Anaferon Παιδικά δισκία - Οδηγίες χρήσης, Δοσολογία, ανάλογα, αντενδείξεις - Υγεία mail.ru

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Αντιιική

και ανοσοδιεγερτικό φάρμακο

Δραστική ουσία

- αρμονικά καθαρισμένα αντισώματα στην ανθρώπινη ιντερφερόνη γάμμα

Έντυπο απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Παστίλιες από λευκό σε σχεδόν λευκό, επίπεδο κυλινδρικό, με επικίνδυνο και λοξοτομημένο. Στην επίπεδη πλευρά με τον κίνδυνο της Materia Medica, εφαρμόζεται μια επιγραφή Anaferon Kid στην άλλη επίπεδη πλευρά.

1 καρτέλα.
Αντισώματα στο γκάμα ανθρώπινης ιντερφερόνης στην καθαρισμένη 0,003 g *

* Εφαρμόζεται στο μονοένυδρο λακτόζης υπό τη μορφή μίγματος υδατοαλάβιας με περιεκτικότητα σε όχι περισσότερο από 10 -16 ng / g της δραστικής μορφής της δραστικής ουσίας.

Βοηθητικές ουσίες: Μονοϋδρική λακτόζη - 0,267 g, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 0,03 g, στεατικό μαγνήσιο - 0,003

20 τεμ. - Συσκευασία Cell Contour (1) - Συσκευασία χαρτονιού.

φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Με προφυλακτική και θεραπευτική χρήση, το φάρμακο έχει ανοσορυθμιστική και αντι-ιική δράση. Πειραματικά και κλινικά καθιερωμένη απόδοση κατά των ιών της γρίπης, των ιών έρπητα (ανεμοβλογιά, μολυσματική μονοπυρήνωση), ροταϊού. Το φάρμακο μειώνει τη συγκέντρωση του ιού στους προσβεβλημένους ιστούς επηρεάζει το σύστημα ενδογενών ιντερφερόνων και συζευγμένων κυτοκινών, επάγει τον σχηματισμό ενδογενών "νωρίς" ιντερφερόνες (IFN α / β) και Gamma ιντερφερόνη (IFN γ).

Διεγείρει μια χυμική και κυτταρική ανοσοαπόκριση. Αυξάνει τα προϊόντα αντισωμάτων (συμπεριλαμβανομένου του εκκριτικού IgA), ενεργοποιεί τις λειτουργίες των T-leelortors, τους βοηθούς T (TX), ομαλοποιεί τη αναλογία τους. Ενισχύει το λειτουργικό απόθεμα του TX και άλλων κυττάρων που εμπλέκονται στην ανοσοαπόκριση. Είναι ένας επαγωγέας ενός μικτού τύπου TX1 και TX2 μιας ανοσοαπόκρισης: αυξάνει την παραγωγή κυτοκινών TX1 (IFN γ, IL-2) και TX2 (IL-4, 10), ομαλοποιεί (τροποποίηση) του ισοζυγίου TX1 / TX2 των δραστηριοτήτων. Αυξάνει τη λειτουργική δράση των φαγοκυττάρων και των φυσικών κυττάρων δολοφόνων (κύτταρα EK).

Φαρμακοκινητική

Η ευαισθησία των σύγχρονων φυσικοχημικών μεθόδων ανάλυσης (χρωματογραφία αερίου-υγρής, υψηλής αποδοτικής υγρής χρωματογραφίας, φασματομετρία χρωμάτου-μάζας) δεν επιτρέπει το περιεχόμενο των δραστικών συστατικών του φαρμάκου των παιδιών του Anaferon σε βιολογικά υγρά, όργανα και ιστούς που κάνει Είναι τεχνικά αδύνατο να μελετήσει τη φαρμακοκινητική.

Ενδείξεις

  • Πρόληψη και αντιμετώπιση της γρίπης και του Arvi σε παιδιά ηλικίας 1 μήνας έως 18 ετών.
  • Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ιούς έρπητα (μολυσματική μονοπυρήνωση, ανεμοβλογιά), ως μέρος της ολοκληρωμένης θεραπείας σε παιδιά ηλικίας 1 έως 18 ετών.
  • Θεραπεία της οξείας εντερικής λοίμωξης που προκαλείται από τον Rotavirus, ως μέρος της συνολικής θεραπείας σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 18 ετών.

Αντενδείξεις

  • Ηλικία των παιδιών έως και 1 μήνα (για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI).
  • Παιδική ηλικία έως 1 έτος (για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ιούς έρπητα).
  • Ηλικία των παιδιών έως και 6 μήνες (για τη θεραπεία της οξείας εντερικής λοίμωξης που προκαλείται από τον Rotavirus).
  • Ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Δοσολογία

Το φάρμακο λαμβάνεται προς τα μέσα, όχι κατά τη διάρκεια της πρόσληψης τροφής. Το δισκίο πρέπει να διατηρείται στο στόμα μέχρι να ολοκληρωθεί η διάλυση. Ο κίνδυνος δεν προορίζεται να διαιρέσει τα δισκία εκ μέρους.

Κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου για τα παιδιά της νεότερης ηλικίας (από 1 μήνα έως 3 χρόνια), συνιστάται η διάλυση του δισκίου σε μικρή ποσότητα (1 κουταλιά της σούπας) της βρασμένης θερμοκρασίας χώρου νερού.

Arvi, γρίπη

Παιδιά ηλικίας 1 μήνας και άνω Στην 1η ημέρα της θεραπείας, συνταγογραφούνται 8 καρτέλες. Σύμφωνα με το ακόλουθο Σχέδιο: 1 καρτέλα. Κάθε 30 λεπτά στις πρώτες 2 ώρες (συνολικά 5 καρτέλα. Για 2 ώρες), στη συνέχεια κατά τη διάρκεια της ίδιας ημέρας άλλες 1 καρτέλα. 3 φορές σε τακτά χρονικά διαστήματα. Στην καρτέλα 2η ημέρα και περαιτέρω - 1. 3 φορές / ημέρα για να ολοκληρώσετε την ανάκτηση.

Ελλείψει βελτίωσης της 3ης ημέρας θεραπείας με το φάρμακο Arvi και τη γρίπη - θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

В Επιδημική σεζόν με προληπτικό σκοπό Το φάρμακο είναι αποδεκτό ημερησίως 1 φορά / ημέρα για 1-3 μήνες.

Οξεία εντερικές λοιμώξεις που προκαλούνται από τον ροταϊό ως μέρος της περίπλοκης θεραπείας

Παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω Στην 1η ημέρα της θεραπείας, συνταγογραφούνται 8 καρτέλες. Σύμφωνα με το ακόλουθο Σχέδιο: 1 καρτέλα. Κάθε 30 λεπτά στις πρώτες 2 ώρες (συνολικά 5 καρτέλα. Για 2 ώρες), στη συνέχεια κατά τη διάρκεια της ίδιας ημέρας άλλες 1 καρτέλα. 3 φορές σε τακτά χρονικά διαστήματα. Στην καρτέλα 2η ημέρα και περαιτέρω - 1. 3 φορές / ημέρα για να ολοκληρώσετε την ανάκτηση.

Θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ιούς έρπητα (μολυσματική μονοπυρήνωση, ανεμοβλογιά), ως μέρος της ολοκληρωμένης θεραπείας

Παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω Στην 1η ημέρα της θεραπείας, συνταγογραφούνται 8 καρτέλες. Σύμφωνα με το ακόλουθο Σχέδιο: 1 καρτέλα. Κάθε 30 λεπτά στις πρώτες 2 ώρες (συνολικά 5 καρτέλα. Για 2 ώρες), στη συνέχεια κατά τη διάρκεια της ίδιας ημέρας άλλες 1 καρτέλα. 3 φορές σε τακτά χρονικά διαστήματα. Στην καρτέλα 2η ημέρα και περαιτέρω - 1. 3 φορές / ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας της ανεμοβλογιάς είναι 7 ημέρες, μολυσματική μονοπυρήνωση - 14 ημέρες.

Εάν είναι απαραίτητο, το παρασκεύασμα μπορεί να συνδυαστεί με άλλα αντιιικά και συμπτωματικά μέσα.

Παρενέργειες

Δυνατόν Αλλεργικές αντιδράσεις και εκδηλώσεις αυξημένης ατομικής ευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου.

Υπερβολική δόση

Οι περιπτώσεις υπερδοσολογίας δεν έχουν εγγραφεί μέχρι στιγμής. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, τα δυσπεπτικά φαινόμενα είναι δυνατά λόγω της παρασκευής πληρωτικών.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Δεν έχουν ακόμη αποκαλυφθεί περιπτώσεις ασυμβατότητας με άλλα φάρμακα.

Εάν είναι απαραίτητο, το παρασκεύασμα μπορεί να συνδυαστεί με άλλα αντιιικά, αντιβακτηριακά και συμπτωματικά μέσα.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο περιλαμβάνει μονοϋδρική λακτόζη και συνεπώς δεν συνιστάται να συνταγογραφείται σε ασθενείς με συγγενή γαλακτοσιμία, σύνδρομο μηλαβαστά γλυκόζης ή υπό συγγενή ανεπάρκεια λακτάσης.

Επιπτώσεις στην ικανότητα ελέγχου των οχημάτων και των μηχανισμών

Τα δεδομένα σχετικά με την επίδραση στην ικανότητα ελέγχου των οχημάτων και της εργασίας με μηχανισμούς απουσιάζουν.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η ασφάλεια της χρήσης των παιδιών Anaferon κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της περιόδου γαλουχίας δεν μελετήθηκε. Εάν είναι απαραίτητο, η λήψη του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τον λόγο κινδύνου / οφέλους.

Παιδική μέριμνα

Η χρήση του φαρμάκου στην παιδική ηλικία αντενδείκνυται σε 1 μήνα (για την πρόληψη και τη θεραπεία της γρίπης και του ARVI). στην παιδική ηλικία έως 1 έτος (για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από ιούς έρπητα). Στην παιδική ηλικία έως 6 μήνες (για τη θεραπεία της οξείας εντερικής λοίμωξης που προκαλείται από τον Rotavirus).

Συνθήκες διακοπών από τα φαρμακεία

Το φάρμακο απελευθερώνεται χωρίς συνταγή.

Όροι και όροι αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ένα απρόσιτο μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, η κυτταρική συσκευασία περιγράμματος αποθηκεύεται σε χαρτόνι συσκευασμένο από τον κατασκευαστή.

Πιστοποιητικά

Περιγραφή του φαρμάκου Τα παιδιά Anaferon βασίστηκαν επίσημα εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης και εγκρίθηκαν από τον κατασκευαστή.

Με την προϋπόθεση ότι οι τιμές για τις τιμές των ναρκωτικών δεν αποτελούν πρόταση για την πώληση ή την αγορά αγαθών. Οι πληροφορίες προορίζονται αποκλειστικά για τη σύγκριση των τιμών σε στατικά φαρμακεία που λειτουργούν σύμφωνα με το άρθρο 55 του ομοσπονδιακού νόμου "σχετικά με την κυκλοφορία των φαρμάκων".

Добавить комментарий