Barevná slepota - příčiny, diagnostika a léčba

Je těžké uvěřit, že nám známé předměty a jevy - červené světlo semaforu, zelené listí stromu nebo modrá barva inkoustu - lze vnímat nějak jinak. Ale osoba s barevnou slepotou může říct, že všechny kočky jsou šedé nejen v noci. Proč se to děje a je možné to napravit? John Dalton, ve věku 26 let, se dozvěděl, že barva jeho bundy byla ve skutečnosti vínová, nikoli šedá, a tato patologie byla pojmenována po něm.

Popis a důvody

Barevná slepota je dědičná porucha zrakového orgánu, projevující se snížením nebo úplnou absencí schopnosti rozlišovat barvy.

Pacient s touto diagnózou nemusí být schopen rozlišit konkrétní barvu nebo nemá vůbec žádné barevné vidění.

Příčinou je genový defekt na X chromozomu. Protože je gen recesivní, je potlačen zdravým genem, pokud je přítomen. Pokud chybí zdravý gen, dojde k poruše vnímání.

Méně často je příčinou změny vnímání barev poškození sítnice oka, zrakového nervu, zakalení čočky, traumatické poranění mozku, předchozí virová infekce, mozková mrtvice nebo infarkt. Stejně jako Parkinsonova choroba, antikonvulziva, Kallmanův syndrom.

Muži jsou pravděpodobně barevně slepí než ženy. Pouze 1% žen je barvoslepých, zatímco u mužů má tento problém 8%. To je způsobeno skutečností, že gen je lokalizován na pohlavním chromozomu (v chromozomu X). A protože muži mají jen jeden a ženy dva, pak se v případě defektu nemůže chromozom překrývat s jiným zdravým genem. A projevuje se to snížením barevné citlivosti.

Jak funguje vnímání barev?

Specifická preventivní opatření k prevenci této patologie nebyla vyvinuta. Nespecifická prevence spočívá v konzultaci s genetikem rodin s úzce souvisejícími manželstvími při plánování těhotenství. Pacienti s diabetes mellitus a progresivním kataraktem musí být vyšetřeni oftalmologem dvakrát ročně. Při výuce dítěte s poruchou vnímání barev na základní škole je nutné používat speciální materiály (tabulky, mapy) s kontrastními barvami.Existuje třísložková teorie.

V naší membráně vnímající barvu - sítnici - jsou speciální buňky - čípky. Jsou rozděleny do tří typů, z nichž každý je zodpovědný za vnímání vlastního světelného spektra - modré, červené, zelené. Jedná se o základní barvy a jakýkoli jiný odstín lze získat smícháním těchto tří. Odráží se od objektu, na který se díváme, světlo dopadá na kužele. V závislosti na spektru jsou určité typy kuželů vzrušeny a přenášejí informace do mozku ke zpracování, kde dochází k vnímání okolního světa.

Barevná slepota spojuje skupinu poruch vnímání. Existuje několik typů barvosleposti.

Typy nemocí První

a nejběžnější je abnormální vnímání jedné ze tří barev. Tato anomálie může mít různou závažnost a v závislosti na tom se rozlišují tři typy. Snížené vnímání protnomálie červené barvy, zelená - deuteranomálie, modrá - tritanomálie. Taková jména pocházela z rozložení barev v pořádku. První, v řečtině „protos“ - označení červené, zelené, „deuteros“ - druhá, modrá, „tritos“ - třetí. Druhý typ

charakterizovaný úplným nedostatkem vnímání jedné barvy. Jelikož je tato barva přítomna ve složení jiných barev, jejich vnímání se také mění, ale v menší míře. Lidé s touto patologií se nazývají protanopy, deuteranopy a tritanopy. Třetí typ

- jednobarevnost - je extrémně vzácná. S touto patologií pacient vnímá pouze jednu ze tří základních barev. A čtvrtý typ

, nejvzácnější a nejnepříjemnější - úplná barevná slepota - achromasie. Dochází k hrubému narušení kuželového aparátu. Zároveň člověk doslova vidí svět černobíle. V jedné ze svých knih napsal spisovatel Oliver Sachs o celém ostrově obývaném takovými lidmi.

2-3-min.jpgDiagnóza barvosleposti

Většina lidí se může této abnormalitě přizpůsobit. Včasná diagnóza vám pomůže vybrat si povolání, které nesouvisí s přesným vnímáním barev.

Včasná diagnostika barvosleposti u dětí je obzvláště důležitá. včasná pomoc pomůže předcházet problémům s učením během školních let, protože mnoho školních materiálů velmi závisí na vnímání barev.

Při vyšetření oftalmologem se pacientovi zobrazují různé barevné obrázky, které zobrazují čísla nebo geometrické tvary. A již se zaměřuje na odpovědi pacienta, lékař rozlišuje s patologií, které typy kužele jsou spojeny s porušením. To jsou tabulky Rabkina a Ishihary.

Další metoda je objektivnější - elektroretinografie. Umožňuje vám identifikovat narušení u malých dětí, které nemohou reagovat na testovací obrázky. Tato metoda hodnotí elektrickou aktivitu sítnice. Zároveň svítí červeně, modře nebo zeleně v očích a zkoumají úroveň odezvy elektrické aktivity. Pokud je zmenšená nebo chybí, pak má tento typ kuželů vadu.

Léčí se barevná slepota?

Dědičná forma barvosleposti člověka nemá lék. Ale výzkumy a experimenty zaměřené na úplnost vnímání barev probíhají již dlouhou dobu. V roce 2009 vědci z Washingtonské univerzity pomocí genové terapie vrátili opicím vnímání červené a zelené. I když výsledky vypadají slibně, léčba se na člověka nevztahuje, dokud se neprokáže, že je naprosto bezpečná.

Získaná forma barvosleposti je léčena, avšak ve většině případů nelze dosáhnout úplné korekce barevného vnímání.

Speciální brýle a kontaktní čočky jsou vynikajícím řešením pro korekci barvosleposti. Tyto metody mohou výrazně zlepšit kvalitu života a v některých případech obnovit vnímání barev téměř v plném rozsahu!

Brýlová korekce

2-4-min.jpgNejoblíbenějším produktem na ruském trhu jsou brýle EnChroma. Podle výrobce obsahují tónované čočky v brýlích EnChroma patentovanou technologii filtrování světla, která umožňuje lidem se změněným vnímáním barev vidět širokou škálu barev.

Od roku 2017 je také v Rusku možné snímat brýle, pokud je vnímání narušeno v červeném nebo zeleném spektru. Sklenice Pilestone jsou dvou typů. Vysoký kontrast a ležérnost, lišící se stupněm barevné korekce a kontrastu.

- Je důležité, aby všechny tyto modely prošly kontrolou FDA (tj. Službou pro dohled nad bezpečností zdravotnických prostředků byly uznány jako bezpečné).

Měkké kontaktní čočky

Nedávno se objevily měkké kontaktní čočky, které korigují abnormality barevného vidění. Princip činnosti je podobný korekci barevné slepoty u brýlí.Na čočce je speciální vrstva pro zlepšení vnímání barev.Některé oblasti čočky jsou obarveny barvivy, která absorbují světelné vlny požadované délky. Výsledkem této absorpce je zlepšení vnímání červené a zelené barvy.Materiál čočky musí splňovat určité požadavky: vysoká propustnost pro plyny, pružnost a měkkost, dobrá tolerance pacienta.

Je důležité si uvědomit, že výběr metod korekce by měl provádět oční lékař nebo optometrista, na tom závisí konečný výsledek. Při správné volbě bude vnímání barev maximalizováno a výrazně zlepší kvalitu života!

  • Zajímavosti
  • Většina aplikací a operačních systémů není marně vyráběna v modré a modré barvě. Koneckonců, právě toto spektrum je nejlépe definováno pro různé typy barvosleposti.
  • Vědci zjistili, že barvoslepí lidé lépe vidí kamuflážní látku, takže je možné, že lidé s těmito vlastnostmi budou přijati do průzkumných jednotek.

Slavní barevně slepí lidé mají skvělé malíře. Například Van Gogh ve svých pláteních náhodou nepoužil tolik žluté barvy. A mnoho vědců z práce ruského umělce Vrubela dospělo k závěru, že tvůrce porušil vnímání červené a zelené barvy, a proto jsou obrazy tak zdrženlivých tónů.

Barevná slepota neovlivňuje jasnost vidění, ale při významném narušení barevného vnímání zhoršuje vnímání okolních informací.

Při správném pozorování, včasné diagnostice a korekci bude pacient schopen znovu získat jasné barvy života! Postarejte se o své oči!

S barevnou slepotou (barevná slepota) člověk není schopen rozlišit odstíny různých barev: nejčastěji - červenou, zelenou a modrou. Hlavní příčinou onemocnění je nedostatek pigmentů citlivých na světlo v sítnici. V tomto článku se podíváme na to, jak genetika ovlivňuje barevnou slepotu a jaké její typy identifikují odborníci.

Záleží na pohlaví?

Předpokládá se, že barevná slepota se vyskytuje především u mužů. A to je pravda: na celém světě 1 z 12 mužů a 1 z 200 žen trpí barevnou slepotou. Jedná se především o dědičné onemocnění, to znamená, že k němu dochází v důsledku genetiky.

  • Jak to funguje? Gen pro červeno-zelenou barevnou slepotu je X-vázaný recesivní gen. Recesivní geny vázané na X se projevují, pokud jsou přítomny na obou chromozomech X u žen a na jednom chromozomu X u mužů. Tj:
  • dítě narozené ženě musí zdědit dva chromozomy X s nosným genem, aby se narodilo barvoslepé;

mužské dítě potřebuje zdědit pouze jeden chromozom X s nosným genem, aby se u něj vyvinula barevná slepota;

Proto není toto onemocnění u žen běžné: pravděpodobnost, že žena zdědí oba geny nezbytné pro barevnou slepotu, je poměrně nízká.

Druhy barvosleposti

  • V tomto článku jsme hovořili o příznacích a mechanismu onemocnění. Pochopení typů barvosleposti: Červeno-zelená barevná slepota. Toto je nejběžnější forma a ztěžuje rozeznání červené od zelené. Mezi nimi jsou protanomálie (červená vypadá spíše jako zelená) a deuteranomálie
  • (zelená vypadá spíše jako červená). Kombinace těchto 2 podtypů člověku vůbec neumožňuje rozlišit červenou od zelené. Modro-žlutá barevná slepota ... Mnohem méně častá forma, která ovlivňuje vnímání 4 barev najednou. S tritanomálií modrá a zelená vypadají stejně, zatímco žlutá a červená vypadají podobně. Kvůli tritanopii
  • je obtížné rozlišit mezi několika odstíny spojenými s modrou a žlutou (zelená, fialová, červená, růžová a další). Kompletní barevná slepota nebo achromatopsie

... Je extrémně vzácný a vede k monochromatickému nebo zcela bezbarvému vidění. Této formě je nejtěžší se přizpůsobit.

Zdroj

Existují dva důvody pro vznik barevné slepoty:

Barevná slepota je spojena s chromozomem X a přenáší se z nosné matky na děti. Často se vyskytují případy vrozeného zkreslení vnímání některých barev, ale zároveň může pacient rozpoznat a rozlišit jiné barvy a odstíny, které jsou pro běžného člověka obtížně rozlišitelné. Přečtěte si o případech barvosleposti u žen v tomto článku.

Barevná slepota se vyvíjí na pozadí poškození sítnice a optického nervu.

  • Ve středu sítnice jsou speciální buňky, jejichž hlavní funkcí je vnímat barvu. Tyto buňky se nazývají kužely. V sítnici jsou zahrnuty tři typy čípků, z nichž každý obsahuje proteinovou látku (pigment), která zachycuje vlastní genetickou vlastní barvu: zelenou, červenou nebo modrou. Kužele zdravého člověka obsahují všechny tři pigmenty. V patologii jsou kužele bez pigmentu nebo jsou vadné.

Patologie optického nervu

  • Při neuritidě a atrofii optického nervu dochází ke snížení vnímání barev v závislosti na stupni poškození optického analyzátoru.
  • Věkové poškození zraku spojené se zakalením čočky

Důsledky užívání určitých léků (digitoxin, ibuprofen)

Užívání léků na bázi digitalisu způsobuje zhoršení zraku v důsledku jeho akumulace v krevní plazmě a sítnici. Statistiky říkají, že 25% případů vedlejších účinků příjmu digitaloxinu se projevuje zrakovými poruchami a vnímáním barev (výskyt modro-žlutých nebo červeno-zelených skvrn před očima, luminiscence objektů s odstíny žluté).

Jak se dědí barevná slepota?

Pilestone-min.jpgBarevná slepota se dědí a projevuje se pouze u mužů. To je způsobeno skutečností, že gen pro barevnou slepotu je spojen s chromozomem X. Jak víte, ženské chromozomy jsou reprezentovány jako XX a mužské chromozomy jsou reprezentovány jako XY. Z toho vyplývá, že porážka chromozomu X u mužů nevyhnutelně způsobuje onemocnění, zatímco porážka ženského chromozomu X je kompenzována jiným chromozomem X, takže se nemoc neprojevuje. Žena hraje roli nositele nemoci, kterou předává svým dětem prostřednictvím genotypu.

[2], [3], [4]

Mnoho barvoslepých lidí neuvidí číslo 83 na tomto obrázku.

Lidé s protanopií číslo 37 neuvidí

Lidé s deuthanopií neuvidí číslo 49 (nebo 44)

Lidé s tritanopií neuvidí číslo 56 Barvoslepost

, barevná slepota je dědičná, zřídka získaná vlastnost vidění, vyjádřená neschopností rozlišit jednu nebo více barev. Pojmenován po Johnu Daltonovi, který poprvé popsal typ barevné slepoty na základě svých vlastních pocitů, v roce 1794.

Historie pojmu Dalton byl protanopus

(nemohl rozlišit červenou), ale nevěděl o své barvosleposti až do věku 26 let. Měl tři bratry a sestru a dva z bratrů trpěli červenou slepotou. Dalton podrobně popsal vadu své rodinné vize v malé knížce. Díky jeho publikaci se objevilo slovo „barevná slepota“, které se na mnoho let stalo synonymem nejen pro jeho vizuální anomálii popsanou v červené oblasti spektra, ale také s jakýmkoli porušením barevného vidění.

Příčina poruch barevného vidění U lidí se v centrální části sítnice nacházejí receptory citlivé na barvu - nervové buňky zvané čípky. Každý ze tří typů šišek má svůj vlastní typ barevně citlivého pigmentu bílkovinného původu. Jeden typ pigmentu je citlivý na červenou barvu s maximem 552–557 nm, jiný na zelenou (maximálně asi 530 nm) a třetí na modrou (426 nm). Lidé s normálním barevným viděním mají všechny tři pigmenty (červený, zelený a modrý) v čípcích v požadovaném množství. Nazývají se trichromaty (ze starořečtiny. χρῶμα

- barva).

Dědičná povaha poruch barevného vidění

Přenos barvosleposti dědičností je spojen s chromozomem X a téměř vždy se přenáší z matky nesoucí gen na syna, v důsledku čehož se u mužů se souborem pohlavních chromozomů XY projevuje dvacetkrát častěji. U mužů není defekt v jediném chromozomu X kompenzován, protože zde není žádný „náhradní“ chromozom. 2–8% mužů trpí různým stupněm barvosleposti a pouze 4 ženy z 1 000. Pro projevy zrakového postižení u ženy je nutná poměrně vzácná kombinace - přítomnost mutace v obou chromozomech X. Projev barvosleposti tohoto typu je spojen s narušením produkce jednoho nebo více pigmentů citlivých na světlo v optických receptorech čípků.

Některé typy barvosleposti by neměly být považovány za „dědičné onemocnění“, ale spíše za rys vidění. Podle výzkumu britských vědců mohou lidé, pro které je obtížné rozlišovat mezi červenou a zelenou barvou, rozlišit mnoho dalších odstínů. Zejména odstíny khaki, které se lidem s normálním viděním zdají stejné. Možná v minulosti dávala taková funkce svým nositelům evoluční výhody, například pomáhala najít potravu v suché trávě a listí.

Získaná barevná slepota

Toto je stav, který se vyvíjí pouze v oku, kde je ovlivněna sítnice nebo optický nerv. Tento typ barvosleposti se vyznačuje postupným zhoršováním a obtížemi při rozlišování mezi modrou a žlutou barvou.

Je známo, že IE Repin ve stáří se pokusil opravit svůj obraz „Ivan Hrozný a jeho syn Ivan 16. listopadu 1581“. Lidé v jeho okolí však zjistili, že kvůli zhoršení barevného vidění Repin výrazně narušil barevné schéma vlastního obrazu a práce musela být přerušena.

Druhy barvosleposti: klinické projevy a diagnóza

Barevná slepota v modrofialové oblasti spektra - tritanopie, je extrémně vzácná a nemá žádnou praktickou hodnotu. U tritanopie jsou všechny barvy ve spektru zastoupeny odstíny červené nebo zelené.

Klinické projevy

  • Klinicky rozlišujte mezi celkovou a částečnou barevnou slepotou. Méně často zcela chybí barevné vidění. .
  • [jeden]
  • Částečná barevná slepota
  • Červené receptory jsou narušeny - nejčastější případ
  • Dichromy
  • Protanopie (protanomálie, deuteranomálie)
  • Modré a žluté části spektra nejsou vnímány
  • Dichromia - tritanopia (tritanopia) - nedostatek barevných pocitů v modrofialové oblasti spektra.
  • Deuthanopia - zelená barevná slepota

Anomálie ve třech barvách (tritanomaly)

Diagnostika

Povaha vnímání barev je určena na speciálních Rabkinových polychromatických tabulkách. Sada obsahuje 27 barevných listů - tabulek, jejichž obrázek (obvykle čísla) se skládá z mnoha barevných kruhů a teček, které mají stejný jas, ale mírně odlišnou barvu. U osoby s částečnou nebo úplnou barevnou slepotou (barevná slepota), která nedokáže rozlišit některé barvy na výkresu, se tabulka jeví jako jednotná. Osoba s normálním vnímáním barev (normální trichromat) je schopna rozlišit čísla nebo geometrické tvary složené z kruhů stejné barvy.

Dichromaty: rozlišujte mezi slepou a červenou barvou (protanopie), u které je vnímané spektrum zkráceno od červeného konce, a slepou k zelené barvě (deuteranopie). U protanopie je červená vnímána jako tmavší, smíchaná s tmavě zelenou, tmavě hnědou a zelenou se světle šedou, světle žlutou a světle hnědou. U deuteranopie je zelená smíchána se světle oranžovou, světle růžovou a červenou se světle zelenou, světle hnědou.

Omezení povolání při oslabení vnímání barev

Barevná slepota může omezit schopnost člověka vykonávat určité profesionální dovednosti. Vize lékařů, řidičů, námořníků a pilotů je pečlivě prozkoumána, protože na její správnosti závisí život mnoha lidí. Porucha barevného vidění poprvé upoutala pozornost veřejnosti v roce 1875, kdy ve Švédsku poblíž města Lagerlund došlo k srážce vlaku, která způsobila velké ztráty. Ukázalo se, že řidič nerozlišoval mezi červenou a vývoj dopravy v té době vedl k širokému používání barevné signalizace.

Tato katastrofa vedla k tomu, že když se ucházeli o místo v dopravní službě, začali bez problémů vyhodnocovat vnímání barev.

Vlastnosti barevného vidění u jiných druhů

Vizuální orgány mnoha druhů savců jsou omezeně schopné vnímat barvy (často pouze 2 barvy) a některá zvířata v zásadě nejsou schopna rozlišit barvy. Další podrobnosti najdete v článku Vize. Na druhou stranu, mnoho zvířat dokáže lépe než lidé rozlišit gradace těch barev, které jsou pro ně důležité po celý život. Mnoho zástupců řádu koňovitých (zejména koní) rozlišuje hnědé odstíny, které se člověku zdají stejné (záleží na tom, zda lze tento list jíst); lední medvědi dokážou rozlišovat mezi odstíny bílé a šedé více než stokrát lépe než lidé (při tání se barva mění, můžete se podle odstínu barvy pokusit usoudit, zda se ledová kra zlomí, pokud na ni šlápnete).

Poznámky

  • Literatura Kvasová M.D.
  • Vize a dědičnost. - Moskva / Petrohrad: 2002. Rabkin E.B.

Polychromatické tabulky pro studium vnímání barev. - Minsk: 1998.

Barevná slepota, charakterizovaná neschopností rozpoznat specifická barevná spektra, se nazývá barevná slepota. V zásadě je tato patologie zděděna a projevuje se v dětství. Existují barevná slepota a získané. Zjistíme, v jakých formách se tato nemoc vyvíjí, proč se vyskytuje a zda ji lze vyléčit.

Barevná slepota - co je to za nemoc?

Barevná slepota nebo barevná slepota je zrakové postižení, konkrétně funkce vnímání barev. S touto patologií člověk nerozlišuje jednu nebo více barev. Za jejich vnímání v oční kouli jsou odpovědné čípky - fotoreceptory umístěné v makule - centrální část sítnice. Existují 3 typy kuželů, z nichž každý obsahuje červené, modré nebo žluté proteinové pigmenty. Ve skutečnosti se jedná o hlavní odstíny, jejichž míchání tvoří mnoho dalších tónů. Při absenci jednoho nebo více pigmentů je vnímání barev narušeno.

Proč dochází k barvosleposti?

důvěryhodný zdroj

Vrozená barevná slepota, která je diagnostikována ve většině případů, je dědičná. Přenos genu pro barevnou slepotu je spojen s chromozomem X, jehož nositelkou je matka. Může tento gen předat svému dítěti a přitom zůstat zdravá.

Získaná barevná slepota se vyvíjí při poranění očí, stejně jako patologie orgánů zraku a centrálního nervového systému s poškozením optického nervu. Barevná slepota není nezávislé onemocnění. Takže u katarakty, charakterizované zakalením čočky, světlo neproniká dobře strukturami optického systému oční bulvy, v důsledku čehož je narušena schopnost fotoreceptorů vnímat barvy. Když je zasažen optický nerv, jsou narušeny všechny funkce oka, které jsou odpovědné za vidění. Rovněž je narušeno vnímání barev a stav šišek může být normální. K poruchám přenosu nervového impulsu na fotoreceptory může dojít také u takových onemocnění, jako je Parkinsonova choroba, rakovina a mrtvice.

Někdy je barevná slepota vedlejším účinkem některých léků, ale to se nestává příliš často. Barevná slepota se může rozšířit na jedno nebo obě oči, s různým poškozením fotoreceptorů každého z nich. Jedno oko s barevnou slepotou dokáže vnímat barvy lépe než druhé.

Klinická klasifikace barvosleposti podle barvy

test zraku

Jak již bylo uvedeno, barevná slepota se vyvíjí nerovnoměrně. Toto onemocnění může mít různé formy. V závislosti na nepřítomnosti určitých fotoreceptorů je vnímání určitých odstínů narušeno. Normální vnímání barev se nazývá trichromatické, kdy u člověka trichromát, všechny tři typy proteinových pigmentových funkcí v makule. Existují tři typy barvosleposti: Achromasie - absolutní neschopnost rozlišit barvy. Jediný odstín, který člověk vidí, je šedá. Tato forma patologie je extrémně vzácná. Monochromasia - barevná slepota, při které je vnímána pouze jedna barva. Jak ukazuje lékařská praxe, toto onemocnění je doprovázeno fotofobií a nystagmem. Dichromasie

  • - typ barevné slepoty, který se vyznačuje schopností rozlišovat pouze mezi dvěma spektry barev. Tato forma barevné slepoty se dělí na podtypy:
  • Protanopie je porušení vnímání červené barvy. Pacient obvykle zaměňuje tento odstín za hnědý nebo tmavě zelený, zelená je vnímána jako světle šedá a žlutá jako světle hnědá.
  • Deuteranopia je neschopnost odlišit zelenou od jiných spekter. Mísí se s oranžovou a žlutou, zatímco červená se jeví jako světle zelená nebo světle hnědá. Patologie je diagnostikována pouze u 1% pacientů s barevnou slepotou.

Tritanopia je absence modrých a fialových odstínů v lidském vnímaném barevném spektru. Pacient vidí téměř vše v zelených nebo červených tónech. U tritanopie je zpravidla špatné vidění za soumraku.

Jak se barevná slepota projevuje?

klasifikace barevné slepoty

Zraková ostrost s barevnou slepotou netrpí, takže je nemožné ji diagnostikovat tímto parametrem. Ve skutečnosti se tato patologie nemusí objevit několik let, pokud mluvíme o její vrozené formě. Je možné detekovat barevnou slepotu u dítěte, pouze když přestane vázat každou barvu na konkrétní objekt. Pro dítě v dětství může být vánoční stromeček zelený a obloha může být modrá. Dítě nepromítá tyto informace na jiné objekty a nestěžuje si na rodiče kvůli porušení vnímání barev, i když je.

Rodiče si to mohou na svém dítěti náhodou všimnout a upozornit na chyby ve jménech květin. První test zraku, včetně vnímání barev, se však provádí v mateřské škole. Během vyšetření by si měl oftalmolog všimnout známek barvosleposti.

  • Získaná barevná slepota je identifikována řadou příznaků, z nichž mnohé jsou subjektivní. Osoba se může obrátit na optometristu se stížnostmi na:
  • neschopnost rozlišovat barvy;
  • zhoršené vnímání jedné, dvou nebo tří základních barev spektra;
  • fotofobie, která je doprovázena slzením a bolestí v očích;

záškuby očí, což naznačuje vývoj nystagmu.

Jak je detekována barevná slepota?

oční lékař předepisuje polychromatický test pomocí Rabkinových tabulek ke kontrole vnímání barev. Tento test se skládá z 27 základních a několika dalších obrázků, které zobrazují geometrické tvary, čísla, čísla a další symboly, malované různými tóny. Možná si takové obrázky pamatuje každý, kdo byl vyšetřen oftalmologem. Symboly na nich se skládají z mnoha malých kruhů různých odstínů, pozadí je také složeno z těchto vícebarevných kruhů.

Lékař ukáže kartu pacientovi, který musí pojmenovat symbol zobrazený na obrázku. Subjekt nemá více než 5 sekund na přemýšlení. K identifikaci barevné slepoty a jejího typu se používá 27 karet. Další dvě desítky obrázků vám umožní určit stupeň vývoje patologie. Také díky polychromatickým tabulkám můžete zjistit příčiny onemocnění.

Kromě Rabkinova testu se k diagnostice barvosleposti používá test Ishihara. Je vhodný pouze pro pacienty, kteří umí číst. Někdy se barevná slepota vyvíjí s mentální retardací. Ishiharův test je u těchto pacientů kontraindikován. Abyste to zvládli, musíte být schopni číst a rozumět tomu, co čtete. Test je dopis psaný červeně.

Jak probíhá test vnímání barev?

oční vyšetření u dětí

  • Aby byly výsledky testu přesné, musí být splněny následující podmínky:
  • zrak je kontrolován na barevnou slepotu v přirozeném světle;
  • je nemožné, aby na karty dopadalo přímé sluneční světlo, navíc by neměly oslepovat pacienta;
  • testovaná osoba by se měla cítit dobře, pokud je nemocná, nevolně, výsledky testu budou nespolehlivé;
  • stoly jsou umístěny ve vzdálenosti jednoho metru od pacienta, přímo v úrovni očí;

obrázek se zobrazí po dobu maximálně 5 sekund. Tentokrát stačí, aby zdravý člověk prozkoumal symbol na kartě.

Pokud je člověk zcela zdravý, správně pojmenuje více než 90% postav. Při barevné slepotě dává pacient ne více než 25% správných odpovědí.

Lze barevnou slepotu vyléčit?

odrůdy barvosleposti

Pokud se barevná slepota vyvíjí na pozadí jakékoli získané patologie, například katarakty, pak se léčí základní onemocnění. Jeho úplné vyléčení normalizuje vnímání barev.

Pokud jde o dědičnou barevnou slepotu, dnes se s ní neléčí. Existují pokusy zavést do abnormálního genu virové částice, které by jej změnily. Zatímco tyto technologie jsou ve fázi vývoje. Nevztahují se na člověka.

Zároveň je vzácná barevná slepota, díky níž člověk nerozlišuje téměř žádné barvy. Ve většině případů může barvoslepý člověk vidět normálně, omezeno na spektra, která má k dispozici. To v životě nezpůsobuje velké nepohodlí. Vše závisí na typu barevné slepoty a jejím stupni.

Lze zabránit barvosleposti?

dívka v poziciBarevná slepota se dědí. Gen pro tuto nemoc předává matka. Moderní technologie umožňuje zjistit, zda bude mít dítě barevnou slepotu. To vyžaduje genetický test (testování DNA). Pomocí této studie je možné identifikovat mutovaný gen, ale není možné jej změnit. Proto takový nákladný postup nemá praktický význam. Barevná slepota je forma barevné slepoty

, zejména vrozená vizuální patologie, při které pacient nerozlišuje mezi barvami okolních předmětů.

Cítíme veškerou bohatost odstínů díky přítomnosti buněk citlivých na světlo v sítnici.

Při barvosleposti si pacient nemusí všimnout šťavnaté zelené trávy, nekonečné modré oblohy, červených jahod atd. V nejvzácnějších případech může pacient vidět svět jako v černobílém kině. Lidé, kteří jsou barevně slepí, se nazývají barevně slepí.

Barevná slepota a normální vidění Barevná slepota označuje neschopnost cítit jednu z hlavních barev. Místo toho vidí šedou ... Toto onemocnění poprvé identifikoval a podrobně analyzoval Angličan D. Dalton. Trpěl touto chorobou a nemohl ani tušit, že nerozlišuje zelenou od červené.

Ve své vědecké práci uvedl do vědeckého oběhu pojem „barevná slepota“ jako imunitu oka vůči reakci na různé délky světelných paprsků. Síťovaná skořepina obsahuje prvky citlivé na světlo. Tyče vytvářejí u lidí achromatické (tj. Dvoubarevné černobílé) vidění. Existují 3 typy kužele, tj. které reagují na červené, modré a zelené paprsky.

Je možné úplně vyléčit barevnou slepotuObsahují vhodný pigment, který reaguje na světelné vlny různých vlnových délek.

Barevná slepota nastává, když se v kuželech nenachází jedna nebo více látek odpovědných za barevné vidění. Někdy šišky obsahují látky nezbytné pro vnímání barev, ale není jich dost na to, aby člověk dostatečně cítil barvy. Vývoj dědičného onemocnění není spojen s progresí. Intenzita narušení vnímání barev zůstává po celý život stejná ... Získaná barevná slepota se však může postupně zhoršovat, což způsobuje znatelný pokles zrakové ostrosti.

Nejhorší ze všeho je, že osoba trpící získanou barevnou slepotou rozlišuje mezi žlutými a modrými barevnými paprsky. Někdy po úrazech dojde k úplné ztrátě barevného vidění.

Klasifikace

  • V závislosti na tom, jaké barvy pacient nerozlišuje, se rozlišují následující typy barvosleposti: Protanopie
  • - to je neschopnost cítit červenou barvu. Mutace je nejčastěji diagnostikována. Deuteranopia
  • Je zelená slepota. Tritanopia
  • - absolutní neschopnost rozlišit barvy. Jediný odstín, který člověk vidí, je šedá. Tato forma patologie je extrémně vzácná. - to je nemožnost cítit se modrá nebo fialová.
  • Jak již bylo uvedeno, barevná slepota se vyvíjí nerovnoměrně. Toto onemocnění může mít různé formy. V závislosti na nepřítomnosti určitých fotoreceptorů je vnímání určitých odstínů narušeno. Normální vnímání barev se nazývá trichromatické, kdy u člověka trichromát, všechny tři typy proteinových pigmentových funkcí v makule. Existují tři typy barvosleposti: Je to pocit pouze jedné barvy.
  • - to je úplná neschopnost cítit barvy (úplná barevná slepota). Abnormální trichromasie

- jedná se o případ snížené aktivity červeného, ​​zeleného nebo modrého pigmentu.

Příčiny Barevná slepota nastává v důsledku nepříznivé dědičnosti nebo v důsledku získané dysfunkce očních receptorů

protanopiya... Dědí se recesivně. V případě nepříznivé dědičnosti může onemocnění někdy vzniknout v důsledku mutace. Dědičný typ onemocnění je spojen s patologickou strukturou chromozomu X. Má soubor genů nezbytných pro přítomnost pigmentu citlivého na světlo v citlivých buňkách.

Pokud je barevná slepota vrozená, chybí barevné vnímání v obou očích. Patologický gen se dědí a projevuje se u vnoučat a pravnoučat.

  • Důvody získané barevné slepoty:
  • oční patologie, které postihují sítnici a optický nerv;
  • komplikace onemocnění nervového systému;
  • diabetická makulární degenerace;
  • poranění očí;
  • ultrafialové poškození sítnice;
  • patologie, které se vyvíjejí s věkem;

užívání určitých léků.

Získaná barevná slepota se často vyvíjí na jednom oku (pokud je faktorem jejího vývoje poranění nebo nemoc). Toto onemocnění postupně postupuje. Toto onemocnění je nejčastěji diagnostikováno u mužů. U žen se vyskytuje extrémně zřídka.

To je způsobeno tím, že chromozom X, ke kterému je gen vázán, je zodpovědný za určování produkce pigmentů důležitých pro barevné vidění. Pokud je muž barvoslepý, předá to své dceři. Dívka může mít dva chromozomy spojené s genem odpovědným za onemocnění. Pak i ona bude trpět barevnou slepotou.

Příznaky

  • Známky barvosleposti závisí na tom, které typy kuželů nerozlišují mezi světelnými vlnami: S protanopií
  • všechny červeně zbarvené objekty vypadají šedé, černé, nahnědlé, někdy tmavě zelené. Tito lidé vidí zelenou jako šedou nebo světle hnědou. S deuteranopií
  • člověk vidí místo zelené oranžovou nebo růžovou. Takový pacient se necítí červeně: zdá se mu nahnědlý. S tritanopií
  • člověk vidí červené a zelené barvy a všechny jejich odstíny. Místo modré nebo fialové však uvidí růžovou. U pacientů trpících tritanopií není vidění za soumraku. S jednobarevností
  • člověk může rozlišovat pouze jednu barvu. Tato poměrně vzácná varianta onemocnění je doprovázena fotofobií. V případě achromasie
  • člověk vidí jen bílou, černou a všechny odstíny šedé.

Téměř všichni lidé s barevnou slepotou mají špatné vidění. To vytváří další nepříjemnosti v každodenním životě.

protanopiyaRodiče si někdy nemusí být vědomi, že dítě má barevnou slepotu. Pečlivé sledování toho, jak dítě pracuje s barevnou plastelínou nebo barvami, někdy vede k návštěvě lékaře kvůli barevné slepotě.

Kvůli zhoršenému vnímání barev může dítě trpět v dětském týmu. Některé děti mění své vnímání světa, snižuje se jejich sebeúcta. Dítěti je třeba říci, že je barvoslepé a vidí svět odlišně od ostatních. Ale to to nijak nezhoršuje.

Barevně slepí lidé mají potíže s řízením. K získání řidičského průkazu je vyžadován test barevné slepoty. V řadě zemí získává barvoslepý řidičský průkaz, ale berou na vědomí, že nemůže být řidičem.

Anomálie ve třech barvách (tritanomaly)

Barevně slepý člověk nemůže pracovat jako chemik, chirurg, pilot, námořník. Oddělené ukazatele, příznaky komplikují život lidí trpících danou nemocí. Vrozené onemocnění je obtížné diagnostikovat v dětství.

Mnoho pacientů zjistí, že jsou slepí pouze při fyzickém vyšetření. Diagnóza dětské barvosleposti je spojena s určitými obtížemi. To je způsobeno skutečností, že dítě ovládá barvy asi ve čtyřech letech. Ale v tomto případě používá naučená data.

(například: obloha je modrá, jahoda červená). Ale jak vlastně vidí objekty, dospělí neví. Nejjednodušší způsob, jak diagnostikovat barevnou slepotu doma, je pozvat dítě, aby nakreslilo to, co vidí za oknem.

protanopiyaA z výsledků můžete vidět, jak přesně dítě vnímá barvy. Barevná slepota může být indikována výměnou barev (například červená - pro hnědou). To naznačuje, že dítě má matoucí barvy. Nejběžnější a nejjednodušší test barvosleposti se provádí pomocí Rabkinových stolů. Sada obsahuje 26 různých stolů. S jejich pomocí můžete snadno diagnostikovat zrak barvoslepého člověka. Na ně jsou vytištěna čísla nebo obrázky ve formě malých kruhů. Vyrábí se v různých barevných kombinacích. Osoba bez barvosleposti může snadno určit, co je nakresleno.

Barevně slepá osoba bude označovat obrázky pouze těch barev, které jsou k dispozici pro vnímání.

  • Pro adekvátní vyšetření potřebujete:
  • přirozené osvětlení;
  • slabé světlo;

umístění zdroje světla za záda pacienta.

Tabulka je zobrazena na úrovni očí ve vzdálenosti přibližně 1 metr. Lidé s normálním zrakem číst všechny tabulky.

Kromě stanovení barvosleposti pomocí tabulkové metody se používá Holmgrenova metoda. Je to založeno na skutečnosti, že pacient je požádán, aby umístil přadena příze různých barev.

Pokud není možné diagnostikovat poruchu barevného vidění pomocí tabulkové metody, uchýlí se ke spektrální analýze.

Léčba

Vrozenou barevnou slepotu nelze vyléčit. Opravuje se to použitím určitých typů brýlí nebo čoček. Účinnost korekce závisí na typu poruchy barevného vjemu. Sekundární barevná slepota je v některých případech přístupná terapii. Etiologie onemocnění má rozhodující význam pro volbu terapie.

  • V této věci poskytuje rady zkušený oftalmolog:
  • v případě patologických účinků léků je vhodné přestat s jejich užíváním;
  • u katarakty, která vedla k porušení vnímání barev, je předepsána operace;

se ztrátou barevného vidění související s věkem patologie nereaguje na terapii. Někdy, když je zhoršené vnímání barev, se doporučuje nosit speciální brýle. Zakrývají jasné světlo, díky čemuž pacient lépe rozlišuje barvy. Brýle mají čočky tónované barvy a korekční prvky umístěné na boku.

Vysoce kvalitní zahraniční optika téměř 100% koriguje mírné formy onemocnění. Schopnost osoby vnímat zeleně, červeně se nejlépe napraví.

Užitečné video

VIDEO

Barevná slepota není vada, ale pouze jeden z rysů lidského vidění, díky kterému se barevná diskriminace ztrácí. Člověk často zažívá nepohodlí v každodenním životě. Je zakázáno vykonávat některá povolání s poruchami barevného vidění. Aby se zabránilo rozvoji očních onemocnění, je indikována korekce zraku.

Bylo to užitečné?

Co je to barevná slepotaHvězdy: 1Hvězdy: 2Hvězdy: 3Hvězdy: 4

(

1

Ohodnoťte materiál na pětibodové stupnici!

odhady, průměr:

5,00

z 5)

Pokud stále máte otázky nebo se chcete podělit o svůj názor, zkušenosti - napište komentář níže.

Co jiného číst

Co je to barevná slepota? Barvoslepost

je výsledkem nepřítomnosti nebo selhání určitých barevně citlivých buněk v sítnici.

Hvězdy: 5

Sítnice je vrstva nervů v zadní části oka, která přeměňuje světlo na nervové signály, které odesílají informace do mozku. Osoba s barevnou slepotou má potíže rozlišovat mezi barvami, jako je červená, zelená, modrá, nebo kombinací těchto barev.

Oko má obvykle tři typy kuželových buněk, které jsou buňkami citlivými na světlo a jsou umístěny v sítnici. Každý typ je citlivý na červené, zelené nebo modré světlo. Můžete vidět, rozlišovat barvy, když vaše buňky kužele rozlišují mezi počtem buněk těchto tří základních barev. Pokud jeden nebo více z těchto typů buněk chybí nebo nemůže fungovat správně, nemůžete vidět jednu z těchto tří barev nebo můžete vidět změnu v jedné či druhé barvě.

Buňky kužele jsou koncentrovány hlavně v centrální části sítnice (makuly), aby poskytovaly jasné a ostré barevné vidění. Nejlépe fungují v relativně jasném světle, takže je obtížné rozlišit barvy při slabém světle.

Pojem „problém barevného vidění“ se často používá místo barvosleposti, protože většina lidí s barevnou slepotou rozlišuje mezi barvami mírně. Někteří lidé s barevnou slepotou nejsou schopni rozlišit barvy vůbec.

Jaké jsou příčiny barvosleposti?

Většina barevných problémů se zrakem je geneticky zděděna a vyskytuje se od narození. Další problémy s barevným viděním jsou způsobeny procesem stárnutí, nemocemi, poraněním očí (získané problémy se zrakem), problémy s optickým nervem nebo vedlejšími účinky některých léků.

Zděděné problémy s barevným viděním jsou častější než získané problémy se zrakem a postihují muže mnohem častěji než ženy.

Jak je diagnostikována barevná slepota?

K měření schopnosti rozlišovat barvy se používají různé testy:

Nejznámějším testem je test pseudoizochromatické destičky. Během tohoto testu budete požádáni, abyste se podívali na sbírku barevných teček a identifikovali vzor, ​​jako je písmeno nebo číslo. Typ problému s barevným viděním, který máte, lze často určit podle toho, jaké vzory vidíte nebo nevidíte u různých desek použitých během testu. U lidí se získanými problémy s barevným viděním se používá test distribuce barev. Tento test je založen na distribuci objektů podle barvy nebo odstínu. Lidé, kteří jsou barevně slepí, nemohou správně uspořádat barevné desky.

Jak se léčí?

Zděděné problémy s barevným viděním nelze vyléčit ani opravit. Některé získané problémy s barevným viděním lze léčit v závislosti na příčině. Například pokud katarakta způsobuje problémy s barevným viděním, může operace katarakty obnovit normální barevné vidění.

Problém barevného vidění může mít významný dopad na život člověka. Tyto problémy mohou ovlivnit schopnost učit se a číst a také výrazně omezit výběr povolání člověka. Děti a dospělí s problémy s barevným viděním se však mohou naučit kompenzovat svou neschopnost rozlišovat barvy.

Známky barvosleposti se mohou lišit. Různí lidé vidí různé odstíny barev. Nevidíte červené, zelené a modré barvy nebo odstíny těchto barev. Pokud je váš problém s barevným viděním méně závažný, možná si neuvědomíte, že vidíte něco jiného než někoho s normálním barevným viděním.

Lidé s méně závažnými problémy s barevným viděním mohou rozlišovat odstíny barev. Možná nebudou schopni rozeznat červenou od zelené, ale mohou vidět modrou a žlutou.

Lidé s vážnými problémy s barevným viděním nemohou vůbec rozlišovat barvu. Vidí pouze odstíny šedé, černé a bílé. Zděděné problémy s barevným viděním

působit na obě oči stejně; Získané problémy s barevným viděním

se mohou objevit pouze v jednom oku nebo mohou ovlivnit jedno oko více než druhé.

Zděděné problémy s barevným viděním jsou obvykle přítomny při narození a časem se nemění.

Získané problémy s barevným viděním se mohou časem měnit, jak člověk stárne nebo jak nemoc postupuje.

Geneticky zděděné problémy s barevným viděním.

Většina problémů spojených s barevným viděním je zděděna geneticky a souvisí s problémy s kuželovou buňkou v oku, která odlišuje barvu. Zděděné problémy s barevným viděním ovlivňují obě oči stejně, obvykle se vyskytují od narození, a nemění se po celý život člověka.

Nejběžnější problémy barevného vidění jsou zděděné problémy, které ztěžují rozlišení mezi červenou a zelenou.

Tento problém postihuje přibližně 8% mužů a méně než 1% žen. Zřídka stačí typ zděděného problému, při kterém člověk vidí odstíny modré a žluté stejně (muži i ženy).

Typy zděděných problémů barevného vidění.

Existují čtyři hlavní typy zděděných problémů s barevným viděním: Nejběžnější typ problému s barevným viděním abnormální trichromasie

  • , se vyskytuje u lidí, kteří mají všechny tři typy kuželových kuželů (rozlišují mezi červeným, zeleným nebo modrým), ale jeden typ kónického kuželu chybí nebo má nesprávné číslo, nebo jeden typ kuželu postrádá pigmenty pro vnímání barvy.

Lidé s těmito problémy se zrakem mohou vidět všechny tři barvy, například zelenou, červenou a modrou - ale ne stejným způsobem jako lidé s normálním barevným viděním. Vidí tedy různé odstíny barev jinak než lidé s normálním barevným viděním. Jiný typ problému s barevným viděním dichromasie

  • nastane, když chybí jeden ze tří typů kuželů. Osoba tedy může vidět pouze dvě ze tří barev.

  • Většina lidí s tímto problémem barevného vidění dokáže poznat rozdíl mezi modrou a žlutou barvou, ale mají potíže s rozlišením mezi červenou a zelenou barvou. (Velmi málo lidí v této kategorii vidí červenou a zelenou barvu, ale nedokáže rozlišit mezi modrou a žlutou.)

Lidé s tímto typem onemocnění mají vážnější problémy s barevným viděním než první typ (abnormální trichromasie). Třetí typ zděděného problému barevného vidění s názvem modrý kužel jednobarevný

  • , nastane, když chybí dva z kuželů (červený a zelený).

  • Tento typ dědictví se týká pouze chlapců a mužů. Vidění na dálku je často narušeno a chlapci s tímto onemocněním mohou mít nedobrovolné pohyby očí ( )

  • nystagmus

Chlapec nebo muž s jednobarevností modrého kužele rozlišuje pouze modré barvy z celého spektra barev. Čtvrtý a hlavní typ zděděného problému barevného vidění achromatopsie

  • , nastane, když chybí všechny tři typy kuželů.

  • Osoba s tímto problémem barevného vidění nemůže vidět barevné spektrum, ale pouze odstíny šedé, černé a bílé.

  • Lidé, kteří mají tento typ onemocnění, mohou mít také další problémy se zrakem, například špatné vidění na dálku a při čtení, citlivost na světlo a světlo (fotofobie).

  • Tento typ problému barevného vidění je nejvzácnější a nejzávažnější.

Toto onemocnění se také nazývá jednobarevnost sítnicových tyčinek, protože člověk vidí hlavně kvůli tyčinkám sítnice.

Genetika zděděných problémů barevného vidění.

Většina problémů s barevným viděním je spojena s geny, které regulují produkci pigmentů v kuželech kuželů snímajících barvy.

  • Geny pro kuželové kužele, které jsou zodpovědné za vnímání červené a zelené barvy, se nacházejí na chromozomu X. Ženy mají dva X chromozomy. Muži mají pouze jeden chromozom X a chromozom Y a zdědí své chromozomy X od své matky.

  • Muž bude mít problém s barevným viděním v červeno-zeleném rozsahu, pokud je vadný gen na jeho jediném X chromozomu. Žena může mít vadný gen na jednom ze svých dvou chromozomů X, který může způsobit problémy s barevným viděním, a to se stává mnohem méně často než u mužů.

Žena, která je požehnána genem pro tento typ problému barevného vidění, má 50% šanci předat tento gen svým synům (protože zdědí jeden ze dvou chromozomů X). Její dcery mohou mít tento druh problému, pokud zdědí defektní gen na chromozomu X od matky i otce. Toto je mnohem méně pravděpodobný případ.

To je důvod, proč se problémy barevného vidění mohou vyskytovat po generace v rodinách, které mají genetickou predispozici k problémům s barevným viděním.

Geny pro pigment sítnicového kužele a pro vidění modré barvy nejsou na chromozomu X, ale na nesexuálním chromozomu, který mají muži i ženy. To znamená, že problémy s barevným viděním spojené s modrou jsou stejně časté u mužů i žen. Tyto typy problémů s barevným viděním jsou však relativně vzácné.

Získané problémy s barevným viděním.

  • Získané problémy s barevným viděním mají mnoho příčin:

  • Stárnutí může zvýšit pravděpodobnost problémů s barevným viděním. V důsledku tmavnutí čočky s věkem je pro lidi obtížné vnímat rozdíly mezi tmavě modrou, tmavě zelenou a tmavě šedou barvou.

  • Nežádoucí účinky některých léků mohou způsobit dočasné nebo trvalé problémy s barevným viděním.

  • Určité oční stavy, jako je glaukom, makulární degenerace, katarakta nebo diabetická retinopatie, mohou způsobit dočasné nebo trvalé problémy s barevným viděním. Léčba těchto stavů může pomoci udržovat nebo obnovit barevné vidění.

Rána v oku, zejména v oblasti, jako je sítnice (skvrna), nebo v oblasti optického nervu, může způsobit problémy s barevným viděním.

  • Získané problémy s barevným viděním:

  • Vyskytují se u žen stejně často jako u mužů. Zděděné problémy s barevným viděním jsou mnohem častější u mužů.

  • Může se objevit pouze na jednom oku nebo může ovlivnit jedno oko více než druhé. Jedno oko může mít problém s barevným viděním, zatímco druhé oko může mít normální barevné vidění.

  • Může se měnit v průběhu času, v průběhu života člověka nebo během nemoci nebo poranění oka, které způsobuje problém.

Co je to barevná slepota?

Co je to barevná slepota? Často zbavuje člověka schopnosti rozlišovat mezi modrou a žlutou.

- Jedná se o vrozenou, méně často získanou patologii vidění, charakterizovanou abnormálním vnímáním barev. Klinické příznaky závisí na formě onemocnění. Pacienti ztrácejí schopnost rozlišovat jednu nebo více barev v různé míře. Diagnóza barvosleposti se provádí pomocí Ishiharova testu, testu FALANT, anomaloskopie a Rabkinových polychromatických tabulek. Nebyly vyvinuty žádné specifické metody léčby. Symptomatická léčba je založena na použití brýlí se speciálními filtry a kontaktních čoček k nápravě barvosleposti. Alternativní možností je použití speciálního softwaru a kybernetických zařízení pro práci s barevnými obrázky.

Obecná informace

Co je to barevná slepota?

Co je to barevná slepota?

Barevná slepota nebo barevná slepota je onemocnění, při kterém je narušeno vnímání barvy receptorovým aparátem sítnice při zachování normálních indikátorů zbývajících funkcí zrakového orgánu. Tato nemoc byla pojmenována po anglickém chemikovi J. Daltonovi, který trpěl dědičnou formou této choroby a popsal ji ve svých pracích v roce 1794. Patologie je nejčastější u mužů (2–8%), vyskytuje se pouze u 0,4% žen. Podle statistik je prevalence deuteranomálie u mužů 6%, protanomálie - 1%, tritanomálie - méně než 1%. Nejvzácnější formou barvosleposti je achromatopsie, která se vyskytuje s frekvencí 1:35 000. Bylo prokázáno, že riziko jeho vývoje se zvyšuje v případě úzce souvisejících manželství. Velký počet pokrevních manželských párů mezi obyvateli ostrova Pingelape v Mikronésii byl důvodem pro vznik „společnosti, která nerozlišuje mezi barvami“.

Příčiny barvosleposti

Etiologickým faktorem barvosleposti je narušení vnímání barev receptory centrální části sítnice. Normálně se u lidí rozlišují tři typy šišek, které obsahují barevně citlivý pigment proteinové povahy. Každý typ receptoru je zodpovědný za vnímání určité barvy. Obsah pigmentů, schopný reagovat na všechna spektra zelené, červené a modré, zajišťuje normální barevné vidění.

Dědičná forma onemocnění je způsobena mutací chromozomu X. To vysvětluje skutečnost, že barevná slepota je častější u mužů, jejichž matky jsou vodičkami patologického genu. Barevnou slepotu u žen lze pozorovat, pouze pokud má nemoc otec, zatímco matka je nositelkou defektního genu. Pomocí mapování genomu bylo možné zjistit, že mutace ve více než 19 různých chromozomech mohou způsobit onemocnění, a také identifikovat asi 56 genů spojených s rozvojem barvosleposti. Barevná slepota může být také způsobena vrozenými patologiemi: kónická dystrofie, Leberova amauróza, retinitis pigmentosa.

Získaná forma onemocnění je spojena s poškozením mozkového laloku mozku, ke kterému dochází během traumatu, benigních nebo maligních novotvarů, cévní mozkové příhody, post-otřesového syndromu nebo degenerace sítnice, vystavení ultrafialovému záření. Barevná slepota může být jedním z příznaků věkem podmíněné makulární degenerace, Parkinsonovy choroby, katarakty nebo diabetické retinopatie. Dočasná ztráta schopnosti rozlišovat barvy může být způsobena otravou nebo intoxikací.

Příznaky barvosleposti

Hlavním příznakem barvosleposti je neschopnost rozlišit jednu nebo druhou barvu. Klinické formy onemocnění: protanopie, tritanopie, deuteranopie a achromatopsie. Protanopie je typ barevné slepoty, při které je narušeno vnímání červených odstínů. U tritanopie pacienti nerozlišují modrofialovou část spektra. Deuteranopie se zase vyznačuje neschopností rozlišit zelenou barvu. V případě úplného nedostatku schopnosti vnímat barvu mluvíme o achromatopsii. Pacienti s touto patologií vidí vše v černobílých odstínech.

, nejvzácnější a nejnepříjemnější - úplná barevná slepota - achromasie. Dochází k hrubému narušení kuželového aparátu. Zároveň člověk doslova vidí svět černobíle. V jedné ze svých knih napsal spisovatel Oliver Sachs o celém ostrově obývaném takovými lidmi.

Nejčastěji však dochází k poruše vnímání jedné ze základních barev, což naznačuje abnormální trichromacii. Trichromaty s protoanomálním viděním pro rozlišení žluté vyžadují větší sytost červených odstínů v obraze, deuteranomály - zelené. Dichromaty zase vnímají ztracenou část barevného gamutu s příměsí zachovaných spektrálních odstínů (protanopy se zelenou a modrou, deuteranopy s červenou a modrou, tritanopy se zelenou a červenou). Také rozlišujte mezi červeno-zelenou slepotou. Při vývoji této formy onemocnění je klíčová role přisuzována mutaci geneticky spojené s pohlavím. Patologické části genomu jsou lokalizovány na chromozomu X, takže u mužů je větší pravděpodobnost, že onemocní.

K diagnostice barvosleposti v oftalmologii se používá barevný test Ishihara, test FALANT, studie pomocí anomaloskopu a Rabkinovy ​​polychromatické tabulky.

Ishiharův barevný test zahrnuje sérii fotografií. Každý z výkresů zobrazuje skvrny různých barev, které společně vytvářejí určitý vzor, ​​jehož část pacientům z dohledu zmizí, takže nemohou pojmenovat, co přesně je nakresleno. Součástí testu je také obrázek postav - arabské číslice, jednoduché geometrické symboly. Pozadí figurky tohoto testu se od hlavního pozadí málo liší, proto pacienti s barevnou slepotou často vidí pouze pozadí, protože je pro ně obtížné rozlišit drobné změny v barevné škále. Děti, které neumí rozlišit čísla, lze vyšetřit pomocí speciálních dětských kreseb (čtverec, kruh, auto). Princip diagnostiky barvosleposti podle Rabkinových tabulek je podobný.

Anomaloskopie a test FALANT jsou oprávněné pouze ve zvláštních případech (například při pronájmu se zvláštními požadavky na barevné vidění). Pomocí anomaloskopie je možné nejen diagnostikovat všechny typy poruch vnímání barev, ale také studovat vliv úrovně jasu, trvání pozorování, přizpůsobení barev, tlaku a složení vzduchu, hluku, věku, nácviku barevné diskriminace a účinek léků na fungování receptorového aparátu. Tato technika se používá ke stanovení norem vnímání a barevné diskriminace za účelem posouzení profesionální vhodnosti v určitých oblastech a kontroly léčby. Test FALANT se ve Spojených státech používá k prověřování kandidátů na vojenskou službu. Pro úspěšné absolvování zkoušky v určité vzdálenosti je nutné určit barvu vyzařovanou majákem. Záře majáku je vytvořena sloučením tří barev, které jsou poněkud tlumeny speciálním filtrem. Lidé s barevnou slepotou nemohou pojmenovat barvu, ale bylo prokázáno, že 30% lidí s mírným onemocněním je úspěšně testováno.

Vrozenou barevnou slepotu lze diagnostikovat v pozdější fázi vývoje, protože pacienti často nazývají barvy odlišné od toho, jak je vidí v souvislosti s obecně přijímanými pojmy (tráva - zelená, obloha - modrá atd.). U zatížené rodinné anamnézy je nutné co nejdříve vyšetřit oftalmologa. Ačkoli klasická forma onemocnění není náchylná k progresi, ale se sekundární barevnou slepotou způsobenou jinými onemocněními zrakového orgánu (katarakta, makulární degenerace související s věkem, diabetická neuropatie), existuje tendence k rozvoji krátkozrakosti a degenerativní léze sítnice, proto je nutná okamžitá léčba základní patologie. Barevná slepota neovlivňuje jiné vlastnosti zraku, proto snížení zrakové ostrosti nebo zúžení zorného pole v geneticky podmíněné formě není spojeno s tímto onemocněním.

Další studie jsou indikovány v případě získaných forem onemocnění. Hlavní patologie, jejíž příznakem je barevná slepota, může vést k porušení dalších parametrů vidění a vyvolat vývoj organických změn v oční bulvě. Proto se pacientům se získanou formou doporučuje každoročně provádět tonometrii, oftalmoskopii, perimetrii, refraktometrii a biomikroskopii.

Léčba barevné slepoty

Specifická léčba vrozené barevné slepoty nebyla vyvinuta. Terapie se také nehodí pro barevnou slepotu, která vznikla na pozadí genetických patologií (Leberova amauróza, kónická dystrofie). Symptomatická léčba je založena na použití tónovaných brýlí a kontaktních čoček, které pomáhají snižovat klinické projevy onemocnění. Na trhu existuje 5 typů kontaktních čoček v různých barvách, které korigují barevnou slepotu. Kritériem jejich účinnosti je 100% úspěšné absolvování testu Ishihara. Dříve byl vyvinut speciální software a kybernetická zařízení (ay-borg, kybernetické oči, GNOME), které pomáhají zlepšit orientaci v paletě barev při práci.

V některých případech lze příznaky získaných poruch barevného vidění odstranit po vyléčení základního onemocnění (neurochirurgická léčba poškození mozku, chirurgický zákrok k odstranění katarakty atd.).

Predikce a prevence barvosleposti

Prognóza barvosleposti pro život a pracovní kapacitu je příznivá, ale tato patologie zhoršuje kvalitu života pacienta. Diagnóza barvosleposti omezuje výběr povolání v oblastech, kde hraje důležitou roli vnímání barev (vojenský personál, komerční řidiči, lékaři). V některých zemích (Turecko, Rumunsko) je zakázáno vydávat řidičský průkaz pacientům s barevnou slepotou.

Добавить комментарий