Anaferon Kindertabletten - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Analoga, Kontraindikationen - Health Mail.ru

Klinische und pharmakologische Gruppe

Virostatikum

und immuntimulierendes Medikament

Aktive Substanz

- eigentliche gereinigte Antikörper an das menschliche Interferon-Gamma

Freigeben von Form, Zusammensetzung und Verpackung

Rütlichkeit. von Weiß bis fast weiß, flugzeugzylindrisch, mit riskantem und Fase; Auf der flachen Seite mit dem Risiko von Materia Medica wird auf der anderen flachen Seite eine Inschrift Anaferon-Kind aufgetragen.

1 Tab.
Antikörper an den Gamut des menschlichen Interferons in gereinigtem 0,003 g *

* Auf das Laktose-Monohydrat in Form eines Wasserkohlegemisches mit einem Gehalt von nicht mehr als 10 angelegt -16. ng / g der aktiven Form des Wirkstoffs.

Hilfsstoffe: Monohydrat-Laktose - 0,267 g, mikrokristalline Cellulose - 0,03 g, Magnesiumstearat - 0,003

20 teile - Verpackung Zellkontur (1) - Packs Pappe.

pharmachologische Wirkung.

Mit prophylaktischer und therapeutischer Verwendung hat das Medikament eine immunmodulatorische und antivirale Wirkung. Experimentell und klinisch etablierter Effizienz gegen Influenzaviren, Herpes-Viren (Windpocken, infektiöse Mononukleose), Rotavirus. Das Medikament verringert die Konzentration des Virus in den betroffenen Geweben, die das System endogener Interferonen und konjugierte Cytokine beeinflusst, induziert die Bildung endogener "frühen" Interferonen (IFN α / β) und Gamma Interferon (IFN γ).

Stimuliert eine humorale und zelluläre Immunantwort. Erhöht Antikörperprodukte (einschließlich Sekretorium IGA), aktiviert die Funktionen von T-Effektoren, T-Helfern (TX), normalisiert ihr Verhältnis. Verbessert die funktionale Reserve von TX und anderen in der Immunantwort beteiligten Zellen. Es ist ein Induktor eines gemischten TX1- und TX2-Typs einer Immunantwort: Erhöht die Herstellung von Cytokinen TX1 (IFN γ, IL-2) und TX2 (IL-4, 10), normalisiert (modulierend) den TX1 / TX2-Gleichgewicht der Aktivitäten. Erhöht die funktionale Aktivität von Phagozyten und Naturkillerzellen (EK-Zellen).

Pharmakokinetik.

Die Sensibilität moderner physikalisch-chemischer Analysemethoden (Gasflüssigkeitschromatographie, hocheffiziente Flüssigkeitschromatographie, Chromato-Massenspektrometrie) erlaubt den Inhalt der aktiven Komponenten des Anaferon-Kindermedikaments in biologischen Flüssigkeiten, Organen und Geweben, was macht Es ist technisch unmöglich, Pharmakokinetika zu studieren.

Angaben

  • Prävention und Behandlung von Influenza und Arvi bei Kindern im Alter von 1 Monat bis 18 Jahren;
  • Die Behandlung von Infektionen, die durch Herpes-Viren (infektiöse Mononukleose, Windpocken) verursacht werden, als Teil der integrierten Therapie bei Kindern im Alter von 1 bis 18 Jahren;
  • Behandlung der akuten Darminfektion, die durch Rotavirus verursacht wird, im Rahmen einer umfassenden Therapie bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren.

Kontraindikationen

  • Kinderalter bis zu einem Monat (zur Prävention und Behandlung von Influenza und Arvi);
  • Altersalter bis zu 1 Jahr (zur Behandlung von Infektionen, die durch Herpes-Viren verursacht werden);
  • Kinderalter bis zu 6 Monate (zur Behandlung von akuten Darminfektionen, die durch Rotavirus verursacht wird);
  • Lactase-Mangel, Laktose-Intoleranz, Glukose-Galactose-Malabsorption;
  • Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Dosierung

Das Medikament wird nach innen, nicht während der Nahrungsaufnahme. Die Tablette sollte bis zur vollständigen Auflösung im Mund gehalten werden. Das Risiko ist nicht dazu gedacht, Tablets des Teils zu teilen.

Bei der Verschreibung des Medikaments für Kinder des jüngeren Alters (ab 1 Monat bis 3 Jahre) wird empfohlen, das Tablet in einem kleinen Betrag (1 Esslöffel) von gekochter Wasserraumtemperatur aufzulösen.

Arvi, Influenza.

Kinder im Alter von 1 Monat und älter Am ersten Tag der Behandlung werden 8 Registerkarten verschrieben. Nach dem folgenden Schema: 1 Tab. Alle 30 min in den ersten 2 h (insgesamt 5 Tab. Für 2 Stunden), dann am selben Tag eine andere Registerkarte 1. 3 mal in regelmäßigen Abständen. Am 2. Tag und weiter - 1 Tab. 3 mal / tag, um die Erholung abzuschließen.

In Ermangelung von Verbesserung am 3. Tag der Behandlung mit dem Drogen-Arvi und Influenza sollten Sie einen Arzt konsultieren.

В Epidemie-Saison mit vorbeugender Zweck Das Medikament wird täglich 1 bis 3 Monate angenommen.

Akute Darminfektionen, die durch Rotavirus als Teil der komplexen Therapie verursacht wurden

Kinder ab 6 Monaten älter Am ersten Tag der Behandlung werden 8 Registerkarten verschrieben. Nach dem folgenden Schema: 1 Tab. Alle 30 min in den ersten 2 h (insgesamt 5 Tab. Für 2 Stunden), dann am selben Tag eine andere Registerkarte 1. 3 mal in regelmäßigen Abständen. Am 2. Tag und weiter - 1 Tab. 3 mal / tag, um die Erholung abzuschließen.

Behandlung von Infektionen, die durch Herpes-Viren (infektiöse Mononukleose, Windpocken) als Teil der umfassenden Therapie verursacht werden

Kinder im Alter von 1 Jahr und älter Am ersten Tag der Behandlung werden 8 Registerkarten verschrieben. Nach dem folgenden Schema: 1 Tab. Alle 30 min in den ersten 2 h (insgesamt 5 Tab. Für 2 Stunden), dann am selben Tag eine andere Registerkarte 1. 3 mal in regelmäßigen Abständen. Am 2. Tag und weiter - 1 Tab. 3 mal / tag Die Dauer der Behandlung von Windpocken beträgt 7 Tage, infektiöse Mononukleose - 14 Tage.

Bei Bedarf kann die Zubereitung mit anderen antiviralen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

Nebenwirkungen

Möglich Allergische Reaktionen und Manifestationen der erhöhten individuellen Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Arzneimittels.

Überdosis

Überdosierungsfälle wurden bisher nicht registriert. Bei zufälliger Überdosierung sind dyspeptische Phänomene aufgrund der Herstellung von Füllstoffen möglich.

Medizinische Interaktion

Fälle von Inkompatibilität mit anderen Medikamenten wurden noch nicht offenbart.

Bei Bedarf kann die Zubereitung mit anderen antiviralen, antibakteriellen und symptomatischen Mitteln kombiniert werden.

spezielle Anweisungen

Das Medikament umfasst Laktose-Monohydrat, und daher wird es nicht empfohlen, Patienten mit angeborener Galactosämie, Glukose-MaleaBsorption-Syndrom oder unter angeborenem Lactase-Mangel vorgeschrieben zu werden.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern

Daten zum Effekt auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern und mit Mechanismen zu arbeiten, fehlt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit der Verwendung von Anaferon-Kindern während der Schwangerschaft und während der Laktationsperiode wurde nicht untersucht. Bei Bedarf sollte das Nutzen des Medikaments das Risiko- / Nutzen-Ratio berücksichtigen.

Kinderbetreuung

Die Verwendung des Medikaments in der Kindheit ist auf 1 Monat kontraindiziert (zur Prävention und Behandlung von Influenza und Arvi); in der Kindheit bis zu 1 Jahr (zur Behandlung von Infektionen, die durch Herpes-Viren verursacht werden); In der Kindheit bis zu 6 Monate (zur Behandlung von akuten Darminfektionen, die durch Rotavirus verursacht wird).

Urlaubsbedingungen aus Apotheken

Das Medikament wird ohne Rezept freigesetzt.

Begriffe und Speicherbedingungen

Das Medikament sollte an einem unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Während der Nutzungsdauer des Arzneimittels wird die Contour-Zellverpackung in einem vom Hersteller verpackten Karton gespeichert.

Zertifikate

Beschreibung des Arzneimittels Anaferon-Kinder basierten auf offiziell genehmigten Anweisungen zur Verwendung und vom Hersteller genehmigt.

Bereitstellte Informationen über die Arzneimittelpreise sind kein Vorschlag für den Verkauf oder den Kauf von Waren. Die Informationen sind ausschließlich zum Vergleich von Preisen in stationären Apotheken vorgesehen, die gemäß Artikel 55 des Bundesgesetzes "zum Umfeld von Medikamenten" tätig sind.

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