রঙ অন্ধত্ব - কারণ, নির্ণয় এবং চিকিত্সা

ট্র্যাফিক লাইটের লাল আলো, গাছের সবুজ বর্ণের পাতা বা কালি রঙের নীল বর্ণ - - এটি আমাদের বিশ্বাস করা শক্ত এবং বিশ্বাস করা শক্ত is তবে রঙিন অন্ধত্বযুক্ত কোনও ব্যক্তি বলতে পারেন যে সমস্ত বিড়াল কেবল রাতেই নয় ধূসর। কেন এটি ঘটছে এবং এটি ঠিক করা সম্ভব? জন ডাল্টন, 26 বছর বয়সে, জানতে পারেন যে তার জ্যাকেটের রঙটি আসলে বরগান্ডি ছিল, ধূসর নয়, এবং এই প্যাথলজিটির নামকরণ করা হয়েছিল তাঁর নামে।

বর্ণনা এবং কারণ

রঙিন অন্ধত্ব দৃষ্টিভঙ্গির অঙ্গগুলির একটি বংশগত ব্যাধি যা রঙগুলি আলাদা করার ক্ষমতা হ্রাস বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিতে প্রকাশিত হয়।

এই রোগ নির্ণয়ের রোগী কোনও নির্দিষ্ট রঙের পার্থক্য করতে সক্ষম হতে পারে না বা রঙিন দৃষ্টি একেবারেই থাকতে পারে না।

কারণটি এক্স ক্রোমোজোমের একটি জিন ত্রুটি। যেহেতু জিনটি মন্দ হয় তাই উপস্থিত থাকলে এটি স্বাস্থ্যকর জিন দ্বারা দমন করা হয়। যদি একটি স্বাস্থ্যকর জিন অনুপস্থিত থাকে তবে একটি উপলব্ধি ব্যাধি ঘটে।

কম সাধারণত, রঙ ধারণার পরিবর্তনের কারণ হ'ল চোখের রেটিনা, অপটিক স্নায়ু, লেন্সের অস্বচ্ছতা, আঘাতজনিত মস্তিষ্কের আঘাত, আগের ভাইরাল সংক্রমণ, স্ট্রোক বা হার্ট অ্যাটাকের ক্ষতি। পাশাপাশি পার্কিনসন ডিজিজ, অ্যান্টিকনভাল্যান্টস, ক্যালম্যান সিনড্রোম।

পুরুষদের তুলনায় নারীদের তুলনায় বর্ণ বর্ণহীন হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। শুধুমাত্র 1% মহিলা বর্ণহীন, এবং 8% পুরুষদের এই সমস্যা রয়েছে। এটি জিনটি যৌন ক্রোমোসোমে (এক্স ক্রোমোসোমে) স্থানীয়করণ হওয়ার কারণে ঘটে। এবং যেহেতু পুরুষদের একটি মাত্র আছে, এবং মহিলাদের দুটি রয়েছে, তখন ত্রুটির উপস্থিতিতে ক্রোমোজোম অন্য স্বাস্থ্যকর জিনের সাথে ওভারল্যাপ করতে পারে না। এবং এটি রঙ সংবেদনশীলতা হ্রাস মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে।

রঙ উপলব্ধি কীভাবে কাজ করে?

এই প্যাথলজি প্রতিরোধের জন্য কোনও নির্দিষ্ট প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা তৈরি করা হয়নি। অ-নির্দিষ্ট প্রফিল্যাক্সিস গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত বিবাহের সাথে পরিবারের জেনেটিক বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করে। ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং প্রগতিশীল ছানি দিয়ে আক্রান্ত রোগীদের চক্ষু বিশেষজ্ঞের দ্বারা বছরে দুবার পরীক্ষা করা প্রয়োজন। প্রাথমিক গ্রেডগুলিতে রঙ ধারণার ত্রুটিযুক্ত শিশুকে পড়ানোর সময়, বৈষম্যমূলক রঙ সহ বিশেষ উপকরণ (টেবিল, মানচিত্র) ব্যবহার করা প্রয়োজন।একটি ত্রি-উপাদান তত্ত্ব আছে।

আমাদের রঙ উপলব্ধি ঝিল্লিতে - রেটিনা - এখানে রয়েছে বিশেষ কোষ - শঙ্কু। এগুলি তিন প্রকারে বিভক্ত, যার প্রত্যেকটি তার নিজের আলোক বর্ণের উপলব্ধি জন্য দায়ী - নীল, লাল, সবুজ। এগুলি প্রাথমিক রঙ এবং এই তিনটি মিশ্রিত করে অন্য কোনও ছায়া পাওয়া যায়। আমরা যে বস্তুটির দিকে তাকিয়ে আছি তা থেকে প্রতিফলিত করে আলো শঙ্কুগুলিতে আঘাত করে। বর্ণালী উপর নির্ভর করে, নির্দিষ্ট ধরণের শঙ্কু উত্তেজিত হয় এবং প্রক্রিয়াজাতকরণের জন্য মস্তিষ্কে তথ্য প্রেরণ করে, যেখানে পার্শ্ববর্তী বিশ্বের উপলব্ধি ঘটে।

রঙিন অন্ধত্ব একাধিক উপলব্ধি ব্যাধিগুলিকে এক করে দেয়। বর্ণ অন্ধত্ব বিভিন্ন ধরণের আছে।

রোগের ধরণ প্রথম

এবং সবচেয়ে সাধারণ হল তিনটি রঙের একটির অস্বাভাবিক ধারণা। এই তাত্পর্যটি বিভিন্ন তীব্রতার হতে পারে এবং এর উপর নির্ভর করে তিন ধরণের আলাদা করা যায়। লাল রঙের নমুনা, সবুজ - Deuteranomaly, নীল - tritanomaly কম ধারণা Red এই জাতীয় নামগুলি ক্রমে রঙ বিতরণ থেকে এসেছিল। গ্রীক "প্রোটোস" -তে প্রথম, লাল, সবুজ, "ডিউটারোস" - দ্বিতীয়, নীল, "ট্রাইটোস" - তৃতীয় পদবি। দ্বিতীয় প্রকার

এক রঙের উপলব্ধির সম্পূর্ণ অভাব দ্বারা চিহ্নিত। যেহেতু এই রঙটি অন্যান্য রঙের সংমিশ্রণে উপস্থিত রয়েছে তাই তাদের উপলব্ধিও পরিবর্তিত হয় তবে কিছুটা কমিয়ে। এই প্যাথলজি সহ লোকেদের প্রোটানোপস, ডিউটারানোপস এবং ট্রাইটানোপস বলা হয়। তৃতীয় প্রকার

- একরঙা - অত্যন্ত বিরল। এই প্যাথলজি দিয়ে, রোগী তিনটি প্রাথমিক রঙের মধ্যে একটিরই উপলব্ধি করে। এবং চতুর্থ প্রকার

, বিরল এবং সবচেয়ে অপ্রীতিকর - সম্পূর্ণ রঙ অন্ধত্ব - আক্রোমাসিয়া। শঙ্কু মেশিনের সম্পূর্ণ লঙ্ঘন ঘটে। একই সময়ে, কোনও ব্যক্তি আক্ষরিকভাবে বিশ্বকে কালো এবং সাদা রঙে দেখেন। তাঁর একটি বইয়ে লেখক অলিভার শ্যাচ এই জাতীয় লোকদের বাস করা একটি পুরো দ্বীপ সম্পর্কে লিখেছিলেন।

2-3- min.jpgবর্ণ অন্ধত্ব নির্ণয়

বেশিরভাগ মানুষ অস্বাভাবিকতার সাথে খাপ খাইয়ে নিতে পারেন। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় আপনাকে এমন একটি পেশা বেছে নিতে সহায়তা করবে যা রঙের সঠিক ধারণার সাথে সম্পর্কিত নয়।

শিশুদের মধ্যে বর্ণ অন্ধত্বের প্রাথমিক রোগ নির্ণয় বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ। সময়োপযোগী সহায়তা বিদ্যালয়ের বছরগুলিতে শেখার সমস্যা রোধে সহায়তা করবে, কারণ অনেক স্কুল উপকরণ রঙ উপলব্ধির উপর নির্ভরশীল।

চক্ষু বিশেষজ্ঞের দ্বারা পরীক্ষা করাতে, রোগীকে বিভিন্ন বর্ণের ছবি দেখানো হয় যা সংখ্যা বা জ্যামিতিক আকারগুলি চিত্রিত করে। এবং ইতিমধ্যে রোগীর প্রতিক্রিয়াগুলিতে ফোকাস করে, চিকিত্সা કયા ধরনের শঙ্কু লঙ্ঘনের সাথে জড়িত তা প্যাথোলজির সাথে পৃথক করে। এগুলি হ'ল রাবকিন এবং ইশিহারার সারণী।

আর একটি পদ্ধতি আরও উদ্দেশ্যমূলক - বৈদ্যুতিন সংক্ষিপ্তকরণ। এটি আপনাকে অল্প বয়স্ক শিশুদের এমন একটি লঙ্ঘন সনাক্ত করতে দেয় যা পরীক্ষার ছবিতে সাড়া দিতে পারে না। এই পদ্ধতিটি রেটিনার বৈদ্যুতিক কার্যকলাপকে মূল্যায়ন করে। একই সময়ে, তারা বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপের প্রতিক্রিয়া স্তর পরীক্ষা করতে চোখে লাল, নীল বা সবুজ চকমক করে। যদি এটি হ্রাস বা অনুপস্থিত হয়, তবে এই ধরণের শঙ্কুতে একটি ত্রুটি রয়েছে।

রঙিন অন্ধত্ব চিকিত্সা করা হয়?

বর্ণ অন্ধত্বের কোনও ব্যক্তির বংশগত রূপটির কোনও নিরাময় নেই। তবে রঙ উপলব্ধির সম্পূর্ণতার লক্ষ্য নিয়ে গবেষণা এবং পরীক্ষাগুলি দীর্ঘদিন ধরে চলছে। ২০০৯ সালে, ওয়াশিংটন বিশ্ববিদ্যালয়ের বিজ্ঞানীরা জিন থেরাপি ব্যবহার করে, বানরগুলিতে লাল এবং সবুজ ধারণাটি ফিরে পেয়েছিলেন। ফলাফল আশাব্যঞ্জক বলে মনে হলেও চিকিত্সা মানুষের পক্ষে পুরোপুরি নিরাপদ না হওয়া পর্যন্ত প্রযোজ্য নয়।

রঙ অন্ধত্বের অর্জিত ফর্মটি চিকিত্সার সাপেক্ষে, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রঙ ধারণার সম্পূর্ণ সংশোধন করা যায় না।

রঙের অন্ধত্ব সংশোধন করার জন্য বিশেষ চশমা এবং যোগাযোগের লেন্সগুলি একটি দুর্দান্ত সমাধান। এই পদ্ধতিগুলি জীবনযাত্রার মানকে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করতে পারে এবং কিছু ক্ষেত্রে রঙ ধারণাকে প্রায় পুরোপুরি পুনরুদ্ধার করে!

দর্শনীয় সংশোধন

2-4-min.jpgরাশিয়ান বাজারের সর্বাধিক জনপ্রিয় পণ্য হ'ল এনক্রোমা চশমা the প্রস্তুতকারকের মতে, এনক্রোমা চশমাতে রঙিত লেন্সগুলিতে একটি পেটেন্টযুক্ত হালকা ফিল্টারিং প্রযুক্তি রয়েছে যা পরিবর্তিত রঙ উপলব্ধি সম্পন্ন লোকদের বিস্তৃত রঙ দেখতে দেয়।

এছাড়াও, রাশিয়ায় 2017 সাল থেকে, লাল বা সবুজ বর্ণালীতে দৃষ্টি প্রতিবন্ধক হয়ে থাকলে চশমাগুলি নেওয়া সম্ভব। পাইলস্টোন চশমা দুই প্রকারের। উচ্চতর বৈসাদৃশ্য এবং নৈমিত্তিক, রঙ সংশোধন এবং বিপরীতে ডিগ্রি পৃথক।

- এটি গুরুত্বপূর্ণ যে এই সমস্ত মডেল এফডিএ নিয়ন্ত্রণ (যেমন মেডিকেল ডিভাইস সুরক্ষা তত্ত্বাবধান পরিষেবা দ্বারা সুরক্ষিত হিসাবে স্বীকৃত) পাস করেছে।

নরম যোগাযোগের লেন্স

অতি সম্প্রতি, সফ্ট কন্টাক্ট লেন্সগুলি বর্ণের অস্বাভাবিকতাগুলি সংশোধন করতে উপস্থিত হয়েছে। ক্রিয়াকলাপের নীতিটি বর্ণা blind্য অন্ধত্ব সংশোধনের সাথে সমান color রঙ উপলব্ধি বাড়ানোর জন্য লেন্সের উপরে একটি বিশেষ স্তর রয়েছে লেন্সের কিছু অঞ্চল রঙ্গিনযুক্ত রঙযুক্ত যা প্রয়োজনীয় দৈর্ঘ্যের হালকা তরঙ্গ শোষণ করে। এই শোষণের ফলস্বরূপ, লাল এবং সবুজ বর্ণের উপলব্ধি উন্নত হয়। লেন্সের উপাদানগুলিকে অবশ্যই কিছু প্রয়োজনীয়তা মেটাতে হবে: উচ্চ গ্যাসের ব্যাপ্তিযোগ্যতা, স্থিতিস্থাপকতা এবং কোমলতা, ভাল রোগীর সহনশীলতা।

এটি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে সংশোধন পদ্ধতিগুলির নির্বাচন একটি চক্ষু বিশেষজ্ঞ বা চক্ষু বিশেষজ্ঞের দ্বারা পরিচালিত হওয়া উচিত, চূড়ান্ত ফলাফল এটির উপর নির্ভর করে। সঠিক পছন্দ সহ, রঙগুলির উপলব্ধি সর্বাধিক হবে এবং জীবনের মান উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করবে!

  • মজার ঘটনা
  • বেশিরভাগ অ্যাপ্লিকেশন এবং অপারেটিং সিস্টেমগুলি নীল এবং নীল রঙে তৈরি বৃথা যায় না। সর্বোপরি, এটি এই বর্ণালীটি বিভিন্ন ধরণের বর্ণ অন্ধত্বের জন্য সর্বোত্তমভাবে সংজ্ঞায়িত।
  • গবেষকরা দেখেছেন যে রঙিন অন্ধ লোকেরা ছদ্মবেশের ফ্যাব্রিককে আরও ভাল দেখেন, তাই সম্ভবত এই গুণাবলীর অধিকারী লোকেরা পুনরায় জোট বাহিনীতে গ্রহণযোগ্য হবে।

বিখ্যাত রঙিন অন্ধ লোকদের দুর্দান্ত চিত্রশিল্পী রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, ভ্যান গগ দুর্ঘটনাক্রমে তার ক্যানভ্যাসগুলিতে এতটা হলুদ ব্যবহার করেন নি। এবং রাশিয়ান শিল্পী ভ্রুবেলের রচনার অনেক গবেষক এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে স্রষ্টার লাল এবং সবুজ রঙের ধারণার লঙ্ঘন ছিল, এই কারণেই চিত্রকর্মগুলি এই ধরনের সংযত সুরগুলির মধ্যে।

রঙিন অন্ধত্ব দর্শনের স্পষ্টতাকে প্রভাবিত করে না, তবে রঙ ধারণার একটি উল্লেখযোগ্য লঙ্ঘন সহ এটি আশেপাশের তথ্যের ধারণাকে বাধা দেয়।

যথাযথ পর্যবেক্ষণ, সময়মতো নির্ণয় এবং সংশোধন করে রোগী জীবনের উজ্জ্বল রঙগুলি ফিরে পেতে সক্ষম হবেন! আপনার চোখের যত্ন নিন!

বর্ণ অন্ধত্ব (রঙ অন্ধত্ব) দিয়ে, কোনও ব্যক্তি বিভিন্ন বর্ণের ছায়া গোছাতে পারছে না: প্রায়শই লাল - সবুজ এবং নীল। শর্তের মূল কারণটি হ'ল রেটিনার হালকা সংবেদনশীল রঙ্গকগুলির অভাব। এই নিবন্ধে, আমরা জেনেটিক্স রঙ অন্ধত্বকে কীভাবে প্রভাবিত করে এবং এর দ্বারা কী কী বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞদের দ্বারা চিহ্নিত করা হবে তা দেখব।

লিঙ্গ কি ব্যাপার?

এটি বিশ্বাস করা হয় যে রঙ অন্ধত্ব প্রধানত পুরুষদের মধ্যে ঘটে। এবং এটি সত্য: বিশ্বব্যাপী, 12 পুরুষের মধ্যে 1 জন এবং 200 জনের মধ্যে 1 জন বর্ণ বর্ণহীনতায় ভোগেন। এটি মূলত একটি বংশগত রোগ, যা জিনেটিক্সের কারণে ঘটে।

  • কিভাবে এটা কাজ করে? লাল-সবুজ বর্ণের অন্ধত্বের জিনটি একটি এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ জিন। এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ জিনগুলি যদি তারা উভয় মহিলাদের এক্স ক্রোমোজোমে এবং পুরুষদের মধ্যে একটি এক্স ক্রোমোসোমে উপস্থিত থাকে তবে তা প্রকাশ করে। যেমন:
  • কোনও মহিলার কাছে জন্মগ্রহণকারী সন্তানের জন্মের বর্ণ অন্ধ হওয়ার জন্য দুটি এক্স ক্রোমোজোমকে একটি ক্যারিয়ার জিনের সাথে উত্তরাধিকারী হতে হবে;

রঙিন অন্ধত্ব বিকাশের জন্য একটি পুরুষ সন্তানের ক্যারিয়ার জিনের সাথে কেবলমাত্র একটি এক্স ক্রোমোজোমের উত্তরাধিকারী হওয়া প্রয়োজন;

এই কারণেই এই রোগটি মহিলাদের মধ্যে সাধারণ নয়: কোনও মহিলার বর্ণ অন্ধত্বের জন্য প্রয়োজনীয় উভয় জিনের উত্তরাধিকারী হওয়ার সম্ভাবনা যথেষ্ট কম।

বর্ণ অন্ধত্বের প্রকারগুলি

  • আমরা এই নিবন্ধে রোগের লক্ষণ এবং প্রক্রিয়া সম্পর্কে কথা বলেছি। বর্ণ অন্ধত্বের ধরণগুলি বোঝা: লাল-সবুজ বর্ণের অন্ধত্ব। এটি সর্বাধিক সাধারণ ফর্ম এবং সবুজ থেকে লাল বলা মুশকিল করে তোলে। তাদের মধ্যে রয়েছে প্রোটানোমালি (লাল দেখতে সবুজ রঙের মতো দেখতে) এবং deuteranomaly
  • (সবুজ দেখতে আরও লাল রঙের দেখাচ্ছে)। এই 2 টি সাব টাইপের সংমিশ্রণ কোনও ব্যক্তিকে সবুজ থেকে সবুজ থেকে আলাদা করতে দেয় না। নীল-হলুদ বর্ণের অন্ধত্ব ... একটি খুব কম সাধারণ ফর্ম যা একবারে 4 টি রঙের ধারণাকে প্রভাবিত করে। ত্রিটোণোমালি দিয়ে নীল এবং সবুজ বর্ণ একই, অন্যদিকে হলুদ এবং লাল দেখতে একই রকম। ত্রিটানোপিয়া কারণে
  • নীল এবং হলুদ (সবুজ, বেগুনি, লাল, গোলাপী এবং অন্যান্য) এর সাথে যুক্ত কয়েকটি শেডের মধ্যে পার্থক্য করা শক্ত। সম্পূর্ণ রঙের অন্ধত্ব বা আক্রোমাটপসিয়া

... এটি অত্যন্ত বিরল এবং একরঙা বা সম্পূর্ণ বর্ণহীন দৃষ্টিভঙ্গির ফলাফল। এই ফর্মটি মানিয়ে নেওয়া সবচেয়ে কঠিন।

উচ্চ স্বরে পড়া

বর্ণ অন্ধত্ব দেখা দেওয়ার জন্য দুটি কারণ রয়েছে:

রঙিন অন্ধত্ব এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত এবং ক্যারিয়ার মা থেকে বাচ্চাদের মধ্যে সংক্রমণ হয়। কিছু রঙের ধারণার প্রায়শই জন্মগত বিকৃতির ক্ষেত্রে দেখা যায় তবে একই সময়ে রোগী অন্যান্য রং এবং ছায়াগুলি সনাক্ত করতে এবং আলাদা করতে পারেন যা একটি সাধারণ ব্যক্তির জন্য পৃথক করা কঠিন। এই নিবন্ধে মহিলাদের মধ্যে বর্ণহীনতার ক্ষেত্রে পড়ুন।

রঙিন অন্ধত্ব রেটিনা এবং অপটিক নার্ভের ক্ষতির পটভূমির বিরুদ্ধে বিকাশ লাভ করে।

  • রেটিনার মাঝখানে, এমন বিশেষ কোষ রয়েছে যার মূল কাজটি রঙ বোঝা। এই কোষগুলিকে শঙ্কু বলা হয়। তিন ধরণের শঙ্কু রেটিনার সাথে জড়িত, যার প্রতিটিটিতে একটি প্রোটিন উপাদান (রঙ্গক) থাকে যা তার নিজস্ব জিনগত অন্তর্নিহিত রঙ ধারণ করে: সবুজ, লাল বা নীল। স্বাস্থ্যকর ব্যক্তির শঙ্কুতে তিনটি রঙ্গক থাকে। প্যাথলজিতে শঙ্কুগুলি রঙ্গক ছাড়াই বা এটি ত্রুটিযুক্ত।

অপটিক নার্ভ প্যাথলজি

  • অপটিক নার্ভের নিউরাইটিস এবং এট্রোফির সাথে, অপটিক বিশ্লেষকের ক্ষতির পরিমাণের উপর নির্ভর করে রঙ উপলব্ধি হ্রাস ঘটে।
  • লেন্সের ক্লাউডিংয়ের সাথে সম্পর্কিত বয়স সম্পর্কিত ভিজ্যুয়াল প্রতিবন্ধকতা

নির্দিষ্ট medicষধ গ্রহণের ফলাফল (ডিজিটক্সিন, আইবুপ্রোফেন)

ডিজিটালিস ভিত্তিক ওষুধের ব্যবহার রক্তের প্লাজমা এবং রেটিনায় জমা হওয়ার কারণে দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টি করে। পরিসংখ্যান বলছে যে ডিজিটালক্সিন গ্রহণের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির 25% ক্ষেত্রে দৃষ্টিভঙ্গি এবং রঙ উপলব্ধি প্রকাশিত হয় (চোখের সামনে নীল-হলুদ বা লাল-সবুজ দাগের উপস্থিতি, হলুদ রঙের ছায়াগুলির সাথে বস্তুর লুমিনেসেন্স)।

বর্ণ অন্ধত্ব কীভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত?

পাইলস্টোন- min.jpgরঙিন অন্ধত্ব উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং কেবল পুরুষদের মধ্যেই প্রকাশ পায়। রঙ অন্ধত্বের জিনটি এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত হওয়ার কারণে এটি ঘটে। আপনি জানেন যে, মহিলা ক্রোমোজোমগুলি এক্সএক্স হিসাবে প্রতিনিধিত্ব করা হয়, এবং পুরুষ ক্রোমোসোমগুলি এক্সওয়াই হিসাবে প্রতিনিধিত্ব করা হয়। এটি এ থেকে অনুসরণ করে যে পুরুষদের মধ্যে এক্স ক্রোমোজোমের পরাজয় অনিবার্যভাবে রোগের কারণ হয়ে দাঁড়ায়, যখন মহিলা এক্স ক্রোমোসোমের পরাজয় অন্য এক্স ক্রোমোজোমের দ্বারা ক্ষতিপূরণ হয়, তাই রোগটি নিজে প্রকাশ পায় না। একজন মহিলা রোগের বাহকের ভূমিকা পালন করেন, যা তিনি জিনোটাইপের মাধ্যমে তার বাচ্চাদের কাছে পৌঁছে দেন।

[2], [3], [4]

অনেক রঙ-অন্ধ লোক এই চিত্রটিতে 83 নম্বর দেখতে পাবেন না।

প্রোটানোপিয়াযুক্ত লোকেরা 37 নম্বর দেখতে পাবেন না

দেউথানোপিয়াযুক্ত ব্যক্তিরা 49 নম্বরটি দেখতে পাবেন না (বা 44)

ত্রিতানোপিয়াযুক্ত লোকেরা 56 নম্বর দেখতে পাবেন না বর্ণান্ধতা

, রঙ অন্ধত্ব একটি বংশগত, খুব কমই দৃষ্টিশক্তি অর্জন করা বৈশিষ্ট্য, এক বা একাধিক রঙের পার্থক্য অক্ষমতায় প্রকাশ করে। জন ডালটনের নামে নামকরণ করা হয়েছে, যিনি 1794 সালে প্রথম নিজের অনুভূতির উপর ভিত্তি করে এক ধরণের রঙিন অন্ধত্ব বর্ণনা করেছিলেন।

পদটির ইতিহাস ডালটন ছিল প্রোটানোপাস

(লাল পার্থক্য করতে পারে না), তবে 26 বছর বয়স পর্যন্ত তার রঙ অন্ধত্ব সম্পর্কে জানতেন না। তাঁর তিন ভাই এবং এক বোন ছিল এবং দুই ভাই লাল রঙের অন্ধত্বের শিকার হয়েছিল। ডাল্টন একটি ছোট্ট বইয়ে তাঁর পারিবারিক দৃষ্টিভঙ্গির ত্রুটিটি বিস্তারিতভাবে বর্ণনা করেছিলেন। তার প্রকাশনার জন্য ধন্যবাদ, "বর্ণ অন্ধত্ব" শব্দটি উপস্থিত হয়েছিল, যা বহু বছর ধরে বর্ণালীটির লাল অঞ্চলে বর্ণিত বিস্মৃততার সাথেই নয়, বর্ণ বর্ণের কোনও লঙ্ঘনের সাথেও সমার্থক হয়ে উঠেছিল।

বর্ণ দৃষ্টি ব্যাধি কারণ মানুষের মধ্যে, রেটিনার কেন্দ্রীয় অংশে রঙ-সংবেদনশীল রিসেপ্টরগুলি অবস্থিত - শঙ্কু নামক স্নায়ু কোষ। তিন ধরণের শঙ্কুর প্রত্যেকেরই নিজস্ব প্রকারের প্রোটিন উত্সের বর্ণ-সংবেদনশীল রঙ্গক রয়েছে। এক ধরণের রঙ্গক লাল রঙের সাথে সর্বাধিক 552-557 এনএম, অন্যটি সবুজ (সর্বোচ্চ 530 এনএম) এবং তৃতীয় থেকে নীল (426 এনএম) সংবেদনশীল। সাধারণ রঙের দৃষ্টিযুক্ত ব্যক্তিদের প্রয়োজনীয় পরিমাণে শঙ্কায় তিনটি রঙ্গক (লাল, সবুজ এবং নীল) থাকে। তাদের বলা হয় ট্রাইক্রোমেট (প্রাচীন গ্রীক থেকে) from χρῶμα

- রঙ)

বর্ণ দৃষ্টি ব্যাধিগুলির বংশগত প্রকৃতি

উত্তরাধিকারসূত্রে বর্ণ অন্ধত্বের সংক্রমণ এক্স ক্রোমোসোমের সাথে সম্পর্কিত এবং প্রায় সবসময় মা থেকে জিনকে পুত্রের কাছে নিয়ে যায়, ফলস্বরূপ এটি XY সেক্স ক্রোমোসোমের একটি সেট সহ পুরুষদের মধ্যে বিশ গুণ বেশি প্রকাশ পায়। পুরুষদের ক্ষেত্রে, একক এক্স ক্রোমোজোমের একটি ত্রুটি ক্ষতিপূরণ দেওয়া হয় না, যেহেতু কোনও "অতিরিক্ত" এক্স ক্রোমোজোম নেই। পুরুষদের মধ্যে 2-8% বর্ণের অন্ধত্বের বিভিন্ন ডিগ্রীতে ভোগেন এবং 1000 এর মধ্যে মাত্র 4 জন মহিলা a মহিলার মধ্যে চাক্ষুষ ত্রুটির প্রকাশের জন্য, একটি বিরল সংমিশ্রণ প্রয়োজন - উভয় এক্স ক্রোমোজোমে পরিবর্তনের উপস্থিতি। এই ধরণের বর্ণ অন্ধত্বের প্রকাশ শঙ্কুর অপটিক রিসেপ্টরগুলিতে এক বা একাধিক আলোক সংবেদনশীল রঙ্গকগুলির উত্পাদন লঙ্ঘনের সাথে সম্পর্কিত।

কিছু ধরণের বর্ণ অন্ধত্বকে "বংশগত রোগ" হিসাবে বিবেচনা করা উচিত নয়, বরং দর্শনের একটি বৈশিষ্ট্য। ব্রিটিশ বিজ্ঞানীদের গবেষণা অনুসারে, লাল এবং সবুজ বর্ণের মধ্যে পার্থক্য করা লোকেরা আরও অনেক শেডকে আলাদা করতে পারে। বিশেষত, খাকি ছায়াগুলি, যা সাধারণ দৃষ্টিশক্তির লোকদের কাছে একই দেখা যায়। সম্ভবত অতীতে, এই জাতীয় বৈশিষ্ট্যটি তার বাহককে বিবর্তনমূলক সুবিধা দিয়েছে, উদাহরণস্বরূপ, এটি শুকনো ঘাস এবং পাতায় খাবার সন্ধান করতে সহায়তা করেছিল find

অর্জিত রঙ অন্ধত্ব

এটি এমন একটি অবস্থা যা কেবল চোখেই বিকশিত হয় যেখানে রেটিনা বা অপটিক স্নায়ু প্রভাবিত হয়। এই জাতীয় রঙের অন্ধত্ব প্রগতিশীল অবনতি এবং নীল এবং হলুদ বর্ণের মধ্যে পার্থক্য করতে অসুবিধা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

জানা গেছে যে আইই রেপিন বার্ধক্যে থাকাকালীন তাঁর চিত্রকর্মটি "ইভান দ্য টের্যাফিক এবং তার ছেলে ইভান 16 ই নভেম্বর, 1581" এ সংশোধন করার চেষ্টা করেছিলেন। তবে, অন্যরা দেখতে পেল যে রঙিন দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতার কারণে, রেপিন তার নিজের চিত্রকর্মের রঙিন গামুটকে ব্যাপকভাবে বিকৃত করেছিলেন এবং কাজটি বাধাগ্রস্থ হতে হয়েছিল।

রঙ অন্ধত্বের প্রকারগুলি: ক্লিনিকাল প্রকাশ এবং নির্ণয়ের

বর্ণালী - ট্রাইটানোপিয়ায় নীল-বেগুনি অঞ্চলে রঙিন অন্ধত্ব অত্যন্ত বিরল এবং এর কোনও ব্যবহারিক মূল্য নেই। ত্রিটানোপিয়াতে বর্ণালীতে সমস্ত রঙ লাল বা সবুজ ছায়াযুক্ত দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়।

ক্লিনিকাল প্রকাশ

  • ক্লিনিকভাবে মোট এবং আংশিক রঙের অন্ধত্বের মধ্যে পার্থক্য করুন। সর্বনিম্ন সাধারণ রঙ দৃষ্টি সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি .
  • [এক]
  • আংশিক রঙের অন্ধত্ব
  • লাল রিসেপ্টরগুলি ব্যাহত হয় - সর্বাধিক সাধারণ ক্ষেত্রে
  • ডিক্রোমি
  • প্রোটানোপিয়া (প্রোটানোমালি, ডিউটারানোমালি)
  • বর্ণালীটির নীল এবং হলুদ অংশগুলি অনুধাবন করা হয় না
  • ডিক্রোমিয়া - ট্রাইটানোপিয়া (ট্রাইটানোপিয়া) - বর্ণালীটির নীল-বেগুনি অঞ্চলে বর্ণ সংবেদনগুলির অভাব।
  • দেথানোপিয়া - সবুজ রঙের অন্ধত্ব

তিনটি রঙে অসঙ্গতিগুলি (ট্রাইটানোমালি)

কারণ নির্ণয়

বর্ণ উপলব্ধির প্রকৃতিটি বিশেষ রাবকিনের বহুভোজী টেবিলগুলিতে নির্ধারিত হয়। সেটে 27 টি রঙিন শীট রয়েছে - টেবিলগুলি, চিত্রটি (সাধারণত সংখ্যাগুলি) অনেকগুলি রঙিন চেনাশোনা এবং বিন্দুর সমন্বয়ে থাকে যা একই উজ্জ্বলতাযুক্ত তবে রঙে কিছুটা আলাদা different আংশিক বা সম্পূর্ণ রঙের অন্ধত্ব (রঙের অন্ধত্ব) সহ কোনও ব্যক্তির জন্য, যারা অঙ্কনের কিছু রঙ পৃথক করতে পারে না, টেবিলটি অভিন্ন বলে মনে হয়। সাধারণ রঙ উপলব্ধি (সাধারণ ট্রিক্রোম্যাট) সহ কোনও ব্যক্তি একই বর্ণের বৃত্তগুলিতে গঠিত সংখ্যা বা জ্যামিতিক আকারের পার্থক্য করতে সক্ষম।

ডিক্রোমেটস: রেড-ব্লাইন্ড (প্রোটানোপিয়া), যার মধ্যে অনুভূত বর্ণালীটি লাল প্রান্ত থেকে সংক্ষিপ্ত এবং সবুজ-অন্ধ (ডিউটারানোপিয়া) এর মধ্যে পার্থক্য করুন। প্রোটানোপিয়ায়, লালকে আরও গা dark় হিসাবে ধরা হয়, গা dark় সবুজ, গা dark় বাদামী এবং সবুজ হালকা ধূসর, হালকা হলুদ, হালকা বাদামী মিশ্রিত হয়। ডিউটারানোপিয়া সহ, সবুজ হালকা কমলা, হালকা গোলাপী এবং হালকা সবুজ, হালকা বাদামী মিশ্রিত হয়।

দুর্বল রঙ ধারণার ক্ষেত্রে ব্যবসায়িক সীমাবদ্ধতা

রঙ অন্ধত্ব নির্দিষ্ট পেশাগত দক্ষতা সম্পাদন করার জন্য ব্যক্তির সীমাবদ্ধ করতে পারে। চিকিত্সক, ড্রাইভার, নাবিক এবং পাইলটদের দৃষ্টি মনোযোগ সহকারে পরীক্ষা করা হয়, যেহেতু অনেকের জীবন এর নির্ভুলতার উপর নির্ভর করে। বর্ণকল্পের ত্রুটিটি 1875 সালে প্রথম জনসাধারণের দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিল, যখন সুইডেনে, লেগারলুন্ড শহরের নিকটে, একটি ট্রেনের দুর্ঘটনা ঘটেছিল, এতে ব্যাপক হতাহতের ঘটনা ঘটে। দেখা গেল যে ড্রাইভারটি লাল রঙের মধ্যে পার্থক্য করে না, এবং সেই সময় পরিবহণের বিকাশ রঙিন সংকেতের ব্যাপক ব্যবহারের দিকে পরিচালিত করে।

এই বিপর্যয় এই সত্যটির দিকে পরিচালিত করে যে পরিবহন পরিষেবাতে কোনও চাকরীর জন্য আবেদন করার সময় তারা ব্যর্থতা ছাড়াই রঙ উপলব্ধি মূল্যায়ন করতে শুরু করে।

অন্যান্য প্রজাতিতে বর্ণ বর্ণের বৈশিষ্ট্য

অনেক স্তন্যপায়ী প্রজাতির ভিজ্যুয়াল অঙ্গগুলি বর্ণকে জানার জন্য সীমাবদ্ধভাবে সক্ষম (সাধারণত কেবলমাত্র 2 টি রঙ) এবং কিছু প্রাণী, নীতিগতভাবে, রঙগুলি আলাদা করতে সক্ষম হয় না। আরও তথ্যের জন্য নিবন্ধ ভিশন দেখুন। অন্যদিকে, জীবনের জন্য তাদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ যে রঙগুলির গ্রেডেশনকে আলাদা করতে অনেক প্রাণী প্রাণীর চেয়ে ভাল সক্ষম। অ্যাসিডের ক্রমের অনেক প্রতিনিধি (বিশেষত ঘোড়া) বাদামী শেডগুলি পৃথক করে যা কোনও ব্যক্তির কাছে একই বলে মনে হয় (এটি এই পাতাটি খাওয়া যায় কিনা তার উপর নির্ভর করে); পোলার ভাল্লুক সাদা এবং ধূসর ছায়া গো মানুষের তুলনায় ১০০ গুণ বেশি ভাল পার্থক্য করতে সক্ষম হয় (গলানোর সময়, রঙ পরিবর্তন হয়, আপনি রঙের ছায়া থেকে উপসংহারে আসতে চেষ্টা করতে পারেন যদি আপনি এটির উপরে পদক্ষেপ নিই তবে কোনও বরফের তলা ভেঙে যাবে কিনা)।

নোট (সম্পাদনা)

  • সাহিত্য কোভাসোভা এমডি।
  • দৃষ্টি এবং বংশগতি। - মস্কো / সেন্ট পিটার্সবার্গ: 2002 রাবকিন ই.বি.

রঙ উপলব্ধি অধ্যয়নের জন্য পলিক্রোমেটিক সারণী। - মিনস্ক: 1998।

বর্ণ অন্ধত্ব, নির্দিষ্ট রঙ বর্ণালী সনাক্তকরণে অক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত, তাকে বর্ণহীনতা বলে। মূলত, এই প্যাথলজিটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং শৈশবে নিজেকে প্রকাশ করে। রঙ অন্ধত্ব এবং অর্জিত হয়। এই রোগটি কী আকারে বিকশিত হয়, কেন এটি ঘটে এবং এটি নিরাময়যোগ্য কিনা তা আমরা অনুসন্ধান করব।

রঙিন অন্ধত্ব - এই রোগটি কী?

রঙিন অন্ধত্ব বা বর্ণ অন্ধত্ব একটি চাক্ষুষ প্রতিবন্ধকতা, যা রঙ উপলব্ধির কাজ। এই প্যাথলজি দিয়ে, কোনও ব্যক্তি এক বা একাধিক রঙের পার্থক্য করে না। আইবোলটিতে তাদের ধারণার জন্য, শঙ্কুগুলি দায়ী - ম্যাকুলায় অবস্থিত ফটোরিসেপ্টর - রেটিনার কেন্দ্রীয় অংশ। এখানে তিন ধরণের শঙ্কু রয়েছে, যার প্রতিটিটিতে লাল, নীল বা হলুদ প্রোটিন পিগমেন্ট রয়েছে। প্রকৃতপক্ষে, এগুলি প্রধান ছায়া গো, এর মিশ্রণটি আরও অনেক সুর তৈরি করে। এক বা একাধিক রঙ্গকগুলির অনুপস্থিতিতে রঙ উপলব্ধি প্রতিবন্ধক হয়।

রঙিন অন্ধত্ব কেন হয়?

বিশ্বস্ত উত্স

জন্মগত রঙের অন্ধত্ব যা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে নির্ণয় করা হয় তা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। বর্ণ অন্ধত্ব জিনের সংক্রমণ এক্স ক্রোমোসোমের সাথে সম্পর্কিত, যার বাহক হলেন মা। তিনি সুস্থ থাকাকালীন এই জিনটি তার সন্তানের কাছে দিতে পারেন।

অর্জিত রঙ অন্ধত্ব চোখের আঘাতের সাথে সাথে দৃষ্টিশক্তিগুলির অঙ্গগুলির অপরিবর্তন এবং অপটিক স্নায়ুর ক্ষতির সাথে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশ ঘটে। রঙ অন্ধত্ব একটি স্বাধীন রোগ নয়। সুতরাং, ছানি দিয়ে, লেন্সের মেঘলা দ্বারা চিহ্নিত, আলো চোখের বলের অপটিকাল সিস্টেমের কাঠামোর মাধ্যমে ভালভাবে প্রবেশ করে না, ফলস্বরূপ রঙগুলি বোঝার ক্ষমতাটি হ্রাস পায়। যখন অপটিক স্নায়ু প্রভাবিত হয়, চোখের দোষের জন্য দায়ী সমস্ত ক্রিয়া প্রতিবন্ধী হয়। রঙ উপলব্ধিও প্রতিবন্ধী এবং শঙ্কুগুলির অবস্থা স্বাভাবিক হতে পারে। পার্কিনসন ডিজিজ, ক্যান্সার এবং স্ট্রোকের মতো অসুস্থতাগুলির সাথে ফটোরিসেপ্টরগুলিতে স্নায়ু প্রেরণ সংক্রমণে বাধাও দেখা দিতে পারে।

কখনও কখনও রঙিন অন্ধত্ব কিছু নির্দিষ্ট ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হয় তবে এটি প্রায়শই ঘটে না। রঙিন অন্ধত্ব প্রতিটি বা দুটি চোখের মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে, যার প্রতিটি ফোটোরিসেপ্টরের বিভিন্ন ক্ষতি হয়। রঙিন অন্ধত্বযুক্ত একটি চোখ অন্যটির চেয়ে রঙ আরও ভালভাবে বুঝতে পারে।

রঙ দ্বারা বর্ণ অন্ধত্বের ক্লিনিকাল শ্রেণিবিন্যাস

দৃষ্টি পরীক্ষা

হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে, বর্ণ অন্ধত্ব অসম বিকাশ করে। এই রোগটি বিভিন্ন রূপ নিতে পারে। নির্দিষ্ট ফোটোরিসেপ্টরের অনুপস্থিতির উপর নির্ভর করে নির্দিষ্ট শেডগুলির উপলব্ধি প্রতিবন্ধী হয়। সাধারণ রঙ ধারণাকে ট্রাইক্রোমেটিক বলা হয়, যখন কোনও ব্যক্তি, ট্রাইক্রোমেট, ম্যাকুলায় তিনটি প্রোটিন পিগমেন্টের কাজ করে। তিন ধরণের বর্ণ অন্ধত্ব রয়েছে: অ্যাক্রোমাসিয়া - রঙ পৃথক করতে একটি নিখুঁত অক্ষমতা। একজন ব্যক্তি কেবল ছায়ায় ধূসর। প্যাথলজির এই ফর্মটি অত্যন্ত বিরল। মনোক্রোমাসিয়া - বর্ণ অন্ধত্ব, যার মধ্যে কেবল একটি রঙ উপলব্ধি করা হয়। চিকিত্সা অনুশীলন হিসাবে দেখা যায়, এই রোগের সাথে ফটোফোবিয়া এবং নাইস্ট্যাগমাস থাকে by ডিক্রোমাসিয়া

  • - এক ধরণের বর্ণ অন্ধত্ব, যা কেবলমাত্র দুটি বর্ণের বর্ণের মধ্যে পার্থক্য করার ক্ষমতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বর্ণ অন্ধত্বের এই ফর্মটি সাব টাইপগুলিতে বিভক্ত:
  • প্রোটানোপিয়া লাল রঙের ধারণার লঙ্ঘন। সাধারণত রোগী এই ছায়াকে বাদামী বা গা dark় সবুজ দিয়ে বিভ্রান্ত করে, সবুজকে হালকা ধূসর এবং হালকা বাদামী হিসাবে হলুদ বলে মনে হয়।
  • ডিউটারানোপিয়া হ'ল সব বর্ণালী থেকে সবুজকে আলাদা করতে অক্ষম। এটি কমলা এবং হলুদ মিশ্রিত হয়, যখন লাল হালকা সবুজ বা হালকা বাদামী হিসাবে উপস্থিত হয়। প্যাথলজি রঙ অন্ধত্বের মাত্র 1% রোগীদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়।

ট্রাইটানোপিয়া হ'ল মানুষের অনুভূত বর্ণ বর্ণালীতে নীল এবং বেগুনি ছায়াছবি না থাকা। রোগী সবুজ বা লাল টোনায় প্রায় সবকিছু দেখেন। একটি নিয়ম হিসাবে, ট্রাইটানোপিয়া সহ, সেখানে গোধূলি দরিদ্রতা কম।

বর্ণ অন্ধত্ব কিভাবে প্রকাশ পায়?

বর্ণ অন্ধত্বের শ্রেণিবিন্যাস

রঙিন অন্ধত্বের সাথে চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা ক্ষতিগ্রস্থ হয় না, তাই এই পরামিতি দ্বারা এটি নির্ণয় করা অসম্ভব। আসলে, আমরা যদি এর জন্মগত ফর্মের কথা বলি তবে এই প্যাথলজিটি বেশ কয়েক বছর ধরে উপস্থিত নাও হতে পারে। একটি শিশুতে বর্ণ অন্ধত্ব কেবল তখনই সনাক্ত করা সম্ভব যখন তিনি প্রতিটি রঙকে একটি নির্দিষ্ট বস্তুর সাথে বেঁধে রাখুন। শৈশবে একটি শিশুর জন্য, একটি ক্রিসমাস গাছ সবুজ হতে পারে, এবং আকাশ নীল হতে পারে। ছাগলছানা অন্য তথ্যগুলিতে এই তথ্য প্রজেক্ট করে না এবং রঙ ধারণার লঙ্ঘন সম্পর্কে তার পিতামাতার কাছে অভিযোগ করে না, এমনকি তা হলেও।

পিতামাতারা দুর্ঘটনাক্রমে তাদের সন্তানের মধ্যে এটি খেয়াল করতে পারেন এবং ফুলের নামে ভুলগুলির দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করেন। তবে রঙিন উপলব্ধি সহ দৃষ্টিভঙ্গির প্রথম পরীক্ষা কিন্ডারগার্টেনেই করা হয়। পরীক্ষার সময় চক্ষু বিশেষজ্ঞের বর্ণ অন্ধত্বের লক্ষণগুলি লক্ষ্য করা উচিত।

  • অর্জিত রঙ অন্ধত্ব বিভিন্ন লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার অনেকগুলি বিষয়গত j কোনও ব্যক্তি অভিযোগ সম্পর্কে একটি চিকিত্সা বিশেষজ্ঞের দিকে ফিরে যেতে পারেন:
  • রঙ পৃথক করতে অক্ষমতা;
  • বর্ণালী এক, দুই বা তিনটি প্রাথমিক রঙের প্রতিবন্ধী ধারণা;
  • ফোটোফোবিয়া, যা চোখের টিয়ার এবং ব্যথা সহ হয়;

চোখের পলক, যা nystagmus বিকাশ নির্দেশ করে।

রঙ অন্ধত্ব কিভাবে সনাক্ত করা হয়?

চক্ষু বিশেষজ্ঞ রবারকিন টেবিলগুলি ব্যবহার করে রঙ উপলব্ধি পরীক্ষা করতে একটি বহুবর্ণ পরীক্ষা নির্ধারণ করেন। এই পরীক্ষায় 27 টি বেসিক এবং বেশ কয়েকটি অতিরিক্ত ছবি রয়েছে, যা বিভিন্ন সুরে আঁকা জ্যামিতিক আকার, সংখ্যা, সংখ্যা এবং অন্যান্য চিহ্নগুলি চিত্রিত করে। সম্ভবত, এই জাতীয় চিত্রগুলি প্রত্যেক ব্যক্তির দ্বারা মনে করা হয় যিনি চক্ষু বিশেষজ্ঞ দ্বারা পরীক্ষা করেছিলেন। তাদের উপর চিহ্নগুলি বিভিন্ন ছায়া গো অনেক ছোট চেনাশোনা নিয়ে গঠিত, পটভূমি এছাড়াও এই বহু রঙের চেনাশোনা গঠিত।

চিকিত্সক রোগীকে কার্ডটি দেখান, যার অবশ্যই ছবিতে প্রদর্শিত প্রতীকটির নাম দিতে হবে। বিষয়টি ভাবার জন্য 5 সেকেন্ডের বেশি দেওয়া হয় না। রঙিন অন্ধত্ব এবং এর ধরণ সনাক্ত করতে 27 টি কার্ড ব্যবহৃত হয়। অতিরিক্ত দুটি ডজন ছবি আপনাকে প্যাথলজির বিকাশের ডিগ্রি নির্ধারণ করতে দেয়। এছাড়াও, পলিট্রোমেটিক টেবিলের জন্য ধন্যবাদ, আপনি রোগের কারণগুলি খুঁজে বের করতে পারেন।

রাবকিন পরীক্ষা ছাড়াও, ইশিহার পরীক্ষাটি রঙ অন্ধত্ব নির্ণয়ের জন্য ব্যবহৃত হয়। এটি কেবল সেই রোগীদের জন্য উপযুক্ত যারা পড়তে পারেন। কখনও কখনও রঙিন অন্ধত্ব মানসিক প্রতিবন্ধকতার সাথে বিকাশ ঘটে। এই জাতীয় রোগীদের মধ্যে ইশিহরা পরীক্ষা contraindication হয়। এটি পাস করার জন্য, আপনি কী পড়ছেন তা পড়তে এবং বুঝতে সক্ষম হতে হবে। পরীক্ষাটি লাল দাগে লেখা একটি চিঠি।

রঙ উপলব্ধি পরীক্ষা কীভাবে করা হয়?

বাচ্চাদের দৃষ্টি পরীক্ষা

  • পরীক্ষার ফলাফলগুলি নির্ভুল হওয়ার জন্য, নিম্নলিখিত শর্তগুলি পূরণ করতে হবে:
  • প্রাকৃতিক আলোতে বর্ণের অন্ধত্বের জন্য দৃষ্টিশক্তি পরীক্ষা করা হয়;
  • এটি সরাসরি অসম্ভব যে সরাসরি সূর্যের আলো কার্ডগুলিতে পড়ে, তদতিরিক্ত, তাদের রোগীকে অন্ধ করা উচিত নয়;
  • পরীক্ষিত ব্যক্তির ভাল লাগা উচিত, যদি তিনি অসুস্থ হন, অসুস্থ হন, পরীক্ষার ফলাফল অবিশ্বাস্য হবে;
  • টেবিলগুলি রোগীর থেকে এক মিটার দূরত্বে অবস্থিত, চোখের ডানদিকে;

ছবিটি 5 সেকেন্ডের বেশি প্রদর্শিত হয় না। এই সময়টি কোনও স্বাস্থ্যবান ব্যক্তির পক্ষে কার্ডে থাকা প্রতীকটি পরীক্ষা করার জন্য যথেষ্ট।

যদি কোনও ব্যক্তি সম্পূর্ণ সুস্থ থাকেন তবে তিনি 90% এর বেশি চরিত্রের নামটি সঠিকভাবে লিখবেন। বর্ণ অন্ধ হয়ে রোগী 25% এর বেশি সঠিক উত্তর দেয় না।

রঙ অন্ধত্ব নিরাময় করা যায়?

বর্ণ অন্ধত্ব বিভিন্ন

যদি কোনও অর্জিত প্যাথলজির পটভূমির বিরুদ্ধে রঙ অন্ধত্ব বিকাশ করে, উদাহরণস্বরূপ, ছানি হয়, তবে অন্তর্নিহিত রোগটি চিকিত্সা করা হয়। এটির সম্পূর্ণ নিরাময় রঙ উপলব্ধিকে স্বাভাবিক করে তোলে।

বংশগত বর্ণ অন্ধত্বের জন্য, আজ এটি চিকিত্সা করা হয় না। অস্বাভাবিক জিনে ভাইরাল কণাগুলি প্রবর্তনের চেষ্টা করা হচ্ছে যা এটি পরিবর্তন করবে। যদিও এই জাতীয় প্রযুক্তিগুলি উন্নয়নের পর্যায়ে রয়েছে। এগুলি মানুষের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য নয়।

একই সময়ে, রঙ অন্ধত্ব, যার কারণে কোনও ব্যক্তি প্রায় কোনও রঙকে আলাদা করে না, এটি বিরল। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রঙিন অন্ধ ব্যক্তি তার কাছে উপলভ্য যে বর্ণালীগুলিতে সীমাবদ্ধ তা সাধারণত দেখতে পান। এটি জীবনে খুব বেশি অস্বস্তি সৃষ্টি করে না। এটি সমস্ত রঙ অন্ধত্বের ধরণ এবং তার ডিগ্রির উপর নির্ভর করে।

রঙ অন্ধত্ব প্রতিরোধ করা যায়?

পজিশনে মেয়েবর্ণ অন্ধত্ব উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। এই রোগের জিনটি মা দ্বারা প্রেরণ করা হয়। আধুনিক প্রযুক্তি কোনও শিশুর বর্ণহীনতা আছে কিনা তা খুঁজে বের করা সম্ভব করে। এটির জন্য জিনগত পরীক্ষা (ডিএনএ পরীক্ষা) প্রয়োজন। এই অধ্যয়নের সাহায্যে, রূপান্তরিত জিন সনাক্ত করা সম্ভব হলেও এটি পরিবর্তন করা সম্ভব নয়। অতএব, এই ধরনের ব্যয়বহুল পদ্ধতির কোনও ব্যবহারিক গুরুত্ব নেই। রঙ অন্ধত্ব রঙ অন্ধত্ব একটি ফর্ম

, মূলত জন্মগত ভিজ্যুয়াল প্যাথলজি, যেখানে রোগী আশেপাশের বস্তুর রঙের মধ্যে পার্থক্য করে না।

রেটিনার হালকা সংবেদনশীল কোষের উপস্থিতির কারণে আমরা শেডগুলির সমস্ত theশ্বর্য অনুভব করি।

বর্ণহীনতার সাথে, রোগীর রসালো সবুজ ঘাস, অন্তহীন নীল আকাশ, লাল স্ট্রবেরি ইত্যাদির নজরে না পড়তে পারে color বিরল ক্ষেত্রে রোগী বিশ্বকে কালো ও সাদা সিনেমার মতো দেখতে পাবে। কালার ব্লাইন্ড এমন লোকদের কালার ব্লাইন্ড বলা হয়।

রঙিন অন্ধত্ব এবং স্বাভাবিক দৃষ্টি রঙিন অন্ধত্ব প্রধান রঙগুলির মধ্যে একটি অনুধাবনের অক্ষমতা বোঝায়। পরিবর্তে, তিনি ধূসর দেখেন ... এই রোগটি প্রথমে ইংরেজ ডি ডাল্টন দ্বারা বিশদভাবে চিহ্নিত এবং বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। তিনি এই রোগে ভুগছিলেন এবং এমনকী সন্দেহও করতে পারেননি যে তিনি সবুজকে লাল থেকে আলাদা করেননি।

তাঁর বৈজ্ঞানিক রচনায় তিনি বিভিন্ন রঙের হালকা রশ্মির প্রতিক্রিয়াতে চোখের অনাক্রম্যতা হিসাবে বৈজ্ঞানিক সঞ্চালনের ক্ষেত্রে "বর্ণ অন্ধত্ব" শব্দটি চালু করেছিলেন। জাল শেল হালকা সংবেদনশীল উপাদান রয়েছে। রডগুলি মানুষের মধ্যে অ্যাক্রোমেটিক (অর্থাত্, দুটি বর্ণের কালো এবং সাদা) দৃষ্টি তৈরি করে। এখানে 3 ধরণের শঙ্কু রয়েছে, যথা যা যথাক্রমে লাল, নীল এবং সবুজ রশ্মিকে সাড়া দেয়।

রঙ অন্ধত্ব সম্পূর্ণরূপে নিরাময় সম্ভব?এগুলিতে একটি উপযুক্ত রঙ্গক রয়েছে যা বিভিন্ন দৈর্ঘ্যের হালকা তরঙ্গকে সাড়া দেয়।

শঙ্কুগুলিতে বর্ণ দৃষ্টিগুলির জন্য দায়ী এক বা একাধিক পদার্থ না পাওয়া গেলে রঙিন অন্ধত্ব দেখা দেয়। কখনও কখনও শঙ্কুতে রঙ উপলব্ধি করার জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থ থাকে তবে কোনও ব্যক্তির পক্ষে রঙগুলি যথেষ্ট পরিমাণে অনুভব করতে পারে সেগুলি পর্যাপ্ত পরিমাণে নেই। উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রোগের বিকাশ অগ্রগতির সাথে সম্পর্কিত নয়। রঙ উপলব্ধিতে ব্যাঘাতের তীব্রতা সারা জীবন একই থাকে ... তবে অর্জিত রঙের অন্ধত্ব ধীরে ধীরে আরও খারাপ হতে পারে, যার ফলে ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা লক্ষ্যণীয় ড্রপ হয়ে যায়।

সর্বোপরি সবচেয়ে খারাপ, অর্জিত রঙের অন্ধত্বের শিকার একজন ব্যক্তি হলুদ এবং নীল রঙের রশ্মির মধ্যে পার্থক্য করে। কখনও কখনও আঘাতের পরে রঙ দৃষ্টি সম্পূর্ণরূপে ক্ষতি হয়।

শ্রেণিবিন্যাস

  • রোগীর কী রঙগুলি আলাদা করে না তার উপর নির্ভর করে নিম্নলিখিত ধরণের বর্ণ অন্ধত্বকে আলাদা করা যায়: প্রোটানোপিয়া
  • - এটি লাল অনুভব করতে অক্ষমতা। পরিব্যক্তি সবচেয়ে সাধারণভাবে নির্ণয় করা হয়। ডিউটারানোপিয়া
  • সবুজ অন্ধত্ব। ত্রিটোপিয়া
  • - রঙ পৃথক করতে একটি নিখুঁত অক্ষমতা। একজন ব্যক্তি কেবল ছায়ায় ধূসর। প্যাথলজির এই ফর্মটি অত্যন্ত বিরল। - এটি নীল বা বেগুনি রঙের অনুভূতির অসম্ভবতা।
  • হিসাবে উল্লেখ করা হয়েছে, বর্ণ অন্ধত্ব অসম বিকাশ করে। এই রোগটি বিভিন্ন রূপ নিতে পারে। নির্দিষ্ট ফোটোরিসেপ্টরের অনুপস্থিতির উপর নির্ভর করে নির্দিষ্ট শেডগুলির উপলব্ধি প্রতিবন্ধী হয়। সাধারণ রঙ ধারণাকে ট্রাইক্রোমেটিক বলা হয়, যখন কোনও ব্যক্তি, ট্রাইক্রোমেট, ম্যাকুলায় তিনটি প্রোটিন পিগমেন্টের কাজ করে। তিন ধরণের বর্ণ অন্ধত্ব রয়েছে: একটাই বর্ণের অনুভূতি।
  • - এটি রঙগুলি অনুভব করার সম্পূর্ণ অক্ষমতা (সম্পূর্ণ রঙের অন্ধত্ব)। অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোমসিয়া

- এটি লাল, সবুজ বা নীল রঙ্গক কমে যাওয়া ক্রিয়াকলাপের একটি ঘটনা।

কারণসমূহ প্রতিকূল বংশগততার কারণে বা চোখের রিসেপ্টরগুলির অর্জিত কর্মহীনতার কারণে রঙ অন্ধত্ব দেখা দেয়

প্রোটানোপিয়া... এটি একটি নিয়মিত পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। প্রতিকূল উত্তরাধিকারের ক্ষেত্রে, কখনও কখনও রূপান্তরতার ফলে এই রোগ দেখা দিতে পারে। রোগের বংশগত ধরণের এক্স ক্রোমোজমের রোগগত কাঠামোর সাথে জড়িত। সংবেদনশীল কোষে হালকা সংবেদনশীল রঙ্গক উপস্থিতির জন্য এটির জিনের একটি সেট রয়েছে।

বর্ণিত যে বর্ণ অন্ধত্ব সহজাত, উভয় চোখে রঙ উপলব্ধি অনুপস্থিত। প্যাথলজিকাল জিন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং নাতি এবং নাতি-নাতনিতে নিজেকে প্রকাশ করে।

  • অর্জিত রঙ অন্ধত্বের কারণগুলি:
  • চোখের প্যাথলজগুলি যা রেটিনা এবং অপটিক নার্ভকে প্রভাবিত করে;
  • স্নায়ুতন্ত্রের রোগের জটিলতা;
  • ডায়াবেটিক ম্যাকুলার অবক্ষয়;
  • চোখের আঘাত;
  • রেটিনার অতিবেগুনী ক্ষতি;
  • বয়সের সাথে বিকাশকারী প্যাথলজগুলি;

নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণ।

অর্জিত রঙ অন্ধত্ব প্রায়শই এক চোখে বিকাশ লাভ করে (যদি এর বিকাশের উপাদানটি আঘাত বা রোগ হয়)। এই রোগ ধীরে ধীরে অগ্রসর হয়। এই রোগটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে পুরুষদের মধ্যে ধরা পড়ে। মহিলাদের মধ্যে এটি অত্যন্ত বিরল।

এটি এক্স ক্রোমোসোমের কারণে, যার সাথে জিনটি সংযুক্ত রয়েছে, রঙ দৃষ্টি জন্য গুরুত্বপূর্ণ রঙ্গকগুলির উত্পাদন নির্ধারণের জন্য দায়ী। যদি কোনও পুরুষ রঙিন অন্ধ হয় তবে সে এটি তার মেয়ের হাতে তুলে দেবে। এই রোগের জন্য দায়ী জিনের সাথে একটি মেয়ে দুটি ক্রোমোজোম যুক্ত থাকতে পারে। তারপরে তিনিও বর্ণহীনতায় ভুগবেন।

লক্ষণ

  • বর্ণ অন্ধত্বের লক্ষণগুলি নির্ভর করে যে কোন ধরণের শঙ্কু হালকা তরঙ্গের মধ্যে পার্থক্য করে না: প্রোটানোপিয়া সহ
  • সমস্ত লাল রঙের বস্তু ধূসর, কালো, বাদামী, কখনও কখনও গা green় সবুজ দেখা যায়। এ জাতীয় লোকেরা সবুজকে ধূসর বা হালকা বাদামী হিসাবে দেখায়। ডিউটারানোপিয়া সহ
  • ব্যক্তি সবুজ পরিবর্তে কমলা বা গোলাপী দেখেন। এ জাতীয় রোগী লাল অনুভব করেন না: এটি তাঁর কাছে বাদামি বলে মনে হয়। ত্রিটানোপিয়া সহ
  • কোনও ব্যক্তি লাল এবং সবুজ রঙ এবং তার সমস্ত শেডগুলি দেখে। তবে নীল বা বেগুনি রঙের পরিবর্তে তিনি গোলাপী দেখতে পাবেন। ট্রাইটানোপিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে কোনও গোধূলি দৃষ্টি নেই। একরঙা সঙ্গে
  • কোনও ব্যক্তি কেবল একটি বর্ণকে আলাদা করতে পারে। এই রোগের বরং বিরল রূপটি ফোটোফোবিয়ার সাথে রয়েছে। আক্রোমাসিয়ার ক্ষেত্রে
  • কোনও ব্যক্তি কেবল সাদা, কালো এবং ধূসর সব শেড দেখতে পাবে।

বর্ণহীনতাযুক্ত প্রায় সমস্ত লোকের দৃষ্টি কম। এটি দৈনন্দিন জীবনে অতিরিক্ত অসুবিধা সৃষ্টি করে।

প্রোটানোপিয়াসন্তানের বর্ণহীনতা রয়েছে এমন বিষয়ে বাবা-মা কখনও কখনও অজানা থাকতে পারেন। কোনও শিশু রঙিন প্লাস্টিকিন বা পেইন্টগুলি দিয়ে কীভাবে কাজ করে সে সম্পর্কে যত্নবান পর্যবেক্ষণ রঙিন অন্ধত্বের জন্য কোনও চিকিত্সকের সাথে দেখা করার জন্ম দেয়।

প্রতিবন্ধী রঙ ধারণার কারণে, একটি শিশু বাচ্চাদের দলে ভুগতে পারে। কিছু শিশু বিশ্বের সম্পর্কে তাদের উপলব্ধি পরিবর্তন করে, তাদের আত্ম-সম্মান হ্রাস পায়। শিশুটিকে বলা দরকার যে সে বর্ণহীন এবং অন্যদের চেয়ে বিশ্বকে আলাদাভাবে দেখে। কিন্তু এটি কোনও খারাপ করে তোলে না।

রঙিন অন্ধ লোকদের গাড়ি চালাতে অসুবিধা হয়। চালকের লাইসেন্স পেতে রঙিন অন্ধত্ব পরীক্ষা করা দরকার। বেশ কয়েকটি দেশে রঙিন অন্ধ ব্যক্তি ড্রাইভারের লাইসেন্স পান তবে তারা লক্ষ্য করে যে সে চালক হতে পারে না।

তিনটি রঙে অসঙ্গতিগুলি (ট্রাইটানোমালি)

রঙিন অন্ধ ব্যক্তি কেমিস্ট, সার্জন, পাইলট, নাবিকের কাজ করতে পারে না। পৃথক পয়েন্টার, লক্ষণগুলি প্রশ্নে এই রোগে আক্রান্ত মানুষের জীবনকে জটিল করে তোলে। জন্মগত রোগ শৈশব মধ্যে নির্ণয় করা কঠিন।

অনেক রোগী জানতে পারেন যে তারা কেবল শারীরিক পরীক্ষার সময় রঙিন অন্ধ। শৈশব রঙের অন্ধত্ব নির্ণয় নির্দিষ্ট অসুবিধার সাথে যুক্ত। এটি প্রায় চার বছর বয়সী বাচ্চাদের রঙে আয়ত্ত করার কারণে। তবে এক্ষেত্রে তিনি শিখে নেওয়া ডেটা ব্যবহার করেন।

(উদাহরণস্বরূপ: আকাশটি নীল, স্ট্রবেরি লাল)। তবে তিনি আসলে কীভাবে জিনিসগুলি দেখেন, প্রাপ্তবয়স্করা জানেন না। বাড়িতে রঙিন অন্ধত্ব নির্ণয়ের সবচেয়ে সহজ উপায় হ'ল আপনার বাচ্চাকে জানালার বাইরে যা দেখেন তা আঁকতে আমন্ত্রণ জানান।

প্রোটানোপিয়াএবং ফলাফলগুলি থেকে, আপনি দেখতে পাচ্ছেন যে শিশুটি কতটা নির্ভুলভাবে রঙ উপলব্ধি করে। রঙিন অন্ধত্ব রঙগুলির প্রতিস্থাপনের দ্বারা নির্দেশিত হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, লাল - বাদামী জন্য)। এটি পরামর্শ দেয় যে শিশুটি বিভ্রান্তিকর রঙ। সর্বাধিক সাধারণ এবং সাধারণ রঙের অন্ধত্ব পরীক্ষা রাবকিন সারণী ব্যবহার করে করা হয়। সেটটিতে 26 টি আলাদা টেবিল রয়েছে। তাদের সাহায্যের সাহায্যে আপনি রঙিন অন্ধ ব্যক্তির দৃষ্টি সহজেই সনাক্ত করতে পারেন। সংখ্যা বা ছবি তাদের উপর ছোট চেনাশোনা আকারে মুদ্রিত হয়। এগুলি বিভিন্ন রঙের সংমিশ্রণে তৈরি করা হয়। বর্ণহীনতাহীন কোনও ব্যক্তি সহজেই কী আঁকতে পারে তা নির্ধারণ করতে পারে।

রঙিন অন্ধ ব্যক্তি উপলব্ধি করার জন্য উপলব্ধ কেবলমাত্র সেই রঙের চিত্রগুলি নির্দেশ করবে will

  • পর্যাপ্ত পরীক্ষার জন্য আপনার প্রয়োজন:
  • প্রাকৃতিক আলো;
  • মৃদু আলো;

রোগীর পিঠে একটি হালকা উত্স স্থাপন।

টেবিলটি প্রায় 1 মিটার দূরত্বে চোখের স্তরে প্রদর্শিত হয়। সাধারণ দর্শনের লোকেরা সমস্ত টেবিল পড়ে।

সারণী পদ্ধতিটি ব্যবহার করে রঙিন অন্ধত্ব নির্ধারণের পাশাপাশি হোলগ্রেন পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। এটি রোগীকে বিভিন্ন রঙের সুতার স্কিন রাখতে বলা হয় তার উপর ভিত্তি করে।

যদি সারণী পদ্ধতিটি ব্যবহার করে রঙিন দৃষ্টি ব্যাধি সনাক্ত করা অসম্ভব হয় তবে তারা বর্ণালী বিশ্লেষণ অবলম্বন করে।

চিকিত্সা

জন্মগত রঙের অন্ধত্ব নিরাময় করা যায় না। এটি নির্দিষ্ট ধরণের চশমা বা লেন্স ব্যবহার করে সংশোধন করা হয়। সংশোধনের কার্যকারিতা রঙ সংবেদনের ব্যাধিগুলির ধরণের উপর নির্ভর করে। কিছু ক্ষেত্রে গৌণ রঙের অন্ধত্ব থেরাপির জন্য উপযুক্ত। রোগের এটিওলজি থেরাপি বাছাইয়ের জন্য নির্ধারিত গুরুত্ব দেয়।

  • একজন অভিজ্ঞ চক্ষু বিশেষজ্ঞ এ সম্পর্কে পরামর্শ প্রদান করেন:
  • ড্রাগগুলির প্যাথলজিকাল প্রভাবগুলির সাথে, তাদের ব্যবহার বন্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হয়;
  • ছানি দিয়ে, যা রঙ উপলব্ধি লঙ্ঘনের দিকে পরিচালিত করে, একটি অপারেশন নির্ধারিত হয়;

বর্ণ-বর্ণের বয়স-সম্পর্কিত ক্ষতির সাথে, প্যাথলজি থেরাপিতে কোনও প্রতিক্রিয়া জানায় না। কখনও কখনও, যখন রঙ উপলব্ধি প্রতিবন্ধী হয়, তখন বিশেষ চশমা পরা বাঞ্ছনীয়। তারা উজ্জ্বল আলোকে অস্পষ্ট করে তোলে, যা রোগীকে আরও ভাল রঙের পার্থক্য করে তোলে। চশমাটির পাশে রঙযুক্ত লেন্স এবং সংশোধনকারী উপাদান রয়েছে।

উচ্চ মানের মানের বিদেশী অপটিক্স প্রায় 100% রোগের হালকা ফর্মগুলি। সবুজ, লাল বোঝার ব্যক্তির ক্ষমতা সর্বোত্তম সংশোধন করা হয়েছে।

দরকারী ভিডিও

ভিডিও

রঙ অন্ধত্ব একটি ত্রুটি নয়, তবে মানুষের দৃষ্টিভঙ্গির অন্যতম বৈশিষ্ট্য, যার কারণে রঙ বৈষম্য হারাতে বসেছে। ব্যক্তি প্রায়শই দৈনন্দিন জীবনে অস্বস্তি অনুভব করে। রঙিন দৃষ্টি ব্যাধি সহ কিছু পেশায় জড়িত হওয়া নিষিদ্ধ। চোখের রোগগুলির বিকাশ রোধ করতে দৃষ্টি সংশোধন নির্দেশিত হয়।

এটা সহায়ক ছিল?

রঙ অন্ধত্ব কিতারাগুলি: 1তারাগুলি: 2তারাগুলি: 3তারাগুলি: 4

(

1

উপাদানটিকে পাঁচ-পয়েন্ট স্কেলে রেট করুন!

অনুমান, গড়:

5.00

5 এর বাইরে)

আপনার যদি এখনও প্রশ্ন থাকে বা আপনার মতামত, অভিজ্ঞতা ভাগ করতে চান - নীচে একটি মন্তব্য লিখুন।

আর কি পড়ব

বর্ণ অন্ধত্ব কী? বর্ণান্ধতা

নির্দিষ্ট রঙের সংবেদনশীল রেটিনা কোষগুলির অনুপস্থিতি বা ব্যর্থতার ফলাফল।

তারাগুলি: 5

রেটিনা হ'ল চোখের পিছনের স্নায়ুর স্তর যা আলোককে স্নায়ু সংকেতে রূপান্তর করে যা মস্তিষ্কে তথ্য প্রেরণ করে। রঙ অন্ধত্বযুক্ত ব্যক্তির লাল, সবুজ, নীল বা এই রঙগুলির সংমিশ্রণের মতো রঙগুলির মধ্যে পার্থক্য করতে সমস্যা হয়।

সাধারণত, চোখে তিন ধরণের শঙ্কু কোষ থাকে যা হালকা সংবেদনশীল কোষ এবং রেটিনাতে অবস্থিত। প্রতিটি প্রকারটি লাল, সবুজ বা নীল আলোতে সংবেদনশীল। আপনার শঙ্কু কোষগুলি এই তিনটি প্রাথমিক রঙের কোষের সংখ্যার মধ্যে পার্থক্য করলে আপনি দেখতে পাবেন colors যখন এই ধরণের একটি বা একাধিক কোষগুলি অনুপস্থিত বা সঠিকভাবে কাজ করতে অক্ষম হয়, আপনি এই তিনটি রঙের একটি দেখতেও অক্ষম হন বা আপনি একটি রঙ বা অন্য কোনও রঙের পরিবর্তন দেখতে পান।

শঙ্কু কোষগুলি পরিষ্কার, তীক্ষ্ণ বর্ণের দৃষ্টি সরবরাহ করতে মূলত রেটিনার (ম্যাকুলা) কেন্দ্রীয় অংশে কেন্দ্রীভূত হয়। তারা তুলনামূলকভাবে উজ্জ্বল আলোতে সবচেয়ে ভাল কাজ করে, তাই ম্লান আলোতে রঙের পার্থক্য করা কঠিন।

"বর্ণ দৃষ্টি সমস্যা" শব্দটি প্রায়শই বর্ণ অন্ধতার পরিবর্তে ব্যবহৃত হয় কারণ বর্ণ অন্ধত্বযুক্ত বেশিরভাগ লোক রঙের মধ্যে কিছুটা পার্থক্য করতে পারে। রঙিন অন্ধত্বযুক্ত কিছু লোক রঙগুলি একেবারেই আলাদা করতে অক্ষম।

বর্ণ অন্ধ হওয়ার কারণ কী?

বর্ণ সম্পর্কিত বেশিরভাগ সমস্যার সমস্যা জেনেটিকভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং জন্ম থেকেই উপস্থিত present অন্যান্য বর্ণের সমস্যাগুলি বার্ধক্য প্রক্রিয়া, অসুস্থতা, চোখের আঘাত (অর্জিত দৃষ্টি সমস্যা), অপটিক স্নায়ুর সমস্যা বা নির্দিষ্ট ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট হয়।

অর্জিত বর্ণের সমস্যাগুলি অর্জিত দৃষ্টি সমস্যার তুলনায় বেশি সাধারণ এবং মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের অনেক বেশি প্রভাবিত করে।

বর্ণ অন্ধত্ব নির্ণয় করা হয় কীভাবে?

রঙ পৃথক করার ক্ষমতা পরিমাপ করতে বিভিন্ন পরীক্ষা করা হয়:

সর্বাধিক বিখ্যাত পরীক্ষাটি হল সিউডো-আইসোক্রোম্যাটিক প্লেট পরীক্ষা। এই পরীক্ষার সময়, আপনাকে রঙিন বিন্দুর সংকলনটি দেখতে এবং কোনও চিঠি বা সংখ্যা হিসাবে একটি প্যাটার্ন সনাক্ত করতে বলা হয়। রঙিন দর্শনের সমস্যাগুলির ধরণটি আপনি পরীক্ষার সময় ব্যবহৃত বিভিন্ন প্লেটের সাথে কী ধরণগুলি দেখতে বা দেখতে পাচ্ছেন না তা দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে। অর্জিত রঙ দৃষ্টি সমস্যাযুক্ত লোকদের জন্য, একটি রঙ বিতরণ পরীক্ষা ব্যবহৃত হয়। এই পরীক্ষাটি রঙ বা ছায়া অনুযায়ী বস্তুর বিতরণের উপর ভিত্তি করে। রঙিন অন্ধ লোকেরা রঙ প্লেটগুলি সঠিকভাবে সাজিয়ে তুলতে পারে না।

এটি কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?

উত্তরাধিকারী বর্ণের সমস্যাগুলি নিরাময় বা সংশোধন করা যায় না। কিছু অর্জিত রঙ দৃষ্টি সমস্যাগুলির কারণের উপর নির্ভর করে চিকিত্সা করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি ছানি ছত্রাকের বর্ণের সমস্যা সৃষ্টি করে, ছানি শল্য চিকিত্সা স্বাভাবিক রঙ দৃষ্টি পুনরুদ্ধার করতে পারে।

বর্ণের সমস্যাটি কোনও ব্যক্তির জীবনে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলতে পারে। এই সমস্যাগুলি শিখতে এবং পড়ার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করতে পারে, পাশাপাশি একজন ব্যক্তির পেশার পছন্দকে উল্লেখযোগ্যভাবে সীমাবদ্ধ করে। তবে, রঙিন দর্শন সমস্যাযুক্ত বাচ্চারা এবং প্রাপ্তবয়স্করা তাদের রঙের পার্থক্য করতে অক্ষমতার ক্ষতিপূরণ দিতে শিখতে পারে।

বর্ণ অন্ধত্বের লক্ষণগুলি পৃথক হতে পারে। বিভিন্ন লোক বিভিন্ন বর্ণের শেড দেখতে পায়। আপনি লাল, সবুজ এবং নীল রঙ বা those রঙগুলির শেডগুলি দেখতে অক্ষম। যদি আপনার রঙিন দৃষ্টিকোন সমস্যাটি তীব্র না হয় তবে আপনি বুঝতে পারবেন না যে আপনি সাধারণ রঙ দৃষ্টি সহ অন্য কোনও কিছু দেখছেন।

কম তীব্র বর্ণের সমস্যাযুক্ত লোকেরা রঙের শেডগুলিকে আলাদা করতে পারে। তারা সবুজ থেকে লাল আলাদা করতে সক্ষম নাও হতে পারে তবে তারা নীল এবং হলুদ দেখতে পারে।

গুরুতর বর্ণের সমস্যাযুক্ত লোকেরা রঙকে একেবারেই আলাদা করতে পারে না। তারা কেবল ধূসর, কালো এবং সাদা বর্ণের শেডগুলি দেখতে পাবে। উত্তরাধিকারসূত্রে বর্ণিত সমস্যা

উভয় চোখ সমান প্রভাবিত; অর্জিত রঙ দৃষ্টি সমস্যা

শুধুমাত্র একটি চোখের মধ্যে দেখা দিতে পারে বা অন্য একটি চোখের চেয়ে বেশি প্রভাব ফেলতে পারে।

উত্তরাধিকারী বর্ণের সমস্যাগুলি সাধারণত জন্মের সময় উপস্থিত থাকে এবং সময়ের সাথে সাথে পরিবর্তন হয় না।

প্রাপ্ত বয়স্ক দর্শনের সমস্যাগুলি সময়ের সাথে সাথে ব্যক্তির বয়স বাড়ার সাথে সাথে বা রোগটি বাড়ার সাথে সাথে পরিবর্তন হতে পারে।

জেনেটিক্যালি কালার ভিশন সমস্যা।

রঙিন দর্শনের সাথে সম্পর্কিত বেশিরভাগ সমস্যাগুলি জিনগতভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং এটি চোখের শঙ্কু কোষের সাথে সমস্যাগুলির সাথে যুক্ত যা রঙকে পৃথক করে। উত্তরাধিকারী বর্ণের সমস্যাগুলি উভয় চোখকে সমানভাবে প্রভাবিত করে, সাধারণত জন্ম থেকেই উপস্থিত থাকে এবং কোনও ব্যক্তির জীবন জুড়ে পরিবর্তিত হয় না।

সর্বাধিক সাধারণ রঙের দর্শন সমস্যাগুলি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত সমস্যা যা লাল এবং সবুজ রঙের মধ্যে পার্থক্য করা কঠিন করে তোলে।

এই সমস্যাটি প্রায় 8% পুরুষ এবং 1% এরও কম মহিলাকে প্রভাবিত করে। খুব কমই উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত সমস্যা হ'ল কোনও ব্যক্তি একইভাবে নীল এবং হলুদ রঙের শেডগুলি দেখতে পান (পুরুষ এবং মহিলা উভয়ের জন্য)।

উত্তরাধিকারসূত্রে বর্ণিত সমস্যাগুলির প্রকারগুলি।

উত্তরাধিকার সূত্রে বর্ণিত সমস্যাগুলির প্রধান চার ধরণের রয়েছে: রঙিন দর্শনের সবচেয়ে সাধারণ ধরণের সমস্যা বলা হয় অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া

  • , এমন লোকেদের মধ্যে দেখা যায় যাদের তিনটি ধরণের শঙ্কু শঙ্কু রয়েছে (লাল, সবুজ বা নীল রঙের মধ্যে পার্থক্য করার জন্য) তবে এক ধরণের শঙ্কুটি অনুপস্থিত বা ভুল নম্বর রয়েছে, বা এক ধরণের শঙ্কুতে বর্ণ বোঝার জন্য রঙ্গকগুলির অভাব রয়েছে।

এই দর্শন সমস্যাযুক্ত লোকেরা সবুজ, লাল এবং নীল এই তিনটি রঙই দেখতে পাবেন - তবে সাধারণ রঙ দৃষ্টিযুক্ত লোকের মতো নয়। সুতরাং, তারা সাধারণ রঙ দর্শনযুক্ত লোকের চেয়ে রঙের বিভিন্ন শেডকে আলাদাভাবে দেখেন। আর এক ধরণের কালার ভিশন সমস্যা বলা হয় ডিক্রোমাসিয়া

  • যখন তিনটি শঙ্কু প্রকারের একটি অনুপস্থিত থাকে তখনই ঘটে। সুতরাং, কোনও ব্যক্তি কেবল তিনটি রঙের মধ্যে দুটি দেখতে পান।

  • এই বর্ণের সমস্যাযুক্ত বেশিরভাগ লোক নীল এবং হলুদ রঙের মধ্যে পার্থক্য বলতে পারে তবে লাল এবং সবুজ রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে সমস্যা হয়। (এই বিভাগের খুব কম লোকই লাল এবং সবুজ দেখতে পারে তবে নীল এবং হলুদ রঙের মধ্যে পার্থক্য করতে পারে না))

এই ধরণের রোগে আক্রান্তদের মধ্যে প্রথম ধরণের (অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোমাসিয়া) তুলনায় আরও গুরুতর বর্ণের সমস্যা রয়েছে। তৃতীয় ধরণের উত্তরাধিকার সূত্রে বর্ণিত সমস্যা বলা হয় নীল শঙ্কু একরঙা

  • , যখন দুটি শঙ্কু শঙ্কু (লাল এবং সবুজ) অনুপস্থিত থাকে তখন ঘটে।

  • এই ধরণের উত্তরাধিকার কেবলমাত্র ছেলে এবং পুরুষকেই প্রভাবিত করে। দূরত্বের দর্শনটি প্রায়শই প্রতিবন্ধী হয় এবং শর্তযুক্ত ছেলেদের চোখের অনিচ্ছাকরণে চলতে পারে ( )

  • nystagmus

একটি ছেলে বা নীল শঙ্কু একরঙা রঙের একটি মানুষ রঙের পুরো বর্ণালী থেকে কেবল নীল রঙকে আলাদা করে। চতুর্থ এবং প্রধান ধরণের উত্তরাধিকার সূত্রে বর্ণিত সমস্যা বলা হয় অ্যাক্রোমাটপসিয়া

  • , যখন তিনটি ধরণের শঙ্কু অনুপস্থিত থাকে occurs

  • এই বর্ণের সমস্যাযুক্ত ব্যক্তি রঙ বর্ণালী দেখতে পাচ্ছেন না, তবে কেবল ধূসর, কালো এবং সাদা shad

  • এই ধরণের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অন্যান্য দৃষ্টি সমস্যাও দেখা দিতে পারে যেমন দূরত্বের দরিদ্র দৃষ্টি এবং পড়ার সময় আলো এবং আলোর সংবেদনশীলতা (ফটোফোবিয়া)।

  • এই জাতীয় রঙের দর্শন সমস্যা হ'ল বিরল এবং সবচেয়ে গুরুতর।

এই রোগটিকে রেটিনা রডগুলির একরঙাবিধিও বলা হয়, কারণ কোনও ব্যক্তি মূলত রেটিনার রডগুলির কারণে দেখে।

উত্তরাধিকারসূত্রে বর্ণিত সমস্যাগুলির জেনেটিক্স।

বেশিরভাগ রঙের দর্শন সমস্যাগুলি জিনগুলির সাথে সম্পর্কিত যা রঙ-সংবেদনশীল শঙ্কু শঙ্কুতে রঙ্গকগুলির উত্পাদন নিয়ন্ত্রণ করে।

  • শঙ্কু শঙ্কুগুলির জন্য জিনগুলি, যা লাল এবং সবুজ রঙের ধারণার জন্য দায়ী, এক্স ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। মহিলাদের দুটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে। পুরুষদের কেবল একটি এক্স ক্রোমোজোম এবং একটি ওয়াই ক্রোমোজোম থাকে এবং তারা তাদের এক্স ক্রোমোজোমগুলি তাদের মায়ের কাছ থেকে পাবেন।

  • ত্রুটিযুক্ত জিনটি যদি তার একমাত্র এক্স ক্রোমোসোমে থাকে তবে কোনও ব্যক্তির লাল-সবুজ পরিসরে বর্ণের সমস্যা দেখা দেয়। কোনও মহিলার তার দুটি এক্স ক্রোমোজোমের একটিতে একটি ত্রুটিযুক্ত জিন থাকতে পারে যা রঙিন দর্শন সমস্যা তৈরি করতে পারে এবং এটি পুরুষদের তুলনায় খুব কম ঘন ঘন ঘটে।

এই জাতীয় রঙ দৃষ্টি সমস্যার জন্য জিনের আশীর্বাদযুক্ত কোনও মহিলার কাছে এই জিনটি তার পুত্রদের কাছে যাওয়ার 50% সম্ভাবনা রয়েছে (কারণ তারা দুটি এক্স ক্রোমোসোমের একটির উত্তরাধিকারী হবেন)। মা এবং বাবার উভয়ের কাছ থেকে এক্স ক্রোমোজোমে কোনও ত্রুটিযুক্ত জিনের উত্তরাধিকারী হলে তাঁর মেয়েরা এই জাতীয় সমস্যা থাকতে পারে। এটি খুব কম সম্ভাবনার ক্ষেত্রে।

এই কারণেই পরিবারে বর্ণের সমস্যাগুলির জিনগত প্রবণতা রয়েছে এমন পরিবারগুলিতে প্রজন্ম ধরে কালার ভিশন সমস্যা দেখা দিতে পারে।

রেটিনা শঙ্কু রঙ্গক এবং নীল রঙ দেখার জন্য জিনগুলি এক্স ক্রোমোসোমে নয়, তবে পুরুষ এবং মহিলা উভয়েরই যৌন-ক্রোমোজোমে নেই। এর অর্থ হ'ল নীল রঙের সাথে সম্পর্কিত বর্ণের সমস্যাগুলি পুরুষ এবং মহিলা উভয়ই সমানভাবে সাধারণ। তবে এই ধরণের রঙিন দর্শন সমস্যা তুলনামূলকভাবে বিরল।

অর্জিত রঙ দৃষ্টি সমস্যা।

  • অর্জিত রঙ দৃষ্টি সমস্যাগুলির অনেকগুলি কারণ রয়েছে:

  • বয়স বাড়ার ফলে রঙিন সমস্যার সমস্যা বাড়তে পারে। বয়সের সাথে লেন্স অন্ধকার হওয়ার ফলে, মানুষ গা dark় নীল, গা dark় সবুজ এবং গা dark় ধূসর বর্ণের মধ্যে পার্থক্য বুঝতে অসুবিধা বোধ করে।

  • কিছু ওষুধের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি অস্থায়ী বা স্থায়ী বর্ণের সমস্যা তৈরি করতে পারে।

  • গ্লুকোমা, ম্যাকুলার অবক্ষয়, ছানি বা ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির মতো কয়েকটি চোখের পরিস্থিতি অস্থায়ী বা স্থায়ী বর্ণের সমস্যা তৈরি করতে পারে। এই অবস্থার চিকিত্সা রঙ দৃষ্টি রক্ষণাবেক্ষণ বা পুনরুদ্ধার করতে সহায়তা করে।

চোখে একটি ক্ষত, বিশেষত রেটিনা (স্পট) এর মতো জায়গায় বা অপটিক স্নায়ুর অঞ্চলে রঙিন দৃষ্টি সমস্যা তৈরি করতে পারে।

  • অর্জিত রঙ দৃষ্টি সমস্যা:

  • এগুলি পুরুষদের মতোই মহিলাদের ক্ষেত্রে ঘটে। পুরুষদের মধ্যে উত্তরাধিকারী বর্ণের সমস্যাগুলি অনেক বেশি দেখা যায়।

  • কেবল একটি চোখের মধ্যে দেখা দিতে পারে বা অন্য একটি চোখের চেয়ে বেশি প্রভাব ফেলতে পারে। এক চোখের বর্ণ বর্ণের সমস্যা থাকতে পারে, অন্য চোখের স্বাভাবিক রঙ দৃষ্টি থাকতে পারে।

  • সময়ের সাথে সাথে, একজন ব্যক্তির জীবনের উপর, বা অসুস্থতা বা চোখে আঘাতের কারণে সমস্যার কারণ হতে পারে।

বর্ণ অন্ধত্ব কী?

বর্ণ অন্ধত্ব কী? প্রায়শই একজন ব্যক্তিকে নীল এবং হলুদ রঙের মধ্যে পার্থক্য করার ক্ষমতা থেকে বঞ্চিত করে।

- এটি একটি জন্মগত, কম প্রায়ই অর্জিত দৃষ্টিবিজ্ঞানের প্যাথলজি যা অস্বাভাবিক রঙ ধারণার দ্বারা চিহ্নিত। ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি রোগের ফর্মের উপর নির্ভর করে। রোগীরা এক বা একাধিক রঙের বিভিন্ন ডিগ্রীতে পার্থক্য করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলেন। রঙিন দৃষ্টিহীনতার নির্ণয় ইশিহরা পরীক্ষা, ফল্ট টেস্ট, অ্যানোমালোস্কোপি এবং রাবকিনের পলিট্রোমেটিক টেবিলগুলি ব্যবহার করে করা হয়। কোনও নির্দিষ্ট চিকিত্সার পদ্ধতি তৈরি করা হয়নি। লক্ষণীয় থেরাপি রঙের অন্ধত্ব সংশোধন করতে বিশেষ ফিল্টার এবং কন্টাক্ট লেন্স সহ চশমা ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে। বিকল্প বিকল্প হ'ল রঙিন চিত্রগুলির সাথে কাজ করার জন্য বিশেষ সফ্টওয়্যার এবং সাইবারনেটিক ডিভাইস ব্যবহার করা।

সাধারণ জ্ঞাতব্য

বর্ণ অন্ধত্ব কী?

বর্ণ অন্ধত্ব কী?

রঙিন অন্ধত্ব বা বর্ণের অন্ধত্ব এমন একটি রোগ যা দৃষ্টিশক্তির অঙ্গে বাকী ক্রিয়াকলাপগুলির স্বাভাবিক সূচকগুলি বজায় রেখে রেটিনার রিসেপ্টর যন্ত্রপাতি দ্বারা রঙের উপলব্ধি হ্রাস পায়। এই রোগটির নাম ইংরেজী রসায়নবিদ জে ডাল্টনের নামে রাখা হয়েছিল, যিনি এই রোগের বংশগত রূপে ভুগছিলেন এবং এটি 1794 সালে তাঁর রচনায় বর্ণনা করেছিলেন। প্যাথলজি পুরুষদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায় (২-৮%), কেবল ০.৪% মহিলাদের ক্ষেত্রে ঘটে। পরিসংখ্যান অনুসারে, পুরুষদের মধ্যে ডিউটারানোমালি বিস্তারের পরিমাণ 6%, প্রোটানোমালি - 1%, ট্রাইটানোমালি - 1% এরও কম। রঙিন অন্ধত্বের সবচেয়ে বিরল রূপ হ'ল আক্রোমাটোপসিয়া, যা 1: 35,000 এর ফ্রিকোয়েন্সি সহ ঘটে। এটি প্রমাণিত হয়েছে যে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত বিবাহের ক্ষেত্রে এর বিকাশের ঝুঁকি বৃদ্ধি পায়। মাইক্রোনেশিয়ার পিঞ্জেলাপে দ্বীপের বাসিন্দাদের মধ্যে প্রচুর সংখ্যক সমান বিবাহিত দম্পতি ছিল "রঙের মধ্যে পার্থক্য না করে এমন একটি সমাজ" উত্থানের কারণ।

বর্ণ অন্ধ হওয়ার কারণ

রঙিন দৃষ্টিহীনতার এটিওলজিকিক কারণটি রেটিনার কেন্দ্রীয় অংশের রিসেপ্টরগুলির দ্বারা বর্ণ উপলব্ধির লঙ্ঘন। সাধারণত, তিন ধরণের শঙ্কু মানুষের মধ্যে পৃথক করা হয়, যা একটি প্রোটিন প্রকৃতির রঙ-সংবেদনশীল রঙ্গক ধারণ করে। প্রতিটি ধরণের রিসেপ্টর নির্দিষ্ট রঙের উপলব্ধির জন্য দায়ী। রঙ্গকগুলির বিষয়বস্তু, সবুজ, লাল এবং নীল সব বর্ণালীতে প্রতিক্রিয়া জানাতে সক্ষম, স্বাভাবিক রঙের দর্শন নিশ্চিত করে।

রোগের বংশগত রূপ এক্স ক্রোমোজোমের পরিবর্তনের ফলে ঘটে। এটি এই সত্যটি ব্যাখ্যা করে যে পুরুষদের মধ্যে রঙিন অন্ধত্ব বেশি দেখা যায় যাদের মায়েরা প্যাথলজিকাল জিনের কন্ডাক্টর। মহিলাদের মধ্যে রঙিন অন্ধত্ব কেবল তখনই লক্ষ করা যায় যখন পিতার এই রোগ থাকে তবে মা ত্রুটিযুক্ত জিনের বাহক। জিনোম ম্যাপিংয়ের সহায়তায় এটি প্রতিষ্ঠা করা সম্ভব হয়েছিল যে 19 টিরও বেশি বিভিন্ন ক্রোমোসোমে রূপান্তরগুলি রোগের কারণ হতে পারে এবং বর্ণ অন্ধত্বের বিকাশের সাথে সম্পর্কিত প্রায় 56 টি জিন সনাক্ত করতে পারে। এছাড়াও, জন্মগত প্যাথলজগুলির কারণে রঙ অন্ধত্ব হতে পারে: শঙ্কু ডাইস্ট্রোফি, লেবারের আমোরোসিস, রেটিনিটিস পিগমেন্টোসা।

এই রোগের অর্জিত রূপটি মস্তিষ্কের অ্যাসিপিটাল লোবের ক্ষতির সাথে সম্পর্কিত যা ট্রমা, সৌম্য বা ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজেম, স্ট্রোক, পোস্ট-কনকশন সিনড্রোম, বা রেটিনাল অবক্ষয়, অতিবেগুনী বিকিরণের সংস্পর্শের সময় ঘটে। রঙ সম্পর্কিত অন্ধত্ব বয়সের সাথে সম্পর্কিত ম্যাকুলার অবক্ষয়, পার্কিনসন ডিজিজ, ছানি বা ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির অন্যতম লক্ষণ হতে পারে। রঙগুলি পার্থক্য করার ক্ষমতাটির একটি অস্থায়ী ক্ষতি বিষক্রিয়া বা নেশার কারণে ঘটতে পারে।

বর্ণ অন্ধত্বের লক্ষণ

রঙ অন্ধত্বের প্রধান লক্ষণ হ'ল একটি বর্ণ বা অন্যর মধ্যে পার্থক্য করার অক্ষমতা। রোগের ক্লিনিকাল ফর্মগুলি: প্রোটানোপিয়া, ট্রাইটানোপিয়া, ডিউটারানোপিয়া এবং আক্রোমাটপসিয়া। প্রোটানোপিয়া হ'ল এক ধরণের রঙের অন্ধত্ব যেখানে লাল রঙের ধারণাটি প্রতিবন্ধী হয়। ট্রাইটানোপিয়া দিয়ে, রোগীরা বর্ণালীটির নীল-বেগুনি অংশটি আলাদা করে না। ঘুরে, ডিউটারানোপিয়া সবুজ রঙের পার্থক্য করতে অক্ষমতার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রঙ উপলব্ধি করার ক্ষমতাটির সম্পূর্ণ অভাবের ক্ষেত্রে, আমরা আক্রোমাটপসিয়া সম্পর্কে কথা বলছি। এই রোগবিজ্ঞানের রোগীরা কালো এবং সাদা শেডগুলিতে সমস্ত কিছু দেখেন।

, বিরল এবং সবচেয়ে অপ্রীতিকর - সম্পূর্ণ রঙ অন্ধত্ব - আক্রোমাসিয়া। শঙ্কু মেশিনের সম্পূর্ণ লঙ্ঘন ঘটে। একই সময়ে, কোনও ব্যক্তি আক্ষরিকভাবে বিশ্বকে কালো এবং সাদা রঙে দেখেন। তাঁর একটি বইয়ে লেখক অলিভার শ্যাচ এই জাতীয় লোকদের বাস করা একটি পুরো দ্বীপ সম্পর্কে লিখেছিলেন।

তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে প্রাথমিক রঙগুলির মধ্যে একটির ধারণার মধ্যে একটি ত্রুটি থাকে, যা অস্বাভাবিক ট্রাইক্রোম্যাসিকে নির্দেশ করে। হলুদকে পৃথক করতে প্রোটো-অসাধারণ দৃষ্টিযুক্ত ট্রাইক্রোমেটগুলিকে চিত্রের লাল শেডগুলির আরও বেশি স্যাচুরেশনের প্রয়োজন হয় - সবুজ। পরিবর্তে, ডিক্রোমেটগুলি বর্ণিত ছায়াছবিগুলির মিশ্রণ সহ রঙিন গামুটটির হারিয়ে যাওয়া অংশটি বুঝতে পারে (সবুজ এবং নীল রঙের প্রোটানোপস, লাল এবং নীল সাথে ডিউটারানোপস, সবুজ এবং লাল সাথে ট্রাইটানোপস)। লাল-সবুজ অন্ধত্বের মধ্যে পার্থক্য করুন। রোগের এই ফর্মের বিকাশে, জেনেটিকভাবে লিঙ্গের সাথে সংযুক্ত একটি মিউটেশনকে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা অর্পণ করা হয়। জিনোমের প্যাথোলজিকাল অংশগুলি এক্স ক্রোমোজোমে স্থানীয়করণ করা হয়, তাই পুরুষদের অসুস্থ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে।

চক্ষুবিদ্যায় বর্ণ অন্ধত্ব নির্ণয়ের জন্য, ইশিহারার রঙ পরীক্ষা, ফল্ট টেস্ট, অ্যানোম্লোস্কোপ এবং রাবকিনের পলিট্রোমেটিক টেবিল ব্যবহার করে গবেষণা করা হয়।

ইশিহরা কালার টেস্টে ফটোগ্রাফের একটি সিরিজ অন্তর্ভুক্ত। প্রতিটি আঁকায় বিভিন্ন বর্ণের দাগগুলি চিত্রিত করা হয়েছে, যা একসাথে একটি নির্দিষ্ট প্যাটার্ন তৈরি করে, যার একটি অংশ রোগীদের দৃষ্টিশক্তি বাইরে চলে যায়, তাই তারা কী আঁকতে পারে তার নাম রাখতে পারে না। পরীক্ষায় এছাড়াও চিত্রগুলির একটি চিত্র অন্তর্ভুক্ত থাকে - আরবি সংখ্যাগুলি, সাধারণ জ্যামিতিক প্রতীক। এই পরীক্ষার মূর্তির ব্যাকগ্রাউন্ড মূল পটভূমির থেকে কিছুটা পৃথক হয়, তাই বর্ণ অন্ধত্বযুক্ত রোগীরা প্রায়শই কেবল ব্যাকগ্রাউন্ড দেখতে পান, কারণ তাদের পক্ষে রঙ স্কেলে সামান্য পরিবর্তনগুলি পার্থক্য করা কঠিন। যে শিশুরা সংখ্যা পৃথক করতে পারে না তাদের বিশেষ বাচ্চাদের আঁকাগুলি (বর্গক্ষেত্র, বৃত্ত, গাড়ি) ব্যবহার করে পরীক্ষা করা যেতে পারে can রাবকিনের সারণী অনুসারে রঙ অন্ধত্ব নির্ণয়ের নীতিটি একই রকম।

অ্যানোম্লোস্কোপি এবং ফল্ট টেস্ট কেবলমাত্র বিশেষ ক্ষেত্রে ন্যায়সঙ্গত হয় (উদাহরণস্বরূপ, রঙ দৃষ্টি জন্য বিশেষ প্রয়োজনীয়তার সাথে ভাড়া দেওয়ার সময়)। অ্যানোম্লোসকপির সাহায্যে, কেবলমাত্র রঙ ধারণার সমস্ত ধরণের রোগ নির্ণয় করা সম্ভব নয়, তবে উজ্জ্বলতা স্তর, পর্যবেক্ষণের সময়কাল, রঙ অভিযোজন, বায়ুচাপ এবং সংমিশ্রণ, শব্দ, বয়স, বর্ণ বৈষম্য প্রশিক্ষণ এবং রিসেপ্টর মেশিনের কার্যক্রমে ড্রাগের প্রভাব। প্রযুক্তিটি নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে পেশাদার উপযুক্ততার মূল্যায়ন করার পাশাপাশি চিকিত্সা নিয়ন্ত্রণের জন্য উপলব্ধি এবং রঙ বৈষম্যের মানদণ্ডগুলি প্রতিষ্ঠার জন্য ব্যবহৃত হয়। FALANT পরীক্ষা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সামরিক সেবার প্রার্থীদের স্ক্রিন করতে ব্যবহৃত হয়। নির্দিষ্ট দূরত্বে পরীক্ষাটি পাস করার জন্য, বীকন দ্বারা নির্গত রঙ নির্ধারণ করা প্রয়োজন। বাতিঘরটির আভা তিনটি রঙ মার্জ করে গঠিত হয়, যা কিছুটা বিশেষ ফিল্টার দ্বারা মাফল করে দেওয়া হয়। বর্ণহীনতাযুক্ত ব্যক্তিরা রঙটির নাম রাখতে পারে না, তবে এটি প্রমাণিত হয়েছে যে হালকা রোগের 30% রোগীদের সফলভাবে পরীক্ষা করা হয়।

জন্মগত রঙের অন্ধত্ব বিকাশের পরবর্তী পর্যায়ে নির্ণয় করা যেতে পারে, যেহেতু রোগীরা প্রায়শই রঙগুলি সাধারণত গ্রহণযোগ্য ধারণার (ঘাস - সবুজ, আকাশ - নীল ইত্যাদি) সাথে কীভাবে দেখেন তার চেয়ে আলাদা বলে call একটি বোঝা পারিবারিক ইতিহাসের সাথে, চক্ষু বিশেষজ্ঞ হিসাবে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এটি পরীক্ষা করা প্রয়োজন। যদিও এই রোগের ধ্রুপদী রূপটি অগ্রগতির ঝুঁকিপূর্ণ নয়, তবে দৃষ্টি অঙ্গের অন্যান্য রোগের কারণে গৌণ বর্ণের অন্ধত্বের সাথে (ছানি, বয়স সম্পর্কিত ম্যাকুলার অবক্ষয়, ডায়াবেটিক নিউরোপ্যাথি), মায়োপিয়া এবং অবক্ষয়জনিত বিকাশের প্রবণতা রয়েছে রেটিনার ক্ষত, তাই অন্তর্নিহিত প্যাথলজির তাত্ক্ষণিক চিকিত্সার প্রয়োজন required বর্ণ অন্ধত্ব দৃষ্টিগুলির অন্যান্য বৈশিষ্ট্যগুলিকে প্রভাবিত করে না, অতএব, জিনগতভাবে নির্ধারিত আকারে ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা বা দৃষ্টি ক্ষেত্রের সংকীর্ণতা এই রোগের সাথে সম্পর্কিত নয়।

অতিরিক্ত অধ্যয়ন রোগের অধিগ্রহণ করা ফর্মগুলির ক্ষেত্রে নির্দেশিত হয়। প্রধান প্যাথলজি, এর লক্ষণ যা বর্ণের অন্ধত্ব, এটি দৃষ্টিভঙ্গির অন্যান্য পরামিতিগুলির লঙ্ঘন করতে পারে, পাশাপাশি চোখের বলের জৈব পরিবর্তনের বিকাশ ঘটায়। সুতরাং, অধিগ্রহণ করা ফর্মযুক্ত রোগীদের টোনোমেট্রি, চক্ষুচক্র, পেরিমেট্রি, রিফ্রোকমেট্রি এবং বায়োমাইক্রোস্কোপি বার্ষিকভাবে চালানোর পরামর্শ দেওয়া হয়।

রঙিন অন্ধত্বের চিকিত্সা

জন্মগত রঙের অন্ধত্বের জন্য নির্দিষ্ট চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি বিকশিত হয়নি। এছাড়াও, রঙিন অন্ধত্ব যা জিনগত প্যাথলজির (লেবারের আমোরোসিস, শঙ্কু ডিসট্রোফি) পটভূমির বিরুদ্ধে উত্থিত হয়েছিল, এটি চিকিত্সা করা যায় না। লক্ষণীয় থেরাপি চশমা এবং কন্টাক্ট লেন্সগুলির জন্য টিন্টেড ফিল্টার ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে, যা রোগের ক্লিনিকাল প্রকাশগুলির ডিগ্রি হ্রাস করতে সহায়তা করে। রঙ অন্ধত্ব সংশোধন করার জন্য বিভিন্ন রঙে বাজারে 5 ধরণের কনট্যাক্ট লেন্স রয়েছে। তাদের কার্যকারিতার মানদণ্ড 100% ইশিহরা পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হয়। পূর্বে, বিশেষ সফ্টওয়্যার এবং সাইবারনেটিক ডিভাইসগুলি (আই-বর্গ, সাইবারনেটিক আই, জিনোম) কাজ করার সময় রঙ প্যালেটে ওরিয়েন্টেশন উন্নত করতে সহায়তা করার জন্য তৈরি করা হয়েছিল।

কিছু কিছু ক্ষেত্রে, অন্তর্নিহিত রোগ নিরাময়ের পরে অধিগ্রহণ করা রঙ দৃষ্টি রোগের লক্ষণগুলি দূর করা যেতে পারে (মস্তিষ্কের ক্ষতির নিউরোসার্জিকাল চিকিত্সা, ছানি নির্মূলের শল্য চিকিত্সা ইত্যাদি)।

ভবিষ্যদ্বাণী এবং বর্ণ অন্ধত্ব প্রতিরোধ

জীবন এবং কর্মক্ষমতার জন্য রঙিন অন্ধত্বের জন্য পূর্বনির্ধারণ অনুকূল, তবে এই প্যাথলজি রোগীর জীবনমানকে আরও খারাপ করে। বর্ণ অন্ধত্ব নির্ণয়ের ক্ষেত্রে যে অঞ্চলে রঙ উপলব্ধি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে (সামরিক কর্মী, বাণিজ্যিক ড্রাইভার, ডাক্তার) তাদের পেশার পছন্দকে সীমাবদ্ধ করে। কিছু দেশে (তুরস্ক, রোমানিয়া) রঙিন অন্ধত্বযুক্ত রোগীদের জন্য চালকের লাইসেন্স প্রদান নিষিদ্ধ।

Добавить комментарий