Anaferon Børne Tabletter - Brugsanvisning, Dosering, Analoger, Kontraindikationer - Health Mail.ru

Klinisk og farmakologisk gruppe

Antiviral

og immunostimulerende medicin

Aktivt stof.

- Affinalt oprenset antistoffer mod human interferon gamma

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Pazenges. fra hvid til næsten hvidt, plan-cylindrisk, med risikabelt og afskaffet; På den flade side med risikoen for Materia Medica påføres et indskrift Anaferonkid på den anden flade side.

1 fane.
Antistoffer mod gamutet af human interferon i renset 0,003 g *

* Påført på lactosemonohydratet i form af en vandalkoholblanding med et indhold på ikke mere end 10 -16. ng / g af den aktive form for det aktive stof.

Hjælpestoffer: Monohydrat lactose - 0,267 g, mikrokrystallinsk cellulose - 0,03 g, magnesiumstearat - 0,003

20 stk. - Emballagecellekontur (1) - Pakker pap.

farmakologisk effekt.

Med profylaktisk og terapeutisk anvendelse har lægemidlet en immunomodulerende og antiviral virkning. Eksperimentelt og klinisk etableret effektivitet mod influenzavirus, herpes vira (vandkopper, smitsom mononukleose), rotavirus. Lægemidlet reducerer koncentrationen af ​​viruset i de berørte væv påvirker systemet af endogene interferoner og konjugatcytokiner, inducerer dannelsen af ​​endogene "tidlige" interferoner (IFN α / β) og gamma interferon (IFN y).

Stimulerer et humoralt og cellulært immunrespons. Øger antistofprodukter (herunder sekretorisk IgA), aktiverer funktionerne i T-effektorer, T-Helpers (TX), normaliserer deres forhold. Forbedrer den funktionelle reserve af TX og andre celler involveret i immunresponset. Det er en inducer af en blandet TX1- og TX2-type af et immunrespons: Forøgelse af produktionen af ​​cytokiner TX1 (IFN y, IL-2) og TX2 (IL-4, 10) normaliserer (modulering) TX1 / TX2-balancen af aktiviteter. Øger den funktionelle aktivitet af fagocytter og naturlige dræberceller (EK-celler).

Farmakokinetik

Følsomheden af ​​moderne fysisk-kemiske analysemetoder (gasvæskekromatografi, højeffektive væskekromatografi, chromatmassespektrometri) tillader ikke indholdet af de aktive komponenter i Anaferon-børnenes lægemiddel i biologiske væsker, organer og væv, hvilket gør Det er teknisk umuligt at studere farmakokinetik.

Indikationer

  • Forebyggelse og behandling af influenza og ARVI hos børn i alderen 1 måned til 18 år;
  • Behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, vandkopper) som en del af integreret terapi hos børn i alderen 1 til 18 år;
  • Behandling af akut tarminfektion forårsaget af rotavirus, som en del af omfattende terapi hos børn i alderen 6 måneder til 18 år.

Kontraindikationer.

  • Børns alder op til 1 måned (til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI);
  • Børns alder op til 1 år (til behandling af infektioner forårsaget af herpes vira);
  • Børns alder op til 6 måneder (til behandling af akut tarminfektion forårsaget af rotavirus);
  • lactasemangel, lactoseintolerans, glucose-galactose malabsorption;
  • Øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Dosering

Lægemidlet er taget indad, ikke under fødeindtag. Tabletten skal holdes i munden indtil fuldstændig opløsning. Risiko er ikke beregnet til at opdele tabletter på den side.

Når du ordinerer lægemidlet for børn i yngre alder (fra 1 måned til 3 år), anbefales det at opløse tabletten i en lille mængde (1 spiseske) af kogt vandrumstemperatur.

Arvi, influenza.

Børn i alderen 1 måned og ældre I den første behandlingsdag er 8 faner foreskrevet. Ifølge følgende ordning: 1 fane. Hver 30 min i den første 2 timer (total 5 fane. I 2 timer), så i samme dag en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og videre - 1 fanen. 3 gange / dag for at fuldføre genopretning.

I mangel af forbedringer på den tredje behandlingsdag med lægemidlet Arvi og influenza - bør du konsultere en læge.

В Epidemisk sæson med forebyggende formål Lægemidlet accepteres dagligt 1 gang / dag i 1-3 måneder.

Akutte tarminfektioner forårsaget af rotavirus som en del af kompleks terapi

Børn i alderen 6 måneder og ældre I den første behandlingsdag er 8 faner foreskrevet. Ifølge følgende ordning: 1 fane. Hver 30 min i den første 2 timer (total 5 fane. I 2 timer), så i samme dag en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og videre - 1 fanen. 3 gange / dag for at fuldføre genopretning.

Behandling af infektioner forårsaget af herpesvirus (infektiøs mononukleose, vandkopper) som en del af omfattende terapi

Børn i alderen 1 år og ældre I den første behandlingsdag er 8 faner foreskrevet. Ifølge følgende ordning: 1 fane. Hver 30 min i den første 2 timer (total 5 fane. I 2 timer), så i samme dag en anden 1 fane. 3 gange med jævne mellemrum. På 2. dag og videre - 1 fanen. 3 gange / dag. Varigheden af ​​behandlingen af ​​vandkopper er 7 dage, infektiøs mononukleose - 14 dage.

Om nødvendigt kan præparatet kombineres med andre antivirale og symptomatiske midler.

Bivirkninger

Muligt Allergiske reaktioner og manifestationer af øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter.

Overdosis

Overdoseringssager er ikke blevet registreret hidtil. I tilfælde af tilfældig overdosis er dyspeptiske fænomener mulige på grund af fremstilling af fyldstoffer.

Medicinsk interaktion

Tilfælde af uforenelighed med andre lægemidler er endnu ikke blevet afsløret.

Om nødvendigt kan præparatet kombineres med andre antivirale, antibakterielle og symptomatiske midler.

specielle instruktioner

Lægemidlet indbefatter lactosemonohydrat, og derfor anbefales det ikke at blive ordineret til patienter med medfødt galactosemi, glucose maleabsorptionssyndrom eller under medfødt lactasemangel.

Indvirkning på evnen til at kontrollere køretøjer og mekanismer

Data om effekten på evnen til at styre køretøjer og arbejde med mekanismer er fraværende.

Graviditet og amning.

Sikkerheden ved anvendelse af anaføerbørn under graviditet og under laktationsperioden blev ikke undersøgt. Hvis det er nødvendigt, skal lægemidlet tage hensyn til risiko / benefit-forholdet.

Børnepasning

Brugen af ​​lægemidlet i barndommen er kontraindiceret til 1 måned (til forebyggelse og behandling af influenza og ARVI); i barndommen op til 1 år (til behandling af infektioner forårsaget af herpes vira) I barndommen op til 6 måneder (til behandling af akut tarminfektion forårsaget af rotavirus).

Betingelser for ferie fra apoteker

Lægemidlet frigives uden opskrift.

Vilkår og opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares på et utilgængeligt sted ved en temperatur, der ikke er højere end 25 ° C. Holdbarhed - 3 år. Brug ikke efter udløbsdatoen.

I løbet af brugen af ​​lægemidlet opbevares konturcellulæremballagen i et kartonpakning pakket af fabrikanten.

Certifikater.

Beskrivelse af narkotika Anaferon Børn var baseret på officielt godkendte instruktioner til brug og godkendt af fabrikanten.

Forudsat at oplysninger om narkotikapriserne ikke er et forslag til salg eller køb af varer. Oplysningerne er udelukkende beregnet til sammenligning af priser inden for stationære apoteker, der opererer i overensstemmelse med artikel 55 i forbundslovens artikel 55 "om omsætning af lægemidler".

Добавить комментарий