Αχρωματοψία - αιτίες, διάγνωση και θεραπεία

Είναι δύσκολο να πιστέψουμε ότι αντικείμενα και φαινόμενα που μας γνωρίζουν - το κόκκινο φως ενός φωτεινού σηματοδότη, το πράσινο φύλλωμα ενός δέντρου ή το μπλε χρώμα του μελανιού - μπορούν να γίνουν αντιληπτά με κάποιο τρόπο διαφορετικά. Αλλά ένα άτομο με αχρωματοψία μπορεί να πει ότι όλες οι γάτες είναι γκρίζες όχι μόνο τη νύχτα. Γιατί συμβαίνει αυτό και είναι δυνατόν να το διορθώσουμε; Ο Τζον Ντάλτον, σε ηλικία 26 ετών, έμαθε ότι το χρώμα του σακακιού του ήταν στην πραγματικότητα μπορντό, όχι γκρίζο, και αυτή η παθολογία πήρε το όνομά του.

Περιγραφή και λόγοι

Η αχρωματοψία είναι μια κληρονομική διαταραχή του οργάνου της όρασης που εκδηλώνεται με μείωση ή πλήρη απουσία της ικανότητας διάκρισης των χρωμάτων.

Ένας ασθενής με αυτήν τη διάγνωση μπορεί να μην μπορεί να διακρίνει ένα συγκεκριμένο χρώμα ή να μην έχει καθόλου χρωματική όραση.

Η αιτία είναι ένα γενετικό ελάττωμα στο χρωμόσωμα Χ. Δεδομένου ότι το γονίδιο είναι υπολειπόμενο, καταστέλλεται από το υγιές γονίδιο, εάν υπάρχει. Εάν ένα υγιές γονίδιο απουσιάζει, τότε εμφανίζεται μια διαταραχή αντίληψης.

Λιγότερο συχνά, η αιτία μιας αλλαγής στην αντίληψη του χρώματος είναι η βλάβη στον αμφιβληστροειδή του οφθαλμού, το οπτικό νεύρο, η αδιαφάνεια του φακού, η τραυματική εγκεφαλική βλάβη, μια προηγούμενη ιογενής λοίμωξη, εγκεφαλικό επεισόδιο ή καρδιακή προσβολή. Εκτός από τη νόσο του Πάρκινσον, τα αντισπασμωδικά, το σύνδρομο Kallman.

Οι άνδρες είναι πιο πιθανό να είναι τυφλοί από τις γυναίκες. Μόνο το 1% των γυναικών είναι τυφλοί, ενώ το 8% των ανδρών έχουν αυτό το πρόβλημα. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το γονίδιο εντοπίζεται στο χρωμόσωμα φύλου (στο Χ χρωμόσωμα). Και δεδομένου ότι οι άνδρες έχουν μόνο ένα, και οι γυναίκες έχουν δύο, τότε παρουσία ενός ελαττώματος, το χρωμόσωμα δεν μπορεί να αλληλεπικαλύπτεται με ένα άλλο υγιές γονίδιο. Και εκδηλώνεται με μείωση της ευαισθησίας στο χρώμα.

Πώς λειτουργεί η αντίληψη χρώματος;

Δεν έχουν αναπτυχθεί ειδικά προληπτικά μέτρα για την πρόληψη αυτής της παθολογίας. Η μη ειδική προφύλαξη συνίσταται στη διαβούλευση με γενετιστή οικογενειών με στενούς συγγενείς γάμους κατά τον προγραμματισμό εγκυμοσύνης. Οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και προοδευτικό καταρράκτη πρέπει να εξετάζονται από οφθαλμίατρο δύο φορές το χρόνο. Κατά τη διδασκαλία ενός παιδιού με ελάττωμα αντίληψης χρώματος σε στοιχειώδεις βαθμούς, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε ειδικά υλικά (πίνακες, χάρτες) με αντίθετα χρώματα.Υπάρχει μια θεωρία τριών συστατικών.

Στη μεμβράνη που αντιλαμβανόμαστε το χρώμα - τον αμφιβληστροειδή - υπάρχουν ειδικά κύτταρα - κώνοι. Χωρίζονται σε τρεις τύπους, καθένας από τους οποίους είναι υπεύθυνος για την αντίληψη του δικού του φάσματος φωτός - μπλε, κόκκινο, πράσινο. Αυτά είναι τα βασικά χρώματα και οποιαδήποτε άλλη απόχρωση μπορεί να ληφθεί με ανάμιξη αυτών των τριών. Αντανακλώντας από το αντικείμενο που κοιτάμε, το φως χτυπά τους κώνους. Ανάλογα με το φάσμα, ορισμένοι τύποι κώνων είναι ενθουσιασμένοι και μεταδίδουν πληροφορίες στον εγκέφαλο για επεξεργασία, όπου λαμβάνει χώρα η αντίληψη του γύρω κόσμου.

Η αχρωματοψία ενώνει μια ομάδα διαταραχών της αντίληψης. Υπάρχουν διάφοροι τύποι τύφλωσης χρώματος.

Τύποι ασθενειών Πρώτα

και το πιο συνηθισμένο είναι μια ανώμαλη αντίληψη ενός από τα τρία χρώματα. Αυτή η ανωμαλία μπορεί να έχει διαφορετική σοβαρότητα και ανάλογα με αυτό, διακρίνονται τρεις τύποι. Μειωμένη αντίληψη της πρωτομαλίας του κόκκινου χρώματος, του πράσινου - της δευτερονωματίας, του μπλε - της τριτανωμίας. Τέτοια ονόματα προήλθαν από την κατανομή των χρωμάτων κατά σειρά. Το πρώτο, στα ελληνικά "πρωτότυπα" - ο χαρακτηρισμός του κόκκινου, πράσινου, του "δευτερίου" - του δεύτερου, του μπλε, του "τρίτου" - του τρίτου. Δεύτερος τύπος

χαρακτηρίζεται από πλήρη έλλειψη αντίληψης για ένα χρώμα. Δεδομένου ότι αυτό το χρώμα υπάρχει στη σύνθεση άλλων χρωμάτων, η αντίληψή τους αλλάζει επίσης, αλλά σε μικρότερο βαθμό. Άτομα με αυτή την παθολογία ονομάζονται πρωτόνες, δευτερονόπες και τριτανόπες. Τρίτος τύπος

- μονοχρωματική - είναι εξαιρετικά σπάνια. Με αυτήν την παθολογία, ο ασθενής αντιλαμβάνεται μόνο ένα από τα τρία βασικά χρώματα. Και ο τέταρτος τύπος

, η σπανιότερη και πιο δυσάρεστη - πλήρης αχρωματοψία - αχρωμία. Εμφανίζεται με σοβαρές παραβιάσεις της συσκευής κώνου. Ταυτόχρονα, ένα άτομο βλέπει κυριολεκτικά τον κόσμο σε ασπρόμαυρο. Σε ένα από τα βιβλία του, ο συγγραφέας Oliver Sachs έγραψε για ένα ολόκληρο νησί που κατοικούνταν από αυτούς τους ανθρώπους.

2-3 λεπτά. JpgΔιάγνωση της αχρωματοψίας

Οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να προσαρμοστούν στην ανωμαλία. Μια έγκαιρη διάγνωση θα σας βοηθήσει να επιλέξετε ένα επάγγελμα που δεν σχετίζεται με την ακριβή αντίληψη του χρώματος.

Η έγκαιρη διάγνωση της αχρωματοψίας στα παιδιά είναι ιδιαίτερα σημαντική. Η έγκαιρη βοήθεια θα βοηθήσει στην αποφυγή μαθησιακών προβλημάτων κατά τη διάρκεια των σχολικών ετών, επειδή πολλά σχολικά υλικά εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την αντίληψη του χρώματος.

Κατά την εξέταση από οφθαλμίατρο, στον ασθενή εμφανίζονται διάφορες έγχρωμες εικόνες που απεικονίζουν αριθμούς ή γεωμετρικά σχήματα. Και ήδη εστιάζοντας στις απαντήσεις του ασθενούς, ο γιατρός διαφοροποιείται με την παθολογία των τύπων κώνων που σχετίζεται με την παραβίαση. Αυτοί είναι οι πίνακες των Ραμπίν και Ισιχάρα.

Μια άλλη μέθοδος είναι πιο αντικειμενική - ηλεκτροηλεκτρογραφία. Σας επιτρέπει να εντοπίσετε μια παραβίαση σε μικρά παιδιά που δεν μπορούν να ανταποκριθούν σε δοκιμαστικές εικόνες. Αυτή η μέθοδος αξιολογεί την ηλεκτρική δραστηριότητα του αμφιβληστροειδούς. Ταυτόχρονα, λάμπουν κόκκινα, μπλε ή πράσινα στα μάτια για να εξετάσουν το επίπεδο απόκρισης της ηλεκτρικής δραστηριότητας. Εάν είναι μειωμένο ή απουσιάζει, τότε αυτός ο τύπος κώνων έχει ελάττωμα.

Αντιμετωπίζεται το Color Blindness;

Η κληρονομική μορφή αχρωματοψίας ενός ατόμου δεν έχει καμία θεραπεία. Όμως, η έρευνα και τα πειράματα που στοχεύουν στην πληρότητα της αντίληψης του χρώματος συνεχίζονται εδώ και πολύ καιρό. Το 2009, επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Ουάσιγκτον, χρησιμοποιώντας γονιδιακή θεραπεία, επέστρεψαν την αντίληψη του κόκκινου και του πράσινου στους πιθήκους. Ενώ τα αποτελέσματα φαίνονται πολλά υποσχόμενα, οι θεραπείες δεν ισχύουν για τον άνθρωπο έως ότου αποδειχθούν απολύτως ασφαλείς.

Η αποκτηθείσα μορφή αχρωματοψίας υπόκειται σε θεραπεία, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις δεν είναι δυνατόν να επιτευχθεί πλήρης διόρθωση της αντίληψης του χρώματος.

Τα ειδικά γυαλιά και οι φακοί επαφής είναι μια εξαιρετική λύση για τη διόρθωση της αχρωματοψίας. Αυτές οι μέθοδοι μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την ποιότητα ζωής και, σε ορισμένες περιπτώσεις, αποκαθιστούν την αντίληψη του χρώματος σε σχεδόν πλήρη έκταση!

Διόρθωση θεαμάτων

2-4 λεπτά.jpgΤο πιο δημοφιλές προϊόν στη ρωσική αγορά είναι τα γυαλιά EnChroma. Σύμφωνα με τον κατασκευαστή, οι χρωματιστοί φακοί στα γυαλιά EnChroma περιλαμβάνουν μια πατενταρισμένη τεχνολογία φιλτραρίσματος φωτός που επιτρέπει σε άτομα με διαφορετική αντίληψη χρώματος να βλέπουν ένα ευρύ φάσμα χρωμάτων.

Επίσης, από το 2017 στη Ρωσία είναι δυνατόν να πάρει γυαλιά εάν η αντίληψη έχει μειωθεί στο κόκκινο ή πράσινο φάσμα. Τα γυαλιά από πέτρες διατίθενται σε δύο τύπους. Υψηλή αντίθεση και περιστασιακή, διαφορά στον βαθμό διόρθωσης χρώματος και αντίθεσης.

- Είναι σημαντικό όλα αυτά τα μοντέλα να έχουν περάσει τον έλεγχο FDA (δηλαδή αναγνωρίζεται ως ασφαλές από την Υπηρεσία Εποπτείας Ασφάλειας Ιατρικών Συσκευών).

Μαλακοί φακοί επαφής

Πιο πρόσφατα, οι μαλακοί φακοί επαφής φάνηκαν να διορθώνουν τις ανωμαλίες έγχρωμης όρασης. Η αρχή της λειτουργίας είναι παρόμοια με τη διόρθωση της αχρωματοψίας του θεάματος. Υπάρχει ένα ειδικό στρώμα στον φακό για την ενίσχυση της αντίληψης του χρώματος. Ορισμένα μέρη του φακού είναι χρωματισμένα με βαφές που απορροφούν κύματα φωτός του απαιτούμενου μήκους. Ως αποτέλεσμα αυτής της απορρόφησης, ενισχύεται η αντίληψη του κόκκινου και του πράσινου. Το υλικό του φακού πρέπει να πληροί ορισμένες απαιτήσεις: υψηλή διαπερατότητα αερίου, ελαστικότητα και απαλότητα, καλή ανοχή του ασθενούς.

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι η επιλογή των μεθόδων διόρθωσης πρέπει να γίνεται από οφθαλμίατρο ή οφθαλμίατρο, το τελικό αποτέλεσμα εξαρτάται από αυτό. Με τη σωστή επιλογή, η αντίληψη των χρωμάτων θα μεγιστοποιηθεί και θα βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής!

  • Ενδιαφέροντα γεγονότα
  • Οι περισσότερες εφαρμογές και λειτουργικά συστήματα δεν είναι μάταια κατασκευασμένα σε μπλε και μπλε χρώματα. Σε τελική ανάλυση, είναι αυτό το φάσμα που ορίζεται καλύτερα για διάφορους τύπους αχρωματοψίας.
  • Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι τυφλοί άνθρωποι βλέπουν το ύφασμα καμουφλάζ καλύτερα, οπότε είναι πιθανό τα άτομα με αυτές τις ιδιότητες να γίνουν δεκτά στα στρατεύματα αναγνώρισης.

Οι διάσημοι τυφλοί περιλαμβάνουν μεγάλους καλλιτέχνες. Ο Βαν Γκογκ, για παράδειγμα, δεν χρησιμοποίησε κατά λάθος τόσο πολύ κίτρινο στα καμβά του. Και πολλοί ερευνητές του έργου του Ρώσου καλλιτέχνη Vrubel καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι ο δημιουργός είχε παραβίαση της αντίληψης των κόκκινων και πράσινων χρωμάτων, γι 'αυτό και οι πίνακες έχουν τόσο συγκρατημένους τόνους.

Η αχρωματοψία δεν επηρεάζει τη σαφήνεια της όρασης, αλλά με μια σημαντική παραβίαση της αντίληψης του χρώματος, μειώνει την αντίληψη των γύρω πληροφοριών.

Με σωστή παρατήρηση, έγκαιρη διάγνωση και διόρθωση, ο ασθενής θα είναι σε θέση να ανακτήσει τα φωτεινά χρώματα της ζωής! Φροντίστε τα μάτια σας!

Με την τύφλωση χρώματος (αχρωματοψία), ένα άτομο δεν μπορεί να διακρίνει αποχρώσεις διαφορετικών χρωμάτων: πιο συχνά - κόκκινο, πράσινο και μπλε. Η κύρια αιτία της πάθησης είναι η έλλειψη ευαίσθητων στο φως χρωστικών στον αμφιβληστροειδή. Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε πώς η γενετική επηρεάζει την τύφλωση των χρωμάτων και ποιοι τύποι προσδιορίζονται από ειδικούς.

Έχει σημασία το φύλο;

Πιστεύεται ότι η τύφλωση των χρωμάτων εμφανίζεται κυρίως στους άνδρες. Και αυτό ισχύει: παγκοσμίως, 1 στους 12 άνδρες και 1 στις 200 γυναίκες πάσχουν από τύφλωση χρώματος. Πρόκειται κυρίως για κληρονομική ασθένεια, δηλαδή οφείλεται στη γενετική.

  • Πως δουλεύει? Το γονίδιο για τύφλωση κόκκινου-πράσινου χρώματος είναι ένα υπολειπόμενο γονίδιο συνδεδεμένο με Χ. Τα υπολειπόμενα γονίδια που συνδέονται με το Χ εκδηλώνονται εάν υπάρχουν τόσο στα Χ χρωμοσώματα στις γυναίκες όσο και σε ένα Χ χρωμόσωμα στους άνδρες. Δηλαδή:
  • ένα παιδί που γεννιέται σε μια γυναίκα πρέπει να κληρονομήσει δύο Χ χρωμοσώματα με ένα γονίδιο φορέα για να γεννηθεί τυφλός.

ένα αρσενικό παιδί πρέπει να κληρονομήσει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ με ένα γονίδιο φορέα για να αναπτύξει την τύφλωση του χρώματος.

Γι 'αυτό η ασθένεια δεν είναι συχνή στις γυναίκες: η πιθανότητα μια γυναίκα να κληρονομήσει και τα δύο γονίδια που είναι απαραίτητα για την αχρωματοψία είναι αρκετά χαμηλή.

Τύποι τύφλωσης χρώματος

  • Μιλήσαμε για τα συμπτώματα και τον μηχανισμό της νόσου σε αυτό το άρθρο. Κατανόηση των τύπων αχρωματοψίας: Κόκκινο-πράσινο χρώμα τύφλωση. Αυτή είναι η πιο κοινή μορφή και καθιστά δύσκολο να πούμε κόκκινο από πράσινο. Μεταξύ αυτών είναι πρωτομαλία (το κόκκινο μοιάζει περισσότερο με πράσινο) και δευτεροανατομία
  • (το πράσινο μοιάζει περισσότερο με κόκκινο). Ο συνδυασμός αυτών των 2 υποτύπων δεν επιτρέπει σε ένα άτομο να διακρίνει καθόλου το κόκκινο από το πράσινο. Μπλε-κίτρινο χρώμα τύφλωση ... Μια πολύ λιγότερο κοινή μορφή που επηρεάζει την αντίληψη των 4 χρωμάτων ταυτόχρονα. Με τριατομαλία το μπλε και το πράσινο μοιάζουν το ίδιο, ενώ το κίτρινο και το κόκκινο μοιάζουν. Λόγω της τριτανόπιας
  • είναι δύσκολο να διακρίνουμε πολλές αποχρώσεις που σχετίζονται με το μπλε και το κίτρινο (πράσινο, μοβ, κόκκινο, ροζ και άλλα). Πλήρης αχρωματοψία ή αχρωματοψία

... Είναι εξαιρετικά σπάνιο και οδηγεί σε μονοχρωματική ή εντελώς άχρωμη όραση. Αυτή η φόρμα είναι η δυσκολότερη προσαρμογή.

Μια πηγή

Υπάρχουν δύο λόγοι για την εμφάνιση αχρωματοψίας:

Η αχρωματοψία συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ και μεταδίδεται από τη μητέρα του φορέα στα παιδιά. Υπάρχουν συχνά περιπτώσεις συγγενούς παραμόρφωσης στην αντίληψη ορισμένων χρωμάτων, αλλά ταυτόχρονα ο ασθενής μπορεί να αναγνωρίσει και να διακρίνει άλλα χρώματα και αποχρώσεις που είναι δύσκολο να διακριθούν για ένα συνηθισμένο άτομο. Διαβάστε για τις περιπτώσεις τύφλωσης χρώματος στις γυναίκες σε αυτό το άρθρο.

Η αχρωματοψία αναπτύσσεται στο πλαίσιο βλάβης του αμφιβληστροειδούς και του οπτικού νεύρου.

  • Στο κέντρο του αμφιβληστροειδούς, υπάρχουν ειδικά κελιά των οποίων η κύρια λειτουργία είναι η αντίληψη του χρώματος. Αυτά τα κύτταρα ονομάζονται κώνοι. Τρεις τύποι κώνων εμπλέκονται στον αμφιβληστροειδή, καθένας από τους οποίους περιέχει μια πρωτεϊνική ουσία (χρωστική ουσία) που αποτυπώνει το δικό της γενετικό εγγενές χρώμα: πράσινο, κόκκινο ή μπλε. Οι κώνοι ενός υγιούς ατόμου περιέχουν και τις τρεις χρωστικές. Στην παθολογία, οι κώνοι στερούνται χρωστικής ή είναι ελαττωματικοί.

Παθολογία οπτικών νεύρων

  • Με τη νευρίτιδα και την ατροφία του οπτικού νεύρου, παρατηρείται μείωση της αντίληψης του χρώματος, ανάλογα με το βαθμό βλάβης του οπτικού αναλυτή.
  • Η ηλικία που σχετίζεται με την όραση που σχετίζεται με τη θόλωση του φακού

Συνέπειες από τη λήψη ορισμένων φαρμάκων (διτοξίνη, ιβουπροφαίνη)

Η χρήση ναρκωτικών με βάση το digitalis προκαλεί προβλήματα όρασης λόγω της συσσώρευσής του στο πλάσμα του αίματος και στον αμφιβληστροειδή. Τα στατιστικά στοιχεία λένε ότι το 25% των περιπτώσεων παρενεργειών της πρόσληψης ψηφιολοξίνης εκδηλώνονται σε διαταραχές της όρασης και αντίληψη του χρώματος (εμφάνιση μπλε-κίτρινου ή κόκκινου-πράσινου σημείου μπροστά στα μάτια, φωτισμός αντικειμένων με αποχρώσεις κίτρινου)

Πώς κληρονομείται η τύφλωση χρώματος;

Pilestone-min.jpgΗ αχρωματοψία κληρονομείται και εκδηλώνεται μόνο στους άνδρες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το γονίδιο για την αχρωματοψία συνδέεται με το Χ χρωμόσωμα. Όπως γνωρίζετε, τα θηλυκά χρωμοσώματα αντιπροσωπεύονται ως ΧΧ και τα αρσενικά χρωμοσώματα αντιπροσωπεύονται ως ΧΥ. Από αυτό προκύπτει ότι η ήττα του Χ χρωμοσώματος στους άνδρες προκαλεί αναπόφευκτα την ασθένεια, ενώ η ήττα του θηλυκού Χ χρωμοσώματος αντισταθμίζεται από άλλο Χ χρωμόσωμα, οπότε η ασθένεια δεν εκδηλώνεται. Μια γυναίκα παίζει το ρόλο του φορέα της νόσου, την οποία μεταδίδει στα παιδιά της μέσω του γονότυπου.

[2], [3], [4]

Πολλοί τυφλοί δεν θα βλέπουν τον αριθμό 83 σε αυτήν την εικόνα.

Τα άτομα με πρωτανοπία δεν θα δουν τον αριθμό 37

Τα άτομα με deuthanopia δεν θα δουν τον αριθμό 49 (ή 44)

Άτομα με τριτανία δεν θα βλέπουν τον αριθμό 56 Αχρωματοψία

, η τύφλωση των χρωμάτων είναι ένα κληρονομικό, σπάνια αποκτηθέν χαρακτηριστικό της όρασης, που εκφράζεται στην αδυναμία διάκρισης ενός ή περισσότερων χρωμάτων. Ονομάστηκε από τον Τζον Ντάλτον, ο οποίος περιέγραψε για πρώτη φορά έναν τύπο τύφλωσης χρώματος με βάση τα συναισθήματά του, το 1794.

Ιστορία του όρου Ο Ντάλτον ήταν πρωτάνοπος

(δεν μπορούσε να ξεχωρίσει το κόκκινο), αλλά δεν ήξερε για την τύφλωση του χρώματος μέχρι την ηλικία των 26. Είχε τρία αδέλφια και μια αδερφή, και δύο από τα αδέλφια υπέφεραν από τύφλωση κόκκινου χρώματος. Ο Ντάλτον παρουσίασε λεπτομερώς το ελάττωμα της οικογενειακής όρασης σε ένα μικρό βιβλίο. Χάρη στη δημοσίευσή του, εμφανίστηκε η λέξη «τύφλωση χρώματος», η οποία για πολλά χρόνια έγινε συνώνυμη όχι μόνο με την οπτική ανωμαλία που περιγράφει ο ίδιος στην κόκκινη περιοχή του φάσματος, αλλά και με οποιαδήποτε παραβίαση της έγχρωμης όρασης.

Αιτία διαταραχών της έγχρωμης όρασης Στους ανθρώπους, στο κεντρικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς βρίσκονται ευαίσθητοι στο χρώμα υποδοχείς - νευρικά κύτταρα που ονομάζονται κώνοι. Κάθε ένας από τους τρεις τύπους κώνων έχει τον δικό του τύπο χρωστικής ευαίσθητης στο χρώμα πρωτεΐνης. Ένας τύπος χρωστικής είναι ευαίσθητος στο κόκκινο χρώμα με μέγιστο 552–557 nm, ένας άλλος στο πράσινο (μέγιστο περίπου 530 nm) και ο τρίτος στο μπλε (426 nm). Τα άτομα με φυσιολογική έγχρωμη όραση έχουν και τις τρεις χρωστικές (κόκκινο, πράσινο και μπλε) στους κώνους στην απαιτούμενη ποσότητα. Ονομάζονται τριχρωματικά (από αρχαία ελληνικά. χρῶμα

- χρώμα).

Η κληρονομική φύση των διαταραχών της έγχρωμης όρασης

Η μετάδοση της αχρωματοψίας από την κληρονομικότητα σχετίζεται με το χρωμόσωμα Χ και μεταδίδεται σχεδόν πάντα από τη μητέρα που μεταφέρει το γονίδιο στον γιο, με αποτέλεσμα να εκδηλώνεται είκοσι φορές συχνότερα σε άνδρες με ένα σύνολο χρωμοσωμάτων φύλου XY. Στους άνδρες, ένα ελάττωμα σε ένα μόνο χρωμόσωμα X δεν αντισταθμίζεται, καθώς δεν υπάρχει «εφεδρικό» χρωμόσωμα Χ. 2-8% των ανδρών πάσχουν από διαφορετικούς βαθμούς τύφλωσης χρώματος και μόνο 4 στις 1.000 γυναίκες. Για την εκδήλωση ενός οπτικού ελαττώματος σε μια γυναίκα, απαιτείται ένας μάλλον σπάνιος συνδυασμός - η παρουσία μετάλλαξης και στα δύο χρωμοσώματα Χ. Η εκδήλωση της τύφλωσης χρώματος αυτού του τύπου σχετίζεται με παραβίαση της παραγωγής μίας ή περισσότερων ευαίσθητων στο φως χρωστικών στους οπτικούς υποδοχείς των κώνων.

Ορισμένοι τύποι τύφλωσης χρώματος δεν πρέπει να θεωρούνται «κληρονομική ασθένεια», αλλά μάλλον χαρακτηριστικό της όρασης. Σύμφωνα με έρευνα βρετανών επιστημόνων, οι άνθρωποι που δυσκολεύονται να κάνουν διάκριση μεταξύ κόκκινου και πράσινου χρώματος μπορούν να διακρίνουν πολλές άλλες αποχρώσεις. Συγκεκριμένα, αποχρώσεις χακί χρώματος, που μοιάζουν με τα άτομα με φυσιολογική όραση. Ίσως στο παρελθόν, ένα τέτοιο χαρακτηριστικό έδωσε στους μεταφορείς του εξελικτικά πλεονεκτήματα, για παράδειγμα, βοήθησε στην εύρεση τροφής σε ξερά χόρτα και φύλλα.

Αποκτήθηκε αχρωματοψία

Αυτή είναι μια κατάσταση που αναπτύσσεται μόνο στο μάτι όπου επηρεάζεται ο αμφιβληστροειδής ή το οπτικό νεύρο. Αυτός ο τύπος τύφλωσης χρώματος χαρακτηρίζεται από προοδευτική φθορά και δυσκολία στη διάκριση μεταξύ μπλε και κίτρινων χρωμάτων.

Είναι γνωστό ότι ο IE Repin, που ήταν σε προχωρημένη ηλικία, προσπάθησε να διορθώσει τη ζωγραφική του «Ο Ιβάν ο Τρομερός και ο γιος του Ιβάν στις 16 Νοεμβρίου 1581». Ωστόσο, άλλοι διαπίστωσαν ότι λόγω της εξασθένισης της όρασης χρώματος, ο Ρέπιν παραμόρφωσε σε μεγάλο βαθμό τη χρωματική γκάμα της δικής του ζωγραφικής και η εργασία έπρεπε να διακοπεί.

Τύποι τύφλωσης χρώματος: κλινικές εκδηλώσεις και διάγνωση

Η αχρωματοψία στην μπλε-ιώδη περιοχή του φάσματος - η τριανόπωση, είναι εξαιρετικά σπάνια και δεν έχει πρακτική αξία. Στην τριανοπία, όλα τα χρώματα στο φάσμα αντιπροσωπεύονται από αποχρώσεις του κόκκινου ή του πράσινου.

Κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ

  • Κλινικά διακρίνετε μεταξύ ολικής και μερικής τύφλωσης χρώματος. Το λιγότερο κοινό είναι η πλήρης απουσία έγχρωμης όρασης .
  • [ένας]
  • Μερική αχρωματοψία
  • Οι κόκκινοι υποδοχείς διαταράσσονται - η πιο κοινή περίπτωση
  • Διχρωμία
  • Πρωτανοπία (πρωτανολογία, δευτερομανία)
  • Τα μπλε και κίτρινα μέρη του φάσματος δεν γίνονται αντιληπτά
  • Διχρωμία - τριτανόπια (τριανόνοια) - έλλειψη αίσθησης χρώματος στην μπλε-ιώδη περιοχή του φάσματος.
  • Deithanopia - πράσινη τύφλωση

Ανωμαλίες σε τρία χρώματα (τριτανία)

Διαγνωστικά

Η φύση της αντίληψης του χρώματος καθορίζεται στους ειδικούς πολυχρωματικούς πίνακες του Rabkin. Το σετ περιέχει 27 χρωματιστά φύλλα - πίνακες, η εικόνα στην οποία (συνήθως αριθμοί) αποτελείται από πολλούς χρωματιστούς κύκλους και τελείες που έχουν την ίδια φωτεινότητα, αλλά ελαφρώς διαφορετικό στο χρώμα. Για ένα άτομο με μερική ή πλήρη αχρωματοψία (αχρωματοψία), που δεν μπορεί να διακρίνει κάποια χρώματα στο σχέδιο, ο πίνακας φαίνεται να είναι ομοιόμορφος. Ένα άτομο με φυσιολογική αντίληψη χρώματος (κανονικό τρίχρωμο) είναι σε θέση να διακρίνει αριθμούς ή γεωμετρικά σχήματα που αποτελούνται από κύκλους του ίδιου χρώματος.

Διχρωμάτες: διάκριση μεταξύ κόκκινων-τυφλών (πρωτανοπία), στο οποίο το αντιληπτό φάσμα μειώνεται από το κόκκινο άκρο και του πράσινου-τυφλού (δευτεροτανοπία). Με την πρωτανοπία, το κόκκινο γίνεται πιο σκούρο, αναμιγνύεται με σκούρο πράσινο, σκούρο καφέ και πράσινο με ανοιχτό γκρι, ανοιχτό κίτρινο, ανοιχτό καφέ. Με την δευτεροτανοπία, το πράσινο αναμιγνύεται με ανοιχτό πορτοκαλί, ανοιχτό ροζ και κόκκινο με ανοιχτό πράσινο, ανοιχτό καφέ.

Επαγγελματικοί περιορισμοί στην αδυναμία αντίληψης χρώματος

Η αχρωματοψία μπορεί να περιορίσει την ικανότητα ενός ατόμου να εκτελεί ορισμένες επαγγελματικές δεξιότητες. Το όραμα των γιατρών, των οδηγών, των ναυτικών και των πιλότων εξετάζεται προσεκτικά, καθώς η ζωή πολλών ανθρώπων εξαρτάται από την ορθότητα του. Το ελάττωμα της έγχρωμης όρασης προσέλκυσε για πρώτη φορά την προσοχή του κοινού το 1875, όταν στη Σουηδία, κοντά στην πόλη Lagerlund, υπήρξε ένα ατύχημα τρένου που προκάλεσε μεγάλες απώλειες. Αποδείχθηκε ότι ο οδηγός δεν έκανε διάκριση μεταξύ κόκκινου, και η ανάπτυξη της μεταφοράς εκείνη την εποχή οδήγησε στην ευρεία χρήση της έγχρωμης σηματοδότησης.

Αυτή η καταστροφή οδήγησε στο γεγονός ότι όταν υπέβαλαν αίτηση για εργασία στην υπηρεσία μεταφοράς, άρχισαν να αξιολογούν την αντίληψη του χρώματος χωρίς αποτυχία.

Χαρακτηριστικά της έγχρωμης όρασης σε άλλα είδη

Τα οπτικά όργανα πολλών ειδών θηλαστικών έχουν περιορισμένη ικανότητα να αντιλαμβάνονται τα χρώματα (συχνά μόνο 2 χρώματα) και ορισμένα ζώα, κατ 'αρχήν, δεν είναι σε θέση να διακρίνουν τα χρώματα. Ανατρέξτε στο άρθρο Όραμα για περισσότερες λεπτομέρειες. Από την άλλη πλευρά, πολλά ζώα είναι καλύτερα σε θέση από τους ανθρώπους να διακρίνουν τις διαβαθμίσεις αυτών των χρωμάτων που είναι σημαντικά για τη ζωή τους. Πολλοί εκπρόσωποι της σειράς των ιπποειδών (συγκεκριμένα, τα άλογα) διακρίνουν τις αποχρώσεις του καφέ που μοιάζουν το ίδιο με ένα άτομο (εξαρτάται από το εάν αυτό το φύλλο μπορεί να καταναλωθεί). Οι πολικές αρκούδες είναι σε θέση να διακρίνουν μεταξύ αποχρώσεων του λευκού και του γκρίζου περισσότερο από 100 φορές καλύτερες από τον άνθρωπο (όταν λιώνει, το χρώμα αλλάζει, μπορείτε να προσπαθήσετε να συμπεράνετε με τη σκιά του χρώματος εάν μια πάγο πάγου θα σπάσει εάν πατήσετε)

Σημειώσεις

  • Λογοτεχνία Kvasova M.D.
  • Όραμα και κληρονομικότητα. - Μόσχα / Αγία Πετρούπολη: 2002. Ράμπκιν Ε.Β.

Πολυχρωμικοί πίνακες για τη μελέτη της αντίληψης του χρώματος. - Μινσκ: 1998.

Η αχρωματοψία, που χαρακτηρίζεται από αδυναμία αναγνώρισης ορισμένων φασμάτων χρώματος, ονομάζεται αχρωματοψία. Βασικά, αυτή η παθολογία κληρονομείται και εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία. Υπάρχει επίσης επίκτητη αχρωματοψία. Θα μάθουμε με ποιες μορφές αναπτύσσεται αυτή η ασθένεια, γιατί εμφανίζεται και αν μπορεί να θεραπευτεί.

Αχρωματοψία - ποια είναι αυτή η ασθένεια;

Η αχρωματοψία ή η αχρωματοψία είναι μια διαταραχή της όρασης, δηλαδή η λειτουργία της αντίληψης του χρώματος. Με αυτήν την παθολογία, ένα άτομο δεν διακρίνει ένα ή περισσότερα χρώματα. Για την αντίληψή τους στο μάτι, οι κώνοι είναι υπεύθυνοι - φωτοϋποδοχείς που βρίσκονται στην ωχρά κηλίδα - το κεντρικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς. Υπάρχουν 3 τύποι κώνων, ο καθένας περιέχει κόκκινες, μπλε ή κίτρινες χρωστικές πρωτεΐνης. Στην πραγματικότητα, αυτές είναι οι κύριες αποχρώσεις, η ανάμιξη των οποίων σχηματίζει πολλούς άλλους τόνους. Ελλείψει μίας ή περισσότερων χρωστικών, η αντίληψη του χρώματος μειώνεται.

Γιατί συμβαίνει η αχρωματοψία;

αξιόπιστη πηγή

Η συγγενής αχρωματοψία, η οποία διαγιγνώσκεται στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι κληρονομική. Η μετάδοση του γονιδίου για αχρωματοψία σχετίζεται με το Χ χρωμόσωμα, ο φορέας του οποίου είναι η μητέρα. Μπορεί να μεταδώσει αυτό το γονίδιο στο μωρό της ενώ παραμένει υγιές.

Η επίκτητη χρωματική τύφλωση αναπτύσσεται με τραυματισμούς στα μάτια, καθώς και παθολογίες των οργάνων της όρασης και του κεντρικού νευρικού συστήματος με βλάβη στο οπτικό νεύρο. Η αχρωματοψία δεν είναι ανεξάρτητη ασθένεια. Έτσι, με καταρράκτη, που χαρακτηρίζεται από θόλωση του φακού, το φως δεν διεισδύει καλά μέσα από τις δομές του οπτικού συστήματος του βολβού του ματιού, με αποτέλεσμα να επηρεάζεται η ικανότητα των φωτοϋποδοχέων να αντιλαμβάνονται τα χρώματα. Όταν επηρεάζεται το οπτικό νεύρο, επιδεινώνονται όλες οι λειτουργίες του οφθαλμού που είναι υπεύθυνες για την όραση. Η αντίληψη του χρώματος είναι επίσης μειωμένη και η κατάσταση των κώνων μπορεί να είναι φυσιολογική. Διαταραχές στη μετάδοση των νευρικών παλμών στους φωτοϋποδοχείς μπορούν επίσης να συμβούν με ασθένειες όπως η νόσος του Πάρκινσον, ο καρκίνος και το εγκεφαλικό επεισόδιο.

Μερικές φορές η τύφλωση χρώματος είναι παρενέργεια ορισμένων φαρμάκων, αλλά αυτό δεν συμβαίνει πολύ συχνά. Η αχρωματοψία μπορεί να εξαπλωθεί σε ένα ή και στα δύο μάτια, με διαφορετική ζημιά στους φωτοϋποδοχείς καθενός. Το ένα μάτι με αχρωματοψία μπορεί να αντιληφθεί τα χρώματα καλύτερα από το άλλο.

Κλινική ταξινόμηση της αχρωματοψίας ανά χρώμα

τεστ όρασης

Όπως σημειώθηκε, η τύφλωση των χρωμάτων αναπτύσσεται άνισα. Αυτή η ασθένεια μπορεί να πάρει διάφορες μορφές. Ανάλογα με την απουσία ορισμένων φωτοϋποδοχέων, η αντίληψη ορισμένων αποχρώσεων μειώνεται. Η φυσιολογική αντίληψη του χρώματος ονομάζεται τριχρωματική, όταν σε ένα άτομο, τριχρωμική, και οι τρεις τύποι πρωτεϊνικής χρωστικής λειτουργούν στην ωχρά κηλίδα. Υπάρχουν τρεις τύποι τύφλωσης χρώματος: Αχρωμασία - απόλυτη αδυναμία διάκρισης χρωμάτων. Η μόνη σκιά που βλέπει ένα άτομο είναι γκρι. Αυτή η μορφή παθολογίας είναι εξαιρετικά σπάνια. Μονοχρωμία - αχρωματοψία, στην οποία γίνεται αντιληπτό μόνο ένα χρώμα. Όπως δείχνει η ιατρική πρακτική, αυτή η ασθένεια συνοδεύεται από φωτοφοβία και νυσταγμό. Διχρωμία

  • - έναν τύπο τύφλωσης χρώματος, ο οποίος χαρακτηρίζεται από την ικανότητα διάκρισης μεταξύ δύο μόνο φάσματος χρωμάτων. Αυτή η μορφή αχρωματοψίας χωρίζεται σε υποτύπους:
  • Το Protanopia αποτελεί παραβίαση της αντίληψης του κόκκινου χρώματος. Συνήθως, ο ασθενής μπερδεύει αυτήν τη σκιά με καφέ ή σκούρο πράσινο, το πράσινο θεωρείται ανοιχτό γκρι και κίτρινο ως ανοιχτό καφέ.
  • Η Deuteranopia είναι η αδυναμία διάκρισης του πράσινου από άλλα φάσματα. Αναμιγνύεται με πορτοκαλί και κίτρινο, ενώ το κόκκινο εμφανίζεται ως ανοιχτό πράσινο ή ανοιχτό καφέ. Η παθολογία διαγιγνώσκεται μόνο στο 1% των ασθενών με αχρωματοψία.

Tritanopia είναι η απουσία μπλε και μοβ αποχρώσεων στο ανθρώπινο φάσμα χρωμάτων. Ο ασθενής βλέπει σχεδόν τα πάντα σε πράσινες ή κόκκινες αποχρώσεις. Κατά κανόνα, με την τριτανόπτωση, υπάρχει κακή όραση λυκόφως.

Πώς εκδηλώνεται η τύφλωση χρώματος;

ταξινόμηση της αχρωματοψίας

Η οπτική οξύτητα με αχρωματοψία δεν υποφέρει, επομένως είναι αδύνατο να διαγνωστεί με αυτήν την παράμετρο. Στην πραγματικότητα, αυτή η παθολογία μπορεί να μην εμφανίζεται για αρκετά χρόνια, εάν μιλάμε για τη συγγενή μορφή της. Είναι δυνατόν να αποκαλυφθεί η αχρωματοψία σε ένα παιδί μόνο όταν σταματήσει να συνδέει κάθε χρώμα σε ένα συγκεκριμένο αντικείμενο. Για ένα παιδί στην παιδική ηλικία, ένα δέντρο μπορεί να είναι πράσινο και ο ουρανός μπορεί να είναι μπλε. Το παιδί δεν προβάλλει αυτές τις πληροφορίες σε άλλα αντικείμενα και δεν παραπονιέται στους γονείς του για την παραβίαση της αντίληψης του χρώματος, ακόμα κι αν είναι.

Οι γονείς μπορούν να το παρατηρήσουν κατά λάθος στο παιδί τους, δίνοντας προσοχή σε λάθη στα ονόματα των λουλουδιών. Ωστόσο, η πρώτη δοκιμή της όρασης, συμπεριλαμβανομένης της αντίληψης του χρώματος, πραγματοποιείται στο νηπιαγωγείο. Κατά τη διάρκεια της εξέτασης, ο οφθαλμίατρος θα πρέπει να παρατηρήσει σημάδια αχρωματοψίας.

  • Η επίκτητη αχρωματοψία αναγνωρίζεται από διάφορα συμπτώματα, πολλά από τα οποία είναι υποκειμενικά. Ένα άτομο μπορεί να απευθυνθεί σε οφθαλμίατρο με παράπονα σχετικά με:
  • αδυναμία διάκρισης χρωμάτων
  • μειωμένη αντίληψη ενός, δύο ή τριών πρωτογενών χρωμάτων του φάσματος.
  • φωτοφοβία, η οποία συνοδεύεται από σχίσιμο και πόνο στα μάτια.

συστροφή των ματιών, που δείχνει την ανάπτυξη του νυσταγμού.

Πώς ανιχνεύεται η αχρωματοψία;

Ο οφθαλμίατρος συνταγογραφεί ένα πολυχρωμικό τεστ χρησιμοποιώντας πίνακες Rabkin για να ελέγξει την αντίληψη των χρωμάτων. Αυτή η δοκιμή αντιπροσωπεύει 27 βασικές και πολλές πρόσθετες εικόνες, οι οποίες απεικονίζουν γεωμετρικά σχήματα, αριθμούς, αριθμούς και άλλα σύμβολα, βαμμένα σε διαφορετικούς τόνους. Ίσως, τέτοιες εικόνες θυμούνται από κάθε άτομο που εξετάστηκε από οφθαλμίατρο. Τα σύμβολα σε αυτά αποτελούνται από πολλούς μικρούς κύκλους διαφορετικών αποχρώσεων, το φόντο αποτελείται επίσης από αυτούς τους πολύχρωμους κύκλους.

Ο γιατρός δείχνει την κάρτα στον ασθενή, ο οποίος πρέπει να ονομάσει το σύμβολο που φαίνεται στην εικόνα. Το θέμα δεν έχει περισσότερο από 5 δευτερόλεπτα για να σκεφτεί. Χρησιμοποιούνται 27 κάρτες για την αναγνώριση της τύφλωσης χρώματος και του τύπου της. Δύο επιπλέον δεκάδες εικόνες σας επιτρέπουν να προσδιορίσετε τον βαθμό ανάπτυξης της παθολογίας. Επίσης, χάρη στους πολυχρωμικούς πίνακες, μπορείτε να μάθετε τις αιτίες της νόσου.

Εκτός από το τεστ Rabkin, το τεστ Ishihara χρησιμοποιείται για τη διάγνωση της τύφλωσης των χρωμάτων. Είναι κατάλληλο μόνο για ασθενείς που μπορούν να διαβάσουν. Μερικές φορές το χρώμα της τύφλωσης αναπτύσσεται με διανοητική καθυστέρηση. Το τεστ Ishihara αντενδείκνυται σε αυτούς τους ασθενείς. Για να το περάσετε, πρέπει να είστε σε θέση να διαβάσετε και να καταλάβετε τι διαβάζετε. Το τεστ είναι ένα γράμμα γραμμένο σε κόκκινες κηλίδες.

Πώς γίνεται η δοκιμή αντίληψης χρώματος;

εξέταση όρασης σε παιδιά

  • Για να είναι ακριβή τα αποτελέσματα των δοκιμών, πρέπει να πληρούνται οι ακόλουθες προϋποθέσεις:
  • Η όραση ελέγχεται για την αχρωματοψία στο φυσικό φως.
  • Είναι αδύνατο το άμεσο ηλιακό φως να πέσει στις κάρτες, επιπλέον, να μην τυφλώνει τον ασθενή.
  • το άτομο που δοκιμάζεται θα πρέπει να αισθάνεται καλά, εάν είναι άρρωστος, αδιαθεσία, τα αποτελέσματα των εξετάσεων θα είναι αναξιόπιστα.
  • τα τραπέζια βρίσκονται σε απόσταση ενός μέτρου από τον ασθενή, ακριβώς στο επίπεδο των ματιών.

η εικόνα εμφανίζεται για όχι περισσότερο από 5 δευτερόλεπτα. Αυτή τη στιγμή είναι αρκετό για ένα υγιές άτομο να εξετάσει το σύμβολο στην κάρτα.

Εάν ένα άτομο είναι εντελώς υγιές, θα ονομάσει σωστά πάνω από το 90% των χαρακτήρων. Με την αχρωματοψία, ο ασθενής δεν δίνει πάνω από το 25% των σωστών απαντήσεων.

Μπορεί να αντιμετωπιστεί η αχρωματοψία;

ποικιλίες αχρωματοψίας

Εάν αναπτυχθεί τύφλωση χρώματος στο πλαίσιο οποιασδήποτε επίκτητης παθολογίας, για παράδειγμα, καταρράκτη, τότε αντιμετωπίζεται η υποκείμενη ασθένεια. Η πλήρης θεραπεία του ομαλοποιεί την αντίληψη του χρώματος.

Όσον αφορά την κληρονομική αχρωματοψία, σήμερα δεν αντιμετωπίζεται. Υπάρχουν προσπάθειες εισαγωγής ιικών σωματιδίων στο ανώμαλο γονίδιο που θα το άλλαζε. Ενώ τέτοιες τεχνολογίες βρίσκονται στο στάδιο της ανάπτυξης. Δεν ισχύουν για τον άνθρωπο.

Ταυτόχρονα, η αχρωματοψία, λόγω της οποίας ένα άτομο δεν διακρίνει σχεδόν κανένα χρώμα, είναι σπάνιο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, ένας τυφλός μπορεί να δει κανονικά, περιορίζεται σε εκείνα τα φάσματα που είναι διαθέσιμα σε αυτόν. Αυτό δεν προκαλεί μεγάλη ενόχληση στη ζωή. Όλα εξαρτώνται από τον τύπο της αχρωματοψίας και τον βαθμό της.

Μπορεί να προληφθεί η αχρωματοψία;

κορίτσι σε θέσηΗ χρωματική τύφλωση κληρονομείται. Το γονίδιο αυτής της ασθένειας μεταδίδεται από τη μητέρα. Η σύγχρονη τεχνολογία δίνει τη δυνατότητα να μάθουμε αν ένα παιδί θα έχει αχρωματοψία. Αυτό απαιτεί γενετική εξέταση (δοκιμή DNA). Με τη βοήθεια αυτής της μελέτης, είναι δυνατή η αναγνώριση του μεταλλαγμένου γονιδίου, αλλά δεν είναι δυνατόν να το αλλάξουμε. Επομένως, μια τόσο δαπανηρή διαδικασία δεν έχει πρακτική σημασία. Η χρωματική τύφλωση είναι μια μορφή τύφλωσης χρώματος

, κυρίως συγγενής οπτική παθολογία, στην οποία ο ασθενής δεν κάνει διάκριση μεταξύ των χρωμάτων των γύρω αντικειμένων.

Νιώθουμε όλο τον πλούτο των αποχρώσεων λόγω της παρουσίας ευαίσθητων στο φως κυττάρων στον αμφιβληστροειδή.

Με την αχρωματοψία, ο ασθενής μπορεί να μην παρατηρήσει το πράσινο χόρτο, τον απέραντο γαλάζιο του ουρανού, τις κόκκινες φράουλες κ.λπ. Στις πιο σπάνιες περιπτώσεις, ο ασθενής μπορεί να δει τον κόσμο όπως στον ασπρόμαυρο κινηματογράφο. Τα άτομα που είναι τυφλά ονομάζονται τυφλά.

Αχρωματοψία και φυσιολογική όραση Η αχρωματοψία αναφέρεται στην αδυναμία αντίληψης ενός από τα κύρια χρώματα. Αντ 'αυτού, βλέπει γκρι ... Για πρώτη φορά αυτή η ασθένεια εντοπίστηκε και αναλύθηκε λεπτομερώς από τον Άγγλο D. Dalton. Έπασχε από αυτή την ασθένεια και δεν μπορούσε καν να υποψιαστεί ότι δεν διάκρινε το πράσινο από το κόκκινο.

Στο επιστημονικό του έργο, εισήγαγε τον όρο «τύφλωση χρώματος» στην επιστημονική κυκλοφορία, ως την ασυλία του ματιού σε μια αντίδραση σε ακτίνες φωτός διαφορετικών μηκών. Το πλέγμα περιέχει ευαίσθητα στο φως στοιχεία. Οι ράβδοι σχηματίζουν αχρωματική (δηλαδή δίχρωμη ασπρόμαυρη) όραση στους ανθρώπους. Υπάρχουν 3 τύποι κώνων, δηλ. που ανταποκρίνονται στις κόκκινες, μπλε και πράσινες ακτίνες, αντίστοιχα.

Είναι δυνατόν να θεραπευτεί εντελώς η τύφλωση των χρωμάτωνΠεριέχουν μια κατάλληλη χρωστική ουσία που αντιδρά σε ελαφριά κύματα διαφορετικών μηκών κύματος.

Η αχρωματοψία συμβαίνει όταν μια ή περισσότερες ουσίες υπεύθυνες για την έγχρωμη όραση δεν βρίσκονται στους κώνους. Μερικές φορές οι κώνοι περιέχουν τις απαραίτητες ουσίες για την αντίληψη του χρώματος, αλλά δεν αρκούν για να αισθανθεί επαρκώς τα χρώματα. Η ανάπτυξη μιας κληρονομικής νόσου δεν σχετίζεται με την εξέλιξη. Η ένταση της διαταραχής στην αντίληψη του χρώματος παραμένει η ίδια καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής ... Ωστόσο, η αποκτηθείσα αχρωματοψία μπορεί σταδιακά να επιδεινωθεί, προκαλώντας αισθητή πτώση της οπτικής οξύτητας.

Το χειρότερο από όλα, ένα άτομο που πάσχει από επίκτητη αχρωματοψία διακρίνει μεταξύ των κίτρινων και των μπλε ακτίνων χρώματος. Μερικές φορές μετά από τραυματισμούς, υπάρχει πλήρης απώλεια έγχρωμης όρασης.

Ταξινόμηση

  • Ανάλογα με τα χρώματα που δεν διακρίνει ο ασθενής, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι αχρωματοψίας: Πρωτανοπία
  • - αυτή είναι η αδυναμία να αισθανθείτε το κόκκινο χρώμα. Η μετάλλαξη είναι η πιο συχνά διαγνωσμένη. Δευτερονόπια
  • Είναι πράσινη τύφλωση. Τριτανωπία
  • - απόλυτη αδυναμία διάκρισης χρωμάτων. Η μόνη σκιά που βλέπει ένα άτομο είναι γκρι. Αυτή η μορφή παθολογίας είναι εξαιρετικά σπάνια. - αυτή είναι η αδυναμία να αισθανθείτε μπλε ή μοβ.
  • Όπως σημειώθηκε, η τύφλωση των χρωμάτων αναπτύσσεται άνισα. Αυτή η ασθένεια μπορεί να πάρει διάφορες μορφές. Ανάλογα με την απουσία ορισμένων φωτοϋποδοχέων, η αντίληψη ορισμένων αποχρώσεων μειώνεται. Η φυσιολογική αντίληψη του χρώματος ονομάζεται τριχρωματική, όταν σε ένα άτομο, τριχρωμική, και οι τρεις τύποι πρωτεϊνικής χρωστικής λειτουργούν στην ωχρά κηλίδα. Υπάρχουν τρεις τύποι τύφλωσης χρώματος: Είναι η αίσθηση ενός μόνο χρώματος.
  • - πρόκειται για πλήρη αδυναμία να νιώσετε χρώματα (πλήρης αχρωματοψία). Μη φυσιολογική τριχρωμία

- πρόκειται για μειωμένη δραστηριότητα ερυθρού, πράσινου ή μπλε χρώματος.

Αιτίες Η χρωματική τύφλωση εμφανίζεται ως αποτέλεσμα δυσμενούς κληρονομικότητας ή λόγω της επίκτητης δυσλειτουργίας των υποδοχέων των ματιών

πρωτανοπία... Κληρονομείται με υπολειπόμενο τρόπο. Σε περίπτωση δυσμενούς κληρονομικότητας, η ασθένεια μπορεί μερικές φορές να προκύψει ως αποτέλεσμα μετάλλαξης. Ο κληρονομικός τύπος της νόσου σχετίζεται με την παθολογική δομή του χρωμοσώματος Χ. Έχει ένα σύνολο γονιδίων που είναι απαραίτητα για την παρουσία ευαίσθητης στο φως χρωστικής σε ευαίσθητα κύτταρα.

Υπό την προϋπόθεση ότι η αχρωματοψία είναι έμφυτη, απουσιάζει η αντίληψη χρώματος και στα δύο μάτια. Το παθολογικό γονίδιο κληρονομείται και εκδηλώνεται σε εγγόνια και εγγόνια.

  • Λόγοι για νέα τύφλωση χρώματος:
  • παθολογίες των ματιών που επηρεάζουν τον αμφιβληστροειδή και το οπτικό νεύρο.
  • επιπλοκές των ασθενειών του νευρικού συστήματος
  • διαβητικός εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας.
  • Ο τραυματισμός του ματιού;
  • υπεριώδης βλάβη στον αμφιβληστροειδή
  • παθολογίες που αναπτύσσονται με την ηλικία.

λήψη ορισμένων φαρμάκων.

Η επίκτητη αχρωματοψία αναπτύσσεται συχνά στο ένα μάτι (εάν ένας τραυματισμός ή ασθένεια είναι ένας παράγοντας στην ανάπτυξή του) Αυτή η ασθένεια εξελίσσεται σταδιακά. Η ασθένεια διαγιγνώσκεται συχνότερα στους άνδρες. Είναι εξαιρετικά σπάνιο στις γυναίκες.

Αυτό οφείλεται στο Χ χρωμόσωμα, με το οποίο συνδέεται το γονίδιο, το οποίο είναι υπεύθυνο για τον προσδιορισμό της παραγωγής χρωστικών ουσιωδών για την έγχρωμη όραση. Αν ένας άντρας είναι τυφλός, θα το μεταβιβάσει στην κόρη του. Ένα κορίτσι μπορεί να έχει δύο χρωμοσώματα συνδεδεμένα με ένα γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη μεταφορά της νόσου. Τότε, επίσης, θα υποφέρει από αχρωματοψία.

Συμπτώματα

  • Τα σημάδια της τύφλωσης χρώματος εξαρτώνται από τους τύπους κώνων που δεν διακρίνουν μεταξύ των κυμάτων φωτός: Με πρωτανοπία
  • όλα τα κόκκινα αντικείμενα εμφανίζονται γκρι, μαύρο, καφέ, μερικές φορές σκούρο πράσινο. Τέτοιοι άνθρωποι βλέπουν το πράσινο ως γκρι ή ανοιχτό καφέ. Με δευτεροτανοπία
  • το άτομο βλέπει πορτοκαλί ή ροζ αντί για πράσινο. Ένας τέτοιος ασθενής δεν αισθάνεται κόκκινος: του φαίνεται καστανός. Με τριτανία
  • ένα άτομο βλέπει κόκκινα και πράσινα χρώματα και όλες τις αποχρώσεις του. Ωστόσο, αντί για μπλε ή μοβ, θα δει ροζ. Δεν υπάρχει όραση λυκόφωτος σε ασθενείς που πάσχουν από τριτανία. Με μονοχρωματικότητα
  • ένα άτομο μπορεί να διακρίνει μόνο ένα χρώμα. Αυτή η μάλλον σπάνια παραλλαγή της νόσου συνοδεύεται από φωτοφοβία. Σε περίπτωση αχρωμίας
  • ένα άτομο βλέπει μόνο λευκό, μαύρο και όλες τις αποχρώσεις του γκρι.

Σχεδόν όλα τα άτομα με αχρωματοψία έχουν κακή όραση. Αυτό δημιουργεί πρόσθετη ταλαιπωρία στην καθημερινή ζωή.

πρωτανοπίαΟι γονείς μπορεί μερικές φορές να μην γνωρίζουν ότι ένα παιδί έχει αχρωματοψία. Η προσεκτική παρατήρηση του πώς λειτουργεί ένα παιδί με χρωματιστή πλαστελίνη ή χρώματα προκαλεί μερικές φορές επίσκεψη σε γιατρό για την τύφλωση του χρώματος.

Λόγω μειωμένης αντίληψης χρώματος, ένα παιδί μπορεί να υποφέρει στην ομάδα των παιδιών. Μερικά παιδιά αλλάζουν την αντίληψή τους για τον κόσμο, η αυτοεκτίμησή τους μειώνεται. Το παιδί πρέπει να πει ότι είναι τυφλός και βλέπει τον κόσμο διαφορετικά από τους άλλους. Αλλά αυτό δεν το κάνει χειρότερο.

Οι έγχρωμοι τυφλοί δυσκολεύονται να οδηγήσουν. Απαιτείται δοκιμή αχρωματοψίας για την απόκτηση άδειας οδήγησης. Σε ορισμένες χώρες, ένας τυφλός αποκτά άδεια οδήγησης, αλλά σημειώνει ότι δεν μπορεί να είναι οδηγός.

Ανωμαλίες σε τρία χρώματα (τριτανία)

Ένας τυφλός δεν μπορεί να εργαστεί ως χημικός, χειρουργός, πιλότος, ναυτικός. Ξεχωριστοί δείκτες, σημάδια περιπλέκουν τη ζωή των ανθρώπων που πάσχουν από την εν λόγω ασθένεια. Η συγγενής νόσος είναι δύσκολο να διαγνωστεί στην παιδική ηλικία.

Πολλοί ασθενείς ανακαλύπτουν ότι είναι τυφλοί μόνο κατά τη διάρκεια μιας φυσικής εξέτασης. Η διάγνωση της παιδικής αχρωματοψίας σχετίζεται με ορισμένες δυσκολίες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το παιδί κυριαρχεί στα χρώματα περίπου τεσσάρων ετών. Αλλά σε αυτήν την περίπτωση, χρησιμοποιεί δεδομένα που έχουν μάθει.

(για παράδειγμα: ο ουρανός είναι μπλε, η φράουλα είναι κόκκινη). Αλλά πώς βλέπει πραγματικά αντικείμενα, οι ενήλικες δεν ξέρουν. Ο ευκολότερος τρόπος για τη διάγνωση της αχρωματοψίας στο σπίτι είναι να καλέσετε το μωρό σας να σχεδιάσει αυτό που βλέπει έξω από το παράθυρο.

πρωτανοπίαΚαι από τα αποτελέσματα, μπορείτε να δείτε πόσο ακριβή αντιλαμβάνεται το μωρό τα χρώματα. Η αχρωματοψία μπορεί να υποδεικνύεται από την αντικατάσταση χρωμάτων (για παράδειγμα, κόκκινο - για καφέ). Αυτό υποδηλώνει ότι το παιδί προκαλεί σύγχυση στα χρώματα. Το πιο συνηθισμένο και απλό τεστ τύφλωσης γίνεται χρησιμοποιώντας πίνακες Rabkin. Το σετ περιλαμβάνει 26 διαφορετικά τραπέζια. Με τη βοήθειά τους, μπορείτε εύκολα να διαγνώσετε το όραμα ενός τυφλού χρώματος. Οι αριθμοί ή οι εικόνες τυπώνονται σε μορφή μικρών κύκλων. Φτιάχνονται σε διαφορετικούς χρωματικούς συνδυασμούς. Ένα άτομο χωρίς αχρωματοψία μπορεί εύκολα να προσδιορίσει τι σχεδιάζεται.

Ένα τυφλό άτομο θα δείξει εικόνες μόνο εκείνων των χρωμάτων που είναι διαθέσιμες για αντίληψη.

  • Για επαρκή εξέταση, χρειάζεστε:
  • φυσικό φωτισμό
  • χαμήλωμα φωτισμού;

τοποθετώντας μια πηγή φωτός πίσω από την πλάτη του ασθενούς.

Ο πίνακας εμφανίζεται στο επίπεδο των ματιών σε απόσταση περίπου 1 μέτρου. Τα άτομα με φυσιολογική όραση διαβάζουν όλους τους πίνακες.

Εκτός από τον προσδιορισμό της αχρωματοψίας χρησιμοποιώντας τη μέθοδο πίνακα, χρησιμοποιείται η μέθοδος Holmgren. Βασίζεται στο γεγονός ότι ο ασθενής καλείται να τοποθετήσει κούκλες από νήματα διαφορετικών χρωμάτων.

Εάν είναι αδύνατο να διαγνωστεί μια διαταραχή έγχρωμης όρασης χρησιμοποιώντας τη μέθοδο πίνακα, καταφεύγουν σε φασματική ανάλυση.

Θεραπεία

Η συγγενής αχρωματοψία δεν μπορεί να θεραπευτεί. Διορθώνεται με τη χρήση συγκεκριμένων τύπων γυαλιών ή φακών. Η αποτελεσματικότητα της διόρθωσης εξαρτάται από τον τύπο της διαταραχής της αίσθησης χρώματος. Η δευτερογενής τύφλωση σε ορισμένες περιπτώσεις είναι αποδεκτή από τη θεραπεία. Η αιτιολογία της νόσου έχει καθοριστική σημασία για την επιλογή της θεραπείας.

  • Ένας έμπειρος οφθαλμίατρος παρέχει συμβουλές για αυτό το θέμα:
  • σε περίπτωση παθολογικών επιδράσεων των φαρμάκων, συνιστάται να σταματήσετε τη χρήση τους.
  • με καταρράκτη, που οδήγησε σε παραβίαση της αντίληψης του χρώματος, συνταγογραφείται μια λειτουργία.

με την απώλεια χρώματος που σχετίζεται με την ηλικία, η παθολογία δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία. Μερικές φορές, όταν η αντίληψη του χρώματος είναι μειωμένη, συνιστάται η χρήση ειδικών γυαλιών. Κρύβουν το έντονο φως, το οποίο κάνει τον ασθενή να διακρίνει καλύτερα τα χρώματα. Τα γυαλιά έχουν φακούς απόχρωσης και διορθωτικά στοιχεία που βρίσκονται στο πλάι.

Υψηλής ποιότητας ξένα οπτικά σχεδόν 100% διορθώνουν τις ήπιες μορφές της νόσου. Η ικανότητα του ατόμου να αντιλαμβάνεται το πράσινο, το κόκκινο διορθώνεται καλύτερα.

Χρήσιμο βίντεο

ΒΙΝΤΕΟ

Η αχρωματοψία δεν είναι ελάττωμα, αλλά μόνο ένα από τα χαρακτηριστικά της ανθρώπινης όρασης, λόγω της οποίας χάνονται οι διακρίσεις χρώματος. Ένα άτομο βιώνει συχνά δυσφορία στην καθημερινή ζωή. Απαγορεύεται να ασχοληθείτε με ορισμένα επαγγέλματα με διαταραχές της έγχρωμης όρασης. Για την πρόληψη της ανάπτυξης οφθαλμικών παθήσεων, ενδείκνυται η διόρθωση της όρασης.

Ηταν αυτό βοηθητικό;

Τι είναι η αχρωματοψίαΑστέρια: 1Αστέρια: 2Αστέρια: 3Αστέρια: 4

(

1

Βαθμολογήστε το υλικό σε κλίμακα πέντε σημείων!

εκτιμήσεις, μέσος όρος:

5.00

από 5)

Εάν εξακολουθείτε να έχετε ερωτήσεις ή θέλετε να μοιραστείτε τη γνώμη σας, την εμπειρία - γράψτε ένα σχόλιο παρακάτω.

Τι άλλο να διαβάσετε

Τι είναι η τύφλωση χρώματος; Αχρωματοψία

είναι το αποτέλεσμα της απουσίας ή αποτυχίας ορισμένων ευαίσθητων στο χρώμα κυττάρων στον αμφιβληστροειδή.

Αστέρια: 5

Ο αμφιβληστροειδής είναι το στρώμα των νεύρων στο πίσω μέρος του ματιού που μετατρέπει το φως σε νευρικά σήματα που στέλνουν πληροφορίες στον εγκέφαλο. Ένα άτομο με αχρωματοψία δυσκολεύεται να διακρίνει μεταξύ χρωμάτων όπως κόκκινο, πράσινο, μπλε ή συνδυασμό αυτών των χρωμάτων.

Συνήθως, το μάτι έχει τρεις τύπους κώνων κυττάρων, τα οποία είναι ευαίσθητα στο φως κύτταρα και βρίσκονται στον αμφιβληστροειδή. Κάθε τύπος είναι ευαίσθητος στο κόκκινο, πράσινο ή μπλε φως. Μπορείτε να δείτε, διακρίνοντας τα χρώματα όταν τα κωνικά κελιά σας διακρίνουν μεταξύ του αριθμού των κελιών αυτών των τριών κύριων χρωμάτων. Όταν ένας ή περισσότεροι από αυτούς τους τύπους κελιών λείπουν ή δεν μπορούν να λειτουργήσουν σωστά, δεν μπορείτε να δείτε ένα από αυτά τα τρία χρώματα ή μπορεί να δείτε μια αλλαγή στο ένα χρώμα ή στο άλλο.

Τα κωνικά κύτταρα συγκεντρώνονται κυρίως στο κεντρικό τμήμα του αμφιβληστροειδούς (ωχράς κηλίδας) για να παρέχουν καθαρή, έντονη έγχρωμη όραση. Λειτουργούν καλύτερα σε σχετικά έντονο φως, επομένως είναι δύσκολο να διακρίνουμε τα χρώματα σε αμυδρό φως.

Ο όρος "πρόβλημα όρασης χρώματος" χρησιμοποιείται συχνά αντί της τύφλωσης χρώματος, επειδή τα περισσότερα άτομα με αχρωματοψία μπορούν να διακρίνουν ελαφρώς μεταξύ των χρωμάτων. Μερικά άτομα με αχρωματοψία δεν μπορούν να διακρίνουν καθόλου τα χρώματα.

Ποιες είναι οι αιτίες της αχρωματοψίας;

Τα περισσότερα προβλήματα όρασης που σχετίζονται με το χρώμα κληρονομούνται γενετικά και υπάρχουν από τη γέννηση. Άλλα προβλήματα έγχρωμης όρασης προκαλούνται από τη διαδικασία γήρανσης, ασθένεια, τραυματισμό στα μάτια (προβλήματα επίκτητης όρασης), προβλήματα οπτικού νεύρου ή παρενέργειες ορισμένων φαρμάκων.

Τα κληρονομικά προβλήματα έγχρωμης όρασης είναι πιο συχνά από τα επίκτητα προβλήματα όρασης και επηρεάζουν τους άνδρες πολύ πιο συχνά από τις γυναίκες.

Πώς διαγιγνώσκεται η αχρωματοψία;

Χρησιμοποιούνται διάφορες δοκιμές για τη μέτρηση της ικανότητας διάκρισης των χρωμάτων:

Το πιο διάσημο τεστ είναι το ψευδο-ισοχρωματικό τεστ πλάκας. Κατά τη διάρκεια αυτής της δοκιμής, σας ζητείται να δείτε μια συλλογή από χρωματιστές κουκκίδες και να προσδιορίσετε ένα μοτίβο όπως ένα γράμμα ή έναν αριθμό. Ο τύπος του προβλήματος έγχρωμης όρασης που έχετε συχνά μπορεί να προσδιοριστεί από τα μοτίβα που βλέπετε ή δεν μπορείτε να δείτε με τις διάφορες πλάκες που χρησιμοποιήθηκαν κατά τη διάρκεια της δοκιμής. Για άτομα με επίκτητα προβλήματα όρασης χρώματος, χρησιμοποιείται μια δοκιμή κατανομής χρώματος. Αυτή η δοκιμή βασίζεται στην κατανομή των αντικειμένων ανάλογα με το χρώμα ή τη σκιά. Τα άτομα που είναι τυφλά δεν μπορούν να τακτοποιήσουν σωστά τις πλάκες χρώματος.

Πώς αντιμετωπίζεται;

Τα κληρονομικά προβλήματα έγχρωμης όρασης δεν μπορούν να θεραπευτούν ή να διορθωθούν. Ορισμένα προβλήματα έγχρωμης όρασης μπορούν να αντιμετωπιστούν, ανάλογα με την αιτία. Για παράδειγμα, εάν ένας καταρράκτης προκαλεί προβλήματα όρασης χρώματος, η χειρουργική επέμβαση καταρράκτη μπορεί να αποκαταστήσει την κανονική έγχρωμη όραση.

Ένα πρόβλημα χρωματικής όρασης μπορεί να έχει σημαντικό αντίκτυπο στη ζωή ενός ατόμου. Αυτά τα προβλήματα μπορούν να επηρεάσουν την ικανότητα εκμάθησης και ανάγνωσης, καθώς και να περιορίσουν σημαντικά την επιλογή του επαγγέλματος ενός ατόμου. Ωστόσο, παιδιά και ενήλικες με προβλήματα όρασης χρώματος μπορούν να μάθουν να αντισταθμίζουν την αδυναμία τους να διακρίνουν τα χρώματα.

Τα σημάδια της αχρωματοψίας μπορεί να ποικίλλουν. Διαφορετικοί άνθρωποι βλέπουν διαφορετικές αποχρώσεις χρωμάτων. Δεν μπορείτε να δείτε κόκκινα, πράσινα και μπλε χρώματα ή αποχρώσεις αυτών των χρωμάτων. Εάν το πρόβλημα της έγχρωμης όρασης είναι λιγότερο σοβαρό, ενδέχεται να μην συνειδητοποιήσετε ότι βλέπετε κάτι άλλο από κάποιον με φυσιολογική έγχρωμη όραση.

Άτομα με λιγότερο σοβαρά προβλήματα χρωματικής όρασης μπορούν να διακρίνουν τις αποχρώσεις των χρωμάτων. Μπορεί να μην είναι σε θέση να πουν κόκκινο από πράσινο, αλλά μπορούν να δουν μπλε και κίτρινο.

Άτομα με σοβαρά προβλήματα όρασης χρώματος δεν μπορούν να διακρίνουν καθόλου το χρώμα. Βλέπουν μόνο αποχρώσεις του γκρι, του μαύρου και του λευκού. Κληρονομικά προβλήματα έγχρωμης όρασης

επηρεάζουν εξίσου τα δύο μάτια. Αποκτήθηκαν προβλήματα όρασης χρώματος

μπορεί να εμφανιστεί μόνο σε ένα μάτι ή μπορεί να επηρεάσει το ένα μάτι περισσότερο από το άλλο.

Τα προβλήματα κληρονομικής όρασης εμφανίζονται συνήθως κατά τη γέννηση και δεν αλλάζουν με την πάροδο του χρόνου.

Τα επίκτητα προβλήματα έγχρωμης όρασης μπορεί να αλλάξουν με την πάροδο του χρόνου καθώς το άτομο γερνά ή καθώς η ασθένεια εξελίσσεται.

Γενετικά κληρονομικά προβλήματα έγχρωμης όρασης.

Τα περισσότερα από τα προβλήματα που σχετίζονται με την έγχρωμη όραση κληρονομούνται γενετικά και σχετίζονται με προβλήματα με το κωνικό κύτταρο στο μάτι, το οποίο διακρίνει το χρώμα. Τα κληρονομικά προβλήματα έγχρωμης όρασης επηρεάζουν και τα δύο μάτια εξίσου, συνήθως από τη γέννηση, και δεν αλλάζουν καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου.

Τα πιο συνηθισμένα προβλήματα έγχρωμης όρασης είναι κληρονομικά προβλήματα που καθιστούν δύσκολη τη διάκριση μεταξύ κόκκινου και πράσινου.

Αυτό το πρόβλημα επηρεάζει περίπου το 8% των ανδρών και λιγότερο από το 1% των γυναικών. Σπάνια είναι ο τύπος του κληρονομικού προβλήματος στο οποίο ένα άτομο βλέπει αποχρώσεις του μπλε και του κίτρινου με τον ίδιο τρόπο (άνδρες και γυναίκες).

Τύποι κληρονομικών προβλημάτων όρασης.

Υπάρχουν τέσσερις κύριοι τύποι κληρονομικών προβλημάτων έγχρωμης όρασης: Ο πιο κοινός τύπος προβλήματος έγχρωμης όρασης που ονομάζεται ανώμαλη τριχρωμία

  • , εμφανίζεται σε άτομα που έχουν και τους τρεις τύπους κώνων (για διάκριση μεταξύ κόκκινου, πράσινου ή μπλε), αλλά ένας τύπος κώνου κώνου λείπει ή έχει λάθος αριθμό ή ένας τύπος κώνου δεν έχει χρωστικές ουσίες για να αντιληφθεί το χρώμα.

Τα άτομα με αυτά τα προβλήματα όρασης μπορούν να δουν και τα τρία χρώματα, όπως το πράσινο, το κόκκινο και το μπλε - αλλά όχι με τον ίδιο τρόπο όπως τα άτομα με φυσιολογική έγχρωμη όραση. Έτσι, βλέπουν διαφορετικές αποχρώσεις χρωμάτων διαφορετικά από τα άτομα με φυσιολογική χρωματική όραση. Ένας άλλος τύπος προβλήματος έγχρωμης όρασης που ονομάζεται διχρωμία

  • συμβαίνει όταν λείπει ένας από τους τρεις τύπους κώνου. Έτσι, ένα άτομο μπορεί να δει μόνο δύο από τα τρία χρώματα.

  • Τα περισσότερα άτομα με αυτό το πρόβλημα έγχρωμης όρασης μπορούν να πουν τη διαφορά μεταξύ μπλε και κίτρινου, αλλά αντιμετωπίζουν προβλήματα διάκρισης μεταξύ κόκκινου και πράσινου. (Πολύ λίγοι άνθρωποι σε αυτήν την κατηγορία μπορούν να δουν κόκκινο και πράσινο, αλλά δεν μπορούν να κάνουν διάκριση μεταξύ μπλε και κίτρινου.)

Τα άτομα με αυτόν τον τύπο της νόσου έχουν πιο σοβαρά προβλήματα όρασης από τον πρώτο τύπο (ανώμαλη τριχρωμία). Ο τρίτος τύπος κληρονομικού προβλήματος έγχρωμης όρασης ονομάζεται μονοχρωματικό μπλε κώνο

  • , συμβαίνει όταν λείπουν δύο από τους κώνους (κόκκινο και πράσινο).

  • Αυτός ο τύπος κληρονομιάς επηρεάζει μόνο αγόρια και άντρες. Η απόσταση από την όραση συχνά εξασθενεί και τα αγόρια με την πάθηση μπορεί να έχουν ακούσιες κινήσεις των ματιών ( )

  • νυσταγμός

Ένα αγόρι ή ένας άντρας με μια μονοχρωμία μπλε κώνου διακρίνει μόνο τα μπλε χρώματα από ολόκληρο το φάσμα των χρωμάτων. Ο τέταρτος και κύριος τύπος κληρονομικού προβλήματος έγχρωμης όρασης ονομάζεται αχρωματοψία

  • , συμβαίνει όταν λείπουν και οι τρεις τύποι κώνων.

  • Ένα άτομο με αυτό το πρόβλημα όρασης χρώματος δεν μπορεί να δει το φάσμα χρωμάτων, αλλά μόνο αποχρώσεις του γκρι, του μαύρου και του λευκού.

  • Τα άτομα που έχουν αυτόν τον τύπο ασθένειας μπορεί επίσης να έχουν άλλα προβλήματα όρασης, όπως κακή όραση σε απόσταση και όταν διαβάζουν, ευαισθησία στο φως και το φως (φωτοφοβία).

  • Αυτός ο τύπος προβλήματος έγχρωμης όρασης είναι το πιο σπάνιο και το πιο σοβαρό.

Αυτή η ασθένεια ονομάζεται επίσης μονοχρωμία των ράβδων του αμφιβληστροειδούς, επειδή ένα άτομο βλέπει κυρίως λόγω των ράβδων του αμφιβληστροειδούς.

Η γενετική των κληρονομικών προβλημάτων όρασης χρώματος.

Τα περισσότερα προβλήματα όρασης χρώματος σχετίζονται με γονίδια που ρυθμίζουν την παραγωγή χρωστικών στους κώνους ανίχνευσης χρώματος.

  • Τα γονίδια για τους κώνους κώνων, τα οποία είναι υπεύθυνα για την αντίληψη των κόκκινων και πράσινων χρωμάτων, βρίσκονται στο Χ χρωμόσωμα. Τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ. Τα αρσενικά έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ και θα κληρονομήσουν τα χρωμοσώματα Χ από τη μητέρα τους.

  • Ένας άντρας θα έχει ένα πρόβλημα όρασης χρώματος στην κόκκινη-πράσινη περιοχή εάν το ελαττωματικό γονίδιο βρίσκεται στο μοναδικό Χ χρωμόσωμά του. Μια γυναίκα μπορεί να έχει ένα ελαττωματικό γονίδιο σε ένα από τα δύο χρωμοσώματα Χ που μπορεί να προκαλέσει προβλήματα όρασης χρώματος και αυτό συμβαίνει πολύ λιγότερο συχνά από τους άνδρες.

Μια γυναίκα που είναι ευλογημένη με το γονίδιο για αυτό το είδος προβλήματος όρασης χρώματος έχει 50% πιθανότητα να μεταδώσει αυτό το γονίδιο στους γιους της (επειδή θα κληρονομήσουν ένα από τα δύο χρωμοσώματα Χ). Οι κόρες της μπορεί να έχουν τέτοιο πρόβλημα εάν κληρονομήσουν ένα ελαττωματικό γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ τόσο από τη μητέρα όσο και από τον πατέρα. Αυτό είναι πολύ λιγότερο πιθανό.

Αυτός είναι ο λόγος που τα προβλήματα έγχρωμης όρασης μπορούν να εμφανιστούν σε γενιές σε οικογένειες που έχουν γενετική προδιάθεση για προβλήματα χρωματικής όρασης.

Τα γονίδια για τη χρωστική ουσία των κώνων του αμφιβληστροειδούς και για την εμφάνιση μπλε χρωμάτων δεν βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ, αλλά στο μη σεξουαλικό χρωμόσωμα που έχουν τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες. Αυτό σημαίνει ότι τα προβλήματα όρασης χρώματος που σχετίζονται με το μπλε είναι εξίσου κοινά τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες. Ωστόσο, αυτά τα είδη προβλημάτων όρασης είναι σχετικά σπάνια.

Αποκτήθηκαν προβλήματα έγχρωμης όρασης.

  • Τα επίκτητα προβλήματα έγχρωμης όρασης έχουν πολλές αιτίες:

  • Η γήρανση μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα προβλημάτων όρασης. Ως αποτέλεσμα της σκουρότητας του φακού με την ηλικία, οι άνθρωποι δυσκολεύονται να διακρίνουν μεταξύ σκούρο μπλε, σκούρο πράσινο και σκούρο γκρι.

  • Οι παρενέργειες ορισμένων φαρμάκων μπορεί να προκαλέσουν προσωρινά ή μόνιμα προβλήματα έγχρωμης όρασης.

  • Ορισμένες ασθένειες των ματιών, όπως το γλαύκωμα, ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας, ο καταρράκτης ή η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια, μπορούν να προκαλέσουν προσωρινά ή μόνιμα προβλήματα έγχρωμης όρασης. Η αντιμετώπιση αυτών των καταστάσεων μπορεί να βοηθήσει στη διατήρηση ή την αποκατάσταση της έγχρωμης όρασης.

Μια πληγή στο μάτι, ειδικά σε μια περιοχή όπως ο αμφιβληστροειδής (σημείο) ή στην περιοχή του οπτικού νεύρου, μπορεί να προκαλέσει προβλήματα όρασης χρώματος.

  • Επίκτητα προβλήματα όρασης χρώματος:

  • Εμφανίζονται στις γυναίκες τόσο συχνά όσο στους άνδρες. Τα κληρονομικά προβλήματα έγχρωμης όρασης είναι πολύ πιο κοινά στους άνδρες.

  • Μπορεί να εμφανιστεί μόνο σε ένα μάτι ή να επηρεάσει το ένα μάτι περισσότερο από το άλλο. Το ένα μάτι μπορεί να έχει πρόβλημα όρασης χρώματος, ενώ το άλλο μάτι μπορεί να έχει φυσιολογική όραση χρώματος.

  • Μπορεί να αλλάξει με την πάροδο του χρόνου, κατά τη διάρκεια της ζωής ενός ατόμου ή κατά τη διάρκεια της ασθένειας ή τραυματισμού στο μάτι που προκαλεί το πρόβλημα.

Τι είναι η τύφλωση χρώματος;

Τι είναι η τύφλωση χρώματος; Συχνά στερεί σε ένα άτομο την ικανότητα να διακρίνει μεταξύ μπλε και κίτρινου.

- Αυτή είναι μια συγγενής, λιγότερο συχνά αποκτηθείσα παθολογία της όρασης, που χαρακτηρίζεται από ανώμαλη αντίληψη χρώματος. Τα κλινικά συμπτώματα εξαρτώνται από τη μορφή της νόσου. Οι ασθενείς χάνουν την ικανότητά τους να διακρίνουν ένα ή περισσότερα χρώματα σε διάφορους βαθμούς. Η διάγνωση της αχρωματοψίας πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας το τεστ Ishihara, το τεστ FALANT, την ανωμαλία και τους πολυχρωμικούς πίνακες του Rabkin. Δεν έχουν αναπτυχθεί συγκεκριμένες μέθοδοι θεραπείας. Η συμπτωματική θεραπεία βασίζεται στη χρήση γυαλιών με ειδικά φίλτρα και φακούς επαφής για τη διόρθωση της αχρωματοψίας. Μια εναλλακτική επιλογή είναι να χρησιμοποιήσετε ειδικό λογισμικό και κυβερνητικές συσκευές για να εργαστείτε με έγχρωμες εικόνες.

Γενικές πληροφορίες

Τι είναι η τύφλωση χρώματος;

Τι είναι η τύφλωση χρώματος;

Η αχρωματοψία ή η αχρωματοψία είναι μια ασθένεια στην οποία η αντίληψη του χρώματος από τη συσκευή υποδοχέα του αμφιβληστροειδούς εξασθενεί ενώ διατηρεί φυσιολογικούς δείκτες των υπόλοιπων λειτουργιών του οργάνου όρασης. Η ασθένεια πήρε το όνομά της από τον Άγγλο χημικό J. Dalton, ο οποίος υπέφερε από κληρονομική μορφή αυτής της ασθένειας και την περιέγραψε στα έργα του το 1794. Η παθολογία είναι πιο συχνή στους άνδρες (2-8%), εμφανίζεται μόνο στο 0,4% των γυναικών. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, ο επιπολασμός της δευτερονωματίας στους άνδρες είναι 6%, η πρωτανομία - 1%, η τριατομαλία - λιγότερο από 1%. Η πιο σπάνια μορφή αχρωματοψίας είναι η αχρωματοψία, η οποία εμφανίζεται με συχνότητα 1: 35.000. Έχει αποδειχθεί ότι ο κίνδυνος ανάπτυξής του αυξάνεται στην περίπτωση στενών συγγενών γάμων. Ο μεγάλος αριθμός ασυνείδητων ζευγαριών μεταξύ των κατοίκων του νησιού Pingelape στη Μικρονησία ήταν ο λόγος για την εμφάνιση μιας «κοινωνίας που δεν διακρίνει τα χρώματα».

Αιτίες αχρωματοψίας

Ο αιτιολογικός παράγοντας της αχρωματοψίας είναι παραβίαση της αντίληψης του χρώματος από τους υποδοχείς του κεντρικού τμήματος του αμφιβληστροειδούς. Κανονικά, διακρίνονται τρεις τύποι κώνων στους ανθρώπους, οι οποίοι περιέχουν μια χρωστική ευαίσθητη στο χρώμα χρωστική πρωτεΐνης. Κάθε τύπος υποδοχέα είναι υπεύθυνος για την αντίληψη ενός συγκεκριμένου χρώματος. Το περιεχόμενο των χρωστικών, ικανό να ανταποκρίνεται σε όλα τα φάσματα του πράσινου, του κόκκινου και του μπλε, εξασφαλίζει φυσιολογική όραση χρώματος.

Η κληρονομική μορφή της νόσου προκαλείται από μετάλλαξη του Χ χρωμοσώματος. Αυτό εξηγεί το γεγονός ότι η τύφλωση των χρωμάτων είναι πιο συχνή στους άνδρες των οποίων οι μητέρες είναι αγωγοί του παθολογικού γονιδίου. Η αχρωματοψία στις γυναίκες μπορεί να παρατηρηθεί μόνο εάν ο πατέρας έχει την ασθένεια, ενώ η μητέρα είναι ο φορέας του ελαττωματικού γονιδίου. Με τη βοήθεια της χαρτογράφησης γονιδιώματος, ήταν δυνατόν να αποδειχθεί ότι οι μεταλλάξεις σε περισσότερα από 19 διαφορετικά χρωμοσώματα μπορούν να προκαλέσουν την ασθένεια, καθώς επίσης και να εντοπίσουν περίπου 56 γονίδια που σχετίζονται με την ανάπτυξη της τύφλωσης χρώματος. Επίσης, η τύφλωση του χρώματος μπορεί να οφείλεται σε συγγενείς παθολογίες: δυστροφία κώνου, αμβέρωση Leber, αμφιβληστροειδίτιδα.

Η επίκτητη μορφή της νόσου σχετίζεται με βλάβη στον ινιακό λοβό του εγκεφάλου που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια τραύματος, καλοήθων ή κακοήθων νεοπλασμάτων, εγκεφαλικού επεισοδίου, συνδρόμου μετά από διάσειση ή εκφυλισμού του αμφιβληστροειδούς, έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία. Η αχρωματοψία μπορεί να είναι ένα από τα συμπτώματα του εκφυλισμού της ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία, της νόσου του Πάρκινσον, του καταρράκτη ή της διαβητικής αμφιβληστροειδοπάθειας. Μια προσωρινή απώλεια της ικανότητας διάκρισης των χρωμάτων μπορεί να προκληθεί από δηλητηρίαση ή δηλητηρίαση.

Συμπτώματα αχρωματοψίας

Το κύριο σύμπτωμα της αχρωματοψίας είναι η αδυναμία διάκρισης του ενός χρώματος ή του άλλου. Κλινικές μορφές της νόσου: protanopia, tritanopia, deuteranopia and achromatopsia. Το Protanopia είναι ένας τύπος τύφλωσης χρώματος στον οποίο επηρεάζεται η αντίληψη των κόκκινων αποχρώσεων. Με την τριτανοπία, οι ασθενείς δεν διακρίνουν το μπλε-ιώδες τμήμα του φάσματος. Με τη σειρά του, η δευτεροτανοπία χαρακτηρίζεται από την αδυναμία διαφοροποίησης του πράσινου χρώματος. Σε περίπτωση πλήρους έλλειψης ικανότητας να αντιληφθούμε το χρώμα, μιλάμε για αχρωματοψία. Οι ασθενείς με αυτήν την παθολογία βλέπουν τα πάντα σε ασπρόμαυρες αποχρώσεις.

, η σπανιότερη και πιο δυσάρεστη - πλήρης αχρωματοψία - αχρωμία. Εμφανίζεται με σοβαρές παραβιάσεις της συσκευής κώνου. Ταυτόχρονα, ένα άτομο βλέπει κυριολεκτικά τον κόσμο σε ασπρόμαυρο. Σε ένα από τα βιβλία του, ο συγγραφέας Oliver Sachs έγραψε για ένα ολόκληρο νησί που κατοικούνταν από αυτούς τους ανθρώπους.

Αλλά τις περισσότερες φορές υπάρχει ένα ελάττωμα στην αντίληψη ενός από τα κύρια χρώματα, το οποίο υποδηλώνει ανώμαλη τριχρωμία. Τα τριχρωματικά με πρωτο-ανώμαλη όραση για τη διαφοροποίηση του κίτρινου χρώματος απαιτούν περισσότερο κορεσμό των κόκκινων αποχρώσεων στην εικόνα, δευτερονώματα - πράσινο. Με τη σειρά τους, οι διχρωμάτες αντιλαμβάνονται το χαμένο μέρος της χρωματικής γκάμας με ένα μείγμα συντηρημένων φασματικών αποχρώσεων (πρωτόνες με πράσινο και μπλε, δευτερονόπες με κόκκινο και μπλε, τριτονόπες με πράσινο και κόκκινο). Επίσης, διακρίνετε την κόκκινη-πράσινη τύφλωση. Κατά την ανάπτυξη αυτής της μορφής της νόσου, ένας βασικός ρόλος αποδίδεται σε μια μετάλλαξη που συνδέεται γενετικά με το φύλο. Τα παθολογικά μέρη του γονιδιώματος εντοπίζονται στο χρωμόσωμα Χ, έτσι οι άνδρες είναι πιο πιθανό να αρρωστήσουν.

Για τη διάγνωση της τύφλωσης των χρωμάτων στην οφθαλμολογία, χρησιμοποιείται η δοκιμή χρώματος Ishihara, η δοκιμή FALANT, η μελέτη με τη χρήση ενός ανωμαλοσκοπίου και οι πολυχρωμικοί πίνακες του Rabkin.

Η δοκιμή χρώματος Ishihara περιλαμβάνει μια σειρά φωτογραφιών. Κάθε σχέδιο απεικονίζει κηλίδες διαφορετικών χρωμάτων, τα οποία μαζί δημιουργούν ένα συγκεκριμένο μοτίβο, μέρος του οποίου δεν φαίνεται από τους ασθενείς, οπότε δεν μπορούν να ορίσουν τι ακριβώς σχεδιάζεται. Το τεστ περιλαμβάνει επίσης μια εικόνα αριθμών - αραβικούς αριθμούς, απλά γεωμετρικά σύμβολα. Το υπόβαθρο του ειδώλου αυτής της εξέτασης διαφέρει λίγο από το κύριο υπόβαθρο, επομένως, οι ασθενείς με τύφλωση χρώματος βλέπουν συχνά μόνο το φόντο, καθώς είναι δύσκολο για αυτούς να διαφοροποιήσουν μικρές αλλαγές στην κλίμακα χρώματος. Τα παιδιά που δεν μπορούν να διακρίνουν τους αριθμούς μπορούν να εξεταστούν χρησιμοποιώντας ειδικά παιδικά σχέδια (τετράγωνο, κύκλο, αυτοκίνητο). Η αρχή της διάγνωσης της αχρωματοψίας σύμφωνα με τους πίνακες του Rabkin είναι παρόμοια.

Η δοκιμή ανωμαλίας και FALANT δικαιολογείται μόνο σε ειδικές περιπτώσεις (για παράδειγμα, όταν προσλαμβάνετε με ειδικές απαιτήσεις για έγχρωμη όραση). Με τη βοήθεια της ανωμαλίας, είναι δυνατή όχι μόνο η διάγνωση όλων των τύπων διαταραχών αντίληψης του χρώματος, αλλά και η μελέτη της επίδρασης του επιπέδου φωτεινότητας, της διάρκειας παρατήρησης, της προσαρμογής του χρώματος, της πίεσης και της σύνθεσης του αέρα, του θορύβου, της ηλικίας, των διακρίσεων χρώματος εκπαίδευση και την επίδραση των ναρκωτικών στη λειτουργία της συσκευής υποδοχέα. Η τεχνική χρησιμοποιείται για τον καθορισμό των κανόνων αντίληψης και διάκρισης χρώματος προκειμένου να εκτιμηθεί η επαγγελματική καταλληλότητα σε ορισμένους τομείς, καθώς και για την παρακολούθηση της θεραπείας. Το τεστ FALANT χρησιμοποιείται στις Ηνωμένες Πολιτείες για τον έλεγχο υποψηφίων για στρατιωτική θητεία. Για να περάσετε τη δοκιμή σε μια ορισμένη απόσταση, είναι απαραίτητο να προσδιορίσετε το χρώμα που εκπέμπεται από το φάρο. Η λάμψη του φάρου σχηματίζεται με τη συγχώνευση τριών χρωμάτων, τα οποία είναι κάπως σιγασμένα από ένα ειδικό φίλτρο. Άτομα με αχρωματοψία δεν μπορούν να ονομάσουν το χρώμα, αλλά έχει αποδειχθεί ότι το 30% των ασθενών με ήπια ασθένεια εξετάζονται επιτυχώς.

Η συγγενής τύφλωση των χρωμάτων μπορεί να διαγνωστεί σε μεταγενέστερα στάδια ανάπτυξης, καθώς οι ασθενείς συχνά αποκαλούν χρώματα διαφορετικά από το πώς τα βλέπουν σε σχέση με γενικά αποδεκτές έννοιες (γρασίδι - πράσινο, ουρανός - μπλε κ.λπ.). Με επιβαρυντικό οικογενειακό ιστορικό, είναι απαραίτητο να εξεταστεί από έναν οφθαλμίατρο το συντομότερο δυνατό. Αν και η κλασική μορφή της νόσου δεν είναι επιρρεπής σε εξέλιξη, με δευτερογενή χρωματική τύφλωση που προκαλείται από άλλες ασθένειες του οργάνου της όρασης (καταρράκτης, εκφυλισμός ωχράς κηλίδας που σχετίζεται με την ηλικία, διαβητική νευροπάθεια), υπάρχει μια τάση για ανάπτυξη μυωπίας και εκφυλιστικών βλάβες του αμφιβληστροειδούς, επομένως, απαιτείται άμεση θεραπεία της υποκείμενης παθολογίας. Η αχρωματοψία δεν επηρεάζει άλλα χαρακτηριστικά της όρασης, επομένως, η μείωση της οπτικής οξύτητας ή η στένωση του οπτικού πεδίου σε γενετικά καθορισμένη μορφή δεν σχετίζεται με αυτήν την ασθένεια.

Πρόσθετες μελέτες υποδεικνύονται στην περίπτωση των επίκτητων μορφών της νόσου. Η κύρια παθολογία, το σύμπτωμα της οποίας είναι η τύφλωση του χρώματος, μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση άλλων παραμέτρων της όρασης, καθώς και να προκαλέσει την ανάπτυξη οργανικών αλλαγών στο βολβό του ματιού. Ως εκ τούτου, συνιστάται στους ασθενείς με την επίκτητη μορφή να πραγματοποιούν τονομετρία, οφθαλμοσκόπηση, περιμετρία, διαθλασιμετρία και βιομικροσκόπηση ετησίως.

Θεραπεία αχρωματοψίας

Δεν έχουν αναπτυχθεί συγκεκριμένες θεραπείες για συγγενή αχρωματοψία. Επίσης, η αχρωματοψία, η οποία έχει προκύψει στο πλαίσιο γενετικών παθολογιών (αμβέρωση του Leber, δυστροφία κώνου), δεν προσφέρεται για θεραπεία. Η συμπτωματική θεραπεία βασίζεται στη χρήση φιλτραρισμένων φίλτρων γυαλιών και φακών επαφής, τα οποία συμβάλλουν στη μείωση του βαθμού κλινικών εκδηλώσεων της νόσου. Υπάρχουν 5 τύποι φακών επαφής στην αγορά σε διάφορα χρώματα για τη διόρθωση της αχρωματοψίας. Το κριτήριο για την αποτελεσματικότητά τους είναι το 100% να περάσει το τεστ Ishihara. Προηγουμένως, αναπτύχθηκε ειδικό λογισμικό και κυβερνητικές συσκευές (ay-borg, cybernetic eyes, GNOME) για τη βελτίωση του προσανατολισμού στην παλέτα χρωμάτων κατά τη διάρκεια της εργασίας.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα συμπτώματα των επίκτητων διαταραχών έγχρωμης όρασης μπορούν να εξαλειφθούν μετά τη θεραπεία της υποκείμενης νόσου (νευροχειρουργική θεραπεία εγκεφαλικής βλάβης, χειρουργική επέμβαση για την εξάλειψη του καταρράκτη κ.λπ.).

Πρόβλεψη και πρόληψη της αχρωματοψίας

Η πρόγνωση για την αχρωματοψία για τη ζωή και την ικανότητα εργασίας είναι ευνοϊκή, αλλά αυτή η παθολογία επιδεινώνει την ποιότητα ζωής του ασθενούς. Η διάγνωση της αχρωματοψίας περιορίζει την επιλογή επαγγέλματος σε τομείς όπου η αντίληψη του χρώματος παίζει σημαντικό ρόλο (στρατιωτικό προσωπικό, εμπορικοί οδηγοί, γιατροί). Σε ορισμένες χώρες (Τουρκία, Ρουμανία), απαγορεύεται η έκδοση άδειας οδήγησης σε ασθενείς με αχρωματοψία.

Добавить комментарий