر از 1٪ از زنان را درگیر می کند. به ندرت نوع مشکل ارثی وجود دارد که در آن فرد سایه های آبی و زرد را به همان شکل (زنان و مردان) می بیند.

انواع مشکلات بینایی رنگی ارثی.

چهار نوع اصلی از مشکلات بینایی رنگی ارثی وجود دارد: رایج ترین نوع مشکل بینایی رنگ نامیده می شود تریکرومازی غیرطبیعی

  • ، در افرادی اتفاق می افتد که هر سه نوع مخروط مخروط دارند (برای تمایز بین قرمز ، سبز یا آبی) ، اما یک نوع مخروط مخروط وجود ندارد یا تعداد آن اشتباه است ، یا یک نوع مخروط فاقد رنگدانه برای درک رنگ است.

افرادی که این مشکلات بینایی را دارند می توانند هر سه رنگ مانند سبز ، قرمز و آبی را ببینند - اما نه به همان روشی که افراد با دید طبیعی رنگ دارند. بنابراین ، آنها سایه های مختلف رنگ را متفاوت از افراد با دید طبیعی رنگ می بینند. نوع دیگری از مشکل بینایی رنگ نامیده می شود دیکرومازی

  • زمانی اتفاق می افتد که یکی از سه نوع مخروط از بین رفته باشد. بنابراین ، شخص فقط می تواند دو رنگ از سه رنگ را ببیند.

  • بیشتر افراد مبتلا به این مشکل بینایی رنگ می توانند تفاوت بین آبی و زرد را تشخیص دهند ، اما در تشخیص قرمز و سبز با مشکل روبرو هستند. (تعداد بسیار کمی از افراد در این گروه می توانند رنگ قرمز و سبز را ببینند ، اما نمی توانند رنگ آبی و زرد را تشخیص دهند).

افراد مبتلا به این نوع بیماری نسبت به نوع اول (تریکرومازی غیرطبیعی) مشکلات بینایی جدی تری دارند. نوع سوم مشکل ارثی بینایی رنگ است مخروطی آبی تک رنگ

  • ، هنگامی اتفاق می افتد که دو مخروط مخروط (قرمز و سبز) از بین رفته باشند.

  • این نوع ارث فقط پسران و مردان را تحت تأثیر قرار می دهد. بینایی از راه دور اغلب مختل می شود ، و پسران مبتلا ممکن است حرکات غیر ارادی چشم داشته باشند ( )

  • نیستاگموس

یک پسر یا یک مرد با تک رنگ بودن مخروط آبی فقط رنگ های آبی را از کل طیف رنگ ها متمایز می کند. چهارمین و نوع اصلی مشکل بینایی ارثی رنگ است آکروماتوپسی

  • ، زمانی اتفاق می افتد که هر سه نوع مخروط وجود نداشته باشد.

  • فردی با این مشکل بینایی رنگ نمی تواند طیف رنگ را ببیند ، بلکه فقط سایه های خاکستری ، سیاه و سفید را می بیند.

  • افرادی که به این نوع بیماری مبتلا هستند ممکن است دارای مشکلات بینایی دیگری مانند ضعف بینایی در فاصله و هنگام خواندن ، حساسیت به نور و نور (فتوفوبیا) باشند.

  • این نوع مشکل بینایی نادرترین و جدی ترین است.

این بیماری تک رنگ بودن میله های شبکیه نیز نامیده می شود ، زیرا فرد عمدتا به دلیل میله های شبکیه چشم می بیند.

ژنتیک مشکلات بینایی رنگی ارثی.

بیشتر مشکلات بینایی رنگ مربوط به ژن هایی است که تولید رنگدانه ها را در مخروط های حساس به رنگ تنظیم می کنند.

  • ژن های مخروط مخروطی ، که مسئول درک رنگ های قرمز و سبز هستند ، در کروموزوم X یافت می شوند. ماده ها دو کروموزوم X دارند. مردان فقط یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند و آنها کروموزوم X خود را از مادر خود به ارث می برند.

  • اگر ژن معیوب در تنها کروموزوم X وی باشد ، یک مرد در بین رنگ قرمز-قرمز دچار مشکل بینایی خواهد شد. یک زن ممکن است در یکی از دو کروموزوم X خود ژن معیوبی داشته باشد که می تواند باعث مشکلات بینایی شود و این اتفاق خیلی کمتر از مردان رخ می دهد.

زنی که از نعمت این نوع مشکل بینایی رنگی برخوردار است ، 50٪ احتمال انتقال این ژن به پسران خود را دارد (زیرا آنها یکی از دو کروموزوم X را به ارث می برند). دختران وی اگر ژن معیوب موجود در کروموزوم X را از مادر و پدر به ارث ببرند ، ممکن است دچار این نوع مشکل شوند. این یک مورد بسیار کمتر احتمال دارد.

به همین دلیل است که مشکلات بینایی رنگ می تواند در طول نسل ها در خانواده هایی که استعداد ژنتیکی نسبت به مشکلات بینایی رنگ دارند ، رخ دهد.

ژن های رنگدانه مخروطی شبکیه و دیدن رنگ های آبی در کروموزوم X وجود ندارد ، بلکه در کروموزوم غیر جنسی است که هم زنان و هم مردان دارند. این بدان معناست که مشکلات بینایی رنگی که به رنگ آبی مربوط می شود ، در زنان و مردان به یک اندازه دیده می شود. با این حال ، این نوع مشکلات بینایی رنگ نسبتاً نادر است.

مشکلات بینایی رنگ به دست آمده است.

  • مشکلات بینایی رنگی به دست آمده دلایل زیادی دارد:

  • افزایش سن می تواند احتمال مشکلات بینایی رنگ را افزایش دهد. در نتیجه تاریک شدن لنز با افزایش سن ، مردم درک تفاوت بین آبی تیره ، سبز تیره و خاکستری تیره را دشوار می کنند.

  • عوارض جانبی برخی از داروها می تواند باعث ایجاد مشکلات بینایی موقتی یا دائمی در رنگ شود.

  • بیماری های خاصی از چشم ، مانند گلوکوم ، تخریب ماکولا ، آب مروارید یا رتینوپاتی دیابتی می تواند باعث مشکلات بینایی رنگی موقتی یا دائمی شود. درمان این شرایط می تواند به حفظ یا بازیابی بینایی رنگ کمک کند.

زخم در چشم ، به ویژه در ناحیه ای مانند شبکیه (لکه) ، یا در ناحیه عصب بینایی ، می تواند باعث مشکلات بینایی رنگ شود.

  • مشکلات بینایی رنگی به دست آمده:

  • آنها در زنان به دفعات مردان رخ می دهد. مشکلات ارثی بینایی در مردان بسیار بیشتر است.

  • ممکن است فقط در یک چشم اتفاق بیفتد یا بیشتر از چشم دیگر یک چشم را تحت تأثیر قرار دهد. یک چشم ممکن است دارای مشکل بینایی رنگ باشد در حالی که چشم دیگر دارای دید طبیعی رنگ است.

  • ممکن است با گذشت زمان ، در طول زندگی یک فرد ، یا در طول بیماری یا آسیب به چشم که باعث ایجاد مشکل می شود ، تغییر کند.

کوررنگی چیست؟

کوررنگی چیست؟ غالباً توانایی تمایز بین آبی و زرد را از فرد می گیرد.

- این یک آسیب شناسی بینایی مادرزادی است که کمتر به دست می آید و با درک غیر طبیعی رنگ مشخص می شود. علائم بالینی به شکل بیماری بستگی دارد. بیماران توانایی تشخیص یک یا چند رنگ را به درجات مختلف از دست می دهند. تشخیص کوری رنگ با استفاده از تست Ishihara ، آزمون FALANT ، آنومالوسکوپی و جداول پلی کروماتیک رابکین انجام می شود. هیچ روش درمانی خاصی ایجاد نشده است. درمان علامتی مبتنی بر استفاده از عینک با فیلترهای خاص و لنزهای تماسی برای اصلاح کوری رنگ است. یک گزینه جایگزین استفاده از نرم افزارهای ویژه و دستگاه های سایبرنتیک برای کار با تصاویر رنگی است.

اطلاعات کلی

کوررنگی چیست؟

کوررنگی چیست؟

کوررنگی یا کوررنگی ، بیماری است که در آن درک رنگ توسط دستگاه گیرنده شبکیه با حفظ شاخص های طبیعی عملکردهای باقی مانده ارگان بینایی مختل می شود. این بیماری به نام شیمی دان انگلیسی د.دالتون (James Dalton) نامگذاری شد كه از نوع ارثی این بیماری رنج می برد و آن را در آثار خود در سال 1794 توصیف كرد. آسیب شناسی شایع ترین در میان مردان است (2-8) ، فقط در 0.4 of از زنان رخ می دهد. طبق آمار ، شیوع دوترانومالی در مردان 6، ، پروتانومالی - 1، ، تریتانومالی - کمتر از 1 is است. نادرترین شکل کوری رنگ ، آکروماتوپسی است که با فرکانس 1: 35000 رخ می دهد. ثابت شده است که خطر ازدواج در صورت ازدواج های بسیار نزدیک افزایش می یابد. تعداد زیاد زوج های خویشاوندی در میان ساکنان جزیره Pingelape در میکرونزی دلیل ظهور "جامعه ای که بین رنگ ها تفاوت قائل نشود" بود.

دلایل کوری رنگ

عامل علت کوری رنگ نقض درک رنگ توسط گیرنده های قسمت مرکزی شبکیه است. به طور معمول ، سه نوع مخروط در انسان متمایز می شوند که حاوی رنگدانه ای حساس به رنگ از نوع پروتئینی هستند. هر نوع گیرنده مسئول درک یک رنگ خاص است. محتوای رنگدانه ها ، قادر به پاسخگویی به تمام طیف های سبز ، قرمز و آبی ، دید طبیعی رنگ را تضمین می کند.

شکل ارثی این بیماری در اثر جهش کروموزوم X ایجاد می شود. این واقعیت را توضیح می دهد که کوررنگی بیشتر در مردانی رخ می دهد که مادران آنها رسانای ژن آسیب شناسی هستند. کوری رنگ در زنان فقط در صورت ابتلای پدر به این بیماری مشاهده می شود ، در حالی که مادر ناقل ژن معیوب است. با کمک نقشه برداری از ژنوم ، این امکان وجود داشت که جهش در بیش از 19 کروموزوم مختلف باعث بیماری شود و همچنین حدود 56 ژن مرتبط با ایجاد کوری رنگ شناسایی شود. همچنین ، کوری رنگ می تواند به دلیل آسیب های مادرزادی باشد: دیستروفی مخروط ، آموروز لبر ، رتینیت پیگمنتوزا.

شکل اکتسابی این بیماری با آسیب به لوب پس سری مغز همراه است که در هنگام ضربه ، نئوپلاسم خوش خیم یا بدخیم ، سکته مغزی ، سندرم پس از ضربه مغزی یا تحلیل رفتن شبکیه ، قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراlet بنفش رخ می دهد. کوررنگی می تواند یکی از علائم تخریب ماکولای وابسته به سن ، بیماری پارکینسون ، آب مروارید یا رتینوپاتی دیابتی باشد. از دست دادن موقتی توانایی تشخیص رنگ می تواند در اثر مسمومیت یا مسمومیت ایجاد شود.

علائم کوری رنگ

علامت اصلی کوری رنگ عدم ​​توانایی در تشخیص یک رنگ یا رنگ دیگر است. اشکال بالینی بیماری: پروانوپیا ، تریتانوپیا ، دوترانوپیا و آکروماتوپسی. پروتانوپیا نوعی کوررنگی است که در آن درک رنگ قرمز مختل می شود. با تریتانوپی ، بیماران قسمت آبی-بنفش طیف را تشخیص نمی دهند. به نوبه خود ، deuteranopia با عدم توانایی در تمایز رنگ سبز مشخص می شود. در صورت کمبود کامل توانایی درک رنگ ، ما در مورد آکروماتوپسی صحبت می کنیم. بیماران مبتلا به این آسیب شناسی همه چیز را در سایه های سیاه و سفید مشاهده می کنند.

، نادرترین و ناخوشایندترین - کوررنگی کامل - آکرومازی. با نقض فاحش دستگاه مخروطی رخ می دهد. در همان زمان ، یک فرد به معنای واقعی کلمه جهان را سیاه و سفید می بیند. نویسنده ، الیور ساکس ، در یکی از کتاب های خود درباره کل جزیره ای که این قبیل افراد در آن زندگی می کنند ، نوشت.

اما اغلب اوقات نقص در درک یکی از رنگهای اصلی وجود دارد ، که نشان دهنده سه رنگی غیر طبیعی است. تری کرومات ها با دید ناهنجاری اولیه برای تمایز زرد به اشباع بیشتر سایه های قرمز تصویر ، دوترانومالها - سبز نیاز دارند. به نوبه خود ، دو رنگها قسمت از دست رفته طیف رنگ را با ترکیبی از سایه های طیفی حفظ شده (پروتانوپ ها با سبز و آبی ، دوترانوپ ها با قرمز و آبی ، تریتانوپ ها با سبز و قرمز) درک می کنند. همچنین بین کوری سبز-قرمز تفاوت قائل شوید. در بروز این شکل از بیماری ، یک نقش اصلی به جهشی وابسته از نظر ژنتیکی به جنس اختصاص داده می شود. قسمتهای آسیب شناختی ژنوم در کروموزوم X موضعی است ، بنابراین مردان بیشتر بیمار می شوند.

برای تشخیص کوری رنگ در چشم پزشکی ، از تست رنگ Ishihara ، آزمون FALANT ، مطالعه با استفاده از آنومالوسکوپ و جداول پلی کروماتیک Rabkin استفاده می شود.

تست رنگ ایشی هارا شامل یک سری عکس است. هر یک از نقاشی ها لکه هایی با رنگ های مختلف را به تصویر می کشد که با هم الگوی خاصی ایجاد می کنند ، بخشی از آن در بیماران از دید خارج می شود ، بنابراین نمی توانند دقیقاً آنچه را ترسیم شده است نام ببرند. این آزمون همچنین شامل تصویری از اعداد - اعداد عربی ، نمادهای هندسی ساده است. زمینه پیکره این آزمایش تفاوت چندانی با زمینه اصلی ندارد ، بنابراین ، بیماران مبتلا به کوری رنگ اغلب فقط پس زمینه را می بینند ، زیرا برای آنها دشوار است که تغییرات جزئی در مقیاس رنگ را تشخیص دهند. کودکانی که نمی توانند اعداد را تشخیص دهند می توان با استفاده از نقاشی های ویژه کودکان (مربع ، دایره ، ماشین) بررسی کرد. اصل تشخیص کوری رنگ با توجه به جداول Rabkin مشابه است.

آنومالوسکوپی و آزمایش FALANT فقط در موارد خاص قابل توجیه است (به عنوان مثال ، هنگام استخدام با شرایط خاص برای دید رنگ). با کمک آنومالوسکوپی ، نه تنها می توان انواع اختلالات درک رنگ را تشخیص داد ، بلکه همچنین می توان تأثیر سطح روشنایی ، مدت زمان مشاهده ، انطباق رنگ ، فشار هوا و ترکیب ، سر و صدا ، سن ، تبعیض رنگ را بررسی کرد. آموزش و تأثیر داروها بر عملکرد دستگاه گیرنده. این روش برای ایجاد هنجارهای ادراک و تبعیض رنگی به منظور ارزیابی مناسب بودن حرفه ای در مناطق خاص و همچنین کنترل روش استفاده می شود. آزمون FALANT در ایالات متحده برای غربالگری داوطلبان خدمت سربازی استفاده می شود. برای قبولی در آزمون در فاصله مشخص ، تعیین رنگ ساطع شده از چراغ راهنما ضروری است. درخشش فانوس دریایی با ادغام سه رنگ ایجاد می شود ، که تا حدودی توسط یک فیلتر خاص خفه می شوند. افرادی که دچار کوررنگی هستند نمی توانند نام این رنگ را بگذارند اما ثابت شده است که 30٪ از بیماران مبتلا به بیماری خفیف با موفقیت آزمایش می شوند.

کوری رنگ مادرزادی را می توان در مراحل بعدی رشد تشخیص داد ، زیرا بیماران اغلب رنگها را متفاوت از آنچه آنها در ارتباط با مفاهیم عمومی پذیرفته شده می نامند (چمن - سبز ، آسمانی - آبی و غیره). با داشتن سابقه خانوادگی سنگین ، لازم است هر چه سریعتر توسط چشم پزشک معاینه شود. اگرچه نوع کلاسیک این بیماری مستعد پیشرفت نیست ، اما کوررنگی ثانویه ناشی از بیماری های دیگر اندام بینایی (آب مروارید ، تخریب ماکولای وابسته به سن ، نوروپاتی دیابتی) ، تمایل به نزدیک بینی و دژنراتیو دارد ضایعات شبکیه ، بنابراین ، درمان فوری آسیب شناسی اساسی مورد نیاز است. کوررنگی بر سایر خصوصیات بینایی تأثیر نمی گذارد ، بنابراین ، کاهش قدرت بینایی یا تنگ شدن میدان دید به شکل تعیین شده ژنتیکی ، با این بیماری ارتباط ندارد.

مطالعات اضافی در مورد اشکال اکتسابی بیماری نشان داده شده است. آسیب شناسی اصلی ، که علامت آن کوررنگی است ، می تواند منجر به نقض سایر پارامترهای بینایی شود و همچنین باعث ایجاد تغییرات ارگانیک در کره چشم شود. بنابراین به بیماران مبتلا به فرم اکتسابی توصیه می شود سالانه تونومتری ، چشم پزشکی ، پیرامتری ، رفرکتومتری و بیومکروسکوپی را انجام دهند.

درمان کوررنگی

درمان های خاصی برای کوری رنگ مادرزادی ایجاد نشده است. همچنین ، کوری رنگی که در برابر آسیب های ژنتیکی (آموروز لبر ، دیستروفی مخروطی) ایجاد شده باشد ، قابل درمان نیست. درمان علامتی مبتنی بر استفاده از عینک های رنگی و لنزهای تماسی است که به کاهش درجه تظاهرات بالینی بیماری کمک می کند. 5 نوع لنز تماسی در رنگ های مختلف برای اصلاح کوری رنگ در بازار وجود دارد. ملاک تأثیرگذاری آنها 100٪ قبولی در آزمون Ishihara است. پیش از این ، نرم افزارهای ویژه و دستگاه های سایبرنتیک (ay-borg ، سایبرنتیک چشم ، GNOME) برای کمک به بهبود جهت گیری در پالت رنگ هنگام کار تولید شده بودند.

در برخی موارد ، می توان علائم اختلالات بینایی رنگی اکتسابی را پس از بهبود بیماری زمینه ای (درمان جراحی مغز و اعصاب آسیب مغزی ، جراحی برای از بین بردن آب مروارید و غیره) از بین برد.

پیش بینی و جلوگیری از کوری رنگ

پیش آگهی کوری رنگ برای زندگی و ظرفیت کار مطلوب است ، اما این آسیب شناسی کیفیت زندگی بیمار را بدتر می کند. تشخیص کوری رنگ ، انتخاب حرفه در مناطقی که درک رنگ نقش مهمی دارد (پرسنل نظامی ، رانندگان تجاری ، پزشکان) محدود می کند. در برخی از کشورها (ترکیه ، رومانی) صدور گواهینامه رانندگی برای بیماران مبتلا به کوری رنگ ممنوع است.

Добавить комментарий