Farbenblindheit - Ursachen, Diagnose und Behandlung

Es ist kaum zu glauben, dass uns vertraute Objekte und Phänomene - das rote Licht einer Ampel, das grüne Laub eines Baumes oder die blaue Farbe der Tinte - irgendwie anders wahrgenommen werden können. Aber eine Person mit Farbenblindheit kann erkennen, dass alle Katzen nicht nur nachts grau sind. Warum passiert das und ist es möglich, es zu beheben? John Dalton erfuhr im Alter von 26 Jahren, dass die Farbe seiner Jacke tatsächlich burgunderrot und nicht grau war, und diese Pathologie wurde nach ihm benannt.

Beschreibung und Gründe

Farbenblindheit ist eine erbliche Störung des Sehorgans, die sich in einer Abnahme oder völligen Abwesenheit der Fähigkeit zur Unterscheidung von Farben äußert.

Ein Patient mit dieser Diagnose kann möglicherweise eine bestimmte Farbe nicht unterscheiden oder hat überhaupt kein Farbsehen.

Die Ursache ist ein Gendefekt auf dem X-Chromosom. Da das Gen rezessiv ist, wird es, falls vorhanden, durch das gesunde Gen unterdrückt. Fehlt ein gesundes Gen, liegt eine Wahrnehmungsstörung vor.

Seltener ist die Ursache für eine Veränderung der Farbwahrnehmung eine Schädigung der Netzhaut des Auges, des Sehnervs, eine Trübung der Linse, eine traumatische Hirnverletzung, eine frühere Virusinfektion, ein Schlaganfall oder ein Herzinfarkt. Sowie Parkinson-Krankheit, Antikonvulsiva, Kallman-Syndrom.

Männer sind eher farbenblind als Frauen. Nur 1% der Frauen sind farbenblind, während 8% der Männer dieses Problem haben. Dies liegt an der Tatsache, dass das Gen auf dem Geschlechtschromosom (im X-Chromosom) lokalisiert ist. Und da Männer nur eines und Frauen zwei haben, kann sich das Chromosom bei Vorliegen eines Defekts nicht mit einem anderen gesunden Gen überlappen. Und es äußert sich in einer Abnahme der Farbempfindlichkeit.

Wie funktioniert die Farbwahrnehmung?

Spezifische vorbeugende Maßnahmen zur Verhinderung dieser Pathologie wurden nicht entwickelt. Die unspezifische Prävention besteht darin, bei der Planung einer Schwangerschaft einen Genetiker von Familien mit eng verwandten Ehen zu konsultieren. Patienten mit Diabetes mellitus und fortschreitendem Katarakt müssen zweimal jährlich von einem Augenarzt untersucht werden. Wenn ein Kind mit einem Farbwahrnehmungsfehler in Grundschulklassen unterrichtet wird, müssen spezielle Materialien (Tabellen, Karten) mit kontrastierenden Farben verwendet werden.Es gibt eine Dreikomponententheorie.

In unserer Farbwahrnehmungsmembran - der Netzhaut - befinden sich spezielle Zellen - Zapfen. Sie sind in drei Typen unterteilt, von denen jeder für die Wahrnehmung seines eigenen Lichtspektrums verantwortlich ist - blau, rot, grün. Dies sind die Primärfarben, und jeder andere Farbton kann durch Mischen dieser drei erhalten werden. Das Licht reflektiert das Objekt, das wir betrachten, und trifft auf die Zapfen. Je nach Spektrum werden bestimmte Arten von Zapfen angeregt und übertragen Informationen zur Verarbeitung an das Gehirn, wo die Wahrnehmung der umgebenden Welt stattfindet.

Farbenblindheit vereint eine Gruppe von Wahrnehmungsstörungen. Es gibt verschiedene Arten von Farbenblindheit.

Krankheitsarten Zuerst

und am häufigsten ist eine abnormale Wahrnehmung einer der drei Farben. Diese Anomalie kann von unterschiedlicher Schwere sein, und abhängig davon werden drei Typen unterschieden. Verminderte Wahrnehmung von roter Farbprotnomalie, grüner Deuteranomalie, blauer Tritanomalie. Solche Namen kamen aus der Verteilung der Farben in der Reihenfolge. Das erste, auf Griechisch "protos" - die Bezeichnung rot, grün, "deuteros" - das zweite, blau, "tritos" - das dritte. Zweiter Typ

gekennzeichnet durch völlige mangelnde Wahrnehmung einer Farbe. Da diese Farbe in der Zusammensetzung anderer Farben vorhanden ist, ändert sich auch ihre Wahrnehmung, jedoch in geringerem Maße. Menschen mit dieser Pathologie werden Protanope, Deuteranope und Tritanope genannt. Dritter Typ

- Monochromatizität - ist äußerst selten. Bei dieser Pathologie nimmt der Patient nur eine der drei Grundfarben wahr. Und der vierte Typ

, die seltenste und unangenehmste - vollständige Farbenblindheit - Achromasie. Tritt bei groben Verstößen gegen den Kegelapparat auf. Gleichzeitig sieht eine Person die Welt buchstäblich in Schwarzweiß. In einem seiner Bücher schrieb der Schriftsteller Oliver Sachs über eine ganze Insel, auf der solche Menschen leben.

2-3-min.jpgDiagnose von Farbenblindheit

Die meisten Menschen können sich an die Anomalie anpassen. Eine frühzeitige Diagnose hilft Ihnen bei der Auswahl eines Berufs, der nicht mit einer genauen Farbwahrnehmung zusammenhängt.

Eine frühzeitige Diagnose von Farbenblindheit bei Kindern ist besonders wichtig. Eine rechtzeitige Unterstützung hilft dabei, Lernprobleme während der Schuljahre zu vermeiden, da viele Schulmaterialien stark von der Farbwahrnehmung abhängen.

Bei der Untersuchung durch einen Augenarzt werden dem Patienten verschiedene Farbbilder gezeigt, die Zahlen oder geometrische Formen darstellen. Der Arzt konzentriert sich bereits auf die Reaktionen des Patienten und unterscheidet anhand der Pathologie, mit welchen Arten von Zapfen die Verletzung verbunden ist. Dies sind die Tische von Rabkin und Ishihara.

Eine andere Methode ist objektiver - die Elektroretinographie. Damit können Sie einen Verstoß bei kleinen Kindern feststellen, die nicht auf Testbilder reagieren können. Diese Methode bewertet die elektrische Aktivität der Netzhaut. Gleichzeitig leuchten sie rot, blau oder grün in den Augen, um das Ansprechniveau der elektrischen Aktivität zu untersuchen. Wenn es reduziert ist oder fehlt, hat diese Art von Zapfen einen Defekt.

Wird Farbenblindheit behandelt?

Die erbliche Form der Farbenblindheit einer Person ist nicht heilbar. Forschungen und Experimente zur Vollständigkeit der Farbwahrnehmung haben jedoch lange gedauert. Bereits 2009 haben Wissenschaftler der University of Washington mithilfe der Gentherapie die Wahrnehmung von Rot und Grün an Affen zurückgegeben. Obwohl die Ergebnisse vielversprechend aussehen, sind Behandlungen erst dann auf den Menschen anwendbar, wenn sie sich als absolut sicher erwiesen haben.

Die erworbene Form der Farbenblindheit wird behandelt, in den meisten Fällen kann jedoch keine vollständige Korrektur der Farbwahrnehmung erreicht werden.

Spezielle Brillen und Kontaktlinsen sind eine hervorragende Lösung zur Korrektur von Farbenblindheit. Diese Methoden können die Lebensqualität erheblich verbessern und in einigen Fällen die Farbwahrnehmung nahezu vollständig wiederherstellen!

Brillenkorrektur

2-4-min.jpgDas beliebteste Produkt auf dem russischen Markt ist die EnChroma-Brille. Laut Hersteller enthalten getönte Linsen in EnChroma-Brillen eine patentierte Lichtfiltertechnologie, mit der Menschen mit veränderter Farbwahrnehmung eine Vielzahl von Farben sehen können.

Seit 2017 ist es in Russland auch möglich, Brillen aufzunehmen, wenn die Wahrnehmung im roten oder grünen Spektrum beeinträchtigt ist. Es gibt zwei Arten von Pilestone-Gläsern. Hoher Kontrast und lässig, unterschiedlich im Grad der Farbkorrektur und des Kontrasts.

- Es ist wichtig, dass alle diese Modelle die FDA-Kontrolle bestanden haben (d. H. Vom Medical Device Safety Supervision Service als sicher anerkannt wurden).

Weiche Kontaktlinsen

In jüngerer Zeit scheinen weiche Kontaktlinsen Farbsehstörungen zu korrigieren. Das Funktionsprinzip ähnelt der Korrektur der Brillenfarbenblindheit. Auf der Linse befindet sich eine spezielle Schicht, um die Farbwahrnehmung zu verbessern. Einige Bereiche der Linse sind mit Farbstoffen gefärbt, die Lichtwellen der erforderlichen Länge absorbieren. Durch diese Absorption wird die Wahrnehmung von roten und grünen Farben verbessert. Das Linsenmaterial muss bestimmte Anforderungen erfüllen: hohe Gasdurchlässigkeit, Elastizität und Weichheit, gute Patiententoleranz.

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Auswahl der Korrekturmethoden von einem Augenarzt oder Optiker durchgeführt werden sollte. Das Endergebnis hängt davon ab. Mit der richtigen Wahl wird die Wahrnehmung von Farben maximiert und die Lebensqualität deutlich verbessert!

  • Interessante Fakten
  • Die meisten Anwendungen und Betriebssysteme sind nicht umsonst in den Farben Blau und Blau hergestellt. Schließlich ist dieses Spektrum für verschiedene Arten von Farbenblindheit am besten definiert.
  • Die Forscher fanden heraus, dass farbenblinde Menschen Tarnstoffe besser sehen, so dass es möglich ist, dass Menschen mit diesen Eigenschaften in die Aufklärungstruppen aufgenommen werden.

Berühmte farbenblinde Menschen haben großartige Maler. Van Gogh zum Beispiel hat nicht versehentlich so viel Gelb in seinen Leinwänden verwendet. Und viele Forscher der Arbeit des russischen Künstlers Vrubel kommen zu dem Schluss, dass der Schöpfer die Wahrnehmung von Rot- und Grüntönen verletzt hat, weshalb die Gemälde so zurückhaltende Töne haben.

Farbenblindheit beeinträchtigt nicht die Klarheit des Sehens, beeinträchtigt jedoch bei einer erheblichen Verletzung der Farbwahrnehmung die Wahrnehmung der umgebenden Informationen.

Bei richtiger Beobachtung, rechtzeitiger Diagnose und Korrektur kann der Patient die leuchtenden Farben des Lebens wiedererlangen! Pass auf deine Augen auf!

Mit Farbenblindheit (Farbenblindheit) kann eine Person keine Schattierungen verschiedener Farben unterscheiden: meistens - Rot, Grün und Blau. Die Hauptursache für die Erkrankung ist ein Mangel an lichtempfindlichen Pigmenten in der Netzhaut. In diesem Artikel werden wir untersuchen, wie die Genetik die Farbenblindheit beeinflusst und welche Arten davon von Experten identifiziert werden.

Ist das Geschlecht wichtig?

Es wird angenommen, dass Farbenblindheit hauptsächlich bei Männern auftritt. Und das ist wahr: Weltweit leidet 1 von 12 Männern und 1 von 200 Frauen an Farbenblindheit. Dies ist in erster Linie eine Erbkrankheit, dh sie tritt aufgrund der Genetik auf.

  • Wie es funktioniert? Das Gen für rot-grüne Farbenblindheit ist ein X-chromosomal rezessives Gen. X-verknüpfte rezessive Gene manifestieren sich, wenn sie sowohl auf X-Chromosomen bei Frauen als auch auf einem X-Chromosom bei Männern vorhanden sind. Also:
  • Ein Kind, das einer Frau geboren wurde, muss zwei X-Chromosomen mit einem Trägergen erben, um farbenblind geboren zu werden.

Ein männliches Kind muss nur ein X-Chromosom mit einem Trägergen erben, um Farbenblindheit zu entwickeln.

Deshalb ist die Krankheit bei Frauen nicht häufig: Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau beide für die Farbenblindheit notwendigen Gene erbt, ist recht gering.

Arten von Farbenblindheit

  • Wir haben in diesem Artikel über die Symptome und den Mechanismus der Krankheit gesprochen. Die Arten der Farbenblindheit verstehen: Rot-grüne Farbenblindheit. Dies ist die häufigste Form und macht es schwierig, Rot von Grün zu unterscheiden. Unter ihnen gibt es Protanomalie (Rot sieht eher aus wie Grün) und Deuteranomalie
  • (Grün sieht eher aus wie Rot). Die Kombination dieser beiden Untertypen erlaubt es einer Person überhaupt nicht, Rot von Grün zu unterscheiden. Blau-gelbe Farbenblindheit ... Eine viel seltenere Form, die die Wahrnehmung von 4 Farben gleichzeitig beeinflusst. Mit Tritanomalie Blau und Grün sehen gleich aus, während Gelb und Rot ähnlich aussehen. Wegen Tritanopie
  • Es ist schwierig, zwischen mehreren Schattierungen zu unterscheiden, die mit Blau und Gelb verbunden sind (Grün, Lila, Rot, Rosa und andere). Komplette Farbenblindheit oder Achromatopsie

... Es ist äußerst selten und führt zu monochromatischem oder völlig farblosem Sehen. Diese Form ist am schwierigsten anzupassen.

Eine Quelle

Es gibt zwei Gründe für das Auftreten von Farbenblindheit:

Farbenblindheit ist mit dem X-Chromosom verbunden und wird von der Trägermutter auf die Kinder übertragen. Es gibt oft Fälle von angeborenen Verzerrungen der Wahrnehmung einiger Farben, aber gleichzeitig kann der Patient andere Farben und Schattierungen erkennen und unterscheiden, die für einen normalen Menschen schwer zu unterscheiden sind. Lesen Sie in diesem Artikel mehr über Fälle von Farbenblindheit bei Frauen.

Farbenblindheit entsteht vor dem Hintergrund einer Schädigung der Netzhaut und des Sehnervs.

  • In der Mitte der Netzhaut befinden sich spezielle Zellen, deren Hauptfunktion darin besteht, Farbe wahrzunehmen. Diese Zellen werden Zapfen genannt. An der Netzhaut sind drei Arten von Zapfen beteiligt, von denen jede eine Proteinsubstanz (Pigment) enthält, die ihre eigene genetische Eigenfarbe einfängt: Grün, Rot oder Blau. Die Zapfen eines gesunden Menschen enthalten alle drei Pigmente. In der Pathologie sind Zapfen pigmentfrei oder defekt.

Pathologie des Sehnervs

  • Bei Neuritis und Atrophie des Sehnervs tritt abhängig vom Grad der Schädigung des Optikanalysators eine Abnahme der Farbwahrnehmung auf.
  • Altersbedingte Sehbehinderung im Zusammenhang mit Trübungen der Linse

Folgen der Einnahme bestimmter Medikamente (Digitoxin, Ibuprofen)

Die Verwendung von auf Digitalis basierenden Arzneimitteln führt aufgrund ihrer Anreicherung im Blutplasma und in der Netzhaut zu Sehstörungen. Statistiken zufolge manifestieren sich 25% der Fälle von Nebenwirkungen der Digitaloxinaufnahme in Sehstörungen und Farbwahrnehmung (das Auftreten von blau-gelben oder rot-grünen Flecken vor den Augen, Reflexionen von Objekten mit Gelbtönen).

Wie wird Farbenblindheit vererbt?

Pilestone-min.jpgFarbenblindheit wird vererbt und manifestiert sich nur bei Männern. Dies liegt an der Tatsache, dass das Gen für Farbenblindheit mit dem X-Chromosom verbunden ist. Wie Sie wissen, werden weibliche Chromosomen als XX und männliche Chromosomen als XY dargestellt. Daraus folgt, dass die Niederlage des X-Chromosoms bei Männern unweigerlich die Krankheit verursacht, während die Niederlage des weiblichen X-Chromosoms durch ein anderes X-Chromosom kompensiert wird, sodass sich die Krankheit nicht manifestiert. Eine Frau fungiert als Trägerin der Krankheit, die sie über den Genotyp an ihre Kinder weitergibt.

[2], [3], [4]

Viele farbenblinde Menschen werden die Nummer 83 in diesem Bild nicht sehen.

Menschen mit Protanopie werden die Nummer 37 nicht sehen

Personen mit Dateanopie sehen die Nummer 49 (oder 44) nicht.

Menschen mit Tritanopie werden die Nummer 56 nicht sehen Farbenblindheit

Farbenblindheit ist ein erbliches, selten erworbenes Merkmal des Sehens, das sich in der Unfähigkeit äußert, eine oder mehrere Farben zu unterscheiden. Benannt nach John Dalton, der 1794 erstmals eine Art von Farbenblindheit beschrieb, die auf seinen eigenen Gefühlen beruhte.

Geschichte des Begriffs Dalton war Protanopus

(konnte Rot nicht unterscheiden), wusste aber bis zum Alter von 26 Jahren nichts über seine Farbenblindheit. Er hatte drei Brüder und eine Schwester, und zwei der Brüder litten an roter Farbenblindheit. Dalton beschrieb seinen familiären Sehfehler in einem kleinen Buch ausführlich. Dank seiner Veröffentlichung tauchte das Wort "Farbenblindheit" auf, das über viele Jahre nicht nur zum Synonym für die von ihm beschriebene visuelle Anomalie im roten Bereich des Spektrums wurde, sondern auch für jede Verletzung des Farbsehens.

Ursache für Farbsehstörungen Beim Menschen gibt es im zentralen Teil der Netzhaut farbempfindliche Rezeptoren - Nervenzellen, sogenannte Zapfen. Jede der drei Arten von Zapfen hat ihre eigene Art von farbempfindlichem Pigment aus Proteinen. Ein Pigmenttyp ist gegenüber Rot mit einem Maximum von 552–557 nm empfindlich, ein anderer gegenüber Grün (maximal etwa 530 nm) und der dritte gegenüber Blau (426 nm). Menschen mit normalem Farbsehen haben alle drei Pigmente (rot, grün und blau) in der erforderlichen Menge in den Zapfen. Sie werden Trichromaten genannt (aus dem Altgriechischen. χρῶμα

- Farbe).

Die erbliche Natur von Farbsehstörungen

Die Übertragung von Farbenblindheit durch Vererbung ist mit dem X-Chromosom verbunden und wird fast immer von der Mutter, die das Gen trägt, an den Sohn weitergegeben, wodurch sie sich zwanzigmal häufiger bei Männern mit einem Satz von XY-Geschlechtschromosomen manifestiert. Bei Männern wird ein Defekt in einem einzelnen X-Chromosom nicht kompensiert, da es kein "Ersatz" -X-Chromosom gibt. 2-8% der Männer leiden unter unterschiedlich starker Farbenblindheit und nur 4 von 1000 Frauen. Für die Manifestation einer Sehbehinderung bei einer Frau ist eine eher seltene Kombination erforderlich - das Vorhandensein einer Mutation in beiden X-Chromosomen. Die Manifestation einer solchen Farbenblindheit ist mit einer Störung der Produktion eines oder mehrerer lichtempfindlicher Pigmente in den optischen Rezeptoren der Zapfen verbunden.

Einige Arten von Farbenblindheit sollten nicht als "Erbkrankheit" betrachtet werden, sondern als Merkmal des Sehens. Nach Untersuchungen britischer Wissenschaftler können Menschen, denen es schwer fällt, zwischen roten und grünen Farben zu unterscheiden, viele andere Farbtöne unterscheiden. Insbesondere Khaki-Töne, die Menschen mit normalem Sehvermögen gleich erscheinen. Vielleicht hat ein solches Merkmal seinen Trägern in der Vergangenheit evolutionäre Vorteile gebracht, zum Beispiel hat es geholfen, Nahrung in trockenem Gras und Blättern zu finden.

Erworbene Farbenblindheit

Dies ist ein Zustand, der sich nur im Auge entwickelt, wo die Netzhaut oder der Sehnerv betroffen sind. Diese Art der Farbenblindheit ist durch fortschreitende Verschlechterung und Schwierigkeiten bei der Unterscheidung zwischen blauen und gelben Farben gekennzeichnet.

Es ist bekannt, dass IE Repin im Alter versuchte, sein Gemälde „Iwan der Schreckliche und sein Sohn Iwan am 16. November 1581“ zu korrigieren. Die Menschen um ihn herum stellten jedoch fest, dass Repin aufgrund einer Beeinträchtigung des Farbsehens das Farbschema seines eigenen Bildes stark verzerrte und die Arbeit unterbrochen werden musste.

Arten der Farbenblindheit: klinische Manifestationen und Diagnose

Farbenblindheit im blau-violetten Bereich des Spektrums - Tritanopie - ist äußerst selten und hat keinen praktischen Wert. Bei der Tritanopie werden alle Farben im Spektrum durch Rot- oder Grüntöne dargestellt.

Klinische Manifestationen

  • Klinisch zwischen vollständiger und teilweiser Farbenblindheit unterscheiden. Weniger häufig besteht ein völliger Mangel an Farbsehen. .
  • [einer]
  • Teilfarbblindheit
  • Rote Rezeptoren sind gestört - der häufigste Fall
  • Dichromie
  • Protanopie (Protanomalie, Deuteranomalie)
  • Blaue und gelbe Teile des Spektrums werden nicht wahrgenommen
  • Dichromie - Tritanopie (Tritanopie) - fehlende Farbempfindungen im blau-violetten Bereich des Spektrums.
  • Deuthanopie - grüne Farbenblindheit

Anomalien in drei Farben (Tritanomalie)

Diagnose

Die Art der Farbwahrnehmung wird auf speziellen polychromatischen Tabellen von Rabkin bestimmt. Das Set enthält 27 farbige Blätter - Tabellen, deren Bild (normalerweise Zahlen) aus vielen farbigen Kreisen und Punkten besteht, die die gleiche Helligkeit haben, sich jedoch in der Farbe geringfügig unterscheiden. Für eine Person mit teilweiser oder vollständiger Farbenblindheit (Farbenblindheit), die einige Farben in der Zeichnung nicht unterscheiden kann, scheint die Tabelle einheitlich zu sein. Eine Person mit normaler Farbwahrnehmung (normaler Trichrom) kann Zahlen oder geometrische Formen unterscheiden, die aus Kreisen derselben Farbe bestehen.

Dichromaten: Unterscheiden Sie zwischen der blinden bis zur roten Farbe (Protanopie), bei der das wahrgenommene Spektrum vom roten Ende verkürzt wird, und der blinden bis zur grünen Farbe (Deuteranopie). Bei Protanopie wird Rot als dunkler wahrgenommen, gemischt mit Dunkelgrün, Dunkelbraun und Grün mit Hellgrau, Hellgelb, Hellbraun. Bei Deuteranopie wird Grün mit Hellorange, Hellrosa und Rot mit Hellgrün, Hellbraun gemischt.

Berufliche Einschränkungen bei der Schwächung der Farbwahrnehmung

Farbenblindheit kann die Fähigkeit einer Person einschränken, bestimmte berufliche Fähigkeiten auszuführen. Die Vision von Ärzten, Fahrern, Seeleuten und Piloten wird sorgfältig geprüft, da das Leben vieler Menschen von ihrer Richtigkeit abhängt. Der Farbsehfehler erregte erstmals 1875 öffentliche Aufmerksamkeit, als es in Schweden in der Nähe der Stadt Lagerlund zu einem Zugunglück kam, bei dem große Verluste zu beklagen waren. Es stellte sich heraus, dass der Fahrer nicht zwischen Rot unterschied, und die Entwicklung des Transports zu dieser Zeit führte zu einer weit verbreiteten Verwendung von Farbsignalen.

Diese Katastrophe führte dazu, dass bei der Bewerbung um eine Stelle im Transportdienst die Farbwahrnehmung unbedingt bewertet wurde.

Merkmale des Farbsehens bei anderen Arten

Die Sehorgane vieler Säugetierarten sind nur begrenzt in der Lage, Farben wahrzunehmen (oft nur zwei Farben), und einige Tiere sind im Prinzip nicht in der Lage, Farben zu unterscheiden. Weitere Informationen finden Sie im Artikel Vision. Andererseits sind viele Tiere besser als Menschen in der Lage, die Abstufungen der Farben zu unterscheiden, die für sie lebenswichtig sind. Viele Vertreter der Equidenordnung (insbesondere Pferde) unterscheiden Brauntöne, die einer Person gleich erscheinen (es hängt davon ab, ob dieses Blatt gegessen werden kann); Eisbären können mehr als 100-mal besser als Menschen zwischen Weiß- und Grautönen unterscheiden (beim Schmelzen ändert sich die Farbe, und Sie können aus dem Farbton schließen, ob eine Eisscholle bricht, wenn Sie darauf treten).

Notizen (bearbeiten)

  • Literatur Kvasova M.D.
  • Vision und Vererbung. - Moskau / St. Petersburg: 2002. Rabkin E.B.

Polychromatische Tabellen zur Untersuchung der Farbwahrnehmung. - Minsk: 1998.

Farbenblindheit, die durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, bestimmte Farbspektren zu erkennen, wird als Farbenblindheit bezeichnet. Grundsätzlich ist diese Pathologie vererbt und manifestiert sich in der Kindheit. Es gibt Farbenblindheit und erworben. Wir werden herausfinden, in welcher Form sich diese Krankheit entwickelt, warum sie auftritt und ob sie geheilt werden kann.

Farbenblindheit - was ist diese Krankheit?

Farbenblindheit oder Farbenblindheit ist eine Sehbehinderung, nämlich die Funktion der Farbwahrnehmung. Bei dieser Pathologie unterscheidet eine Person nicht eine oder mehrere Farben. Für ihre Wahrnehmung im Augapfel sind Zapfen verantwortlich - Photorezeptoren in der Makula - der zentrale Teil der Netzhaut. Es gibt 3 Arten von Zapfen, die jeweils rote, blaue oder gelbe Proteinpigmente enthalten. Tatsächlich sind dies die Haupttöne, deren Mischung viele andere Töne bildet. In Abwesenheit eines oder mehrerer Pigmente ist die Farbwahrnehmung beeinträchtigt.

Warum tritt Farbenblindheit auf?

vertrauenswürdige Quelle

Angeborene Farbenblindheit, die in den meisten Fällen diagnostiziert wird, wird vererbt. Die Übertragung des Farbenblindheitsgens ist mit dem X-Chromosom verbunden, dessen Träger die Mutter ist. Sie kann dieses Gen an ihr Baby weitergeben, während sie gesund bleibt.

Erworbene Farbenblindheit entwickelt sich mit Augenverletzungen sowie mit Pathologien der Sehorgane und des Zentralnervensystems mit Schädigung des Sehnervs. Farbenblindheit ist keine eigenständige Krankheit. Bei Katarakten, die durch eine Trübung der Linse gekennzeichnet sind, dringt Licht nicht gut durch die Strukturen des optischen Systems des Augapfels, wodurch die Fähigkeit von Fotorezeptoren, Farben wahrzunehmen, beeinträchtigt wird. Wenn der Sehnerv betroffen ist, sind alle Funktionen des Auges, die für das Sehen verantwortlich sind, beeinträchtigt. Die Farbwahrnehmung ist ebenfalls beeinträchtigt, und der Zustand der Zapfen kann normal sein. Störungen bei der Übertragung eines Nervenimpulses auf Photorezeptoren können auch bei Erkrankungen wie Parkinson, Krebs und Schlaganfall auftreten.

Manchmal ist Farbenblindheit eine Nebenwirkung bestimmter Medikamente, aber dies kommt nicht sehr oft vor. Farbenblindheit kann sich auf ein oder beide Augen ausbreiten und die Photorezeptoren der einzelnen Augen unterschiedlich schädigen. Ein Auge mit Farbenblindheit kann Farben besser wahrnehmen als das andere.

Klinische Klassifizierung der Farbenblindheit nach Farbe

Sehtest

Wie bereits erwähnt, entwickelt sich die Farbenblindheit ungleichmäßig. Diese Krankheit kann verschiedene Formen annehmen. Abhängig vom Fehlen bestimmter Fotorezeptoren ist die Wahrnehmung bestimmter Farbtöne beeinträchtigt. Die normale Farbwahrnehmung wird als trichromatisch bezeichnet, wenn bei einer Person Trichromat alle drei Arten von Proteinpigmenten in der Makula funktionieren. Es gibt drei Arten von Farbenblindheit: Achromasie - eine absolute Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden. Der einzige Schatten, den eine Person sieht, ist grau. Diese Form der Pathologie ist äußerst selten. Monochromasie - Farbenblindheit, bei der nur eine Farbe wahrgenommen wird. Wie die medizinische Praxis zeigt, geht diese Krankheit mit Photophobie und Nystagmus einher. Dichromasie

  • - eine Art von Farbenblindheit, die durch die Fähigkeit gekennzeichnet ist, nur zwei Farbspektren zu unterscheiden. Diese Form der Farbenblindheit ist in Untertypen unterteilt:
  • Protanopie ist eine Verletzung der Wahrnehmung der roten Farbe. Normalerweise verwechselt der Patient diesen Farbton mit Braun oder Dunkelgrün, Grün wird als hellgrau und Gelb als hellbraun wahrgenommen.
  • Deuteranopie ist die Unfähigkeit, Grün von anderen Spektren zu unterscheiden. Es mischt sich mit Orange und Gelb, während Rot als hellgrün oder hellbraun erscheint. Pathologie wird nur bei 1% der Patienten mit Farbenblindheit diagnostiziert.

Tritanopie ist das Fehlen von Blau- und Violetttönen im vom Menschen wahrgenommenen Farbspektrum. Der Patient sieht fast alles in Grün- oder Rottönen. Bei Tritanopie besteht in der Regel eine schlechte Sicht in der Dämmerung.

Wie manifestiert sich Farbenblindheit?

Klassifizierung der Farbenblindheit

Die Sehschärfe mit Farbenblindheit leidet nicht, so dass es unmöglich ist, sie anhand dieses Parameters zu diagnostizieren. Tatsächlich tritt diese Pathologie möglicherweise erst nach einigen Jahren auf, wenn wir über ihre angeborene Form sprechen. Es ist möglich, Farbenblindheit bei einem Kind nur dann zu erkennen, wenn es nicht mehr jede Farbe an ein bestimmtes Objekt bindet. Für ein Kind in der Kindheit kann ein Weihnachtsbaum grün und der Himmel blau sein. Das Kind projiziert diese Informationen nicht auf andere Objekte und beschwert sich bei seinen Eltern nicht über die Verletzung der Farbwahrnehmung, auch wenn dies der Fall ist.

Eltern können dies bei ihrem Kind versehentlich bemerken und auf Fehler in den Namen der Blumen aufmerksam machen. Der erste Sehtest, einschließlich der Farbwahrnehmung, wird jedoch im Kindergarten durchgeführt. Während der Untersuchung sollte der Augenarzt Anzeichen von Farbenblindheit bemerken.

  • Erworbene Farbenblindheit wird durch eine Reihe von Symptomen identifiziert, von denen viele subjektiv sind. Eine Person kann sich an einen Optiker wenden, wenn sie Beschwerden hat über:
  • Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden;
  • beeinträchtigte Wahrnehmung von einer, zwei oder drei Primärfarben des Spektrums;
  • Photophobie, die von Tränen und Schmerzen in den Augen begleitet wird;

Zucken der Augen, was auf die Entwicklung von Nystagmus hinweist.

Wie wird Farbenblindheit erkannt?

Der Augenarzt verschreibt einen polychromatischen Test unter Verwendung von Rabkin-Tabellen, um die Farbwahrnehmung zu überprüfen. Dieser Test besteht aus 27 einfachen und mehreren zusätzlichen Bildern, die geometrische Formen, Zahlen, Zahlen und andere Symbole darstellen, die in verschiedenen Tönen gemalt sind. Vielleicht erinnert sich jeder, der von einem Augenarzt untersucht wurde, an solche Bilder. Die Symbole auf ihnen bestehen aus vielen kleinen Kreisen in verschiedenen Schattierungen, der Hintergrund besteht ebenfalls aus diesen mehrfarbigen Kreisen.

Der Arzt zeigt die Karte dem Patienten, der das auf dem Bild gezeigte Symbol benennen muss. Das Thema hat nicht mehr als 5 Sekunden Zeit zum Nachdenken. 27 Karten werden verwendet, um Farbenblindheit und ihren Typ zu identifizieren. Weitere zwei Dutzend Bilder ermöglichen es Ihnen, den Entwicklungsgrad der Pathologie zu bestimmen. Dank der polychromatischen Tabellen können Sie auch die Ursachen der Krankheit herausfinden.

Zusätzlich zum Rabkin-Test wird der Ishihara-Test zur Diagnose von Farbenblindheit verwendet. Es ist nur für Patienten geeignet, die lesen können. Manchmal entwickelt sich Farbenblindheit mit geistiger Behinderung. Der Ishihara-Test ist bei solchen Patienten kontraindiziert. Um es zu bestehen, müssen Sie lesen und verstehen können, was Sie lesen. Der Test ist ein Brief mit roten Flecken.

Wie wird der Farbwahrnehmungstest durchgeführt?

Augenuntersuchung bei Kindern

  • Damit die Testergebnisse korrekt sind, müssen folgende Bedingungen erfüllt sein:
  • Das Sehvermögen wird bei natürlichem Licht auf Farbenblindheit überprüft.
  • Es ist unmöglich, dass direktes Sonnenlicht auf die Karten fällt. Außerdem sollten sie den Patienten nicht blenden.
  • Die getestete Person sollte sich gut fühlen. Wenn sie krank ist und sich unwohl fühlt, sind die Testergebnisse unzuverlässig.
  • Die Tische befinden sich in einem Abstand von einem Meter vom Patienten direkt auf Augenhöhe.

Das Bild wird nicht länger als 5 Sekunden angezeigt. Diese Zeit reicht für eine gesunde Person völlig aus, um das Symbol auf der Karte zu untersuchen.

Wenn eine Person vollständig gesund ist, benennt sie mehr als 90% der Charaktere korrekt. Bei Farbenblindheit gibt der Patient nicht mehr als 25% der richtigen Antworten.

Kann Farbenblindheit geheilt werden?

Sorten von Farbenblindheit

Wenn sich vor dem Hintergrund einer erworbenen Pathologie, beispielsweise Katarakten, Farbenblindheit entwickelt, wird die Grunderkrankung behandelt. Seine vollständige Aushärtung normalisiert die Farbwahrnehmung.

Die erbliche Farbenblindheit wird heute nicht mehr behandelt. Es gibt Versuche, Viruspartikel in das abnormale Gen einzuführen, die es verändern würden. Während solche Technologien in der Entwicklungsphase sind. Sie gelten nicht für Menschen.

Gleichzeitig ist Farbenblindheit, aufgrund derer eine Person fast keine Farben unterscheidet, selten. In den meisten Fällen kann eine farbenblinde Person normal sehen, beschränkt auf die Spektren, die ihr zur Verfügung stehen. Dies verursacht nicht viel Unbehagen im Leben. Es hängt alles von der Art der Farbenblindheit und ihrem Grad ab.

Kann Farbenblindheit verhindert werden?

Mädchen in PositionFarbenblindheit wird vererbt. Das Gen für diese Krankheit wird von der Mutter weitergegeben. Moderne Technologie ermöglicht es herauszufinden, ob ein Kind Farbenblindheit hat. Dazu müssen Sie einen Gentest (DNA-Test) durchführen. Mit Hilfe dieser Studie ist es möglich, ein mutiertes Gen zu identifizieren, aber es ist nicht möglich, es zu ändern. Daher ist ein derart teures Verfahren von keiner praktischen Bedeutung. Farbenblindheit ist eine Form der Farbenblindheit

, hauptsächlich angeborene visuelle Pathologie, bei der der Patient nicht zwischen den Farben der umgebenden Objekte unterscheidet.

Wir spüren den ganzen Reichtum an Farbtönen aufgrund des Vorhandenseins lichtempfindlicher Zellen in der Netzhaut.

Bei Farbenblindheit bemerkt der Patient möglicherweise nicht das saftige grüne Gras, den endlosen blauen Himmel, die roten Erdbeeren und so weiter. In den seltensten Fällen kann der Patient die Welt wie im Schwarz-Weiß-Kino sehen. Menschen, die farbenblind sind, werden farbenblind genannt.

Farbenblindheit und normales Sehen Farbenblindheit bezieht sich auf die Unfähigkeit, eine der Hauptfarben zu erkennen. Stattdessen sieht er grau ... Diese Krankheit wurde zuerst vom Engländer D. Dalton identifiziert und detailliert analysiert. Er litt an dieser Krankheit und konnte nicht einmal vermuten, dass er Grün nicht von Rot unterschied.

In seiner wissenschaftlichen Arbeit führte er den Begriff "Farbenblindheit" in den wissenschaftlichen Kreislauf ein, als Immunität des Auges gegen Reaktionen auf Lichtstrahlen unterschiedlicher Länge. Die Netzschale enthält lichtempfindliche Elemente. Stäbchen bilden beim Menschen ein achromatisches (dh zweifarbiges Schwarzweiß-) Sehen. Es gibt 3 Arten von Zapfen, d.h. die auf rote, blaue und grüne Strahlen reagieren.

Ist es möglich, Farbenblindheit vollständig zu heilen?Sie enthalten ein geeignetes Pigment, das auf Lichtwellen unterschiedlicher Länge reagiert.

Farbenblindheit tritt auf, wenn eine oder mehrere Substanzen, die für das Farbsehen verantwortlich sind, nicht in den Zapfen gefunden werden. Manchmal enthalten Zapfen die notwendigen Substanzen für die Farbwahrnehmung, aber es gibt nicht genug davon, damit eine Person Farben ausreichend fühlen kann. Die Entwicklung einer Erbkrankheit ist nicht mit einer Progression verbunden. Die Intensität der Störung der Farbwahrnehmung bleibt während des gesamten Lebens gleich ... Die erworbene Farbenblindheit kann sich jedoch allmählich verschlechtern und zu einem spürbaren Rückgang der Sehschärfe führen.

Am schlimmsten ist, dass eine Person, die an erworbener Farbenblindheit leidet, zwischen gelben und blauen Farbstrahlen unterscheidet. Manchmal kommt es nach Verletzungen zu einem vollständigen Verlust des Farbsehens.

Einstufung

  • Je nachdem, welche Farben der Patient nicht unterscheidet, werden folgende Arten von Farbenblindheit unterschieden: Protanopie
  • - Dies ist die Unfähigkeit, sich rot zu fühlen. Die Mutation wird am häufigsten diagnostiziert. Deuteranopie
  • Ist grüne Blindheit. Tritanopie
  • - eine absolute Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden. Der einzige Schatten, den eine Person sieht, ist grau. Diese Form der Pathologie ist äußerst selten. - Dies ist die Unmöglichkeit, sich blau oder lila zu fühlen.
  • Wie bereits erwähnt, entwickelt sich die Farbenblindheit ungleichmäßig. Diese Krankheit kann verschiedene Formen annehmen. Abhängig vom Fehlen bestimmter Fotorezeptoren ist die Wahrnehmung bestimmter Farbtöne beeinträchtigt. Die normale Farbwahrnehmung wird als trichromatisch bezeichnet, wenn bei einer Person Trichromat alle drei Arten von Proteinpigmenten in der Makula funktionieren. Es gibt drei Arten von Farbenblindheit: Ist das Gefühl nur einer Farbe.
  • - Dies ist eine völlige Unfähigkeit, Farben zu fühlen (völlige Farbenblindheit). Abnormale Trichromasie

- Dies ist ein Fall von verminderter Aktivität von rotem, grünem oder blauem Pigment.

Ursachen Farbenblindheit tritt als Folge einer ungünstigen Vererbung oder aufgrund einer erworbenen Funktionsstörung der Augenrezeptoren auf

Protanopiya... Es wird rezessiv vererbt. Bei ungünstiger Vererbung kann die Krankheit manchmal durch eine Mutation entstehen. Der erbliche Typ der Krankheit ist mit der pathologischen Struktur des X-Chromosoms verbunden. Es verfügt über eine Reihe von Genen, die für das Vorhandensein eines lichtempfindlichen Pigments in empfindlichen Zellen erforderlich sind.

Vorausgesetzt, dass Farbenblindheit angeboren ist, fehlt in beiden Augen die Farbwahrnehmung. Das pathologische Gen wird vererbt und manifestiert sich bei Enkelkindern und Urenkelkindern.

  • Gründe für erworbene Farbenblindheit:
  • Augenpathologien, die die Netzhaut und den Sehnerv betreffen;
  • Komplikationen bei Erkrankungen des Nervensystems;
  • diabetische Makuladegeneration;
  • Augenverletzung;
  • ultraviolette Schädigung der Netzhaut;
  • Pathologien, die sich mit dem Alter entwickeln;

bestimmte Medikamente einnehmen.

Erworbene Farbenblindheit entwickelt sich häufig auf einem Auge (wenn der Faktor seiner Entwicklung eine Verletzung oder Krankheit ist). Diese Krankheit schreitet allmählich voran. Die Krankheit wird am häufigsten bei Männern diagnostiziert. Es ist äußerst selten bei Frauen.

Dies liegt daran, dass das X-Chromosom, mit dem das Gen verknüpft ist, für die Bestimmung der Produktion von Pigmenten verantwortlich ist, die für das Farbsehen wichtig sind. Wenn ein Mann farbenblind ist, gibt er es an seine Tochter weiter. Ein Mädchen kann zwei Chromosomen haben, die mit dem für die Krankheit verantwortlichen Gen verbunden sind. Dann wird auch sie an Farbenblindheit leiden.

Symptome

  • Anzeichen von Farbenblindheit hängen davon ab, welche Zapfentypen nicht zwischen Lichtwellen unterscheiden: Mit Protanopie
  • Alle rot gefärbten Objekte erscheinen grau, schwarz, bräunlich, manchmal dunkelgrün. Solche Leute sehen Grün als Grau oder Hellbraun. Mit Deuteranopie
  • Die Person sieht Orange oder Pink anstelle von Grün. Ein solcher Patient fühlt sich nicht rot an: es scheint ihm bräunlich. Mit Tritanopie
  • Eine Person sieht rote und grüne Farben und alle ihre Schattierungen. Anstelle von Blau oder Lila sieht er jedoch Rosa. Bei Patienten mit Tritanopie gibt es keine Dämmerungssicht. Mit Monochromatizität
  • Eine Person kann nur eine Farbe unterscheiden. Diese eher seltene Variante der Krankheit geht mit Photophobie einher. Im Falle einer Achromasie
  • Eine Person sieht nur Weiß, Schwarz und alle Grautöne.

Fast alle Menschen mit Farbenblindheit haben eine schlechte Sicht. Dies schafft zusätzliche Unannehmlichkeiten im Alltag.

ProtanopiyaEltern sind sich manchmal nicht bewusst, dass ein Kind Farbenblindheit hat. Eine sorgfältige Beobachtung, wie ein Kind mit farbigem Plastilin oder Farben arbeitet, führt manchmal zu einem Arztbesuch wegen Farbenblindheit.

Aufgrund einer beeinträchtigten Farbwahrnehmung kann ein Kind in einem Kinderteam leiden. Einige Kinder verändern ihre Wahrnehmung der Welt, ihr Selbstwertgefühl nimmt ab. Dem Kind muss gesagt werden, dass es farbenblind ist und die Welt anders sieht als andere. Aber das macht es nicht schlimmer.

Farbenblinde Menschen haben Schwierigkeiten beim Fahren. Ein Farbenblindheitstest ist erforderlich, um einen Führerschein zu erhalten. In einer Reihe von Ländern erhält eine farbenblinde Person einen Führerschein, stellt jedoch fest, dass sie kein Fahrer sein kann.

Anomalien in drei Farben (Tritanomalie)

Eine farbenblinde Person kann nicht als Chemiker, Chirurg, Pilot oder Seemann arbeiten. Separate Zeichen, Zeichen erschweren das Leben von Menschen, die an der betreffenden Krankheit leiden. Angeborene Krankheiten sind im Kindesalter schwer zu diagnostizieren.

Viele Patienten stellen fest, dass sie nur während einer körperlichen Untersuchung farbenblind sind. Die Diagnose von Farbenblindheit bei Kindern ist mit bestimmten Schwierigkeiten verbunden. Dies liegt daran, dass das Kind mit etwa vier Jahren die Farben beherrscht. In diesem Fall verwendet er jedoch die gelernten Daten.

(Zum Beispiel: Der Himmel ist blau, die Erdbeere ist rot). Aber wie er tatsächlich Objekte sieht, wissen Erwachsene nicht. Der einfachste Weg, Farbenblindheit zu Hause zu diagnostizieren, besteht darin, Ihr Baby einzuladen, das zu zeichnen, was es vor dem Fenster sieht.

ProtanopiyaUnd anhand der Ergebnisse können Sie sehen, wie genau das Baby Farben wahrnimmt. Farbenblindheit kann durch den Austausch von Farben angezeigt werden (z. B. rot - für braun). Dies deutet darauf hin, dass das Kind Farben verwirrt. Der häufigste und einfachste Farbenblindheitstest wird mit Rabkin-Tabellen durchgeführt. Das Set enthält 26 verschiedene Tabellen. Mit ihrer Hilfe können Sie leicht das Sehvermögen einer farbenblinden Person diagnostizieren. Zahlen oder Bilder werden in Form kleiner Kreise darauf gedruckt. Sie werden in verschiedenen Farbkombinationen hergestellt. Eine Person ohne Farbenblindheit kann leicht bestimmen, was gezeichnet wird.

Eine farbenblinde Person zeigt nur Bilder der Farben an, die für die Wahrnehmung verfügbar sind.

  • Für eine angemessene Prüfung benötigen Sie:
  • natürliches Licht;
  • schwachem Licht;

Platzieren einer Lichtquelle hinter dem Rücken des Patienten.

Die Tabelle wird auf Augenhöhe in einem Abstand von ca. 1 Meter angezeigt. Menschen mit normaler Sicht lesen alle Tabellen.

Neben der Bestimmung der Farbenblindheit nach der Tabellenmethode wird die Holmgren-Methode verwendet. Es basiert auf der Tatsache, dass der Patient aufgefordert wird, Garnstränge in verschiedenen Farben zu platzieren.

Wenn es unmöglich ist, eine Farbsehstörung mit der tabellarischen Methode zu diagnostizieren, greifen sie auf die Spektralanalyse zurück.

Behandlung

Angeborene Farbenblindheit kann nicht geheilt werden. Es wird durch die Verwendung bestimmter Arten von Brillen oder Linsen korrigiert. Die Wirksamkeit der Korrektur hängt von der Art der Farbempfindlichkeitsstörung ab. Sekundäre Farbenblindheit ist in einigen Fällen einer Therapie zugänglich. Die Ätiologie der Krankheit ist für die Wahl der Therapie von entscheidender Bedeutung.

  • Ein erfahrener Augenarzt berät Sie zu diesem Thema:
  • Bei pathologischen Wirkungen von Medikamenten ist es ratsam, deren Verwendung einzustellen.
  • Bei Katarakten, die zu einer Verletzung der Farbwahrnehmung führten, ist eine Operation vorgeschrieben.

Bei altersbedingtem Verlust des Farbsehens spricht die Pathologie nicht auf die Therapie an. Manchmal, wenn die Farbwahrnehmung beeinträchtigt ist, wird das Tragen einer speziellen Brille empfohlen. Sie verdecken helles Licht, wodurch der Patient Farben besser unterscheiden kann. Die Brille hat farblich getönte Gläser und seitlich korrigierende Korrekturelemente.

Hochwertige Fremdoptiken korrigieren zu fast 100% milde Formen der Krankheit. Die Fähigkeit der Person, Grün und Rot wahrzunehmen, wird am besten korrigiert.

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Farbenblindheit ist kein Defekt, sondern nur eines der Merkmale des menschlichen Sehens, aufgrund dessen die Farbunterscheidung verloren geht. Eine Person fühlt sich im Alltag oft unwohl. Es ist verboten, in einigen Berufen mit Farbsehstörungen zu arbeiten. Um die Entwicklung von Augenkrankheiten zu verhindern, ist eine Sehkorrektur angezeigt.

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Was noch zu lesen

Was ist Farbenblindheit? Farbenblindheit

ist das Ergebnis des Fehlens oder Versagens bestimmter farbempfindlicher Zellen in der Netzhaut.

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Die Netzhaut ist die Nervenschicht im Augenhintergrund, die Licht in Nervensignale umwandelt, die Informationen an das Gehirn senden. Eine Person mit Farbenblindheit hat Probleme, zwischen Farben wie Rot, Grün, Blau oder einer Kombination dieser Farben zu unterscheiden.

Normalerweise hat das Auge drei Arten von Zapfenzellen, die lichtempfindliche Zellen sind und sich in der Netzhaut befinden. Jeder Typ reagiert empfindlich auf rotes, grünes oder blaues Licht. Sie können Farben unterscheiden, wenn Ihre Kegelzellen zwischen der Anzahl der Zellen dieser drei Primärfarben unterscheiden. Wenn einer oder mehrere dieser Zelltypen fehlen oder nicht richtig funktionieren, können Sie eine dieser drei Farben nicht sehen oder eine Änderung in der einen oder anderen Farbe feststellen.

Die Zapfenzellen sind hauptsächlich im zentralen Teil der Netzhaut (Makula) konzentriert, um ein klares, scharfes Farbsehen zu gewährleisten. Sie funktionieren am besten bei relativ hellem Licht, daher ist es schwierig, Farben bei schwachem Licht zu unterscheiden.

Der Begriff "Farbsehproblem" wird häufig anstelle von Farbenblindheit verwendet, da die meisten Menschen mit Farbenblindheit leicht zwischen Farben unterscheiden können. Manche Menschen mit Farbenblindheit können Farben überhaupt nicht unterscheiden.

Was sind die Ursachen für Farbenblindheit?

Die meisten farbbedingten Sehprobleme sind genetisch vererbt und von Geburt an vorhanden. Andere Farbsehprobleme werden durch Alterungsprozess, Krankheit, Augenverletzung (erworbene Sehprobleme), Sehnervenprobleme oder Nebenwirkungen bestimmter Medikamente verursacht.

Vererbte Farbsehprobleme sind häufiger als erworbene Sehprobleme und betreffen Männer viel häufiger als Frauen.

Wie wird Farbenblindheit diagnostiziert?

Verschiedene Tests werden verwendet, um die Fähigkeit zur Unterscheidung von Farben zu messen:

Der bekannteste Test ist der pseudoisochromatische Plattentest. Während dieses Tests werden Sie aufgefordert, eine Sammlung farbiger Punkte zu betrachten und ein Muster wie einen Buchstaben oder eine Zahl zu identifizieren. Die Art des Farbsehproblems kann häufig dadurch bestimmt werden, welche Muster Sie mit den verschiedenen während des Tests verwendeten Platten sehen oder nicht sehen können. Für Menschen mit erworbenen Farbsehproblemen wird ein Farbverteilungstest verwendet. Dieser Test basiert auf der Verteilung der Objekte nach Farbe oder Farbton. Menschen, die farbenblind sind, können die Farbtafeln nicht richtig anordnen.

Wie wird es behandelt?

Vererbte Farbsehprobleme können nicht geheilt oder korrigiert werden. Je nach Ursache können einige erworbene Farbsehprobleme behandelt werden. Wenn beispielsweise ein Katarakt Probleme mit dem Farbsehen verursacht, kann eine Kataraktoperation das normale Farbsehen wiederherstellen.

Probleme mit dem Farbsehen können erhebliche Auswirkungen auf das Leben eines Menschen haben. Diese Probleme können die Lern- und Lesefähigkeit beeinträchtigen und die Berufswahl einer Person erheblich einschränken. Kinder und Erwachsene mit Farbsehproblemen können jedoch lernen, ihre Unfähigkeit, Farben zu unterscheiden, zu kompensieren.

Anzeichen von Farbenblindheit können variieren. Unterschiedliche Menschen sehen unterschiedliche Farbtöne. Sie können keine roten, grünen und blauen Farben oder Schattierungen dieser Farben sehen. Wenn Ihr Farbsehproblem nicht so schwerwiegend ist, stellen Sie möglicherweise nicht fest, dass Sie etwas anderes als jemanden mit normalem Farbsehen sehen.

Menschen mit weniger schwerwiegenden Farbsehproblemen können Farbtöne unterscheiden. Sie können Rot möglicherweise nicht von Grün unterscheiden, aber sie können Blau und Gelb sehen.

Menschen mit schweren Farbsehproblemen können Farben überhaupt nicht unterscheiden. Sie sehen nur Grau-, Schwarz- und Weißtöne. Vererbte Farbsehprobleme

beide Augen gleichermaßen betreffen; Erworbene Probleme mit dem Farbsehen

kann nur in einem Auge auftreten oder ein Auge mehr als das andere betreffen.

Vererbte Farbsehprobleme treten normalerweise bei der Geburt auf und ändern sich im Laufe der Zeit nicht.

Erworbene Farbsehprobleme können sich im Laufe der Zeit ändern, wenn die Person älter wird oder wenn die Krankheit fortschreitet.

Genetisch vererbte Farbsehprobleme.

Die meisten Probleme, die mit dem Farbsehen verbunden sind, werden genetisch vererbt und sind mit Problemen mit der Zapfenzelle im Auge verbunden, die die Farbe unterscheidet. Vererbte Farbsehprobleme betreffen beide Augen gleichermaßen, sind normalerweise von Geburt an vorhanden und ändern sich im Laufe des Lebens einer Person nicht.

Die häufigsten Probleme beim Farbsehen sind vererbte Probleme, die es schwierig machen, zwischen Rot und Grün zu unterscheiden.

Dieses Problem betrifft etwa 8% der Männer und weniger als 1% der Frauen. Selten ist die Art des ererbten Problems, bei dem eine Person Blau- und Gelbtöne auf die gleiche Weise sieht (sowohl Männer als auch Frauen).

Arten von vererbten Farbsehproblemen.

Es gibt vier Haupttypen von vererbten Farbsehproblemen: Die häufigste Art von Farbsehproblem genannt abnorme Trichromasie

  • tritt bei Menschen auf, die alle drei Arten von Zapfenkegeln haben (um zwischen roten, grünen oder blauen Farben zu unterscheiden), aber eine Art von Zapfenkegeln fehlt oder die falsche Anzahl hat, oder eine Art von Zapfen hat keine Pigmente zur Wahrnehmung Farbe.

Menschen mit diesen Sehproblemen können alle drei Farben wie Grün, Rot und Blau sehen - jedoch nicht auf die gleiche Weise wie Menschen mit normalem Farbsehen. Daher sehen sie unterschiedliche Farbtöne anders als Menschen mit normalem Farbsehen. Eine andere Art von Farbsehproblem genannt Dichromasie

  • tritt auf, wenn einer der drei Kegeltypen fehlt. Somit kann eine Person nur zwei der drei Farben sehen.

  • Die meisten Menschen mit diesem Farbsehproblem können den Unterschied zwischen Blau und Gelb erkennen, haben jedoch Probleme, zwischen Rot und Grün zu unterscheiden. (Nur sehr wenige Personen in dieser Kategorie können Rot und Grün sehen, aber nicht zwischen Blau und Gelb unterscheiden.)

Menschen mit dieser Art von Krankheit haben schwerwiegendere Probleme mit dem Farbsehen als die erste Art (abnorme Trichromasie). Eine dritte Art von vererbtem Farbsehproblem genannt blauer Kegel einfarbig

  • tritt auf, wenn zwei der Zapfen (rot und grün) fehlen.

  • Diese Art der Vererbung betrifft nur Jungen und Männer. Die Fernsicht ist häufig beeinträchtigt, und Jungen mit dieser Erkrankung können unwillkürliche Augenbewegungen haben ( )

  • Nystagmus

Ein Junge oder Mann mit einer Monochromatizität des blauen Kegels unterscheidet nur blaue Farben vom gesamten Farbspektrum. Der vierte und Haupttyp des vererbten Farbsehproblems wird genannt Achromatopsie

  • tritt auf, wenn alle drei Zapfentypen fehlen.

  • Eine Person mit diesem Farbsehproblem kann das Farbspektrum nicht sehen, sondern nur Grau-, Schwarz- und Weißtöne.

  • Menschen mit dieser Art von Krankheit können auch andere Sehprobleme haben, wie z. B. Sehstörungen in der Ferne und beim Lesen Empfindlichkeit gegenüber Licht und Licht (Photophobie).

  • Diese Art von Farbsehproblem ist das seltenste und schwerwiegendste.

Diese Krankheit wird auch als Monochromie der Netzhautstäbchen bezeichnet, da eine Person hauptsächlich durch die Stäbchen der Netzhaut sieht.

Die Genetik ererbter Farbsehprobleme.

Die meisten Probleme mit dem Farbsehen hängen mit Genen zusammen, die die Produktion von Pigmenten in den farbempfindlichen Zapfenkegeln regulieren.

  • Die Gene für die Zapfenkegel, die für die Wahrnehmung der roten und grünen Farben verantwortlich sind, befinden sich auf dem X-Chromosom. Frauen haben zwei X-Chromosomen. Männer haben nur ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom und erben ihre X-Chromosomen von ihrer Mutter.

  • Ein Mann hat ein Problem mit dem Farbsehen im rot-grünen Bereich, wenn sich das defekte Gen auf seinem einzigen X-Chromosom befindet. Eine Frau hat möglicherweise ein defektes Gen auf einem ihrer beiden X-Chromosomen, das Probleme mit dem Farbsehen verursachen kann, und dies kommt viel seltener vor als bei Männern.

Eine Frau, die das Genom für diese Art von Farbsehproblem hat, hat eine 50% ige Chance, dieses Gen an ihre Söhne weiterzugeben (weil sie eines der beiden X-Chromosomen erben). Ihre Töchter haben möglicherweise ein solches Problem, wenn sie von Mutter und Vater ein defektes Gen auf dem X-Chromosom erben. Dies ist ein viel weniger wahrscheinlicher Fall.

Aus diesem Grund können Farbsehprobleme über Generationen in Familien auftreten, die eine genetische Veranlagung für Farbsehprobleme haben.

Die Gene für das Pigment des Netzhautkegels und für das Sehen blauer Farben befinden sich nicht auf dem X-Chromosom, sondern auf dem nicht-sexuellen Chromosom, das sowohl Männer als auch Frauen haben. Dies bedeutet, dass mit Blau verbundene Farbsehprobleme bei Männern und Frauen gleichermaßen häufig sind. Diese Arten von Farbsehproblemen sind jedoch relativ selten.

Erworbene Probleme mit dem Farbsehen.

  • Erworbene Farbsehprobleme haben viele Ursachen:

  • Altern kann die Wahrscheinlichkeit von Farbsehproblemen erhöhen. Aufgrund der Verdunkelung der Linse mit dem Alter fällt es den Menschen schwer, die Unterschiede zwischen dunkelblauen, dunkelgrünen und dunkelgrauen Farben wahrzunehmen.

  • Nebenwirkungen bestimmter Medikamente können vorübergehende oder dauerhafte Probleme mit dem Farbsehen verursachen.

  • Bestimmte Augenerkrankungen wie Glaukom, Makuladegeneration, Katarakt oder diabetische Retinopathie können vorübergehende oder dauerhafte Probleme mit dem Farbsehen verursachen. Die Behandlung dieser Zustände kann dazu beitragen, das Farbsehen aufrechtzuerhalten oder wiederherzustellen.

Eine Wunde im Auge, insbesondere in einem Bereich wie der Netzhaut (Fleck) oder im Bereich des Sehnervs, kann Probleme mit dem Farbsehen verursachen.

  • Erworbene Probleme mit dem Farbsehen:

  • Sie treten bei Frauen ebenso häufig auf wie bei Männern. Vererbte Farbsehprobleme treten bei Männern viel häufiger auf.

  • Kann nur bei einem Auge auftreten oder ein Auge stärker als das andere betreffen. Ein Auge hat möglicherweise ein Problem mit dem Farbsehen, während das andere Auge möglicherweise ein normales Farbsehen hat.

  • Kann sich im Laufe der Zeit, im Laufe des Lebens einer Person oder während der Krankheit oder Verletzung des Auges, die das Problem verursacht, ändern.

Was ist Farbenblindheit?

Was ist Farbenblindheit? Oft wird einer Person die Fähigkeit genommen, zwischen Blau und Gelb zu unterscheiden.

- Dies ist eine angeborene, seltener erworbene Pathologie des Sehens, die durch eine abnormale Farbwahrnehmung gekennzeichnet ist. Klinische Symptome hängen von der Form der Krankheit ab. Patienten verlieren ihre Fähigkeit, eine oder mehrere Farben in unterschiedlichem Maße zu unterscheiden. Die Diagnose der Farbenblindheit wird mit dem Ishihara-Test, dem FALANT-Test, der Anomaloskopie und den polychromatischen Tabellen von Rabkin durchgeführt. Es wurden keine spezifischen Behandlungsmethoden entwickelt. Die symptomatische Therapie basiert auf der Verwendung einer Brille mit speziellen Filtern und Kontaktlinsen zur Korrektur der Farbenblindheit. Eine alternative Option ist die Verwendung spezieller Software und kybernetischer Geräte, um mit Farbbildern zu arbeiten.

Allgemeine Information

Was ist Farbenblindheit?

Was ist Farbenblindheit?

Farbenblindheit oder Farbenblindheit ist eine Krankheit, bei der die Wahrnehmung von Farbe durch den Rezeptorapparat der Netzhaut beeinträchtigt wird, während normale Indikatoren für die verbleibenden Funktionen des Sehorgans beibehalten werden. Die Krankheit wurde nach dem englischen Chemiker J. Dalton benannt, der an einer erblichen Form dieser Krankheit litt und diese 1794 in seinen Werken beschrieb. Die Pathologie tritt am häufigsten bei Männern auf (2-8%) und tritt nur bei 0,4% der Frauen auf. Laut Statistik beträgt die Prävalenz der Deuteranomalie bei Männern 6%, die Protanomalie - 1%, die Tritanomalie - weniger als 1%. Die seltenste Form der Farbenblindheit ist die Achromatopsie, die mit einer Häufigkeit von 1: 35.000 auftritt. Es ist erwiesen, dass das Risiko seiner Entwicklung bei eng verwandten Ehen steigt. Die große Anzahl von konsanguinen Ehepaaren unter den Bewohnern der Insel Pingelape in Mikronesien war der Grund für die Entstehung einer "Gesellschaft, die nicht zwischen Farben unterscheidet".

Ursachen für Farbenblindheit

Der ätiologische Faktor der Farbenblindheit ist eine Verletzung der Farbwahrnehmung durch die Rezeptoren des zentralen Teils der Netzhaut. Normalerweise werden beim Menschen drei Arten von Zapfen unterschieden, die ein farbempfindliches Pigment von Proteincharakter enthalten. Jeder Rezeptortyp ist für die Wahrnehmung einer bestimmten Farbe verantwortlich. Der Gehalt an Pigmenten, die auf alle Spektren von grüner, roter und blauer Farbe reagieren können, sorgt für ein normales Farbsehen.

Die erbliche Form der Krankheit wird durch eine Mutation des X-Chromosoms verursacht. Dies erklärt die Tatsache, dass Farbenblindheit bei Männern, deren Mütter Leiter des pathologischen Gens sind, häufiger auftritt. Farbenblindheit bei Frauen kann nur beobachtet werden, wenn der Vater an der Krankheit leidet, während die Mutter der Träger des defekten Gens ist. Mit Hilfe der Genomkartierung konnte festgestellt werden, dass Mutationen in mehr als 19 verschiedenen Chromosomen die Krankheit verursachen können, und es konnten etwa 56 Gene identifiziert werden, die mit der Entwicklung von Farbenblindheit assoziiert sind. Farbenblindheit kann auch auf angeborene Pathologien zurückzuführen sein: Zapfendystrophie, Leber-Amaurose, Retinitis pigmentosa.

Die erworbene Form der Krankheit ist mit einer Schädigung des Hinterhauptlappens des Gehirns verbunden, die bei Trauma, gutartigen oder bösartigen Neubildungen, Schlaganfall, Post-Concussion-Syndrom oder Netzhautdegeneration bei Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung auftritt. Farbenblindheit kann eines der Symptome einer altersbedingten Makuladegeneration, Parkinson, Katarakten oder diabetischer Retinopathie sein. Ein vorübergehender Verlust der Fähigkeit zur Unterscheidung von Farben kann durch Vergiftung oder Vergiftung verursacht werden.

Farbenblindheitssymptome

Das Hauptsymptom der Farbenblindheit ist die Unfähigkeit, die eine oder andere Farbe zu unterscheiden. Klinische Formen der Krankheit: Protanopie, Tritanopie, Deuteranopie und Achromatopsie. Protanopie ist eine Art von Farbenblindheit, bei der die Wahrnehmung von Rottönen beeinträchtigt ist. Bei Tritanopie unterscheiden Patienten den blau-violetten Teil des Spektrums nicht. Deuteranopie ist wiederum durch die Unfähigkeit gekennzeichnet, die grüne Farbe zu unterscheiden. Im Falle eines völligen Mangels an Fähigkeit zur Farbwahrnehmung sprechen wir von Achromatopsie. Patienten mit dieser Pathologie sehen alles in schwarz und weiß.

, die seltenste und unangenehmste - vollständige Farbenblindheit - Achromasie. Tritt bei groben Verstößen gegen den Kegelapparat auf. Gleichzeitig sieht eine Person die Welt buchstäblich in Schwarzweiß. In einem seiner Bücher schrieb der Schriftsteller Oliver Sachs über eine ganze Insel, auf der solche Menschen leben.

Meistens liegt jedoch ein Defekt in der Wahrnehmung einer der Primärfarben vor, der auf eine abnormale Trichromie hinweist. Trichromaten mit protoanomalem Sehvermögen zur Unterscheidung von Gelb erfordern eine stärkere Sättigung der Rottöne im Bild, Deuteranome - Grün. Dichromaten nehmen wiederum den verlorenen Teil des Farbumfangs mit einer Beimischung von erhaltenen Spektralschattierungen wahr (Protanope mit Grün und Blau, Deuteranope mit Rot und Blau, Tritanope mit Grün und Rot). Unterscheiden Sie auch zwischen rot-grüner Blindheit. Bei der Entwicklung dieser Form der Krankheit wird einer genetisch mit dem Geschlecht verbundenen Mutation eine Schlüsselrolle zugewiesen. Pathologische Teile des Genoms sind auf dem X-Chromosom lokalisiert, sodass Männer eher krank werden.

Zur Diagnose der Farbenblindheit in der Augenheilkunde werden der Ishihara-Farbtest, der FALANT-Test, die Studie mit einem Anomaloskop und die polychromatischen Tabellen von Rabkin verwendet.

Der Ishihara-Farbtest umfasst eine Reihe von Fotografien. Jede der Zeichnungen zeigt Flecken unterschiedlicher Farben, die zusammen ein bestimmtes Muster bilden, von dem ein Teil bei Patienten außer Sichtweite fällt, sodass sie nicht genau benennen können, was gezeichnet wird. Der Test enthält auch ein Bild von Zahlen - arabische Ziffern, einfache geometrische Symbole. Der Hintergrund der Figur dieses Tests unterscheidet sich nicht wesentlich vom Haupthintergrund, daher sehen Patienten mit Farbenblindheit oft nur den Hintergrund, da es für sie schwierig ist, geringfügige Änderungen in der Farbskala zu unterscheiden. Kinder, die Zahlen nicht unterscheiden können, können anhand spezieller Kinderzeichnungen (Quadrat, Kreis, Auto) untersucht werden. Das Prinzip der Diagnose von Farbenblindheit nach Rabkins Tabellen ist ähnlich.

Anomaloskopie und FALANT-Test sind nur in besonderen Fällen gerechtfertigt (z. B. bei Einstellungen mit besonderen Anforderungen an das Farbsehen). Mit Hilfe der Anomaloskopie können nicht nur alle Arten von Farbwahrnehmungsstörungen diagnostiziert, sondern auch der Einfluss des Helligkeitsniveaus, der Beobachtungsdauer, der Farbanpassung, des Luftdrucks und der Zusammensetzung, des Rauschens, des Alters und der Farbunterscheidung untersucht werden Training und die Wirkung von Medikamenten auf die Funktion des Rezeptorapparats. Die Technik wird verwendet, um die Normen für Wahrnehmung und Farbdiskriminierung festzulegen, um die berufliche Eignung in bestimmten Bereichen zu beurteilen und die Behandlung zu überwachen. Der FALANT-Test wird in den USA verwendet, um Kandidaten für den Militärdienst zu überprüfen. Um den Test in einer bestimmten Entfernung zu bestehen, muss die vom Leuchtfeuer abgegebene Farbe bestimmt werden. Das Leuchten des Leuchtturms entsteht durch das Zusammenführen von drei Farben, die durch einen speziellen Filter etwas gedämpft werden. Menschen mit Farbenblindheit können die Farbe nicht benennen, aber es wurde nachgewiesen, dass 30% der Patienten mit leichten Erkrankungen erfolgreich getestet werden.

Angeborene Farbenblindheit kann in späteren Entwicklungsstadien diagnostiziert werden, da Patienten häufig Farben nennen, die sich von denen unterscheiden, die sie im Zusammenhang mit allgemein anerkannten Konzepten (Grasgrün, Himmelblau usw.) sehen. Bei einer belasteten Familienanamnese ist es notwendig, so bald wie möglich von einem Augenarzt untersucht zu werden. Obwohl die klassische Form der Krankheit nicht zum Fortschreiten neigt und sekundäre Farbenblindheit durch andere Erkrankungen des Sehorgans (Katarakt, altersbedingte Makuladegeneration, diabetische Neuropathie) verursacht wird, besteht eine Tendenz zur Entwicklung von Myopie und degenerativer Erkrankung Läsionen der Netzhaut, daher ist eine sofortige Behandlung der zugrunde liegenden Pathologie erforderlich. Farbenblindheit beeinflusst andere Sehmerkmale nicht, daher ist eine Abnahme der Sehschärfe oder eine Verengung des Sichtfeldes in genetisch bedingter Form nicht mit dieser Krankheit verbunden.

Zusätzliche Studien sind bei erworbenen Formen der Krankheit angezeigt. Die Hauptpathologie, deren Symptom Farbenblindheit ist, kann zu einer Verletzung anderer Sehparameter führen und die Entwicklung organischer Veränderungen im Augapfel provozieren. Daher wird Patienten mit der erworbenen Form empfohlen, jährlich Tonometrie, Ophthalmoskopie, Perimetrie, Refraktometrie und Biomikroskopie durchzuführen.

Farbenblindheitsbehandlung

Spezifische Behandlungen für angeborene Farbenblindheit wurden nicht entwickelt. Auch Farbenblindheit, die vor dem Hintergrund genetischer Pathologien (Leber-Amaurose, Zapfendystrophie) aufgetreten ist, eignet sich nicht für eine Therapie. Die symptomatische Therapie basiert auf der Verwendung getönter Brillenfilter und Kontaktlinsen, die dazu beitragen, den Grad der klinischen Manifestationen der Krankheit zu verringern. Es gibt 5 Arten von Kontaktlinsen auf dem Markt in verschiedenen Farben, um Farbenblindheit zu korrigieren. Das Kriterium für ihre Wirksamkeit besteht darin, den Ishihara-Test zu 100% zu bestehen. Zuvor wurden spezielle Software und kybernetische Geräte (Ay-Borg, kybernetische Augen, GNOME) entwickelt, um die Orientierung in der Farbpalette beim Arbeiten zu verbessern.

In einigen Fällen können die Symptome erworbener Farbsehstörungen nach Heilung der Grunderkrankung beseitigt werden (neurochirurgische Behandlung von Hirnschäden, Operation zur Beseitigung von Katarakten usw.).

Vorhersage und Vorbeugung von Farbenblindheit

Die Prognose für Farbenblindheit für Leben und Arbeitsfähigkeit ist günstig, aber diese Pathologie verschlechtert die Lebensqualität des Patienten. Die Diagnose der Farbenblindheit schränkt die Berufswahl in Bereichen ein, in denen die Farbwahrnehmung eine wichtige Rolle spielt (Militärpersonal, Berufskraftfahrer, Ärzte). In einigen Ländern (Türkei, Rumänien) ist es verboten, Patienten mit Farbenblindheit einen Führerschein auszustellen.

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