Farveblindhed - årsager, diagnose og behandling

Det er svært at tro, at genstande og fænomener, vi kender - det røde lys fra et trafiklys, et grønt løv af et træ eller den blå farve af blæk - kan opfattes på en eller anden måde anderledes. Men en person med farveblindhed kan fortælle, at alle katte er grå ikke kun om natten. Hvorfor sker dette, og er det muligt at ordne det? John Dalton, i en alder af 26 år, lærte at farven på hans jakke faktisk var burgunder, ikke grå, og denne patologi blev opkaldt efter ham.

Beskrivelse og årsager

Farveblindhed er en arvelig lidelse i synsorganet, der manifesteres ved et fald eller fuldstændigt fravær af evnen til at skelne farver.

En patient med denne diagnose kan muligvis ikke skelne en bestemt farve eller har slet ingen farvesyn.

Årsagen er en gendefekt på X-kromosomet. Da genet er recessivt, undertrykkes det af det sunde gen, hvis det er til stede. Hvis der ikke er et sundt gen, opstår der en opfattelsesforstyrrelse.

Mindre almindeligt er årsagen til en ændring i farveopfattelsen beskadigelse af øjenhinden, synsnerven, linsens opacitet, traumatisk hjerneskade, en tidligere virusinfektion, slagtilfælde eller hjerteanfald. Samt Parkinsons sygdom, krampestillende midler, Kallman syndrom.

Mænd er mere tilbøjelige til at være farveblinde end kvinder. Kun 1% af kvinderne er farveblinde, mens 8% af mændene har dette problem. Dette skyldes, at genet er lokaliseret på kønskromosomet (i X-kromosomet). Og da mænd kun har en, og kvinder har to, kan kromosomet ikke overlappe med et andet sundt gen i nærvær af en defekt. Og det manifesterer sig i et fald i farvefølsomhed.

Hvordan fungerer farveopfattelse?

Der er ikke udviklet specifikke forebyggende foranstaltninger for at forhindre denne patologi. Ikke-specifik profylakse består i at konsultere en genetiker af familier med nært beslægtede ægteskaber, når de planlægger en graviditet. Patienter med diabetes mellitus og progressiv grå stær skal undersøges af en øjenlæge to gange om året. Når man underviser et barn med en farveopfattelsesfejl i elementære kvaliteter, er det nødvendigt at bruge specielle materialer (tabeller, kort) med kontrasterende farver.Der er en tre-komponent teori.

I vores farveopfattende membran - nethinden - der er specielle celler - kegler. De er opdelt i tre typer, som hver er ansvarlige for opfattelsen af ​​sit eget lysspektrum - blå, rød, grøn. Disse er de primære farver, og enhver anden nuance kan opnås ved at blande disse tre. Reflekterende fra det objekt, vi ser på, rammer lyset keglerne. Afhængigt af spektret er bestemte typer kegler spændte og transmitterer information til hjernen til behandling, hvor opfattelsen af ​​den omgivende verden finder sted.

Farveblindhed forener en gruppe opfattelsesforstyrrelser. Der er flere typer farveblindhed.

Sygdomstyper Først

og den mest almindelige er en unormal opfattelse af en af ​​de tre farver. Denne anomali kan være af forskellig sværhedsgrad, og afhængigt af dette skelnes der mellem tre typer. Reduceret opfattelse af rød farve protnomali, grøn - deuteranomali, blå - tritanomali. Sådanne navne kom fra fordelingen af ​​farver i rækkefølge. Den første på græsk "protos" - betegnelsen rød, grøn, "deuteros" - den anden, blå, "tritos" - den tredje. Anden type

præget af fuldstændig mangel på opfattelse af en farve. Da denne farve er til stede i sammensætningen af ​​andre farver, ændres deres opfattelse også, men i mindre grad. Mennesker med denne patologi kaldes protanoper, deuteranoper og tritanoper. Tredje type

- monokromaticitet - er ekstremt sjælden. Med denne patologi opfatter patienten kun en af ​​de tre primære farver. Og den fjerde type

, den sjældneste og mest ubehagelige - komplet farveblindhed - akromasi. Forekommer grove overtrædelser af kegleapparatet. På samme tid ser en person bogstaveligt talt verdenen i sort og hvid. I en af ​​sine bøger skrev forfatteren Oliver Sachs om en hel ø beboet af sådanne mennesker.

2-3-min.jpgDiagnose af farveblindhed

De fleste mennesker kan tilpasse sig abnormiteten. En tidlig diagnose hjælper dig med at vælge et erhverv, der ikke er relateret til nøjagtig farveopfattelse.

Tidlig diagnose af farveblindhed hos børn er særlig vigtig. rettidig assistance hjælper med at forhindre indlæringsproblemer i skoleårene, fordi mange skolematerialer er meget afhængige af farveopfattelse.

Efter undersøgelse af en øjenlæge får patienten vist forskellige farvebilleder, der viser tal eller geometriske former. Og allerede med fokus på patientens svar adskiller lægen sig med patologien, hvilke typer kegler overtrædelsen er forbundet med. Dette er tabellerne for Rabkin og Ishihara.

En anden metode er mere objektiv - elektroretinografi. Det giver dig mulighed for at identificere en overtrædelse hos små børn, der ikke kan reagere på testbilleder. Denne metode evaluerer nethindenes elektriske aktivitet. Samtidig skinner de rødt, blåt eller grønt i øjnene for at undersøge reaktionsniveauet for elektrisk aktivitet. Hvis det er reduceret eller fraværende, har denne type kegler en defekt.

Behandles farveblindhed?

En persons arvelige form for farveblindhed har ingen kur. Men forskning og eksperimenter rettet mod fuldstændigheden af ​​farveopfattelse har foregået i lang tid. Tilbage i 2009 returnerede forskere ved University of Washington ved hjælp af genterapi opfattelsen af ​​rødt og grønt til aber. Selvom resultaterne ser lovende ud, er behandlinger ikke anvendelige for mennesker, før de viser sig at være absolut sikre.

Den erhvervede form for farveblindhed er genstand for behandling, men i de fleste tilfælde kan fuld korrektion af farveopfattelse ikke opnås.

Specielle briller og kontaktlinser er en fremragende løsning til at korrigere farveblindhed. Disse metoder kan forbedre livskvaliteten betydeligt og i nogle tilfælde gendanne farveopfattelsen næsten fuldt ud!

Brillekorrektion

2-4-min.jpgDet mest populære produkt på det russiske marked er EnChroma-briller. Ifølge producenten inkluderer tonede linser i EnChroma-briller en patenteret lysfiltreringsteknologi, der gør det muligt for mennesker med ændret farveopfattelse at se en bred vifte af farver.

Siden 2017 i Rusland er det også muligt at samle briller op, hvis opfattelsen er svækket i det røde eller grønne spektrum. Pilestone briller er af to typer. Høj kontrast og afslappet, forskelligt i graden af ​​farvekorrektion og kontrast.

- Det er vigtigt, at alle disse modeller har bestået FDA-kontrollen (dvs. anerkendt som sikker af Medical Device Safety Supervision Service).

Bløde kontaktlinser

For nylig har bløde kontaktlinser vist sig at korrigere abnormiteter i farvesyn. Funktionsprincippet svarer til korrektion af brillefarveblindhed. Der er et specielt lag på linsen for at forbedre farveopfattelsen. Nogle områder af linsen er farvet med farvestoffer, der absorberer lysbølger med den ønskede længde. Som et resultat af denne absorption forbedres opfattelsen af ​​røde og grønne farver. Linsematerialet skal opfylde visse krav: høj gaspermeabilitet, elasticitet og blødhed, god patienttolerance.

Det er vigtigt at forstå, at udvælgelsen af ​​korrektionsmetoder skal udføres af en øjenlæge eller optiker, det endelige resultat afhænger af dette. Med det rigtige valg maksimeres opfattelsen af ​​farver og forbedrer livskvaliteten betydeligt!

  • Interessante fakta
  • De fleste applikationer og operativsystemer er ikke forgæves lavet i blå og blå farver. Det er trods alt dette spektrum, der bedst defineres for forskellige typer farveblindhed.
  • Forskerne fandt ud af, at farveblinde mennesker ser camoufleringsstof bedre, så det er muligt, at folk med disse kvaliteter vil blive accepteret i rekognosceringstropperne.

Berømte farveblinde mennesker har store malere. Van Gogh brugte for eksempel ikke ved et uheld så meget gult i sine lærreder. Og mange forskere fra den russiske kunstner Vrubels arbejde kommer til den konklusion, at skaberen havde en krænkelse af opfattelsen af ​​røde og grønne farver, hvorfor malerierne er af sådanne tilbageholdende toner.

Farveblindhed påvirker ikke synets klarhed, men med en væsentlig krænkelse af farveopfattelse forringer det opfattelsen af ​​omgivende information.

Med korrekt observation, rettidig diagnose og korrektion vil patienten være i stand til at genvinde livets lyse farver! Pas på dine øjne!

Med farveblindhed (farveblindhed) er en person ikke i stand til at skelne mellem nuancer i forskellige farver: oftest - rød, grøn og blå. Hovedårsagen til tilstanden er mangel på lysfølsomme pigmenter i nethinden. I denne artikel vil vi se på, hvordan genetik påvirker farveblindhed, og hvilke typer det identificeres af eksperter.

Betyder køn noget?

Det menes, at farveblindhed primært forekommer hos mænd. Og dette er sandt: På verdensplan lider 1 ud af 12 mænd og 1 ud af 200 kvinder af farveblindhed. Dette er primært en arvelig sygdom, det vil sige den opstår på grund af genetik.

  • Hvordan det virker? Genet for rødgrøn farveblindhed er et X-bundet recessivt gen. X-bundne recessive gener manifesterer sig, hvis de er til stede på både X-kromosomer hos kvinder og på et X-kromosom hos mænd. Dvs.
  • et barn født af en kvinde har brug for at arve to X-kromosomer med et bærergen for at blive født farveblind;

et mandligt barn behøver kun at arve et X-kromosom med et bærergen for at udvikle farveblindhed;

Derfor er sygdommen ikke almindelig blandt kvinder: sandsynligheden for, at en kvinde arver begge gener, der er nødvendige for farveblindhed, er ret lav.

Typer af farveblindhed

  • Vi talte om symptomerne og mekanismen for sygdommen i denne artikel. Forståelse af typerne af farveblindhed: Rødgrøn farveblindhed. Dette er den mest almindelige form og gør det vanskeligt at fortælle rødt fra grønt. Blandt dem er der protanomali (rød ligner mere grøn) og deuteranomali
  • (grøn ligner mere rød). Kombinationen af ​​disse 2 undertyper tillader ikke en person at skelne rødt fra grønt overhovedet. Blå-gul farveblindhed ... En meget mindre almindelig form, der påvirker opfattelsen af ​​4 farver på én gang. Med tritanomali blå og grøn ser ens ud, mens gul og rød ligner hinanden. På grund af tritanopi
  • det er vanskeligt at skelne mellem flere nuancer forbundet med blå og gule (grøn, lilla, rød, lyserød og andre). Komplet farveblindhed eller achromatopsia

... Det er ekstremt sjældent og resulterer i monokromatisk eller helt farveløst syn. Denne form er den sværeste at tilpasse sig.

En kilde

Der er to grunde til, at der opstår farveblindhed:

Farveblindhed er knyttet til X-kromosomet og overføres fra bærermoren til børnene. Der er ofte tilfælde af medfødt forvrængning af opfattelsen af ​​nogle farver, men på samme tid kan patienten genkende og skelne andre farver og nuancer, der er vanskelige at skelne for en almindelig person. Læs om tilfælde af farveblindhed hos kvinder i denne artikel.

Farveblindhed udvikler sig på baggrund af beskadigelse af nethinden og synsnerven.

  • I midten af ​​nethinden er der specielle celler, hvis hovedfunktion er at opfatte farve. Disse celler kaldes kegler. Tre typer kegler er involveret i nethinden, som hver indeholder et proteinstof (pigment), der fanger sin egen genetiske iboende farve: grøn, rød eller blå. Keglerne hos en sund person indeholder alle tre pigmenter. I patologi er kegler blottet for pigment, eller det er defekt.

Optisk nervepatologi

  • Med neuritis og atrofi i synsnerven opstår der et fald i farveopfattelse afhængigt af graden af ​​skade på den optiske analysator.
  • Aldersrelateret synshandicap forbundet med uklarhed i linsen

Konsekvenser af at tage visse lægemidler (digitoxin, ibuprofen)

Brug af lægemidler baseret på digitalis forårsager synshandicap på grund af dets ophobning i blodplasma og nethinden. Statistikker siger, at 25% af tilfældene af bivirkninger af digitaloxinindtag manifesteres i synsforstyrrelser og farveopfattelse (udseendet af blå-gule eller rød-grønne pletter foran øjnene, luminescens af objekter med gule nuancer).

Hvordan arves farveblindhed?

Pilestone-min.jpgFarveblindhed arves og manifesterer sig kun hos mænd. Dette skyldes det faktum, at genet til farveblindhed er knyttet til X-kromosomet. Som du ved, er kvindelige kromosomer repræsenteret som XX, og mandlige kromosomer er repræsenteret som XY. Det følger heraf, at nederlaget for X-kromosomet hos mænd uundgåeligt forårsager sygdommen, mens nederlaget for det kvindelige X-kromosom kompenseres af et andet X-kromosom, så sygdommen manifesterer sig ikke. En kvinde fungerer som bærer af sygdommen, som hun viderebringer til sine børn gennem genotypen.

[2], [3], [4]

Mange farveblinde mennesker vil ikke se tallet 83 på dette billede.

Mennesker med protanopi vil ikke se nummer 37

Folk med dateanopi vil ikke se tallet 49 (eller 44)

Mennesker med tritanopi kan ikke se tallet 56 Farveblindhed

, farveblindhed er et arveligt, sjældent erhvervet træk ved synet, udtrykt i manglende evne til at skelne en eller flere farver. Opkaldt efter John Dalton, der først beskrev en type farveblindhed baseret på hans egne følelser, i 1794.

Begrebet historie Dalton var protanopus

(kunne ikke skelne rødt), men vidste ikke om hans farveblindhed indtil han var 26 år. Han havde tre brødre og en søster, og to af brødrene led af rød farveblindhed. Dalton detaljerede sin familievisionsfejl i en lille bog. Takket være hans offentliggørelse dukkede ordet "farveblindhed" op, som i mange år blev synonymt ikke kun med synens anomali i det røde område af det spektrum, der blev beskrevet af ham, men også med enhver krænkelse af farvesynet.

Årsag til farvesynlidelser Hos mennesker findes i den centrale del af nethinden farvefølsomme receptorer - nerveceller kaldet kegler. Hver af de tre typer kegler har sin egen type farvefølsomme pigment af proteinoprindelse. En type pigment er følsom over for rødt med et maksimum på 552–557 nm, en anden til grønt (maksimalt ca. 530 nm) og den tredje til blåt (426 nm). Mennesker med normal farvesyn har alle tre pigmenter (rød, grøn og blå) i keglerne i den krævede mængde. De kaldes trichromater (fra antikgræsk. χρῶμα

- farve).

Den arvelige natur af farvesynforstyrrelser

Overførsel af farveblindhed ved arv er forbundet med X-kromosomet og overføres næsten altid fra moderen, der bærer genet til sønnen, hvilket resulterer i, at det tyve gange oftere manifesteres hos mænd med et sæt XY-sexkromosomer. Hos mænd kompenseres ikke en defekt i et enkelt X-kromosom, da der ikke er noget "ekstra" X-kromosom. 2-8% af mændene lider af forskellige grader af farveblindhed, og kun 4 kvinder ud af 1000. For manifestationen af ​​en synshandicap hos en kvinde er en ret sjælden kombination nødvendig - tilstedeværelsen af ​​en mutation i begge X-kromosomer. Manifestationen af ​​farveblindhed af denne type er forbundet med en forstyrrelse i produktionen af ​​et eller flere lysfølsomme pigmenter i keglernes optiske receptorer.

Nogle typer farveblindhed bør ikke betragtes som en "arvelig sygdom", men snarere som et synsfunktion. Ifølge forskning fra britiske forskere kan folk, der har svært ved at skelne mellem røde og grønne farver, skelne mellem mange andre nuancer. Især nuancer af khaki, som synes at være de samme for mennesker med normal syn. Måske før i tiden gav en sådan funktion sine bærere evolutionære fordele, for eksempel hjalp den med at finde mad i tørt græs og blade.

Erhvervet farveblindhed

Dette er en tilstand, der kun udvikler sig i øjet, hvor nethinden eller synsnerven påvirkes. Denne type farveblindhed er karakteriseret ved progressiv forringelse og vanskeligheder med at skelne mellem blå og gule farver.

Det vides, at IE Repin i alderdommen forsøgte at korrigere sit maleri ”Ivan the Terrible og hans søn Ivan den 16. november 1581”. Imidlertid opdagede de omkring ham, at Repin på grund af nedsat farvesyn stærkt forvrængede farveskemaet for sit eget billede, og arbejdet måtte afbrydes.

Typer af farveblindhed: kliniske manifestationer og diagnose

Farveblindhed i den blåviolette region af spektret - tritanopi, er ekstremt sjælden og har ingen praktisk værdi. I tritanopi er alle farver i spektret repræsenteret af nuancer af rødt eller grønt.

Kliniske manifestationer

  • Skelne klinisk mellem total og delvis farveblindhed. Mindre ofte er der en fuldstændig mangel på farvesyn. .
  • [en]
  • Delvis farveblindhed
  • Røde receptorer er forstyrret - det mest almindelige tilfælde
  • Dikromi
  • Protanopia (protanomali, deuteranomali)
  • Blå og gule dele af spektret opfattes ikke
  • Dichromia - tritanopia (tritanopia) - mangel på farvefornemmelser i den blå-violette region af spektret.
  • Deuthanopia - grøn farveblindhed

Anomalier i tre farver (tritanomali)

Diagnostik

Karakteren af ​​farveopfattelse bestemmes på specielle Rabkins polykromatiske borde. Sættet indeholder 27 farvede ark - tabeller, hvor billedet (som regel tal) består af mange farvede cirkler og prikker, der har samme lysstyrke, men lidt forskellige i farve. For en person med delvis eller fuldstændig farveblindhed (farveblindhed), der ikke kan skelne mellem nogle farver på tegningen, ser tabellen ud til at være ensartet. En person med normal farveopfattelse (normal trichromat) er i stand til at skelne mellem tal eller geometriske former, der består af cirkler i samme farve.

Dichromats: skelner mellem blind til rød farve (protanopia), hvor det opfattede spektrum forkortes fra den røde ende, og blind til den grønne farve (deuteranopia). Med protanopi opfattes rød som mørkere blandet med mørkegrøn, mørkebrun og grøn med lysegrå, lysegul, lysebrun. Med deuteranopia blandes grøn med lys orange, lyserød og rød med lysegrøn, lysebrun.

Erhvervsmæssige begrænsninger i svækkende farvesyn

Farveblindhed kan begrænse en persons evne til at udføre bestemte faglige færdigheder. Visionen for læger, chauffører, søfolk og piloter undersøges nøje, da mange menneskers liv afhænger af dens rigtighed. Farvesynsdefekten tiltrak først offentlighedens opmærksomhed i 1875, da der i Sverige, nær byen Lagerlund, var et togulykke, der forårsagede store tab. Det viste sig, at føreren ikke kunne skelne rødt, og udviklingen af ​​transport på det tidspunkt førte til den udbredte brug af farvesignalering.

Denne katastrofe førte til det faktum, at når de ansøgte om et job i transporttjenesten, begyndte de uden at mislykkes at evaluere farveopfattelse.

Funktioner af farvesyn hos andre arter

De visuelle organer fra mange pattedyrarter er begrænset i stand til at opfatte farver (ofte kun 2 farver), og nogle dyr er i princippet ikke i stand til at skelne farver. Se artiklen Vision for flere detaljer. På den anden side er mange dyr bedre i stand end mennesker til at skelne graderingerne af de farver, der er vigtige for dem for livet. Mange repræsentanter for rækkefølgen af ​​equids (især heste) skelner mellem nuancer af brunt, der synes at være det samme for en person (det afhænger af, om dette blad kan spises); isbjørne er i stand til at skelne mellem nuancer af hvidt og gråt mere end 100 gange bedre end mennesker (når smeltning ændrer farven, kan du prøve at konkludere med farvenuancen, om en isflak går i stykker, hvis du træder på den).

Bemærkninger

  • Litteratur Kvasova M.D.
  • Vision og arvelighed. - Moskva / Skt.Petersborg: 2002. Rabkin E.B.

Polykromatiske tabeller til undersøgelse af farveopfattelse. - Minsk: 1998.

Farveblindhed, der er kendetegnet ved manglende evne til at genkende visse farvespektre, kaldes farveblindhed. Dybest set er denne patologi arvet og manifesterer sig i barndommen. Der er også erhvervet farveblindhed. Vi finder ud af, i hvilke former denne sygdom udvikler sig, hvorfor den opstår, og om den kan helbredes.

Farveblindhed - hvad er denne sygdom?

Farveblindhed eller farveblindhed er en synshandicap, nemlig funktionen af ​​farveopfattelse. Med denne patologi skelner en person ikke en eller flere farver. For deres opfattelse i øjeæblet er kegler ansvarlige - fotoreceptorer placeret i makulaen - den centrale del af nethinden. Der er 3 typer kegler, der hver indeholder røde, blå eller gule proteinpigmenter. Faktisk er disse de vigtigste nuancer, hvis blanding danner mange andre toner. I fravær af et eller flere pigmenter nedsættes farveopfattelsen.

Hvorfor forekommer farveblindhed?

betroet kilde

Medfødt farveblindhed, som diagnosticeres i de fleste tilfælde, arves. Transmissionen af ​​genet til farveblindhed er forbundet med X-kromosomet, hvis bærer er moderen. Hun kan give dette gen videre til sin baby, mens hun forbliver sund.

Erhvervet farveblindhed udvikler sig med øjenskader såvel som patologier i synsorganerne og centralnervesystemet med beskadigelse af synsnerven. Farveblindhed er ikke en uafhængig sygdom. Så med grå stær, der er kendetegnet ved uklarhed af linsen, trænger lys ikke godt igennem strukturer i det optiske system af øjeæblet, hvilket resulterer i, at fotoreceptorers evne til at opfatte farver er nedsat. Når synsnerven påvirkes, forringes alle funktioner i øjet, der er ansvarlige for synet. Farveopfattelsen er også nedsat, og keglernes tilstand kan være normal. Forstyrrelser i transmission af nerveimpulser til fotoreceptorer kan også forekomme med sådanne lidelser som Parkinsons sygdom, kræft og slagtilfælde.

Nogle gange er farveblindhed en bivirkning ved visse lægemidler, men det sker ikke så ofte. Farveblindhed kan sprede sig til det ene eller begge øjne med forskellig skade på fotoreceptorerne for hver. Det ene øje med farveblindhed kan opfatte farver bedre end det andet.

Klinisk klassificering af farveblindhed efter farve

synstest

Som nævnt udvikler farveblindhed sig ujævnt. Denne sygdom kan tage forskellige former. Afhængigt af fraværet af visse fotoreceptorer er opfattelsen af ​​visse nuancer svækket. Normal farveopfattelse kaldes trichromatisk, når en person trichromaterer, fungerer alle tre typer proteinpigment i makulaen. Der er tre typer farveblindhed: Achromasi - en absolut manglende evne til at skelne farver. Den eneste skygge, en person ser, er grå. Denne form for patologi er ekstremt sjælden. Monokromasi - farveblindhed, hvor kun en farve opfattes. Som medicinsk praksis viser, er denne sygdom ledsaget af fotofobi og nystagmus. Dikromasi

  • - en type farveblindhed, som er kendetegnet ved evnen til kun at skelne mellem to farver. Denne form for farveblindhed er opdelt i undertyper:
  • Protanopia er en krænkelse af opfattelsen af ​​rød farve. Normalt forveksler patienten denne skygge med brun eller mørkegrøn, grøn opfattes som lysegrå og gul som lysebrun.
  • Deuteranopia er manglende evne til at skelne grønt fra andre spektre. Den blandes med orange og gul, mens rød fremstår som lysegrøn eller lysebrun. Patologi diagnosticeres kun hos 1% af patienterne med farveblindhed.

Tritanopia er fraværet af blå og violette nuancer i det menneskelige opfattede farvespektrum. Patienten ser næsten alt i grønne eller røde toner. Som regel er der med tritanopi dårligt skumringssyn.

Hvordan manifesterer farveblindhed sig?

klassificering af farveblindhed

Visuel skarphed med farveblindhed lider ikke, så det er umuligt at diagnosticere det ved hjælp af denne parameter. Faktisk vises denne patologi muligvis ikke i flere år, hvis vi taler om dens medfødte form. Det er kun muligt at afsløre farveblindhed hos et barn, når det ophører med at binde hver farve til et bestemt objekt. For et barn i barndommen kan et træ være grønt, og himlen kan være blå. Barnet projicerer ikke disse oplysninger på andre objekter og klager ikke til sine forældre over krænkelse af farveopfattelse, selvom det er tilfældet.

Forældre kan ved et uheld bemærke dette hos deres barn og være opmærksomme på fejl i navnene på blomster. Den første synstest, inklusive farveopfattelse, udføres dog i børnehaven. Under undersøgelsen skal øjenlægen bemærke tegn på farveblindhed.

  • Erhvervet farveblindhed identificeres ved et antal symptomer, hvoraf mange er subjektive. En person kan henvende sig til en øjenlæge med klager over:
  • manglende evne til at skelne farver
  • nedsat opfattelse af en, to eller tre primære farver i spektret;
  • fotofobi, som er ledsaget af rive og smerter i øjnene;

træk i øjnene, hvilket indikerer udviklingen af ​​nystagmus.

Hvordan opdages farveblindhed?

øjenlægen ordinerer en polykromatisk test ved hjælp af Rabkin-tabeller til at teste farveopfattelse. Denne test repræsenterer 27 grundlæggende og flere yderligere billeder, der viser geometriske former, tal, tal og andre symboler, malet i forskellige toner. Måske huskes sådanne billeder af enhver person, der blev undersøgt af en øjenlæge. Symbolerne på dem består af mange små cirkler i forskellige nuancer, baggrunden er også sammensat af disse flerfarvede cirkler.

Lægen viser kortet til patienten, som skal navngive symbolet vist på billedet. Motivet får ikke mere end 5 sekunder til at tænke over. 27 kort bruges til at identificere farveblindhed og dens type. Yderligere to dusin billeder giver dig mulighed for at bestemme graden af ​​patologiens udvikling. Takket være de polykromatiske tabeller kan du også finde ud af årsagerne til sygdommen.

Ud over Rabkin-testen bruges Ishihara-testen til at diagnosticere farveblindhed. Det er kun egnet til patienter, der kan læse. Nogle gange udvikles farveblindhed med mental retardation. Ishihara-testen er kontraindiceret hos sådanne patienter. For at bestå det skal du være i stand til at læse og forstå, hvad du læser. Testen er et brev skrevet med røde pletter.

Hvordan udføres test af farveopfattelse?

synsundersøgelse hos børn

  • For at testresultaterne skal være nøjagtige, skal følgende betingelser være opfyldt:
  • syn kontrolleres for farveblindhed i naturligt lys
  • det er umuligt, at direkte sollys falder på kortene, desuden bør de ikke blinde patienten;
  • den person, der testes, skal have det godt, hvis han er syg og føler sig utilpas, vil testresultaterne være upålidelige;
  • borde er placeret i en afstand af en meter fra patienten lige i øjenhøjde;

billedet vises i ikke mere end 5 sekunder. Denne gang er nok for en sund person til at undersøge symbolet på kortet.

Hvis en person er helt sund, vil han korrekt navngive mere end 90% af tegnene. Med farveblindhed giver patienten ikke mere end 25% af de korrekte svar.

Kan farveblindhed helbredes?

sorter af farveblindhed

Hvis farveblindhed udvikler sig på baggrund af enhver erhvervet patologi, for eksempel grå stær, behandles den underliggende sygdom. Dens komplette kur normaliserer farveopfattelse.

Hvad angår arvelig farveblindhed, behandles den i dag ikke. Der er forsøg på at introducere virale partikler i det unormale gen, hvilket ville ændre det. Mens sådanne teknologier er på udviklingsstadiet. De gælder ikke for mennesker.

På samme tid er farveblindhed, som en person ikke skelner næsten nogen farver, sjælden. I de fleste tilfælde kan en farveblind person se normalt, begrænset til de spektre, der er tilgængelige for ham. Dette medfører ikke meget ubehag i livet. Det hele afhænger af typen af ​​farveblindhed og dens grad.

Kan farveblindhed forhindres?

pige i positionFarveblindhed arves. Genet til denne sygdom overføres af moderen. Moderne teknologi gør det muligt at finde ud af, om et barn vil have farveblindhed. For at gøre dette skal du udføre en genetisk test (DNA-test). Ved hjælp af denne undersøgelse er det muligt at identificere et muteret gen, men det er ikke muligt at ændre det. Derfor er en sådan dyr procedure ikke praktisk. Farveblindhed er en form for farveblindhed

, hovedsagelig medfødt visuel patologi, hvor patienten ikke skelner mellem farverne på de omkringliggende objekter.

Vi mærker al den rigdom af nuancer, der skyldes tilstedeværelsen af ​​lysfølsomme celler i nethinden.

Med farveblindhed bemærker patienten muligvis ikke det saftige grønne græs, den uendelige blå himmel, røde jordbær osv. I de sjældneste tilfælde kan patienten se verden som i sort / hvid-biograf. Folk, der er farveblinde, kaldes farveblinde.

Farveblindhed og normal syn Farveblindhed henviser til manglende evne til at fornemme en af ​​hovedfarverne. I stedet ser han grå ... For første gang blev denne sygdom identificeret og analyseret i detaljer af engelskmanden D. Dalton. Han led af denne sygdom og kunne ikke engang have mistanke om, at han ikke skelner mellem grønt og rødt.

I sit videnskabelige arbejde introducerede han udtrykket "farveblindhed" i videnskabelig cirkulation som øjet immunitet over for en reaktion på lysstråler af forskellige længder. Masken indeholder lysfølsomme elementer. Stænger danner akromatisk (dvs. tofarvet sort og hvid) syn hos mennesker. Der er 3 typer kegler, dvs. som responderer på henholdsvis røde, blå og grønne stråler.

Er det muligt at helbrede farveblindhed fuldstændigtDe indeholder et passende pigment, der reagerer på lysbølger med forskellige bølgelængder.

Farveblindhed opstår, når et eller flere stoffer, der er ansvarlige for farvesyn, ikke findes i keglerne. Nogle gange indeholder kegler de nødvendige stoffer til farveopfattelse, men de er ikke nok for en person at føle farver tilstrækkeligt. Udviklingen af ​​en arvelig sygdom er ikke forbundet med progression. Intensiteten af ​​forstyrrelsen i farveopfattelsen forbliver den samme gennem hele livet ... Men den erhvervede farveblindhed kan gradvist forværres og forårsage et mærkbart fald i synsstyrken.

Værst af alt skelner en person, der lider af erhvervet farveblindhed, mellem gule og blå farvestråler. Nogle gange efter skader er der et fuldstændigt tab af farvesyn.

Klassifikation

  • Afhængigt af hvilke farver patienten ikke skelner mellem, skelnes der mellem følgende typer farveblindhed: Protanopia
  • - dette er manglende evne til at føle den røde farve. Mutationen er den mest diagnosticerede. Deuteranopia
  • Er grøn blindhed. Tritanopi
  • - en absolut manglende evne til at skelne farver. Den eneste skygge, en person ser, er grå. Denne form for patologi er ekstremt sjælden. - dette er umuligheden af ​​at føle sig blå eller lilla.
  • Som nævnt udvikler farveblindhed sig ujævnt. Denne sygdom kan tage forskellige former. Afhængigt af fraværet af visse fotoreceptorer er opfattelsen af ​​visse nuancer svækket. Normal farveopfattelse kaldes trichromatisk, når en person trichromaterer, fungerer alle tre typer proteinpigment i makulaen. Der er tre typer farveblindhed: Er følelsen af ​​kun en farve.
  • - dette er en fuldstændig manglende evne til at mærke farver (fuldstændig farveblindhed). Unormal trichromasi

- dette er et tilfælde af reduceret aktivitet af rødt, grønt eller blåt pigment.

Årsager Farveblindhed opstår som et resultat af ugunstig arvelighed eller på grund af erhvervet dysfunktion af øjenreceptorer

protanopiya... Det nedarves på en recessiv måde. I tilfælde af ugunstig arvelighed kan sygdommen undertiden opstå som et resultat af en mutation. Den arvelige type af sygdommen er forbundet med den patologiske struktur af X-kromosomet. Det har et sæt gener, der er nødvendige for tilstedeværelsen af ​​lysfølsomt pigment i følsomme celler.

Forudsat at farveblindhed er medfødt, er farveopfattelse fraværende i begge øjne. Det patologiske gen arves og manifesterer sig hos børnebørn og oldebørn.

  • Årsager til nyfarvet farveblindhed:
  • øjenpatologier, der påvirker nethinden og synsnerven;
  • komplikationer af sygdomme i nervesystemet;
  • diabetisk makuladegeneration;
  • øjenskade;
  • ultraviolet skade på nethinden
  • patologier, der udvikler sig med alderen;

tager visse lægemidler.

Erhvervet farveblindhed udvikler sig ofte i det ene øje (hvis en skade eller sygdom er en faktor i dens udvikling). Denne sygdom udvikler sig gradvist. Sygdommen diagnosticeres oftest hos mænd. Det er ekstremt sjældent hos kvinder.

Dette skyldes X-kromosomet, som genet er knyttet til, hvilket er ansvarligt for at bestemme produktionen af ​​pigmenter, der er vigtige for farvesyn. Hvis en mand er farveblind, videregiver han den til sin datter. En pige kan have to kromosomer knyttet til et gen, der er ansvarlig for at bære sygdommen. Så vil hun også lide af farveblindhed.

Symptomer

  • Tegnene på farveblindhed afhænger af, hvilke typer kegler der ikke skelner mellem lysbølger: Med protanopi
  • alle rødfarvede genstande ser grå, sort, brunlig, undertiden mørkegrøn ud. Sådanne mennesker ser grønt som gråt eller lysebrunt. Med deuteranopi
  • personen ser orange eller lyserød i stedet for grøn. En sådan patient føler sig ikke rød: den virker brunlig for ham. Med tritanopi
  • en person ser røde og grønne farver og alle deres nuancer. I stedet for blå eller lilla vil han dog se lyserødt. Der er ingen skumringssyn hos patienter, der lider af tritanopi. Med monokromaticitet
  • en person kan kun skelne en farve. Denne ret sjældne variant af sygdommen ledsages af fotofobi. I tilfælde af akromasi
  • en person ser kun hvid, sort og alle gråtoner.

Næsten alle mennesker med farveblindhed har dårligt syn. Dette skaber yderligere gener i hverdagen.

protanopiyaForældre kan nogle gange være uvidende om, at et barn har farveblindhed. Omhyggelig observation af, hvordan et barn arbejder med farvet plasticine eller maling, giver undertiden anledning til et besøg hos en læge for farveblindhed.

På grund af nedsat farveopfattelse kan et barn lide i et børneteam. Nogle børn ændrer deres opfattelse af verden, deres selvværd aftager. Barnet skal have at vide, at det er farveblind og ser verden anderledes end andre. Men det gør det ikke værre.

Farveblinde har svært ved at køre. For at opnå et kørekort kræves en farveblindhedstest. I en række lande får en farveblind person kørekort, men de bemærker, at han ikke kan være chauffør.

Anomalier i tre farver (tritanomali)

En farveblind person kan ikke arbejde som kemiker, kirurg, pilot, sømand. Separate markører, tegn komplicerer livet for mennesker, der lider af den pågældende sygdom. Medfødt sygdom er vanskelig at diagnosticere i barndommen.

Mange patienter finder ud af, at de kun er farveblinde under en fysisk undersøgelse. Diagnose af barndoms farveblindhed er forbundet med visse vanskeligheder. Dette skyldes det faktum, at barnet mestrer farver omkring fire år gammelt. Men i dette tilfælde bruger han lærte data.

(for eksempel: himlen er blå, jordbæret er rødt). Men hvordan han faktisk ser genstande, ved voksne ikke. Den nemmeste måde at diagnosticere farveblindhed derhjemme er at invitere din baby til at tegne det, han ser uden for vinduet.

protanopiyaOg ud fra resultaterne kan du se, hvor nøjagtigt babyen opfatter farver. Farveblindhed kan angives ved udskiftning af maling (for eksempel rød - til brun). Dette antyder, at barnet er forvirrende farver. Den mest almindelige og enkle farveblindhedstest udføres ved hjælp af Rabkin-tabeller. Sættet indeholder 26 forskellige borde. Med deres hjælp kan du let diagnosticere visionen om en farveblind person. Tal eller billeder er trykt på dem i form af små cirkler. De er lavet i forskellige farvekombinationer. En person uden farveblindhed kan let bestemme, hvad der tegnes.

En farveblind person vil kun angive billeder af de farver, der er tilgængelige for opfattelse.

  • For en tilstrækkelig undersøgelse har du brug for:
  • naturlig belysning;
  • svagt lys

placere en lyskilde bag patientens ryg.

Tabellen vises i øjenhøjde i en afstand på ca. 1 meter. Mennesker med normal syn læser alle tabeller.

Ud over at bestemme farveblindhed ved hjælp af den tabelformede metode anvendes Holmgren-metoden. Det er baseret på det faktum, at patienten bliver bedt om at placere nøgler af garn i forskellige farver.

Hvis det er umuligt at diagnosticere en farvesynlidelse ved hjælp af den tabelformede metode, griber de til spektralanalyse.

Behandling

Medfødt farveblindhed kan ikke helbredes. Det korrigeres ved brug af visse typer briller eller linser. Korrektionens effektivitet afhænger af typen af ​​farvesensationsforstyrrelse. Sekundær farveblindhed kan i nogle tilfælde kunne behandles. Etiologien af ​​sygdommen er af afgørende betydning for valget af terapi.

  • En erfaren øjenlæge giver råd om dette spørgsmål:
  • i tilfælde af patologiske virkninger af medicin anbefales det at stoppe brugen af ​​dem;
  • med grå stær, der førte til en krænkelse af farveopfattelsen, ordineres en operation;

med aldersrelateret tab af farvesyn, reagerer patologien ikke på terapi. Nogle gange, når farveopfattelsen er svækket, anbefales det at bære specielle briller. De tilslører stærkt lys, hvilket gør patienten bedre til at skelne farver. Brillerne har linser i farvet farve og korrigerende elementer placeret på siden.

Udenlandsk optik af høj kvalitet korrigerer næsten 100% milde former for sygdommen. Personens evne til at opfatte grønt, rødt korrigeres bedst.

Nyttig video

VIDEO

Farveblindhed er ikke en fejl, men kun et af trækkene ved menneskets syn, som farvediskrimination går tabt på. En person oplever ofte ubehag i hverdagen. Det er forbudt at engagere sig i nogle erhverv med farvesynforstyrrelser. For at forhindre udvikling af øjensygdomme er synkorrektion indikeret.

Hjalp dette?

Hvad er farveblindhedStjerner: 1Stjerner: 2Stjerner: 3Stjerner: 4

(

1

Bedøm materialet på en fem-punkts skala!

estimater, gennemsnit:

5.00

ud af 5)

Hvis du stadig har spørgsmål eller ønsker at dele din mening, oplev - skriv en kommentar nedenfor.

Hvad mere at læse

Hvad er farveblindhed? Farveblindhed

er resultatet af fravær eller svigt af visse farvefølsomme celler i nethinden.

Stjerner: 5

Nethinden er laget af nerver bag på øjet, der omdanner lys til nervesignaler, der sender information til hjernen. En person med farveblindhed har problemer med at skelne mellem farver som rød, grøn, blå eller en kombination af disse farver.

Normalt har øjet tre typer kegleceller, som er lysfølsomme celler og er placeret i nethinden. Hver type er følsom over for rødt, grønt eller blåt lys. Du kan se, skelne farver, når dine kegleceller skelner mellem antallet af celler i disse tre primære farver. Når en eller flere af disse celletyper mangler eller ikke kan fungere korrekt, kan du ikke se en af ​​disse tre farver, eller du kan muligvis se en ændring i en eller anden farve.

Keglecellerne koncentreres hovedsageligt i den centrale del af nethinden (macula) for at give klar, skarp farvesyn. De fungerer bedst i relativt stærkt lys, så det er svært at skelne farver i svagt lys.

Udtrykket "farvesynproblem" bruges ofte i stedet for farveblindhed, fordi de fleste mennesker med farveblindhed kan skelne lidt mellem farver. Nogle mennesker med farveblindhed kan slet ikke skelne mellem farver.

Hvad er årsagerne til farveblindhed?

De fleste farverelaterede synsproblemer er genetisk nedarvet og til stede fra fødslen. Andre farvesynproblemer skyldes aldringsprocessen, sygdom, øjenskade (erhvervede synsproblemer), synsnerveproblemer eller bivirkninger af visse lægemidler.

Arvelige farvesynproblemer er mere almindelige end erhvervede synsproblemer og påvirker mænd meget oftere end kvinder.

Hvordan diagnosticeres farveblindhed?

Forskellige tests bruges til at måle evnen til at skelne farver:

Den mest berømte test er den pseudo-isokromatiske pladetest. Under denne test bliver du bedt om at se på en samling af farvede prikker og identificere et mønster såsom et bogstav eller et tal. Den type farvesynproblem, du har, kan ofte bestemmes af, hvilke mønstre du ser eller ikke kan se med de forskellige plader, der blev brugt under testen. For mennesker med erhvervede farvesynproblemer anvendes en farvefordelingstest. Denne test er baseret på fordelingen af ​​objekter i henhold til farve eller skygge. Folk, der er farveblinde, kan ikke arrangere farvepladerne korrekt.

Hvordan behandles det?

Problemer med arvet farvesyn kan ikke helbredes eller rettes. Nogle erhvervede farvesynproblemer kan behandles afhængigt af årsagen. For eksempel, hvis en grå stær forårsager problemer med farvesyn, kan kataraktkirurgi gendanne normal farvesyn.

Problemer med farvesyn kan have en væsentlig indflydelse på en persons liv. Disse problemer kan påvirke evnen til at lære og læse, samt i væsentlig grad begrænse valget af en persons erhverv. Dog kan børn og voksne med farvesynproblemer lære at kompensere for deres manglende evne til at skelne farver.

Tegn på farveblindhed kan variere. Forskellige mennesker ser forskellige nuancer af farver. Du kan ikke se røde, grønne og blå farver eller nuancer af disse farver. Hvis dit farvesynproblem ikke er så alvorligt, indser du muligvis ikke, at du ser noget andet end en person med normal farvesyn.

Mennesker med mindre alvorlige farvesynproblemer kan skelne mellem nuancer af farver. De kan muligvis ikke fortælle rødt fra grønt, men de kan se blå og gule.

Mennesker med alvorlige farvesynproblemer kan slet ikke skelne mellem farver. De ser kun nuancer af grå, sort og hvid. Arvelige farvesynproblemer

påvirker begge øjne lige; Erhvervede farvesynproblemer

kan kun forekomme i det ene øje eller kan påvirke det ene øje mere end det andet øje.

Arvelige farvesynproblemer er normalt til stede ved fødslen og ændrer sig ikke over tid.

Erhvervede farvesynproblemer kan ændre sig over tid, når personen bliver ældre eller efterhånden som sygdommen skrider frem.

Genetisk nedarvede farvesynproblemer.

De fleste af de problemer, der er forbundet med farvesyn, arves genetisk og er relateret til problemer med keglecellen i øjet, der adskiller farve. Arvelige farvesynproblemer påvirker begge øjne ens, normalt til stede fra fødslen, og ændrer sig ikke gennem en persons liv.

De mest almindelige farvesynproblemer er arvelige problemer, der gør det vanskeligt at skelne mellem rødt og grønt.

Dette problem rammer ca. 8% af mændene og mindre end 1% af kvinderne. Sjældent nok er den type arvelige problem, hvor en person ser nuancer af blå og gul på samme måde (både mænd og kvinder).

Typer af arvelige farvesynproblemer.

Der er fire hovedtyper af arvelige farvesynproblemer: Den mest almindelige type farvesynproblem kaldet unormal trichromasi

  • , forekommer hos mennesker, der har alle tre typer keglekegler (for at skelne mellem rød, grøn eller blå), men en type kegle kegle mangler eller har det forkerte antal, eller en type kegle mangler pigmenter til at opfatte farve.

Mennesker med disse synsproblemer kan se alle tre farver, såsom grøn, rød og blå - men ikke på samme måde som mennesker med normal farvesyn. Således ser de forskellige nuancer af farver anderledes end mennesker med normal farvesyn. En anden type farvesynproblem kaldes dikromasi

  • opstår, når en af ​​de tre kegletyper mangler. Således kan en person kun se to af de tre farver.

  • De fleste mennesker med dette farvesynproblem kan se forskellen mellem blå og gul, men har problemer med at skelne mellem rød og grøn. (Meget få mennesker i denne kategori kan se rødt og grønt, men kan ikke skelne mellem blå og gul.)

Mennesker med denne type sygdom har mere alvorlige farvesynproblemer end den første type (unormal trikromasi). En tredje type arvet farvesynproblem kaldes blå kegle monokromatisk

  • , opstår, når to af keglekeglerne (rød og grøn) mangler.

  • Denne type arv påvirker kun drenge og mænd. Afstandssyn er ofte nedsat, og drenge med tilstanden kan have ufrivillige øjenbevægelser ( )

  • nystagmus

En dreng eller en mand med en blå keglemonokromaticitet adskiller kun blå farver fra hele spektret af farver. Den fjerde og vigtigste type af arvet farvesynproblem kaldes achromatopsia

  • , opstår, når alle tre typer kegler mangler.

  • En person med dette farvesynproblem kan ikke se farvespektret, men kun nuancer af grå, sort og hvid.

  • Mennesker, der har denne type sygdom, kan også have andre synsproblemer, såsom dårligt syn på afstand og under læsning, følsomhed over for lys og lys (fotofobi).

  • Denne type farvesynproblem er den sjældneste og mest alvorlige.

Denne sygdom kaldes også monochromacy af retinal stænger, fordi en person primært ser på grund af nethinden.

Genetik af arvelige farvesynproblemer.

De fleste farvesynproblemer er forbundet med gener, der regulerer produktionen af ​​pigmenter i de farvefølende keglekegler.

  • Genene til keglekeglerne, som er ansvarlige for opfattelsen af ​​røde og grønne farver, findes på X-kromosomet. Kvinder har to X-kromosomer. Hannerne har kun et X-kromosom og et Y-kromosom, og de vil arve deres X-kromosomer fra deres mor.

  • En mand vil have et farvesynproblem i det rødgrønne interval, hvis det defekte gen er på hans eneste X-kromosom. En kvinde kan have et defekt gen på en af ​​hendes to X-kromosomer, der kan forårsage farvesynproblemer, og dette sker meget sjældnere end mænd.

En kvinde, der er velsignet med genet for denne type farvesynproblemer, har 50% chance for at overføre dette gen til sine sønner (fordi de vil arve en af ​​de to X-kromosomer). Hendes døtre kan have denne slags problemer, hvis de arver et defekt gen på X-kromosomet fra både mor og far. Dette er en meget mindre sandsynlig sag.

Dette er grunden til, at farvesynproblemer kan opstå i generationer i familier, der har en genetisk disposition for farvesynproblemer.

Genene til retinal keglepigment og for at se blå farver er ikke på X-kromosomet, men på det ikke-seksuelle kromosom, som både mænd og kvinder har. Dette betyder, at farvesynproblemer forbundet med blå er lige så almindelige hos både mænd og kvinder. Disse typer af farvesynproblemer er dog relativt sjældne.

Erhvervede farvesynproblemer.

  • Erhvervede farvesynproblemer har mange årsager:

  • Aldring kan øge chancen for farvesynproblemer. Som et resultat af mørkningen af ​​linsen med alderen finder folk det vanskeligt at opfatte forskellene mellem mørkeblå, mørkegrønne og mørkegrå farver.

  • Bivirkninger af visse lægemidler kan forårsage midlertidige eller permanente farvesynproblemer.

  • Visse øjenlidelser som glaukom, makuladegeneration, grå stær eller diabetisk retinopati kan forårsage midlertidige eller permanente farvesynproblemer. Behandling af disse forhold kan hjælpe med at opretholde eller gendanne farvesyn.

Et sår i øjet, især i et område som nethinden (plet) eller i området med synsnerven, kan forårsage farvesynproblemer.

  • Erhvervede farvesynproblemer:

  • De forekommer hos kvinder så ofte som hos mænd. Arvelige farvesynproblemer er meget mere almindelige hos mænd.

  • Kan kun forekomme i det ene øje eller påvirke det ene øje mere end det andet. Det ene øje kan have et farvesynproblem, mens det andet øje kan have et normalt farvesyn.

  • Kan ændre sig over tid, over en persons liv eller under den sygdom eller skade på øjet, der forårsager problemet.

Hvad er farveblindhed?

Hvad er farveblindhed? Fratager ofte en person evnen til at skelne mellem blå og gul.

- Dette er en medfødt, mindre ofte erhvervet synspatologi, der er karakteriseret ved unormal farveopfattelse. Kliniske symptomer afhænger af sygdommens form. Patienter mister deres evne til at skelne en eller flere farver i varierende grad. Diagnose af farveblindhed udføres ved hjælp af Ishihara-testen, FALANT-testen, anomaloskopi og Rabkins polychromatiske tabeller. Ingen specifikke behandlingsmetoder er blevet udviklet. Symptomatisk behandling er baseret på brugen af ​​briller med specielle filtre og kontaktlinser for at korrigere farveblindhed. En alternativ mulighed er at bruge speciel software og cybernetiske enheder til at arbejde med farvebilleder.

Generel information

Hvad er farveblindhed?

Hvad er farveblindhed?

Farveblindhed eller farveblindhed er en sygdom, hvor opfattelsen af ​​farve ved nethindets receptorapparat er nedsat, samtidig med at der opretholdes normale indikatorer for synsorganets resterende funktioner. Sygdommen blev opkaldt efter den engelske kemiker J. Dalton, der led af en arvelig form af denne sygdom og beskrev den i sine værker i 1794. Patologi er mest almindelig hos mænd (2-8%), forekommer kun hos 0,4% af kvinderne. Ifølge statistikker er forekomsten af ​​deuteranomali hos mænd 6%, protanomali - 1%, tritanomali - mindre end 1%. Den mest sjældne form for farveblindhed er achromatopsia, som forekommer med en frekvens på 1: 35.000. Det er bevist, at risikoen for dets udvikling øges i tilfælde af nært beslægtede ægteskaber. Det store antal sammenhængende ægtepar blandt indbyggerne på øen Pingelape i Mikronesien var årsagen til fremkomsten af ​​"et samfund, der ikke skelner mellem farver."

Årsager til farveblindhed

Den etiologiske faktor for farveblindhed er en krænkelse af farveopfattelsen af ​​receptorer i den centrale del af nethinden. Normalt skelnes der mellem tre typer kegler hos mennesker, som indeholder et farvefølsomt pigment af protein-karakter. Hver type receptor er ansvarlig for opfattelsen af ​​en bestemt farve. Indholdet af pigmenter, der er i stand til at reagere på alle spektre af grøn, rød og blå, sikrer normal farvesyn.

Den arvelige form af sygdommen er forårsaget af en mutation af X-kromosomet. Dette forklarer det faktum, at farveblindhed er mere almindelig hos mænd, hvis mødre er ledere af det patologiske gen. Farveblindhed hos kvinder kan kun observeres, hvis faderen har sygdommen, mens moderen er bæreren af ​​det defekte gen. Ved hjælp af genomkortlægning var det muligt at fastslå, at mutationer i mere end 19 forskellige kromosomer kan forårsage sygdommen og også identificere omkring 56 gener forbundet med udviklingen af ​​farveblindhed. Også farveblindhed kan skyldes medfødte patologier: kegledystrofi, Lebers amaurose, retinitis pigmentosa.

Den erhvervede form af sygdommen er forbundet med beskadigelse af hjernens occipitale lap, der opstår under traumer, godartede eller ondartede svulster, slagtilfælde, post-hjernerystelse eller retinal degeneration, udsættelse for ultraviolet stråling. Farveblindhed kan være et af symptomerne på aldersrelateret makuladegeneration, Parkinsons sygdom, grå stær eller diabetisk retinopati. Et midlertidigt tab af evnen til at skelne farver kan skyldes forgiftning eller forgiftning.

Farveblindhed symptomer

Det vigtigste symptom på farveblindhed er manglende evne til at skelne mellem den ene eller den anden farve. Kliniske former for sygdommen: protanopia, tritanopia, deuteranopia og achromatopsia. Protanopia er en type farveblindhed, hvor opfattelsen af ​​røde nuancer er nedsat. Med tritanopi skelner patienter ikke mellem den blåviolette del af spektret. Til gengæld er deuteranopia præget af manglende evne til at differentiere den grønne farve. I tilfælde af en fuldstændig mangel på evnen til at farve opfattelse taler vi om achromatopsia. Patienter med denne patologi ser alt i sort og hvid.

, den sjældneste og mest ubehagelige - komplet farveblindhed - akromasi. Forekommer grove overtrædelser af kegleapparatet. På samme tid ser en person bogstaveligt talt verdenen i sort og hvid. I en af ​​sine bøger skrev forfatteren Oliver Sachs om en hel ø beboet af sådanne mennesker.

Men oftest er der en defekt i opfattelsen af ​​en af ​​de primære farver, hvilket indikerer unormal trikromati. Trikromater med proto-anomal syn for at differentiere gul kræver mere mætning af de røde nuancer i billedet, deuteranomals - grøn. Dichromater opfatter igen den tabte del af farveskalaen med en blanding af bevarede spektrale nuancer (protanoper med grøn og blå, deuteranoper med rød og blå, tritanoper med grøn og rød). Skel også mellem rødgrøn blindhed. I udviklingen af ​​denne form for sygdommen tildeles en nøglerolle en mutation, der er genetisk knyttet til køn. Patologiske dele af genomet er lokaliseret på X-kromosomet, så mænd er mere tilbøjelige til at blive syge.

Til diagnosticering af farveblindhed i oftalmologi anvendes Ishihara-farvetest, FALANT-test, undersøgelsen ved hjælp af et anomaloskop og Rabkins polychromatiske tabeller.

Ishihara farvetest inkluderer en serie fotografier. Hver af tegningerne viser pletter i forskellige farver, som sammen skaber et bestemt mønster, hvoraf en del falder ude af syne hos patienter, så de ikke kan navngive, hvad der præcist er tegnet. Testen inkluderer også et billede af figurer - arabiske tal, enkle geometriske symboler. Baggrunden for figuren af ​​denne test adskiller sig lidt fra hovedbaggrunden, derfor ser patienter med farveblindhed ofte kun baggrunden, da det er vanskeligt for dem at skelne mindre ændringer i farveskalaen. Børn, der ikke kan skelne tal, kan undersøges ved hjælp af specielle børnetegninger (firkant, cirkel, bil). Princippet om diagnosticering af farveblindhed i henhold til Rabkins tabeller er ens.

Anomaloskopi og FALANT-test er kun berettiget i specielle tilfælde (for eksempel ved ansættelse med specielle krav til farvesyn). Ved hjælp af anomaloskopi er det ikke kun muligt at diagnosticere alle typer af farveopfattelsesforstyrrelser, men også at undersøge indflydelsen af ​​lysstyrkeniveauet, observationsvarigheden, farvetilpasning, lufttryk og sammensætning, støj, alder, farvediskrimination træning og virkningen af ​​medikamenter på receptorapparatets funktion. Teknikken bruges til at etablere normerne for opfattelse og farvediskrimination for at vurdere faglig egnethed i visse områder samt til at kontrollere behandlingen. FALANT-testen bruges i USA til at screene kandidater til militærtjeneste. For at bestå testen i en bestemt afstand er det nødvendigt at bestemme farven, der udsendes af fyret. Fyrets glød dannes ved at flette tre farver, som er noget dæmpet af et specielt filter. Mennesker med farveblindhed kan ikke navngive farven, men det er bevist, at 30% af patienterne med mild sygdom testes med succes.

Medfødt farveblindhed kan diagnosticeres på senere udviklingsstadier, da patienter ofte kalder farver, der er forskellige fra, hvordan de ser dem i forbindelse med almindeligt accepterede begreber (græsgrøn, himmelblå osv.). Med en belastet familiehistorie er det nødvendigt at blive undersøgt af en øjenlæge så hurtigt som muligt. Selvom den klassiske sygdomsform ikke er tilbøjelig til progression, med sekundær farveblindhed forårsaget af andre sygdomme i synsorganet (grå stær, aldersrelateret makuladegeneration, diabetisk neuropati), er der en tendens til udvikling af nærsynethed og degenerativ læsioner i nethinden, derfor kræves øjeblikkelig behandling af den underliggende patologi. Farveblindhed påvirker ikke andre egenskaber ved synet, og derfor er et fald i synsstyrken eller indsnævring af synsfeltet i en genetisk bestemt form ikke forbundet med denne sygdom.

Yderligere undersøgelser er angivet i tilfælde af erhvervede former for sygdommen. Den vigtigste patologi, hvis symptom er farveblindhed, kan føre til en krænkelse af andre synsparametre samt provokere udviklingen af ​​organiske ændringer i øjeæblet. Derfor anbefales patienter med den erhvervede form at udføre tonometri, oftalmoskopi, perimetri, refraktometri og biomikroskopi årligt.

Behandling af farveblindhed

Specifikke behandlinger for medfødt farveblindhed er ikke blevet udviklet. Også farveblindhed, der er opstået på baggrund af genetiske patologier (Lebers amaurose, kegledystrofi), kan ikke behandles. Symptomatisk terapi er baseret på brugen af ​​tonede briller og kontaktlinser, som hjælper med at reducere graden af ​​kliniske manifestationer af sygdommen. Der findes 5 typer kontaktlinser i forskellige farver for at korrigere farveblindhed. Kriteriet for deres effektivitet er 100% bestået Ishihara-testen. Tidligere blev speciel software og cybernetiske enheder (ay-borg, cybernetiske øjne, GNOME) udviklet for at hjælpe med at forbedre orienteringen i farvepaletten, når du arbejder.

I nogle tilfælde kan symptomerne på erhvervede farvesynlidelser elimineres, efter at den underliggende sygdom er helbredt (neurokirurgisk behandling af hjerneskade, kirurgi for at eliminere grå stær osv.).

Forudsigelse og forebyggelse af farveblindhed

Prognosen for farveblindhed i livet og arbejdskapaciteten er gunstig, men denne patologi forværrer patientens livskvalitet. Diagnosen farveblindhed begrænser valget af erhverv i områder, hvor farveopfattelse spiller en vigtig rolle (militært personel, kommercielle chauffører, læger). I nogle lande (Tyrkiet, Rumænien) er det forbudt at udstede kørekort til patienter med farveblindhed.

Добавить комментарий