Anaferon Dětské tablety - pokyny pro použití, dávkování, analogy, kontraindikace - zdravotní pošta.

Klinická a farmakologická skupina

Antiviral

a imunostimulační léčivo

Aktivní látka

- Aplikálně purifikované protilátky proti lidské interferonové gamma

Uvolňovací forma, složení a balení

Lozenges. z bílé až téměř bílé, válcové válcové, s rizikovým a zkosením; Na rovné straně s rizikem Materia Medica se na druhé ploché straně aplikuje nápis Anaferon Kid.

1 záložka.
Protilátky na gamut lidského interferonu v purifikovaném 0,003 g *

* Aplikován na monohydrát laktózy ve formě směsi vodního alkoholu s obsahem ne více než 10 -16. ng / g aktivní formy účinné látky.

Pomocné látky: monohydrát laktóza - 0,267 g, mikrokrystalická celulóza - 0,03 g, stearát hořečnatý - 0,003

20 ks. - Obalová buňka obrysu (1) - balení lepenky.

farmakologický účinek

S profylaktickým a terapeutickým použitím má lék imunomodulační a antivirální účinek. Experimentálně a klinicky zavedená účinnost proti virům chřipky, herpes viry (neštovice, infekční mononukleóza), rotavirus. Léčivo snižuje koncentraci viru v postižených tkáních ovlivňuje systém endogenních interferonů a konjugovaných cytokinů, indukuje tvorbu endogenních "časných" interferonů (IFN a / p) a interferonu gamma (IFN y).

Stimuluje humorální a buněčnou imunitní reakci. Zvyšuje produkty protilátek (včetně sekreční IgA), aktivuje funkce t-efektorů, t-pomocníků (TX), normalizuje jejich poměr. Zvyšuje funkční rezerva TX a dalších buněk zapojených do imunitní reakce. Jedná se o induktor smíšeného TX1 a TX2-typu imunitní reakce: Zvyšuje výrobu cytokinů TX1 (IFN γ, IL-2) a TX2 (IL-4, 10), normalizuje (modulace) vyvážení TX1 / TX2 činností. Zvyšuje funkční aktivitu fagocytů a přírodních vrahových buněk (EK buněk).

Farmakokinetika

Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plyn-kapalinová chromatografie, vysoce účinná kapalná chromatografie, chromato hmotnostní spektrometrie) neumožňuje obsah aktivních složek dětské drogy Anaferonu v biologických tekutinách, orgánech a tkáních, což je To technicky nemožné studovat farmakokinetiku.

Indikace

  • Prevence a léčba chřipky a arvi u dětí ve věku od 1 měsíce do 18 let;
  • Léčba infekcí způsobených virem herpes (infekční mononukleóza, plané plistoty), jako součást integrované terapie u dětí ve věku od 1 do 18 let;
  • Léčba akutní intestinální infekce způsobená rotavirem, jako součást komplexní terapie u dětí ve věku 6 měsíců do 18 let.

Kontraindikace

  • Dětský věk do 1 měsíce (pro prevenci a léčbu chřipky a Arvi);
  • Dětský věk do 1 roku (pro léčbu infekcí způsobených virům herpes);
  • Dětský věk do 6 měsíců (pro léčbu akutní intestinální infekce způsobené rotavirem);
  • nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy galaktózy;
  • Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Dávkování

Drog je užíván dovnitř, ne během příjmu potravy. Tablet by měla být uchovávána v ústech až do úplného rozpuštění. Riziko není určeno na rozdělení tablet na straně.

Při předepisování léku pro děti mladšího věku (od 1 měsíce do 3 let) se doporučuje rozpustit tabletu v malém množství (1 lžíce) vařené vodní místnosti.

Arvi, chřipka

Děti ve věku od 1 měsíců a starší V 1. den léčby je předepsáno 8 záložek. Podle následujícího schématu: 1 Tab. Každých 30 minut v prvním 2 hodinách (celkem 5 karb. Po dobu 2 hodin), pak během stejného dne další 1 záložka. 3 krát v pravidelných intervalech. Druhý den a dále - 1 Tab. 3 krát / den k úplnému zotavení.

V nepřítomnosti zlepšení na 3. den léčby s drogovou Arvi a chřipkou - měli byste se poradit s lékařem.

В Epidemická sezóna s preventivním účelem Drug je přijímán denně 1 čas / den po dobu 1-3 měsíců.

Akutní střevní infekce způsobené rotavirem jako součást komplexní terapie

Děti ve věku od 6 měsíců a starší V 1. den léčby je předepsáno 8 záložek. Podle následujícího schématu: 1 Tab. Každých 30 minut v prvním 2 hodinách (celkem 5 karb. Po dobu 2 hodin), pak během stejného dne další 1 záložka. 3 krát v pravidelných intervalech. Druhý den a dále - 1 Tab. 3 krát / den k úplnému zotavení.

Léčba infekcí způsobených virem herpes (infekční mononukleóza, plané plátno), jako součást komplexní terapie

Děti ve věku 1 rok a starší V 1. den léčby je předepsáno 8 záložek. Podle následujícího schématu: 1 Tab. Každých 30 minut v prvním 2 hodinách (celkem 5 karb. Po dobu 2 hodin), pak během stejného dne další 1 záložka. 3 krát v pravidelných intervalech. Druhý den a dále - 1 Tab. 3 krát / den. Doba trvání léčby planých neštovic je 7 dní, infekční mononukleóza - 14 dní.

V případě potřeby může být přípravek kombinován s jinými antivirovými a symptomatickými prostředky.

Vedlejší efekty

Možný Alergické reakce a projevy zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly dosud registrovány. V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy v důsledku přípravy plniv.

Léčivá interakce

Případy neslučitelnosti s jinými drogami ještě nebyly odhaleny.

V případě potřeby může být přípravek kombinován s jinými antivirovými, antibakteriálními a symptomatickými prostředky.

speciální instrukce

Léčivo zahrnuje monohydrát laktózy, a proto se nedoporučuje být předepsán pacientům s vrozenou galaktosemií, syndromem glukózového maleabpidního syndromu nebo za vrozeného nedostatku laktázy.

Dopad na schopnost kontrolovat vozidla a mechanismy

Údaje o vlivu na schopnost kontrolovat vozidla a práce s mechanismy chybí.

Těhotenství a laktace

Bezpečnost používání dětí Anaferonu během těhotenství a během období laktace nebyla studována. V případě potřeby by mělo brát drogu brát v úvahu poměr rizika / přínosu.

Péče o děti

Použití léku v dětství je kontraindikováno na 1 měsíc (pro prevenci a léčbu chřipky a arvi); v dětství do 1 roku (pro léčbu infekcí způsobených virům herpes); V dětství do 6 měsíců (pro léčbu akutní intestinální infekce způsobené rotavirem).

Podmínky dovolené z lékáren

Lék se uvolňuje bez receptu.

Podmínky pro úložné podmínky

Lék by měl být skladován v nepřístupném místě při teplotě, která není vyšší než 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte po datu expirace.

Během doby použití léku je obrysový buněčný obal uložen v lepenkovém balení výrobcem.

Certifikáty

Popis Drogan Anaferon Děti byly založeny na oficiálně schválených pokynech pro použití a schválené výrobcem.

Poskytnuté informace o cenách léčiv nejsou návrhem na prodej nebo nákup zboží. Informace jsou určeny výhradně pro porovnání cen ve stacionárních lékárnách působících v souladu s článkem 55 federálního zákona "o oběhu léčiv".

Добавить комментарий